1. Czy dokładność metody definiuje się jako:
a) stosunek przyrostu natężenia sygnału analitycznego do odpowiadającemu mu przyrostowi stężenia składnika
b) właściwość reakcji określona przez najmniejszą ilość substancji, która może być wykryta za pomocą danej reakcji
c) wielkość charakteryzująca rozrzut wyników przy wielokrotnym oznaczaniu danego składnika tą samą metoda
d) stopień zgodności między wynikiem i wartością prawdziwą mierzonej wielkości
2. Czy potencjał formalny to:
a) wielkość odnosząca się do roztworu zawierającego wyłącznie badany układ redoks w rozcieńczeniu nieskończenie wielkim, nie charakteryzująca układu istniejącego w określonym roztworze
b) zależność między potencjałem elektrody wodorowej a aktywnością jonów wodorowych w roztworze
c) wielkość określająca potencjał układu w danych warunkach roztworu (pH, czynniki kompleksujące)
d) wielkość, na podstawie której można przewidzieć przebieg sprzężonych reakcji redoks w określonych roztworach
3. Czy w przypadku miareczkowania słabej zasady mocnym kwasem w PR miareczkowania:
a) pH jest mniejsze niż 7
b) pH jest równe 7
c) pH jest większe niż 7
d) jako wskaźnik można stosować fenoloftaleinę
4. Miareczkowanie w środowiskach niewodnych stosuje się gdy :
a) mamy do czynienia z mocnymi kwasami lub zasadami
b) miareczkujemy bardzo słabe kwasy lub zasady i nie jest możliwe uzyskanie wyraźnego skoku miareczkowania przy miareczkowaniu w roztworze wodnym.
c) miareczkujemy roztwór wodorotlenku alkalicznego, zawierającego węglany
d) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
5. Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe
a) Miareczkowanie wieloprotonowych kwasów (zasad) prowadzi do uzyskania jednego PK miareczkowania, odpowiadającego odmiareczkowaniu wszystkich protonów, albo też umożliwia uzyskanie kolejnych PK miareczkowania, odpowiadających poszczególnym protonom lub ich grupom
b) Skok miareczkowania zależy od mocy miareczkowanego kwasu lub zasady: im kwas (zasada) jest słabszy tym skok miareczkowania jest większy.
c) Punkt równoważności miareczkowania słabego kwasu mocną zasada odpowiada momentowi, gdy cała ilość kwasu przereaguje stechiometrycznie z dodawaną zasadą, a pH osiągnie wartość 7.
d) Zakres zmiany barwy wskaźnika powinien znajdować się wewnątrz skoku miareczkowania lub ostatecznie
częściowo pokrywać się ze skokiem miareczkowania.
6. Zaznacz odpowiedzi prawdziwe:
a) Wskaźniki stosowane w kompleksometrii można podzielić na wskaźniki redoks i metalowskaźniki
b) W przypadku takiego samego stopnia utlenienia, trwałość kompleksu zależy od zewnętrznej powłoki elektronowej
c) EDTA reaguje z metalami w stosunku 1:2
d) Miareczkowanie roztworem EDTA należy przeprowadzić w obecności odpowiedniego roztworu buforowego, warunkującego uzyskanie odpowiedniego pH, a często także w obecności związków maskujących
7. Czy koagulacja polega na:
a) tworzeniu się i wzroście agregatów, prowadzącym ostatecznie do wydzielenia fazy stałej tj. żelu
b) przeprowadzeniu żelu w zol pod wpływem przemywania rozpuszczalnikiem
c) tworzenia kryształów mieszanych
d) żadna odpowiedz nie jest prawdziwa
8. Oranż metylowy (zakres zmiany barwy pH=3,1-4,4)
a) może być zastosowany do miareczkowania mocnego kwasu mocną zasadą, ponieważ PR miareczkowania mieści się dokładnie w środku przedziału wartości pH, w których następuje zmiana barwy wskaźnika
b) może być zastosowany do miareczkowania mocnego kwasu mocną zasadą, niezależnie od ich stężenia, ponieważ skok miareczkowania jest odpowiednio duży
c) ) może być zastosowany do miareczkowania mocnego kwasu mocną zasadą, o ile nie ma się do czynienia z roztworami bardzo rozcieńczonymi
d) nie może być stosowany do miareczkowania mocnego kwasu mocna zasadą
9. Współstrącanie:
a) to jednoczesne wytracanie z roztworu związku rozpuszczalnego w danych warunkach wraz z trudno rozpuszczalnym osadem makroskładnika, w wyniku czego następuje zanieczyszczenie strącanego osadu
b) zachodzi w wyniku adsorpcji powierzchniowej jonów, okluzji, tworzenia kryształów mieszanych, tworzenia określonych związków lub wytracania następczego
c) polega na tworzeniu się i wzroście agregatów, co ostatecznie prowadzi do wydzielenia fazy stałej z roztworu w postaci żelu lub osadu
d) jest procesem, w wyniku którego otrzymuje się grubokrystaliczne osady wodorotlenków
10. Czy substancje nazywane amfoterami redoks to:
a) związki amfoteryczne, których właściwości w układach kwas- zasada zależą od tego, czy reagują z mocnym kwasem, czy z mocną zasadą
b) związki, których właściwości redoks zależą od tego, czy reagują one z mocnym utleniaczem, czy z reduktorem
c) np. MnO2, MnO42- w przypadku szeregu związków Mn2+ - MnO2 - MnO42- - MnO4-
d) np. BrO3- w przypadku szeregu związków Br- - Br2 - BrO3-
11. Czy EDTA to:
a) kompleks chelatowy, utworzony przez ligandy wielokleszczowe
b) sól dwusodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego Na2H2Y *2H2O
c) związek nieorganiczny, zdolny do tworzenia kompleksów ze związkami organicznymi i z metalami
d) inaczej komplekson III(II)
12. Czy w przypadku reakcji: MnO4- +8H+ +5e Mn2+ +4H2O
a) dodanie kwasu lub zasad nie ma wpływu na wartość potencjału układu
b) potencjał redoks układu wzrasta w miarę wzrostu pH, więc układ jest silniejszym utleniaczem w środowiskach bardziej alkalicznych
c) zmniejszenie pH, czyli zwiększenie kwasowości środowiska, zwiększa potencjał utleniający układu
d) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
13. Czy w przypadku uzyskania następujących wyników : 5,30 ; 6,12; 3,81; 5,28;5,55; 4.92 mediana wynosi:
a) 5,415
b) 5,246
c) 3,81
d) 6,12
14. Czy do metod rozdzielania i zagęszczania substancji można zaliczyć:
a) Metody rozdzielania, w których wykorzystuje się lotność substancji
b) Ekstrakcję, w której można wyróżnić grupę chelatowych układów ekstrakcyjnych.
c) Wymianę jonową zachodząca na kolumnie jonitowej.
d) Miareczkowanie kompleksometryczne.
15. Czy przedstawiony obok wzór chemiczny to:
a)EDTA
b) czerń eriochromowa
c) oranż metylowy
d) mureksyd
16. Czy zgodnie z teorią Ostwalda wskaźniki są to:.
a) słabe kwasy lub zasady organiczne, których cząsteczki niezdysocjowane mają inną barwę niż jony
b) związki nieorganiczne o nie zapełnionej powłoce elektronowej
c) związki organiczne lub nieorganiczne, których zabarwienie zależy od warunków otoczenia, np. temp
d) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
17. Czy zamieszczony obok rysunek przedstawia krzywą miareczkowania:
a) mocnego kwasu mocną zasadą
b) słabego kwasu mocną zasadą
c) mocnej zasady mocnym kwasem
d) słabej zasady mocnym kwasem
18. Czy związki organiczne, substancje barwne,, charakteryzujące się różną barwą w postaci utlenionej i w postaci zredukowanej, zdolne do reakcji odwracalnej pomiędzy tymi formami, to:
a) wskaźniki stosowane w alkacymetrii
b) tzw. metalowskaźniki stosowane w kompleksometrii
c) wskaźniki redoks
d) nośniki stosowane do selektywnego współstrącania
19. Efekt wspólnego jonu w procesie wytrącania osadów to:
a) zmniejszenie rozpuszczalności osadu na skutek, obecności jonu wspólnego (z osadem) w roztworze
b) wzrost rozpuszczalności osadu z powodu zwiększenia siły jonowej roztworu
c) wzrost rozpuszczalności osadu ze względu na wzrost pH roztworu
d) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
20. Które z poniższych, stwierdzeń jest prawdziwe?
a) Stała równowagi reakcji rozpadu kompleksu nazywa się stalą nietrwałości lub stalą dysocjacji kompleksu.
b) Im wyższy jest potencjał redoks układu tym słabszym utleniaczem jest dany układ
c) Siła jonowa danego roztworu elektrolitu jest tym większa, im większe jest jego stężenie.
d) Miareczkowanie podstawieniowe polega na tym, że do badanego roztworu dodaje się odmierzoną ilość roztworu mianowanego w nadmiarze, a następnie nadmiar odmiareczkowuje się odpowiednio dobranym titrantem
1. Czy dokładność metody definiuje się jako:
a) stosunek przyrostu natężenia sygnału analitycznego do odpowiadającemu mu przyrostowi stężenia składnika
b) właściwość reakcji określona przez najmniejszą ilość substancji, która może być wykryta za pomocą danej reakcji
c) wielkość charakteryzująca rozrzut wyników przy wielokrotnym oznaczaniu danego składnika tą samą metoda
d) stopień zgodności między wynikiem i wartością prawdziwą mierzonej wielkości
2. Czy proces przeprowadzenia substancji rozpuszczalnej z jednej fazy ciekłej do drugiej fazy ciekłej, nie mieszającej się z pierwsza to:
a) metoda rozdzielania, w której wykorzystuje się lotność substancji
b) ekstrakcja, w której można wyróżnić grupy chelatowych układów ekstrakcyjnych
c) wymiana jonowa zachodzi na kolumnie jonitowej
d) jeden z etapów strąceniowego rozdzielania składu
3. Zaznacz odpowiedz prawdziwą