Opracowano na podstawie skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka

pt. "Laboratorium z chemii organicznej"

wydanego w Łodzi w roku 1993 nakładem Politechniki Łódzkiej.

ACETANILID

NH

2

O

O

O

+

HN

O

M.W.

93,13

102,09

135,16

Substraty:

Anilina

10,0 ml (10,2 g; 0,11 mola)

Bezwodnik octowy

10 ml (10,8 g; 0,11 mola)

Kwas octowy lodowaty

10 ml (10,5 g; 0,17 mola)

Cynk (pył)

0,1 g

W kolbie kulistej zaopatrzonej w chłodnice zwrotną umieszcza się 10 ml

ś

wieżo destylowanej aniliny (uwaga 1), 10 ml lodowatego kwasu octowego (uwaga

2), 10 ml bezwodnika octowego (uwaga 3) i 0,1 g pyłu cynkowego. Mieszaninę

ogrzewa się łagodnie do wrzenia przez 30 minut, a następnie gorącą ciecz wylewa

się cienkim strumieniem, ciągle mieszając, do zlewki z 250 ml zimnej wody. Po

ochłodzeniu w łaźni z lodem, odsącza się surowy produkt pod zmniejszonym

ciśnieniem, przemywa zimną wodą, dokładnie odciska i suszy na powietrzu.

Wydajność acetanilidu o tt. 113

o

wynosi 12,5 g (85%). Po krystalizacji z wody

otrzymuje się czysty produkt o tt. 114 – 116

o

.

Uwaga 1. Anilina jest silną trucizną.

Uwaga 2. Kwas octowy lodowaty jest cieczą żrącą.

Uwaga 3. Bezwodnik octowy ma własności żrące.

Literatura:

•

Moore J.A., Dalrymple D.L.: Ćwiczenia z Chemii Organicznej. PWN, Warszawa 1976, str. 25;

Opracowano na podstawie skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka

pt. "Laboratorium z chemii organicznej"

wydanego w Łodzi w roku 1993 nakładem Politechniki Łódzkiej.

•

Ault A.: Techniques and Experiments for Organic Chemistry. 3rd Ed. Allyn & Bacon, Inc. 1979, str.
304;

•

Vogel A.J.: Preparatyka Organiczna. Wyd. II, WNT, Warszawa 1984, str. 584;