Opracowano na podstawie skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka
pt. "Laboratorium z chemii organicznej"
wydanego w Łodzi w roku 1993 nakładem Politechniki Łódzkiej.
ACETANILID
NH
2
O
O
O
+
HN
O
M.W.
93,13
102,09
135,16
Substraty:
Anilina
10,0 ml (10,2 g; 0,11 mola)
Bezwodnik octowy
10 ml (10,8 g; 0,11 mola)
Kwas octowy lodowaty
10 ml (10,5 g; 0,17 mola)
Cynk (pył)
0,1 g
W kolbie kulistej zaopatrzonej w chłodnice zwrotną umieszcza się 10 ml
ś
wieżo destylowanej aniliny (uwaga 1), 10 ml lodowatego kwasu octowego (uwaga
2), 10 ml bezwodnika octowego (uwaga 3) i 0,1 g pyłu cynkowego. Mieszaninę
ogrzewa się łagodnie do wrzenia przez 30 minut, a następnie gorącą ciecz wylewa
się cienkim strumieniem, ciągle mieszając, do zlewki z 250 ml zimnej wody. Po
ochłodzeniu w łaźni z lodem, odsącza się surowy produkt pod zmniejszonym
ciśnieniem, przemywa zimną wodą, dokładnie odciska i suszy na powietrzu.
Wydajność acetanilidu o tt. 113
o
wynosi 12,5 g (85%). Po krystalizacji z wody
otrzymuje się czysty produkt o tt. 114 – 116
o
.
Uwaga 1. Anilina jest silną trucizną.
Uwaga 2. Kwas octowy lodowaty jest cieczą żrącą.
Uwaga 3. Bezwodnik octowy ma własności żrące.
Literatura:
•
Moore J.A., Dalrymple D.L.: Ćwiczenia z Chemii Organicznej. PWN, Warszawa 1976, str. 25;
