pkt

Uwagi

I

Tytuł odnoszący się do zakresu opracowania

1

dotyczy wykonania leku 

1

2

jest logiczny, spójny, nie jest poleceniem

1

2

II

Założenia – dane wynikające z treści zadania

1

maść- półstała postać leku,maść typu emulsja, podłoże absorbcyjne

2

2

lek dla osoby doroslej, 

1

3

opis skrótów ( 3 skróty -1 pkt)

1

4

warunki aseptyczne, 

2

5

dawkowanie, sposób użycia- optrunek okluzyjny ( rodazaj komprsu z dadatkiem maśći lub podobne okreslenie)-opis -3 pkt.

3

6

Kontola recepty pod względem formalnym, ważność recepty ( 7 dni) i 48 h na wykonanie

2

7

recepta dla obcokrajowca, znak "X" w okienku NFZ lek na 100% odpłatność

1

8

lek gotowy i lek recepturowy na jednej recepcie- Antypot OTC wydać bez recepty

2

9

powtórzyć 2x - dawki silnie działających nie są przekroczone- można powtórzyć( tylko w aptece, w której jest orginał recepty)

2

10

substancje z wykazu B (Neomycyna i Nystatyna)

1

11

wazelina i lanolina - podłoża maściowe,

2

12

substancje dzialające i pomocnicze- wyszczególnienie ( woda w pojemnikach do 16 h  od otwarcia)

1

20

III

Właściwości fizykochemiczne poszczególnych składników wraz z komentarzem dotyczącym kolejności wykonywania leków

1

Dermatol żólty proszek, nie rozpuszcza się w składnikach maści ( do zawieszenia po rozdrobnieniu)

2

2

Neomycyna - biały proszek, łatwo rozpuszcza się w wodzie

1

3

Nystatyna - zółta substancja - bardzo trudno rozpuszcza się w wodzie

1

4

Kwas borny - biały proszek,łatwo rozpuszcza się we wrzącej wodzie

1

5

Wazelina żółta - podłoże lipofilne ( liczba wodna do 10)

1

6

lanolina bezwodna - podłoże adsorbcyjne ( liczba wodna 100 praktycznie/200 teoretycznie)

1

7

maść miękka - podłoże o właściowściach absorbcyjnych , wchłonie około 33 g r-u wodnego

2

8

wniosek dotyczący rozpuszczalności składników( neomycyna do rozpuszczenia w r-rze kwasu bornego, dermatol i nystatyna do zawieszenia w podłożu)

2

9

kolejność: ( neomycynę rozpuścić w kwasie bornym, przygotowac podłoże, Nystatnę i Dermatol 
rozdrobnić w moździerzu, dodawać stopniowo podłoże, wkręcić  r-r kwasu z Neomycyną) pkt za 
rysunek przedstawiający prawidłową kolejność

3

IV

Obliczenia niezbędne do wykonania leku

14

1

obliczenie trituracji Nystatyny ( 0,149 g)

2

2

obliczenia składu recepty: uwzględniając kwas borny, wodę, wazelinę, lanolinę i nystatynę w g)

1

3

kontrola stężenia dermatolu ( wyliczenia, opis)

1

4

kontrola stężenia Neomycyny ( wyliczenia, opis )

1

5

obliczenie stężenia Nystatyny- brak dawki max , nie korygować

1

6

kontrola stężeń kwasu bornego ( wyliczenia, opis , wniosek)

1

7

 jednostki ( mg, g lub j.m) we wszystkich działaniach- 1pkt,

1

8

V

Działanie i zastosowanie poszczególnych składników, oraz gotowego leku recepturowego.

1

składnik 1 ( synonimy, działanie i zastosowanie)

1

2

składnik 2 ( synonimy, działanie i zastosowanie)

1

3

składnik 3( synonimy, działanie i zastosowanie)

1

4

działanie leku( ściągające, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, odkarzające)

1

5

zastosowanie leku: nadmierna potliwość stóp, grzybica, wtórne zakażenia bakteryjne

2
0

6

VI

Opis prac związanych z wykonaniem leku recepturowego według załączonej recepty do wykonania leku.

1

przygotowanie utensylii ( mycie, steryzliacja w suszarce itp.)

1

2

przygotowanie stanowiska pracy (musi być: przygotować lożę laminarną, łaźnie wodną)

1

3

przygotowanie pracownika (jałowe rękawiczki, fartuch)

2

4

sprzęt: parownica, moździeż  z dopasowanymi pistlami, łyżki( 4x) zlewka 

3

5

sprawdzenie dostepności i dat ważności surowców farmaceutycznych

1

6

zasada 3 x patrz ( opis)

1

7

wypoziomowanie, włączenie i wytarowanie wag

1

8

 odwazyć na wadze proszkowej  0,9 g kwasu bornego, dodać do wrzącej wody, dopełnić do 30 g 
wodą, ostudzić 

1

9

 do r-u kwasu bornego dodać Neomycynę ( 1,0 g) dokladnie wymieszać,  az do calkowitego 
rozpuszczenia ( można przesączyć) 

1

10

 do jałowej parownniczki odważyć po 33,42(3) g wazeliny żółtej i lanoliny  

1

11

 zawartość parowniczki stopić na łaźni wodnej, dokładnie mieszając w celu otrzymania 
homogennej mieszaniny, ostudzić 

1

12

w jałowym możdzierzu rozetrzeć Nystatynę ( 0,149g) i Dermatol ( 2,0 g)

1

13

zawartość parowniczki ( podłoże)dodwać stopniowo do mieszaniny w  moździerzu

1

14

 w opisie powinno się znaleźć: kilkakrotne użycie karty celuloidowej, zgarnianie ze ścianek 
moździerza itp.. 

2

15

zawartość zlewki dodawać stopniowo do moźdzerza, dokładnie mieszając

1

16

przenieść do jałowego pudełka, zaopatrzyć w pomarańczową sygnaturkę

1

17

 w komentarzu do wymagań farmakopealnych powinno się znaleźć: jednorodna 
konsystencja,półstała, plastyczna masa, jednakowe rozproszenie składników, łatwo się 
rozsmarowuje, wykazuje przyczepność do skory ( lub podobne) 

3

sprzątanie stanowiska, 

1

24

VII

Oznacz lek  przed wydaniem pacjentowi oraz wymień wskazania dla  pacjenta o przechowywaniu i stosowaniu leku.

1

przechowywać w zamkniętym opakowaniu, chronic od światła i dzieci

2

2

pomarańczowa sygnaturka

1

3

nr leku, nazwisko pacjenta,

1

4

przepis, dawkowanie ,stosowanie

2

5

nazwisko lekarza i osoby wykonującej, data produkcji

1

7

VIII

Praca jako całość

1

przejrzystość, klarowność,

1

2

poprawność merytoryczna

1

3

poprawność terminologiczna

1

3

Razem

100