pkt
Uwagi
I
Tytuł odnoszący się do zakresu opracowania
1
dotyczy wykonania leku
1
2
jest logiczny, spójny, nie jest poleceniem
1
2
II
Założenia – dane wynikające z treści zadania
1
maść- półstała postać leku,maść typu emulsja, podłoże absorbcyjne
2
2
lek dla osoby doroslej,
1
3
opis skrótów ( 3 skróty -1 pkt)
1
4
warunki aseptyczne,
2
5
dawkowanie, sposób użycia- optrunek okluzyjny ( rodazaj komprsu z dadatkiem maśći lub podobne okreslenie)-opis -3 pkt.
3
6
Kontola recepty pod względem formalnym, ważność recepty ( 7 dni) i 48 h na wykonanie
2
7
recepta dla obcokrajowca, znak "X" w okienku NFZ lek na 100% odpłatność
1
8
lek gotowy i lek recepturowy na jednej recepcie- Antypot OTC wydać bez recepty
2
9
powtórzyć 2x - dawki silnie działających nie są przekroczone- można powtórzyć( tylko w aptece, w której jest orginał recepty)
2
10
substancje z wykazu B (Neomycyna i Nystatyna)
1
11
wazelina i lanolina - podłoża maściowe,
2
12
substancje dzialające i pomocnicze- wyszczególnienie ( woda w pojemnikach do 16 h od otwarcia)
1
20
III
Właściwości fizykochemiczne poszczególnych składników wraz z komentarzem dotyczącym kolejności wykonywania leków
1
Dermatol żólty proszek, nie rozpuszcza się w składnikach maści ( do zawieszenia po rozdrobnieniu)
2
2
Neomycyna - biały proszek, łatwo rozpuszcza się w wodzie
1
3
Nystatyna - zółta substancja - bardzo trudno rozpuszcza się w wodzie
1
4
Kwas borny - biały proszek,łatwo rozpuszcza się we wrzącej wodzie
1
5
Wazelina żółta - podłoże lipofilne ( liczba wodna do 10)
1
6
lanolina bezwodna - podłoże adsorbcyjne ( liczba wodna 100 praktycznie/200 teoretycznie)
1
7
maść miękka - podłoże o właściowściach absorbcyjnych , wchłonie około 33 g r-u wodnego
2
8
wniosek dotyczący rozpuszczalności składników( neomycyna do rozpuszczenia w r-rze kwasu bornego, dermatol i nystatyna do zawieszenia w podłożu)
2
9
kolejność: ( neomycynę rozpuścić w kwasie bornym, przygotowac podłoże, Nystatnę i Dermatol
rozdrobnić w moździerzu, dodawać stopniowo podłoże, wkręcić r-r kwasu z Neomycyną) pkt za
rysunek przedstawiający prawidłową kolejność
3
IV
Obliczenia niezbędne do wykonania leku
14
1
obliczenie trituracji Nystatyny ( 0,149 g)
2
2
obliczenia składu recepty: uwzględniając kwas borny, wodę, wazelinę, lanolinę i nystatynę w g)
1
3
kontrola stężenia dermatolu ( wyliczenia, opis)
1
4
kontrola stężenia Neomycyny ( wyliczenia, opis )
1
5
obliczenie stężenia Nystatyny- brak dawki max , nie korygować
1
6
kontrola stężeń kwasu bornego ( wyliczenia, opis , wniosek)
1
7
jednostki ( mg, g lub j.m) we wszystkich działaniach- 1pkt,
1
8
V
Działanie i zastosowanie poszczególnych składników, oraz gotowego leku recepturowego.
1
składnik 1 ( synonimy, działanie i zastosowanie)
1
2
składnik 2 ( synonimy, działanie i zastosowanie)
1
3
składnik 3( synonimy, działanie i zastosowanie)
1
4
działanie leku( ściągające, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, odkarzające)
1
5
zastosowanie leku: nadmierna potliwość stóp, grzybica, wtórne zakażenia bakteryjne
2
0
6
VI
Opis prac związanych z wykonaniem leku recepturowego według załączonej recepty do wykonania leku.
1
przygotowanie utensylii ( mycie, steryzliacja w suszarce itp.)
1
2
przygotowanie stanowiska pracy (musi być: przygotować lożę laminarną, łaźnie wodną)
1
3
przygotowanie pracownika (jałowe rękawiczki, fartuch)
2
4
sprzęt: parownica, moździeż z dopasowanymi pistlami, łyżki( 4x) zlewka
3
5
sprawdzenie dostepności i dat ważności surowców farmaceutycznych
1
6
zasada 3 x patrz ( opis)
1
7
wypoziomowanie, włączenie i wytarowanie wag
1
8
odwazyć na wadze proszkowej 0,9 g kwasu bornego, dodać do wrzącej wody, dopełnić do 30 g
wodą, ostudzić
1
9
do r-u kwasu bornego dodać Neomycynę ( 1,0 g) dokladnie wymieszać, az do calkowitego
rozpuszczenia ( można przesączyć)
1
10
do jałowej parownniczki odważyć po 33,42(3) g wazeliny żółtej i lanoliny
1
11
zawartość parowniczki stopić na łaźni wodnej, dokładnie mieszając w celu otrzymania
homogennej mieszaniny, ostudzić
1
12
w jałowym możdzierzu rozetrzeć Nystatynę ( 0,149g) i Dermatol ( 2,0 g)
1
13
zawartość parowniczki ( podłoże)dodwać stopniowo do mieszaniny w moździerzu
1
14
w opisie powinno się znaleźć: kilkakrotne użycie karty celuloidowej, zgarnianie ze ścianek
moździerza itp..
2
15
zawartość zlewki dodawać stopniowo do moźdzerza, dokładnie mieszając
1
16
przenieść do jałowego pudełka, zaopatrzyć w pomarańczową sygnaturkę
1
17
w komentarzu do wymagań farmakopealnych powinno się znaleźć: jednorodna
konsystencja,półstała, plastyczna masa, jednakowe rozproszenie składników, łatwo się
rozsmarowuje, wykazuje przyczepność do skory ( lub podobne)
3
sprzątanie stanowiska,
1
24
VII
Oznacz lek przed wydaniem pacjentowi oraz wymień wskazania dla pacjenta o przechowywaniu i stosowaniu leku.
1
przechowywać w zamkniętym opakowaniu, chronic od światła i dzieci
2
2
pomarańczowa sygnaturka
1
3
nr leku, nazwisko pacjenta,
1
4
przepis, dawkowanie ,stosowanie
2
5
nazwisko lekarza i osoby wykonującej, data produkcji
1
7
VIII
Praca jako całość
1
przejrzystość, klarowność,
1
2
poprawność merytoryczna
1
3
poprawność terminologiczna
1
3
Razem
100