1.Wpisz wzór substratu i uzupełnij schemat reakcji:

2-metylobutan A B

Zaznacz kierunek polaryzacji wiązania C-Mg w związku Grignarda. Podaj nazwy produktów A i D.

Nazwij mechanizm pierwszej reakcji.

2. Cykloheksan poddano reakcji z

a. roztworem Br

2

w CCl

4

b. NBS, hν, CCl

4

Napisz wzory i pełne nazwy produktów obu reakcji. Porównaj trwałość obu konformerów

produktu powstałego w podpunkcie a, wybierz trwalszy z nich i wyjaśnij swój wybór.

3. Na 3-chlorometyloheksan podziałano rozcieńczonym wodnym roztworem NaOH. Napisz

mechanizm tej reakcji i nazwij powstały produkt. Narysuj enancjomer S tego produktu. Czy

można zwiększyć szybkość tej reakcji zwiększając stężenie roztworu zasady? Uzasadnij.

4. Uzupełnij schemat reakcji, nazwij i napisz jej mechanizm (przedstaw struktury rezonansowe

kompleksu δ)

(nie zapisałam tego schematu :/ może ktoś dopisze? Coś chyba było z toluenem i do tego chloro

cośtam)

5. Napisz reakcję acetofenonu z dietyloaminą. Zilustruj reaktywność powstałego produktu

strukturami rezonansowymi)

6. Uzupełnij podane reakcje:

a. z acetylooctanu etylu i z potrzebnych reagentów otrzymać heksan-2-on

NaOH, Δ t

b. propanal

CH

3

CH

2

CH

2

Br

D

Br

2

, hν

Mg, eter

H

2

O

C