1.Wpisz wzór substratu i uzupełnij schemat reakcji:  

 

 

2-metylobutan                                   A                                     B      

 

 

Zaznacz kierunek polaryzacji wiązania C-Mg w związku Grignarda. Podaj nazwy produktów A  i D. 

Nazwij mechanizm pierwszej reakcji. 

2. Cykloheksan poddano reakcji z 

a. roztworem Br

2 

w CCl

4 

b.  NBS, hν, CCl

4 

Napisz wzory i pełne nazwy produktów obu reakcji. Porównaj trwałość obu konformerów 

produktu powstałego w podpunkcie a, wybierz trwalszy z nich i wyjaśnij swój wybór. 

3. Na 3-chlorometyloheksan podziałano rozcieńczonym wodnym roztworem NaOH. Napisz 

mechanizm tej reakcji i nazwij powstały produkt. Narysuj enancjomer S tego produktu. Czy 

można zwiększyć szybkość tej reakcji zwiększając stężenie roztworu zasady? Uzasadnij. 

4. Uzupełnij schemat reakcji, nazwij i napisz jej mechanizm (przedstaw struktury rezonansowe 

kompleksu δ) 

(nie zapisałam tego schematu :/ może ktoś dopisze? Coś chyba było z toluenem i do tego chloro 

cośtam) 

5. Napisz reakcję acetofenonu z dietyloaminą. Zilustruj reaktywność powstałego produktu 

strukturami rezonansowymi) 

6. Uzupełnij podane reakcje: 

a. z acetylooctanu etylu i z potrzebnych reagentów otrzymać heksan-2-on 

                                NaOH, Δ t 

b. propanal  

CH

3

CH

2

CH

2

Br 

D 

Br

2

, hν 

Mg, eter 

H

2

O

 

C