ROZPORZ
ĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 6/2006
z dnia 5 stycznia 2006 r.
zmieniaj
ące załączniki I i II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 ustanawiającego
wspólnotow
ą procedurę określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych
produktów leczniczych w
środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego w odniesieniu do
dihydrostreptomycyny, tosylchloraminy sodu i
Piceae turiones recentes extractum
(Tekst maj
ący znaczenie dla EOG)
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,
uwzgl
ędniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,
uwzgl
ędniając rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia
26 czerwca 1990 r. ustanawiaj
ące wspólnotową procedurę
okre
ślania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych
produktów leczniczych w
środkach spożywczych pochodzenia
zwierz
ęcego (
1
), w szczególno
ści jego art. 2 i 3,
uwzgl
ędniając opinie Europejskiej Agencji Leków wydane przez
Komitet ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych,
a tak
że mając na uwadze, co następuje:
(1)
Wszystkie substancje czynne farmakologicznie, które s
ą
stosowane we Wspólnocie w produktach leczniczych
przeznaczonych do podawania zwierz
ętom hodowanym
w celu produkcji
żywności powinny być oceniane
zgodnie z rozporz
ądzeniem (EWG) nr 2377/90.
(2)
Dihydrostreptomycyna zosta
ła ujęta w załączniku I do
rozporz
ądzenia (EWG) nr 2377/90 w odniesieniu do
mi
ęśni, tłuszczu, wątroby, nerek i mleka bydła i owiec
oraz w odniesieniu do mi
ęśni, wątroby, nerek, skóry
i t
łuszczu trzody chlewnej, w naturalnych proporcjach.
Pozycja ta powinna zosta
ć rozszerzona z bydła i owiec
na wszystkie prze
żuwacze.
(3)
Tosylchloramina zosta
ła ujęta w załączniku II do rozpo-
rz
ądzenia (EWG) nr 2377/90 w odniesieniu do ryb
wy
łącznie dla postaci przenoszonej wodą oraz
w odniesieniu do byd
ła wyłącznie do stosowania miejs-
cowego.
Pozycja
ta
powinna
zosta
ć rozszerzona
w odniesieniu do koni wy
łącznie do stosowania
zewn
ętrznego.
(4)
W odniesieniu do Piceae turiones recentes extractum został
z
łożony wniosek o ustanowienie najwyższych dopusz-
czalnych limitów pozosta
łości. Substancja ta powinna
zosta
ć ujęta w załączniku II do wymienionego rozporzą-
dzenia w odniesieniu do wszystkich gatunków hodowa-
nych w celu produkcji
żywności wyłącznie do stoso-
wania doustnego.
(5)
Nale
ży zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie
(EWG) nr 2377/90.
(6)
Aby umo
żliwić wykonanie przepisów niniejszego rozpo-
rz
ądzenia, jego stosowanie należy rozpocząć dopiero po
odpowiednim okresie, co pozwoli Pa
ństwom Członkow-
skim dostosowa
ć zezwolenia na wprowadzenie do
obrotu wydawane zgodnie z dyrektyw
ą 2001/82/WE
Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada
2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnosz
ącego
si
ę do weterynaryjnych produktów leczniczych (
2
).
(7)
Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są
zgodne z opini
ą Stałego Komitetu ds. Weterynaryjnych
Produktów Leczniczych,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZ
ĄDZENIE:
Artykuł 1
Za
łączniki I i II do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 zmienia
si
ę zgodnie z Załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.
PL
6.1.2006
Dziennik Urz
ędowy Unii Europejskiej
L 3/3
(
1
) Dz.U. L 224 z 18.8.1990, str. 1. Rozporz
ądzenie ostatnio zmie-
nione rozporz
ądzeniem Komisji (WE) nr 1911/2005 (Dz.U. L 305
z 24.11.2005, str. 30).
(
2
) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 1. Dyrektywa ostatnio zmieniona
dyrektyw
ą 2004/28/WE (Dz.U. L 136 z 30.4.2004, str. 58).
