Zestaw który pisałam ja:

1) jak powstaja monoploidy, podaj przykład

2) opisz translokacje robertsona

3) narysuj schemat konwersji

4) podaj różnice w mechaniźmie kompensacji u człowieka i drosophila

5) metody otzrymywania roslin i zwierząt transgenicznych

6) podaj kliniczne zastosowania analizy sprzężeń

7) na czym polega imprinting genomowy i czy wystepuje u kobiet i u mężczyzn

8) na czym polega alternatywny splincing

9) czy geny są sprzeżone jeśli odległośc miedzy nimi wynosi powyżej 50 cM? odpowiedź uzasadnij

10) opisz podłoze genetyczne choroby Pradera willego(czy jakos tak;) ) w kazdym razie chodzi o ta chorobe
gdzie jest brak inprintingu ojcowskiego

Zestaw 2:

1)opisz mutacje supresorową i mutatorową

2) rola genu Rb

3) transformacja nowotworowa

4) podłoże genetyczne zespołu angelmana

5) inwersja paracentryczna

6) determinacja płci u drosophila i u człowieka

więcej pytań nie pamietam,ale wiem ze w testowych/zdankach było cos jeszcze o:

- transgresja

- penetracja genu

- ile bedzie x a ile ciałek barra jesli mamy.....

−

allele to..

z wykreslania w definicjach bylo
odnosnie:gen.allel , chimera,5'-UTR a w tescie odnosnie tego czy
inteligencja jest
transgresja , fotoliazy i wiecej nietety nie pamietam

Otwarte:

1.redagowanie RNA
2.funkcja telomerazy w transformacji nowotworowej
3.jaka bedzie plec D.melanogaster a jaka ludzka jesli mamy AAX0, AAXXX,
AAXX
4.czy termin sprzęzenie odnoosi sie do alleli czy do loci, uzasadnij
5.podłoże genetyczne choroby mukowiscydozy i czy jest to mutacja
symetryczna czy niesymetryczna
6.mutacje mutatorowe, jak działaja copowoduja

Wykreślanka:
1.Mikrosatelity sa to tandemowe palindromowe polimorficzne powtorzenia
sekwencji DNa do 10 kb.
2.Crossing over zachodzi w podziale mejotycznym, jest to wymiana
framgentow
homologicznych chromosomow
3.Podczas przepisywania z RNA na hnRNA biora udział enzymy polimeraza DNA
I, DNA III.

W teście byly pytania o UV-R i o transgresje.

ja miałam pytania:
o alternatywny splicing,
pseudogeny i jakie jest ich podłoże genetyczne,
podłoże genetyczne choroby Pradera-Williego,
wymienić zastosowania kliniczne PCR,
kiedy odbywa się konwersja i narysować jej schemat i opisać dokładnie
wiem, że koleżanka miała pytanie o genom mitochondrialny
dlaczego chromosom Y degeneruje
opisać translokacje robertsona
otrzymywanie roślin transgenicznych i zwierząt transgenicznych
czy monoploidy są płodne, dlaczego
czy geny są sprzężone jeśli odległość między nimi jest większa
niż
50cM

Odnosi sie to allelu a NIE do loci...wiem bo bylam ogladac prace i to
mialam zle heheh:))A wyjasnienie hmm nie wiem:))A macie moze jakies
odpowiedzi juz napisane do tych pytan co byly na egzaminie?jesli tak to
bylabym wdzieczna gdyby ktos wyslal na maila roku albo na mojego o ile nie
byloby to problemem:)A i jescze mam pytanie czy ktos pamieta to pierwsze
zadanie co trzeba bylo popodkreslac te falszywe wyrazy??

mam pytanie odnosnie pytania z egzaminu z genetyki czy jesi miedzy genami
wystepuje odległosc 50 cM to wtedy mamy geny sprzezone czy nie??

Jeśli więc odległość między genami na chromosomie jest większa lub
równa 50 cM, to geny takie nie są sprzężone i zachowują się tak,
jakby
znajdowały się na odrębnych chromosomach

Odnośnie egzaminu z genetyki, to czy ktos mogłby napisc co ta sa mutacje
synonimiczne i niesynonimiczne? Bo niestety nigdzie nie moge tego znalesc.
O ile dobrze pamiętam to synownimowe to takie w których zasada zostaje
zmieniony a powstały aminokwas jest taki sam a nie synonimowe że zostaje
zminiona zasada i powstaje inny aminokwas

Z tego co wyszukałam:
- Transwersja - rysunek i na czym polega
- Co to jest pseudogen
- Choroba pradera williego
- Fotoreaktywacja- na czym polega
- Zespół łamliwego chromosomu X
- Mutacje dynamiczne
- sn RNA
- redagowanie RNA
- translokacja robertsona
- metody otrzymywania roślin i zwierząt transgenicznych
- czy geny są sprzeżone jeśli odległośc miedzy nimi wynosi powyżej 50 cM
_________________

Pytania z genetyki:

1. Co to są mutacje mutatorowe.
2. Redagowanie RNA, przykład.
3. Rola telomerazy w procesie nowotworzenia.
4. Mutacje synomiczne i niesynomiczne.
5. Opisz genom mitochondrialny.
6. PCR - kliniczne zastosowanie.
7. Czy termin sprzężenie odnosi się do locus czy do alleli (genu)
8. Pseudogeny - jakie jest ich podłoże genetyczne.
9. Polimerazy czym są, rodzaje.
10. Co to jest zmienność modyfikacyjna i czy jest dziedziczna.
11. Zmienność rekombinacyjna i jej przyczyny.
12. Translokacja Robertsona - jak zachodzi, o powoduje.
13. Determinacja płci u człowieka i D. melanogaster (AAX0 , AAXXX, AAXX - chodzi o stosunki A do X)
14. Podłoże genetyczne mukowiscydozy.
15. Metody powstawania roślin i zwierząt transgenicznych.
16. Alternatywny splening.
17. Imprinting genowy.
18. Zespół Prodera- Willego - położe genetyczne i cechy fenotypowe.
19. Jak otrzymać monoploidy i czy są one płodne.
20. Zespół Angelmana - podłoże genetyczne i cechy fenotypowe.
21. Rola metoloproteinaz w transformcji nowotworowej.
22.Inwersja paracentryczna - czy wpływa na płodność.

Pytania otwarte:

zestaw1:

1) jak powstaja monoploidy, podaj przykład

2) opisz translokacje robertsona

3) narysuj schemat konwersji

4) podaj różnice w mechaniźmie kompensacji u człowieka i drosophila

5) metody otrzymywania roslin i zwierząt transgenicznych

6) podaj kliniczne zastosowania analizy sprzężeń

7) na czym polega imprinting genomowy i czy wystepuje u kobiet i u

mężczyzn

8) na czym polega alternatywny splincing

9) czy geny są sprzeżone jeśli odległośc miedzy nimi wynosi powyżej 50

cM? odpowiedź uzasadnij

10) opisz podłoze genetyczne choroby Pradera willego(czy jakos tak;) )

w kazdym razie chodzi o ta chorobe gdzie jest brak inprintingu

ojcowskiego

zestaw2:

1)opisz mutacje supresorową i mutatorową

2) rola genu Rb

3) transformacja nowotworowa

4) podłoże genetyczne zespołu angelmana

5) inwersja paracentryczna

6) determinacja płci u drosophila i u człowieka

i pozostałych 4 nie mam

na pytaniach testowych w obu grupach były podstawowe rzeczy np:

- transgresja

- penetracja genu

- ile bedzie x a ile ciałek barra jesli mamy.....

–

allele to..

2010

pytania otwarte: co robia metaloproteinazy,ustal plec XO DLA muchz,człowieka i
uzasadnij.podloze genetyczne z.angelmana,co to inwersja paracentryczna i czy obnniza
plodnoosc osobnika-wyjasnij,redagowanie rna,z podkreslanki bylo o supergenach,o
translokacji hmm z testu o dziedziczeniu sprzezonym,mit
DNA,transpozony,mutacje,rekombinacje.

zadania otwarte

- co to jest inwersja paracentryczna i czy ma wpływ na płodność

organizmów, odpowiedź uzasadnij

- redagowanie RNA, kiedy zachodzi, podaj przykład

- krótko opisać podłoże genetyczne zespołu Angelmana

- XO: płeć u człowieka i Drosophila

- metaloproteinazy i ich znaczenie

wykreślanki:

- cechy ilościowe dziedziczą się w sposób ciągły (?) i wykazują

zjawisko transgresji

- transwersja zachodzi na chromosomach homologicznych podczas mejozy

- ? ? ? niestety nad nimi miałam takie Myślenice, że teraz we łbie mam

mix totalny, ale może coś sobie jeszcze potem przypomnę :P

ABCDE

- aberracje chromosomowe

- coś o RecA i transdukcji

- ??? j.w.

Druga grupa:

zadania opisowe

-translokacja robertsonowska - opisac i podac konsekwencje,

-konwersja - schemat i dokladny opis schematu

-transdukcja zlokalizowana - schemat i opis

-alternatywny splicing - opis i przykład

definicje i zdania fałszywe na temat:

gen, locus, allel, syndrom łamliwego chromosomu X, penetracja genu,

nowotwory, sprzężenia, imprinting genomowy, 5'UTR, DNA mitochondrialne, autosomy,

inaktywacja chromosomu X, chimera, IS, check pointy cuklu, mutacje

założycielskie

2009

Z wykreślania w definicjach było odnośnie:

> > -gen

> > -allel

> > -chimera

> > -5'-UTR

> > a w teście:

> > -odnośnie tego, czy inteligencja jest transgresją

> > -fotoliazy

> > Otwarte:

> > 1. redagowanie RNA

> > 2. funkcja telomerazy w transformacji nowotworowej

> > 3. jaka będzie płeć D.melanogaster, a jaka ludzka, jeśli mamy AAX0,

AAXXX, AAXX

> > 4. czy termin sprzężenie odnosi się do alleli, czy do loci,

uzasadnij

> > 5. podłoże genetyczne choroby mukowiscydozy i czy jest to mutacja

symetryczna czy niesymetryczna

> > 6. mutacje mutatorowe, jak działają, co powodują

> > Wykreślanka:

> > 1. Mikrosatelity są to tandemowe palindromowe polimorficzne

powtórzenia

> > sekwencji DNA do 10 kb

> > 2.Crossing over zachodzi w podziale mejotycznym, jest to wymiana

framgentów homologicznych chromosomów

> > 3.Podczas przepisywania z RNA na hnRNA biora udział enzymy polimeraza

DNA I, DNA III.

> > W teście były też pytania o UV-R i o transgresję.

> >

> > Inna wersja, były pytania o:

> > - alternatywny splicing,

> > - pseudogeny i jakie jest ich podłoże genetyczne,

> > - podłoże genetyczne choroby Pradera-Williego,

> > - wymienić zastosowania kliniczne PCR,

> > - kiedy odbywa się konwersja i narysować jej schemat i opisać

dokładnie

> > - "wiem, że koleżanka miała pytanie o genom mitochondrialny"

> > - dlaczego chromosom Y degeneruje

> > - opisać translokacje robertsona

> > - otrzymywanie roślin transgenicznych i zwierząt transgenicznych

> > - czy monoploidy są płodne, dlaczego

> > - czy geny są sprzężone jeśli odległość między nimi jest

większa niż 50cM"

Pytania otwarte:

zestaw1:

1) jak powstaja monoploidy, podaj przykład

2) opisz translokacje robertsona

3) narysuj schemat konwersji

4) podaj różnice w mechaniźmie kompensacji u człowieka i drosophila

5) metody otrzymywania roslin i zwierząt transgenicznych

6) podaj kliniczne zastosowania analizy sprzężeń

7) na czym polega imprinting genomowy i czy wystepuje u kobiet i u

mężczyzn

8) na czym polega alternatywny splincing

9) czy geny są sprzeżone jeśli odległośc miedzy nimi wynosi powyżej 50

cM? odpowiedź uzasadnij

10) opisz podłoze genetyczne choroby Pradera willego(czy jakos tak;) )

w kazdym razie chodzi o ta chorobe gdzie jest brak inprintingu

ojcowskiego

zestaw2:

1)opisz mutacje supresorową i mutatorową

2) rola genu Rb

3) transformacja nowotworowa

4) podłoże genetyczne zespołu angelmana

5) inwersja paracentryczna

6) determinacja płci u drosophila i u człowieka

i pozostałych 4 nie mam

na pytaniach testowych w obu grupach były podstawowe rzeczy np:

- transgresja

- penetracja genu

- ile bedzie x a ile ciałek barra jesli mamy.....

- allele to..