background image

1  Opracowanie: dr Tomasz Kosmalski 

 

SEMINARIUM CHEMII ORGANICZNEJ – kwasy karboksylowe i ich pochodne 

 

Zadanie 1. 

Podaj nazwy systematyczne następujących związków: 

 

Zadanie 2. 

Podaj wzory następujących związków: 

a)  N-etylopropanoamid; 

 

 

 

b) salicylan metylu; 

c)  bezwodnik octowo-propionowy; 

 

 

d) cyklobutanokarboksylan n-propylu; 

e) benzoesan wapnia;   

 

f) benzamid; 

 

g) chlorek p-fluorobenzoilu. 

Zadanie 3. 

Dokończ poniższe równania reakcji: 

 

Zadanie 4. 

W jaki sposób można przekształcić kwas masłowy w: 

a)  butan-1-ol;   

b) kwas pentanowy; 

 

c) m

aślan n-butylu; 

 

d) pentanonitryl. 

Zadanie 5. 

Napisz równania reakcji kwasu benzoesowego z: 

a)  CaO 

 

b) HNO

3

 / H

2

SO

4

 

 

c) LiAlH

4

 

d) SOCl

/ CH

3

NH

2

Zadanie 6. 

Napisz równania reakcji chlorku n-butyrylu (chlorku butanoilu) z: 

a)  propan-2-olem; 

 

b) p

iperydyną;   

c) CH

3

COONa. 

Zadanie 7. 

Napisz wzory związków A-E: 

 

 

background image

2  Opracowanie: dr Tomasz Kosmalski 

 

Zadanie 8. 

Podaj równania reakcji otrzymywania:  

 

a) hydrazydu kwasu walerianowego;  

 

 

b) diamidu kwasu adypinowego. 

Zadanie 9. Zaproponuj 

syntezę kwasu benzoesowego z benzenu i poddaj go przemianom w: 

a)  chlorek benzoilu;    

b) alkohol benzylowy;   

c) benzamid. 

Zadanie 10. 

Uzupełnij ciąg reakcji: 

 

 

 

Zadanie 11. 

Z benzenu otrzymaj kwas salicylowy i przeprowadź jego reakcję z: 

a)  etano

lem w środowisku kwaśnym;   

 

b) bezwodnikiem propionowym. 

Zadanie 12. Podaj przebieg kondensacji Claisena propionianu etylu wobec etanolanu sodu.