1. W procesie fermentacji ostatecznym akceptorem elektronów jest:
a) FAD
b) związek organiczny, czasem kation wodoru
c) zawsze związek organiczny
d) NAD+
2. Bakterie rosnące na dnie naczynia w temperaturze 25 stopni to:
a) mezofilne anaeroby
b) psychrofilne anaeroby
c) psychrofilne aeroby
d) psychrofilnemikroaerofile
3. Źo bakterii G(+) należą:
a) Bacillus subtillis
b) SarcinaLutea
c) Serratiamarcescens
d) Pseudomonas fluorescenes
4. Oddychanie tlenowe u bakterii pozwala uzyskać z jednej cząsteczki glukozy
maksymalnie
a) 2 cząsteczki ATP
b) 38 cząsteczek ATP
c) 36 cząsteczek ATP
d) 4 cząsteczki ATP
5. Chemoorganotrofia to:
a) rodzaj autotrofii
b) zdolność do redukcji związków organicznych
c) zdolność do wiązania dwutlenku węgla
d) zdolność do utleniania związków organicznych
6. Nitrogenaza to:
a) system ochrony przed tlenem u bakterii wiążących azot cząsteczkowy
b) enzym kluczowy dla denitryfikacji
c) enzym katalizujący redukcję azotanów
d) enzym umożliwiający wiązanie azotu cząsteczkowego
7. Warunkiem koniecznym pozwalającym bakteriom chemolitotroficznym na uzyskiwanie
równoważników redukujących:
a) jest obecność aktywnego kompleksu hydrogenazy aktywującego H2
b) jest obecność łancucha oddechowego, w którym ostatecznym akceptorem (H+) jest tlen
c) jest odwrócony transport elektronów, ponieważ potencjały redox nieorganicznych donorów
protonów są niższe od potencjałów redox NAD+ czy FAD
d) Jest odwrócony transport elektronów, ponieważ potencjały redox nieorganicznych
donorów protonów są wyższe od potencjałów redox NAŹ+ i FAŹ
8. Dyfuzja prosta to:
a) transport związków rozpuszczalnych w wodzie
b) transport cząsteczek organicznych
c) przenikanie jonów Na+ u prokariota
d) rodzaj transportu niektórych gazów
9. Podstawą izolowania mutantów auksotroficznych metodą penicylinową jest:
a) to, że auksotrofy tracą wrażliwość na penicyliny, a prototrofy nie
b) to, że penicyliny działają specyficznie i selektywnie wyłącznie na prototrofy
c) to, że auksotrofy nie mogą rosnąć i dzielić się na podłożach minimalnych (chyba to)
d) nie jest to skuteczna metoda izolowania mutantów
10. Jedyny z materiałów zapasowych u bakterii jest:
a) putrescyna
b) polihydroksymaślan
c) spermidyna
d) kwas foliowy
11. Skrzyżowanie szczepu Hfr z F- spowoduje powstanie szczepu:
a)
F+ lub F’
b) Hfr lub F+
c) zawsze F+
d) F+ i F-
12. Wzrost zrównoważony w hodowli stacjonarnej to etap, w którym
a) wszystkie komórki dzielą się równocześnie
b) w którym czas generacji jest najdłuższy
c) do podłoża nie są wydzielane szkodliwe produkty przemiany materii
d) w którym czas generacji jest najkrótszy
13. Fosforylacja oksydacyjna to proces
a) fosforylacji substratu organicznego zachodzący podczas glikolizy
b) fosforylacji substratu organicznego zachodzący z wydzieleniem energii
c) syntezy wys
okoenergetycznego wiązania chemicznego z wykorzystaniem energii wynikającej
z różnicy potencjałów
d) fosforylacji substratu nieorganicznego z wykorzystaniem energii pochodzącej z
transportu elektronów i protonów
14. Najstarszymi filogenetycznie organizma
mi prokariotycznymi są:
a) protobakterie
b) eubakterie
c) archebakterie
d) prabakterie
15. Kwasy tejchowe są
a) polimerami alkoholi połączonymi wiązaniami fosfodiestrowymi
b) składnikiem śluzów bakteryjnych
c) składnikiem otoczek białkowych
d) składnikiem ściany komórkowej bakterii G(-)
16. Wiązanie azotu cząsteczkowego jest procesem bardzo energochłonnym
a) dlatego odbywa się wyłącznie gdy brak innych ródeł azotu
b) a mimo to odbywa się niezależnie od innych źródeł azotu, ponieważ jest jedyną, ewolucyjnie
wykształconą drogą obiegu azotu cząsteczkowego
c) dlatego odbywa się tylko wtedy, gdy drobnoustroje mogą korzystać z innych źródeł azotu
d) dlatego odbywa się wyłącznie, gdy mikroorganizmy mogą korzystać z dodatkowych źródeł
energii, np. produkowanych
przez rośliny motylkowe
17. ródłem równoważników redukujących może być wodór cząsteczkowy, wtedy
podlega on procesom
a) redukcji tlenowej bądź beztlenowej w zależności od gatunku bakterii, a enzymem
katalizującym jest hydrogenaza
b) tlenowego lub beztlen
owego utleniania, gdzie akceptorami elektronów są utlenione
związki nieorganiczne
c) tlenowego lub beztlenowego utleniania, w którym nie są potrzebne końcowe akceptory
protonów i elektronów, ponieważ finalnie wydzielany jest wodór cząsteczkowy
d) charakte
rystycznym wyłącznie dla metanogenów, polegającym na redukcji do jonu
wodorkowego w warunkach tlenowych bądź beztlenowych
18. źpisomy są to
a) pęcherzyki plazmatyczne u bakterii siarkowych
b) kompleksy rybosomów i mRNA
c) formy spoczynkowe bakterii śluzowych
d) plazmidy autonomiczne lub zintegrowane z genomem bakterii
19. Najbardziej uniwersalnymi prekursorami przemian anabolicznych są:
a) szczawiooctan i kwas alfa-ketoglutaranowy
b) acetyloCoA i kwas alfa-ketoglutarowy
c) szczawiooctan i kwas pirogronowy
d) kwas pirogronowy i acetyloCoA
20. Podczas fermentacji wysokoenergetyczne wiązanie chemiczne w cząsteczce ATP
powstaje w wyniku procesu:
a) regeneracji NADH
b) fosforylacji substratowej
c) fosforylacji oksydacyjnej
d) utleniania niecałkowitego
21. U
fagów (+)ssRNA, kwas rybonukleinowy pełni funkcję:
a) matrycy do syntezy komplementarnej nici DNA
b) nici replikacyjnej
c) matrycy do syntezy fagowegomRNA
d) mRNA
22. Konwersja fagowa
a) ma miejsce wtedy, gdy fag występuje w postaci profaga i zmienia fenotyp komórki
b) jest to zmiana cech bakteriofaga w wyniku zainfekowania komórki bakterii
c) ma miejsce wtedy, gdy fag występuje w postaci profaga, ale nie zmienia genotypu bakterii
d) jest to zmiana cech faga w wyniku działa czynników mutagennych
23. Urzęsienie periplazmatyczne jest charakterystyczne dla
a) Spirochete
b) Sarcina
c) Spirillum
d) Streptococcus
24. Bakterie, dla których ródłem węgla są związki organiczne, a równoważniki
redukujące zdobywają poprzez utlenianie związków nieorganicznych klasyfikuje się jako:
a) chemolitotroficzne heterotrofy
b) miksotrofy autotroficzne
c) chemolitoauksotrofy
d) organotrofy
25. Replikacja większości RNA wirusów zwierzęcych zachodzi
a) w cytopla mie zainfekowanej komórki
b
) w jądrze komórki, po zintegrowaniu jej z genomem
c) w jądrze komórki zainfekowanej dzięki polimerazie DNA wirusa
d) w jądrze komórki zainfekowanej z wykorzystaniem odwrotnej transkryptazy gospodarza
26. Merozygota to
a) szczep F+ po koniugacji ze szczepem F-
b) szczep F- po koniugacji ze szczepem F+
c) szczep zawierający plazmid F’
d) szczep hfr
27. Źrobnoustroje, które mają zdolność wykorzystywania jednowęglowych związków
organicznych jako ródła węgla to:
a) metanogeny
b) metanogeny i metylotrofy
c) metylogeny
d) metylotrofy
28. Antybiotyki bakteriobójcze to:
a) cefalosporyny, penicyliny
b) streptomycyna, penicyliny
c) clinadamycyna, penicylina
d) streptomycyna, tetracykliny
29. Rybosomy bakteryjne to jednostki 30s
i 50s, gdzie “s” oznacza
a) jednostki wagowe wyznaczone metodą Svedberga
b) jednostki wagowe charakterystyczne dla struktur zbudowanych z kwasów nukleinowych
c) jednostki sedymentacji wyznaczone podczas procesu ultrawirowania
d) jednostki sedymentacji wyznaczone podczas procesu grawitacyjnego opadania w biurecie
30. Endonukleazy restrykcyjne to enzymy:
a) bakteryjne, specyficzne dla dwuniciowego ŹNA wirusów
b) bakteryjne, specyficzne do jednoniciowego RNA wirusa
c) bakteryjne, specyficzne do
jednoniciowego DNA wirusów
d) bakteryjne, specyficzne do dwuniciowego RNA wirusa
31. N-acetyloglukozoamina i kwas N-
acetylomuraminowy są połączone wiązaniem
a) beta-
glikozydowym, dlatego może być degradowana przez lizozym
b) alfa-
glikozydowym, dlatego ściana komórkowa bakterii może być degradowana przez lizozym
c) alfa-
glikozydowym, dlatego ściana komórkowa bakterii może być degradowana przez
amylazy
d) beta-
glikozydowym, dlatego może być degradowana przez enzymy z grupy liaz
32. Efekt glukozowy polega na
a) hamowaniu przez glukozę syntezy cAMP, co uniemożliwia aktywację operonów
umożliwiających rozkład innych cukrów
b) indukowaniu przez glukozę syntezy cAMP i podniesieniu efektywności rozkładu innych
cukrów
c) indukcji operonu glukozowego
d) inhibicji operonu glukozowego, który jest związany z syntezą glukozy, w warunkach deficytu
tego cukru
33. Wirusy zwierzęce wnikają do komórki gospodarza
a) jako kwas nukleinowy na drodze wiropeksji
b) jako kwas nukleinowy w procesie dekapsydacji
c) jako kwas nukleinowy na drodze fuzji błon i z pozostawieniem tzw. łaty biochemicznej
d) w całości na drodze wiropeksji lub przez fuzję otoczki z błoną cytoplazmatyczną
infekowanej komórki
34. Wydłużanie nici polinukleotydowej podczas procesu replikacji wymaga nakładów
energii, której ródło stanowi
a) ATP, który ulega hydrolizie (odłączony jest monofosforan) przy dołączaniu kolejnego
nukleotydu
b) reakcja hydrolizy wiązania fosfodiestrowego (odłączenia difosforanu) od aktualnie
dołączanego nukleotydu
c) ATP, który ulega hydrolizie (odłączony jest difosforan) przy odłączaniu kolejnego nukleotydu
d) reakcja hydrolizy wiązania fosfodiestrowego (odłączania monofosforanu) w aktualnie
dołączanym nukleotydzie
35. Autotroficzne włączanie CO2 w szlaki metaboliczne odbywa się
a) może odbywać się różnymi drogami szlaków utleniania, zależnie od gatunku drobnoustroju i
warunków hodowli
b) tyko drogą fotosyntezy tlenowej lub beztlenowej
c) może odbywać się drogą trzech szlaków reduktywnych: szlaku acetyloCoA, cyklu
kwasów i cyklu rybulozobifosforanowego
d) tylko drogą reduktywnego szlaku rybulozobifosforanowego
36. Polihydroksymaślan to
a) element struktury ściany komórkowej u G(-)
b) materiał zapasowy
c) element struktury siateczki zewnętrznej
d) element s
trukturalny błony cytoplazmatycznej
37. Synteza tzw. wczesnych białek fagowych
a) zawsze przez enzymy faga
b) jest katalizowana przez ligazę bakteryjną
c) zazwyczaj przez enzymy bakteryjne
d) jest katalizowana jądrową polimerazą RNA bakterii
38. Warunkiem koniecznym do zaistnienia dodatkowych (pozaglikolitycznych)
fosforylacji substratowych podczas procesów fermentacyjnych jest:
a) możliwość redukcji kofaktorów z wykorzystaniem wodoru cząsteczkowego przy udziale
hydrogenazy
b) możliwość utlenienia koenzymów z uwolnieniem wodoru cząsteczkowego przy
udziale hydrogenazy
c) brak innych źródeł energii, podczas hejeodowli na podłożu minimalnym, bez ograniczonego
źródła węgla
d) nigdy nie zachodzą dodatkowe fosforylacje substratowe
39. Oddychanie beztlenowe jest typem
a) procesu anabolicznego pozwalającego uzyskiwać ATP na drodze fosforylacji oksydacyjnych,
z innym niz tlen, ostatecznym akceptorem [H+]
b) utleniania prowadzącego do biosyntezy ważnych biochemicznie związków pośrednich i
wbudowywania w te związki heteroatomów pochodzących ze źródeł nieorganicznych
c) utleniania, pozwalającego uzyskiwać ATP na drodze fosforylacji oksydacyjnych, z
innym niż tlen, ostatecznym akceptorem [H+]
d) procesu redukcyjnego, prowadzącego do zwiększania zasobów energetycznych komórki
40. Fotosyntezę beztlenową mogą prowadzić:
a) bakterie siarkowe i archeony z rodzaju Halobacterium
b) bakterie siarkowe i sinice w określonych warunkach
c) tylko bakterie siarkowe
d) jedynie sinice w określonych warunkach
41. Endospory
wytwarzają
a) wszystkie archebakterie
b) Bacillus sp. i Clostridium sp.
c) wszystkie bakterie właściwe
d) wszystkie laseczki i ziarniaki
42. Szczep bakterii posiadający plazmid płodności w formie nieautonomicznej to szczep
określany jako
a) F-
b) F’
c) Hfr
d) F+
43. Źo utleniania zredukowanych związków siarki zdolne są bakterie
a) wyłącznie bakterie należące do beztlenowców bezwzględnych
b) siarkowe
c) wszystkie bakterie fotoautotroficzne
d) bakterie siarkowe i sinice
44. Której z poniższych reakcji towarzyszy fosforylacja substratowa
1,3-difosfoglicerynian -> 3-fosfoglicerynian
fosforan kwasu masłowego ->maślan
a) żadnej
b) obu
c) tylko drugiej
d) tylko pierwszej
45. Profagiem określa się
a) genom faga
b) jedno ze stadiów faga zjadliwego
c) wirion
zaadsorbowany na powierzchni komórki bakterii
d) genom faga łagodnego w stadium zintegrowania z genomem gospodarza
46. Rozróżnienie podgatunków u bakterii opiera się na określeniu ich
a) typu wzrostu i kształtu kolonii
b) wyznaczeniu cech metabolizmu, fagotypu i serotypu
c) oznaczeniu fagotypu, morfotypu, serotypu i biotypu
d) oznaczeniu fagotypu i morfotypu
47. Wiązanie azotu cząsteczkowego odbywa się drogą
a) szlaku reduktywnego przy udziale kompleksu nitrogenazy, który jest inhibowany przez
tlen cząsteczkowy
b) szlaku utleniającego przy udziale kompleksu nitrogenazy, który jest inhibowany przez tlen
cząsteczkowy
c) szlaku reduktywnego przy udziale kompleksu nitrogenazy, który jest aktywowany przez tlen
cząsteczkowy
d) szlaku utleniającego przy udziale kompleksu nitrogenazy, który jest aktywowany przez tlen
cząsteczkowy
48. CO
2
u bakterii:
a) może być akceptorem protonów i ulegać redukcji wyłącznie drogą kataboliczną, gdyż
do procesów anabolicznych może być włączany wyłącznie przez fotoautotrofy
b) jest
wyłącznie produktem procesu oddychania tlenowego
c) jest wyłącznie źró3dłem węgla dla bakteri autotroficznych
d) może być substratem oddychania węglanowego i może być redukowany drogą anaboliczną i
kataboliczną zależnie od stanu fizjologicznego organizmu
49. Do bakterii G(-
) należą:
a) Escherichia coli
b) SarcinaLutea
c) Bacillusanthracis
d) Bacillissubtilis
50. Usuwanie primerowego RNA jest katalizowane przez.
a) DNA -
polimerazę I
b) egzonukleazę RNA
c) RN-
azę
d) ligazę
51. Jedną z cech charakterystycznych procesów fotosyntezy beztlenowej zachodzącej u
drobnoustrojów jest
a) cykliczny i niecykliczny przepływ elektronów bez zewnętrznych donorów protonów
b) obligatoryjne korzystanie z zewnętrznych donorów protonów, którymi są utlenione związki
siarki
c) brak wstecznego transportu elektronów
d) możliwość wystąpienia wstecznego transportu elektronów celem uzyskania NAŹH, a
kosztem energii z ATP
52. Punkt śmierci cieplnej określa
a) temperaturę zabijającą daną hodowlę bakterii w czasie 10 min
b) temperaturę w jakiej giną wszystkie bakterie
c) temperaturę w jakiej ginie dany gatunek bakterii
d) temperaturę w jakiej ginie połowa populacji bakterii
53. Karboksysomy
a) są to miejsca, w których gromadzony jest dwutlenek węgla
b) miejsca syntezy kw
asów karboksylowych
c) miejsca, w których zachodzi cykl Krebsa
d) ciała inkluzyjne u autotrofów
54. Auksotrofy to
a) inaczej prototrofy zdolne do oligotrofii
b) organizmy hetero i autotroficzne zależne od warunków hodowli i obecności światła
c) mutanty o
zmienionych wymaganiach odżywczych
d) organizmy korzystające tylko z określonego źródła węgla
55. Fagotyp
a) jest to zdolnośćdo fagocytozy innych bakterii
b) jest to zdolność do neutralizacji określonych typów bakteriofagów
0c) jest to zdolność do fagocytozy określonych związków chemicznych
d) jest to wrażiwość na lizę przez określone typy bakteriofagów
56. Nitryfikacja jest to proces
a) wiązania jonów amonowych
b) redukcji azotanów
c) oddychania beztlenowego
d) wiązania azotu cząsteczkowego
57.
Znajomość struktury chemicznej ściany komórkowej bakterii pozwala na
a) wyróżnienie dwóch grup mikroorganizów bakterii właściwych i wirusów
b) wyróżnienie trzech grup drobnoustrojów: G(+), G(-) oraz Archaebacterii
c) wykonanie barwienie różnicującego, prowadzącego do wyizolowania drobnoustrojowego
d) wykonanie barwienia różnicującego, prowadzącego do określenia chorobotwórczości
58. Badania kwasów nukleinowych, umożliwiające klasyfikację mikroorganizmów
obejmują m.in.
a) sekwencjonowanie genów plazmidowych
b) zawartość procentową zasad G+C oraz analizę sekwencji 16s RNA
c) sekwencjonowanie genów kodujących charakterystyczne dla genomu białka enzymatycznego
d) zawartość procentową modyfikowanych nukleotydów G i C
59. Mechanizm polegający na przerywaniu procesu transkrypcji określonych enzymów
szlaku metabolicznego przez końcowy produkt tego szlaku to:
a) represja syntezy enzymów
b) indukcja syntezy enzymów
c) diauksja glukozowa
d) efekt allosteryczny
60. Białka FtsZ to:
a) białka kanałowo-strukturalne
b)
białka biorące udział w podziale komórki
c) białka systemu transportu PEP
d) białka strukturalne
61. Mikroorganizm należy do grupy autotrofów lub heterotrofów w zależności od tego:
a) jakie wykorzystuje ródło węgla
b) jakie wykorzystuje źródło węgla i wodoru
c) czy posiada zdolność przyswajania energii świetlnej oraz nieorganicznych źródeł wodoru
d) jakie wykorzystuje źródło wodoru do redukcji w procesach anabolicznych
62. Źo życia w środowisku glebowym dobrze przystosowane są drobnoustroje będące
a) anaerobami
b) bezwzględnymi anaerobami
c) mikroaerofilami
d) aerobami
63. Mobilność transpozonów jest ograniczona wyłącznie do:
a) nie jest ograniczona i zależy od obecności sekwencji homologicznych do sekwencji
insercyjnych zawartych w transpozonie
b) prze
mieszczania się między plazmidami, bo tylko tam są specjalne homologiczne sekwencje
insercyjne
c) nie jest ograniczona i zależy od obecności białkowego czynnika Rec A inicjującego insercję
d) przemieszczania się między plazmidem a chromosomem, bo tylko genom bakteryjny zawiera
sekwencje insercyjne
64. Symport to
a) specyficzna dyfuzja ułatwiona
b) aktywna dyfuzja ułatwiona
c) pierwszorzędowy transport aktywny zależny od ATP
d) drugorzędowy transport aktywny
65. Infekcja wirusowa komórek zwierzęcych jest
a) ograniczona tylko do określonego gatunku gospodarza
b) ograniczona, nie tylko do gatunku gospodarza, ale także do określonych tkanek i
komórek
c) nie ma żadnych ograniczeń
d) nieograniczona i zależy od obecności biakowego czynnika Ori C
66. Łańcuch przenośników elektronów to część procesu
a) oddychania tlenowego i beztlenowego
b) wyłącznie oddychania tlenowego
c) każdego procesu katabolicznego prowadzącego do pozyskiwania energii
d) oddychania tlenowego i fermentacji
67. Wirusy posiadające genom w postaci jednoniciowego kwasu nukleinowego
wykorzystują go w następujący sposób
a) (-)ssRNA jako mRNA, a (+)ssDNA jako matryca do syntezy mRNA
b) (+)ssRNA i (+)ssDNA jako matryce do syntezy wirusowego mRNA
c) (+)ssRNA i (-)ssDNA jako odpowiednie nici translacyjne
d) (+)ssRNA jako mRNA, a (-)ssDNA jako matryca do syntezy mRNA
68. Redukcja dwutlenku węgla do poziomu związku organicznego zachodzi podczas
a) cyklu pentozofosforanowego
b) cyklu rybulozomonofosforanowego
c) cyklu Calvina
d) cyklu Krebsa
69. Oddychanie fumaranowe towarzyszy procesowi fermentacji:
a) propionowej
b) octowej
c) mlekowej
d) alkoholowej
70. Transkrypcja to:
a) synteza białka na matrycy RNA
b) proces syntezy RNA
c) rekombinacja genetyczna
związana z pobraniem wolnego fragmentu DNA z otoczenia
d) transfer genetyczny za pośrednictwem wirusa
71. Spośród organizmów prokariotycznych, fotosyntezujących:
a) żadne nie prowadzą do fotosyntezy tlenowej
b) wszystkie mogą prowadzić fotosyntezę tlenową w zależności od warunków hodowli
c) wszystkie mogą prowadzić fotosyntezę beztlenową w zależności od warunków hodowli
d) jedynie sinice są zdolne do fotosyntezy w warunkach tlenowych
72. Jednym z barwników aktywnych w procesie fotosyntezy jest
a) urochrom
b) fikoerytryna
c) fitochrom
d) cyjanoficyna
73. Cechą wspólną wszystkich transferów ŹNA u bakterii jest
a) obecność czynników kompetencji
b) obecność specjalnych degradosomów, rozkładających ścianę komórkową w miejscu
wnikania DNA
c) to, że konieczny jest bezpośredni kontakt między dawcą a biorcą DNA
d) możliwość przenoszenia bardzo małych fragmentów ŹNA
74. Mezofile to organizmy wymagające
a) określonego ciśnienia hydrostatycznego
b) określonego pH do wzrostu
c) określonej temperatury do wzrostu
d)
określonego stężenia do wzrostu
75. Rdzeń endospory jest otoczony przez
a) wielowarstwowy peptydoglikan
b) wielowarstwową mureinę
c ) wielowarstwowy peptydoglikan zawierający kwas dipikolinowy
d) wielowarstwowe egzosporium
76. Komórka określana jako F’, to komórka, która:
a) zawiera plazmid F zintegrowany z chromosomem
b) zawiera plazmid F, powstały w wyniku przemiany komórki Hfr
c) ma niedobór detrminanty R
d) jest jednocześnie formą F+ i F- bakterii
77. Źrobnoustroje należące do grupy beztlenowców bezwzględnych
a) są zawsze auksotrofami i wymagają szczególnych, ściśle zdefiniowanych podłoży
hodowlanych
b) typ prowadzonego procesu utleniania nie definiuje ródła węgla, z którego może
korzystać mikroorganizm
c) są zawsze heterotrofami, wykorzystują organiczne źródła węgla
d) są zawsze autotrofami należącymi zarówno do fotoautotrofów jak i do bakterii
chemosyntezujących zależnie od przynależności systematycznej
78. Chloroflexaceae jako jedyne bakterie fotoautotroficzne są
a) obligatoryjnymi autotrofami
b) zdolne do fotosyntezy tlenowej i beztlenowej
c) zdolne do fotosyntezy tlenowej
d) beztlenowcami w obecności światła i aerobami w ciemności
79. W procesie fermentacji ostatecznym akceptorem elektronów jest:
a) zawsze związek organiczny
b) NAD+
c) FAD
d)
związek organiczny, a czasem kation wodoru
80. Różnica między fotoreaktywacją a mechanizmem naprawczym, niezależnym od
światła, polega między innymi na tym, że:
a) proces naprawy podczas fotoreaktywacji wymaga obecności enzymu zdolnego do absorpcji
promie
niowania podczerwonego, które jest w tym przypadku aktywatorem enzymu
b) proces naprawy podczas fotoreaktywacji wymaga obecności enzymu zdolnego do
absorpcji swiatła niebieskiego
c) fotoreaktywacja nie jest mechanizmem naprawczym DNA, tylko reakcją obronną SOS,
indukowaną obecnością fagów złośliwych i aktywowana światłem
d) fotoreaktywacja jest procesem nieenzymatycznym
81. Bakteriofagi wnikają do komórki bakteryjnej
a) w wyniku fagopeksji
b) na drodze fagocytozy
c) w całości, ale bez otoczki, która ulega fuzji z osłonami komórki infekowanej
d) jako swój kwas nukleinowy
82. Bakterie G(+) należą do typu:
a) Tenericutes
b) Mendosicutes
c) Gracilicutes
d) Firmicutes
83. Bakterie, które prowadzą proces fotosyntezy podobnie jak rośliny wyższe to:
a) zielone bakterie siarkowe Chloroflexaceae
b) purpurowe bakterie bezsiarkowe
c) cyjanobakterie
d) zielone bakterie siarkowe Clorobiaceae
84. Kompletna cząstka wirusa to:
a) wiroid
b) wirusoid
c) prowirus
d) wirion
85. Liczba cząsteczek ATP uzyskana dzięki regeneracji zredukowanych koenzymów na
łańcuchu oksydacyjno-redukcyjnym zależy m.in. od:
a) jest zawsze taka sama
b) substratu procesu fermentacji
c) ostatecznego akceptora elektronów
d) możliwości regeneracji ostatecznego aceptora elektronów i protonów w komórkach
86. Struktury uzyskane w wyniku hydrolizy lizozymem ściany komórkowej u bakterii G(-)
to:
a) sferosomy
b) sferoplasty
c) protosomy
d) protoplasty
87. Interferony to:
a) chronią zdrowe komórki przed infekcją wirusową
b) b
iorą udział w dekapsydacjiwirionów
c) biorą udział w replikacji genomu wirusów
d) chronią zdrowe komórki przed infekcją grzybami