Analiza cz 2

background image

ANALIZA JAKOŚCIOWA


Opracowanie: Krytyna Moskwa, Emil Zieliński

III grupa analityczna kationów.

Odczynnik grupowy: (NH4)2S lub tioacetamid (AKT) w obecności NH4OH i NH4Cl.

Kationy: Co2+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Cr3+, Al3+, Zn2+.

Charakterystyka ogólna.
Do trzeciej grupy analitycznej należą te wszystkie kationy, które nie dadzą się wytrącić anionem Cl-, a

natomiast można je wytrącić z roztworów alkalicznych w postaci siarczków pod wpływem siarczku
amonu w obecności roztworu buforowego złożonego z NH4Cl i NH4OH.

Poza tym należą tu takie jony jak Al3+ i Cr3+ które pod wpływem roztworu buforowego dają

wodorotlenki jako osady trudniej rozpuszczalne niż odpowiednie siarczki.

Jak już wspomniano, iloczyny rozpuszczalności siarczków tej grupy są znacznie większe od iloczynów

rozpuszczalności siarczków grupy drugiej. W związku z tym w celu wytrącenia tych siarczków potrzeba
znacznie większego stężenia jonów siarczkowych, które istnieje w roztworze siarczku amonu w
obecności roztworu buforowego. Działanie buforu polega na utrzymaniu stałego stężenia jonów H+, które
w sposób istotny zgodnie z wyrażeniem na stałą dysocjacji rzutuje na stężenie jonów S2- w roztworze. Do
stosowanego tutaj roztworu buforowego NH4OH + NH4Cl możemy dodać w określonych granicach

mocnego kwasu lub zasady, a pH nie ulegnie istotnej zmianie. W czasie dodawania kwasu będzie
zobojętniał się wodorotlenek amonu, ale ubywające jony OH- będą uzupełniane wskutek natychmiastowej
dysocjacji dalszych partii wodorotlenku amonu zgodnie ze stałą dysocjacji:

K =

[NH

OH

NH OH]

4

+

-

4

][

]

[

W czasie dodawania mocnej zasady zostanie cofnięta dysocjacja NH

4

OH (reguła przekory).

Wodorotlenek amonu, zgodnie z tym co już wspomniano wyżej, musi dysocjować tylko w takim stopniu w
jakim określa to stała dysocjacji K.

Postępowanie przy pojedynczym kationie.
Przy wykrywaniu pojedynczego kationu należy sprawdzić pH roztworu papierkiem wskażnikowym. O

ile pH jest poniżej 7 należy dodać parę kropli stężonego NH

4

OH w celu zobojętnienia roztworu, a

następnie dodać NH

4

Cl i NH

4

OH po ok. 1 cm

3

i ogrzać do temp. 90oC na łażni wodnej. Dodać 1 cm

3

tioacetamidu, który w środowisku alkalicznym znacznie łatwiej hydrolizuje. Jeżeli po 5 minutach powstanie
osad to znaczy że są obecne kationy III grupy.

Uwaga: Zamiast siarkowodoru i siarczku amonu stosuje się tioacetamid AKT.

1. Reakcje kationu Co2+.

Sole kobaltu(II) mają w roztworach wodnych różowe zabarwienie.
1. Kwas solny HCl i siarkowodór (AKT) nie wytrącają osadu z kwaśnych roztworów soli kobaltu(II).

2.
Siarczek amonu (AKT) w obecności NH

4

Cl i NH

4

OH wytrąca z roztworów soli kobaltu(II) czarny osad

siarczku kobaltu(II):
CoCl

2

+ (NH

4

)

2

S = CoS

+ 2NH

4

Cl

lub jonowo: Co

2+

+ S

2-

= CoS

Siarczek ten po wytrąceniu nie roztwarza się w HCl, lecz tylko w stężonym HNO

3

.

3CoS + 8HNO

3

= 3Co(NO

3

)

2

+ 3S + 2NO + 4H

2

O


3.
Wodorotlenek sodu lub potasu wytrąca z roztworów soli kobaltu(II) niebieski osad soli zasadowej -
chlorek hydroksokobaltu(II):
CoCl

2

+ NaOH = Co(OH)Cl

+ NaCl

Po ogrzaniu z nadmiarem NaOH niebieski osad przechodzi w brudno różowy Co(OH)2:

Co(OH)Cl + NaOH = Co(OH)

2

+ NaCl

background image

Osad ten pod wpływem wody chlorowej lub bromowej czernieje wskutek powstania wodorotlenku
kobaltu(III):
2Co(OH)

2

+ H

2

O + NaOCl = 2Co(OH)

3

+ NaCl


4.
Wodorotlenek amonu wytrąca z roztworów soli kobaltu(II) niabieski osad soli zasadowej, roztwarzającej
się w nadmiarze amoniaku z wytworzeniem żółto brunatnego związku kompleksowego:
Co(NO

3

)

2

+ NH

4

OH = Co(OH)NO

3

+ NH

4

NO

3

Co(OH)NO

3

+ 6NH

4

OH = [Co(NH

3

)

6

](OH)

2

+ 6H

2

O


5. Sześciocyjanożelazian(II) potasu wytrąca z roztworów soli kobaltu(II) szaro zielony osad
sześciocyjanożelazianu(II) kobaltu(II):
2Co(NO

3

)

2

+ K

4

[Fe(CN)

6

] = Co

2

[Fe(CN)

6

]

+ 4 KNO

3

lub jonowo: 2Co

2+

+ Fe(CN)

6

4-

= Co

2

[Fe(CN)

6

]


6. Reakcja selektywna.
Kilka kryształków rodanku potasu wrzucić do badanej próbki i dodać alkoholu amylowego. W razie
obecności jonów Co

2+

po wytrząśnięciu występuje silnie niebieskie zabarwienie zbierającego się nad

roztworem alkoholu z czterorodanokobaltanem(II) potasu (reakcja Vogla):
CoCl

2

+ 4KCNS = K

2

[Co(CNS)

4

] + 2KCl

2. Reakcje kationu Ni2+.

Wodne roztwory soli niklu(II) mają zabarwienie zielone.
1. Kwas solny HCl i siarkowodór (AKT) nie wytrącają osadów z kwaśnych roztworów soli niklu(II).

2.
Siarczek amonu (AKT) w środowisku NH

4

Cl i NH

4

OH wytrąca z roztworów soli niklu(II) czarny osad

siarczku niklu(II):
NiCl

2

+ (NH

4

)

2

S = NiS

+ 2NH

4

Cl

lub jonowo: Ni

2+

+ S

2-

= NiS


3.
Wodorotlenki alkaliczne wytrącają z roztworów soli niklu(II) jasnozielony osad wodorotlenku niklu(II) ,
nierozpuszczalny w nadmiarze NaOH lub KOH:
Ni(NO

3

)

2

+ 2KOH = Ni(OH)

2

+ 2KNO

3

lub jonowo: Ni

2+

+ S

2-

= Ni(OH)

2

Pod wpływem wody bromowej wodorotlenek niklu(II) utlenia się do czarnego wodorotlenku niklu(III):
Br

2

+ H

2

O = HBr + HBrO

NaOH + HBrO = NaBrO + H

2

O

2Ni(OH)

2

+ NaBrO + H

2

O = 2Ni(OH)

3

+ NaBr


4.
Wodorotlenek amonu wytrąca z roztworów soli niklu(II) zielony osad soli zasadowej roztwarzającej się
w nadmiarze odczynnika z utworzeniem związku kompleksowego barwy niebieskiej:
NiCl

2

+ NH

4

OH = Ni(OH)Cl

+ NH

4

Cl

Ni(OH)Cl

+ 6NH

3

= [Ni(NH

3

)

6

]

2+

+ OH

-

+ Cl

-


5. W reakcji z wodoroortofosforanem(V) sodu - Na

2

HPO

4

sole niklu(II) wytrącają żółto zielony osad

ortofosforanu(V) niklu(II) -Ni

3

(PO

4

)

2

:

3NiCl

2

+ 2Na

2

HPO

4

= Ni

3

(PO

4

)

2

+ 2HCl + 4NaCl

lub jonowo: 3Ni

2+

+ 2HPO

4

2-

= Ni

3

(PO

4

)

2

+ 2H

+

6. Sześciocyjanożelazian(II) potasu wytrąca z roztworów soli niklu(II) żółto zielony osad
sześciocyjanożelazianu(II) niklu(II):
2Ni(NO

3

)

2

+ K

4

[Fe(CN)

6

] = Ni

2

[Fe(CN)

6

]

+ 4 KNO

3

lub jonowo: 2Ni

2+

+ Fe(CN)

6

4-

= Ni

2

[Fe(CN)

6

]


7.
Reakcja specyficzna.
Dwumetyloglioksym w obecności wodorotlenku amonu daje różowoczerwony osad (reakcja Czugajewa).
Wykonanie próby: Do 2 - 3 kropli badanego roztworu dodaje się wodorotlenku amonu w nadmiarze i
odsącza od ewentualnie powstałego osadu. 1 kroplę przesączu umieszcza się na bibule filtracyjnej i

background image

dodaje 1 kroplę alkoholowego roztworu dwumetyloglioksymu. Różowoczerwony osad wskazuje na
obecność jonów Ni

2+

.

3. Reakcje kationu Fe2+.

Wodne roztwory soli żelaza(II) mają zabarwienie jasno zielone, przy większym rozcieńczeniu są

bezbarwne.
1. Kwas solny HCl i siarkowodór (AKT) nie wytrącają osadów z kwaśnych roztworów soli żelaza(II).

2.
Siarczek amonu (AKT) w środowisku NH

4

Cl i NH

4

OH wytrąca z roztworów soli żelaza(II) czarny osad

siarczku żelaza(II):
FeSO

4

+ (NH

4

)

2

S = FeS

+ (NH

4

)

2

SO

4

lub jonowo: Fe

2+

+ S

2-

= FeS

Siarczek żelaza(II) roztwarza się łatwo w rozcieńczonych kwasach.

3.
Wodorotlenek sodu lub potasu wytrąca z roztworów soli żelaza(II) zielonkawy osad wodorotlenku
żelaza(II), następnie po pewnym czasie brunatniejący wskutek utlenienia powietrzem, osad wodorotlenku
żelaza(III):
Fe

2+

+ 2OH

-

= Fe(OH)

2

4Fe(OH)

2

+ H

2

O + O

2

= 4Fe(OH)

3


4.
Sześciocyjanożelazian(III) potasu - K

3

[Fe(CN)

6

] daje z solami żelaza(II) niebieski osad -

sześciocyjanożelazian(III) żelaza(II) tzw. błękit Turnbulla:
3FeCl

2

+ 2 K

3

[Fe(CN)

6

] = Fe

3

[Fe(CN)

6

]

2

lub jonowo: 3Fe

2+

+ 2[Fe(CN)

6

]

3-

= Fe

3

[Fe(CN)

6

]

2


5
. Wodoroortofosforan(V) sodu wytrąca z roztworów zawierających jony żelaza(II) biały przechodzący
stopniowo w niebieski osad wodoroortofosforanu(V) i ortofosforanu(V) żelaza(II):
4FeCl

2

+ 3Na

2

HPO

4

= FeHPO

4

+ Fe

3

(PO

4

)

2

+ 6NaCl + 2HCl

lub jonowo: 4Fe

2+

+ 3HPO

4

2-

= FeHPO

4

+ Fe

3

(PO

4

)

2

+ 2H

+

4. Reakcje kationów Fe

3+

Wodne roztwory soli żelaza(III) mają żółto brunatne zabarwienie. Pochodzi ono od obecności
wodorotlenku żelaza(III) - Fe(OH)

3

, który powstaje w wyniku hydrolizy soli. Reakcję tą można sumarycznie

zapisać:
FeCl

3

+ 3H

2

O = Fe(OH)

3

+ 3HCl

lub jonowo: Fe

3+

+ 3H

2

O = Fe(OH)

3

+ 3H

+


1.
Kwas solny HCl nie wytrąca osadu z roztworów soli żelaza(III).

2.
Siarkowodór (AKT) nie wytrąca osadów z kwaśnych roztworów soli żelaza(III), odbarwia je natomiast z
wydzieleniem z wydzieleniem siarki i redukcją do soli żelaza(II):
2Fe

3+

+ S

2-

= 2Fe

2+

+ S

o

2FeCl

3

+ H

2

S = 2FeCl

2

+ S

+ 2HCl


3.
Siarczek amonu (AKT) wytrąca z alkalicznych roztworów soli żelaza(III) czarny osad siarczku
żelaza(III) roztwarzalny łatwo w rozcieńczonych kwasach:
2FeCl

3

+ 3(NH

4

)

2

S = Fe

2

S

3

+ 6NH

4

Cl

lub jonowo: 2Fe

3+

+ 3S

2-

= Fe

2

S

3


4.
Wodorotlenek sodu lub amonu wytrącają z roztworów soli żelaza(III) brunatnordzawy osad
wodorotlenku żelaza(III):
Fe

3+

+ 3OH

-

= Fe(OH)

3


5.
Sześciocjanożelazian(II) potasu wytraca z obojętnych lub słabo kwaśnych roztworów soli żelaza(III)
ciemnoniebieski osad sześciocjanożelazianu(II) żelaza(III) - błękit pruski. Osad ten jest rozpuszczalny w
rozcieńczonym kwasie solnym.

background image

4FeCl

3

+ 3K

4

[Fe(CN)

6

] = Fe

4

[Fe(CN)

6

]

3

+ 12KCl


6.
Rodanek amonu daje z solami żelaza(III) zabarwienie krwisto czerwone:
FeCl

3

+ 3NH

4

CNS = Fe(CNS)

3

+ 3NH

4

Cl

lub jonowo: Fe

3+

+ CNS

-

= Fe(CNS)

3

5. Reakcje kationu Mn2+.

Wodne roztwory soli manganu(II) są bezbarwne. Przy dużym stężeniu można zaobserwować

blado różowe zabarwienie.
1. Kwas solny i siarkowodór (AKT) nie wytrącają osadów z kwaśnych roztworów soli manganu(II).

2.
Siarczek amonu strąca z alkalicznych roztworów soli manganu(II) cielisto różowy osad siarczku
manganu(II):
MnCl

2

+ (NH

4

)

2

S = MnS

+ 2NH

4

Cl

lub jonowo: Mn

2+

+ S

2-

= MnS


3.
Wodorotlenek sodu lub potasu wytrąca z roztworów soli manganu(II) biały osad wodorotlenku
manganu(II):
Mn

2+

+ 2OH- = Mn(OH)

2

Wodorotlenek manganu(II) utlenia się łatwo tlenem z powietrza przy czym osad czernieje:
2Mn(OH)

2

+ O

2

= 2MnO(OH)

2


4.
Nadsiarczan amonu w obecności jonów srebra jako katalizatora utlenia jony manganu(II) do jonów
manganu(VII):
2MnSO4 + 5(NH4)2S2O8 + 8H2O = 2HMnO4 + 5(NH4)2SO4 + 7H2SO4


5.
Wodoroortofosforan(V) sodu wytrąca z roztworów zawierających jony manganu(II) biały osad
ortofosforanu(V) manganu(II):
3MnCl

2

+ 2Na

2

HPO

4

= Mn

3

(PO

4

)

2

+ 4NaCl + 2HCl

lub jonowo: 3Mn

2+

+ 2HPO

4

2-

= Mn

3

(PO

4

)

2

+ 2H

+


6. Sześciocyjanożelazian(II) potasu wytrąca z roztworów soli manganu(II) różowo biały osad
sześciocyjanożelazianu(II) manganu(II):
2Mn(NO

3

)

2

+ K

4

[Fe(CN)

6

] = Mn

2

[Fe(CN)

6

]

+ 4 KNO

3

lub jonowo: 2Mn

2+

+ Fe(CN)

6

4-

= Mn

2

[Fe(CN)

6

]

6 . Reakcje kationu Cr3+.

Jony

Cr3+ w roztworach wodnych zależnie od stopnia uwodnienia przyjmują zabarwienie od

zielonego do fioletowego .

1.
Kwas solny i siarkowodór nie wytrącają osadów z kwaśnych roztworów soli chromu(III).

2.
Siarczek amonu w obecności wodorotlenku amonu i chlorku amonu wytrąca z roztworów soli
chromu(III) zielony lub szaro zielony osad wodorotlenku, a nie siarczku chromu(III). W roztworze wodnym
(NH

4

)

2

S ulega hydrolizie:

(NH

4

)

2

S + H

2

O

2N

4

OH + H

2

S

Dzięki temu stężenie jonów OH- jest dostatecznie duże i z łatwością zostaje przekroczony iloczyn
rozpuszczalności Cr(OH)

3

, a nie Cr

2

S

3

:

2CrCl

3

+ 3(NH

4

)

2

S + 6H

2

O = 2Cr(OH)

3

+ 6NH

4

Cl + 3H

2

S


3.
NaOH lub KOH wytrącają z roztworów soli chromu(III) zielony lub szarozielony osad wodorotlenku
chromu(III):
Cr

3+

+ 3OH

-

= Cr(OH)

3

Wodorotlenek chromu(III) ma charakter amfoteryczny i roztwarza się (reaguje) zarówno w kwasach:
Cr(OH)

3

+ 3HCl = CrCl

3

+ 3H

2

O

jak i w zasadach:

background image

H

3

CrO

3

+ 3NaOH = Na

3

CrO

3

+ 3 H

2

O ortochromian(III) sodu

HCrO

2

+ NaOH = NaCrO

2

+ H

2

O metachromian(III) sodu

lub Cr(OH)

3

+ NaOH + Na[Cr(OH)

4

]


4.
Wodorotlenek amonu wytrąca z roztworów soli chromu(III) szaro zielony osad wodorotlenku chromu(III),
który roztwarza się w nadmiarze amoniaku z utworzeniem związku kompleksowego:
CrCl

3

+ 3NH

4

OH = Cr(OH)

3

+ 3HCl

Cr(OH)

3

+ 6NH

3

= [Cr(NH

3

)

6

]

3+

+ 3OH

-


5. Wodoroortofosforan(V) sodu wytrąca z roztworów zawierających jony chromu(III) szaro zielony osad
ortofosforanu(V) chromu(III):
Cr

3+

+ HPO

4

2-

= CrPO

4

+ H

+


6. Nadtlenek wodoru H

2

O

2

(woda utleniona) w środowisku zasadowym utlenia jony Cr

3+

do CrO

4

2-

. Do

badanej próbki należy dodać NaOH w takiej ilości, aby wytworzony w pierwszej chwili osad wodorotlenku
rozpuścił się. Następnie należy dodać H

2

O

2

i ogrzewać. Zmiana zabarwienia z zielonego na żółte

świadczy o utworzeniu jonów chromianowych(VI). Reakcje zachodzą następująco:
CrCl

3

+ 3NaOH = Cr(OH)

3

+ 3NaCl

Cr(OH)

3

+ NaOH = Na[Cr(OH)

4

]

2Na[Cr(OH)

4

] + H

2

O

2

+ 2NaOH = 2Na

2

CrO

4

+ 6H

2

O

7. Reakcje kationu Al3+.

Wodne roztwory soli glinu są bezbarwne.
1. Kwas solny i siarkowodór nie wytrącają osadów z kwaśnych roztworów soli glinu .

2.
Siarczek amonu wytrąca w obecności NH

4

Cl i NH

4

OH z roztworów soli glinu biały galaretowaty osad

wodorotlenku glinu . Przebieg reakcji jest analogiczny jak przy kationie kationie Cr3+:
2AlCl

3

+ 3(NH

4

)

2

S + 6H

2

O = 2Al(OH)

3

+ 6NH

4

Cl + 3H

2

S


3.
Wodorotlenek sodu i amonu wytrącają z roztworów soli glinu biały galaretowaty osad wodorotlenku
glinu:
Al

3+

+ 3OH

-

= Al(OH)

3

Wodorotlenek glinu ma charakter amfoteryczny, można więc napisać równowagę:
Al

3+

+ 3OH-

Al(OH)

3

HAlO

2

+ H

2

O

H+ + AlO

2

-

Roztwarza się on zarówno w kwasach jak i w zasadach:
Al(OH)

3

+ 3HCl = AlCl

3

+ H

2

O

HAlO

2

+ NaOH + NaAlO

2

+ H

2

O (metaglinian sodu)

lub

Al(OH)

3

+ NaOH = Na[Al(OH)

4

] (czterohydroksoglinian sodu)


4. Węglan amonu wytrąca z roztworów soli Al

3+

biały osad wodorotlenku glinu:

2AlCl

3

+ 3(NH

4

)

2

CO

3

+ 6H

2

O = 2Al(OH)

3

+ 6NH

4

Cl + 3H

2

O


5. Reakcja specyficzna - powstawanie błękitu Thenarda. Reakcję należy wykonać następująco: do trzech
kropli badanej próbki dodać wodorotlenku amonu, aby wytrącił się osad Al(OH)

3

. Osad ten zwilżyc

rozcieńczonym roztworem Co(NO

3

)

2

i kroplą H

2

SO

4

o stężeniu 1:1, następnie całość podgrzać w

parowniczce, a po wysuszeniu prażyć. Zmiana barwy osadu na niebieską świadczy o obecności jonów
Al

3+

. Powstaje błękit Thenarda - Co(AlO

2

)

2

wg reakcji:

2Al

2

(SO

4

)

3

+ 2Co(NO

3

)

2

= 2Co(AlO

2

)

+ 6SO

3

+ 4NO

2

+O

2

8. Reakcje kationu Zn2+.

Wodne roztwory soli cynku są bezbarwne.
1. Kwas solny nie wytrąca osadu z roztworów soli cynku .

background image

2. Siarkowodór (AKT) nie wytrąca osadu z zakwaszonych soli cynku, ale z obojętnych lub zakwaszonych
tylko kwasem octowym może wytrącić się biały siarczek:
Zn(NO

3

)

2

+ H

2

S

= ZnS

+ 2HNO

3

lub jonowo: Zn

2+

+ S

2-

= ZnS


3.
Siarczek amonu strąca z roztworów soli cynku biały osad siarczku cynku.
ZnCl

2

+ (NH

4

)

2

S = ZnS

+ 2 NH

4

Cl

lub jonowo: Zn

2+

+ S

2-

= ZnS


4.
Wodorotlenki sodu lub potasu wytrącają z roztworow soli cynku biały osad wodorotlenku cynku:
Zn

2+

+ 2OH- = Zn(OH)

2

Wodorotlenek cynku ma własności amfoteryczne, można więc napisać równowagę:
Zn

2+

+ 2OH-

Zn(OH)

2

H

2

ZnO

2

2H+ + ZnO

2

2-

Wodorotlenki amfoteryczne reagują zarówno z mocnymi kwasami jak i z zasadami. Można więc napisać
następujące reakcje:
Zn(OH)

2

+ HCl = ZnCl

2

+ H

2

O

H

2

ZnO

2

+ 2NaOH = Na

2

ZnO

2

+ 2H

2

O (cynkan sodu)

lub

Zn(OH)

2

+ 2NaOH = Na

2

[Zn(OH)

4

] (czterohydroksocynkan sodu)


5. Wodorotlenek amonu wytrąca z roztworów soli cynku biały osad wodorotlenku cynku, który roztwarza
się w nadmiarze amoniaku z utworzeniem bezbarwnego związku kompleksowego:
Zn

2+

+ 2NH

4

OH = Zn(OH)

2

+ 2NH

4

+

Zn(OH)

2

+ 4NH

4

OH = [Zn(NH

3

)

4

](OH)

2

+ 4H

2

O


6. Węglan amonu wytrąca z roztworów soli cynku biały osad węglanu cynku, który roztwarza się w
nadmiarze odczynnika z utworzeniem bezbarwnego kompleksu:
ZnCl

2

+ (NH

4

)

2

CO

3

= ZnCO

3

+ 2NH

4

Cl

ZnCO

3

+ 4NH

4

OH = [Zn(NH

3

)

4

]CO

3

+ + 4H

2

O


7. Sześciocyjanożelazian(II) potasu wytrąca z roztworów soli cynku kremowo biały osad
sześciocyjanożelazianu(II) cynku:
2Zn(NO

3

)

2

+ K

4

[Fe(CN)

6

] = Zn

2

[Fe(CN)

6

]

+ 4 KNO

3

background image

Tabela
Zestawienie reakcji kationów III grupy analitycznej z podstawowymi odczynnikami


Co

2+

Ni

2+

Fe

2+

Fe

3+

Mn

2+

Cr

3+

Al

3+

Zn

2+

Barwa jonu

różowy zielony bezbarwny

(przy
większym
stęż. blado
zielonkawy)

żólty (barwa
pochodzi od
Fe(OH)

3

z

hydrolizy soli)

bezbarwny
(przy większym
stęż. blado
różowy)

szaro zielony
do niebiesko
fioletowego

bezbarwny bezbarwny

AKT w środ.
NH

4

Cl+NH

4

OH

CoS czarny

NiS czarny

FeS czarny

Fe

2

S

3

czarny

MnS brudno

różowy

Cr(OH)

3

zielony

Al(OH)

3

biały

ZnS biały

NaOH lub
KOH

Co(OH)Cl

niebieski

Co(OH)

2

brudno

różowy

Ni(OH)

2

zielony

Fe(OH)

2

zielony

brunatny

Fe(OH)

3

brunatny

Mn(OH)

2

biały

brunatniejący

Cr(OH)

3

-

szaro zielony,
roztw. się w
nadmiarze
NaOH

[Cr(OH)

4

]

-

Al(OH)

3

biały, roztw.
się w nadmia-
rze NaOH

[Al(OH)

4

]

-

Zn(OH)

2

biały,

roztwarza się w
nadmiarze
NaOH

[Zn(OH)

4

]

2-

NH

4

OH

Co(OH)Cl

niebieski, roztw. się
w nadmiarze

żółto brunatny
[Co(NH

3

)

6

]

2+

Ni(OH)Cl

zielony, roztw. się
w nadmiarze

niebieski
[Ni(NH

3

)

6

]

2+

Fe(OH)

2

zielony

brunatny

Fe(OH)

3

brunatny

Mn(OH)

2

biały

brunatniejący

Cr(OH)

3

szaro zielony,
roztw. się w
nadmiarze

[Cr(NH

3

)

6

]

3+

Al(OH)

3

biały

Zn(OH)

2

biały, roztw. się
w nadmiarze
NH

4

OH

[Zn(NH

3

)

4

]

2+

(NH

4

)

2

CO

3

Co

8

O

5

(CO

3

)

3

-

różowo czerwony
roztwarza się w
nadmiarze

[Co(NH

3

)

6

]

2+

Ni

5

(OH)

6

(CO

3

)

2

-

jasno zielony
roztwarza się w
nadmiarze

[Ni(NH

3

)

6

]

2+

FeCO

3

biały

Fe(OH)

3

brunatny

MnCO

3

biały

Cr(OH)

3

szaro zielony

Al(OH)

3

biały

ZnCO

3

biały,

roztw. się w
nadmiarze

[Zn(NH

3

)

4

]

2+

Na

2

HPO

4

Co

3

(PO

4

)

2

7H

2

O

niebiesko fioletowy

Ni

3

(PO

4

)

2

żółto

zielony

FeHPO

4

+

Fe

3

(PO

4

)

2

biały, stop-
niowo

niebieski

FePO

4

kremowy

Mn

3

(PO

4

)

2

biały

CrPO

4

szaro zielony

AlPO

4

biały

galaretowaty

Zn

3

(PO

4

)

2

biały
galaretowaty

K

4

[Fe(CN)

6

]

Co

2

{Fe(CN)

6

]

szaro zielony

Ni

2

[Fe(CN)

6

]

żółto zielony

Fe

2

[Fe(CN)

6

]

niebieskie
zabarwienie

Fe

4

[Fe(CN)

6

]

3

ciemno
niebieski

Mn

2

[Fe(CN)

6

]

brudno różowy

Zn

2

[Fe(CN)

6

]

kremowy

strzałka pionowa obok wzoru oznacza, że związek jest nierozpuszczalny w wodzie

strzałka pozioma oznacza, że związek przechodzi w inną postać


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Analiza cz.3
analiza1-cz.1, Definicja zdania
Analiza cz 1
Analiza cz.2
Cz VII Analiza ilosciowa
wykład 2 cz.1, Teoria i analiza rynku- semestr V
wskaźniki - zadania1, FIR UE Katowice, SEMESTR V, Analiza finansowa, Analiza finansowa1, Analiza fin
analiza ekonomiczna przedsiębiorstwa - cz. 5, analiza finansowa
Analiza spalin cz 3 Analizatory Nieznany (2)
Analiza Finansowa egzamin, FIR UE Katowice, SEMESTR V, Analiza finansowa, Analiza finansowa1, Analiz
Analiza Finansowa egzamin (2), FIR UE Katowice, SEMESTR V, Analiza finansowa, Analiza finansowa1, An
AFrozkład09, FIR UE Katowice, SEMESTR V, Analiza finansowa, Analiza finansowa1, Analiza finansowa, A
ANALIZA FINANSOWA WYKŁAD 3 CZ 1
Analiza sygnalow i predykcja cz 1
2 Analiza wskaźnikowa, FIR UE Katowice, SEMESTR V, Analiza finansowa, Analiza finansowa1, Analiza fi
Metodologia 2, Analiza ? polega na podzieleniu przedmiotu badania na cz??ci sk?adowe i badaniu ka?de
5.analiza makroskopowa-materiały cz.2

więcej podobnych podstron