background image

1

Strategie zapobiegania 

chorobom. 

Poziomy zapobiegania. 

Badania przesiewowe.

obejmuje następujące stadia:

początek patologicznego procesu;

stadium przedobjawowe od początku patologicznego 
procesu do pojawienia się pierwszych objawów podmiotowych 
lub przedmiotowych;

stadium klinicznych objawów

choroba może ulec remisji, nawrotowi, spontanicznej regresji 
lub może rozwinąć się prowadząc do śmierci;

Wykrycie i leczenie w jakimkolwiek stadium choroby może 

zmienić jej historię naturalną, jednak wyniki każdego 
działania można określić tylko wtedy kiedy przebieg 
danej choroby bez leczenia jest znany
.

Naturalna historia choroby

stadium choroby:

wyleczenie

brak choroby

stadium

stadium

inwalidztwo      

stadium

(podatność)

przedkliniczne

kliniczne

zgon

przewlekłe

Naturalna historia choroby

działania 

zapobiegawcze:

Profilaktyka

pierwotna (I fazy):

Profilaktyka

wtórna (II fazy):

Medycyna 

lecznicza: 

Profilaktyka  
III fazy:

wyznaczniki:

czynniki ryzyka

objawy

objawy i oznaki

oświata zdrowotna,
ochrona środow,
uodparnianie, 
polityka społeczna

wczesne 
wykrywanie

i leczenie

diagnoza

i leczenie

rehabilitacja,
opieka 
społeczna

Profilaktyka pierwotna (I fazy) - mająca na celu 
utrwalenie prawidłowych wzorców zdrowego stylu życia i 
zapobieganie szerzeniu się niekorzystnych wzorców 
zachowań, w odniesieniu do osób zdrowych

Profilaktyka wtórna (II fazy) - zapobieganie 
konsekwencjom choroby poprzez jej wczesne wykrycie i 
leczenie (przesiewowe badania skriningowe mające na celu 
wykrycie osób chorych),

Profilaktyka III fazy, której działania zmierzają w 
kierunku zahamowania postępu choroby oraz ograniczeniu 
powikłań.

Realizacja działań profilaktycznych?

Obserwacja sytuacji  zdrowotnej społeczeństwa wykonywana, w znacznym 

zakresie przez stacje sanitarno – epidemiologiczne i administrację 
państwową

Kontrola planowania i wykonywania czynności profilaktycznych przez 

specjalistyczne działy, takie jak np. szczepienia ochronneoświata 
zdrowotna 
(akcje promocyjne), działalność przedsiębiorstw „DDD” 
(dezynfekcja, dezynsekcja, deratyzacja), zabezpieczanie higieny wody, 
żywności i żywienia
. Kontrola ta realizowana jest głównie przez PIS
(Państwowa Inspekcje Sanitarna)

Dbałość o naturalne warunki środowiska życia (ekologia) i walka z 

zanieczyszczaniem środowiska

Indywidualne rozmowy lekarzy z osobami zagrożonymi określoną chorobą  

lub chorobami w sprawie unikania czynników ryzyka np. w zagrożeniu 
zawałem, nadciśnieniem, chorobą zawodową

Działania na szczeblu państwowym i administracyjnym, np. zakaz 

palenia papierosów w miejscach publicznych (puby, restauracje), zakaz 
reklamy wyrobów tytoniowych, obowiązek umieszczania napisów 
ostrzegawczych na opakowaniach wyrobów tytoniowych

Procedura 

badania 

przesiewowego

(screening)

background image

2

Warunki uzasadniające podejmowanie badań 

przesiewowych:

1. Choroba stanowi ważny problem społeczny.
2. Istnieją skuteczne metody leczenia choroby.
3. Naturalna historia choroby jest dobrze poznana.
4. Występują dostatecznie wyraźne objawy wczesne.
5. Istnieją metody diagnostyczne wykrycia wczesnych stadiów choroby.
6. Dostępne są odpowiednie możliwości weryfikacji diagnostycznej, 

rozpoznań i oceny postępowania terapeutycznego.

7. Metody badań przesiewowych są pozbawione ryzyka powikłań i będą 

akceptowane przez badanych.

8. Ustalone są zasady, kogo należy zaliczyć do grupy chorych 

wymagających leczenia.

9. Wykrywanie wczesnych stadiów chorobowych będzie procesem 

ciągłym.

10. Koszty wykrywania i leczenia są ekonomicznie uzasadnione i 

możliwe do pokrycia z budżetu służby zdrowia.

Wpływ badań przesiewowych na zapadalność

Czas

Badanie 

przesiewowe

Współczynniki zapadalności w populacji bez 

badań przesiewowych

Z

a

p

a

d

a

ln

o

ść

Czas

Badanie przesiewowe

(tylko przeprowadzane ciągle)

Współczynniki zapadalności w populacji bez badań 

przesiewowych

Z

a

p

a

d

a

ln

o

ść

Testy diagnostyczne  powinny być:

Proste 

Powtarzalne (rzetelne)

Trafne

Powtarzalność (rzetelność) testu – wyraża 

stopień zgodności pomiarów  (wyników) 
w sytuacji, gdy test jest powtarzany w takich 
samych warunkach

Powtarzalność testu zależy od: 

dokładności pomiaru

stałości zjawiska będącego przedmiotem 
pomiaru

zdolności obserwatora do interpretacji 
wyników

Trafność diagnostyczna  testu

(+)

(-)

OGÓŁEM

(+)

a

b

a+b

(-)

c

d

c+d

OGÓŁEM

a+c

b+d

a+b+c+d

BADANIE WZORCOWE

TEST 

DIAGNOSTYCZNY

Dokładność rozpoznania =

Rzeczywista częstość choroby =

a+d

a+b+c+d

a+c

a+b+c+d

(+)

(-)

OGÓŁEM

(+)

a

b

a+b

(-)

c

d

c+d

OGÓŁEM

a+c

b+d

a+b+c+d

BADANIE WZORCOWE

TEST 

DIAGNOSTYCZNY

Czułość =

Swoistość =

a

a+c

WPD =

a

a+b

WPU =

d

c+d

d

b+d

Wartość predyktywna ujemna 

Wartość predyktywna dodatnia

background image

3

Czułość testu diagnostycznego – prawdopodobieństwo wykrycia 
choroby pod warunkiem, że osoba jest rzeczywiście chora

Swoistość testu diagnostycznego – prawdopodobieństwo, że test 
diagnostyczny da wynik negatywny, pod warunkiem, że osoba jest 
zdrowa

Wartość predyktywna dodatnia – prawdopodobieństwo rzeczywistej 
choroby pod warunkiem, że wynik testu był pozytywny

Wartość predyktywna ujemna – prawdopodobieństwo braku choroby 
pod warunkiem, że wynik testu był ujemny

CUKRZYCA

Poziom cukru w 

krwi 

(+)

(-)

OGÓŁEM

(+)

66

98

164

(-)

84

9752

9836

OGÓŁEM

150

9850

10 000

Rzeczywista częstość choroby = 150 /10 000 =1,5%

Dokładność rozpoznania = (66 + 9752) /10 000 = 98%

Czułość = 66 /150 = 44%

Swoistość = 9752 /9850 = 99%

Wartość predyktywna dodatnia = 66 /164 = 40%

Wartość predyktywna ujemna = 9752 / 9836 = 99%

TEST

>130 mg%

<=130 mg%

Wskaźnik wiarygodności dla dodatniego wyniku (Positive

likelihood ratio) - określa stosunek prawdopodobieństwa  uzyskania 
wyniku dodatniego u osoby chorej do prawdopodobieństwa  uzyskania 
wyniku dodatniego u osoby zdrowej.

LR+ = czułość / (1-swoistość)

Wskaźnik wiarygodności dla wyniku ujemnego (Negative

likelihood ratio) - określa stosunek prawdopodobieństwa  uzyskania 
wyniku ujemnego u osoby chorej do prawdopodobieństwa  uzyskania 
wyniku ujemnego u osoby zdrowej

LR- = (1-czułość) / swoistość

>10  wysoki wzrost prawdopodobieństwa, decyzja rozstrzygająca
5-10  średni wzrost prawdopodobieństwa
2-5  mały wzrost prawdop.
1-2  minimalny wzrost
1  bez wpływu na prawdopodobieństwo
0.5-1  minimalne zmniejszenie prawdopod
0.2-0.5   małe zmniejszenie prawdop
0.1-0.2   średnie zmniejszenie prawdop.
<0.1   wysokie, jednoznaczny spadek prawdopodob.

Fagan’s nomogram for 
calculation of post-test 
probabilities. Blue (solid) 
arrows 
indicate post-test 
probability of diagnosis 
during follow-up for men 
with prostate specific 
antigen (PSA) 
concentrations above given 
cut-offs. Red (broken) 
arrows indicate post-test 
probability of diagnosis 
during follow-up for men 
with PSA concentrations 
below given cut-offs

Zależność między czułością i swoistością 
testów diagnostycznych

POPULACJA                                  

POPULACJA

ZDROWYCH                                    

CHORYCH

Granica 

najwyższej 

czułości

Granica 

najwyższej 
swoistości

FN

FP

Zależność między czułością i swoistością 
testów diagnostycznych

Krzywa ROC

0

20

40

60

80

100

0

20

40

60

80

100

100 - swoistość

c

z

u

ło

ś

ć

glukoza 

[mg%]

Czułość

Swoistość

100 -

Swoistość

80

100

1,1

98,9

90

98

7

93

100

97

25

75

110

92

48

52

120

88

68

32

130

85

82

18

140

74,3

91

9

150

64

96

4

160

56

98,3

1,7

170

52

99,6

0,4

180

50

99,9

0,1

190

44,3

99,9

0,1

200

37

100

0

background image

4

Pole pod krzywą (AUC - area under 
curve
)

Jest to wskaźnik mocy diagnostycznej testu
Wartość wskaźnika AUC przyjmuje wartości z 
przedziału [0,1]; im większa, tym lepszy model. 

Czułość

1-Swoistość

Ocena efektywności  programu przesiewowego 

– jakie miary?

Umieralność

czas przeżycia od momentu diagnozy

stopień zaawansowania choroby

odsetek przypadków wykrytych we wczesnym stadium

nawroty choroby

jakość życia 

Populacja

Populacja

2 test

1

 t

e

st

Testowanie wielokrotne –testy równoległe

Cz

Sw

FN

FP

WPD

WPU

Populacja

tes

t

Testowanie wielokrotne –testy seryjne

tes

t

Cz

Sw

FN

FP

WPD

WPU

Podstawy prawne

• USTAWA z dnia 27 sierpnia 2004 r. o 

świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych 
ze środków publicznych

• ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 21 

grudnia 2004 r. 

w sprawie zakresu świadczeń opieki 

zdrowotnej, w tym badań przesiewowych, oraz 
okresów, w których te badania są przeprowadzane

• ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 

z dnia 24 

września 2013 r. 

w sprawie świadczeń 

gwarantowanych z zakresu podstawowej opieki 
zdrowotnej 

0- ostatnia klasa szkoły ponadgimnazjalnej do 

ukończenia 19 roku życia

)

- Lekarz POZ