Inhibitory enzymów glikolitycznych - działają

przeciwnowotworowo

Fosfofruktokinaza 2

3-bromopirogronian

Deh. Aldehydu 3-fosfoglicerynowego

Jodooctan,

nitroksyl (HNO)

Terapia glioblastomy, raka trzustki

nowotworów jamy ustnej oraz raka sutka

Terapia ostrej białaczki, mięsaka oraz zespołu Hodgkin‘a

fluorki,
jodooctan

Ilość GLUT1 wzrasta w niedotlenionych guzach litych

Floretyna hamuje
aktywność GLUT1

Inhibitory enzymów nieoksydacyjnej fazy cyklu

pentozofosforanowego -

działają przeciwnowotworowo

•

Komórki nowotworowe zużywają więcej glukozy niż komórki normalne

•

Glukoza promuje wzrost komórek nowotworowych

•

Nasilona aktywność transketolazy

(TK)

w komórkach nowotworów

sutka i oskrzeli oraz w białaczkach

hamowanie proliferacji komórek nowotworowych oraz syntezy
RNA w hodowlach komórkowych

oksytiamina hamuje
aktywność TK

DHEA hamuje akt.
dehydrogenazy G-6-P

Avemar (fermentowany
owies) hamuje akt. TK

oraz deh. G-6-P

Inhibitory glikolizy działają przeciwpierwotniakowo

2'-deoksy-2'-(3-methoksybenzamido)adenozyna

Dehydrogenaza aldehydu

3-fosfoglicerynowego:

Terapia: śpiączki (Trypanosoma brucei)
choroby CHAGASA (T. cruzi)
leishmaniozy (Leishmania mexicana)

N6-(1-naftalenometylo)-2'-(3-chlorobenzamido)adenozyna

Heksokinaza

Kinaza pirogronianowa

Fosfofruktokinaza-1

amino amidowe pochodne furanozy

Dehydrogenaza mleczanowa

Heterocykliczne pochodne azolowe

Działają przeciwmalarycznie (P. falciparum)

Dehydrogenaza aldehydu

3-fosfoglicerynowego:

• A series of heterocyclic, azole-based

compounds are described that
preferentially inhibit P. falciparum LDH
at sub-micromolar concentrations