background image

 

Katedra Fizjologii Do wiadczalnej i Klinicznej  

UNIWERSYTET MEDYCZNY W ŁODZI 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ZESZYT DO  WICZE  Z FIZJOLOGII 

Kierunek Lekarsko-Dentystyczny 

Rok akademicki 2012/2013 

 

Praca zespołowa pod redakcj  

dr hab. n. med. Anny Walczewskiej 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Łód  2012 

background image

 

 UKŁAD NERWOWY I NARZ DY ZMYSŁÓW 

 

 

Temat. Badanie odruchu  renicznego na  wiatło 

 

Zw enie obu  renic pod wpływem zwi kszenia nat enia  wiatła nast puje odruchowo. Droga 

tego odruchu od siatkówki do mi nia zwieracza  renicy jest wieloneuronalna. Badanie tego 

autonomicznego odruchu mo e słu y  do oceny przewodzenia impulsów w nerwie wzrokowym, 

czynno ci struktur  ródmózgowia bior cych udział w integracji impulsacji z siatkówki oraz nerwu 

okoruchowego. Brak odruchu  renic na  wiatło jest jednym z kryteriów  mierci pnia mózgu.

 

 

Zadanie  

Zmierzy  szeroko   renic u człowieka w zaciemnionym pomieszczeniu, a nast pnie po 

o wietleniu  wiatłem latarki elektrycznej kolejno lewego i prawego oka.  

Wykonanie 

 

Do wykonania potrzebne s  latarka elektryczna i przezroczysta linijka z podziałk  milimetrow . 

Badanie nale y wykona  w grupach dwuosobowych w zaciemnionym pomieszczeniu. Badany musi 

patrze  na odległy nieruchomy przedmiot. Badaj cy mierzy szeroko   renic obu oczu przykładaj c 

linijk  do nasady nosa. Nast pnie o wietli   wiatłem latarki elektrycznej oko lewe i zmierzy  szeroko  

renic obu oczu. Po chwili o wietli  oko prawe i ponownie zmierzy  szeroko   renic obu oczu. Wyniki 

zapisa  w tabeli. 

 

rednica  renic [mm] 

Oko 

w ciemno ci 

o wietlone oko lewe  o wietlone oko prawe 

Lewe 

 

 

 

Prawe 

 

 

 

 

Jak zmienia si   rednica  renicy lewego oka, gdy o wietlamy tylko prawe oko?  

…………………………………………………………………………………………………

………………………………………………

……………………………………………………… 

 

Temat. Badanie odruchu na rozci ganie mi nia  

 

 

Rozci gni cie mi nia powoduje jego odruchowy skurcz. Jest to wynik działania odruchu 

monosynaptycznynego, w którym impuls nerwowy jest przewodzony przez dwa neurony. Do rodkowo 

od receptora przez neuron czuciowy i od rodkowo do efektora przez neuron ruchowy. Odruch ten jest 

odruchem własnym mi nia, poniewa  receptor i efektor znajduj  si  w obr bie tego samego mi nia. 

Badanie tego odruchu słu y do oceny prawidłowej czynno ci o rodków ruchowych oraz dróg nerwowych 

w obr bie o rodkowego i obwodowego układu nerwowego u człowieka. 

 

Zadanie 

Zbada  odruchy na rozci ganie z wi zadła rzepkowego i ze  ci gna Achillesa.

 

Wykonanie 

Do wykonania badania potrzebny jest

 młoteczek neurologiczny. 

Badanie odruchu kolanowego. Badany siada na krze le i zakłada nog  na nog . Badaj cy uderza 

młoteczkiem neurologicznym w wi zadło rzepkowe i obserwuje ruch podudzia badanego. 

Badanie odruchu ze  ci gna Achillesa. Badany kl ka na krze le. Badaj cy uderza młoteczkiem 

neurologicznym w  ci gno Achillesa i obserwuje ruch stopy badanego.  

 

1.  Opisz ruch ko czyny, który wyst pił u badanego po uderzeniu 

wi zadła rzepkowego ………………………………………………………………………………… 

ci gna Achillesa……………………………………………………………………………………… 

2.  Który mi sie  jest efektorem w odruchu  

z wi zadła rzepkowego ..................................………………………………………………………… 

ze  ci gna Achillesa  ............................................................................................................................... 

background image

 

Temat  Badanie ostro ci wzroku 

 

 

Badanie ostro ci wzroku pozwala na ocen  precyzji rozró niania szczegółów obrazu. Parametr 

ten zale y od wielu czynników, takich jak sprawno  układu optycznego oka, czynno ci siatkówki, dróg i 

o rodków wzrokowych. Zgodnie z zasad  Snellena prawidłow  ostro ci  wzroku nazywamy zdolno  

oka do rozró nienia dwu punktów przy k cie patrzenia równym 1 minucie. Przy prawidłowej ostro ci 

wzroku mo na odczyta  cyfry w najni szym rz dzie tablicy Snellena z odległo ci 5 m (ostro  wynosi 1). 

 

Zadanie  

Okre li  ostro  wzroku (V) dla prawego i lewego oka za pomoc

 tablic okulistycznych Snellena.  

 

Wykonanie 

Badanie wykona  w dwuosobowych grupach. Osoba badana staje w odległo ci 5 m od tablicy, 

zasłania r k  jedno oko, a drugim okiem czyta pod wietlane przez badaj cego cyfry, poczynaj c od rz du 

najni szego. Je li badany nie potrafi odczyta  cyfr tego rz du, badaj cy pod wietla rz dy cyfr coraz 

wy ej, a  uzyska prawidłowy odczyt wszystkich cyfr. Pod wietlanie rz dów znaków wykonuje si  za 

pomoc  pulpitu sterowniczego do tablic. 

 

 

 

Obliczy  ostro  wzroku dla ka dego oka osobno korzystaj c ze wzoru:  

                                                                      d 

         V =   D                                       

d  – odległo  osoby badanej od tablicy 

D – odległo  z jakiej osoba o prawidłowej ostro ci wzroku powinna czyta  dany rz d cyfr 

 

V

L

 = ………   

 

 

V

P

 = ………. 

Oce  wynik ………………………………………………………………………… 

 

 

Wymie  przyczyny nieprawidłowej ostro ci wzroku. 

..........................................................................................................................................................................

............................................................................................................................................................ 

 

background image

 

Temat:  Badanie zdolno ci widzenia barw

 

 

 

Dzi ki obecno ci w czopkach trzech rodzajów barwników wzrokowych, które pochłaniaj  

promienie  wietlne o ró nej długo ci fali, a nast pnie zło onemu kodowaniu tej informacji przez komórki 

receptorowe w siatkówce, mo liwe jest widzenie barwne. Badanie widzenia barwnego pozwala na ocen  

czynno ci wszystkich rodzajów czopków. Opracowano wiele ró nych metod badania zdolno ci widzenia 

barw. Jedn  z nich jest badanie za pomoc  tablic Ishihary.  

 

Zadanie  

Zbada  zdolno  widzenia barw za pomoc  tablic Ishihary.  

 

Wykonanie 

 

Badanie wykona  w dwuosobowych grupach. Badany i badaj cy siadaj  naprzeciwko siebie w 

odległo ci 1 m. Badaj cy pokazuje tablice Ishihary od 1 do 17, chwil  czeka a  badany odczyta cyfr  i 

zapisuje t  cyfr  w tabeli. Na tablicach od 18 do 24, poprowadzone s  kolorowe szlaki, których pocz tek i 

koniec pokazuje znak X. Badany powinien prze ledzi  i pokaza  przebieg szlaku barwnego na ka dej 

tablicy. Po zapisaniu wszystkich wyników w tabeli oceni  czy badany prawidłowo rozpoznaje barwy. Za 

prawidłowe widzenie barwne uznaje si , je li badany rozpoznał minimum 13 znaków na tablicach 

Ishihary. 

 

Numer 

tablicy 

Cyfra na 

tablicy 

Cyfra odczytana 

przez badanego 

12 

 

 

29 

 

 

 

15 

 

74 

 

 

45 

 

10 

 

11 

 

12 

16 

 

13 

73 

 

14 

 

15 

 

16 

26 

 

17 

42 

 

18 

 

19 

 

20 

 

21 

 

22 

 

23 

 

24 

 

 

Oce  widzenie barwne  

………………………………………………………………………………………………………………..

......................................................................................................................................................................... 

 

 

 

 

„X” – osoba badana  

nie widzi cyfry  

(Nr tab. 14, 15, 19) 

 

„+” – osoba badana  

prawidłowo poprowadziła  

lini  mi dzy iksami 

 

„-” – osoba badana  

nieprawidłowo poprowadziła  

lini  mi dzy iksami 

background image

 

Temat. Badanie szybko ci adaptacji siatkówki do ciemno ci po ol nieniu 

 

Narz d wzroku ma kilka mechanizmów adaptacyjnych w procesie odbierania wra e  ze 

rodowiska zewn trznego słu cych optymalizacji procesu widzenia. Jednym z nich jest adaptacja 

siatkówki do  wiatła i do ciemno ci, które umo liwia widzenie w ró nych warunkach o wietlenia. 

Badanie szybko ci adaptacji siatkówki do ciemno ci po ol nieniu ma szczególne znaczenie u kierowców 

pojazdów mechanicznych.  

 

 

Zadanie  

Wyznaczy  czas adaptacji do ciemno ci po ol nieniu dla czterech rodzajów znaków  wietlnych 

za pomoc  Adaptometru

 

Wykonanie 

 

Badanie wykona  w grupach dwuosobowych w zaciemnionym pokoju Badany siada z przodu 

aparatu i szczelnie przykłada twarz do gumowej obudowy wziernika. R ce opiera na niebieskich 

przyciskach z boków aparatu. Nale y wykona  dwie serie bada .  

I seria. Badany programuje aparat przyciskami na tylnej  cianie tak, aby CZAS OL NIENIA wynosił 1 

sekund  i SIŁA  WIATŁA 500 luxów. Badanie rozpocz  wciskaj c przycisk oznaczony „O”, 

nast pnie przycisk 

POCZ. BAD. Badany powinien zobaczy  symbol „O” na ekranie we wn trzu aparatu. 

Nast pnie badaj cy wciska przycisk 

START, który na chwil  wł cza o wietlenie we wn trzu aparatu. Po 

zga ni ciu  wiatła badany stara si  ponownie zobaczy  symbol 

„O” na ekranie i natychmiast po jego 

rozpoznaniu wciska niebieski przycisk z boku aparatu (prawy lub lewy w zale no ci od swojej r czno ci). 

Od momentu zga ni cia lampy we wn trzu aparatu, do momentu wci ni cia przez badanego przycisku 

sygnalizuj cego, licznik Adaptometru mierzy czas adaptacji do ciemno ci po ol nieniu. Wynik wpisa  do 

tabeli. Po skasowaniu wskaza  licznika przyciskiem 

KAS, nale y wybra  kolejny symbol, tj. + i 

wykona  badanie w identyczny sposób. Podobnie post pujemy programuj c wszystkie pozostałe symbole 

wyszczególnione w tabeli. 

UWAGA! Przed wykonaniem kolejnego badania nale y skasowa  poprzednie 

wskazania licznika.  

II seria. Zmieni  ustawienia w aparacie: CZAS OL NIENIA 8 sekund i SIŁA  WIATŁA 900 luxów

Powtórzy  cały program dla wszystkich czterech symboli. Wyniki wpisa  do tabeli.  

 

Ostateczny wynik badania to ł czny czas adaptacji do rozró niania czterech testowanych znaków 

w ró nych warunkach czasu ol nienia i siły  wiatła. 

 

 

Czas adaptacji [s] 

Wy wietlany znak 

Czas ol nienia: 1 s 

Siła  wiatła: 500 lux 

Czas ol nienia: 8 s 

Siła  wiatła: 900 lux 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Suma czasów 

 

 

 

Oce  adaptacj  po ol nieniu w zale no ci od czasu i nat enia  wiatła padaj cego na siatkówk  

………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………....... 

 

1.  Na czym polega adaptacja siatkówki do: 

wiatła?…………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………………… 

ciemno ci………………………………………………………………………………………………

…..…………………………………………………………………………………………………........ 

 

background image

 

Temat. Ocena widzenia stereoskopowego 

 

Stereopsja, czyli widzenie gł bi, zale y od stanu i czynno ci narz du wzroku, czynno ci 

o rodków nerwowych scalaj cych obrazy powstaj ce w obydwu siatkówkach, a tak e od cech 

anatomicznych twarzy człowieka, szczególnie od rozstawu gałek ocznych. Jest tak e wynikiem 

do wiadczenia i wyuczenia ogl dania przestrzeni wokół siebie. Prawidłowa zdolno  widzenia 

przestrzennego ma szczególne znaczenie przy wykonywaniu zawodu operatora ci kiego sprz tu i 

kierowcy. 

  

Zadanie  

Wykona  5 pomiarów stereopsji za pomoc  Stereometu poziomego

 

Wykonanie 

 

Badanie wykona  w dwuosobowych grupach. Badany siada twarz  do wziernika stereometru na 

takiej wysoko ci, aby wziernik znajdował si  na wprost oczu. Badaj cy wł cza o wietlenie wziernika, 

zakrywa klapk  wziernika, rozstawia dwa ruchome pr ty na suwaku aparatu w skrajne poło enia, a 

nast pnie podnosi klapk  wziernika. Badany patrz c przez wziernik powinien ustawi  dwa skrajne pr ty 

w jednej poziomej linii ze  rodkowym pr tem bazowym. Do przesuwania ruchomych pr tów słu  dwa 

uchwyty na spodzie stereometru. Badaj cy odczytuje w milimetrach odst p od warto ci „0” (pr ta 

bazowego) na linijce pomiarowej. Test powtórzy  pi ciokrotnie i wyniki wpisa  do tabeli. Za prawidłowe 

widzenie stereoskopowe mierzone tym aparatem przyjmuje si  zakres 0 – 5 mm. 

 

L.p. 

Lewy pr cik [mm] 

Prawy pr cik [mm] 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Suma [mm]   

 

 

 

 

 

 

Suma ró nic dla lewego i prawego pr cika 

        

S [mm]    =    

           10 

 

 

Oce  wynik badania 

………………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………………………  

 

 

1.  Jak zmienia si  ustawienie gałek ocznych przy patrzeniu na przedmioty:  

bliskie 

…………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………………….  

dalekie 

…………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………  

 

background image

 

Temat: Badanie słuchu za pomoc  stroików  

 

Fale d wi kowe w warunkach fizjologicznych docieraj  do ucha wewn trznego, drog  

powietrzn  przez przewód słuchowy zewn trzny i ucho  rodkowe. Jednak kosteczki słuchowe ucha 

rodkowego mog  zosta  wprawione w drgania tak e za po rednictwem ko ci czaszki. Wtedy powstały 

d wi k jest przewodzony do ucha wewn trznego drog  kostn  z pomini ciem kosteczek słuchowych. 

Próby stroikowe pozwalaj  zró nicowa  obie drogi przewodzenia d wi ków. Za pomoc  stroików mo na 

diagnozowa  dwa podstawowe rodzaje głuchoty tzn. głuchot  przewodzeniow  i odbiorcz  (nerwow ).  

 

Zadanie 1. Próba Rinnego  

Okre li  czas przewodnictwa kostnego i powietrznego dla lewego i prawego ucha u ywaj c 

stroików o cz stotliwo ci drga  256 Hz i 512 Hz.  

 

Wykonanie  

Do wykonania oprócz stroików potrzebny jest stoper. Badanie wykona  w dwuosobowych 

grupach. Badaj cy wzbudza stroik uderzaj c jego ramionami o drewniany klocek, przystawia drgaj cy 

stroik do wyrostka sutkowatego ko ci skroniowej badanego i wł cza stoper. Badany słyszy d wi k 

stroika przewodzony drog  kostn . Sygnalizuje badaj cemu moment, gdy przestaje słysze  d wi k. 

Badaj cy musi zapami ta  w tym momencie czas mierzony na stoperze – jest to 

czas przewodnictwa 

kostnego. Nast pnie przystawia drgaj cy jeszcze stroik w pobli e zewn trznego przewodu słuchowego 

badanego. Teraz badany słyszy ten sam d wi k drog  przewodnictwa powietrznego. W momencie, gdy 

przestaje go słysze , badaj cy zatrzymuje stoper. Czas na stoperze jest 

czasem przewodnictwa 

powietrznego. Identycznie wykona  badanie dla drugiego ucha, a nast pnie powtórzy  procedur  

u ywaj c stroika o innej cz stotliwo ci drga . Wyniki zapisa  w tabeli. Stosunek czasu trwania 

przewodnictwa powietrznego do kostnego powinien mie  warto  wi ksz  od 1.  

 

 

Czas trwania przewodnictwa 

kostnego 

powietrznego 

Stosunek 

Przewodnictwa 

powietrznego do 

kostnego 

Ucho 

   256 Hz       512 Hz       256 Hz       512 Hz       256 Hz       512 Hz  

Prawe   

 

 

 

 

 

Lewe    

 

 

 

 

 

 

Ocen wynik badania 

………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………….......  

background image

 

Zadanie 2. Próba Webera  

Porówna  słyszalno  d wi ku przewodzonego drog  kostn  w lewym i prawym uchu w 

warunkach fizjologicznych oraz po zablokowaniu w jednym uchu przenoszenia d wi ków drog  

powietrzn .  

 

Wykonanie  

Do wykonania potrzebny jest stroik i stoper. Badaj cy opiera podstaw  drgaj cego stroika na 

ciemieniu badanego, dokładnie w linii  rodkowej, wł cza stoper i mierzy czas słyszenia d wi ku drog  

przewodnictwa kostnego obu uszu jednocze nie. Badany powinien porówna  słyszenie tego d wi ku w 

obu uszach i stwierdzi , czy słyszy ten d wi k jednakowo. Prawidłowo, słyszalno  powinna by  taka 

sama w obu uszach. Nast pnie badany zakrywa szczelnie jedno ucho wacikiem eliminuj c w ten sposób 

przewodnictwo powietrzne w tym uchu. Wtedy powtórzy  prób  stroikow . Badany powinien porówna  

słyszenie w obu uszu tego samego d wi ku. Badanie powtórzy  zakrywaj c drugie ucho. Wyniki zapisa  

w tabeli.  

 

Czas [s] i sposób słyszenia 

(jednakowo/niejednakowo; gło niej/ciszej) 

Warunki słyszenia 

Ucho lewe 

Ucho prawe 

Fizjologiczne  

 

 

Zakryte ucho lewe    

 

Zakryte ucho prawe    

 

 

 

Oce  wynik badania 

………………………………………………………………………………………………………………

……………………………………………………………………………………………........... 

Odpowiedz na pytania  

 

1.  Jak wpływa przewodnictwo powietrzne na odbiór bod ców słuchowych drog  kostn ? 

.................................................................................................................................................................

................................................................................................................................................................. 

2.  Jaki rodzaj głuchoty i którego ucha wyst puje u człowieka, który w próbie Webera 

sygnalizuje gło niejszy d wi k w prawym uchu? 

.....................................................................................................................................................

....................................................................................................................…………….............

..................................................................................................................................................... 

 

background image

 

Temat. Pomiar precyzji ruchów dowolnych 

 

 

Bezpo redni impuls nerwowy do skurczu mi ni w ruchu dowolnym pochodzi z nadrz dnych 

neuronów korowych pól ruchowych i przekazywany jest do motoneuronów w rdzeniu kr gowym 

drogami korowo-rdzeniowymi. Jednak precyzja ruchów dowolnych uzale niona jest od współdziałania i 

prawidłowej czynno ci wszystkich o rodków kieruj cych czynno ci  ruchow . W wykonaniu 

zamierzonego ruchu współuczestnicz  j dra podstawy mózgu, układ siatkowaty zst puj cy i mó d ek. 

Planowanie wykonania sekwencji ruchów nadzoruje kora przedczołowa i j dro ogoniaste.  

 

Zadanie 

Obrysowa  wodzikiem testowym wszystkie figury na płycie Tremometru testowego nie dotykaj c 

ich kraw dzi oraz powierzchni na spodzie płyty.  

 

Wykonanie 

 

Badanie wykona  w dwuosobowych grupach. Wł czy  aparat do sieci, wykasowa  wskazania 

liczników, a metalowa ko cówka wodzika testowego powinna si  znajdowa  w gnie dzie na płycie 

testowej. Test rozpoczyna si  w momencie, gdy badany wyjmuje wodzik z gniazda. Nast pnie prowadzi 

wodzik jak najszybciej od lewego górnego rogu do prawego (jak podczas czytania ksi ki), po 

wszystkich otworach i szczelinach figur na płycie testowej tak,

 aby nie dotkn  brzegów otworów, ani 

le cej na spodzie płyty oporowej. Aparat mierzy czas wykonania testu oraz ka de dotkni cie do płyty 

testowej i oporowej. 

UWAGAR ka trzymaj ca wodzik powinna by  lu no zawieszona w 

powietrzu, nie podparta i nie podtrzymywana, aby umo liwi  ujawnienie si  dr enia r ki podczas 

wykonywania ruchów

. Natychmiast po wykonaniu zadania badany wkłada wodzik do gniazda, co 

wył cza przyrz d kontrolno – pomiarowy. Badaj cy spisuje wskazania liczników do tabeli, kasuje te 

wskazania, a badany powtarza test trzymaj c wodzik drug  r k .  

 

 

R ka 

Czas badania [s] 

Czas bł dów [s] 

Liczba bł dów 

prawa   

 

 

 

 

 

lewa 

 

 

 

 

 

 

rednie warto ci [± SE] dla 87 kobiet ( i 65 m czyzn (  )  

R ka 

 

 

 

 

 

 

prawa  66,0±2,8  61,6±2,7  5,4±0,3 

6,5±0,3 

45,7±2,4  54,1±2,8 

lewa 

77,1±3,9  68,1±3,5  9,5±0,7 

10,4±0,4  77,3±4,1  82±3,2 

 

 

 

Czy wynik badania wykazał wyra n  preferencj  jednej r ki? Czy wynik badania jest zbie ny z 

subiektywnym odczuciem badanego? 

................................................................................................................................................................... 

................................................................................................................................................................... 

 

background image

 

10 

Temat. Badanie zdolno ci koordynacji wzrokowo-ruchowej 

 

 

Koordynacja wzrokowo-przestrzenna jest przykładem niezwykle zło onej funkcji OUN. 

Anga uje ona wszystkie o rodki uczestnicz ce w odbieranie wra e  wzrokowych, o rodki kieruj ce 

ruchem oraz o rodki odpowiedzialne za orientacj  w przestrzeni. Do wykonania zadania o charakterze 

wzrokowo-przestrzennym niezb dna jest pami  operacyjna. Baz  pami ci operacyjnej w zadaniach 

wzrokowo-przestrzennych jest hipokamp i kora przedczołowa. 

 

Zadanie 

Obrysowa  szybko i dokładnie wodzikiem testowym rysunek na płycie testowej Suportu 

krzy owego.  

 

Wykonanie 

 

Badanie wykona  w dwuosobowych grupach. Na wst pie ustawi  dwoma pokr tłami poło enie 

wodzika testowego na płycie testowej z rysunkiem. Wodzik powinien znajdowa  si  w zagł bieniu 

rozpoczynaj cym  cie k  testow  aparatu.  

Badaj cy zeruje wskazania wszystkich liczników. Badany siada na krze le przed płyt  testow  u ywaj c 

obydwu pokr teł, prowadzi wodzik testowy po  cie ce oznaczonej czarn , grub  lini . Ka de 

wykroczenie poza lini  jest traktowane jako bł d i badany powinien jak najszybciej sprowadzi  wodzik 

ponownie na  cie k  testow . Wodzik testowy trzeba prowadzi  po  cie ce szybko i dokładnie a  do 

punktu startowego testu. Badaj cy przepisuje wskazania liczników do tabeli.  

 

Liczba bł dów 

Czas bł dów 

(dziesi te cz ci sekundy) 

Czas trwania badania 

[s] 

 

 

 

 

 

rednie warto ci dla 99 kobiet i 87 m czyzn ( ± SE ) 

Kobiety 

29,9±2,4 

290,4±25,8 

343,8±11,7 

M czy ni 

23,5±2,0 

216,8±23,6 

270,9±10,4 

 

Oce  zdolno  koordynacji wzrokowo-ruchowej badanego (lepsza,  rednia lub gorsza ni  przeci tna) 

……………………………………………………………………………………………………………… 

 

Odpowiedz na pytanie 

1.  Która półkula mózgu jest odpowiedzialna za orientacj  wzrokowo-przestrzenn ? 

...................................................................................................................................................................

................................................................................................................................................................... 

 

background image

 

11 

Temat 30. Badanie zdolno ci koncentracji uwagi 

 

 

Uwaga to zdolno  do wybiórczego skupiania si  na odbiorze bod ców o szczególnym znaczeniu 

dla organizmu. Zjawisko to jest mo liwe dzi ki uruchomieniu mechanizmów wzmacniaj cych i 

koordynuj cych czasowo aktywno  tych grup neuronów, które s  zaanga owane w odbiór i analiz  

okre lonych bod ców. Równolegle mog  zosta  wł czone mechanizmy hamuj ce aktywno  neuronów 

niepotrzebnych do odbioru i analizy tych bod ców. Koncentracja uwagi jest jedn  z wielu cech uwagi.  

 

 

Zadanie 1 

Zmierzy  za pomoc  Aparatu krzy owego I: 

(1) czas wykonania zadania i liczb  bł dnych reakcji 

w rytmie wymuszonym; 

(2) liczb  poprawnych reakcji (bod ce odebrane) w rytmie narzuconym we 

wszystkich czterech pr dko ciach tego rytmu.  

Wykonanie 

 

Badanie wykona  w dwuosobowych grupach. Badany siada przed pulpitem aparatu, gdzie 

ka demu przyciskowi przyporz dkowane s  dwie lampki. Badaj cy na tylnej  cianie aparatu za pomoc  

przycisków programuje badanie. 

(1) Badanie w rytmie wymuszonym 

 Badaj cy wybiera przycisk 

WYM i rozpoczyna program przyciskiem START. W tym momencie 

zapalaj  si  na pulpicie aparatu przed badanym dwie lampki. Badany powinien jak najszybciej wcisn  

przycisk le cy na skrzy owaniu prostopadłych linii biegn cych od tych lampek, który je wył cza. 

Natychmiast zapalaj  si  kolejne dwie lampki, które powinny by  znowu jak najszybciej wył czone. Cały 

program badania w rytmie wymuszonym składa si  z 49 kombinacji par lampek i ko czy si  w 

momencie, gdy przestaj  si  one pojawia . Z liczników nale y odczyta  czas trwania badania i liczb  

bł dów. 

(2) Badanie w rytmie narzuconym 

Badaj cy zeruje wskazania liczników przyciskiem 

KAS i programuje badanie w rytmie narzuconym 

wciskaj c przycisk 

NARZ i przycisk oznaczony 30 (cz stotliwo  zmian 49 kombinacji par lampek 

30/min). Badanie rozpoczyna wci ni ciem przycisku 

START. Tym razem badany nie ma wpływu na 

szybko  zmian zapalania si  kombinacji lampek, musi si  podporz dkowa  rytmowi narzuconemu przez 

program. Powinien bezbł dnie wciska  przyciski wył czaj ce  wiec ce lampki, a licznik aparatu zlicza 

prawidłowe wci ni cia. Nast pnie nale y analogicznie przeprowadzi  test dla rytmu 50, 70 i 90/ min 

wciskaj c w aparacie odpowiednie klawisze z cyframi. Wykonanie badania w rytmie 90/min jest do  

trudne. Dlatego o jego wykonaniu decyduje osoba badana. 

Wyniki wpisa  do tabeli.  

 

Rodzaj programu 

Czas [s] 

Liczba 

bł dów 

Bod ce 

odebrane 

I  Rytm wymuszony 

 

 

 

II Rytm narzucony  30/min   

 

 

III                            50/min   

 

 

IV                            70/min   

 

 

V                             90/min 

 

 

 

 

rednie warto ci ( ± SE) dla 128 kobiet ( ) i 83 m czyzn ( ) 

Czas [s] 

Liczba bł dów 

Bod ce odebrane 

 

 

 

 

 

 

 

56,7±0,7  56,4±1,4 

1,6±0,2 

1,6±0,3 

II   

48,7±0,1 

48,5±0,3 

III  

44,0±0,5 

44,0±0,7 

IV  

27,3±1,0 

30,2±1,3 

V    

 

 

 

 

 

 

 

Oce  zdolno  koncentracji uwagi badanego (lepsza,  rednia lub gorsza ni  przeci tna

………………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………………………

 

background image

 

12 

Zadanie 2 

Zmierzy  za pomoc  Aparatu krzy owego II: liczb  poprawnych reakcji (

Program 1) oraz czas 

wykonania zadania i liczb  bł dnych reakcji (

Program 2). Dodatkowo zmierzy  pojedyncze czasy 

reakcji (najkrótszy, najdłu szy oraz  redni), 

 

Wykonanie 

 

Badanie wykona  w dwuosobowych grupach. Badany siada przed pulpitem aparatu, gdzie 

ka demu przyciskowi przyporz dkowane s  dwie lampki. Jedna w górnym rz dzie i druga w lewym 

szeregu dla osób prawor cznych, a w górnym szeregu i w prawym rz dzie dla osób lewor cznych. Po 

wł czeniu aparatu do sieci na wy wietlaczu pojawia si  napis 

P-Pr1-30 (- prawa r ka, Pr1 - program 1 

w systemie stałym, tempo 

30 bod ców/min). Je eli badany jest lewor czny powinien zmieni  

przyciskiem 

R KA ustawienie P na L. Nast pnie nale y wcisn  przycisk LOSOWANIE, aby 

zaprogramowa  zmienn  kolejno  zapalaj cych si  lampek. Pojawia si  dodatkowo kropka przy 

oznakowaniu r ki (

np. P.). 

Program 1 

 

Prawidłowo zaprogramowane badanie powinno mie  oznakowanie: 

P. lub L.-Pr1-30. W tym 

programie zapala si  49 kombinacji lampek w tempie 30/min. Badaj cy wciska przycisk 

START, a 

badany wciska przyciski odpowiadaj ce kolejnym kombinacjom zgodnie z zaprogramowanym rytmem. 

Na wy wietlaczu pokazuje si  aktualna ilo  prawidłowych reakcji, a na koniec ostateczny wynik 

badania. Aby wykona  badanie w tempie 50, 70 i 90/min nale y ka dorazowo zaprogramowa  szybko ci 

zmian lampek przyciskami 

NOWE i TEMPO. Badanie mo na przerwa  w ka dej chwili przyciskiem 

NOWE. Do tabelki wpisa  uzyskane wyniki we wszystkich czterech szybko ciach. 

Program 2 

 

Przyciskiem 

PROGRAM nale y zmieni  program badania na Pr2. W programie 2 lampki 

zapalaj  si  w tempie zale nym od czasu reakcji badanego, a na wy wietlaczu mierzony jest czas trwania 

badania w sekundach oraz liczba popełnionych bł dów. W standardowym programie zapala si  49 

kombinacji lampek. Nale y zmieni  liczb  kombinacji zapalania lampek na 98. W tym celu badaj cy 

trzyma wci ni ty przycisk 

NOWY i jednocze nie wciska dwukrotnie START. Po ustawieniu liczby 

kombinacji na wy wietlaczu powinien pokaza  si  napis: 

P. lub L.– Pr2. Badany powinien jak 

najszybciej i mo liwie bezbł dnie wciska  przyciski odpowiadaj ce kolejnym kombinacjom lampek. Aby 

uzyska  pojedyncze czasy reakcji, po zako czeniu badania (miga cyfra 2) wcisn  przycisk 

START. Po 

pierwszym wci ni ciu pojawia si  warto  najdłu szego czasu reakcji, po drugim – najkrótszego czasu 

reakcji, po trzecim –  redniego czasu reakcji. Wszystkie wyniki wpisa  do tabeli.  

 

Rodzaj 

programu 

Ilo  

trafie  

Czas 

badania 

[s] 

Ilo  

bł dów 

Maks. 

czas 

reakcji [s] 

Min. czas 

reakcji 

[s] 

redni 

czas 

reakcji [s] 

Pr1 30/min   

       50/min 

 

       70/min 

 

       90/min 

 

 

 

 

 

 

Pr2 

 

 

 

 

 

 

 

Oce  zdolno  koncentracji uwagi badanego w zale no ci od tempa i ilo ci kombinacji w te cie 

...........................................................................................................................................................

 

 

 

 

background image

 

13 

UKŁAD KR

ENIA 

 

 

 

 

Temat. Rejestracja potencjałów czynno ciowych serca i analiza wykresu EKG 

 

Elektrokardiogram (EKG) jest to graficzny zapis elektrycznej czynno ci serca rejestrowany z 

powierzchni ciała. Standardowy elektrokardiogram wykonuje si  w spoczynku z 12 odprowadze : 

 

trzy odprowadzenia ko czynowe dwubiegunowe I, II, III 

 

trzy odprowadzenia ko czynowe jednobiegunowe aVR, aVL, aVF 

 

sze  odprowadze  przedsercowych jednobiegunowych V1 – V6 

 

 

Odprowadzenia ko czynowe dwubiegunowe rejestruj  ró nic  potencjałów mi dzy elektrodami 

poło onymi w trójk cie: prawe przedrami  -lewe przedrami  - lewe podudzie. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Schemat poł czenia elektrod ko czynowych dwubiegunowych. 

 

 

Odprowadzenia ko czynowe jednobiegunowe rejestruj  ró nic  potencjału pomi dzy elektrod  na 

jednej z ko czyn (elektroda czynna) a elektrod  odniesienia, któr  stanowi  elektrody umieszczone na 

dwóch pozostałych ko czynach. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Schemat poł czenia elektrod ko czynowych jednobiegunowych.

 

 

Odprowadzenia przedsercowe jednobiegunowe rejestruj  zmiany potencjału pomi dzy elektrodami 

rozmieszczonymi na klatce piersiowej a elektroda odniesienia której potencjał jest bliski 0.  

 

 

 

 

 

 

 

background image

 

14 

Zadanie 1 

Zapisa  za pomoc  elektrokardiografu krzyw  EKG z trzech dwubiegunowych 

odprowadze  ko czynowych i sze ciu jednobiegunowych odprowadze  przedsercowych. 

 

Wykonanie  

 

Badanie wykona  w pozycji le cej. Zwróci  uwag , aby ko czyny górne badanego nie stykały 

si  z tułowiem, a dolne ze sob . Najpierw zało y  elektrody do odprowadze  ko czynowych na 

przedramiona powy ej nadgarstków i na podudzia powy ej kostek według schematu: 

elektroda 

czerwona – prawa r ka (RA) 

elektroda 

ółta – lewa r ka (LA) 

elektroda 

zielona – lewe podudzie (LF) 

elektroda 

czarna – prawe podudzie (tzw. punkt odniesienia; ziemia) 

W celu zmniejszenia oporu elektrycznego w miejscu zało enia elektrod nało y   el do EKG. Przy jego 

braku pod elektrody podło y  gaziki nas czone 0,9% NaCl lub wod . Elektrody poł czy  przewodami w 

ró nych kolorach z elektrokardiografem. Nast pnie zało y  elektrody ssawkowe do odprowadze  

przedsercowych w nast puj cych miejscach na klatce piersiowej (ryc. 1): 

 

odprowadzenie V1   w IV mi dzy ebrzu przy prawym brzegu mostka  

 

  

 

 

 

 

 

(elektroda czerwona) 

odprowadzenie V2   w IV mi dzy ebrzu przy lewym brzegu mostka 

(elektroda  ółta) 

odprowadzenie V3   w połowie odległo ci mi dzy punktami V2 i V4  

(elektroda zielona)  

odprowadzenie V4   w V mi dzy ebrzu w linii  rodkowo-obojczykowej 

 lewej (elektroda br zowa) 

odprowadzenie V5   w V mi dzy ebrzu w linii pachowej przedniej 

(elektroda czarna) 

odprowadzenie V6   w V mi dzy ebrzu w linii pachowej  rodkowej lewej  

(elektroda fioletowa). 

Instrukcja poł cze  elektrod z elektrokardiografem znajduje si  przy aparacie. 

Ustawi  pr dko  przesuwu papieru na 

50 mm/s oraz wzmocnienie 1 mV = 1 cm (standardowo zapis 

krzywej EKG wykonuje si  przy przesuwie papieru 25 mm/s). Zapisa  warto  wychylenia pisaka od linii 

izoelektrycznej przy potencjale 1 mV (cechowanie zapisu). Po sprawdzeniu podł czenia elektrod, 

wł czy  aparat i zapisa  krzyw  EKG. Po zako czeniu badania elektrody zdj  i odło y  na miejsce. 

Uzyskany zapis EKG podzieli  mi dzy studentów w grupie. 

 

 

Ryc. 1. Miejsca zało enia elektrod przedsercowych (V1-V6). 

 

 

 

 

background image

 

15 

Zadanie 2 

Dokona  analizy krzywej EKG na podstawie II odprowadzenia ko czynowego. 

Krzywa EKG składa si  z linii izoelektrycznej, załamków, odcinków i odst pów (ryc. 2). 

Wychylenia ku górze (+) i ku dołowi (-) od linii izoelektrycznej na krzywej EKG nazywane s  

załamkami i oznaczane literami P, Q, R, S i T. Zgodnie z przyj tymi zasadami, je eli pierwsze 

wychylenie zespołu QRS jest skierowane ku dołowi, nazwane jest 

załamkiem Q. Pierwsze wychylenie 

ku górze nosi nazw  

załamka R, bez wzgl du na to czy poprzedza je załamek Q czy nie. Nast puj ce po 

załamku R wychylenie ku dołowi nazywa si  

załamkiem S.  

Wysoko  załamków jest miar  ró nic potencjałów czynno ciowych pomi dzy poszczególnymi 

obszarami mi nia sercowego i jest mierzona w miliwoltach (mV). Odległo ci pomi dzy załamkami na 

linii izoelektrycznej nazywane s  

odcinkami. Natomiast odst py obejmuj  ł czny czas trwania 

załamków i odcinków.  

 

Rytm zatokowy jest prawidłowym rytmem serca i pochodzi z w zła zatokowo-przedsionkowego, 

który z cz sto ci  60-100 razy na minut  pobudza serce do skurczu. Przy prawidłowym rytmie 

zatokowym zawsze przed zespołem QRS wyst puje załamek P, dodatni w I i II odprowadzeniu. Odst p 

PQ (mierzony od pocz tku załamka P do pocz tku zespoły QRS) nie powinien by  dłu szy ni  0,2 

sekundy . 

 

 

Ryc. 2. Schemat krzywej EKG w II odprowadzeniu ko czynowym dwubiegunowym. 

 

 

Wykonanie 

1.  Obliczy  czas trwania wymienionych w tabeli załamków, odcinków i odst pów. Przy przesuwie 

papieru 50 mm/s  

1mm = 20 ms = 0,02 s, 

5 mm = 100 ms = 0,1 s. 

2.  Obliczy   redni  długo  trzech odst pów RR,  redni czas trwania odst pu RR i cz sto  skurczów 

serca na minut . 

Przykład  

rednia długo  odst pu  

RR = 38 mm

 

                                         

 

redni czas trwania odst pu RR = 38 x 0.02s = 0,76 s   (1 min = 60 sekund) 

                                             60 s

          60 s 

Cz sto  skurczów serca

 = ------   = ---------- = 79/min  

                                                   X          0,76 s         

  

gdzie X -   redni czas trwania odst pu R-R w sekundach 

 

rednia długo  odst pu RR ……………………………………………………… 

redni czas trwania odst pu RR ………………………………………………….. 

Cz sto  skurczów serca wynosi ………………………………………………….. 

background image

 

16 

3.  Obliczy  amplitud  załamków przyjmuj c,  e 10 mm = 1 mV. 

4.  Porówna  kilka odst pów RR i ustali , czy rytm serca jest miarowy. 

 

Wyniki wpisa  do tabeli i porówna  z warto ciami prawidłowymi. 

 

Imi  i nazwisko                                                                             wiek                               

Warto ci prawidłowe 

 

Czas 

trwania 

[s] 

Amplitu

da 

[mV] 

Czas 

trwania (s) 

Amplituda 

(mV) 

Załamek P 

 

 

 

 

Odcinek 

PQ 

 

 

 

 

Odst p PQ 

 

 

 

 

Zespół 

QRS 

 

 

 

 

Odcinek 

ST 

 

 

 

 

Załamek T 

 

 

 

 

Odst p Q-

 

 

 

 

Odst p R-

 

 

 

 

 

        Rytm serca miarowy:     

 

TAK/NIE  

 

 

Charakterystyka prawidłowych załamków w odprowadzeniach ko czynowych  

dwubiegunowych 

 

Załamki 

O

dp

ro

w

a

dz

ni

 

 

brak lub 

mały 

dominuj cy 

< R lub brak 

II 

brak lub 

mały 

dominuj cy 

< R lub brak 

III 

 

+, – 

lub 

+/– 

brak lub 

mały 

niedominuj cy 

niedominuj cy 

+, –/+, –

lub płaski 

 

 

 

1. 

Z których odprowadze  EKG odbiera si  potencjały czynno ciowe z prawej, a z których z lewej 

komory serca? 

………………………………………………………………………………………………………..…

……………………..…………………………………………………………………………………… 

2. 

Jaki rytm serca okre lamy jako bradykardi , a jaki jako tachykardi ? 

…………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………….……………… 

background image

 

17 

Temat. Osłuchiwanie serca i badanie uderzenia koniuszkowego 

 

Zjawiska akustyczne towarzysz ce prawidłowej pracy serca s  nazywane tonami serca. Wyró nia 

si  cztery fizjologiczne tony serca. U zdrowych dorosłych osób w spoczynku słyszalne s  zawsze dwa 

tony. D wi ki obydwu tonów przypominaj  wymawianie sylab „łup-tup”. 

Ton I skurczowy (systolityczny) powstaje na pocz tku skurczu komór, podczas zamykania si  

zastawek przedsionkowo-komorowych (dwudzielnej i trójdzielnej), na skutek drgania strun  ci gnistych i 

mi ni brodawkowatych. D wi k tego tonu jest ni szy i dłu szy ni  tonu II. Najlepiej jest słyszalny na 

koniuszku serca. 

Ton II rozkurczowy (diastoliczny) powstaje na pocz tku rozkurczu komór, podczas zamykania 

si  zastawek półksi ycowatych aorty i pnia płucnego. D wi k tego tonu jest wy szy i krótszy ni  ton I. 

Ton II jest najlepiej słyszalny w drugich przestrzeniach mi dzy ebrowych po obu stronach mostka.  

Przerwa pomi dzy I a II tonem jest krótsza, ni  przerwa mi dzy II a I tonem. W przypadku 

zbli onej gło no ci I i II tonu lub równej przerwy pomi dzy tonami pomocne jest osłuchiwanie serca z 

jednoczesnym palpacyjnym badaniem t tna na t tnicy promieniowej, poniewa  fala t tna pokrywa si  w 

czasie z I tonem serca. 

Uderzenie koniuszkowe powstaje w czasie skurczu izowolumetrycznego serca. Wtedy 

powi ksza si  wymiar przednio-tylny komór i unosi koniuszek serca. U szczupłych osób uderzenie 

koniuszkowe serca jest widoczne gołym okiem. Mo na je wyczu  przykładaj c cał  dło  do lewej linii 

pachowej tak, aby ko ce palców dotykały V przestrzeni mi dzy ebrowej w lewej linii  rodkowo-

obojczykowej. 

 

Zadanie 

Wysłucha  i odró ni  I ton od II tonu serca. Odnale  miejsce uderzenia koniuszkowego. 

 

Wykonanie 

wiczenie wykona  w dwuosobowych podgrupach, w których ka dy musi by  badanym i 

badaj cym.  

Badanie uderzenia koniuszkowego. Obejrze  i obmaca  klatk  piersiow . Zaznaczy  dermatografem 

miejsce uderzenia koniuszkowego serca, zwróci  uwag  na jego sił  i umiejscowienie. 

Osłuchiwanie zastawek serca przeprowadzi  w podanej kolejno ci i w polach przedstawionych na ryc. 3. 

1. 

Zastawka dwudzielna – pi te lewe mi dzy ebrze 1,5 palca do wewn trz od linii  rodkowo-

obojczykowej, 

2. 

Zastawka półksi ycowata aorty – drugie prawe mi dzy ebrze w linii przymostkowej 

3. 

Zastawka trójdzielna - czwarte lewe mi dzy ebrze w linii przymostkowej  

4. 

Zastawka półksi ycowata t tnicy płucnej – drugie lewe mi dzy ebrze w linii przymostkowej  

 

 

 

 

 

Ryc.3. Miejsca i kolejno  osłuchiwania zastawek serca na klatce piersiowej. 

 

background image

 

18 

Przed osłuchiwaniem na klatce piersiowej zaznaczy  dermatografem pola osłuchiwania zastawek. 

Osłucha  zastawki badaj c jednocze nie t tno obwodowe. Zwróci  uwag  na miarowo , cz stotliwo , 

czas trwania, gło no  tonów serca, miejsce, w którym dany ton jest najlepiej słyszalny (akcentuacja), 

długo  przerwy mi dzy tonami, zgodno  z t tnem obwodowym, obecno  lub brak dodatkowych 

zjawisk akustycznych.  

Osłuchiwanie zastawek wykona : 

— w czasie spokojnego oddychania (podczas wydechu gło niejsze s  tony z lewej komory, a podczas 

     wdechu zwi ksza si  gło no  tonów z prawej komory);  

— podczas zatrzymania oddychania; 

— po wykonaniu przez badanego 10 przysiadów.  

 

 

1.  Jakie s  przyczyny powstania: 

I tonu serca  ………………………………………………..…………………………………………… 

………..…………………………………………………..…………………………………...………… 

II tonu serca………………………………………………….………………………………………….. 

………………………………………………………………….……………………………………...... 

2.  Wymie  cechy odró niaj ce ton I od II. 

...................................................................................................................................................................

...................................................................................................................................................................

...................................................................................................................................................................

................................................................................................................................................................... 

 

 

background image

 

19 

Temat. Okre lanie cech obwodowego t tna 

 

Wa nym elementem oceny spr ysto ci t tnic i pracy serca jest badanie fali t tna. T tno jest to 

odkształcenie  cian t tnic wywołane przesuwaniem si  fali ci nieniowej, która powstaje w wyniku 

wyrzutu krwi z lewej komory serca do aorty.  rednia pr dko  rozchodzenia si  fali t tna jest wi ksza od 

pr dko ci przepływu krwi i wynosi od 5 do 9 m/s. Pr dko  fali t tna zale y od  rednicy i przebiegu 

t tnicy oraz od budowy  ciany t tnicy. U dorosłych osób t tno bada si  najcz ciej na t tnicy 

promieniowej, rzadziej na t tnicy szyjnej zewn trznej lub udowej. U dzieci poni ej 1 roku  ycia t tno 

bada si  na t tnicy ramiennej. Podczas badania t tna mo na okre li  nast puj ce jego cechy: 

–  cz stotliwo  (

cz ste – rzadkie;  rednio ok. 70 na minut );  

–  miarowo  (

miarowe - niemiarowe),  

–  amplitud  fali t tna (

wysokie – niskie; zale y od stopnia wypełnienia t tnicy krwi  i spr ysto ci 

t tnic);  

–  napi cie t tnicy (

twarde – mi kkie, zale y od ci nienia krwi) 

–  chybko  (

szybkie – leniwe; zale y od spr ysto ci t tnicy i ci nienia fali t tna) 

 

Zadanie Zbada  palpacyjnie cz stotliwo  i miarowo  t tna na t tnicy promieniowej. Zwróci  uwag  na 

inne cechy t tna. 

Wykonanie 

Do wykonania potrzebny jest stoper lub zegarek z sekundnikiem. Badanie t tna wykona  

uciskaj c t tnic  opuszkami trzech  rodkowych palców (ryc. 4). 

Ryc. 4. Sposób uło enia palców do badania t tna na t tnicy promieniowej. 

 

T tnica promieniowa, znajduj ce si  w szczelinie mi dzy ko ci  promieniow  a  ci gnem 

zginaczy palców.

 

Badanie wykona  w pozycji: siedz cej, siedz cej w czasie zatrzymania na minimum   

30 s oddychania, siedz cej w czasie hiperwentylacji, stoj cej oraz le cej. T tno liczymy w ci gu             

1 minuty. Wyniki wpisujemy do tabeli. 

 

Imi  i nazwisko    

 

 

 

 

  Wiek 

Pozycja ciała 

                          T tno 

Cz stotliwo  

na min 

Miarowo  

tak - nie 

Inne 

cechy t tna 

Le ca 

 

 

 

Stoj ca 

 

 

 

Siedz ca 

 

 

 

Siedz ca – 

zatrzymanie oddechu   

 

 

Siedz ca –  

hiperwentylacja 

 

 

 

 

1.  Co nazywamy t tnem? 

………………………….……………………………………………......…………………………….... 

...................................................................................................................................................................

................................................................................................................................................................... 

background image

 

20 

Temat 4. Pomiar ci nienia t tniczego krwi metod  Korotkowa 

 

W warunkach prawidłowych przepływ krwi przez t tnice ma charakter laminarny (ci gły) i jest 

bezgło ny. W chwili uci ni cia t tnicy zmniejsza si  jej  rednica, przepływ staje si  burzliwy (nieci gły) i 

jest słyszalny. Zjawisko to wykorzystuje si  do pomiaru ci nienia t tniczego krwi metod  Korotkowa. 

 

Zadanie 

Zmierzy  i oceni  ci nienie t tnicze krwi skurczowe i rozkurczowe w pozycji siedz cej, stoj cej i 

le cej.  

 

Wykonanie  

 

Pomiar ci nienia przy pomocy sfigmomanometru i fonendoskopu wykona  w dwuosobowych 

grupach, w których ka dy musi by  badanym i badaj cym. Badany odsłania ramie powy ej łokcia. Przy 

pomiarze w pozycji siedz cej przedrami  nale y lekko zgi  w stawie łokciowym i oprze  na stole (patrz 

ryc. 7). W przypadku u ywania manometru rt ciowego, musi on by  ustawiony pionowo tak, aby wynik 

pomiaru odczytywany był na wysoko ci poziomu rt ci. Ci nienie t tnicze nale y mierzy  po ok. 5 

minutach odpoczynku w pozycji siedz cej. Na rami  badanego zakłada si  opró niony mankiet 

sfigmomanometru tak aby jego dolny brzeg znajdował si  na wysoko ci 2-3 centymetrów powy ej 

zgi cia łokciowego, czyli na wysoko ci serca (ryc. 5). W zgi ciu łokciowym lekko poło y  membran  

fonendoskopu. Nast pnie zamkn  zawór pompki i napompowa  mankiet tak by jego warto  była 

wy sza o ok. 30 mmHg od spodziewanego ci nienia skurczowego pacjenta. Powoduje to całkowite 

zamkni cie  wiatła t tnicy, które mo na oceni  badaj c równocze nie palpacyjnie zanik t tna na t tnicy 

promieniowej.Obserwuj c skal  manometru delikatnie odkr ca si  zawór pompki i powoli wypuszcza 

powietrze z mankietu (2-3 mmHg na jedno uderzenie t tna lub na sekund ).  

 

 

 

 

 

 

 

 

Ryc. 5. Uło enie przedramienia i mankietu na ramieniu do pomiaru ci nienia t tniczego krwi. 

 

 

W momencie wyrównania si  ci nienia w mankiecie z ci nieniem skurczowym, krew porcjami 

przedostaje si  przez zw one  wiatło t tnicy. Powoduje to powstawanie d wi ków (tonów Korotkowa) 

słyszalnych w fonendoskopie. Nadal wolno opró nia si  mankiet. W czasie zrównania si  ci nienia w 

mankiecie z ci nieniem rozkurczowym tony przestaj  by  słyszalne (przepływ krwi staje si  laminarny). 

 

CI NIENIE SKURCZOWE notuje si  po usłyszeniu dwóch nast puj cych po sobie d wi ków, a 

ROZKURCZOWE, kiedy d wi ki przestaj  by  całkowicie słyszalne. 

 

UWAGA! Nale y unika  zbyt długiego ucisku ramienia, który powoduje lokalny zastój  ylny i mo e 

zwi kszy  ci nienie skurczowe a  o 30 mmHg a rozkurczowe o 20 mmHg. 

Nie wolno dopełnia  

mankietu powietrzem w trakcie jego opró nienia. Mankiet powinien by  dostosowany do wielko ci 

ramienia. 

Skutkami niedopasowania wielko ci mankietu s : 

- zawy enie ci nienia t tniczego o 20-30 mmHg przy zbyt małym mankiecie (niedostatecznie obejmuje 

rami ),  

- zani enie ci nienia t tniczego o 10-20 mmHg przy zbyt du ym mankiecie (nadmiernie obejmuje rami ).  

 

 

 

 

 

background image

 

21 

Pomiar wykona  trzykrotnie i obliczy   redni . Wyniki wpisa  do tabeli. 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 mmHg = 0,133 kPa 

 

Klasyfikacja ci nienia t tniczego krwi według Standardów Post powania w Chorobach Układu 

Kr enia Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego 

 

Dla osób powy ej  

18 roku  ycia  

Ci nienie skurczowe 

Ci nienie rozkurczowe 

Optymalne  

    120 mmHg 

   80 mmHg 

Prawidłowe 

 < 130 mmHg 

 < 85 mmHg 

Wysokie normalne 

 130-139 mmHg 

 85-89 mmHg 

Nadci nienie t tnicze 

  140 mmHg 

   90 mmHg 

 

Oce  ci nienie t tnicze osoby badanej ………………………………………………………......................

 

 

1.  Wymie  najwa niejsze trzy czynniki, od których zale y warto  ci nienia t tniczego krwi? 

……………………..…………………………………….………………………………………………

……………………………………….…………………………………………………………………

……………………………………………………………………………………………..…………… 

2.  Jak nazywamy maksymaln  warto  ci nienia t tniczego powstał  w czasie wyrzutu krwi z komory 

serca? 

……………………………………………………………………...……………………………………

................................................................................................................................................................. 

 

 

 

Pozycja badanego 

Ci nienie t tnicze 

Stoj ca 

Siedz ca 

Le ca 

                       mmHg 

Skurczowe 

                        kPa 

 

 

 

                       mmHg 

Rozkurczowe 

                       kPa 

 

 

 

 

lewej 

t tnicy 

ramie-

niowej 

                       mmHg 

Amplituda 

                       kPa 

 

 

 

                       mmHg 

Skurczowe 

                       kPa 

 

 

 

                       mmHg 

Rozkurczowe 

                       kPa  

 

 

 

 

prawej 

t tnicy 

ramie-

niowej 

                       mmHg 

Amplituda 

                       kPa 

 

 

 

background image

 

22 

Temat 5. Próba ortostatyczna 

 

Odruchowa reakcja układu kr enia na zmian  pozycji ciała z le cej do stoj cej nazywana jest 

reakcj  ortostatyczn . U osób, u których reakcja ortostatyczna jest upo ledzona dochodzi do spadku 

ci nienia t tniczego, co w skrajnych przypadkach mo e prowadzi  do chwilowej utraty przytomno ci.  

 

Zadanie  

Zmierzy  cz sto  skurczów serca i ci nienie t tnicze krwi po zmianie pozycji le cej na stoj c  

oraz czas powrotu tych parametrów do warto ci spoczynkowych. 

 

Wykonanie  

Do badania potrzebne s : sfigmomanometr, fonendoskop, stoper lub zegarek z sekundnikiem. 

Prób  najlepiej wykonywa  w czteroosobowych grupach. 

Po ok. 4 minutach odpoczynku w pozycji le cej zmierzy  badanemu ci nienie skurczowe, 

rozkurczowe oraz policzy  t tno. Nie zdejmowa  mankietu sfigmomanometru. Badany wstaje i 

natychmiast po zmianie pozycji trzeba zmierzy  mu ci nienie t tnicze i t tno. Pomiary te powtarza  co 

minut , tak długo, dopóki ci nienie skurczowe, rozkurczowe i t tno powróc  do warto ci wyj ciowych. 

UWAGA! Poniewa  wynik próby zale y od szybko ci i sprawno ci wykonania pomiarów, trzeba przed 

jej wykonaniem przydzieli  poszczególne funkcje osobom w grupie (pomiar ci nienia i czasu, liczenie 

t tna, zapisywanie wyników, zabezpieczenie aparatu do mierzenia ci nienia przed upadkiem w czasie 

zmiany pozycji badanego). Wyniki wpisa  do tabeli. 

 

             Imi  i nazwisko  

 

 

 

 

 

 

Wiek 

Ci nienie 

skurczowe 

rozkurczowe 

 

mmHg 

kPa 

mmHg 

kPa 

 

T tno 

W pozycji le cej 

 

 

 

 

 

Natychmiast po wstaniu   

 

 

 

 

1 min po wstaniu 

 

 

 

 

 

2 min po wstaniu 

 

 

 

 

 

3  min po wstaniu 

 

 

 

 

 

4  min po wstaniu 

 

 

 

 

 

1 mmHg = 0,133 kPa  
Skala oceny reakcji ortostatycznej. 

 1,3kPh / 10 mmHg – reakcja prawidłowa (próba ujemna) 

 1,4 kPh / 11 mmHg – 3,9 kPh / 29 mmHg - reakcja dostateczna (próba ujemna) 

  4,0kPh / 30 mmHg - reakcja nieprawidłowa (próba dodatnia) 

Najwi ksza ró nica ci nienia skurczowego mi dzy ci nieniem w pozycji le cej i po pionizacji 

wynosi…………………………………………………………………….…………………………………. 

 

Komentarz  .................................................................................................................................................... 

 

 

1.  Jak powinno zmieni  si  ci nienie t tnicze krwi i t tno w wyniku reakcji ortostatycznej? 

 ..................................................................................................................................…………………… 

2.  Jakie mog  by  skutki niedostatecznej reakcji ortostatycznej u człowieka?  

..................................................................................................................................……………………
……………………………………………………………………………….…………………………. 

3.  Jakie receptory s  głównie odpowiedzialne za wyst pienie reakcji ortostatycznej? 

.................................................................................................................................…………………… 

 

 

background image

 

23 

UKŁAD ODDECHOWY 

 

 

 

Temat. Oznaczanie minutowej wentylacji płuc w spoczynku 

 

Minutowa wentylacja płuc to ilo  powietrza w litrach, która przechodzi przez drogi oddechowe i 

płuca w ci gu jednej minuty. Jest iloczynem obj to ci powietrza pojedynczego oddechu i liczby 

oddechów w ci gu minuty. Wentylacja minutowa zmienia si  znacznie w zale no ci od stopnia 

aktywno ci człowieka. Dlatego jest mierzona oddzielnie w spoczynku i podczas wysiłku. Spoczynkowa 

minutowa wentylacja płuc zale y od płci, wieku i masy ciała. U dorosłej osoby wynosi  rednio 6 - 9 

litrów na minut . 

 

Zadanie 1 

Zmierzy  obj to  powietrza wydychanego podczas 30 oddechów i obliczy  cz sto  

oddychania.  

 

Wykonanie  

Badanie przeprowadzi  za pomoc  miernika przepływu powietrza (

opis u ycia miernika na 

koncu rozdziału), u 1 kobiety i 1 m czyzny z udziałem nauczyciela akademickiego. 

 

W celu wykonania pomiaru nale y wybra  z menu BADANIE/Test ExflowC. W oknie programu 

ExflowC pojawia si  okno dla wykresów oraz tabela. Na polu tabeli klikn  lewym przyciskiem myszki. 

Pojawia si  okno „

Wy wietlone parametry” , z którego wybra  prawym przyciskiem myszki parametry 

potrzebne do przeprowadzenia bie cego badania:

 Lp (numer kolejnego oddechu), czasVET.SUM 

(obj to ci powietrza przechodz ca przez układ oddechowy). Nast pnie z menu WIDOK wybra  

U rednianie danych. Pojawia si  okno, z którego nale y wybra  opcj  „co oddech”.  

Osoba badana siada wygodnie przed aparatem, bierze do ust sterylny ustnik poł czony z głowic  

pneumotachometru. Nos zaciska zaciskiem. Osoba badaj ca wybiera z paska narz dzi przycisk „

zielona 

strzałka”. Pojawi si  polecenie zerowania układu pomiarowego. Badany oddycha spokojnie przez ustnik.

 

Po kilku oddechach w pasku narz dzi programu pojawia si  aktywna ikona „

GO”. Nale y zatwierdzi  

GO. Rozpoczyna si  wła ciwe badanie, podczas którego rysowane s  wykresy wybranych parametrów, a 

do tabeli wpisywane s  ich warto ci. Po wykonaniu 30 oddechów (

Lp=30) zako czy  badanie 

przyciskiem „

czerwone kółko”. Zmierzone parametry (czas badania, ilo  oddechów i obj to  

przewentylowanego powietrza) przepisa  z ekranu do tabeli. W celu wykonania nast pnego badania 

nale y zamkn  bie ce okno badania poleceniem „

Zamknij” z menu PLIK, a nast pnie wybra  

ponownie PLIK/Dane pacjenta i wprowadzi  dane kolejnej osoby

.  

Do protokołu wpisa  wyniki jednej wybranej osoby. 

 

Imi  i nazwisko………………………………………. …..wiek …............ 

Czas badania ……………………..minut …………………………….sekund 

Cz sto  oddechów………………………………………………………………………………………….. 

Obj to  powietrza (VET.SUM)……………………………………………………………………………. 

Obj to  oddechowa………………………………………………………………………………………… 

 

Zadanie 2 

Obliczy  wentylacje minutow . Porówna  wentylacj , cz sto  oddechów i obj to  oddechow  

u kobiety i m czyzny. 

 

 Wentylacja             obj to  

 minutowa       =    oddechowa ….……..x……… liczba oddechów /min 

 [litry/min]                [litry]                                    

 

 

 

background image

 

24 

 

Wyniki wpisa  do tabeli. 

 

 

Kobieta 

M czyzna 

Cz sto  oddechów/min   

 

Obj to  oddechowa [l] 

 

 

Wentylacja minutowa 

[l/min] 

 

 

 

 

1.  Jakie czynniki wpływaj  na wielko  wentylacji minutowej w spoczynku? 

………………………………………………………………….………………………………………. 

.…………………………………….……………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………..…………………

 

 

 

 

Temat. Oznaczenie minutowej wentylacji płuc w warunkach zwi kszonej przestrzeni 

martwej 

 

W drogach oddechowych tlen i dwutlenek w gla nie podlegaj  wymianie. Powietrze znajduj ce 

si  w tych przestrzeniach okre la si  jako 

anatomiczn  przestrze  martw . U osób zdrowych istnieje 

tak e 

fizjologiczna przestrze  martwa. Powstaje w wyniku nieproporcjonalnie małego przepływu krwi 

przez naczynia włosowate otaczaj ce p cherzyki w stosunku do wentylacji tej cz ci płuc. W 

konsekwencji tlen w powietrzu wypełniaj cym te p cherzyki nie zostaje całkowicie wykorzystany. Dzieje 

si  tak w górnych partiach płuc, gdzie przepływ krwi stanowi tylko ok. 10% krwi przepływaj cej przez 

dolne płaty płuc. Obj to  tych p cherzyków płucnych okre la si  jako fizjologiczn  przestrze  martw . 

W sytuacji zwi kszenia przestrzeni martwej wentylacj  płuc poprawia pogł bienie oddechów. 

 

Zadanie 1 

Zmierzy  obj to  oddechow  po sztucznym powi kszeniu anatomicznej przestrzeni martwej. 

 

Wykonanie 

Badanie przeprowadzi  za pomoc  miernika przepływu powietrza (

opis u ycia miernika na 

ko cu rozdziału ), u tych samych osób, u których była mierzona wentylacja spoczynkowa płuc, z 

udziałem nauczyciela akademickiego.  

Aby wykona  pomiar nale y wybra  z menu BADANIE/Test ExflowC. W oknie programu 

ExflowC

 pojawia si  okno dla wykresów oraz tabela. Na polu tabeli klikn  lewym przyciskiem myszy. 

Pojawia si  okno „

Wy wietlone parametry”, z którego nale y wybra  prawym klawiszem myszki 

parametry potrzebne do przeprowadzenia bie cego badania: 

Lp. (nr kolejnego oddechu), BF (cz sto  

oddychania), 

TV (obj to  oddechowa). Nast pnie z menu wybra  WIDOK/U rednianie danych. Pojawia 

si  okno, z którego nale y wybra  opcj  „

co oddech”. Przestrze  martw  zwi ksza si  wstawiaj c 

pomi dzy ustnik a głowic  pneumotachometru dodatkow  rurk  o obj to ci 220 ml.  

Osoba badana siada wygodnie przed aparatem, bierze do ust sterylny ustnik poł czony z głowic  

pneumotachometru. Zaciska nos zaciskiem. Osoba badaj ca wybiera z paska narz dzi przycisk „

zielona 

strzałka”. Pojawia si  polecenie zerowania układu pomiarowego. Badany oddycha spokojnie przez 

ustnik.

 

Po kilku oddechach w pasku narz dzi programu pojawia si  aktywna ikona „

GO”. Nale y 

zatwierdzi  

GO. Rozpoczyna si  wła ciwe badanie, podczas którego rysowane s  wykresy wybranych 

parametrów, a do tabeli wpisywane s  ich warto ci. Po wykonaniu 30 oddechów (

Lp = 30) zako czy  

badanie przyciskiem „

czerwone kółko. Przepisa  z ekranu do tabeli zmierzon  cz sto  oddychania i 

obj to  oddechow  

 

background image

 

25 

Zadanie 2 

Obliczy

 

minutow  wentylacj  spoczynkow  po sztucznym powi kszeniu anatomicznej 

przestrzeni martwej i porówna  z wentylacj  w spoczynku (patrz temat 3). 

 

 

Parametry 

Kobieta 

M czyzna 

Cz sto  oddechów/min 

(BF) 

 

 

Obj to  oddechowa [l] 

(TV) 

 

 

Wentylacja ze 

zwi kszon  przestrzeni  

martw  [l/min]

 

 

 

Wentylacja 

spoczynkowa [l/min]  

 

 

 

 

 

 

 

 

Zadanie 3 

Obliczy  procent zmiany obj to ci oddechowej (TV), cz sto ci oddechów (BF) i wentylacji w 

warunkach zwi kszonej przestrzeni martwej w porównaniu z tymi parametrami mierzonymi w spoczynku 

u kobiety i m czyzny. 

 

% zmiany 

 

Kobieta 

M czyzna 

Cz sto  oddechów  

(BF) 

 

 

Obj to  oddechowa 

(TV) 

 

 

Wentylacja ze 

zwi kszon  przestrzeni  

martw  

 

 

 

 

 

 

1.  Wyja nij mechanizm zmiany wentylacji płuc w warunkach zwi kszonej przestrzeni martwej? 

……………………………………………………………………………………………………………

……………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………….……………..   

background image

 

26 

Temat. Pomiar dowolnej maksymalnej wentylacji płuc 

 

Maksymaln  dowoln  wentylacj  płuc (MVV) nazywamy obj to  powietrza, która przechodzi 

przez płuca podczas wykonywania maksymalnie szybkich, gł bokich wdechów i wydechów ci gu w 

ci gu 12 sekund, przeliczona na wentylacj  minutow . U zdrowego młodego m czyzny MVV mie ci si  

w granicach 100–180 l/min. 

 

Zadanie 

Przy u yciu spirometru zmierzy  maksymaln  dowoln  wentylacj  (MVV). 

 

Wykonanie 

Badanie przeprowadzi  u 1 kobiety i 1 m czyzny z udziałem nauczyciela akademickiego.  

Wł czy  komputer i urz dzenie pomiarowe. W pami ci komputera zapisane s  warto ci nale ne dla 

danego wieku i płci badanego. Wprowadzi  do komputera dane osoby badanej: imi , nazwisko, dat  

urodzenia, wzrost, mas  ciała i płe . Z menu programu wybra  

Badanie MVV. Pojawi si  okno obsługi 

badania. Przyciskiem 

„O” wyzerowa  przetworniki.  

Badany wkłada do ust sterylny ustnik poł czony z głowic  pneumotachometru. Nos zaciska 

zaciskiem. Badaj cy wybiera przycisk 

START w oknie obsługi badania i rozpoczyna badanie. Badany 

oddycha swobodnie. W chwili przekroczenia przez krzyw  spirometryczn  na ekranie komputera, 

zielonej pionowej linii (koniec fazy spoczynkowej), badany wykonuje maksymalnie szybkie i gł bokie 

oddechy, a  do momentu przekroczenia drugiej pionowej, zielonej linii. Wtedy wraca do spokojnego 

oddychania. Po chwili mo na zako czy  badanie przyciskiem 

STOP. Badanie to nale y powtórzy  

trzykrotnie u tej samej osoby.  eby uzyska  wynik badania (wykres i tabela), w oknie obsługi badania 

nale y wcisn  znak „

zielone drzwi” i wydrukowa  wynik. Osoba badana otrzymuje spirogram. Na 

podstawie wydruku wpisa  wyniki do tabeli. 

 

Kobieta 

M czyzna 

 

Parametr 

Wynik 

badania 

Warto  

nale na 

Warto ci 

nale nej 

Wynik 

badania 

Warto  

nale na 

Warto ci 

nale nej 

 

MVV [l/min] 

 

 

 

 

 

 

Cz sto  

oddechów/ 

min 

 

 

 

 

 

 

 

Komentarz 

……………………………………………………….………………………………………......................

 

 

 

Jak długotrwałe intensywne oddychanie wpływa na pH, pCO

2

, pO

2

 we krwi 

………………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………………………

……………………………………………………………………………………………………………… 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

background image

 

27 

Temat. Wpływ wysiłku fizycznego na wentylacj  płuc i układ kr enia 

 

Podczas wysiłku fizycznego zmienia si  czynno  układu oddechowego i układu kr enia w celu 

zrealizowania wzmo onego zapotrzebowania tkanek na tlen, usuwania z organizmu wi kszej ilo ci 

dwutlenku w gla i odprowadzania wytworzonego przez mi nie ciepła i metabolitów. Podczas wysiłków 

dynamicznych skoordynowana reakcja układu kr enia i oddechowego przejawia si  zwi kszeniem 

wentylacji minutowej płuc, cz sto ci skurczów serca i skurczowego ci nienia t tniczego. 

 

Zadanie 1 

Zmierzy  obj to  powietrza przechodz cego przez płuca podczas wysiłku fizycznego oraz 

parametry czynno ciowe układu kr enia.  

 

Wykonanie  

Badanie przeprowadzi  za pomoc  miernika przepływu powietrza(

opis u ycia miernika na 

ko cu rozdziału), u 1 kobiety i 1 m czyzny z udziałem nauczyciela akademickiego. 

Aby wykona  pomiar wentylacji płuc nale y wybra  z menu BADANIE/Test ExflowC. W oknie 

programu ExflowC pojawia si  okno dla wykresów oraz tabela. Na polu tabeli klikn  lewym 

przyciskiem myszki. Pojawia si  okno „

Wy wietlone parametry”, z którego nale y wybra  prawym 

przyciskiem myszki parametry potrzebne do bie cego badania: 

czasVET.SUM (obj to  powietrza 

przechodz ca przez układ oddechowy). Nast pnie z menu wybra  WIDOK/ U rednianie danych. Pojawia 

si  okno, z którego nale y wybra  opcj  „

co oddech”. Wł czy  bie ni . Na monitorze bie ni wy wietlane 

s  parametry: pr dko , dystans, spalone kalorie, cz sto  skurczów serca (

HR) i czas trwania  wiczenia. 

Badaj cy wybiera z menu BADANIE/Start lub z paska narz dzi przycisk „

zielona strzałka”. Wykonuje 

polecane zerowania wst pnego układu pomiarowego wciskaj c 

dwa razy OK.  

Badanemu zakłada si  na rami  mankiet sfigmomanometru, mierzy ci nienie t tnicze i liczy 

t tno. Badany wchodzi na bie ni , przyczepia do ubrania "

klucz bezpiecze stwa" poł czony z konsol  

bie ni. Na płatku ucha badanego mocuje si  czujnik do pomiaru cz sto ci pracy serca (przed zało eniem 

poprawi  ukrwienie przez pocieranie płatka ucha). Mierzenie pulsu rozpoczyna si  po kilku sekundach, a 

na monitorze pojawi si  symbol serca. Badany bierze do ust sterylny ustnik poł czony z głowic  

pneumotachometru. Nos zaciska zaciskiem. Wybiera przycisk 

START (+) i ustawia pr dko  bie ni 

km/godz (kobieta), 4 km/godz (m czyzna). Badaj cy wł cza przycisk „GO”, a badany przytrzymuj c 

si  uchwytów idzie 3 minuty z wyznaczon  pr dko ci . Po wyznaczonym czasie zatrzymuje bie nie 

przyciskiem 

STOP(-).Natychmiast po chodzie nale y odczyta  t tno i zmierzy  ci nienie. Badaj cy 

ko czy badanie przyciskiem „

czerwone kółko”. Do protokołu wpisa  wyniki jednej wybranej osoby. 

 

Imi  i nazwisko ……………………………………….   

wiek………….. 

 

Czas badania  ……………….………minut…………………………….sekund 

Obj to  powietrza (VET.SUM) ………………………………………………                       

 

Zadanie 2 

 

Obliczy  wentylacj  minutow  podczas wysiłku i porówna  j  z wentylacj  w spoczynku kobiety 

i m czyzny. 

 VET.SUM 

Wentylacja minutowa =    -----------       [litry/minut ]    

                                            3 min 

Kobieta 

Spoczynek 

Wysiłek fizyczny 

Ró nica 

Wentylacja minutowa 

[litry/min] 

 

 

 

Cz sto  skurczów 

serca/ min 

 

 

 

Ci nienie skurczowe 

[kPa] 

 

 

 

Ci nienie rozkurczowe 

[kPa] 

 

 

 

background image

 

28 

 

M czyzna 

Spoczynek 

Wysiłek fizyczny 

Ró nica 

Wentylacja minutowa 

[litry/min] 

 

 

 

Cz sto  skurczów 

serca/ min 

 

 

 

Ci nienie skurczowe 

[kP] 

 

 

 

Ci nienie rozkurczowe 

[kPa] 

 

 

 

 

Jak dynamiczny wysiłek fizyczny wpływa na: 

ci nienie t tnicze skurczowe …………………………………………………………............….... 

ci nienie t tnicze rozkurczowe …………………………………………………………................ 

cz sto  skurczów serca ……………………………………............…………………………….. 

 

 

 

Temat. Pomiar obj to ci i pojemno ci płuc. Spirometria 

 

 

Spirometria tzw. statyczna to pomiar ró nych pojemno ci i obj to ci płuc. Pojemno ci powietrza 

w płucach składaj  si  z niepodzielnych obj to ci. Maksymalna ilo  powietrza pobieranego podczas 

najgł bszego wdechu i wydalana z płuc przy najgł bszym wydechu to 

pojemno   yciowa płuc (VC)

Pojemno   yciowa płuc składa si  z 3 niepodzielnych obj to ci:  

obj to ci oddechowej (TV), któr  stanowi powietrze wydychane bez wysiłku po spokojnym wdechu; 

obj to ci zapasowej wdechowej (IRV), któr  stanowi powietrze pobrane maksymalnie do płuc po 

spokojnym wdechu; 

obj to ci zapasowej wydechowej (ERV), któr  stanowi powietrze wydmuchane maksymalnie z płuc po 

spokojnym wydechu.  

Po maksymalnym wydechu pozostaje w płucach powietrze, które stanowi 

obj to  zalegaj c  

(

RV). Suma pojemno ci  yciowej i obj to ci zalegaj cej stanowi całkowit  pojemno  płuc (TLC). U 

młodej kobiety o wzro cie 175 cm wynosi ok. 4,2 litra, a u m czyzny o tym samym wzro cie ok. 6 

litrów. Całkowit  pojemno  płuc mo na podzieli  tak e na 

pojemno  czynno ciow  zalegaj c  (FRC) 

i

 pojemno  wdechow  (IC). Na FRC składaj  si  obj to  zapasowa wydechowa (ERV) obj to  

zalegaj ca (RV). Na IC składaj  si  obj to  oddechowa (TV) obj to  zapasowa wdechowa (IRV). 

Pomiar obj to ci i pojemno ci płuc słu y do podstawowej oceny czynno ci układu oddechowego. 

Podział całkowitej pojemno ci płuc na mniejsze pojemno ci i niepodzielne obj to ci przedstawia ryc. 1.  

 

 

 

 

 

 

  Ryc. 1. 

 

 

 

 

 

Zadanie 

Przy u yciu spirometru zmierzy  obj to ci i pojemno ci płuc: VC, TV, IC, IRV oraz ERV. 

 

 

 

 

 

background image

 

29 

Wykonanie 

 

Badanie nale y przeprowadzi  u 2 kobiet i 2 m czyzn z udziałem nauczyciela akademickiego. 

Wł czy  komputer i urz dzenie pomiarowe. W pami ci komputera zapisane s  warto ci nale ne dla 

danego wieku i płci. Wprowadzi  do pami ci komputera dane osoby badanej: imi , nazwisko, dat  

urodzenia, wzrost, mas  ciała i płe . Z menu programu nale y wybra  badanie 

Spirometria. Pojawi si  

okno obsługi badania. Przyciskiem 

„O” wyzerowa  przetworniki. 

Badany wkłada do ust sterylny ustnik poł czony z głowic  pneumotachometru. Zaciska nos 

zaciskiem. Badaj cy wybiera przycisk 

START w oknie obsługi badania i rozpoczyna badania. Badany 

oddycha swobodnie przynajmniej 10 oddechów. Po nich wykonuje gł boki wydech, a nast pnie 

maksymalnie gł boki wdech i wraca do spokojnego oddychania. Badanie to nale y powtórzy  trzykrotnie 

u tej samej osoby. Badanie zako czy  przyciskiem 

STOP.  eby uzyska  wynik badania (wykres i 

tabela), nale y w oknie obsługi badania wcisn  znak „

zielone drzwi” i wydrukowa  wynik. Osoba 

badana otrzymuje spirogram. Na podstawie wydruku wpisa  wyniki do tabeli. 

 

 

 

 

Kobiety 

M czy ni 

Parametr 

Lp. 

Wynik  Warto  

nale na 

%  

warto ci 

nale nej 

Wynik  Warto  

nale na 

%  

warto ci 

nale nej 

1. 

 

 

 

 

 

 

VC  [l] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

IC  [l] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

ERV  [l] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

TV  [l] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

IRV  [l] 

2. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.  Ile wynosi całkowita pojemno  płuc (TLC) u młodej osoby o wzro cie 175 cm?   

M czyzna ………………………………….Kobieta ………………….………………………….……. 

 

2.  Z jakich obj to ci składa si  pojemno   yciowa płuc? 

…………………………………………………………………………………………………………… 

 

 

background image

 

30 

Temat. Analiza krzywej przepływ – obj to . Spirometria dynamiczna 

 

 

Pomiar obj to ci i pojemno ci nie wystarczaj  do oceny prawidłowej wentylacji płuc. Klasyczna 

spirometria nie uwzgl dnia czasu, w jakim przemieszcza si  powietrze w drogach oddechowych. Zmiany 

chorobowe płuc rozpoczynaj  si  najcz ciej w oskrzelikach o  rednicy poni ej 2 mm. Dopiero pó niej 

ujawniaj  si  zw enia wi kszych oskrzeli. Zaburzenia przepływu powietrza w oskrzelikach s  

nieuchwytne w spirometrii statycznej. Badaniem, które pozwala okre li  dynamik  przepływu powietrza i 

wcze nie wykry  zmiany w oskrzelach jest analiza krzywej 

przepływ - obj to . Umo liwia ona ocen  

stopnia zw enia dróg oddechowych (obturacji). Jest niezb dna w diagnostyce i monitorowaniu astmy 

oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POCHP) oraz do oceny skuteczno ci działania 

leków rozkurczaj cych oskrzela. Je eli stwierdza si  zaburzenia wentylacji, ale nie spełniaj  one 

kryteriów rozpoznania obturacji, to prawdopodobn  ich przyczyn  jest restrykcja (zmniejszenie czynnego 

mi szu płuc, które zmniejsza całkowit  pojemno  płuc). Badaniem, które mo e potwierdzi  restrykcj  

jest bodypletyzmografia. 

 

Zadanie 

Przy u yciu spirometru zmierzy  wska niki wentylacji płuc. 

FEV1 - obj to  powietrza wydychanego w ci gu 1 sekundy nat onego wydechu; 

 

PEF - szczytowy przepływ powietrza podczas nat onego wydechu; 

MEF

25

 - maksymalny przepływ wydechowy w momencie, gdy do ko ca nat onego wydechu pozostało 

jeszcze 25% VC; 

MEF

50  

maksymalny przepływ wydechowy w momencie gdy do ko ca nat onego wydechu pozostało 

jeszcze 50% VC; 

MEF

75  

maksymalny przepływ wydechowy w momencie gdy do ko ca nat onego wydechu pozostało 

jeszcze 75% VC; 

FEV1%VC - stosunek ten okre la jaki procent pojemno ci zyciowej płuc badany usuwa w ci gu 1-szej 

sekundy nat onego wydechu. 

Wska nik Tiffeneau.  

 

UWAGA! Manewry oddechowe podczas pomiarów spirometrycznych s  równie  mierzone podczas 

nat onego wdechu (

In) lub wydechu (Ex) a pojemno   yciowa płuc okre lana jest jako nat ona 

pojemno   yciowa (

FVC). W zwi zku z tym wska nik Tiffeneau mo na wyrazi  jako stosunek 

FEV1%FVCEx. Warto  FVCEx jest zwykle mniejsza ni  warto  VC, mierzona podczas spokojnego 

oddychania. Dlatego równie  

FEV1%FVCEx jest zazwyczaj mniejszy ni  FEV1%VC. Ró nice te 

pogł biaj  si  u chorych z obturacj .  

 

 

 

Wykonanie 

 

Badanie nale y przeprowadzi  u 2 kobiet i 2 m czyzn, z udziałem nauczyciela akademickiego. 

Wł czy  komputer i urz dzenie pomiarowe. W pami ci komputera zapisane s  warto ci nale ne dla 

danego wieku i płci. Wprowadzi  do pami ci komputera dane osoby badanej: imi , nazwisko, dat  

urodzenia, wzrost, mas  ciała, płe . Z menu programu nale y wybra  

Badanie Przepływ – Obj to . 

Pojawi si  okno obsługi badania. Przyciskiem „O” wyzerowa  przetworniki.  

background image

 

31 

Badany wkłada do ust sterylny ustnik poł czony z głowica pneumotachometru. Zaciska nos 

zaciskiem. Badaj cy wybiera przycisk 

START w oknie obsługi badania i rozpoczyna rejestracj . Badany 

oddycha swobodnie przez ok. 5 s. Nast pnie powoli wypuszcza 

całkowicie powietrze z płuc, po czym 

wykonuje maksymalnie szybki gł boki wdech i natychmiast z „

całej siły”, jak najdłu ej, wydycha 

powietrze z płuc. Badanie to nale y powtórzy  trzykrotnie u tej samej osoby. Po wykonaniu 

maksymalnych wdechów i wydechów badany wykonuje jeszcze kilka spokojnych oddechów. Wtedy 

badanie zako czy  przyciskiem 

STOP.  eby uzyska  wynik badania (wykres i tabela), w oknie obsługi 

badania wcisn  znak „

zielone drzwi” i wydrukowa  wynik. Osoba badana otrzymuje spirogram. Na 

podstawie wydruku wpisa  wyniki do tabeli. 

 

Ocena wyników krzywej przepływ-obj to  

Do oceny czynno ci układu oddechowego podstawowe znaczenie maj  parametry: 

VC (lub 

FVC), FEV

1

 i 

FEV

1

%VC (lub FEV1%FVCEx). Pozostałe wska niki spirometryczne (PEF, MEF

75

MEF

50

, MEF

25

) maj  pomocnicze znaczenie w diagnostyce zaburze  obturacyjnych.  

Warto  wska ników spirometrycznych mo na ocenia  na podstawie ich 

procentowego 

odchylenia od warto ci nale nej. Warto  nale na danego parametru jest wyliczana na podstawie 

równa  dla okre lonej populacji i rasy ludzi w zale no ci od wieku, wzrostu i płci. Obrazuje  redni  

warto  tych parametrów dla danej populacji. Jednak warto ci poni ej 80% warto ci nale nej danego 

wska nika s  obarczone wieloma bł dami, zwłaszcza u ludzi starszych i dzieci (patrz Zalecenia Polskiego 

Towarzystwa Ftyzjopneumonologicznego Dotycz ce Wykonywania Bada  Spirometrycznych, 2004). 

Dlatego ich ocena jest zalecana w oparciu o 

liczb  standaryzowanych reszt (SR) dla danego parametru 

spirometrycznego, które oblicza si  według wzoru: 

 

      

  warto  mierzona – warto  niezale na  

      SR [percentyl]  =                

        

 

     RSD 

 

gdzie RDS – to resztce odchylenie standardowe (podane dla ka dego wska nika spirometrycznego).   

Wynik wyra ony w percentylach mówi, jaki % zdrowej populacji (tej samej płci, wieku i 

wzrostu) ma wyniki ni sze ni  osoba badana (np. 50 percentyli oznacza,  e wynik badanego jest 

dokładnie  redni  warto ci  dla zdrowej populacji). Za prawidłowe warto ci przyjmuje si  

dla dorosłych 

5-95 percentyli danego wska nika spirometrycznego. 

 

Kobiety 

M czy ni 

 

 

Parametr 

 

 

Lp. 

Wynik 

badania 

Warto  

nale na 

%Warto ci 

nale nej 

Wynik 

badania 

Warto  

nale na 

%Warto ci 

nale nej 

1. 

 

 

 

 

 

 

FEV

1

 [l] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

FVCEx  [l] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

PEF  [l/s] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

MEF

75

 [l/s] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

MEF

50

 [l/s] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

MEF

25

 [l/s] 

2. 

 

 

 

 

 

 

1. 

 

 

 

 

 

 

FEV

1

%FVCEx 

[%] 

2. 

 

 

 

 

 

 

 

 

background image

 

32 

Prawidłowe warto ci wska ników spirometrycznych  

(Choroby Wewn trzne, A. Szczeklik, Medyczna Praktyczna, Kraków 2005). 

 

VC                      80% warto ci nale nej 

FEV

   

FEV

1

%VC        90% warto ci nale nej 

PEF                    80% warto ci nale nej 

MEF

75

 

 

MEF

50              

       60% warto ci nale nej 

MEF

25 

 

Oce  wynik………………………………………………..………………………………………………… 

………………………………….……………………………………………………………………………

 

 

 

 

1.  W jakim celu wykonuje si  dynamiczne testy spirometryczne? 

……………………………………………………………………………………………………………

……………………………………………………………………………………………………………

……………………………………………………...……………………………………………………. 

2.  Jak zmieni  si  wska niki u człowieka : 

chorego na astm  oskrzelow  

FEV

1

 ................................................................................................................................... 

FEV

1

%FVC ........................................................................................................................ 

z usuni tym lewym płucem 

FEV

1

 ................................................................................................................................... 

FEV

1

%FVC ........................................................................................................................ 

 

 

background image

 

33 

Temat. Pomiar szczytowego przepływu powietrza wydechowego 

 

Szczytowy przepływ powietrza podczas maksymalnie nat onego wydechu 

PEF (Peak 

Expiratory Flow) odzwierciedla stopie  zw enia oskrzeli i jest przydatny do badania skuteczno ci 

działania leków rozkurczaj cych oskrzela. Dlatego pomiar PEF jest polecany do oceny i monitorowania 

leczenia astmy oskrzelowej. Na warto  wska nika PEF maj  wpływ: wiek i płe  badanego. 

 

Zadanie Oznaczy  szczytowy przepływ powietrza wydechowego przy pomocy miernika „Peak Flow 

Meter” (

PFM) w pozycji stoj cej, siedz cej i le cej.  

Wykonanie 

Badanie to wykonuje ka dy student. Przed pomiarem nale y nało y  na ko cówk  miernika 

sterylny ustnik i wyzerowa  wska nik miernika PFM (

1). Badany obejmuje miernik palcami, tak, aby nie 

zasłania  otworów na tylnej stronie miernika (

2). Wykonuje maksymalny wdech, wkłada ustnik do ust 

tak, aby wargi szczelnie przylegały do powierzchni ustnika i wykonuje z maksymaln  sił  krótki, szybki 

wydech. Miernik podczas pomiaru nale y trzyma  poziomo (

3).Warto  PEF odczytuje si  ze skali na 

wska niku (

4). Pomiar PEF nale y przeprowadzi  3-krotnie u tej samej osoby. 

 

 

             1                         2                     3                      4 

 

Wyniki wpisa  do tabeli. 

PEF  [l/min] 

Pozycja ciała 

I pomiar 

II pomiar 

III pomiar 

rednia 

Stoj ca 

 

 

 

 

Siedz ca 

 

 

 

 

Le ca 

 

 

 

 

 

 

Normy PEF [w l/min] dla kobiet 

 

Wiek w latach 

Wzrost 

w cm   15   20   25   30   35   40   45   50   55   60   65   70   75   80   85  

140  

348  369  380  384  383  379  371  362  352  340  328  316  302  289  2 7 6 

145  

355  376  387  391  390  385  378  369  358  347  334  321  308  294  2 8 1 

150  

360  382  393  397  396  391  384  375  365  352  340  327  313  300  2 8 6 

155  

366  388  399  403  402  397  390  381  370  358  345  332  318  304  2 9 0 

160  

371  393  405  409  408  403  396  386  375  363  350  337  323  309  2 9 5 

165  

376  398  410  414  413  408  401  391  380  368  355  341  327  313  2 9 9 

170  

381  403  415  419  418  413  406  396  385  372  359  346  331  317  3 0 3 

175  

385  408  420  424  423  418  411  401  389  377  364  350  335  321  3 0 7 

180  

390  413  425  429  428  423  415  405  394  381  368  354  339  325  3 1 0 

185  

394  417  429  433  432  427  419  409  398  385  372  358  343  328  3 1 4 

190  

398  421  433  438  436  432  424  414  402  389  375  361  347  332  3 1 7 

 

 

 

background image

 

34 

Normy PEF [w l/min] dla m czyzn  

 

Wiek w latach 

Wzrost 

w cm   15   20   25   30   35   40   45   50   55   60   65   70   75   80   85  

140  

414  456  481  494  499  497  491  480  467  452  436  418  400  381  362 

145  

423  466  491  504  509  508  501  491  477  462  445  427  408  389  370 

150  

432  475  501  514  519  518  511  500  487  471  454  436  417  397  378 

155  

440  484  510  524  529  527  520  510  496  480  463  444  425  405  385 

160 

448  492  519  533  538  536  530  519  505  489  471  452  432  412  392 

165 

456  500  527  542  547  545  538  527  513  497  497  460  440  419  399 

170 

463  508  535  550  555  554  546  535  521  504  486  467  447  426  405 

175 

469  515  543  558  563  561  554  543  528  512  493  474  453  432  411 

180 

476  522  551  566  571  569  562  550  836  519  500  480  459  438  417 

185 

482  529  558  573  578  576  569  557  543  525  506  486  465  444  422 

190 

488  536  564  580  585  583  576  564  549  532  513  492  471  450  428 

 

Komentarz  

………………………………………………………….……………………………………………………. 

……………………………………………………………………………………..…………………………  

 

Odpowiedz na pytania. 

1.  Jakie czynniki wpływaj  na warto  PEF? 

 ……………………….………………………………………………………………………………….  

2.  Jak zmieni si  wska nik PEF u osoby chorej na astm  oskrzelow  w porównaniu do osoby zdrowej? 

……………………………………………………………………………………………………………

……….………………………………………………………………………………………………...…

……………………………………………………………………………………………………………

 

background image

 

35 

Temat. Osłuchiwanie płuc 

 

D wi ki powstaj ce podczas przechodzenia powietrza przez drogi oddechowe i płuca s  nazwane 

szmerami. Wyró niamy dwa fizjologiczne szmery oddechowe.  

Szmer p cherzykowy powstaje przy wchodzeniu powietrza z oskrzeli do p cherzyków płucnych podczas 

wdechu i wychodzenia z nich w czasie wydechu.  

Faza wdechowa tego szmeru jest wyra nie dłu sza od krótkiej fazy wydechowej. D wi k tego szmeru 

przypomina d wi k wymawianej litery „f” przez zw one usta. Szmer p cherzykowy mo e by  

prawidłowy, zaostrzony (szorstki), przerywany, osłabiony lub zniesiony.  

Szmer oskrzelowy powstaje przy przechodzeniu powietrza przez gło ni , tchawic , oskrzela podczas 

wdechu, a podczas wydechu przez gło ni  do gardła. Faza wdechowa tego szmeru jest wyra nie krótsza i 

cichsza od dłu szej fazy wydechowej (odwrotnie jak szmer p cherzykowy). Wydłu enie fazy 

wydechowej (cz sto wraz z osłabieniem szmeru) mo e  wiadczy  o obturacji dróg oddechowych. D wi k 

tego szmeru na laduje si  wdychaj c i wydychaj c powietrze przy ustawieniu ust podczas

 

wymowy litery 

„h”. Szmer oskrzelowy jest najlepiej słyszalny nad tchawic  w górnej cz ci mostka i mi dzy łopatkami 

w okolicy rzutu głównych oskrzeli (ryc. 2). Szmer oskrzelowy mo e by  cichy, gło ny, jamisty i 

metaliczny. 

 

Zadanie 

Wysłucha  fonendoskopem i odró ni  szmer p cherzykowy od oskrzelowego. Zwróci  uwag  na 

ich gło no  i czas trwania w fazie wdechu i wydechu. O ile to mo liwe okre li  inne cechy szmerów 

oddechowych. 

 

Wykonanie 

Badanie nale y przeprowadzi  w dwuosobowych grupach, w których ka da osoba musi by  

badanym i badaj cym. Badany w pozycji stoj cej oddycha równo, gł boko przez nos. 

 

Szmer p cherzykowy nale y osłucha  porównuj c te same obszary płuc po prawej i lewej 

stronie klatki piersiowej zachowuj c ustalon  kolejno . 

Na przedniej  cianie klatki piersiowej: 

−  rodkowe cz ci drugich mi dzy ebrzy  

−  dołki nadobojczykowe 

−  czwarte mi dzy ebrza na zewn trz od linii  rodkowo-obojczykowych 

−  szóste mi dzy ebrza w liniach pachowych  rodkowych 

Na plecach w  rodku okolic (ryc.2): 

−  nadgrzebieniowych 

−  mi dzyłopatkowych  

−  podłopadkowych (dwa palce poni ej dolnych k tów łopatek) 

 

 

Ryc. 2. Miejsca osłuchiwania szmeru p cherzykowego na plecach (oznaczone trójk tami). 

 

 

background image

 

36 

Szmer oskrzelowy nale y wysłucha  przystawiaj c membran  fonendoskopu poni ej krtani, ponad 

r koje ci  mostka (ryc. 3). 

 

 

 

     A   

 

 

 

       B 

 

Ryc. 3. Miejsca osłuchiwania szmeru oskrzelowego na klatce piersiowej (A) z przodu i (B) z tyłu 

(zaznaczone liniami poziomymi).  

 

 

 

 

 

 

 

Miernik przepływu powietrza przez drogi oddechowe  z oprogramowaniem ExflowC 

Miernik przepływu powietrza (pneumotachometr) składa si  z modułu pomiarowego, układu rur 

i głowicy, na któr  zakłada si  ustnik. Program komputerowy 

ExflowC współpracuj cy z miernikiem 

umo łiwa wyznaczenie wielu parametrów spirometrycznych.  

Aby dokona  pomiaru wł czy  komputer i pneumotachometr. Program ExflowC uruchamia si  

samoczynnie. Z menu nale y wybra  PLIK/Dane pacjenta. Wpisa  imi , nazwisko, dat  urodzenia, 

wzrost, mas  ciała i płe  osoby badanej. Zatwierdzi  

OK. Nast pnie z menu wybra  BADANIE/Test 

ExflowC. Pojawia si  okno, do którego nale y wprowadzi  dane warunków otoczenia panuj cych 

podczas badania (temperatura, ci nienie atmosferyczne, wilgotno ). Zatwierdzi  

OK. Je eli program 

posiada nieaktualn  kalibracj  pojawia si  okno zalecaj ce przeprowadzenie kalibracji. 

WYKONANIE KALIBRACJI. Poł czy  pomp  kalibracyjn  z głowic  pneumotachometru. 

Z menu wybra  NARZ DZIA/Kalibracja obj to ci i zatwierdzi  przycisk „

Start”. Wykona  wst pne 

zerowanie układu pomiarowego zatwierdzaj c 

dwa razy OK. Po zako czeniu zerowania wcisn  

uaktywniony przycisk „

Stop”. Pojawia si  ponownie przycisk „Start”, który nale y zatwierdzi  

i powtórzy  zerowanie układu pomiarowego. Po zako czeniu drugiej serii zerowania pojawia si  biała 

pozioma linia w oknie „

Obj to  manewrów”,. Przyst pi  do kalibracji urz dzenia. W tym celu 

wykona  10 równomiernych ruchów tłokiem pompy kalibracyjnej. W oknie „

Obj to  manewrów” 

wy wietlaj  si  słupki rejestruj ce obj to  poszczególnych porcji powietrza. Po wtłoczeniu pomp   

10-ciu porcji powietrza, zaliczonych przez miernik jako prawidłowe, w lewym dolnym rogu okna 

wy wietli si  warto  współczynnika kalibracji. Zapisa  bie c  kalibracj  przyciskiem „

Zapisz”, 

a nast pnie przyciskiem „

Zamknij”, zako czy  kalibracj  urz dzenia pomiarowego. W dolnej listwie 

programu ExflowC

 pojawi si  komunikat o prawidłowej kalibracji (READY). Odł czy  pomp  

kalibracyjn  od głowicy i aparat jest gotowy do wykonania pomiarów (

kalibracja jest wa na przez 24 

godziny). 

 

 

background image

 

37 

 

Pracownia fizjologii krwi 

 

Zasady post powania w czasie pracy z krwi   (na podstawie instrukcji MZiOS z 1997 r.) 

 

1.  Krew jest materiałem potencjalnie zaka nym. 

2.  Na ka de  wiczenia nale y przynie  r kawiczki jednorazowe i biały fartuch. 

3.  Wszystkie  wiczenia z krwi  nale y wykonywa  

OBOWI ZKOWO w r kawiczkach 

jednorazowego u ytku i fartuchu ochronnym.  

4.  W pracowni zabrania si  je  i pi . Na stole nie wolno trzyma   adnych osobistych rzeczy, poza 

potrzebnymi do wykonania  wiczenia i zapisania wyników. 

5.  Podczas pracy z krwi  nigdy nie dotyka  dłoni  w r kawiczce oczu, nosa lub błon  luzowych. 

6.  Nigdy nie pipetowa  krwi ustami.  

7.  Nie podawa  igieł i ostrzy z r ki do r ki. Sprz t o ostrych kraw dziach zawsze bra  bezpo rednio z 

opakowania lub le cy na powierzchni.  

8.  Nie zakłada  powtórnie osłonek na igły. 

9.  Zu yte r kawiczki i wszystkie nieostre materiały u yte w czasie  wicze  z krwi  (strzykawki, 

ko cówki pipet, waciki, bibułki itp.) wyrzuci  do pojemnika na 

ODPADY SKA ONE (nigdy do 

zwykłego kosz na  mieci). 

10.  Igły i ostrza po ich u yciu wrzuci  natychmiast do specjalnego pojemnika odpornego na przekłucie, z 

napisem „

Zu yte igły i ostrza”

11.  Powierzchnie zanieczyszczone krwi  przykry  na 15 min lignin  zmoczon  roztworem 

rodka 

dezynfekuj cego, nast pnie usun  lignin  i wyrzuci  do kosza na ODPADY SKA ONE

12.  W przypadku zanieczyszczenia r k krwi , nale y usun  j  wacikiem zwil onym  rodkiem do 

higienicznej dezynfekcji r k i wacik wrzuci  do kosza na 

ODPADY SKA ONE. Nast pnie zwil y  

i rozprowadzi  na całej powierzchni r k  rodek do dezynfekcji r k i pozostawi  na skórze do 

wyschni cia.  

13.  W przypadku skaleczenia skóry igł  lub innym ostrym narz dziem ska onym krwi , zranione miejsce 

nale y dokładnie umy  wod  z mydłem, zdezynfekowa  preparatem do higienicznej dezynfekcji r k i 

zabezpieczy  opatrunkiem. 

14.  W przypadku ska enia krwi  oczu nale y delikatnie, ale dokładnie przepłuka  oczy przy otwartych 

powiekach wod  lub 0,9% NaCl.  

15.  W przypadku kontaktu błon  luzowych z krwi , najpierw usun  krew tak jak w punkcie 12, a 

nast pnie przepłuka  dokładnie wod . 

16.  Krew, która dostała si  do ust nale y natychmiast wyplu  i przepłuka  jam  ustn  kilkana cie razy 

wod .  

17.  W przypadku kontaktu rany na skórze lub błon  luzowych z krwi  nale y w ci gu 48 h uda  si  do 

lekarza pierwszego kontaktu, który powinien oceni  mo liwo  zaka enia krwiopochodnego i podj  

stosowne post powanie uzale nione od stopnia ryzyka. 

18.  W pracowni do dezynfekcji powierzchni stosowany jest 5% roztwór chloraminy T. Sprz t i szkło 

laboratoryjne wielokrotnego u ytku dezynfekowane jest Aldesanem E (aldehyd glutarowy). 

 

Informacje dodatkowe 

 

1.  Do wykonania  wicze  pobierana jest od studentów krew  ylna. Zgoda Uczelnianej Komisji Etyki 

Bada  Naukowych przy Akademii Medycznej w Łodzi z dn. 18.11.2000 r. 

2.  Do pobierania krwi u ywany jest sterylny sprz t jednorazowy. 

3.  Przed pobraniem krwi student/ka oddaj cy krew zobowi zany jest przeczyta  i podpisa  formularz 

wiadomej zgody. 

 

  

 

 

background image

 

38 

Temat. Podstawowe parametry morfologii krwi 

 

 

Morfologia krwi obwodowej jest badaniem laboratoryjnym najcz ciej wykonywanym w celu 

kontroli stanu zdrowia i diagnostyki. Polega na ilo ciowym i jako ciowym pomiarze elementów 

morfotycznych krwi. W latach 80-tych XX w. pojawił si  pierwszy analizator hematologiczny i obecnie 

wykonywanie morfologii w automatycznych analizatorach wyparło zupełnie metod  liczenia krwinek w 
komorach (np. Bürkera, Thoma) pod mikroskopem. Analizator pobiera do badania tylko 10-200 

µl krwi i 

mo e wykonywa  nawet 100 oznacze  na godzin . Zasada automatycznego liczenia krwinek oparta jest 

na pomiarze zmian przewodnictwa elektrycznego rozcie czonej krwi, które s  proporcjonalne do ilo ci i 

obj to ci zawartych w niej elementów morfotycznych. Na podstawie rozkładu wielko ci krwinek 

(histogramu) analizator wylicza liczb  erytrocytów (RBC), leukocytów (WBC) i płytek krwi (PLT), 

rednie obj to ci krwinek, współczynniki zró nicowania ich wielko ci, kolorymetrycznie oznacza 

st enie hemoglobiny i wylicza  wska niki: MCV, MCH, MCHC oraz hematokryt (Hct). Ponadto, na 

podstawie wielko ci rozró niane s  poszczególne rodzaje leukocytów. Proste analizatory hematologiczne 

(18-parametrowe) ró nicuj  tylko 3 rodzaje leukocytów: granulocyty, limfocyty i monocyty.  

 

Zadanie 

 

Wykona  badanie morfologii krwi. Do tabeli wpisa  pełne nazwy skrótów wybranych 

parametrów (patrz tabela 1 i 2 na ko cu rozdziału) oraz uzyskane wyniki. Przeliczy  jednostki podane 

przez analizator na obowi zujace jednostki SI (liczba krwinek w litrze, st enie Hb w mmol/l, MCH w 

femtomolach, Hct w postaci wska nika). 

 

PRZELICZNIKI 

1 g/dl x 0,62 = 1 mmol/l 

1 pg x 0,062 = 1 femtomol (fmol) 

1 %Hct x 0,01 = wska nik hematokrytu 

 

Wynik 

Symbol 

Pełna nazwa 

jednostki tradycyjne 

jednostki SI 

Zakres warto ci 

prawidłowych (SI) 

WBC 

 

 

 

 

 

PLT 

 

 

 

 

 

RBC   

 

 

Hct 

 

 

 

 

Hb 

 

 

 

 

MCV 

 

 

 

 

 

MCH 

 

 

 

 

 

MCHC 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

background image

 

39 

Temat. Oznaczenie szybko ci opadania erytrocytów – odczyn Biernackiego  

 

Szybko  opadania erytrocytów (OB) jest niespecyficznym testem, który mo e wskazywa  na 

istnienie niektórych chorób o podło u zapalnym,  autoimmunologicznym lub nowotworowym. W 

prawidłowej krwi wzajemne oddziaływanie ładunków elektrycznych erytrocytów i białek osocza 

powoduje powoln  sedymentacj  krwinek pod wpływem grawitacji. W przypadku zmiany składu i ilo ci 

białek w osoczu, przede wszystkim 

fibrynogenu, który nale y do białek ostrej fazy oraz globulin

szybko  opadania erytrocytów znaczenie si  zwi ksza (OB podwy szone). Ponadto wiele czynników 

niespecyficznych, jak zmiana kształtu erytrocytów oraz technika przeprowadzenia badania wpływaj  

znacz co na wynik OB. Lekko podwy szone OB wyst puje w czasie ci y, podczas połogu, miesi czki 

oraz u starszych ludzi.

 

U osób pomi dzy 18 a 60 r.  . 

prawidłowe OB po godzinie powinno wynosi :  

u kobiet do 12 mm  

u m czyzn do 8 mm 

 

Zadanie 

Oznaczy  szybko  opadania erytrocytów metod  Westergrena. 

 

Wykonanie 

Do wykonania potrzebne s : zestaw do oznaczania OB oraz krew  ylna pobrana na 3,8% 

cytrynian sodu. Badanie nale y wykona  w ci gu dwóch godzin od chwili pobrania krwi. Do probówki 

stanowi cej komplet z rurk  Westergrena nala  krew do wyznaczonej linii. Nast pnie przez korek 

wcisn  do dna probówki rurk , tak, aby napełniła si  krwi  do poziomu 0 i zestaw z krwi  ustawi  

pionowo w statywie. Zanotowa  czas rozpocz cia oznaczenia. Po upływie 1 godziny odczyta  wynik tj. 

wysoko  słupa osocza nad elementami morfotycznymi krwi w milimetrach. 

 

OB wynosi ..................................................... …………………Kobieta/M czyzna 

 

Oce  wynik OB badanego 

……………………………………………………………..……………………………………………….. 

 

 

1.  Jakie zmiany w składzie krwi powoduj  znacz ce przyspieszenie szybko ci opadania erytrocytów? 

...................................................................................................................................................................

...................................................................................................................................................................

................................................................................................................................................................. 

2.  Czy OB. jest specyficznym badaniem i czy mo e jest wykorzystywane we wst pnej diagnostyce 

chorób? 

...................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................. 

................................................................................................................................................................. 

................................................................................................................................................................. 

 

background image

 

40 

Temat. Oznaczenie czasu protrombinowego  

 

Czas protrombinowy (PT) słu y do oceny sprawno ci zewn trzpochodnego mechanizmu 

krzepni cia krwi. Szybko  powstania fibryny od momentu aktywacji przez tromboplastyn  (czynnik 

tkankowy) zale y głównie od st enia w osoczu czynników krzepni cia: V, VII, X, protrombiny i 

fibrynogenu. Wydłu enie czasu PT wyst puje m. in. w stanach niedoboru witaminy K, chorobach 

w troby, zespole rozsianego wykrzepiania wewn trznaczyniowego (DIC) oraz podczas leczenia 

doustnymi antykogulantami (antagoni ci witaminy K). 

 

Zadanie Oznaczy  czas protrombinowy krwi metod  Quicka. 

 

Wykonanie  

Do wykonania oznaczenia potrzebne s : ła nia wodna, probówki z mieszadełkiem, 

tromboplastyna, pipety i osocze krwi, które uzyskuje si  przez odwirowanie krwi (10 min, 3000 obr/min). 
Wł czy  ła ni  wodn , nastawi  temperatur  37

°C i ogrza  w niej czyste probówki, badane osocze, 

tromboplastyn . Do suchej probówki odmierzy  100 

µl osocza i 200 µl tromboplastyny z Ca

2+

Natychmiast po dodaniu tromboplastyny wł czy  stoper i miesza  zawarto  probówki bagietk  

zako czon  haczykiem. W chwili pojawienia si  widocznego na haczyku  elu,  wiadcz cego o 

pojawieniu si  włóknika, wył czy  stoper i zanotowa  czas. Oznaczenie powtórzy  przynajmniej 3 razy. 

PT osocza prawidłowego wynosi 

13-18 sekund. Wyniki wpisa  do tabeli. 

 

Czas protrombinowy (PT) 

Pomiar 

Sekundy 

 

II 

 

III 

 

PT krwi badanej 

 

 

(1) Przedstawi  wynik PT w postaci procentowego wska nika. 

 

PT osocza prawidłowego 

PT osocza badanego 

x  100% 

 

Wska nik protrombinowy wynosi ................................................................................................ 

 

(2) Obliczy  współczynnik protrombinowy 

 

 

 

PT osocza badanego 

  PT osocza prawidłowego 

 

 

(3) Przedstawi  wynik PT w postaci INR (International Normalized Ratio). Jest to współczynnik 

umo liwiaj cy standaryzacj  wyników z ró nych laboratoriów, ze wzgl du na ró n  aktywno  

produkowanej tromboplastyny. INR u osób zdrowych mie ci si  w granicach  

0,7 – 1,3. Oblicza si  go ze 

wzoru:                

INR = (Współczynnik protrombinowy)

ISI 

 

ISI (International Sensitivity Index), to mi dzynarodowy wska nik czuło ci tromboplastyny podawany 

przez producenta dla ka dej serii odczynnika (na opakowaniu z uwzgl dnieniem metody wykonania i typu 

analizatora) 

 

   

INR wynosi ............................................................................................ 

 

Komentarz ................................................................................................................................................... 

…………………………………………………………………………………………………………….. 

background image

 

41 

Temat. Oznaczenie czasu krzepni cia 

 

Do oceny sprawno ci układu krzepni cia, aktywowanego przez czynniki kontaktu (droga 

wewn trzpochodna), stosowany jest aktywowany czas cz ciowej tromboplastyny (APTT). W te cie tym 

mierzy si  czas powstania fibryny po dodaniu do osocza powierzchniowo czynnego aktywatora 

fosfolipidów oraz jonów  wapnia. Prawidłowy czas krzepni cia przy aktywacji wewn trzpochodnej 

wynosi około 30 – 40 sekund  (37 – 46) i. Metod  stosowan  do testowania sprawno ci 

wewn trzpochodnego mechanizmu krzepni cia był do niedawna pomiar czasu krzepni cia. Najprostsz  

form  tego testu jest metoda kapilarowa, w której mierzy si  czas od momentu wynaczynienia krwi do 

momentu wytworzenia fibryny w kapilarze włosowatej. Prawidłowy czas krzepni cia wyznaczony t  

metod  wynosi 3 – 10 minut.

 

 

Zadanie 

Oznaczy  czas krzepni cia krwi metod  kapilarow . 

 

Wykonanie 

Oznaczenie wykonuje si  w dwuosobowych grupach, w których ka da z osób poddaje badaniu 

własn  krew wło niczkow . Opuszk  palca osoby badanej zdezynfekowa  70% alkoholem etylowym, 

ucisn  celem wywołania przekrwienia, a nast pnie nakłu  jałowym no ykiem. W tym momencie 

wł czy  stoper. Do kropli swobodnie wypływaj cej krwi przyło y  kapilark  włosowat  i napełni  j  

krwi  przynajmniej w 2/3 długo ci. Nast pnie, co 30 sekund odłamywa  mały kawałek kapilarki z krwi , 

a  do momentu, gdy pomi dzy dwoma fragmentami rurki pojawi si  fibryna. Zanotowa  czas. 

 

Czas krzepni cia metod  kapilarow  wynosi.............................................................................................. 

 

Komentarz  ..………………………………………………………………………………………………… 

 

 

 

Temat. Oznaczenie czasu krwawienia  

 

Czas krwawienia to czas od momentu wynaczynienie krwi na skutek standardowej skaryfikacji 

skóry (na przedramieniu), do chwili ustania krwawienia. Do celów diagnostycznych akceptowana jest 

metoda Ivy, która polega na standardowym nakłuciu bagnecikiem przedramienia i przykładaniu, co 30 s 

bibuły, do momentu ustania krwawienia. Oznaczenie czasu krwawienia jest najprostsz  metod  badania 

sprawno ci hemostatycznej płytek krwi i małych naczy  krwiono nych. Jednak e pomiar czasu 

krwawienia jest mało powtarzalny, gdy  wpływa na niego wiele czynników zewn trznych (np. 

temperatura) oraz inne niespecyficzne czynniki np. g sto  krwi. 

Prawidłowy czas krwawienia 

oznaczony 

metod  Ivy wynosi do 10 minut. Starsz  metod  oznaczania czasu krwawienia jest nakłucie 

płatka ucha (metoda Duke’a). 

Prawidłowy czas krzepni cia krwi oznaczany metod  Duke’a wynosi  

1 - 4 minut

 

Zadanie 

Oznaczy  czas krwawienia metod  Duke’a. 

 

Wykonanie 

Oznaczenie wykonuje si  w dwuosobowych grupach, w których ka da z osób poddaje badaniu 

własn  krew wło niczkow . Zamiast płatka ucha zdezynfekowa  (70% alkohol etylowy) opuszk  palca, 

lekko ucisn  celem wywołania przekrwienia i nakłu  jałowym bagnecikiem. W tym momencie wł czy  

stoper. Co 30 sekund paskiem bibuły filtracyjnej usuwa  wypływaj c  krew, a  do chwili ustania 

krwawienia. Zanotowa  czas, po którym na bibule 

nie pojawi si  ju   lad krwi. 

 

Czas krwawienia wynosi............................................................................................................................. 

 

Komentarz ..................................................................................................................................................... 

 

background image

 

42 

Temat. Oznaczenie grup krwi układu ABO i Rh  

 

W praktyce klinicznej najwi ksze znaczenie maj  układy grupowe krwi ABO i Rh. 

Podstaw  podziału krwi na grupy jest obecno  w błonie erytrocytów immunogennych 

glikoprotein. Wyst powanie antygenów w erytrocytach oraz naturalnych przeciwciał 

(alloprzeciwciał) w osoczu w układzie ABO przedstawione jest (w tabeli poni ej). Układ Rh 

determinuje wyst powanie grupy antygenów, z których najbardziej immunogenny jest antygen 

D. Krew, której erytrocyty posiadaj  antygen D okre la si  jako Rh+. Krew, w której 
erytrocytach nie wyst puje ten antygen, jako Rh

-

. Prawidłowe oznaczenie grupy krwi dawcy i 

biorcy jest niezb dne przed wykonaniem transfuzji.  

 

Grupa krwi 

A1 

A2 

A1B 

A2B 

Antygeny na 

krwinkach 

A1 

A2 

A1B 

A2B 

brak 

Przeciwciała 

w osoczu 

anty-B 

anty-B 

anty-A1 

brak 

brak 

anty-A 

anty-B 

 

Zadanie 

 

Okre li  grup  krwi przy u yciu przeciwciał monoklonalnych anty-A, anty-B i anty-D oraz 

krwinek wzorcowych z antygenami A i B. 

 

Wykonanie 

 

Do wykonania potrzebne s : surowice z przeciwciałami anty-A, anty-B i anty-D, wzorcowe 

erytrocyty A i B oraz oznakowane płytki z wgł bieniami. Krew odwirowa  (10 min w 3000 obr/min), a 

nast pnie rozdzieli  krwinki i osocze do oddzielnych probówek. Do oznakowanych wgł bie  na płytce 

nanie  pipetk  du  kropl  ka dej surowicy, a nast pnie kropl  badanych erytrocytów. Delikatnie 

wymiesza . Na drugiej płytce zgodnie z oznaczeniami nanie  po du ej kropli badanego osocza, a 

nast pnie erytrocyty wzorcowe. Delikatnie wymiesza . Po około 5 minutach inkubacji w temperaturze 

pokojowej sprawdzi , gdzie wyst piła aglutynacja. Wynik wpisa  do tabeli oznaczaj c:  
 

+

 aglutynacj  

 brak aglutynacji. 

 

Erytrocyty badane 

Osocze badane 

plus 

plus 

Przeciwciała monoklonalne 

Erytrocyty wzorcowe 

Grupa 

krwi 

Anty-A 

Anty-B 

Anty-D 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.  Jakie antygeny grupowe wykryto w erytrocytach badanych? 

................................................................................................................................................................... 

2.  Jakie przeciwciała znaleziono w badanym osoczu? 

................................................................................................................................................................... 

3.  Wymie  antygeny wyst puj ce w erytrocytach grupy krwi:  

AB Rh- ...................................................................................................................................................... 

A Rh+........................................................................................................................................................ 

B Rh-........................................................................................................................................................ 

O Rh+ ....................................................................................................................................................... 

background image

 

43 

Temat. Pomiar lipidów w krwi 

 

We krwi wyst puj  głównie triacyloglicerole fosfolipidy, cholesterol oraz wolne kwasy 

tłuszczowe. Lipidy pełni  w organizmie wiele istotnych funkcji. Stanowi  wa ne  ródło energii, s  

elementami struktur komórkowych a cholesterol jest prekursorem hormonów steroidowych i kwasów 

ółciowych. Lipidy nie rozpuszczaj  si  w wodzie, dlatego s  transportowane pomi dzy przewodem 

pokarmowym, w trob  i tkankami w poł czeniu z białkami jako lipoproteiny. W zale no ci od rodzaju 

lipidów i białek, które je tworz  oraz zawarto ci w nich białka wyró niamy kilka frakcji lipoprotein. 

Główne to: 

Chylomikrony – powstaj  w enterocytach i transportuj  egzogenne triacyloglicerole do 

w troby;  

VLDL (lipoproteiny o bardzo małej g sto ci), s  syntetyzowane w w trobie transportuj  

triacyloglicerole z w troby do tkanek; 

LDL (lipoproteiny o małej g sto ci), s  syntetyzowane w w trobie transportuj  cholesterol do 

tkanek  

HDL (lipoproteiny o du ej g sto ci), s  syntetyzowane w w trobie ale transportuj   cholesterol z 

tkanek do w troby  

Oprócz wymienionych powy ej wyst puj  lipoproteiny o po redniej g sto ci (IDL), remnanty 

chylomikronów i wiele subfrakcji lipoprotein powstaj cych podczas metabolizmu lipidów.  

 

Badanie laboratoryjne, które słu y do okre lenia st enia triacylogliceroli oraz cholesterolu we 

frakcjach LDL i HDL nazywane jest 

lipidogramem. Podwy szone st enie cholesterolu we frakcji LDL 

a tak e triacylogliceroli ma istotne

 znaczenie w rozwoju mia d ycy naczy  krwiono nych i 

nadci nienia t tniczego. Dlatego regularne kontrolowanie ich st enia w surowicy ma olbrzymie 

znaczenie w profilaktyce i leczeniu chorób układu kr enia. 

Pełny lipidogram powinien by  

wykonany zawsze wtedy, gdy st enie cholesterolu całkowitego wynosi powy ej 200 mg/dl. 

 

 

Zadanie 

 

Okre li  st enie cholesterolu całkowitego (TC), triacylogliceroli (TG) oraz frakcji HDL i LDL 

cholesterolu. 

 

Wykonanie 

Wybra  z grupy jedn  osob , je eli jest to mo liwe najlepiej na czczo. Przed wykonaniem testu 

musi dobrze umy  i wysuszy  r ce. Wł czy  aparat CardioChek i poczeka , a  zacznie miga  czerwona 

dioda. Aparat jest gotowy do wło enia paska pomiarowego. Nakłu  opuszk  palca jednorazowym 

sterylnym bagnecikiem. Wło y  pasek testowy do urz dzenia. Kiedy na wy wietlaczu urz dzenia 

wy wietli si  napis APPLAY SAMPLE, zebra  wypływaj c  krew plastikow  pipet  i nanie  na pasek 

testowy tak, aby wypełniła całe okienko. Po minucie pojawi si

 

na wy wietlaczu pierwszy wynik, 

nast pnie przyciskaj c oznakowany klawisz odczyta  nast pne wyniki. Usun  i wyrzuci  zu yty pasek 

testowy. Aparat wył cza si  samoczynnie. Wyniki wpisa  do tabeli. 

UWAGA. Je eli aparat nie wy wietli wyniku pomiaru st enia LDL-C nale y go obliczy  z równania 

Firedewalda: 

LDL-C [mg/l] = TC – (HDL-C) – (TG/5) 

 

Wyniki 

 

 w mg/dl  w mmol/l 

Uwagi 

Cholesterol całkowity  

(TC) 

 

 

 

HDL-cholesterol 

 

 

 

LDL-cholesterol 

 

 

 

Triacyloglicerol (TG)   

 

 

TC/HDL 

 

 

 

LDL/HDL 

 

 

 

background image

 

44 

 

Współczynniki do przeliczania st enia frakcji lipidowych z mg/ml na mmol/l. 

Frakcja lipidowa 

Współczynnik 

Całkowity cholesterol 

0,0259 

HDL-Cholesterol 

0,0259 

LDL-Cholesterol 

0,0259 

Triacyloglicerole 

0,0113 

 

Warto ci referencyjne podstawowych frakcji lipidów we krwi zalecane przez Narodowy Instytut 

Zdrowia U. S. A. „Education Program 2001” 

 

Całkowity cholesterol (TC) 

< 200 mg/dl 

po dany 

200-239 mg/dl 

graniczny 

≥ 240mg/dl 

wysoki 

HDL-cholesterol 

< 40 mg/dl  

niski  

≥ 60 mg/dl  

wysoki  

LDL-cholesterol 

< 100 mg/dl 

optymalny 

100-129 mg/dl 

po dany 

130-159 mg/dl 

graniczny 

160-189 mg/dl 

wysoki 

≥ 190 mg/dl  

bardzo wysoki 

Triacyloglicerol 

< 150 mg/dl 

normalny 

150-199 mg/dl 

graniczny - wysoki 

200-499 mg/dl 

wysoki 

≥ 500 mg/dl  

bardzo wysoki 

TC/HDL 

LDL/HDL 

 

   < 4,4 

0,5-3,0 

po dany  

4,5 - 11 

3,0-6,0 

graniczny  

    > 11 

> 6,0 

podwy szony 

 

 

 

 

1.  Gdzie powstaj  i jak  pełni  rol  chylomikrony? 

……………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………… 

2.  Jakie funkcje spełnia cholesterol w organizmie? 

……………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………… 

3.  Która frakcja lipidowa zwi ksza ryzyko mia d ycy naczy  i dlaczego? 

…………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………… 

background image

 

45 

Temat. Test tolerancji glukozy  

 

 

Prawidłowe st enie glukozy we krwi wło niczkowej u zdrowych, dorosłych osób wynosi   

55 – 100 mg/dl  (3,1 – 5,6 mM/l). Do oceny zaburze  metabolizmu glukozy stosowany jest doustny test 

tolerancji glukozy. Prawidłowo, po 30 min od wprowadzenia do organizmu 75 g glukozy, jej st enie we 

krwi nie powinno przekroczy  150 mg/dl (7,8 mM/l), a po godzinie powinno powróci  do warto ci 

wyj ciowych. Test ten ma zastosowanie w diagnostyce zaburze  metabolizmu glukozy. 

 

Zadanie 

 

Oznaczy  st enie glukozy we krwi obwodowej przed i po doustnym podaniu glukozy. 

 

Wykonanie  

Wybra  z grupy jedn  osob , je eli jest to mo liwe najlepiej na czczo. Przed wykonaniem 

ka dego pomiaru badany musi dobrze umy  i wysuszy  r ce. Wł czy  glukometr. Na dolnej cz ci 

wy wietlacza pojawi si  czas, data i symbol paska testowego. Kiedy w szczelinie dla paska testowego 

zaczyna miga  czerwona dioda, nale y wło y  pasek testowy pomara czowym polem do góry. Po chwili 

na wy wietlaczu pojawia si  symbol „

kropli krwi”. Aparat jest gotowy do pomiaru tylko 90 s od 

momentu wło enia paska pomiarowego. Nakłu  opuszk  palca jednorazowym sterylnym bagnecikiem. 

Kiedy uformuje si  kropla krwi, nale y dotkn  ni  pola paska testowego, tak aby krew całkowicie 

wypełniła okienko na pasku. Po kilku sekundach zostanie wy wietlony wynik. Po dokonaniu pierwszego 

pomiaru badany wypija roztwór glukozy (75 g rozpuszczone w 300 ml wody). W taki sam sposób nale y 

oznaczy  st enie glukozy po 30 i 60 minutach od wypicia roztworu glukozy. Wyniki wpisa  do tabeli. 

 

 

 

St enie glukozy we 

krwi [mg/dl] 

St enie glukozy we 

krwi [mmol/l] 

Przed wypiciem glukozy   

 

30 min po wypiciu 

 

 

60 min po wypiciu 

 

 

Przeliczenie: 1 mg/dl x 0,055 = 1 mmol/l 

 

 

Komentarz …………………………………………………………………………………………………. 

 

 

Jakie hormony bior  udział w utrzymaniu stałego st enia glukozy we krwi mi dzy posiłkami? Gdzie te 

hormony s  produkowane i przez jakie komórki?  

.……………………………………………….…………………………………………………………

……………..…………………………………………………………………………………………… 

………………..…………………………………………………………………………………………

…………………………………………………………………..……………………………………… 

background image

 

46 

 

 

Tabela 1. Prawidłowa liczba krwinek i warto ci wska ników czerwonokrwinkowych 

1

 

 

Symbol/Nazwa 

Zakres prawidłowych warto ci 

jednostki SI    

jednostki tradycyjne 

3,5 – 5,0 x 10

12

/l 

3,5 – 5,0

 x 10

6

/ l 

RBC   (Red Blood Cells) 

Liczba erytrocytów            Kobiety 

                                           M czy ni

 

4,3 – 5,9 x 10

12

/l 

4,3 – 5,9 x 10

6

/ l 

Hb   (Hemoglobin) 

St enie hemoglobiny        Kobiety 

 

7,45 –   9,31 mmol/l 

 

12 – 15 g/dl 

                                            M czy ni 

8,7 – 10,55 mmol/l 

14 – 17 g/dl 

Hct   (Hematocrit) 

Hematokryt                        Kobiety 

 

0,33 – 0,43 l/l 

 

33 – 43% 

                                           M czy ni 

0,39 – 0,49 l/l 

39 – 49% 

MCH   (Mean corpuscular hemoglobin) 

rednia masa hemoglobiny w erytrocycie 

 

1,67 – 2,11 fmol 

 

27 – 34 g 

MCHC (Mean corpuscular hemoglobin concentration) 

rednie st enie hemoglobiny w erytrocycie

  

 

19,8 – 22,3 mmol/l 

 

32– 36 g/dl 

MCV (Mean corpuscular volume) 

rednia obj to  erytrocytu 

 

81 – 100 fl 

 

81 – 100 

µm

3

 

WBC   (White blood cells) 

Liczba leukocytów 

 

4,0 – 10,0 x 10

9

/l 

 

4,0 – 10,0 x 10

3

/ l 

PLT   (Platelets

Liczba płytek krwi

 

 

150 – 400 x10

9

/l 

 

150 – 400 x10

3

/ l 

 

 

Tabela 2. Prawidłowy skład procentowy leukocytów we krwi obwodowej u osoby dorosłej 

1

 

 

Rodzaj leukocytów 

Granulocyty oboj tnochłonne (

NEUT

53 – 75 

z j drem pałeczkowatym 

3 – 5 

w tym: 

z j drem segmentowanym 

50 – 70 

Granulocyty kwasochłonne (

EOS

1 – 4 

Granulocyty zasadochłonne (

BASO

0 – 1 

Limfocyty (

LYM

25 – 45 

Monocyty (

MON

2 – 8 

 

 

 

1

Neumeister B, Besenthal I, Liebich H. Diagnostyka laboratoryjna. Wydawnictwo Medyczne Urban & Partner, 

2003.