Poprawka - II termin czerwiec 2011

1. Wskaż poprawną definicję kolonii bakteryjnej:

a. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w wyniku
wielokrotnych podziałów komórkowych
b. widoczne na podłożu stałym skupisko komórek bakterii powstałe z jednej komórki w wyniku jej
wielokrotnych podziałów
c. widoczny na podłożu stałym zlewny wzrost bakterii powstały w wyniku wielokrotnych podziałów
komórkowych
d. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w wyniku
wielokrotnych podziałów jednej komórki
e. widoczne skupiska bakteii na zmienionym podłożu.

2. Do pierwszej kolonizacji organizmu człowieka florą fizjologiczną dochodzi:
a. tuż po porodzie
b. w trakcie porodu
c. w ciągu 24 godzin po porodzie
d. w ciągu 18 godzin po porodzie
e. w macicy
3. Wykształcenie stałej mikroflory okrężnicy trwa:

a. 2 miesiące
b. 3 lata
c. 2 lata
d. 6 miesięcy

e. 1 rok
4. Zakażenia szpitalne to takie, którego objawy pojawiają się:
a.

w ciągu 18 godz.

b.

w ciagu 48 godz.

c.

w ciagu 24 godz.

d.

w ciągu 72 godz.

e. w ciagu 36 godz.

5.W odpowiedzi na zakażenie jako pierwsze powstają przeciwciała klasy:
a. IgE
b. IgG
c. IgA
d. IgM
e. IgD
6.Klasą przeciwciał która bierze udział w odpowiedzi wtórnej na zakażenie jest klasa
a. IgE
b. IgG
c. IgD
d. IgA
e. IgM
7. W wyniku podania surowicy przeciwbłoniczej uzyskujemy:
a . odporność naturalną,
b. odporność sztuczną bierną,
c. odporność czynną,
d. odporność sztuczna czynną
e. odporność naturalną bierną.
8. Wskaż bakterie o kształcie cylindrycznym:
a. Bacillus,
b. Leptospira
c. Streptomyces
d. Sarcinia
e. Streptococcus
9. Jakie struktury komórkowe występują u bakterii:

a. mezosom, rzęski, lizosom
b. rzęski, pili, jądro
c. pili, Retikulum endoplazmatyczne, błona jdrowa
d. nukleosom, ściana komórkowa, plazmid
e. plazmid, jądro, błona cytoplazmatyczna

10.Do bakterii o kształcie kulistym zalicza się:

a. gronkowce, świdrowce
b. gronkowce, paciorkowce
c. przecinkowce, gronkowce
d. śrubowce, paciorkowce
e. paciorkowce, krętki

11. Która z poniższych metod barwienia może być użyta w celu wybarwienia endospor
bakteryjnych?
a. Metoda pozytywno-negatywna
b. Metoda Neissera
c. Metoda Grama
d. Metoda Ziehl-Nielseena
e. Metoda Giemsy
12. Zastosowanie metody Grama nie znajduje uzasadnienia w przypadku:
a. Ureaplasma urealyticum
b. Bacillus anthracis
c. Clostridium tetani
d. Vibrio cholerae
e. Mycobacterium tuberculosis
13. Hemoliza β najczęściej charakteryzuje szczepy:
a. Streptococcus pneumoniae i Streptococcus mutans
b. Streptococcus mutans i Staphylococcus aureus
c. Staphylococcus aureus i Streptococcus agalactiae
d. Streptococcus agalactiae i Streptococcus pneumonia

e. Streptococcue pyogenes i Staphylococcus saprophyricus

14. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:
a. S. epidermidis i S. aureus
b. S. pyogenes i S. pneumoniae
c. E. faecalis i S. pneumoniae
d. S. aureus i S. pyogenes

e. S. aureus i S. haemoliticus

15. Kwasy tejchojowe znajdują się w ścianie komórkowej:
a. Staphylococcus aureus
b. Neisseria gonorrhoeae
c. Mycoplasma hominis
d. Moraxella catarrhalis
e. Escherichia coli
16. Proces pasteryzacji nie wyeliminuje:
a. wirusa zapalenia wątroby typu A i Streptococcus pyogenes
b. wirusa zapalenia wątroby typu B i Clostridium botulinum
c. wirusa zapalenia wątroby typu C i MRSA
d. wirusa zapalenia wątroby typu D i N. meningitidis
e. wirusów polio i Mycoplasma pneumoniae
17. Do mechanizmów działania antybiotyków należy:

a. Blokowanie syntezy ściany komórkowej
b. Hamowanie syntezy białka
c. Hamowanie syntezy kwasów nukleinowych

d. Blokowanie procesów oksydacyjnych
e. Wszystkie wymienione
18. Wskaż związek zaburzający syntezę puryn i pirymidyn:
a. daptomycyna

b. linezolid
c. streptomycyna
d. sulfametoksazol
e. amikacyna
19. β-Laktamazy o poszerzonym spektrum substratowym mogą być wytwarzane przez:
a. Staphylococcus aureus
b. Neisseria meningitidis
c. Klebsiella oxytoca
d. Streptococcus pneumoniae
e. Corynebacterium diphteriae
20. Powstawanie tolerancji na bakteriostatyczne działanie penicylin jest jednym z mechanizmów
oporności wśród szczepów:
a. Staphylococcus aureus
b. Streptococcus pneumoniae
c. Enterococcus faecalis
d. Neisseria meningitidis
e. Streptococcys pyogenes
21. Penicylinaza rozkłada wiązania:
a. hydroksylowe
b. β- laktamowe
c. pomiędzy N-acetyloglukozaminą i kwasem N-acetylomuraminowym
d. wodorowe
e. disiarczkowe
22. Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego może rozwinąć się w wyniku:

a. niewłaściwego żywienia
b. stosowania wszystkich grup antybiotyków
c. stosowania antybiotyków aminoglikozydowych
d. spadku odporności
e. uszkodzenia błony sluzowej okrężnicy

23. MRSA oznacza:

a. metycylino-oporny Staphylococus aureus
b. metycylino-wrażliwy Staphylococcus aureus
c. metycylino-oporny Staphylococcus epidermidis
d. metycylino-oporny Streptococcus pneumoniae
e. metycylino-oporny Enterococcus faecalis

24. VRE oznacza:

a. wankomycyno -oporny Staphylococcus aureus
b. wankomycyno-oporny Enterococcus faecalis
c. wankonycyno-wrażliwy Enterococcus faecalis
d. wankomycyno-wrażliwy Staphylococcus aureus
e. wankomycyno-oporny Streptococcus pneumoniae

25. Wyróżnia się nosicielstwo

a. przedchorobowe

b. pochorobowe

c. przejściowe

d. trwałe

e. wszytkie powyższe

26. Aseptyka to

a. niszczenie drobnoustrojów w ranach
b. niedopuszczenie do zakażenia
c. niszczenie form wegetatywnych
d. zmniejszanie liczby bakterii
e. zniszczenie lub usunięcie form wegetatywnych i przetrwalnych

27. Egzotoksyny wytwarzają:

a. bakterie Gram-dodatnie
b. bakterie Gram-ujemne

c. bakterie beztlenowe
d. bakterie tlenowe
e. bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne

28. Które ze schorzeń nie są powodowane przez S. aureus:

a. liszajec

b. płonica

c. zapalenie mieszków włosowych

d. róża

e. sepsa

29. Do grupy paciorkowców ropotwórczych zalicza się:

a. S. pyogenes i S. epidermidis

b. S. pyogenes i S. pneumoniae
c. E. faecalis i S. pyogenes
d. S. pneumoniae i S. viridans
e. E. faecalis i S. haemoliticus

30. Atypowe zapalenie płuc wywołuje
a. Klebsiella pneumonianie
b. Streptococcus pneumoniae
c. Mycoplasma pneumoniae
d. Mycobacterium tuberculosis,
e. Haemophilus influenzae
31. W zakażeniach wirusowych istotną rolę odgrywają:

a. komórki NK I Limfocyty cytotoksyczne
b. kmórki NK I makrofagi
c. neutrofile I makrofagi
d. limfocyty B I neutrofile
e. limfocyty cytotoksyczne I neutrofile

32. Priony powodują:

a. zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych
b. zapalenie wsierdzia
c. zapalenie stawów
d. zapalenie dróg moczowych
e. encefalopatie gąbczaste

33. Ropne zapalenie spojówek u noworodków powoduje:
a. rotavirus

b. N.gonorrhoeae
c. herpesvirus
d. cytomegalovirus

e. Ch.trachomatis
34. Odporność czynna pojawia się w wyniku:

a. Podania surowicy
b. Szczepienia
c. Przebytego zakażenia lub szczepienia
d. Przebytego zakażenia
e. U osesków – z mlekiem matki

35. Zakażenia wywołane przez florę własną pacjenta to zakażenia:

a. Egzogenne

b. Endogenne

c. Nietypowe

d. Latentne
e. Wtórne
36. Przyczyną zakażeń szpitalnych związanych z obecnością implantów lub
cewników najczęściej jest:
a. Staphylococcus epidermidis

b. E.coli

c. Streptococcus pyogenes

d. Listeria monocytogenes

e. Streptococcus pyogenes
37. Efekt cytopatyczny komórek gospodarza związany jest z:

a. działaniem komórek cytotoksycznych,

b. aktywnością komórek NK,
c. obecnością cząstek wirusa,
d. apoptozą ,
e. samoistną degeneracją .
38. Największą aktywność p-wirusową wykazuje:

a. TNF,
b. INF α,
c. INF β,
d. IFN γ,
e. TFX.

39. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby t.B charakteryzuje utrzymywanie się powyżej 6 miesięcy:

a . antygenu HBc , p-ciał anty HBs i anty Hbe,
b. antygenu HBe , p-ciał anty HBs i anty Hbc,
c. antygenu HBs, i HBe , p-ciał anty HBc ,
d. antygenu HBc, Hbe, HBs,
e. przeciwciał anty HBs , anty Hbc i anty Hbe.

40. Główną przyczyną spadku liczby limfocytów T w zakażeniach wirusami HIV jest:

a. odpowiedz immunologiczna,
b. aktywność makrofagów,
c. apoptoza komórkowa,
d. zakażenia komórek prekursorowych,
e. bezpośrednia cytotoksyczność

.

41. Zespół SARS (severe acute respiratory syndrome) występuje w następstwie zakażenia :

a. wirusami grypy,
b. wirusami arena,
c. wirusami paragrypy,
d. wirusami korona,
e.wirusami kalci.

42. Prowirusem nazywamy;

a. wirusa wnikającego do komórki gospodarza.
b. wnikający genom wirusowy do genomu komórki,
c. potranskrypcyjny ds DNA (na bazie ss RNA) integrujący do genomu komórki gospodarza,
d. jedną kopię RNA i DNA wnikającą do genomu komórki gospodarza,
e. wirusa w fazie dojrzewania

.

43. Mięsak Kaposiego powstaje w następstwie zakażenia wirusami:

a. HBV,
b. Herpes t.6,
c. HIV,
d. Herpes t.8,
e. HPV B19.

44. Za najważniejsze komórki w procesie niszczenia zakażonych wirusami komórek uważa się ;

a. uczulone makrofagi.
b. cytotoksyczne limfocyty T,
c. cytotoksyczność komórkową zależną od przeciwciał /ADCC/,
d. naturalne komórki bójcze /NK/ ,
e. układ siateczkowo-śródbłonkowy.

45. Zakażenie permisywne wirusami komórek w hodowli doprowadza do:

a. zniszczenia komórek,
b. transformacji,
c. dalszego ich funkcjonowania,

d. zahamowania ich podziału.

e. powstawania syncytiów komórkowych,

46. Cytotoksyna tchawicza wydzielana przez B. pertussis:

a. ma działanie anafilaktyczne

b. podwyższa poziom insuliny

c. uszkadza nabłonek tchawicy

d. uszkadza leukocyty tchawicze

e. zwiększa syntezę cAMP komórek tchawiczych

47. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:

a. S. epidermidis i S. aureus

b. S. pyogenes i S. pneumoniae

c. E. faecalis i S. pneumoniae

d. S. aureus i S. pyogenes
e. S. saprophyticus i S.epidermidis

48. Drobnoustrojami zdolnymi do rozkładu eskuliny są szczepy:

a. S. epidermidis
b. S. pyogenes

c. S. pneumoniae

d. E. faecalis

e. S. aureus

49.Bakteriami, które nie posiadają peptydoglikanu, a mają rybosomy i są pasożytami
wewnątrzkomórkowymi są:

a. Mycoplasma pneumoniae

b. Chlamydia. pneumoniae

c. Mycobacterium . tuberculosis

d. Mycoplasma hominis

e. Ureaplasma urealiticum

50. Rikettsiae:

a. rosną tylko zewnątrzkomórkowo
b. mają budowę typową dla komórek eukariotycznych
c. powodują choroby zakaźne poprzez szerzenie się na drodze kropelkowej
d. są wrażliwe na penicylinę G
e. zakażenie dotyczy naczyń krwionośnych i objawia się zmianami krwotocznymi

51. Ciałka elementarne występują w cyklu rozwojowym:

a. mykoplazm

b. chlamydii

c. wirusów

d. ricketssi

e. nokardii
52. Zakażenie z penetracją nabłonka jelita wywołuje:

a. Salmonella typhimurium

b. Salmonella tyhi

c. Shigella dysenteriae

d. Yersinia enterocolitica

e. Enterobacter cloacae
53. Kleszcze są wektorem
a. duru plamistego epidemicznego
b. boreliozy z Lyme
c. listeriozy
d. leptospirozy
e. duru plamistego endemicznego,
54. Najczęściej za wywołanie biegunki podróżnych odpowiedzialne są szczepy bakterii E.coli typu :
a. EIEC,

b. EHEC,
c. VTEC,
d. EPEC,

e. ETEC,

55. Najczęściej izolowaną bakterią w mukowiscydozie jest:

a. Stapchylococcus epidermidis,
b. Streptococcue pneumoniae,
c. Klebsiella pneumoniae,
d. Pseudomonas aeruginosa,
e. Bordetella pertussis.

56. Toksyna czerwonkowa jest wydzielana przez :

a. Shgella boydi
b. Shigelle dysenteriae,
c. Shigella flexneri,
d. Shigella sonnei,
e. Shigella flexneri i Shigella boydi.

57.Czynnik wiązkowy wstępuje na zewnętrznej powierzchni :
a. Mycobacterium tuberculosis.
b. Treponema pallidum,
c. Borrelia recurentis,
d. Legionella pneumophila,
e. Actinomyces israeli.
58. Szczepionka przeciw H. influenzae zawiera:

a. LPS

b. białka błony cytoplazmatycznej
c. polisacharyd otoczki
d. mureinę
e. toksoid H. influenzae.

59. Szczepionki atenuowane zawierają:

a. żywe drobnoustroje
b. antygeny i białka
c. zabite drobnoustroje
d. toksyny
e. surowicę

60. Szczepionką Engerix B zapobiegamy zakażeniom:
a. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. C
b. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A i B
c. Wirusami Polomyelitis
d. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A
e. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. B i D.