Mechanizmy reakcji

organicznych

Reakcje wolnorodnikowe

•Trwałość rodników

•Trwałość rodników

Rodniki kaptodatywne

•Trwałość rodników

•Metody tworzenia rodników

•Homoliza słabych wiązań σ

•Fotochemiczne wzbudzania wiązań π

•Przeniesienie elektronu (redukcja bądź utlenianie)

•cykloaromatyzacja

•Metody tworzenia rodników

•Homoliza słabych wiązań σ

•Metody tworzenia rodników

•Homoliza słabych wiązań σ

•Metody tworzenia rodników

•Fotochemiczne wzbudzania wiązań π

•Metody tworzenia rodników

•Przeniesienie elektronu (redukcja bądź utlenianie)

rozpuszczalnik

•Metody tworzenia rodników

•Przeniesienie elektronu (redukcja bądź utlenianie)

Ketylek benzofenonu

•Metody tworzenia rodników

•Przeniesienie elektronu (redukcja bądź utlenianie)

•Metody tworzenia rodników

•Cykloaromatyzacja (Cyklizacja Bergmana)

•Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)

•Addycja do wiązań π

•Fragmentacja

•Usunięcie atomu (reakcje z wiązaniem σ)

•Rekombinacja (połączenie dwóch rodników)

•Dysproporcjonowanie

•Przeniesienie elektronu

•Addycja nukleofila

•Odszczepienie grupy odchodzącej

•Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)

•Addycja do wiązań π

•Fragmentacja

•Usunięcie atomu (reakcje z wiązaniem σ)

•Rekombinacja (połączenie dwóch rodników)

•Dysproporcjonowanie

•Przeniesienie elektronu

•Addycja nukleofila

•Odszczepienie grupy odchodzącej

•Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)

•Addycja do wiązań π

•Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)

•Fragmentacja

•Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)

•Usunięcie atomu (reakcje z wiązaniem σ)

•Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)

•Rekombinacja (połączenie dwóch rodników)

•Dysproporcjonowanie

•Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne)

•Przeniesienie pojedynczego elektronu

•Addycja nukleofila

•Odszczepienie anionowej grupy odchodzącej

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie 
wiązania węgiel‐heteroatom)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie 
wiązania węgiel‐węgiel)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie 
wiązania węgiel‐węgiel)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie 
wiązania węgiel‐węgiel)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie 
wiązania węgiel‐węgiel)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie 
wiązania węgiel‐węgiel)

•Napisz mechanizm reakcji

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie 
wiązania węgiel‐węgiel)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie 
wiązania węgiel‐węgiel)

•Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje fragmentacji)

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Reakcje fotochemiczne

•Redukcje i utleniania promowane metalami

•cykloaromatyzacje

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Reakcje fotochemiczne

lub

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Reakcje fotochemiczne (rekcja Bartona)

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Redukcje i utleniania promowane metalami

Etap 1:
Sód transferuje jeden
elektron do acetylenu
daj

ąc anionorodnik

Etap 2:
Anionorodnik
odszczepia proton od
amoniaku (acid / base
reaction)

Etap 3:
Kolejny atom sodu
transferuje kolejny
elektron daj

ąc anion

winylowy

Etap 4:
Karboanion
odszczepia proton z
amoniaku daj

ąc trans-

alken

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Redukcje i utleniania promowane metalami

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Redukcje metalami

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Redukcje metalami (redukcja Bouveault‐Blanc)

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Redukcje metalami (redukcja Bircha)

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Redukcje metalami (redukcja Bircha)

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Redukcje metalami (redukcja Bircha)

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Redukcje wiązań C‐X

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Reduktywne sprzęganie

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Reduktywne sprzęganie

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Reduktywne sprzęganie

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Reduktywne sprzęganie (kondensacja acyloinowa)

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Kationorodniki

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Kationorodniki

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Kationorodniki

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Kationorodniki

Synlett 2012; 23(13): 1851-1856

•Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi

•Cykloaromatyzacje

Napisz mechanizm poniższych reakcji

Napisz mechanizm poniższych reakcji