biochemia pytania biotechnologia

background image

BIOCHEMIA:
Zamknięte:
1.Która z nazw dwucukrów jest nieprawdziwa?
2.Który z rysunków przedstawia plazmalogen cholinowy?
3.Narysowano monosacharyd. Która jego nazwa jest prawidłowa?
4.Która jest nazwa systematyczna kwasu linolowego? (chodziło też czy cis-cis czy cis-trsns)
5.Narysowano jak się numeruje węgle. Która nazwa systematyczna jest źle przypisana do
zasady azotowej? (były też nietypowe zasady)
6.Czym się różni urydyna od pseudourydyny? (połączenia nie przez azot)
7.Który z cukrów nie daje pozytywnej próby Fehlinga? (chodziło o cukier nieredukujący)
8.Co jest z czym połączone w cząsteczce heparyny? (2 człony nazwy systematycznej)
9.Jakie grupy wyściełają dużą bruzdę w helisie B DNA?
10.W której grupie związków nie ma w ogóle wiązania estrowego? (do wyboru różne lipidy
złożone)
11.Podano sekwencję aminokwasów. Dlaczego tworzą one alfa helisę? (jeden bok
hydrofilowy, drugi hydrofobowy)
12.Co łączą wiązania krzyżowe w kolagenie? (Lys-Lys wewnątrz cząsteczki)
13.Narysowano związek z fosforem. Jaka jest jego poprawna nazwa z sn ?
14.Które stwierdzenie na temat enzymów restrykcyjnych jest złe? (że najlepsze są typu I)
15. Która cecha rybonukleotydów jest zła? (że mają jakieś pI)
16.Jaki wynik reacji jest niepoprawny? (do wyboru reakcje charakterystyczne dla grup
aminowej i karboksylowej oraz reakcja z ninhydryną)
17.Które stwierdzenie o D-glukozie i L-fruktozie jest złe? (do wyboru diastereoizomery,
redukujące itd)
18.Które stwierdzenie błędnie opisuje korzyść wynikającą ze struktury IV-rzędowej?
19.Z czym po kolei łączy się Asp w połączeniu typu N w glikoproteinach? (również typy
wiązań)
20.Który aminokwas ma pI różniące się o więcej niż 0,5 od pozostałych?
Otwarte:
1. Narysować jak paruje się A z T
2. Ile dwucukrów można zbudować z D-glukopiranozy i D-galaktopiranozy?
3.Co rozpoznaje w zużytych glikoproteinach receptor asjaloproteinowy?
4.Narysować wzór strukturalny kwasu sjalowego
5.Narysować cykliczny GMP
6.Narysować tripeptyd Glu-Ser-Trp
7. Opisać kąty fi i psi, określić kiedy są dodatnie a kiedy ujemne oraz z jaką konformacją
mamy do czynienia jeśli oba te kąty równe są zero

background image

8.Podano izomer liniowy D-tagatozy, narysować izomer pierścieniowy beta-L-tagatozy
9.Przedstawić hydrolizę kwasowo-zasadową tyrozyny
10. Narysować schemat fosforolizy glikogenu

ENZYMOLOGIA
Zamknięte:
1.Czego jednostką jest katal? (aktywność enzymatyczna)
2.Jednostki, w których podaje się kcat, Km i kcat/Km? (1/s, M, 1/(s*M) )
3.Co określa kcat/Km? (perfekcyjność enzymu)
4.Jak działają enzymy? (obniżenie Eakt przez stabilizcje stanu przejściowego)
5.Co to jest miejsce aktywne? (miejsce katalityczne i wiązania substratu)
6.Jak określamy kompletny aktywny enzym? (holoenzym)
7.Co to jest stała Michaelisa? (stężenie substratu dające v reakcji = ½ vmax)
8.Jak wyraża się szybkość reakcji enzymatycznej? ( -d substr/d t = d prod/d t )
9.Z czym wiąże się inhibitor w inhibicji kompetycyjnej? (z enzymem)
10.Jaka wielkość zmienia się podczas inhibicji kompetycyjnej? (Km)
11.Jakie wiązania rozcina w protrombinie czynnik X krzepnięcia krwi? (2 konkretne)
12.Na czym polega efekt allosteryczny? (zmiana konformacji)
Otwarte:

1. etapy działania katalitycznego proteinaz serynowych
2. najistotniejsze cechy pozwalające zaliczyć związek do serpin oraz mechanizm działania

serpin

3. sposoby regulacji aktywności enzymatycznej (co najmniej 5)


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:

więcej podobnych podstron