REGIONALNE

CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA

W KRAKOWIE

31- 540 Kraków ul Rzeźnicza 11

Sekr.: [phone] tel./fax [phone] centrala: [phone]

e-mail: [e-mail]

ULOTKA INFORMACYJNA O PRODUKCIE

UBOGOLEUKOCYTARNY KONCENTRAT KRWINEK PŁYTKOWYCH
OTRZYMYWANY Z KOśUSZKÓW LEUKOCYTARNO-PŁYTKOWYCH

lub z KKP z aferezy

(UKKP )

1.

Producent: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Krakowie

2.

Opis:
Ubogoleukocytarny Koncentrat Krwinek Płytkowych otrzymywany jest z KKP zlewanego
(z 4-5 kożuszków leukocytarno-płytkowych i jednej jednostki osocza) po przefiltrowaniu
z zastosowaniem filtra antyleukocytarnego lub uzyskiwany jest przy użyciu nowoczesnych
separatorów komórkowych. Otrzymane w ten sposób koncentraty płytkowe zawierają mniej
niż 1x 10

6

krwinek białych.

Filtracja powoduje utratę 5-15% krwinek płytkowych.

UKKP zawiera w swoim składzie płytki krwi ( wyjściowo nie mniej niż 3 x 10

11

),

osocze

oraz krwinki czerwone jako zanieczyszczenie. Objętość koncentratu waha się w granicach
200-300 ml. Można wykonać porcje pediatryczne.

3.

Opakowanie i oznakowanie:

Opakowanie preparatu to pojemnik z folii PL 732

o pojemności 1000 lub 600 ml

zaopatrzony w dren technologiczny oraz dwa wejścia do wkłucia przyrządu do przetaczania.
Pojemnik z Ubogoleukocytarnym Koncentratem Krwinek Płytkowych posiada:

a)

etykietę główną zawierającą następujące informacje:
-

numer donacji (w postaci cyfrowej i kodu kreskowego)

-

nazwę i adres producenta

-

nazwę i objętość składnika krwi, sposób pozyskania od dawcy

-

warunki przechowywania oraz sposób postępowania po jego otrzymaniu

-

grupę krwi układu AB0 i Rh (w postaci literowej, słownej i kodu kreskowego)

-

datę pobrania, preparatyki i ważności koncentratu

-

rubryki do wpisania danych pacjenta i szpitala

-

o uzyskaniu ujemnych wyników obowiązujących badań oraz pieczątkę numeryczną
osoby dopuszczającej składnik krwi do wydania.

4. Warunki przechowywania i transportu. Termin ważności:

Ubogoleukocytarny Koncentrat Krwinek Płytkowych jest przechowywany w temperaturze
+ 22

o

C ± 2

0

C, przy ciągłym mieszaniu na mieszadle horyzontalnym.

UKKP transportowany jest w pojemniku izotermicznym temperaturze +22

o

C

±

2

0

C.

Koncentrat produkowany jest w systemie zamkniętym – termin przydatności wynosi 5 dni od
pobrania najstarszej donacji. Należy go przetaczać natychmiast po otrzymaniu przez przyrząd
do przetaczania z filtrem 170-200µm.

5. Wskazania:

•

wielokrotni biorcy KKP

•

potencjalni biorcy przeszczepów szpiku, komórek macierzystych z krwi
obwodowej oraz innych narządów - zapobieganie immunizacji antygenami
HLA (powinni otrzymywać również UKKCz)

•

wielokrotni biorcy KKP, u których wystąpiły co najmniej dwie
poprzetoczeniowe niehemolityczne reakcje gorączkowe

•

chorzy, którzy wymagają zabezpieczenia przed potransfuzyjnym zakażeniem
CMV jeżeli nie jest dostępny koncentrat pobrany od dawcy CMV –
ujemnego:

•

transfuzje dopłodowe,

•

transfuzje noworodków,

•

pacjenci po przeszczepach,

•

pacjenci z upośledzeniem układu immunologicznego.

6. Nie zaleca się podawania UKKP w:

•

samoistnej plamicy małopłytkowej (ITP) - przetaczać KKP gdy skaza
krwotoczna stanowi zagrożenie życia.

•

poprzetoczeniowej plamicy małopłytkowej (PTP).

Dawkowanie:
niemowlęta – 10 ml/kg m.c.
dzieci – 50 ml/10-15 kg m.c.
dorośli – 1 opakowanie – 240 ml powinno powodować wzrost płytek krwi
10 000 – 40 000/µl

7. Powikłania:

•

niehemolityczne reakcje poprzetoczeniowe (dreszcze, gorączka, pokrzywka
- rzadziej niż po innych rodzajach KKP)

•

alloimmunizacja antygenami HPA ( HLA b.rzadko)

•

przeniesienie zakażenia kiłą

•

przeniesienie zakażenia pierwotniakami (malaria)

•

przeniesienie zakażenia wirusowego (WZW, HIV ale nie CMV)

•

posocznica spowodowana mimowolnym zakażeniem bakteryjnym koncentratu

•

małopłytkowa plamica poprzetoczeniowa (PTP)

•

potransfuzyjne ostra niewydolność oddechowa (TRALI)

•

choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (GvHD)

•

przeniesienie zakażenia innymi czynnikami zakaźnymi , które nie są badane lub
rozpoznane.