Jakie s ich zastosowania w budownictwie?
Dlaczego stosujemy tworzywa sztuczne?
Co to s tworzywa polimerowe?
Jakie s ich w ciwo ci?
Jak rozpozna rodzaj tworzywa?
Zapotrzebowanie na materia y tworzywowe w Europie kszta tuje si na poziomie ok. 100–110
kg/osob (prognoza na 2010 rok: 124 kg/osob ).
Aktualnie zu ycie tworzyw sztucznych w Polsce wynosi 60 kg na osob . Jest to rezultat blisko
dwukrotnie s abszy ni ma to miejsce w starych krajach UE. Roczny wzrost rynku tworzyw
sztucznych do 2010 r. szacowany jest na ok. 5 proc.
Bran a
udzia w zu yciu
Przemys opakowaniowy
37,2%
Budownictwo
18,5%
Przemys elektryczny
8,5%
Przemys samochodowy
8,0%
Przemys ci ki i maszynowy
5,8%
Przemys AGD
20,1%
Rolnictwo
1,9%
Dane wg
INMARK - Instytut Marketingu i Komunikacji
ównym, a cz sto jedynym sk adnikiem tworzyw sztucznych s naturalne lub syntetyczne
polimery. S to zwi zki wielkocz steczkowe o bardzo du ej masie cz steczkowej i regularnej,
powtarzalnej budowie - z
cuchów cz stek zwanych merami (polimery naturalne s jednym z
podstawowych budulców ywych organizmów).
Pierwsze w skali przemys owej próby modyfikowania zwi zków wielkocz steczkowych
rozpocz to w latach 1850-75. W 1872 roku w USA otrzymano celuloid, w 1897 roku w
Niemczech uruchomiono produkcj galalitu, a rok 1904 przyniós acetyloceluloz . Pierwszymi
syntetycznymi tworzywami sztucznymi by y ywice fenolowo-formaldehydowe (A. Baeyer, 1872
r.), jednak produkcj ich podj to dopiero w 1909 roku. W latach 1928-31 rozpocz to produkcj
wi kszo ci tworzyw poliwinylowych.
Pierwsze tworzywa poliamidowe wyprodukowano w 1937 r. w USA, polietylen
wysokoci nieniowy w 1939 r. w Wielkiej Brytanii, produkcj tworzyw poliestrowych rozpocz to
w 1942 roku w USA, polichlorku winylidenu w 1942 r, a silikonów w 1943 r. Dalszy rozwój
tworzyw sztucznych by zwi zany z wyprodukowaniem ywic epoksydowych w Szwajcarii,
poliformaldehydu w 1946 r. w USA, polietylenu niskoci nieniowego (1956 r.) i poliw glanów (w
1957 r.) w RFN, wreszcie polipropylenu w 1957 r. we W oszech. W Polsce pocz tek przetwórstwa
tworzyw sztucznych nast pi w 1931 roku, kiedy rozpocz to produkcj folii przeznaczonej na
opakowania - celofanu (polska nazwa: tomofan) z regenerowanej celulozy. W 1934 roku
uruchomiono produkcj tworzyw fenolowo-formaldehydowych, a tak e galalitu.
Tworzywa polimerowe
Znaczna cz
organicznych materia ów budowlanych to
polimery.
Polimery s to zwi zki z
one z jednakowych powtarzaj cych
si jednostek prostych zwanych merami.
Nazwa polimer oznacza „sk adaj cy si z wielu cz ci”.
ciwo ci tworzyw sztucznych zale od rodzaju polimeru,
stopnia polimeryzacji, zastosowania substancji
uzupe niaj cych, warunków otrzymywania oraz struktury
polimeru, czyli jego budowy.
Budowa fizyczna polimerów
Polimery liniowe i rozga zione
na ogó elastyczne, atwo
topliwe i rozpuszczalne. Podczas ogrzewania mi kn , a po
och odzeniu twardniej . Proces ten mo na wielokrotnie
powtarza , co wiadczy, e s to tworzywa termoplastyczne.
Polimery usieciowane
nietopliwe i nierozpuszczalne. Podczas
ogrzewania najpierw mi kn , potem usztywniaj si i nie zmieniaj
swej twardo ci przy kolejnych sch odzeniach i ogrzewaniach. S to
tworzywa termoutwardzalne
Polimery drabinkowe i grzebieniowe
z
one ze
skondensowanych pier cieni aromatycznych, zalicza si je
do polimerów termoodpornych. W polimerach tych
wyst puj dwa równoleg e
cuchy g ówne po czone od
czasu do czasu, krótkimi, bocznymi
cuchami.
Oprócz polimeru tworzywo sztuczne zawiera zwykle sk adniki
dodatkowe, które nadaj mu korzystne w
ciwo ci u ytkowe. Mog
to by wype niacze, no niki, zmi kczacze, pigmenty, stabilizatory,
rodki antyelektrostatyczne, substancje smarne i wiele innych.
Wype niacze
– np. m czka drzewna, papier, w ókno szklane krzemionka
Pigmenty
– umo liwiaj uzyskanie danej barwy tworzywa
Plastyfikatory
– rozszerzaj zakres temperatury, w której tworzywo jest
elastyczne
Stabilizatory
– zapobiegaj rozk adowi tworzywa pod wp ywem wiat a,
temperatury i tlenu z powietrza
rodki antyelektrostatyczne
– zmniejszaj przyci ganie kurzu i py u
Substancje smarne
(parafina, stearyna, woski, myd a) wywo uj
zmniejszenie przyczepno ci materia u do cianek form oraz nadaj otrzymanym
wyrobom g adko i po ysk
Termomechaniczna charakterystyka polimerów
Ró nice zachowa przy zmianach temperatur w stosunku do materia ów krystalicznych.
Energia wi za sieci krystalicznej (I rz du) 200 –1 000 kJ/mol – dostarczenie energii
zmienia skokowo w ciwo ci materia u
Energia wi za w polimerach (II rz du) – ok. dwa rz dy wielko ci mniejsze –
dostarczanie energii zmienia stopniowo w ciwo ci materia u
Temperatura zeszklenia (mi knienia) i temperatura p yni cia i odkszta cenia tworzyw
Wg „Chemia w Budownictwie” L. Czarnecki
Temperatury zeszklenia:
Polietylen
-125
0
C
Kauczuk naturalny
-70
0
C
Polipropylen
-20
0
C
Polioctan winylu
28
0
C
Polichlorek winylu
81
0
C
Polistyren
100
0
C
Polimetakrylan metylu
105
0
C
Temperatura zeszklenia szk a wynosi ok. 550 – 1 200
0
C
ytkowane znacznie poni ej temperatury zeszklenia
,
energoch onna
obróbka
Nieplastyfikowany PVC jest kruchy w temperaturze < - 20
0
C, a odkszta ca
si pod ci arem w asnym ju w temperaturze ok. 60
0
C
ytkowany w zakresie temperatury zeszklenia
,
obróbka w niskiej
temperaturze
Podzia tworzyw polimerowych
1. Podzia ze wzgl du na pochodzenie
a) Polimery naturalne (np. celuloza, kauczuk, bia ko)
b) Polimery syntetyczne
Kauczuk naturalny -
Drzewo kauczukowe
Kauczuk sztuczny
celuloza
Polibutylen
Polipropylen
2
. Podzia w zale no ci od mechanizmu reakcji otrzymywania:
a) Polimeryzacja addycyjna
– przebiega bez wydzielania produktów
ubocznych, ale z migracj niektórych atomów poszczególnych monomerów,
dlatego budowa fragmentu sta ego, powtarzaj cego si w konkretnym
polimerze ró ni si
od budowy monomeru – otrzymywanie ywic
epoksydowych, poliuretanów.
b) Polimeryzacja kondensacyjna
– polega na
czeniu monomerów, z
wydzieleniem produktów ubocznych (woda, amoniak, chlorowodór,
dwutlenek w gla, metanol itp.)
- otrzymywanie ywic fenolowych,
aminowych, poliestrowych, wi kszo ci poliamidów
c) Polimery naturalnie modyfikowane chemicznie
- Pochodne celulozy (np. octan celulozy)
- Celuloz regenerowan (celofan)
- Pochodne kauczuku (np. chlorokauczuk)
- Tworzywa bia kowe (np. galalit)
a) termoplasty, tworzywa termoplastyczne
, tworzywa polimeryczne zbudowane z
makrocz steczek, g ównie liniowych, rzadziej rozga zionych. Nieograniczenie
ugo plastyczne w podwy szonej temperaturze, a twarde w temperaturze otoczenia
(proces ten w przypadku termoplastów jest odwracalny). Na ogó rozpuszczaj si w
rozpuszczalnikach organicznych na zimno lub na gor co (np. polietylen), jedynym
nie rozpuszczaj cym si termoplastem jest politetrafluoroetylen.
Do najwa niejszych termoplastów zalicza si : polistyren, polietylen, poli(chlorek
winylu), poli(metakrylan metylu), politetrafluoroetylen i poliamidy.
b) tworzywa utwardzalne,
czyli tzw. duroplasty to bakelit, poliuretany, ebonit, galalit
(tworzywo sztuczne otrzymywane z kazeiny, sztuczny róg), ywice poliestrowe,
epoksydowe oraz melaminowe. Wszystkie te substancje raz utwardzone podczas
produkcji nie daj si ju bez zniszczenia zmi kczy ani za pomoc rozpuszczalników,
ani przez ogrzanie
3. Podzia ze wzgl du na zachowanie si podczas ogrzewania
Tworzywa utwardzalne,
utwardzane na gor co
, a wi c bakelit, ebonit, ywice
mocznikowe i melaminowe, s zwane tworzywami termoutwardzalnymi.
ywice poliestrowe, poliuretanowe, epoksydowe oraz niektóre ywice fenolowe
nazywamy tworzywami
chemoutwardzalnymi
. Ulegaj one utwardzeniu na zimno w
zwyk ej temperaturze otoczenia w wyniku reakcji chemicznych zachodz cych po
dodaniu pewnych katalizatorów lub inicjatorów.
Melamina, inaczej cyjanuramid, (2,4,6-triamino-1,3,5-
triazyna) aromatyczny zwi zek chemiczny z grupy amin.
Surowiec stosowany do wyrobu ywic melaminowych.
Melanina – pigment wyst puj cy g ównie w skórze w ciwiej i naskórku, a tak e w t czówce nadaj c jej
zale nie od rozmieszczenia barwnika charakterystyczny kolor.
Teflon
- nazwa handlowa polimeru o nazwie systematycznej: politetrafluoroetylen
-[-CF
2
-CF
2
-]
n
- (PTFE). Ten sam polimer znany jest w Polsce równie pod nazw tarflen, lub fluon.
F F
C C
F F
F F
C C
F F n
Bakelit
- najstarsze syntetyczne tworzywo sztuczne (fenolowo-formaldehydowe tworzywa
sztuczne). Technologia produkcji bakelitu zosta a wynaleziona na pocz tku XX wieku (1907-
1909).
W zastosowaniach praktycznych do
bakelitu dodawano rozmaite
wype niacze, najcz ciej w ókniste,
jak np. azbest, papier, m czka
drzewna.
Ebonit
(guma twarda, nazwa z gr. ebonos - heban) - nazwa tworzywa sztucznego
otrzymywanego w wyniku wulkanizacji naturalnego lub sztucznego kauczuku; g sto 1,1-1,3
g/cm
3
w 20°C.
Ebonit nale y do tworzyw kauczukowych z grupy duroplastów. Po raz pierwszy otrzymany w
1843 roku.
Duroplasty, tworzywa utwardzalne, grupa tworzyw polimerowych przechodz cych
nieodwracalnie ze stanu plastycznego w stan utwardzony w wyniku dzia ania podwy szonej
temperatury (tworzywa termoutwardzalne), pod wp ywem czynników chemicznych (tworzywa
chemoutwardzalne), b
w wyniku cznego dzia ania temperatury i czynników chemicznych.
Wulkanizacja – jest to chemiczny proces sieciowania cz steczek polimeru prowadz cy do
otrzymania gumy.
Wulkanizacja tradycyjnych rodzajów elastomerów - zwanych kauczukami opiera si na addycji
siarki rombowej do podwójnych wi za chemicznych w giel-w giel wyst puj cych zarówno w
naturalnych, jak i syntetycznych kauczukach. W wyniku tej reakcji tworz si wi zania
chemiczne C-S
x
-C, gdzie x=1-3.
Wulkanizacj t przeprowadza si zazwyczaj mieszaj c rozdrobnion siark rombow z
kauczukiem, a otrzyman past nanosi si na specjalne b bny zwane kalandrami, gdzie w
temperaturze ok. 150°C nast puje wcze niej wspomniania reakcja sieciowania. Zale nie od
warunków wulkanizacji, rodzaju u ytego kauczuku i proporcji siarki do kauczuku mo na
uzyskiwa twardsze lub bardziej mi kkie rodzaje gumy. Im wi ksza g sto sieciowania
kauczuku, tym mniej elastyczna (twardsza) i wolniej cieraj ca si guma.
4. Podzia ze wzgl du na charakter odkszta cenia pod wp ywem dzia ania si
zewn trznych:
a)
Elastomery
– s to takie tworzywa, które podczas próby rozci gania ( w
temperaturze pokojowej) wykazuj wyd enie powy ej 100%. Do tej grupy
tworzyw zalicza si wszystkie odmiany kauczuku oraz poliizobutylen
(temperatura zeszklenia znacznie ni sza od temperatury pokojowej)
b)
Plastomery
– pod niewielkim obci eniem ulegaj nieznacznym
odkszta ceniom odwracalnym, poddawane za wzrastaj cemu obci eniu
zaczynaj odkszta ca si plastycznie, a nast pnie ulegaj mechanicznemu
zniszczeniu (wzgl dnie wysoka temperatura zeszklenia)
- Termoplastyczne (w okre lonej temperaturze i ci nieniu zaczynaj
mie w asno ci lepkiego p ynu. Termoplasty mo na przetwarza
wielokrotnie w przeciwie stwie do duroplastów, jednak po ka dym
przetworzeniu zazwyczaj pogarszaj si ich w asno ci u ytkowe i
mechaniczne.
- Utwardzalne
POLIETYLEN
Monomerem do produkcji polietylenu jest gaz
etylen
C
C
H
H
H
H
Na skal przemys ow otrzymuje si go z gazów koksowniczych lub rafineryjnych
podczas przerobu ropy naftowej.
W wyniku reakcji polimeryzacji, zachodz cej pod wp ywem dzia ania
katalizatorów i ci nienia, z tysi cy cz steczek etylenu po czonych w d ugie
cuchy powstaje tworzywo sztuczne – polietylen.
Polipropylen
polimer z grupy poliolefin, który zbudowany jest z merów o wzorze: -[CH
2
CH(CH
3
)]-. Otrzymuje
si go w wyniku niskoci nieniowej polimeryzacji propylenu. Polipropylen jest jednym z dwóch
(obok polietylenów) najcz ciej stosowanych tworzyw sztucznych. Na przedmiotach
produkowanych z tego tworzywa umieszcza si zwykle symbol PP.
POLISTYREN
Z polistyrenu wytwarza p yty cienne, elementy mebli i obudowy urz dze
technicznych, oprawy o wietleniowe, izolacje cieplne i akustyczne
C
C
H
H
H
Styropian
(polska nazwa handlowa dla polistyrenu ekspandowanego
EPS
polistyren spieniany
) – to porowate tworzywo sztuczne otrzymane poprzez
spienienie granulek polistyrenu zawieraj cych porofor (np. eter naftowy).
Komórki s ze sob po czone i wyst puj mi dzy nimi niewielkie pustki
powietrzne (ich ilo i wielko zale y od g sto ci materia u), co uwidacznia si
na prze omie styropianu. Jest to materia nieodporny na dzia anie
rozpuszczalników aromatycznych (np. benzen, toluen), olejów, smarów.
Porofor to substancja gazotwórcza lub
pianotwórcza s
ca do produkcji
spienionych materia ów o zamkni tych
porach.
Przyk adem poroforu s wodorow glany
wykorzystywane przy pieczeniu ciast.
Jest to tworzywo sztuczne otrzymywane
przez polimeryzacj monomeru –
metakrylanu metylu
H
2
C
C
H
3
C
C
O
OCH
3
Jest to ciecz o specyficznym zapachu hiacyntów, wrz ca
w temperaturze ok. 100 C
Polimetakrylan metylu
-
szk o organiczne
Polimetakrylan metylu przepuszcza promieniowanie widzialne w ponad 90%. Z polimetakrylanu
metylu (produkowanego w postaci arkuszy, pr tów, bloków i rur) wykonywane s klosze wiate
sygnalizacyjnych, soczewki, szyby okienne, lotnicze i samochodowe, urz dzenia sanitarne,
naczynia sto owe, lakiery, sztuczna bi uteria i in. wyroby codziennego u ytku.
Nazwy handlowe: metapleks, pleksiglas (pleksi).
Polichlorek winylu
Surowcami do otrzymywania monomeru –
chloru winylu s dwa gazy: acetylen i
chlorowodór.
HC
CH
+ HCl
C
C
H
H
H
Cl
acetylen
chlorowodór
chlorek winylu
Rury do zimniej wody, gazu ziemnego, podziemnych instalacji elektrycznych,
ramy okienne , instalacje wentylacyjne, pojemniki, pow oki antykorozyjne
Dla u atwienia przetwórstwa oraz podwy szenia jako ci wyrobów, do polichlorku
winylu wprowadza si przede wszystkim tzw. zmi kczacze – plastyfikatory
Je li zmi kczacza doda si ma o, wówczas powstaje twardy i chemicznie bardzo
odporny winidur. Gdy zmi kczacza u yje si wi cej, otrzymuje si cia o mi kkie,
elastyczne – popularny mi kki PCW, czyli tzw. igielit
P
olikaprolaktam –
(handl. dederon, kapron, perlon, polana, stylon, tarnamid,
tarlon)
Tworzywo poliamidowe, s y jako materia konstrukcyjny do wyrobu kó z batych,
przek adni, ysk tocznych itp.
P
rodukt polimeryzacji kaprolaktamu, bia a elastyczna, porowata masa podobna do
naturalnego jedwabiu, przewy szaj ca go wytrzyma ci mechaniczn i b. dobr
odkszta calno ci .
Nylon
Synteza Nylonu 66 z kwasu adypinowego i 1,6-heksylodiaminy
C
C
H
H
H
H
C
C
H
H
H
H
C
C
O
OH
O
HO
C
C
H
H
H
H
C
C
H
H
H
H
C
C
H
H
H
H
NH
2
H
2
N
kwas adypinowy
sze ciometylenodwuamina
Politereftalan etylenu
(PET)
jest poliestrem o liniowej budowie z pier cieniami
aromatycznymi w
cuchu. Jest otrzymywany w wyniku polikondensacji kwasu tereftalowego z
glikolem etylenowym:
ABS
(Akrylonitrylo-butadieno-styren) - tworzywo sztuczne otrzymywane w procesie
polimeryzacji butadienu oraz kopolimeryzacji akrylonitrylu ze styrenem wraz z jednoczesnym
szczepieniem powsta ego kopolimeru na polibutadienie.
C
C
H
H
H
Du a udarno , twardo oraz odporno na zarysowania. Brak odporno ci na dzia anie wiat a i
promieniowania UV. Dobre w ciwo ci izolacyjne. Zadowalaj ca odporno na dzia anie ugów,
rozcie czonych kwasów, w glowodorów alifatycznych, olejów i t uszczów. Nieodporny na
dzia anie kwasów, estrów oraz ketonów. Jest jednym z niewielu tworzyw sztucznych, które
mo na pokrywa warstwami metalicznymi podczas obróbki galwanicznej.
Obudowy aparatury elektronicznej, sprz tu
AGD. Elementy wn trz samochodowych,
os ony wlotów powietrza, kratownice,
przyciski, armatura wewn trzna, nadkola.
Sprz t sportowy, elementy mebli, galanteria
ozdobna. Technika biurowa, optyczna,
fotograficzna, zabawki, repliki broni, gitary
Cycolac, Lustran, Magnum, Novodur, Polylac,
Polyman, Sinkral, Terluran
ABS
Polibutadien
(
PB, PBA) - polimer o wzorze ogólnym (-CH
2
-CH=CH-CH
2
-)
n
, stosowany jako
tworzywo sztuczne z grupy elastomerów, Powstaje w procesie polimeryzacji butadienu.
1,3 - butadien
ywice fenolowo-formaldehydowe
tworzywa sztuczne z grupy fenoplastów. Powstaj w wyniku reakcji kondensacji fenolu z
formaldehydem w rodowisku zasadowym. W wyniku reakcji heteropolikondensacji powstaje
ywica fenolowo-formaldehydowa.
n Ph-OH + n HCHO -> [-CH
2
-Ph(OH)-]
n
+ n H
2
O
ywice epoksydowe
— rodzaj jedno- lub
dwusk adnikowych ywic syntetycznych, które s zdolne do
tworzenia nietopliwych i nierozpuszczalnych tworzyw
sztucznych na skutek reakcji sieciowania z udzia em
ugrupowa epoksydowych.
Sk adnikami ywic epoksydowych s zwykle polifenole,
rzadziej poliglikole, oraz epichlorohydryna lub oligomery
posiadaj ce na ko cach ugrupowania epoksydowe.
ywica epoksydowa jest, zale nie od masy cz steczkowej i
struktury, wysoko lepk ciecz lub topliwym cia em sta ym,
rozpuszczalnym w ketonach i w glowodorach aromatycznych.
Utwardzona ywica epoksydowa staje si nierozpuszczalna i
nietopliwa, bardzo przyczepna do prawie wszystkich
materia ów oraz wzgl dnie chemoodporna.
ywice epoksydowe s stosowane jako lepiszcze laminatów
konstrukcyjnych, do zalewania elementów elektrycznych oraz
jako kleje do metali.
Epichlorohydryna
organiczny zwi zek
chemiczny o wzorze
C
3
H
5
ClO, nale cy do
epoksydów
ywice poliestrowe
G
rupa ywic syntecznych, których g ównym sk adnikiem s ró nego rodzaju poliestry. Najcz ciej
spotykane s dwusk adnikowe nienasycone ywice poliestrowe, w których proces sieciowania,
zachodzi w temperaturze pokojowej i jest oparty na rodnikowo inicjowanej reakcji mi dzy
wi zaniami wielokrotnymi w giel-w giel wyst puj cymi w strukturze tych substancji.
Nienasycone ywice poliestrowe s
m.in. do r cznego laminowania. S te stosowane jako
sk adniki kitów, szpachli, klejów, mieszanek do formowania wyt oczek i mieszanek z których
formuje si elementy galanterii przez sieciowanie w formach.
Poliuretany
(PUR lub PU) to polimery powstaj ce w wyniku addycyjnej polimeryzacji,
wielofunkcyjnych izocyjanianów do amin i alkoholi. Cech wyró niaj
poliuretany od innych
polimerów jest wyst powanie w ich g ównych
cuchach ugrupowania uretanowe [-O-CO-
NH-].
Pianki PU stosuje si masowo w przemy le meblarskim
(g bki tapicerskie i materacowe), samochodowym (g bki
tapicerskie, sztywne pianki do zderzaków, elementów
wystroju wn trza i amortyzatorów) oraz obuwniczym i
tekstylnym (tkaniny z podszewkami g bczastymi, tkaniny
ociepleniowe) i wreszcie stosuje si je jako g bki do
pieli i rozmaite materia y izolacyjne, kity uszczelniaj ce,
spoiwa i kleje.
Poliuretany s polimerami atwiej topliwymi od poliamidów, dzi ki
czemu atwiej si je przetwarza, ale maj te mniejsz odporno
mechaniczn . Z poliuretanów produkuje si w ókna elastyczne typu
lycry i elastanu, elastomery do najró niejszych zastosowa od
podeszew butów po elementy zawieszenia samochodów oraz
ró nego rodzaju pianki oparte na ywicach poliuretanowych.
Ilo ciowo najwa niejszym zastosowaniem poliuretanów s
niew tpliwie pianki.
Oznaczenia wybranych polimerów (
DIN ISO 1043-1)
http://tworzywa.com.pl/
PB
1,2-polibutadien
EP
ywica epoksydowa
PA
poliamid
BS
butadien-styren
ABS
akrylonitryl-butadien-styren
EPS
polistyren spieniany
CFC
chloro-fluoro-carbon (porofor, ang. sposób zapisu FCKVh
CPVC
chlorowany polichlorek winylu), (rzadkie oznaczenie), p. tak e PVC-C
MMA
metakrylan metylu
PE-MD
polietylen o redniej g sto ci, (stary zapis MDPE, HD – wysokiej g sto ci,
LD – niskiej g sto ci)
PET
poli(tereftalan etylenu), dawniej PETP
Zalety i wady polimerów
AMMA
kopolimer
akrylonitryl-metakrylan metylu
PC
poliw glan
PMMA
polimetakrylan
metylu
SAN
styren/akrylonitryl
SB
kopolimer styren/butadien
Saechtling H.: Tworzywa sztuczne.
Poradnik. Warszawa: WNT, 1999
Substancje chemiczne
wywo uj ce w tworzywach
tworzenie si mikrop kni
Saechtling H.: Tworzywa sztuczne. Poradnik.
Warszawa: WNT, 1999
LLD
ma ej g sto ci liniowy
PEC
poliesterw glan
EVA
kopolimer etylen/octan winylu
PIB
poliizobutylen, tak e poliizobuten
PMP
poli(4-metylo-l-penten)
PVC-U PVC
bez zmi kczacza (twardy PVC)
VCOA
kopolimer chlorek winylu-akrylan oktylu
PVC-P PVC
ze zmi kczaczem (mi kki PVC)
PTFE
poli(tetrafluoroetylen)
PPE
poli(fenylenoeter)
CTA
trioctan celulozy
CP
propionian celulozy
CAB
octanoma lancelulozy
CA
octan celulory
PSU
polisulfon
PET
poli(tereftalan etylenu), dawniej PETP
AU
elastomer poliuretanowy (kauczuk uretanowy na
podstawie poliestru)
EU
elastomer poliuretanowy (kauczuk
poliestrowouretanowy)
TPU-A
alifatyczne poliuretany termoplastyczne
UP
nienasycone ywice poliestrowe
EP
ywica epoksydowa
MF
ywica melaminowo-formaldehydowa
UF
ywica mocznikowe-formaldehydowa
PF
ywica fenolowo-formaldehydowa
ówne cechy i zastosowanie w budownictwie
Tworzywa sztuczne s na ogó lekkie (g sto najcz ciej ok. 0,9 – 1,9 g/cm
3
), maj ma
przewodno ciepln . Wi kszo z nich jest dielektrykami, jednak po dodaniu znacznej ilo ci (ok.
50%) materia ów przewodz cych, np. sadzy lub py u metalicznego, przewodz pr d elektryczny.
Mog by przezroczyste lub ca kowicie nieprzezroczyste. Tworzywa niemodyfikowane w
porównaniu z metalami maj ma wytrzyma
na rozci ganie oraz ma y modu elastyczno ci.
Bardzo dobr wytrzyma
na rozci ganie, du y modu elastyczno ci maj tworzywa zbrojone
np. w óknem szklanym (kompozyt, laminaty). Tworzywa sztuczne s najcz ciej odporne na
czynniki chemiczne, wilgo , lecz nieodporne na dzia anie czynników silnie utleniaj cych.
Wad wi kszo ci tworzyw sztucznych jest ich wra liwo na podwy szon temp. (powy ej
100°C). W czasie II wojny wiatowej uzyskano silikony odporne na temperatur do 250°C,
nast pnie inne tworzywa, polisulfony, odporne do 200°C, a w 1969 r. polisiarczek fenylu odporny
na temperatur do 170°C. W wyniku dalszych prac otrzymano polimery aromatyczne i
metaloorganiczne, odporne na temperatur powy ej 400°C. Zmniejszenie palno ci tworzyw
sztucznych uzyskuje si w wyniku wprowadzania do tworzyw tzw. antypirenów.
Tworzywa stosowane do wyrobu rur (wodnych, kanalizacyjnych
itp.):
•PVC (polichlorek winylu)
•PE (polietylen)
•PEX (polietylen sieciowany)
•PE-RT (polietylen o zwi kszonej wytrzyma ci na wysok temperatur )
•PP (polipropylen)
•PB (polibutylen)
•ABS (akrylonitryl butadien styren)
Nazwa
tworzywa
atwo
palenia
Próbka
ga nie po
wyj ciu z
omienia
Wygl d p omienia
Wygl d
pozosta ci po
spaleniu
Zapach
polichlorek
winylu
ma a
tak
ty, zielony na
brzegach, bia y dym
mi knie,
czernieje
ostry zapach
HCl
polistyren
du a
nie
topomara czowy
sty czarny dym
mi knie i
nadtapia si
charaktery-
styczny dla
styrenu
polietylen
du a
nie
wierzcho ek
niebieski, dó
ty
topi si ,
sp ywa
kroplami
palonej
parafiny
Polimeta-
krylan metylu
rednia
nie
wierzcho ek tawy,
ca y niebieskawy,
drobne iskierki
mi knie,
lekko
ciemniej
wo
kwiatowa
hiacyntów
tworzywa
poliamidowe
rednia
tak
bia y z tym
wierzcho kiem
topi si ,
kapi ce
krople
charaktery-
styczny
Nazwa tworzywa
atwo
palenia
Próbka
ga nie po
wyj ciu z
omienia
Wygl d p omienia
Wygl d
pozosta ci
po spaleniu
Zapach
bakelit
a) ywica lana
b) z trocinami
ma a
ma a
tak
tak
ty, iskry
ty
bokie
zw glenia
zw gla si ,
czniej
fenolu i
formaldehydu
fenolu,
formaldehydu i
palonego
drewna
ywice
epoksydowe
ma a
nie
jasno ty, czarny
dym
bardzo silnie
cznieje
odki,
charakterystycz
ny
tworzywa
aminowe
a) mocznikowe
b) melaminowe
ma a
bardzo
ma a
nie
tak
jasno ty, brzegi
zielonkawo-
niebieskie
jasno ty
cznieje,
ka, bieleje
na brzegach
mocznika,
formaldehydu,
amoniaku
ryb
Nazwa
tworzywa
atwo
palenia
Próbka
ga nie po
wyj ciu z
omienia
Wygl d p omienia
Wygl d
pozosta ci po
spaleniu
Zapach
poliestry
laminat
szklany
ókno
ma a
ma a
tak
nie
jasno ty, g sty
czarny dym
ty, silnie kopc cy
okopcony
szkielet w ókien
szklanych
brak
Charaktery-
styczny dla
styrenu
odkawy,
mi y, odczyn
alkaliczny
guma
du a
nie
ciemno ty, czarny
dym
mi knie,
tworz c lepk
mas
Charaktery-
styczny dla
palonej
gumy
ebonit
rednia
nie
topomara -
czowy, czarny dym
cznieje, nie
mi knie
zapach SO
2
galalit
rednia
tak
popielaty, ty dym p cznieje, p ka,
cz ciowo si
zw gla
spalonych
osów
Nazwa tworzywa
atwo
palenia
Próbka
ga nie po
wyj ciu z
omienia
Wygl d p omienia
Wygl d
pozosta ci po
spaleniu
Zapach
poliuretany
rednia
nie
tawy
lekko zw gla si
ostry
charaktery-
styczny
celuloza
a) regenerowana
b) azotan
c) octan
du a
bardzo
du a
rednia
nie
nie
nie
jasno ty
ty, bardzo
gor cy, spalanie
gwa towne
ty, nieco
czarnego dymu
bardzo niewiele
zw glonej masy
bez nape niaczy
spala si
ca kowicie
topi si i sp ywa
pal cymi
kroplami
charakterystyc
zny dla
papieru i waty
Charaktery-
styczny, gdy
zga nie
Charaktery-
styczny dla
kwasu
octowego
akrylonitryl
ókna
rednia
nie
ty, trzaski,
iskierki
czarna, zw glona spalonego
rogu, odczyn
alkaliczny