1. Reakcje

1-metylo-1,2-cykloheksanodiol + HIO

4

(nadmiar)

Sulfid fenylowo metylowy +CH

3

I

Etylotiolan sodu + CH

3

I

Pirydyna + CH

3

I

2-metylopirydyna + KMnO

4

(H2O, temp.)

2. Otrzymywanie

3-bromocykloheksenu z toluenu
Chinoliny z gliceryny i aniliny
Kaprolaktamu z cykloheksanolu

3. Jak wykorzystać związki Grignarda z ketonem lub aldehydem do syntezy

Difenylometanolu
Alk. benzylowego (PhCH

2

OH)

4. Zachowanie acetonu a aldehydu benzoesowego z następującymi odczynnikami

Odczynnik Tolensa
hydroksyloamina (H2NOH)
aldehyd mrówkowy (NaOH)
NaOH(H

2

O)

5. Jakie elementy wzmacniają kwas karboksylowy a jakie go osłabiają, uszereguj ( tutaj wszystkie
substancje z listy)

6. Narysuj i nazwij po 2 przykłady

Cykliczny eter
Kwas di karboksylowy
Cykliczny amid
Ester kwasu karboksylowego

7. Wyjaśnij dlaczego 2-nitropropan tworzy sole sodowe a nitrobenzen nie
8. Wyjaśnij i zilustruj pojęcia

L-,D-aminokwasy
Aminokwasy kwaśne
Szereg D i L cukrów
Zasady purynowe i pirymidynowe
Komplementarne pary zasad

9. Szczegółowy mechanizm kondensacji aldolowej na przykładzie syntezy aldolu z aldehydu octowego

10. Zastosowanie związków diazowych w syntezie

11. Zastosowanie CH kwasów w syntezie na przykładzie acetylooctanu etylu i malonianu dietylu