1. Reakcje  

1-metylo-1,2-cykloheksanodiol + HIO

4

(nadmiar)  

Sulfid fenylowo metylowy +CH

3

I  

Etylotiolan sodu + CH

3

I  

Pirydyna + CH

3

I  

2-metylopirydyna + KMnO

4

 (H2O, temp.)  

 

2. Otrzymywanie  

3-bromocykloheksenu z toluenu  
Chinoliny z gliceryny i aniliny  
Kaprolaktamu z cykloheksanolu  

 
3. Jak wykorzystać związki Grignarda z ketonem lub aldehydem do syntezy  

Difenylometanolu  
Alk. benzylowego (PhCH

2

OH)  

 
4. Zachowanie acetonu a aldehydu benzoesowego z następującymi odczynnikami  

Odczynnik Tolensa  
hydroksyloamina (H2NOH)  
aldehyd mrówkowy (NaOH)  
NaOH(H

2

O)  

 
5. Jakie elementy wzmacniają kwas karboksylowy a jakie go osłabiają, uszereguj ( tutaj wszystkie 
substancje z listy)  
 
6. Narysuj i nazwij po 2 przykłady  

Cykliczny eter  
Kwas di karboksylowy  
Cykliczny amid  
Ester kwasu karboksylowego 
  

7. Wyjaśnij dlaczego 2-nitropropan tworzy sole sodowe a nitrobenzen nie  
8. Wyjaśnij i zilustruj pojęcia  

L-,D-aminokwasy  
Aminokwasy kwaśne    
Szereg D i L cukrów  
Zasady purynowe i pirymidynowe  
Komplementarne pary zasad 
  

9. Szczegółowy mechanizm kondensacji aldolowej na przykładzie syntezy aldolu z aldehydu octowego 

  

10. Zastosowanie związków diazowych w syntezie  
 
11. Zastosowanie CH kwasów w syntezie na przykładzie acetylooctanu etylu i malonianu dietylu