Ocena funkcji nerek-wybrane zagadnienia
Badanie organoleptyczne moczu
methemoglobina, kwas homogentyzynowy, melanina
Brązowoczarna
moczany
Czerwono różowa
Hb,RBC,mioglobina,urobilina,porfiryna,rabarbar,karoten,bura
ki,poch.aniliny,leki(np.aminofenazon, aminopiryna,
antypiryna,chinina,chlorochinon, hydrochinon,L-dopa,
naftol,fenytoina,metronidazol, nitraty ,nitrofurantoina,
fenacetyna,fenoloftaleina,fenotiazyna,salazopiryna,tymol)
Czerwona; brązowa
biliwerdyna,Pseudomonas,leki (np. arbutyn, błękit
metylenowy, triamteren, kreozat, guajakol)
Niebieskozielona
Bilirubina/biliwerdyna, leki (np. nitrofurantoiny)
Żółtobrązowa
Bilirubina, urobilina, rabarbar,leki (np.salozopiryny,
fenacytyny)
Żółtopomarańczowa
Bilirubina/biliwerdyna, vit B2, tymol
Żółtozielona
Vit B2
Żółta
Przyczyna
Barwa moczu
•
Hipokrates (460-377 p.n.e.) pęcherzyki na powierzchni
moczu wskazują na przewlekłą chorobę nerek
•
Fizjologiczne wydalanie białka ok. 100-150 mg/24h
•
Fizjologiczna albuminuria < 30 mg/24h (20
µg/min)
•
Mikroalbuminuria > 30 - < 300 mg/24h
•
Mikroalbumina/kreatynina - kobiety < 24.8 mg/g
mężczyźni < 16.8 mg/g
•
Makroproteinuria > 300 mg/24h
•
Na pasku wykrywana jest gł. albumina
•
Czułość testu 200 mg/l
•
Mocz alkaliczny – wyniki fałszywie dodatnie
•
W przypadku dodatniego wyniku należy dokonać
ilościowego pomiaru dobowej utraty białka
•
Wynik ujemny nie wyklucza obecności globulin, b B-J
Białko w moczu
1500 mg/24h
Aktywna
resorpcja
99.9%
Białko wydzielane
NAG, IgA, T-H
Białko < 150 mg/24h
Białka w moczu fizjologicznym
Drobnocząsteczkowe-
α1-
mikroglobina,
β2-mikroglobina,
rybonukleaza
Białko Tamma-Horsfalla
Śladowe ilości albuminy
Białkomocz
Przednerkowy
Nerkowy
Pozanerkowy
Stany zapalne i
nowotwory dróg
moczowych
Krwawienia
(
α
2makroglobulina)
Kłębuszkowy
Cewkowy-resorbcyjny,
wydzielniczy-białko
Tamma-Horsfalla
Ch.żył –zakrzepica
Czynnościowy-
ortostatyczny
Powysiłkowy
Termiczny
Białka
drobnocząsteczkowe-
hemoglobina,
mioglobina,
paraproteiny (b B-J)
Ch.pozanerkowe-
gorączka,
niewydolność
krążenia,
Glukoza w moczu
Poziom cukru w moczu odzwierciedla
poziom cukru w organizmie w okresie,
w którym wytwarzany był mocz
Mikroorganizmy wykorzystają zawartą
w moczu glukozą
Vit C – wyniki fałszywie ujemne
Zaniżenie wyników – ciała ketonowe,
Wysoki c.wł., zimny mocz, za późno
odczytany wynik
Glukozuria przy prawidłowej glikemii-
upośledzona resorpcja zwrotna glukozy
Test swoisty dla glikozy
Ciała ketonowe w moczu
• aceton, acetooctan, β-hydroksymaślan
• Metabolity przemian tłuszczów
• Wzrost przy upośledzeniu wykorzystania
węglowodanów
• Kwasica ketonowa- cukrzyca, gorączka, wymioty,
głodzenie, biegunka ciąża, stany hiperkataboliczne
• Testy paskowe wykazują obecność jedynie acetooctanu
• Ketony są lotne
• Levodopa zawyża wyniki
Barwniki żółciowe
• Bilirubina, urobilinogen
• Do moczu dostaje się
blirubina związana-
ż.zastoinowe,miąższowe, nie
hemolityczne
• BIL jest rozkładana przez
światło
• Vit C zaniża wyniki
+
+ lub -
-
-
Bilirubina
⇓ Lub brak
⇑
⇑
N
Uroblilinogen
Niedrożność dr
żółciowych
Ch. wątroby
Ch.hemolit.
Zdrowy
pH moczu (5.0 –6.0)
• Poranny mocz- zwykle kwaśny
• Mocz dzieci – często zasadowy
• Bakterie w moczu – alkaliczny, zapach amoniakalny
• Mocz alkaliczny – zasadowice metaboliczne,kwasice
kanalikowe dystalne,hiperkaliemia, jarosze,
nadczynność przytarczyc
• Mocz kwaśny- kwasice (poza cewkowymi),
hipokaliemia, odwodnienie, gorączka, dieta
wysokobiałkowa, leki vit , konserwant- kwas borowy
Blood
W badaniu skriningowym
nie można odróżnić:
- hematurii
- hemoglobinurii
- mioglobinurii
Świeże erytrocyty
?
Krwiomocz -hematuria
• Norma -0÷3 RBC wpw x 400;
• Krwinkomocz (mikrohematuria)- brak zmiany barwy
• Krwiomocz – makrohematuria
• Wyniki fałszywie dodatnie- bakterie,środki czystości,
HCl
• Wyniki fałszywie ujemne – dużą gęstość
• Krwinki szybko ulegają rozkładowi
• Jogging powoduje hematurię
• W moczu świeżym i hipertonicznym, krwinki
nienaruszone nie dają odczynu na pasku
Brązowa
+
Brak
⇑ LD-5
⇑ ⇑ ⇑
N
czerwona, brązowa
+
Obecna
⇑ LD-1, LD-2
⇑
⇓
Mocz
- barwa
- krew
Surowica
- hemoliza
-LDH
- CK
-haptoglobina
Mioglobinuria
Hemoglobinuria
Parametr
Różnicowanie hemoglobinurii
i mioglobinurii
Azotyny
• Dodatni wynik testu wskazuje na zakażenie układu moczowego,
natomiast ujemny wynik go nie wyklucza
• Fałszywie ujemny wynik- niedostateczna podaż azotanów, zbyt
krótki czas inkubacji moczu dla rozwoju odpowiedniej ilości
bakterii, zakażenie bakteriami, które nie posiadają zdolności
redukcyjnych azotanów do azotynów (bakterie Gram
dodatnie,Enterococcus spp. i Staphylococcus spp.)
• Fałszywie dodatni wynik- namnożenie bakterii in vitro
Leukocyty <10 WBC wpw
• Testem paskowym wykrywamy
esterazę granulocytów i monocytów
• Nie wykrywamy limfocyturii
• Test paskowy z uwagi na lizę
leukocytów jest bardziej czuły niż
badanie mikroskopowe
• Fałszywie ujemne –
vitC,glukoza>20/l, białko>5g/l
• Przednerkowe przyczyny-
niewydolność krążenia,wysiłek,
gorączka
Wałeczki
białokrwinkowe
Odmiedniczkowe
zapalenie nerek
Mikroskopowe badanie osadu moczu
erytrocyty
leukocyt
inne elementy morfotyczne – komórki
nowotworowe, pasożyty,bakterie
nabłonki – płaskie
wałeczki
osad mineralny
Krystaluria
• Diagnostycznie ważna-
kryształy cystyny- cystynuria
kryształy tyrozyny- ostry zanik miąższu wątroby
kryształy leucyny- ostry zanik miąższu wątroby
kryształy ksantyny- wrodzony defekt przemian k.mocz.
kryształy leków- zatrucia
Kryształy kw.moczowego, moczanów,szczawianu wapnia, węglanu
wapnia- mogą występować u ludzi zdrowych
Wielokrotne stwierdzenie jednego rodzaju krystalurii może
nasuwać podejrzenie występowania wady metabolicznej-
moczany (przemiana puryn), fosforany i węglany Ca-
przemiana Ca-Pi
Mocz dobowy
• Ocena wielkości klirensu kreatyniny
≅
GFR [ ml/min ]
Klirens kreatyniny = (140 - wiek) (kg) / (72 x kreatynina w surowicy)
kobiety X 0.85
Wydalanie kreatyniny [mg] = stężenie K w moczu [mg/dl] x obj. moczu
Wydalanie kreatyniny/min [ mg/min] = Wydalanie kreatyniny / 1440
Kreatynina w surowicy mg - 100ml
Wydalanie/min Umg -
X
X =
Kreatynina w moczu/min x 100
Kreatynina w surowicy
DEFINICJA WIELKOŚCI FILTRACJI
KŁĘBUSZKOWEJ (GFR)
• Objętość wody osocza filtrowana przez błonę
kłębuszków w jednostce czasu, w przeliczeniu na
znormalizowaną powierzchnię ciała = 1.73 m
2
• Mierzona jako klirens nerkowy z osocza do
moczu substancji
Podlegającej swobodnej filtracji kłębuszkowej
Nie wiążącej się z białkami
Nie resorbowanej w kanalikach
Nie podlegającej sekrecji kanalikowej
Nie usuwanej z krwi drogą pozanerkową
WSKAŹNIKI FILTRACJI
KŁĘBUSZKOWEJ
•
Egzogenne
Inulina – „złoty standard”;
Czasochłonna, niska specyficzność oznaczeń
51
Cr-EDTA,
131
J-jodooctan, - izotopowa
Czasochłonna, prosty pomiar
– Jodoheksol – nieizotopowa
Czasochłonna
•
Endogenne
Kreatynina – Ulega sekrecji
Tania, niska czułość i specyficzność oznaczeń
Cystatyna C – Nie ulega sekrecji i reabsorpcji, stała szybkość produkcji
Wysoka czułość i specyficzność oznaczeń
KLIRENS KREATYNINY vs. GFR
Endogenny metabolit, produkowany ze stałą szybkością, którego stężenie w
osoczu pozostaje w wąskich granicach, dieta modyfikuje około 10% puli
osoczowej
obecna we wszystkich płynach ustrojowych, podlega filtracji kłebuszkowej i jej
klirens może być mierzony jako wskaźnik filtracji kłębuszkowej
nie podlega resorpcji zwrotnej, 7-10% kreatyniny ulega sekrecji (wartość klirensu
wyższa 1,1-1,2 razy od klirensu inuliny)
udział sekrecji rośnie ze wzrostem stężenia kreatyniny w osoczu, (wartość klirensu
może być > 2x wyższa od klirensu inuliny), podanie cymetydyny hamuje sekrecję
i koryguje różnicę pomiędzy klirensem kreatyniny i inuliny
szybkość produkcji kreatyniny spada ze wzrostem stężenia w osoczu (konwersja
do kreatyny i innych metabolitów, zahamowanie przemiany z kreatyny)
GFR [ ml/min] = 167 – (1,16 x wiek pacjenta)
wiek
Przykładowe obliczenie
Dane – diureza dobowa – 1440 ml;
kreatynina w moczu – 100 mg/dl
kreatynina w surowicy 1 mg/dl
Wydalanie kreatyniny [mg] = stężenie K w moczu [mg/dl] x obj. moczu [dl]
Wydalanie kreatyniny [mg] = 100 mg/ 100 ml x 1440 ml = 1440 mg
Wydalanie kreatyniny/min [ mg/min] = Wydalanie kreatyniny / 1440
Wydalanie kreatyniny/min [ mg/min] = 1440 mg / 1440 min = 1mg/min
1mg kreatyniny - 100 ml surowicy
1 mg kreatyniny w moczu
- X ml surowicy GFR
GFR = 100 ml/min
A może cystatyna C ?
• 120 aminokwasowy inhibitor proteaz
• Produkowana przez wszystkie jądrzaste komórki
organizmu
• Swobodnie filtrowana i wydalana z moczem
• Stężenie cystatyny C zależy od wielkości GFR
• Wzrost stężenia koreluje ze spadkiem GFR i
klirensu kreatyniny endogennej
• Do oceny GFR wymagane jest jedynie oznaczenie
cystatyny w surowicy
• Wada – wysoka cena oznaczenia