background image

 
Lista Zadań nr 11 - Biosynteza lipidów i steroidów błon komórkowych  

 

 

          - 

1

 z 

3

OBLICZENIA BIOCHEMICZNE 

do wykładu dr. hab. inż. P. Dobryszyckiego 

 

LISTA ZADAŃ NR 11 

BIOSYNTEZA LIPIDÓW I STEROIDÓW BŁON KOMÓRKOWYCH  

 

1.  Wskaż, które z poniższych związków są komponentami membran biologicznych? 

(a)  wolne kwasy tłuszczowe 
(b)  sfingolipidy 
(c)  triacyloglicerole 

  

(d)  fosfolipidy 
(e)  cholesterol 
(f)  białka 

2.  Wskaż, które z poniższych reakcji są ważnymi źródłami 3-fosfoglicerolu używanego do syntez 

lipidów? 

(a)  redukcja fosfodihydroksyacetonu 
(b)  utlenianie aldehydu 3-fosfoglicerynowego 
(c)  fosforylacja glicerolu 
(d)  defosforylacja 1,3-bisfosfoglicerynianu 
(e)  redukcyjna fosforylacja pirogronianu 

3.  Dopasuj  lipidy  wymienione  w  lewej  kolumnie  z  ich  głównymi  prekursorami  lub 

intermediatami wymienionymi w prawej kolumnie. 

(a)  triacyloglicerol 
(b)  fosfatydylo-etanoloamina (bakterie) 
(c)  fosfatydylo-etanoloamina (ssaki)  

 

(1)   kwas fosfatydowy  
(2)   diacyloglicerol 
(3)   acylo-CoA  
(4)   3-fosfoglicerol 
(5)   CDP-diacyloglicerol 
(6)   CDP-etanoloamina 

 

4.  Oblicz  liczbę  wysokoenergetycznych  wiązao  fosforanowych  wymaganych  do  utworzenia 

fosfatydylo-choliny z diacyloglicerolu i choliny u ssaków. 

5.  Wskaż,  które  z  poniższych  związków  nie  jest  prekursorami  lub  intermediatami  w  syntezie 

sfingomielin. 

(a)  Palmitoilo-CoA 
(b)  Kwas lizofosfatydowy 
(d)  CDP-cholina 
(e)  acylo-CoA 
(f)  seryna 

6.  Z poniższych cząsteczek wybierz intermediaty syntezy cholesterolu i ułóż je w odpowiedniej 

kolejności: 

(a)  pirofosforan geranylu 
(b)  skwalen 
(c)  pirofosforan izopentylu 
(d)  mewalonian 

(e)  cholilo CoA 
(f)  pirofosforan farnezylu 
(g)  lanosterol 

 

 

background image

 
Lista Zadań nr 11 - Biosynteza lipidów i steroidów błon komórkowych  

 

 

          - 

2

 z 

3

7.  Wskaż,  które  z  poniższych  stwierdzeo  opisują  cechy  wspólne  syntezy  mewalonianu  i  ciał 

ketonowych? 

(a)  Oba procesy angażują 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA). 
(b)  Oba procesy wymagają NADPH. 
(c)  Oba procesy wymagają enzymu rozcinającego HMG-CoA. 
(d)  Oba procesy zachodzą w mitochondriach. 
(e)  Oba procesy zachodzą w komórkach wątroby. 

8.  Etapem  kluczowym  w  biosyntezie  cholesterolu  jest  przekształcenie  3-hydroksy-3-

metyloglutarylo-CoA  w  mewalonian.  Które  z  poniższych  stwierdzeo  opisują  sposoby 
modulowania tej reakcji? 

(a)  Kowalencyjna modyfikacja reduktazy HMG poprzez fosforylację  
(b)  Kontrola szybkości translokacji mRNA kodującego reduktazę HMG-CoA 
(c)  Kontrola szybkości transkrypcji genu kodującego reduktazę HMG-CoA  
(d)  Degradacja proteolityczna reduktazy HMG-CoA 
(e)  Delecja i duplikacja genu kodującego HMG-CoA 

9.  Dopasuj  odpowiednie  składniki  lub  właściwości  (z  prawej  kolumny)  z  odpowienimi 

lipoproteinami w lewej kolumnie.  

(a)   chylomikrony 
(b)   VLDL 
(c)    LDL 
(d)    HDL 

 

(1)   zawiera apolipoproteinę B-100  
(2)   zawiera apolipoproteinę B-48  
(3)   zawiera apolipoproteinę A  
(4)   transportuje endogenne estry cholesterolu  
(5)   transportuje triacyloglicerole z pożywienia 
(6)   transportuje endogenne triacyloglicerole 
(7)   jest degradowany przez lipazę lipoproteinową 
(8)   jest pobierany przez komórki poprzez mechanizmy 
angażujące receptory  
(9)   jest prekursorem LDL 
(10)   może usuwać cholesterol z komórek 

 

10. Ekzony  w  genie  receptora  LDL  dają  początek  strukturalnie  różnym  domenom.  Jaka  jest 

prawdopodobna  funkcja  bogatej  w  cysteiny  domeny  kooca  N,  zawierającej  zgrupowania 
negatywnie naładowanych łaocuchów bocznych? 

(a)  Wiązanie węglowodanów  
(b)  Przczepienie białak do membrany 
(c)  Wiązanie Ca

2+

  

(d)  Wiązanie czynnika wzrostu  
(e)  Wiązanie klatryny  
(f)  Stabilizacja struktury białka  

11. Wskaż, które z poniższych odpowiedzi opisują rolę fizjologiczną soli żółciowych. 

(a)  Pomagają w trawieniu lipidów. 
(b)  Pomagają w trawieniu białek. 
(c)  Wspomagają absorpcję cukrów. 
(d)  Wspomagają absorpcję lipidów. 
(e)  Dostarczają środków usuwania (wydzielania) cholesterolu. 

 

 

background image

 
Lista Zadań nr 11 - Biosynteza lipidów i steroidów błon komórkowych  

 

 

          - 

3

 z 

3

12. Wskaż,  które  z  poniższych  odpowiedzi  charakteryzują  reakcje  hydroksylacji  angażujące 

cytochrom P450. 

(a)  Wymagają gradientu protonowego. 
(b)  Angażują transport elektronu z NADPH na 0

2

 

(c)  Aktywują G2 przez wiązanie go do adrenodoksyny. 
(d)  Przekazują jeden atom tlenu z 0

2

  na substrat, a drugiego tworzona jest woda. 

(e)  Pojawiają się w nadnerczy i mikrokosmkach wątrobowych. 

13. Dopasuj hormony steroidowe z lewej kolumny z ich cechami w prawej kolumnie. 

(a)   aldosteron                                         

(b)   estrogen                                              

(c)    testosteron                                         

 

(1)  ma 18 atomów węgla  
(2)  ma 19 atomów węgla 
(3)  ma 21 atomów węgla 
(4)  zawiera pierścień aromatyczny  
(5)  zawiera grupę aldehydowa przy C-18 

 

14. Które z poniższych stwierdzeo o aktywnej witaminie D są nieprawdziwe? 

(a)  Ma taki sam system połączonych pierścieni jak cholesterol. 
(b)  Wymaga reakcji hydroksylacji podczas jej syntezy z cholekalcyferolu. 
(c)  Jest ważna w kontroli metabolizmu wapnia i fosforu. 
(d)  Może byd syntetyzowana z cholesterolu w obecności światła UV. 
(e)  Może byd pobierana z pożywienia. 

15. Wskaż, które z poniższych lipidów nie zawiera jednostek izoprenowych. 

(a)  koenzym Q 
(b)  karoten 
(c)  witamina K 
(d)  arachidonian 
(e)  fitolowy łaocuch boczny chlorofilu.  

16. Dlaczego synteza cholesterolu de novo zależna jest od aktywności lizay ATP-cytrynianowej 

17. Pokazano,  że  glukagon obniża  aktywnośd  reduktazy HMG-CoA.  Dlaczego  ta  obserwacja  jest 

spójna z całkowitym efektem glukagonu na metabolizm komórkowy?  

18. Kinaza  glicerolowa  katalizuje  konwersję  wolnego  glicerolu  do  3-fosfoglicerlu  używając  ATP 

jako  donora  fosforanu.  Tkanka  wątrobowa  ma  wysoki  poziom  enzymu,  podczas  gdy 
aktywnośd  kinazy  glicerolowej  w  tkance  tłuszczowej  jest  niska.  Jak  te  różnice  wpływają  na 
balans pomiędzy metabolizmem węglowodanów i triacyloglicerole u ssaków?