Lista Zadań nr 11 - Biosynteza lipidów i steroidów błon komórkowych

-

1

z

3

-

OBLICZENIA BIOCHEMICZNE

do wykładu dr. hab. inż. P. Dobryszyckiego

LISTA ZADAŃ NR 11

BIOSYNTEZA LIPIDÓW I STEROIDÓW BŁON KOMÓRKOWYCH

1. Wskaż, które z poniższych związków są komponentami membran biologicznych?

(a) wolne kwasy tłuszczowe
(b) sfingolipidy
(c) triacyloglicerole

(d) fosfolipidy
(e) cholesterol
(f) białka

2. Wskaż, które z poniższych reakcji są ważnymi źródłami 3-fosfoglicerolu używanego do syntez

lipidów?

(a) redukcja fosfodihydroksyacetonu
(b) utlenianie aldehydu 3-fosfoglicerynowego
(c) fosforylacja glicerolu
(d) defosforylacja 1,3-bisfosfoglicerynianu
(e) redukcyjna fosforylacja pirogronianu

3. Dopasuj lipidy wymienione w lewej kolumnie z ich głównymi prekursorami lub

intermediatami wymienionymi w prawej kolumnie.

(a) triacyloglicerol
(b) fosfatydylo-etanoloamina (bakterie)
(c) fosfatydylo-etanoloamina (ssaki)

(1) kwas fosfatydowy
(2) diacyloglicerol
(3) acylo-CoA
(4) 3-fosfoglicerol
(5) CDP-diacyloglicerol
(6) CDP-etanoloamina

4. Oblicz liczbę wysokoenergetycznych wiązao fosforanowych wymaganych do utworzenia

fosfatydylo-choliny z diacyloglicerolu i choliny u ssaków.

5. Wskaż, które z poniższych związków nie jest prekursorami lub intermediatami w syntezie

sfingomielin.

(a) Palmitoilo-CoA
(b) Kwas lizofosfatydowy
(d) CDP-cholina
(e) acylo-CoA
(f) seryna

6. Z poniższych cząsteczek wybierz intermediaty syntezy cholesterolu i ułóż je w odpowiedniej

kolejności:

(a) pirofosforan geranylu
(b) skwalen
(c) pirofosforan izopentylu
(d) mewalonian

(e) cholilo CoA
(f) pirofosforan farnezylu
(g) lanosterol

Lista Zadań nr 11 - Biosynteza lipidów i steroidów błon komórkowych

-

2

z

3

-

7. Wskaż, które z poniższych stwierdzeo opisują cechy wspólne syntezy mewalonianu i ciał

ketonowych?

(a) Oba procesy angażują 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA).
(b) Oba procesy wymagają NADPH.
(c) Oba procesy wymagają enzymu rozcinającego HMG-CoA.
(d) Oba procesy zachodzą w mitochondriach.
(e) Oba procesy zachodzą w komórkach wątroby.

8. Etapem kluczowym w biosyntezie cholesterolu jest przekształcenie 3-hydroksy-3-

metyloglutarylo-CoA w mewalonian. Które z poniższych stwierdzeo opisują sposoby
modulowania tej reakcji?

(a) Kowalencyjna modyfikacja reduktazy HMG poprzez fosforylację
(b) Kontrola szybkości translokacji mRNA kodującego reduktazę HMG-CoA
(c) Kontrola szybkości transkrypcji genu kodującego reduktazę HMG-CoA
(d) Degradacja proteolityczna reduktazy HMG-CoA
(e) Delecja i duplikacja genu kodującego HMG-CoA

9. Dopasuj odpowiednie składniki lub właściwości (z prawej kolumny) z odpowienimi

lipoproteinami w lewej kolumnie.

(a) chylomikrony
(b) VLDL
(c) LDL
(d) HDL

(1) zawiera apolipoproteinę B-100
(2) zawiera apolipoproteinę B-48
(3) zawiera apolipoproteinę A
(4) transportuje endogenne estry cholesterolu
(5) transportuje triacyloglicerole z pożywienia
(6) transportuje endogenne triacyloglicerole
(7) jest degradowany przez lipazę lipoproteinową
(8) jest pobierany przez komórki poprzez mechanizmy
angażujące receptory
(9) jest prekursorem LDL
(10) może usuwać cholesterol z komórek

10. Ekzony w genie receptora LDL dają początek strukturalnie różnym domenom. Jaka jest

prawdopodobna funkcja bogatej w cysteiny domeny kooca N, zawierającej zgrupowania
negatywnie naładowanych łaocuchów bocznych?

(a) Wiązanie węglowodanów
(b) Przczepienie białak do membrany
(c) Wiązanie Ca

2+

(d) Wiązanie czynnika wzrostu
(e) Wiązanie klatryny
(f) Stabilizacja struktury białka

11. Wskaż, które z poniższych odpowiedzi opisują rolę fizjologiczną soli żółciowych.

(a) Pomagają w trawieniu lipidów.
(b) Pomagają w trawieniu białek.
(c) Wspomagają absorpcję cukrów.
(d) Wspomagają absorpcję lipidów.
(e) Dostarczają środków usuwania (wydzielania) cholesterolu.

Lista Zadań nr 11 - Biosynteza lipidów i steroidów błon komórkowych

-

3

z

3

-

12. Wskaż, które z poniższych odpowiedzi charakteryzują reakcje hydroksylacji angażujące

cytochrom P450.

(a) Wymagają gradientu protonowego.
(b) Angażują transport elektronu z NADPH na 0

2

(c) Aktywują G2 przez wiązanie go do adrenodoksyny.
(d) Przekazują jeden atom tlenu z 0

2

na substrat, a drugiego tworzona jest woda.

(e) Pojawiają się w nadnerczy i mikrokosmkach wątrobowych.

13. Dopasuj hormony steroidowe z lewej kolumny z ich cechami w prawej kolumnie.

(a) aldosteron

(b) estrogen

(c) testosteron

(1) ma 18 atomów węgla
(2) ma 19 atomów węgla
(3) ma 21 atomów węgla
(4) zawiera pierścień aromatyczny
(5) zawiera grupę aldehydowa przy C-18

14. Które z poniższych stwierdzeo o aktywnej witaminie D są nieprawdziwe?

(a) Ma taki sam system połączonych pierścieni jak cholesterol.
(b) Wymaga reakcji hydroksylacji podczas jej syntezy z cholekalcyferolu.
(c) Jest ważna w kontroli metabolizmu wapnia i fosforu.
(d) Może byd syntetyzowana z cholesterolu w obecności światła UV.
(e) Może byd pobierana z pożywienia.

15. Wskaż, które z poniższych lipidów nie zawiera jednostek izoprenowych.

(a) koenzym Q
(b) karoten
(c) witamina K
(d) arachidonian
(e) fitolowy łaocuch boczny chlorofilu.

16. Dlaczego synteza cholesterolu de novo zależna jest od aktywności lizay ATP-cytrynianowej

17. Pokazano, że glukagon obniża aktywnośd reduktazy HMG-CoA. Dlaczego ta obserwacja jest

spójna z całkowitym efektem glukagonu na metabolizm komórkowy?

18. Kinaza glicerolowa katalizuje konwersję wolnego glicerolu do 3-fosfoglicerlu używając ATP

jako donora fosforanu. Tkanka wątrobowa ma wysoki poziom enzymu, podczas gdy
aktywnośd kinazy glicerolowej w tkance tłuszczowej jest niska. Jak te różnice wpływają na
balans pomiędzy metabolizmem węglowodanów i triacyloglicerole u ssaków?