1
Choroby zakaźne a ciąża
2
Patogeny
• Bakterie
• Pierwotniaki
• Wirusy
3
Listeria Monocytogenes
laseczka Gram dodatnia
U ludzi zachowuje się jak czynniki oportunistyczny,
powodując zakażenia u osób bardzo młodych i
dorosłych z obniżoną odpornością.
Główne wrota zakażenia to przewód pokarmowy.
Normalna flora bakteryjna przewodu pokarmowego
uniemożliwia kolonizację jelita.
W przypadku rozsianego zakażenia dochodzi do
leukocytozy z tworzeniem mikroropni.
4
Epidemiologia
Zachorowania na listeriozę zdarzają
sporadycznie.
Równomiernie jest rozprzestrzeniona na
świecie (gleba, zwierzęta, środki spożywcze)
L. Monocytogenes licznie występuje w
przyrodzie i istnieje w wielu rezerwuarach
zwierzęcych.
5
Drogi szerzenia
• Zakażenie u noworodków następuje
podczas przejścia przez kanał rodny
(wówczas zakażenie lokalizuje się w o.u.n)
lub przez łożysko (wówczas zakażenie jest
rozsiane, a ogniska ziarniniakowe można
znaleźć w wątrobie, śledzionie, płucach, i
o.u.n
• Żywność (najczęstsza przyczyna u ludzi)-
niepasteryzowane mleko, surowe jarzyny.
6
Objawy kliniczne
Listeria okołoporodowa:
• P
ostać wczesna: wynik wewnątrzmacicznego
zakażenia płodu (wody płodowe, krew).
Poronienie, uszkodzenie płodu, posocznica,
uszkodzenie o.u.n. mikroropnie, na skórze:
pęcherzyki, rumień, wybroczyny. W tej postaci
objawy chorobowe u noworodka (urodzone bez
uszkodzeń) rozwijają się w ciągu 2 dni po
urodzeniu.
• Postać późna: występuje po 5 dniach od
urodzenia, zakażenie podczas porodu (pochwa), od
matki (bezobjawowy nosiciel), środowisko.
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
Rozwinięta listerioza- smiertelność 54-90
%
7
Listerioza dorosłych:
Dotyczy głównie osób:
powyżej 60 roku życia,
z chorobą nowotworową,
po przeszczepie,
Różna forma od grypopodobnej choroby do postaci
ciężkich
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
bakteriemia
zapalenie wsierdzia
Zakażenie u kobiety w ciąży przebiega zwykle
bezobjawowo lub daje objawy niecharakterystyczne.
8
Rozpoznanie: izolacja i hodowla
Leczenie: antybiotyki B-laktamowe
Odporność jest długotrwała.
Nie stwierdzono powtórnego zakażenia
bakteriami z rodzaju Listeria u
pacjentów wyleczonych z
potwierdzonej listeriozy
9
KIŁA
Czynnik etiologiczny: krętek blady
Rezerwuar: człowiek
Źródło zakażenia: chorzy ze zmianami na skórze i
błonach śluzowych – I i II okres kiły
Drogi szerzenia:
•kontakt seksualny
•matka – dziecko (4-5 miesiąc ciąży)
•przetoczenie krwi (bardzo rzadko)
Wrota zakażenia: drobne uszkodzenia błony śluzowej lub
naskórka
Okres wylęgania – 2 – 4 tygodnie
10
Kiła.
Objawy kliniczne:
Kiła dorosłych:
Kiła pierwotna- w 3-4 tygodni po zakażeniu w miejscu wniknięcia pojawia
się zmiana pierwotna (twarda, niebolesna, ograniczona, wrzodziejąca)
ustępuje samoistnie po 14 dniach
Kiła drugorzędowa- po 3-8 tygodniach od zniknięcia zmiany pierwotnej,
występują
złe samopoczucie, gorączka, powiększenie węzłów chłonnych,
łysienie
plackowate, wysypka na skórze i błonach śluzowych
(plamisto-grudkowa),
kłykciny
Okres utajenia: (wczesny, późny granica 2 lat od zakażenia)
Kiła trzeciorzędowa: zmiany degeneracyjne, martwicze
Kiła wrodzona. Powstaje na skutek zakażenia Treponema pallidum.
Od 16 tygodnia ciąży może przechodzić przez barierę łożyskową.
25% zakażonych płodów umiera w macicy
25% zakażonych płodów umiera krótko po urodzeniu
11
Diagnostyka kiły:
Badanie mikroskopowe w ciemnym polu widzenia
Testy serologiczne:
odczyny nieswoiste: Test Wassermanna- oparty na wiązaniu dopełniacza
wykrywa przeciwciała klasy IgG
Testy klaczkujące-VDRL Veneral Disease Research
Laboratory
RPR Rapid Plasma Reagin
wykrywają IgG i IgM
odczyny swoiste: FTA-ABS Fluorescent Treponemal Antibody Absorption
Test
TPI T.pallidum immobilization
MHA-TP microhemagglutination T.pallidum
Leczenie kiły dorosłych i kiły wrodzonej:
Zakażony poniżej 1 roku- penicylina wysoka dawka i.m
Zakażony powyżej 1 roku- penicylina 1x i.m przez 3 tygodnie
Późne stadium choroby- 10 dni penicylina i.v.
12
Przy urodzeniu stwierdza się:
-opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego,
-wysięk surowiczy z nosa,
-powiększenie wątroby i śledziony (często z podwyższoną stężeniem
bilirubiny),
-powiększenie węzłów chłonnych,
-zaburzenia w budowie kośćca (widoczne w badaniu klinicznym,
radiologicznym)
-zmiany budowy czaszki: wyniosłość okolicy czołowej, mała szczęka, nos
siodełkowaty,
-pokarbowane zęby
-śródmiąższowe zapalenie rogówki
-głuchota
Triada Hutchinsona
13
RZEŻĄCZKA
Czynnik etiologiczny: dwoinka rzeżączki
Rezerwuar: człowiek
Źródło zakażenia: człowiek
Drogi szerzenia:
•prawie wyłącznie kontakty seksualne
•zapalenie spojówek noworodka podczas akcji porodowej
Wrota zakażenia: błona śluzowa pokryta nabłonkiem walcowatym
narządu moczowo-płciowego, odbytu, gardła
Okres wylęgania:
•u kobiet 7-14 dni
•u mężczyzn 3 – 6 dni
Odporność populacji:
•podatność na zakażenia powszechna
•przebycie choroby nie daje odporności
14
RZEŻĄCZKA – CHARAKTERYSTYKA KLINICZNA
Objawy kliniczne u mężczyzn:
•bardzo nasilone
•wyciek ropnej wydzieliny z cewki moczowej
•Ból
Powikłania:
•zapalenie najądrza
•zapalenie gruczołu krokowego
•zapalenie odbytnicy
Objawy kliniczne u kobiet
•dolegliwości niewielkie
Powikłania:
•zapalenia jajowodów
•zapalenia jajników
•obustronne zapalenie przydatków
•może prowadzić do niepłodności
Rzeżączka gardła i migdałków
•kontakty orogenitalne
•chrypka
•utrudnienie łykania
•zaczerwienienie gardła
15
RZEŻĄCZKA
Diagnostyka: badanie mikrobiologiczne
Leczenie:
•penicylina
•cefalosporyny III generacji
•ciprofloksacyna
•po leczeniu kontrola laboratoryjna
Zapobieganie:
•szybkie rozpoznanie i leczenie chorych
•identyfikacja partnerów i ich leczenie
•badanie serologiczne w kierunku kiły
•oświata zdrowotna
•u noworodków wykonuje się zabieg
Credego
1% roztwór azotanu srebra
16
Toksoplazmoza
Zakażenia są pospolite, najczęściej przewlekłe i
bezobjawowe.
Zakażenie następuje przez:
-pożywienie, wodę, ręce zanieczyszczone oocystami
-spożywanie surowego mięsa (głównie wieprzowiny)
-toksoplazmoza wrodzona
-przetoczenie krwi, transplantacja, zakażenie
laboratoryjne
-zakażenie przez skórę tylko cystą
17
Toksoplazmoza wrodzona
Zarodek, płód ulega zakażeniu w następstwie parazytemii
u matki- pierwotne zakażenie w czasie ciąży, rzadziej
wtórne uaktywnienie się infekcji (AIDS), immunosupresja.
W I trymestrze T.gondii rzadko przedostaje się przez
łożysko (10-20%) powoduje głębokie uszkodzenie,
obumarcie płodu, poronienie.
W II trymestrze zaraża 30% płodów tylko ok. 25% ma poważne
uszkodzenia: wodogłowie, zwapnienia, padaczka, niedorozwój,
uszkodzenie o.u.n
W III trymestrze zaraża 60-65%, tylko ok. 10% płodów ma
objawy po porodzie: hepatosplenomegalia, zapalenie płuc,
zapalenie mózgu, małopłytkowość, żółtaczka, biegunka.
Objawy z o.u.n. mogą ujawnić się 3-12 miesięcy po porodzie
18
Toksoplazmoza wrodzona
• Zapalenie siatkówkowo-naczyniówkowe (3-
18%)
• Zwapnienia śródczaszkowe (5-10%)
• Wodogłowie wrodzone (1%)
Tr
ia
d
a
S
a
b
in
a
-P
in
k
e
rt
o
n
a
19
Rozpoznanie.
• Izolacja T.gondii z płynu łożyskowego
• Próba biologiczna
• Hodowla komórkowa
• Wykrycie DNA T.gondii z płynu owodniowego
• Badania serologiczne
O aktywności procesu zapalnego świadczą:
- Serokonwersja odczynu ujemnego na odczyn
dodatni
- Bardzo duże wartości specyficznych przeciwciał IgG
- Znaczne zwiększenie wartości IgG
Szczyt wzrostu IgG- 3 miesiące po zakażeniu
Szczyt wzrostu IgM 6 tygodni po zakażeniu, obniżenie od
miesięcy do lat
W przypadku ponownego kontaktu z T.gondii nie pojawia się IgM.
20
Rozpoznanie cd.
• Awidność przeciwciał klasy IgG- wysoka
awidność (30-40%) stwierdza infekcję
przebytą w ciągu ostatnich 20 tygodni.
Niska awidność może wskazywać na
wczesny okres infekcji.
Ocena okresu infekcji tylko w
połączeniu z innymi badaniami.
Oznaczenie musi zostać wykonane w
ciągu 4 godzin od pobrania krwi.
21
Leczenie
Stwierdzona serokonwersja
Potwierdzona serokonwersja
badania po 4 tyg.
Zapobieganie przeniknięciu przez łożysko
Spiramycyna
Azytromycyna
Diagnostyka prenatalna
Amiopunkacja
USG płodu
Kordocenteza
Leczenie matczyno-płodowe
Pirymetamina+Sulfadiazyna
22
U dziecka które zaraziło się wewnątrzmacicznie, ale urodziło się bez widocznych
uszkodzeń, objawy toksoplazmozy wrodzonej mogą rozwinąć się w ciągu paru lat.
Dlatego ważne jest aby wcześnie wykluczyć toksoplazmozę wrodzoną.
(85% noworodków zakażonych nie wykazuje przy porodzie zmian chorobowych)
DIAGNOSTYKA U NOWORODKA
-Badanie parazytologiczne i serologiczne płynu owodniowego
-Ocena porównawcza swoistych przeciwciał u matki i dziecka.
- poziom IgG porównywalny (równe lub mniejsze niż u matki)- brak zakażenia
- poziom IgG wyższy niż u matki – zakażenie wrodzone
-Ocena poziomu IgM we krwi noworodka- obecność świadczy o zakażeniu wrodzonym
-Ocena poziomu IgA we krwi noworodka- obecność świadczy o świeżym zakażeniu
Badania należy powtórzyć po 7 dniach
23
Leczenie pourodzeniowe
Brak objawów- P+S/R (4tyg/4tyg przez 12
miesięcy)
Objawy- P+S przez 12 tygodni
24
Różyczka – Rubella
Zakażenie różyczką w 1-6 tygodniu ciąży powoduje uszkodzenie płodu w 56%
7-9 tygodniu ciąży - 25%
10-12 tygodniu ciąży- 15%
13-21 tygodniem ciąży- 10-15%
po 22 tygodniu 0%
Zachorowanie po 22 tygodniu ciąży nie stanowi zagrożenia dla płodu.
Przebycie różyczki na kilka tygodni przez zapłodnieniem może mieć wpływ na
powstanie wad u płodu, obumarcie ciąży.
Kobiety które nie przebyły różyczki lub jej nie przebyły powinny otrzymać szczepionkę
na 3 miesiące przed planowaną ciążą.
25
Objawy kliniczne różyczki wrodzonej:
Ogólne- wewnątrzmaciczne zahamowanie rozwoju, opóźnienie rozwoju w okresie
pozapłodowym
Układ sercowo-naczyniowy- przetrwały przewód tętniczy, uszkodzenia, zwężenia
tętnic, wady przegrody międzykomorowej, tetralogia Fallota, zapalenie
mięśnia sercowego
Narząd wzroku- zaćma wrodzona, retinopatie barwnikowe, zmętnienie rogówki,
jaskra, niedorozwój tęczówki
Słuch- głuchota
Inne- hepato-, splenomegalia, zapalenie wątroby, osteopatia, śródmiąższowe
zapalenie płuc, małopłytkowość, niedokrwistość, adenopatia, zaburzenia
mowy
Zapobieganie: szczepionka (min. 3 miesiące przed planowaną ciążą)
immunoglobulina
26
Cytomegalia
wirus cytomegalii (CMV)
Wirus cytomegalii jest bardzo rozpowszechniony, co najmniej
połowa kobiet w wieku rozrodczym przebyła zakażenie przed
ciążą.
Uważa się, że wirus przechodzi przez łożysko tylko w pierwotnym
zakażeniu.
Większość zakażeń przebiega bez lub skąpoobjawowo.
Zakażenie płodu- przez cały okres ciąży.
Po przebyciu okres wydalania wirusa wielomiesięczny, obecny w
moczu, mleku karmiącej, pochwie.
Im dłużej trwa infekcja tym większa częstość /stopień
uszkodzenia płodu.
27
Zakażenie CMV spotykany u 1% noworodków z tej grupy 10% prezentuje uchwytne
po urodzeniu objawy chorobowe.
Skutki zakażenia mogą ujawnić się dopiero po kilku tygodniach, a nawet miesiącach.
Rozpoznanie: izolacja wirusa z krwi, wód płodowych, moczu
hodowla tkankowa
wykazanie wirusa w pobranym materiale w mikroskopie elektronowym
badania serologiczne (IgM we krwi noworodka)
Objawy kliniczne:
Hepatosplenomegalia, zapalenie wątroby, żółtaczka, czerwienica małopłytkowa,
zapalenie płuc, zwapnienie mózgu, małogłowie, głuchota, niedorozwój umysłowy,
porażenie mózgowe.
28
Ospa wietrzna
varicella-zoster wirus
Ryzyka przejścia wirusa przez łożysko ocenia się na około 3%.
Ponad 30% dzieci z zespołem ospy wrodzonej umiera wkrótce po uradzeniu.
Zakażenie w I i II trymestrze częstsze wystąpienie zmian chorobowych
W ospie wrodzonej stwierdza się:
blizny skórne, zapalenie siatkówki, kataraktę, małoocze, zanik nerwu wzrokowego,
nierówność źrenic, oczopląs, niedorozwój kończyn, zanik kory mózgu, niedorozwój
móżdżku, porażenie nerwu twarzowego, zaniki mięśniowe,
Zakażenie kobiety w końcowym okresie ciąży (okres około porodowy)
-objawy mogą wystąpić do 10 dni od porodu- zakażenie przezłożyskowe
(śmiertelność około 20%).
W przypadku kontaktu ciężarnej która nie przebyła ospy wietrznej lub jest nie szczepiona
z osobą chorą na ospę wietrzną – immunoglobulina.
Leczenie: acyklovir (działanie potencjalnie teratogenne??)
29
Parwowirus B19
Zakaża komórki prekursorowe erytrocytów
powodując znaczną retikulocytopenię we
krwi obwodowej.
Prowadzi do groźnych zastępstw u płodów: znaczna
niedokrwistość, obrzęk płodowy,
wewnątrzmaciczne obumarcie płodu.
Leczenie: kobiety w ciąży- mogą wymagać
przetoczenia krwi, wewnątrz macicznego
przetoczenie krwi.
Leczenia swoistego brak
30
Wirusowe zapalenia wątroby typu A, B, C
Ryzyko zakażeń wertykalnych wynosi 3-6%
W przypadku kobiety w ciąży i HBsAg(+) należy:
-poinformować o konieczności zabezpieczenia noworodka
natychmiast po porodzie
-dziecku (w ciągu kilku godzin po porodzie) podać swoistą
ludzką immunoglubulinę a-HBs (200jm)
-dziecku podać 1 dawkę szczepionki p-WZW typu B
31
Kobieta HIV (+) w ciąży
• Profilaktyka transmisji wertykalnej
• Leczenie antyretrowirusowe
kobiety w ciąży
32
Transmisja pionowa zakażenia HIV
Ryzyko 20% (Europa Zach., USA)
→ 40% (Afryka)
zależy od etapu zakażenia matki
(wiremii)
Transmisja wirusa
- w czasie porodu
- przy karmieniu piersią
- przez łożysko
Nie ma embriopatii, dzieci rodzą się
klinicznie zdrowe.
33
Transmisja pionowa zakażenia HIV
• Częstość zakażeń noworodków zależy
od wysokości wiremii u matki
-wiremia >100 000 kopii/ml - 41%
-wiremia 1-10 000 kopii/ml - 17%
-wiremia <1 000 kopii/ml - prawie 0%
N. Engl. J. Med., 1999,341,394
34
Profilaktyka odmatczynych zakażeń
HIV
•
Dążenie do uzyskania wiremii HIV
podczas
porodu < 1000 kopii/ml
- leki ARV (<50 kopii/ml)
• Planowane cesarskie cięcie w 38
tyg ciąży
(przy podwyższonej wiremii
zwłaszcza gdy HIV >1000 kopii)
• Zakaz karmienia piersią
35
Postępowanie z ciężarną HIV+
- ocena kliniczna
- oznaczenie CD4
- oznaczenie wiremii HIV
CD4 ok.300 kom/mm
3
CD4 > 350
kom/mm
3
Wiremia HIV >100 000 kopii/ml Wiremia HIV < 100
000 kopii/ml
Leki ARV potrzebne dla zdrowia Leki ARV tylko w
celu
kobiety i włączamy nawet w
profilaktyki zakażenia
HIV od 14-17
1 trymestrze ciąży
tygodnia- HAART
HAART
36
Poza HAART w ciąży
• Retrovir dożylnie w czasie porodu
• Retrovir przez 6 tygodni u dziecka
(ew. 200 mg nevirapiny (Viramune) u
matki
i 2 mg/kg w 48 godzinie życia
dziecka
)
37
Profilaktyka odmatczynych zakażeń
HIV
Około 36 tyg ciąży:
- oznaczenie wiremii HIV
- wydanie pakietu porodowego
Retrovir iv 1 op.
Retrovir w syropie 1 op.
- decyzja co do sposobu
rozwiązania
cesarskie cięcie / droga
naturalna
wiremia HIV > 1000 kopii / wiremia HIV <
1000 kopii
38
Postępowanie z noworodkiem matki
HIV (+)
• Cesarskie cięcie
• Dokładne umycie noworodka
• Odessanie treści z górnych dróg oddechowych
• Rozpoczęcie profilaktyki lekami
antyretrowirusowymi w ciągu 12-24 godzin
• Zakaz karmienia piersią
• Szczepienie p-WZW typu B
• Nie należy szczepić p-gruzlicy