Antybiotyki – podział na

grupy

Podstawowe grupy



-laktamy

– penicyliny, penicyliny z inhibitorem, cefalosporyny,

monobaktamy, karbapenemy



Aminoglikozydy

– streptomycyna, neomycyna, kanamycyna,

gentamycyna, tobramycyna, netylmycyna, amikacyna



Chinolony

– kwas nalidyksowy, kwas pipemidynowy,

norfloksacyna, pefloksacyna, ciprofloksacyna, ofloksacyna,

lewofloksacyna, sparfloksacyna, gemifloksacyna,
moksifloksacyna



Tetracykliny

– tetracyklina, minocyklina, doksycyklina,

tigecyklina



Makrolidy/ketolidy

– erytromycyna,cykliczny węglan

erytromycyny (davercin), spiramycyna, roksytromycyna,

klarytromycyna, azytromycyna, trolitromycyna



Linkozamidy

– linkomycyna, klindamycyna



Streptograminy

– pristinamycyna, chinupristina,daflopristina



Oksazolidony

- linezolid



Glikopeptydy

– wankomycyna, teikoplanina



Chloramfenikol

– detreomycyna



Polimyksyny

- kolistyna



Rifamycyny

- rifampicyna



Sulfonamidy

– sulfatiazol, sulfaguanidyna,

kotrimoksazol (sulfametoksazol+trimetoprim)



Nitrofurany

– nitrofurantoina, furagin,

nifuroksazyd



Nitroimidazole

– metronidazol



Kwas fusydowy



Mupirocyna

Mechanizm działania



blokowanie syntezy

ściany komórkowej

-laktamy, glikopeptydy,

fosfomycyna



uszkodzenie błony

cytoplazmatycznej

polimyksyny,

aminoglikozydy, leki

przeciwgrzybicze



blokowanie syntezy białka

30S – aminoglikozydy,

tetracykliny

50S – linkozamidy,

streptograminy,

chroramfenikol, makrolidy



blokowanie syntezy DNA

chinolony, metronidazol,

nitrofurany, trimetoprim, leki

przeciwwirusowe
mRNA – rifampicyna



blokowanie syntezy kwasu

foliowego-

sulfonamidy