Wykład z
biochemii
1.Wprowadzenie;wybrane
zagadnienia chemii organicznej
Prof.dr hab. inż.Korneliusz Miksch
Silesian University of Technology, Gliwice, Poland
Environmental Biotechnology Department
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
Biochemia
Prof. dr hab. inż. Korneliusz Miksch
Wydział Inżynierii Środowiska i Energetyki
Katedra Biotechnologii Środowiskowej
ul. Akademicka 2, p. 712
E-mail: korneliusz.miksch@polsl.pl
www.kbs.ise.polsl.pl
Konsultacje: wg aktualnego rozkładu
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
Biochemia – zaliczanie przedmiotu
Zaliczenie przedmiotu według
następujących zasad:
• Ocena końcowa (OK) przedmiotu to
średnia ważona oceny z
laboratorium (L) i egzaminu z
całości tematyki wykładów (E)
OK = 1/3 L + 2/3E
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
BIOCHEMIA (od bios - gr. życie)-
dyscyplina
naukowa
opisująca
składniki
chemiczne
organizmów
(biochemia statyczna) oraz przemiany
tych
składników
(biochemia
dynamiczna).
Całość procesów życiowych tzn.
ogół
reakcji
chemicznych
w
organizmie
żywym
nazywamy
metabolizmem
(gr.metabole-
przemiana),
a
substancje
uczestniczace w tych reakcjach
nazywamy metabolitami.
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
Cechy reakcji biochemicznych
1. Regulowanie ich przebiegu przez
biokatalizatory zwane enzymami,
2. Powiązanie z określonymi strukturami
komórkowymi,
3. Istnienie precyzyjnych mechanizmów
integrujących poszczególne reakcje i
procesy biochemiczne,
4. Wymaganie tzw. fizjologicznych
warunków przebiegu reakcji,
5. Skojarzenie z przemianami
energetycznymi.
Ta ostatnia cecha jest wspólna zarówno
reakcjom biochemicznym, jak również
chemicznym.
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
BIOCHEMIA -Program
przedmiotu
• 1.Wprowadzenie-wybrane zagadnienia chemii
organicznej,
• 2.Aminokwasy i białka,
• 3.Kataliza enzymatyczna,
• 4.Kinetyka reakcji enzymatycznych,
• 5. Związki wysokoenergetyczne,
• 6. Łańcuch oddechowy,
• 7. Metabolizm tłuszczów,
• 8. Mechanizmy adaptacyjne drobnoustrojów,
• 9. Pomiary aktywności drobnoustrojów,
• 11. Horyzontalny transfer genów,
• 13. Metabolizm węglowodanów,
• 14. Cykl kwasów trójkarboksylowych (cykl Krebsa),
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
BIOCHEMIA - Literatura
• Kunicki-Goldfinger W.J.H.: Życie bakterii, PWN Warszawa 2006
• Berg J.M., Tymoczko J.L., Stryer L.: Biochemia, PWN Warszawa
2005
• Alberts B., Bray D., Hopkin K., Johnson A., Lewis J., Raff M.,
Roberts K., Walter P.: Podstawy biologii komórki, PWN
Warszawa 2005
• Hames B.D., Hooper N.M.: Biochemia - krótkie wykłady, PWN
Warszawa 2006
• Alexander M. „Biodegradation and bioremediation”, Academic
Press, San Diego-London-Boston-New York-Sydney-Tokyo-
Toronto 1999
• Baj J., Markiewicz Z.: Biologia molekularna bakterii, PWN
Warszawa 2006
• Turner P.C., McLenan A.G., Bates A.D., White M.R.H.: Biologia
molekularna, PWN Warszawa 2004
• Mathews Ch.K., van Holde K.F. "Biochemistry",
Benjamin/Cummings Publ. Comp. San Juan 1990;
• Alberts i in. "Molecular biology of the cell", Garland Publ, New
York-London 1983
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
1. Wybrane zagadnienia chemii organicznej
1.1. Istota wiązań chemicznych (wiązanie
jonowe)
Rys.1 Atom sodu (Na) oddaje elektron i staje się kationem Na
+
.
Rys.2 Atom chloru (Cl) przyjmuje
elektron i staje sie anionem
(Cl
-
).
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
1. Wybrane zagadnienia chemii organicznej
1.1. Istota wiązań chemicznych
(wiązanie jonowe)
Rys.3 Siły elektrostatycznego przyciągania
utrzymują w trwałości cząsteczkę.
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
1. Wybrane zagadnienia chemii organicznej
1.1. Istota wiązań chemicznych (wiązanie
atomowe, kowalencyjne)
Mechanizm powstawania wiązania kowalencyjnego w
cząsteczce wodoru
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
Ważne w biochemii reakcje
Acylacja, acylowanie, reakcja przyłączenia
grupy acylowej do różnych cząsteczek przez
podstawienie
atomu
wodoru
w
grupie
wodorotlenowej –OH lub aminowej –NH
2
resztą
kwasu organicznego.
Acetylowanie, szczególny przypadek acylacji,
reakcja przyłączenia grupy acetylowej do
różnych cząsteczek, np. podstawienie atomu
wodoru w grupie wodorotlenowej –OH,
aminowej –NH
2
, sulfhydrylowej –SH przez
acetyl.
Acyl, rodnik acylowy, rodnik kwasowy,
powstaje po odłączeniu grupy –OH z cząsteczki
kwasu karboksylowego, np. rodnik formylowy
(formyl) HCO-, acetylowy (acetyl) CH
3
CO-.
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
Ważne w biochemii reakcje
Fosforylacja, reakcja przyłączenia reszty kwasu
fosforowego do związku chemicznego.
Utlenianie,
oksydacja,
proces
chemiczny
polegający na utracie jednego lub kilku elektronów
przez związek lub pierwiastek utleniany; utlenianie
substancji następuje pod wpływem utleniacza –
substancji zdolnej do redukcji, czyli przyjęcia
elektronów.
Utlenianie
biologiczne,
procesy
utleniania
zachodzącego w komórkach organizmów żywych,
katalizowane przez enzymy oksydoredukcyjne ,
przejmujące elektrony z utle-nianych substratów
organicznych.
Dehydrogenacja
(odwodorowanie)
reakcja
odłączenia atomów wodoru od cząsteczki związku
chemicznego,
zazwyczaj
odłączane
są
równocześnie dwa atomy wodoru; z chemicznego
punktu widzenie odwodorowanie jest utlenianiem,
ponieważ odłączane są elektrony
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
1. Wybrane zagadnienia chemii organicznej
1.1. Istota wiązań chemicznych (grupy
funkcyjne)
Grupy funkcyjne - atom lub kombinacja połączeń
atomów, które w istotny sposób określają rodzaj
reakcji chemicznych, jakim ulegają dane związki
organiczne (np. -COOH).
•Grupa hydroksylowa (wodorotlenowa) -OH
•Grupa karboksylowa -COOH
•Grupa aldehydowa -CHO
•Grupa ketonowa =CO
•Grupa aminowa - NH
2
•Grupa nitrowa -NO
2
•Grupa sulfonowa -SO
3
H
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
1. Wybrane zagadnienia chemii organicznej
1.2. Izomeria optyczna
Izomeria optyczna wiąże się ze
zdolnością
skręcania
płaszczyzny
światła spolaryzowanego. Substancje
takie nazywa się optycznie czynnymi;
skręcające
płaszczyznę
światła
spolaryzowanego w prawo - nazywa
się
prawoskrętnymi
/+/,
a
skręcające
w
lewo
-lewoskrętnymi /-/.
http://kbs.ise.polsl.pl
Environmental Biotechnology Department, SUT
1. Wybrane zagadnienia chemii organicznej
1.2. Izomeria optyczna
Izomery bedące wzajemnymi odbiciami lustrzanymi
noszą nazwę enancjomerów. Równocząsteczkowa
mieszanina enacjomerów nie wykazuje optycznej
czynności i nosi nazwę mieszaniny recemicznej