POTENCJAŁ SPOCZYNKOWY
K
+
N a
+
C l
-
A
-
N a
+
+
K
K
1
N a
Równanie Nernsta
E
m
- potencjał równowagi (potencjał spoczynkowy)
R - stała gazowa
T - temperatura bezwzględna
Z - wartościowość jonu
F - liczba Faradaya
E =
m
ln
R T
[K ]
+
z
[K ]
+
w
z F
E = - 9 2 m V
m
Hiperkaliemia
[K ]
+
z
ln
0
[K ]
+
z
[K ]
+
w
1
E =
m
ln
R T
[K ]
+
z
[K ]
+
w
z F
E
m
0 ( d e p o la r y z a c ja )
-2
-1
0
1
2
0
1
2
3
K
+
N a
+
C l
-
A
-
N a
+
+
K
K
1
N a
E =
m
ln
R T
[K ]
+
z
[K ]
+
w
z F
Hipokaliemia
E =
m
ln
R T
[K ]
+
z
[K ]
+
w
z F
-2
-1
0
1
2
0
1
2
3
[K ]
+
z
[K ]
+
z
[K ]
+
w
0
ln
-
E
m
( r e p o la z r y z a c ja )
-
?
K
+
N a
+
C l
-
A
-
N a
+
+
K
K
1
N a
E =
m
ln
R T
[K ]
+
z
[K ]
+
w
z F
Hipokaliemia
E =
m
ln
R T
[K ]
+
z
[K ]
+
w
z F
[K ]
+
z
N a , K - A T P - a z a
+
+
[K ]
+
w
ln
0
[K ]
+
z
[K ]
+
w
1
E
m
0 ( d e p o la r y z a c ja )
K
+
N a
+
C l
-
A
-
N a
+
+
K
K
1
N a
E =
m
ln
R T
[K ]
+
z
[K ]
+
w
z F
Potencjał spoczynkowy to różnica potencjałów elektrycznych między
wnętrzem a otoczeniem niepobudzonej komórki
Potencjał spoczynkowy powstaje w wyniku istnienia różnicy stężeń jonów
po obu stronach błony komórkowej i zróżnicowanej przepuszczalności
poszczególnych jonów przez błonę w stanie spoczynku
Potencjał spoczynkowy zależy głównie od przezbłonowego gradientu
stężeń jonu, dla którego błona komórkowa jest najbardziej
przepuszczalna w stanie spoczynku (jony potasu - aktywne w spoczynku
kanały K1)
Zarówno hiper- jak i hipo-kaliemia powodują częściową depolaryzację
błony komórkowej, tzn. zmniejszają bezwzględną wartość potencjału
spoczynkowego (różny mechanizm)
Od poprawnej wartości potencjału spoczynkowego zależy prawidłowy
przebieg potencjału czynnościowego i jego przewodzenie
Potencjał spoczynkowy