ROZPOZNAWANIE I
ROZPOZNAWANIE I
KRYTERIA ŚMIERCI
KRYTERIA ŚMIERCI
MÓZGU
MÓZGU
HISTORIA STWIERDZANIA
HISTORIA STWIERDZANIA
ŚMIERCI MÓZGU
ŚMIERCI MÓZGU
-1902 Cushing, zatrzymanie oddechu u pacjentki z
-1902 Cushing, zatrzymanie oddechu u pacjentki z
guzem mózgu przy bijącym sercu
guzem mózgu przy bijącym sercu
- 1951 Riishede i Ethelberg, brak krążenia mózgowego
- 1951 Riishede i Ethelberg, brak krążenia mózgowego
mimo nieobecności anatomicznej przeszkody
mimo nieobecności anatomicznej przeszkody
- 1959 Mollaret i Goulon, Le coma depasse
- 1959 Mollaret i Goulon, Le coma depasse
- 1959 Jouvet, brak aktywności mózgu w EEG
- 1959 Jouvet, brak aktywności mózgu w EEG
- 1962 Schwab, pierwsze kryteria śmierci mózgu
- 1962 Schwab, pierwsze kryteria śmierci mózgu
- 1968 22 Światowy Zjazd Towarzystw Medycznych,
- 1968 22 Światowy Zjazd Towarzystw Medycznych,
koncepcja śmierci jako ciągłego procesu
koncepcja śmierci jako ciągłego procesu
odbywającego się na poziomie komórkowym
odbywającego się na poziomie komórkowym
- 1968 kryteria Harwardzkie
- 1968 kryteria Harwardzkie
- 1970 Kansas USA, Finlandia, pierwsze zdefiniowanie
- 1970 Kansas USA, Finlandia, pierwsze zdefiniowanie
prawne śmierci mózgu
prawne śmierci mózgu
DEFINICJA ŚMIERCI
DEFINICJA ŚMIERCI
DEFINICJA KLASYCZNA
DEFINICJA KLASYCZNA
Nieodwracalne ustanie krążenia krwi oznacza śmierć
Nieodwracalne ustanie krążenia krwi oznacza śmierć
człowieka jako całości. Niekoniecznie oznacza ono
człowieka jako całości. Niekoniecznie oznacza ono
natychmiastową śmierć wszystkich komórek ciała.
natychmiastową śmierć wszystkich komórek ciała.
DEFINICJA TZW. NOWA
DEFINICJA TZW. NOWA
Nieodwracalne ustanie funkcji mózgu oznacza śmierć
Nieodwracalne ustanie funkcji mózgu oznacza śmierć
człowieka jako całości. Niekoniecznie oznacza to
człowieka jako całości. Niekoniecznie oznacza to
natychmiastową śmierć innych układów.
natychmiastową śmierć innych układów.
DEFINICJA TZW. NOWA ZMODYFIKOWANA
DEFINICJA TZW. NOWA ZMODYFIKOWANA
Nieodwracalne ustanie funkcji pnia mózgu oznacza śmierć
Nieodwracalne ustanie funkcji pnia mózgu oznacza śmierć
mózgu jako całości. Niekoniecznie oznacza to
mózgu jako całości. Niekoniecznie oznacza to
natychmiastową śmierć wszystkich komórek mózgu.
natychmiastową śmierć wszystkich komórek mózgu.
PRZYCZYNY ŚMIERCI MÓZGOWEJ
PRZYCZYNY ŚMIERCI MÓZGOWEJ
1. Obrażenia czaszkowo - mózgowe
1. Obrażenia czaszkowo - mózgowe
2. Krwawienia podpajęczynówkowe
2. Krwawienia podpajęczynówkowe
3. Krwawienia śródmózgowe
3. Krwawienia śródmózgowe
4. Guzy mózgu
4. Guzy mózgu
5. Udary niedokrwienne mózgu
5. Udary niedokrwienne mózgu
6. Zatrzymanie krążenia
6. Zatrzymanie krążenia
7. Niedotlenienie ( utonięcie, powieszenie )
7. Niedotlenienie ( utonięcie, powieszenie )
8. Zatrucie lekami
8. Zatrucie lekami
MECHANIZM ŚMIERCI MÓZGU
MECHANIZM ŚMIERCI MÓZGU
Pień mózgu ulega rzadko urazom pierwotnym i jest strukturą
Pień mózgu ulega rzadko urazom pierwotnym i jest strukturą
mózgu stosunkowo odporną na niedotlenienie, częściej
mózgu stosunkowo odporną na niedotlenienie, częściej
dochodzi do uszkodzeń wtórnych związanych ze wzrostem
dochodzi do uszkodzeń wtórnych związanych ze wzrostem
ciśnienia śródczaszkowego, odpowiada za to:
ciśnienia śródczaszkowego, odpowiada za to:
- krwawienie śródczaszkowe
- krwawienie śródczaszkowe
- niedotlenienie związane z zaburzeniami krążenia
- niedotlenienie związane z zaburzeniami krążenia
- skurcz naczyniowy w przebiegu krwotoku
- skurcz naczyniowy w przebiegu krwotoku
podpajęczynówkowego i udary niedokrwienne
podpajęczynówkowego i udary niedokrwienne
- hypowentylacja
- hypowentylacja
Powoduje to spadek ciśnienia perfuzyjnego i spadek przepływu
Powoduje to spadek ciśnienia perfuzyjnego i spadek przepływu
mózgowego aż do jego zatrzymania
mózgowego aż do jego zatrzymania
Równocześnie z wypychaniem pnia mózgu w kierunku otworu
Równocześnie z wypychaniem pnia mózgu w kierunku otworu
wielkiego dochodzi do zrywania tętnic przeszywających
wielkiego dochodzi do zrywania tętnic przeszywających
odchodzących od tętnicy podstawnej mózgu
odchodzących od tętnicy podstawnej mózgu
PRZYCZYNY ZGONÓW DAWCÓW W
PRZYCZYNY ZGONÓW DAWCÓW W
POLSCE W LATACH 2003-2005
POLSCE W LATACH 2003-2005
2004 2005 2006
2004 2005 2006
Choroby naczyń
Choroby naczyń
mózgowych 304(54%) 316(57%) 273(55%)
mózgowych 304(54%) 316(57%) 273(55%)
Urazy głowy 225(40%) 194(35%) 195(39%)
Urazy głowy 225(40%) 194(35%) 195(39%)
Inne przyczyny 33(6%) 46(8%) 28(6%)
Inne przyczyny 33(6%) 46(8%) 28(6%)
ZMARLI DAWCY NARZĄDÓW
ZMARLI DAWCY NARZĄDÓW
2003-2005; płeć K:M
2003-2005; płeć K:M
2004 2005 2006
2004 2005 2006
Liczba Kobiet 197 223 171
Liczba Kobiet 197 223 171
Liczba Mężczyzn 365 333 325
Liczba Mężczyzn 365 333 325
%K : %M 35:65 40:60 34:66
%K : %M 35:65 40:60 34:66
ZMARLI DAWCY NARZĄDÓW
ZMARLI DAWCY NARZĄDÓW
2003-2005; WIEK
2003-2005; WIEK
2003 2004 2005
2003 2004 2005
Średnio 42,9 41,8 43,7
Średnio 42,9 41,8 43,7
0-5 lat 3(0,6%) 3(0,5%) 7(1,3%)
0-5 lat 3(0,6%) 3(0,5%) 7(1,3%)
6-16 lat 24(4,6%) 19(3,4%) 17(3,1%)
6-16 lat 24(4,6%) 19(3,4%) 17(3,1%)
17-30 lat 91(17,3%) 124(22,1%) 87(15,6%)
17-30 lat 91(17,3%) 124(22,1%) 87(15,6%)
31-40 lat 80(15,2%) 79(14,1%) 75(13,5%)
31-40 lat 80(15,2%) 79(14,1%) 75(13,5%)
41-50 lat 143(27,2%) 162(28,8%) 152(27,3%)
41-50 lat 143(27,2%) 162(28,8%) 152(27,3%)
51-65 lat 157(29,9%) 158(28,1%) 200(36,0%)
51-65 lat 157(29,9%) 158(28,1%) 200(36,0%)
> 65 27(5,1%) 17(3,0%) 18(3,2%)
> 65 27(5,1%) 17(3,0%) 18(3,2%)
ROZPOZNANIE ŚMIERCI
ROZPOZNANIE ŚMIERCI
MÓZGU
MÓZGU
Rozpoznanie śmierci mózgu (pnia mózgu)
Rozpoznanie śmierci mózgu (pnia mózgu)
opiera się na stwierdzeniu nieodwracalnej
opiera się na stwierdzeniu nieodwracalnej
utraty jego funkcji
utraty jego funkcji
Postępowanie kwalifikacyjne jest
Postępowanie kwalifikacyjne jest
dwuetapowe
dwuetapowe
Etap I
Etap I
: Wysunięcie podejrzenia śmierci
: Wysunięcie podejrzenia śmierci
mózgu.
mózgu.
Etap II
Etap II
: Wykonanie badań potwierdzających
: Wykonanie badań potwierdzających
śmierć mózgu
śmierć mózgu
Spełnienie wszystkich wymogów etapu I
Spełnienie wszystkich wymogów etapu I
warunkuje przejście do etapu II
warunkuje przejście do etapu II
PIEŃ MÓZGU
PIEŃ MÓZGU
RDZEŃ PRZEDŁUŻONY
RDZEŃ PRZEDŁUŻONY
MOST
MOST
ŚRÓDMÓZGOWIE
ŚRÓDMÓZGOWIE
MIĘDZYMÓZGOWIE
MIĘDZYMÓZGOWIE
- podwzgórze
- podwzgórze
- wzgórze
- wzgórze
BURZA WEGETATYWNA
BURZA WEGETATYWNA
Podczas narastania ICP pojawia się odruch Cushinga
Podczas narastania ICP pojawia się odruch Cushinga
polegający na stymulacji współczulnej prowadzącej do
polegający na stymulacji współczulnej prowadzącej do
zwolnienia czynności serca, skurczów przedwczesnych i
zwolnienia czynności serca, skurczów przedwczesnych i
okresowych zatrzymań krążenia, następnie dochodzi do
okresowych zatrzymań krążenia, następnie dochodzi do
przyspieszenia czynności serca.
przyspieszenia czynności serca.
Towarzyszy temu wzrost metabolizmu i temperatury ciała
Towarzyszy temu wzrost metabolizmu i temperatury ciała
W efekcie wyrzutu amin katecholowych mamy do
W efekcie wyrzutu amin katecholowych mamy do
czynienia z przejściowymi cechami niedotlenienia
czynienia z przejściowymi cechami niedotlenienia
mięśnia sercowego w zapisie EKG. Czasami wraz ze
mięśnia sercowego w zapisie EKG. Czasami wraz ze
spadkiem spadkiem stężenia amin katecholowych
spadkiem spadkiem stężenia amin katecholowych
dochodzi do wycofania się tych zmian, czasami jednak
dochodzi do wycofania się tych zmian, czasami jednak
powoduje to podwsierdziowe zmiany martwicze, tzw.
powoduje to podwsierdziowe zmiany martwicze, tzw.
neurogenny obrzęk płuc oraz zmiany martwicze w
neurogenny obrzęk płuc oraz zmiany martwicze w
obrębie wątroby i nerek.
obrębie wątroby i nerek.
Etap I obejmuje dokonanie u chorych
Etap I obejmuje dokonanie u chorych
następujących stwierdzeń i wykluczeń:
następujących stwierdzeń i wykluczeń:
1. STWIERDZENIA
1. STWIERDZENIA
- chory jest w śpiączce
- chory jest w śpiączce
- chory jest sztucznie wentylowany
- chory jest sztucznie wentylowany
- rozpoznano przyczynę śpiączki
- rozpoznano przyczynę śpiączki
- wykazano
- wykazano
strukturalne (już nie ma!!!)
strukturalne (już nie ma!!!)
uszkodzenie mózgu pierwotne lub wtórne
uszkodzenie mózgu pierwotne lub wtórne
- uszkodzenie strukturalne mózgu jest
- uszkodzenie strukturalne mózgu jest
nieodwracalne wobec wyczerpania
nieodwracalne wobec wyczerpania
możliwości terapeutycznych i upływu
możliwości terapeutycznych i upływu
czasu.
czasu.
USZKODZENIE
USZKODZENIE
STRUKTURALNE
STRUKTURALNE
Zaburzenie może być uznane za
Zaburzenie może być uznane za
strukturalne,
strukturalne,
jeżeli nie jest
jeżeli nie jest
spowodowane potencjalnie odwracalną
spowodowane potencjalnie odwracalną
przyczyną, taką jak zatrucie lekami,
przyczyną, taką jak zatrucie lekami,
hipotermią, oraz zaburzeniami
hipotermią, oraz zaburzeniami
metabolicznymi i endokrynologicznymi,
metabolicznymi i endokrynologicznymi,
tzn. że nie jest wymagane uwidocznienie
tzn. że nie jest wymagane uwidocznienie
morfologicznych uszkodzeń.
morfologicznych uszkodzeń.
USZKODZENIE
USZKODZENIE
STRUKTURALNE
STRUKTURALNE
Cytowane przepisy nie wymagały
Cytowane przepisy nie wymagały
uwidocznienia morfologicznych
uwidocznienia morfologicznych
uszkodzeń. Najbardziej jaskrawym
uszkodzeń. Najbardziej jaskrawym
przykładem niepotrzebnej dwuznaczności
przykładem niepotrzebnej dwuznaczności
może być określenie mianem
może być określenie mianem
„strukturalne” poniedotleniowego
„strukturalne” poniedotleniowego
uszkodzenia mózgu, po zatrzymaniu
uszkodzenia mózgu, po zatrzymaniu
krążenia.
krążenia.
2. WYKLUCZENIA
2. WYKLUCZENIA
- chory zatruty i pod wpływem niektórych
- chory zatruty i pod wpływem niektórych
środków farmakologicznych (alkohol
środków farmakologicznych (alkohol
etylowy, narkotyki, neuroleptyki, środki
etylowy, narkotyki, neuroleptyki, środki
nasenne, usypiające, zwiotczające)
nasenne, usypiające, zwiotczające)
- w stanie hipotermii (<35°C) wywołanej
- w stanie hipotermii (<35°C) wywołanej
przyczynami zewnętrznymi
przyczynami zewnętrznymi
- z zaburzeniami metabolicznymi i
- z zaburzeniami metabolicznymi i
endokrynologicznymi
endokrynologicznymi
-
-
z drgawkami i prężeniami (już nie ma???)
z drgawkami i prężeniami (już nie ma???)
- noworodki donoszone poniżej 7 dnia życia
- noworodki donoszone poniżej 7 dnia życia
Etap II obejmuje 2-krotne wykonanie przez
Etap II obejmuje 2-krotne wykonanie przez
ordynatora oddziału/kliniki
ordynatora oddziału/kliniki
lub
lub
upoważnionego przez niego lekarza
upoważnionego przez niego lekarza
specjalistę (nowe!!!)
specjalistę (nowe!!!)
w odstępach 3
w odstępach 3
godzinnych następujących badań
godzinnych następujących badań
potwierdzających:
potwierdzających:
A. Badania kliniczne:
A. Badania kliniczne:
Nieobecność odruchów pniowych
Nieobecność odruchów pniowych
Trwały bezdech
Trwały bezdech
Nieobecność odruchów pniowych
Nieobecność odruchów pniowych
1. brak reakcji źrenic na światło
1. brak reakcji źrenic na światło
2. brak odruchów rogówkowych
2. brak odruchów rogówkowych
3. brak ruchów gałek ocznych spontanicznych i
3. brak ruchów gałek ocznych spontanicznych i
przy próbie kalorycznej
przy próbie kalorycznej
4. Brak jakichkolwiek reakcji ruchowych na
4. Brak jakichkolwiek reakcji ruchowych na
bodziec bólowy w zakresie unerwienia
bodziec bólowy w zakresie unerwienia
nerwów czaszkowych,
nerwów czaszkowych,
jak również brak
jak również brak
reakcji ruchowej w obrębie twarzy w
reakcji ruchowej w obrębie twarzy w
odpowiedzi na bodźce bólowe zastosowane w
odpowiedzi na bodźce bólowe zastosowane w
obszarze unerwienia rdzeniowego
obszarze unerwienia rdzeniowego
(nowe)
(nowe)
5. Brak odruchów wymiotnych i kaszlowych
5. Brak odruchów wymiotnych i kaszlowych
6. Brak odruchu oczno-mózgowego
6. Brak odruchu oczno-mózgowego
Bezdech
Bezdech
brak reaktywności ośrodka oddechowego
brak reaktywności ośrodka oddechowego
na CO2
na CO2
WYTYCZNE TECHNICZNE DO
WYTYCZNE TECHNICZNE DO
SPOSOBU BADANIA
SPOSOBU BADANIA
BADANIE REAKCJI NA ŚWIATŁO
BADANIE REAKCJI NA ŚWIATŁO
1. Przed próbą należy przez 30 sekund utrzymać
1. Przed próbą należy przez 30 sekund utrzymać
zamknięte powieki
zamknięte powieki
2. Następnie odsłonić równocześnie obie źrenice
2. Następnie odsłonić równocześnie obie źrenice
oświetlając je z silnego źródła światła
oświetlając je z silnego źródła światła
3. Badanie przeprowadzić 3-krotnie w odstępach
3. Badanie przeprowadzić 3-krotnie w odstępach
około 30 sekundowych
około 30 sekundowych
4. W czasie badania obserwować średnicę źrenic
4. W czasie badania obserwować średnicę źrenic
przez około
przez około
5 sekund
5 sekund
BADANIE ODRUCHU ROGÓWKOWEGO
BADANIE ODRUCHU ROGÓWKOWEGO
1. Unieść powiekę i odsłonić gałkę oczną
1. Unieść powiekę i odsłonić gałkę oczną
2. Dotknąć rogówki 3-krotnie w około 5-
2. Dotknąć rogówki 3-krotnie w około 5-
sekundowych odstępach sterylnym
sekundowych odstępach sterylnym
wacikiem
wacikiem
3. Badanie wykonać obustronnie
3. Badanie wykonać obustronnie
4. Obserwować zachowanie się powiek
4. Obserwować zachowanie się powiek
podczas próby
podczas próby
PRÓBA KALORYCZNA
PRÓBA KALORYCZNA
1. Przed wykonaniem próby sprawdzić
1. Przed wykonaniem próby sprawdzić
wziernikiem pełną drożność przewodów
wziernikiem pełną drożność przewodów
słuchowych zewnętrznych (brak
słuchowych zewnętrznych (brak
woskowiny, skrzepów i innych ciał
woskowiny, skrzepów i innych ciał
obcych)
obcych)
2. Skierować strumień z 20 ml wody (temp
2. Skierować strumień z 20 ml wody (temp
3-10 C) na błonę bębenkową
3-10 C) na błonę bębenkową
3. Obserwować zachowanie się gałek
3. Obserwować zachowanie się gałek
ocznych
ocznych
SPRAWDZANIE REAKCJI BÓLOWYCH
SPRAWDZANIE REAKCJI BÓLOWYCH
1. W zakresie nerwów czaszkowych: nacisk
1. W zakresie nerwów czaszkowych: nacisk
opuszką palca na okolicę wyjścia nerwu
opuszką palca na okolicę wyjścia nerwu
nadoczodołowego ( obustronnie ) i
nadoczodołowego ( obustronnie ) i
podoczodołowego (obustronnie)
podoczodołowego (obustronnie)
2. W zakresie nerwów obwodowych: ucisk
2. W zakresie nerwów obwodowych: ucisk
płytki paznokciowej w okolicy wzrostowej
płytki paznokciowej w okolicy wzrostowej
krawędzi paznokcia ( obustronnie )
krawędzi paznokcia ( obustronnie )
3. Obserwować zachowanie się mięśni
3. Obserwować zachowanie się mięśni
mimicznych twarzy i innych grup
mimicznych twarzy i innych grup
mięśniowych
mięśniowych
ODRUCHY RDZENIOWE U DAWCÓW NARZĄDÓW
ODRUCHY RDZENIOWE U DAWCÓW NARZĄDÓW
Uciśnięcie rdzenia przedłużonego na pograniczu z
Uciśnięcie rdzenia przedłużonego na pograniczu z
segmentem C-1 przez migdałki móżdżku, powoduje
segmentem C-1 przez migdałki móżdżku, powoduje
wystąpienie wstrząsu rdzeniowego na poziomie poniżej
wystąpienie wstrząsu rdzeniowego na poziomie poniżej
C-1.
C-1.
W warunkach utrzymywania normotermii i wydolnego
W warunkach utrzymywania normotermii i wydolnego
krążenia po kilkunastu- kilkudziesięciu godzinach może
krążenia po kilkunastu- kilkudziesięciu godzinach może
dojść do wystąpienia odruchów rdzeniowych pod
dojść do wystąpienia odruchów rdzeniowych pod
wpływem bodźców zewnętrznych lub niedotlenienia i
wpływem bodźców zewnętrznych lub niedotlenienia i
hyperkapni w trakcie wykonywania próby bezdechu.
hyperkapni w trakcie wykonywania próby bezdechu.
Nie towarzyszą temu zmiany częstości akcji serca,
Nie towarzyszą temu zmiany częstości akcji serca,
ciśnienia tętniczego krwi oraz jakiekolwiek reakcje
ciśnienia tętniczego krwi oraz jakiekolwiek reakcje
mięśni mimicznych.
mięśni mimicznych.
CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA ODRUCHÓW
CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA ODRUCHÓW
Odruch kolanowy - 32%
Odruch kolanowy - 32%
Odruch przygięcia stopy - 68%
Odruch przygięcia stopy - 68%
Odruch cofania stopy - 44%
Odruch cofania stopy - 44%
Odruchy brzuszne - 32%
Odruchy brzuszne - 32%
REAKCJE NA PRZYGIĘCIE GŁOWY
REAKCJE NA PRZYGIĘCIE GŁOWY
Przegięcie ramion - 40%
Przegięcie ramion - 40%
Przygięcie bioder - 44%
Przygięcie bioder - 44%
Skurcz mięśni brzucha -
Skurcz mięśni brzucha -
80%
80%
Objawy, które nie wykluczają rozpoznania
Objawy, które nie wykluczają rozpoznania
śmierci pnia mózgu:
śmierci pnia mózgu:
1. Subtelne okresowe i rytmiczne ruchy mięśni
1. Subtelne okresowe i rytmiczne ruchy mięśni
twarzy - to zjawisko może wynikać z
twarzy - to zjawisko może wynikać z
odnerwienia mięśni w obszarze unerwionym
odnerwienia mięśni w obszarze unerwionym
przez nerw VII
przez nerw VII
2. Zgięciowe ruchy palców dłoni
2. Zgięciowe ruchy palców dłoni
3. Toniczne odruch szyjne - ruchy szyi, złożone
3. Toniczne odruch szyjne - ruchy szyi, złożone
ruchy kończyn inne niż patologiczne zgięcie lub
ruchy kończyn inne niż patologiczne zgięcie lub
wyprost. Zgięcie tułowia, powolny obrót głowy
wyprost. Zgięcie tułowia, powolny obrót głowy
oraz przywodzenie w stawach ramiennych ze
oraz przywodzenie w stawach ramiennych ze
zgięciem w stawach łokciowych - takie zdarzają
zgięciem w stawach łokciowych - takie zdarzają
się czasem podczas orzekania śmierci i
się czasem podczas orzekania śmierci i
przybierają dramatyczną formę - objaw Łazarza
przybierają dramatyczną formę - objaw Łazarza
Objawy, które nie wykluczają
Objawy, które nie wykluczają
rozpoznania śmierci pnia mózgu:
rozpoznania śmierci pnia mózgu:
4. Inne ruchy tułowia, obejmujące asymetryczne
4. Inne ruchy tułowia, obejmujące asymetryczne
ustawienie tułowia z odgięciem głowy do tyłu,
ustawienie tułowia z odgięciem głowy do tyłu,
zachowane głębokie i powierzchniowe odruchy
zachowane głębokie i powierzchniowe odruchy
skórne brzuszne
skórne brzuszne
5. Zachowane odruch ścięgniste, objaw trójzgięcia
5. Zachowane odruch ścięgniste, objaw trójzgięcia
(w stawie biodrowym, kolanowym i skokowym,
(w stawie biodrowym, kolanowym i skokowym,
np. podczas badania odruchu Babińskiego)
np. podczas badania odruchu Babińskiego)
6. Naprzemienne ruchy zgięciowe i wyprostne
6. Naprzemienne ruchy zgięciowe i wyprostne
palców stóp (objaw falujących palców stóp) lub
palców stóp (objaw falujących palców stóp) lub
zgięcie palców stóp po opukaniu stopy, dodatni
zgięcie palców stóp po opukaniu stopy, dodatni
objaw Babińskiego.
objaw Babińskiego.
7. Odruch polegający na nawróceniu i wyproście
7. Odruch polegający na nawróceniu i wyproście
kończyny górnej.
kończyny górnej.
SPRAWDZENIE ODRUCHÓW WYMIOTNYCH
SPRAWDZENIE ODRUCHÓW WYMIOTNYCH
I KASZLOWYCH
I KASZLOWYCH
1. Wprowadzenie zgłębnika do gardła i
1. Wprowadzenie zgłębnika do gardła i
początkowego odcinka przełyku oraz ruchy
początkowego odcinka przełyku oraz ruchy
osiowe zgłębnikiem nie wywołują odruchu
osiowe zgłębnikiem nie wywołują odruchu
wymiotnego
wymiotnego
2. Wprowadzenie zgłębnika do tchawicy i oskrzeli
2. Wprowadzenie zgłębnika do tchawicy i oskrzeli
oraz osiowe poruszanie nim nie wywołuje
oraz osiowe poruszanie nim nie wywołuje
odruchu kaszlowego (zgłębnik nie może być
odruchu kaszlowego (zgłębnik nie może być
podłączony do urządzenia ssącego)
podłączony do urządzenia ssącego)
3. Obserwować zachowanie się mięsni
3. Obserwować zachowanie się mięsni
mimicznych twarzy, mięśni klatki piersiowej i
mimicznych twarzy, mięśni klatki piersiowej i
brzucha
brzucha
BADANIE ODRUCHU OCZNO-MÓZGOWEGO
BADANIE ODRUCHU OCZNO-MÓZGOWEGO
1. Stanąć za głową badanego i ująć ja
1. Stanąć za głową badanego i ująć ja
obiema rękami z boków
obiema rękami z boków
2. Odsłonić gałki oczne odsuwając kciukami
2. Odsłonić gałki oczne odsuwając kciukami
powieki ku górze
powieki ku górze
3. Obrócić głowę badanego najpierw w jedną
3. Obrócić głowę badanego najpierw w jedną
stronę i zatrzymać 3-5 sekund w tej pozycji
stronę i zatrzymać 3-5 sekund w tej pozycji
4. Obrócić głowę badanego w przeciwną
4. Obrócić głowę badanego w przeciwną
stronę i zatrzymać ją przez 3-5 sekund w
stronę i zatrzymać ją przez 3-5 sekund w
tej pozycji
tej pozycji
5. Obserwować zachowanie się gałek
5. Obserwować zachowanie się gałek
ocznych
ocznych
WPŁYW CO
WPŁYW CO
2
2
NA OŚRODEK
NA OŚRODEK
ODDECHOWY
ODDECHOWY
Obszary chemowrażliwe mózgu reagujące na
Obszary chemowrażliwe mózgu reagujące na
zmiany prężności CO2 znajdują się na
zmiany prężności CO2 znajdują się na
podstawnej stronie rdzenia przedłużonego
podstawnej stronie rdzenia przedłużonego
Czynnikiem pobudzającym chemoreceptory
Czynnikiem pobudzającym chemoreceptory
jest wzrost stężenia jonów wodorowych
jest wzrost stężenia jonów wodorowych
powstających z rozpadu kwasu węglowego.
powstających z rozpadu kwasu węglowego.
Ze względu na bardzo bogate unaczynienie
Ze względu na bardzo bogate unaczynienie
ich okolicy przez tętnice przeszywające
ich okolicy przez tętnice przeszywające
odchodzące od tętnicy podstawnej mózgu
odchodzące od tętnicy podstawnej mózgu
zmiany prężności CO2 rejestrowane są
zmiany prężności CO2 rejestrowane są
bezpośrednio z krwi tętniczej bez udziału
bezpośrednio z krwi tętniczej bez udziału
płynu mózgowo rdzeniowego.
płynu mózgowo rdzeniowego.
W wyniku pobudzenia tych obszarów dochodzi
W wyniku pobudzenia tych obszarów dochodzi
do:
do:
- zwiększenia wyładowań w nerwie przeponowym
- zwiększenia wyładowań w nerwie przeponowym
- wzrost wentylacji płuc
- wzrost wentylacji płuc
- wzrost spontanicznej aktywności współczulnej
- wzrost spontanicznej aktywności współczulnej
- wzrost ciśnienia tętniczego
- wzrost ciśnienia tętniczego
W warunkach fizjologicznych pobudzenie ośrodka
W warunkach fizjologicznych pobudzenie ośrodka
oddechowego na drodze hypoksemii poprzez
oddechowego na drodze hypoksemii poprzez
kłębki aortalne i szyjne zachodzi przy prężności
kłębki aortalne i szyjne zachodzi przy prężności
tlenu poniżej 80 mmHg. Nie ma to znaczenia
tlenu poniżej 80 mmHg. Nie ma to znaczenia
przy próbie bezdechu
przy próbie bezdechu
BADANIE BEZDECHU
BADANIE BEZDECHU
1. Przez 10 minut wentylować badanego
1. Przez 10 minut wentylować badanego
100% tlenem w układzie bezzwrotnym
100% tlenem w układzie bezzwrotnym
2. Następnie przed wykonaniem próby
2. Następnie przed wykonaniem próby
bezdechu tak wentylować płuca 100%
bezdechu tak wentylować płuca 100%
tlenem, aby zawartość CO
tlenem, aby zawartość CO
2
2
ustabilizowała
ustabilizowała
się na poziomie 40 mmHg (5,3 kPa)
się na poziomie 40 mmHg (5,3 kPa)
PRÓBA BEZDECHU c.d.
PRÓBA BEZDECHU c.d.
4. Natychmiast po pobraniu krwi odłączyć
4. Natychmiast po pobraniu krwi odłączyć
badanego od respiratora rozpoczynając
badanego od respiratora rozpoczynając
równocześnie insuflację tlenu z przepływem 6
równocześnie insuflację tlenu z przepływem 6
l/min przez założony do tchawicy zgłębnik z
l/min przez założony do tchawicy zgłębnik z
wylotem w pobliżu rozwidlenia tchawicy (u
wylotem w pobliżu rozwidlenia tchawicy (u
dzieci < przepływ)
dzieci < przepływ)
5. Od chwili odłączenia respiratora obserwować
5. Od chwili odłączenia respiratora obserwować
pilnie zachowanie się klatki piersiowej i
pilnie zachowanie się klatki piersiowej i
nadbrzusza przez kolejne 10 minut
nadbrzusza przez kolejne 10 minut
6. Z chwilą upływu 10 minut pobrać krew z
6. Z chwilą upływu 10 minut pobrać krew z
tętnicy celem oznaczenia PaCO2 i natychmiast
tętnicy celem oznaczenia PaCO2 i natychmiast
po pobraniu krwi podłączyć badanego ponownie
po pobraniu krwi podłączyć badanego ponownie
do respiratora
do respiratora
PRÓBA BEZDECHU c.d.
PRÓBA BEZDECHU c.d.
7. W przypadku wystąpienia spadku
7. W przypadku wystąpienia spadku
ciśnienia tętniczego, u dorosłych poniżej
ciśnienia tętniczego, u dorosłych poniżej
90 mmHg (12kPa), a u dzieci poniżej
90 mmHg (12kPa), a u dzieci poniżej
wartości prawidłowej dla wieku,
wartości prawidłowej dla wieku,
znaczącego spadku SpO2 lub zaburzeń
znaczącego spadku SpO2 lub zaburzeń
rytmu serca należy pobrać próbkę krwi
rytmu serca należy pobrać próbkę krwi
tętniczej w celu określenia PaCO2 i
tętniczej w celu określenia PaCO2 i
badanego podłączyć do respiratora
badanego podłączyć do respiratora
PRÓBA BEZDECHU c.d.
PRÓBA BEZDECHU c.d.
Próba jest wykonana prawidłowo, jeśli w
Próba jest wykonana prawidłowo, jeśli w
początkowym oznaczeniu PaCO2 uzyskano
początkowym oznaczeniu PaCO2 uzyskano
wartości co najmniej 40 mm Hg (5,3 kPa), a
wartości co najmniej 40 mm Hg (5,3 kPa), a
przyrost PaCO2 po 10 minutach próby wyniósł
przyrost PaCO2 po 10 minutach próby wyniósł
co najmniej 15 mm Hg (1,9 kPa)
co najmniej 15 mm Hg (1,9 kPa)
Propozycja
Propozycja
- bezdech rozpoznaje się po
- bezdech rozpoznaje się po
stwierdzeniu braku braku reakcji na wzrost
stwierdzeniu braku braku reakcji na wzrost
PaCO2 powyżej
PaCO2 powyżej
60 mmHg
60 mmHg
(7,9 kPa), tak więc
(7,9 kPa), tak więc
próba jest wykonana prawidłowo, jeśli w czasie
próba jest wykonana prawidłowo, jeśli w czasie
jej trwania uzyskano wartość co najmniej 60
jej trwania uzyskano wartość co najmniej 60
mmHg, a wzrost wyniósł co najmniej
mmHg, a wzrost wyniósł co najmniej
20 mmHg
20 mmHg
(2,6kPa)
(2,6kPa)
PRÓBA BEZDECHU uwagi
PRÓBA BEZDECHU uwagi
prężność CO2 po odłączeniu od respiratora
prężność CO2 po odłączeniu od respiratora
wzrasta o wartość około 3 mmHg/min,
wzrasta o wartość około 3 mmHg/min,
dlatego też czas 10 min jest w większości
dlatego też czas 10 min jest w większości
wypadków wystarczający do wzrostu jego
wypadków wystarczający do wzrostu jego
prężności o 20 mmHg. W razie
prężności o 20 mmHg. W razie
konieczności wcześniejszego podłączenia
konieczności wcześniejszego podłączenia
chorego do respiratora należy pobrać
chorego do respiratora należy pobrać
krew w celu sprawdzenia, czy nastąpił
krew w celu sprawdzenia, czy nastąpił
oczekiwany wzrost PaCO2 o wartość
oczekiwany wzrost PaCO2 o wartość
przekraczającą 20 mmHg, co pozwala na
przekraczającą 20 mmHg, co pozwala na
uznanie ważności próby
uznanie ważności próby
PRÓBA BEZDECHU uwagi
PRÓBA BEZDECHU uwagi
w przypadku wystąpienia uszkodzenia płuc,
w przypadku wystąpienia uszkodzenia płuc,
które uniemożliwiają wykonanie próby
które uniemożliwiają wykonanie próby
bezdechu w przedstawiony wyżej sposób,
bezdechu w przedstawiony wyżej sposób,
z powodu postępującej szybko desaturacji
z powodu postępującej szybko desaturacji
krwi, można zastosować hipowentylację:
krwi, można zastosować hipowentylację:
zamiast odłączenia respiratora należy
zamiast odłączenia respiratora należy
wentylować płuca badanego 100%
wentylować płuca badanego 100%
tlenem, tak aby osiągnąć wcześniej
tlenem, tak aby osiągnąć wcześniej
wymienione, wyjściowe i końcowe
wymienione, wyjściowe i końcowe
wartości PaCO2
wartości PaCO2
Czas obserwacji wstępnej
Czas obserwacji wstępnej
Dla rozpoznania nieodwracalnego uszkodzenia mózgu
Dla rozpoznania nieodwracalnego uszkodzenia mózgu
wobec wyczerpania możliwości terapeutycznych i upływu
wobec wyczerpania możliwości terapeutycznych i upływu
czasu jest konieczne zastosowanie odpowiednio długiej
czasu jest konieczne zastosowanie odpowiednio długiej
obserwacji wstępnej przed rozpoczęciem procedury
obserwacji wstępnej przed rozpoczęciem procedury
orzekania śmierci mózgu. Za początek czasu obserwacji
orzekania śmierci mózgu. Za początek czasu obserwacji
wstępnej należy przyjąć moment w którym odnotowano
wstępnej należy przyjąć moment w którym odnotowano
pojawienie się klinicznych cech śmierci mózgu
pojawienie się klinicznych cech śmierci mózgu
W przypadku
W przypadku
pierwotnych uszkodzeń mózgu czas ten
pierwotnych uszkodzeń mózgu czas ten
powinien wynosic co najmniej 6 godzin
powinien wynosic co najmniej 6 godzin
,
,
W przypadku
W przypadku
wtórnych uszkodzeń takich jak:
wtórnych uszkodzeń takich jak:
niedotlenienie, udar niedokrwienny, zatrzymanie
niedotlenienie, udar niedokrwienny, zatrzymanie
krążenia, hipoglikemia, czas ten powinien wynosić co
krążenia, hipoglikemia, czas ten powinien wynosić co
najmniej 12 godzin
najmniej 12 godzin
Czas obserwacji wstępnej u
Czas obserwacji wstępnej u
dzieci w przedziale wiekowym
dzieci w przedziale wiekowym
do 2 lat powinien być zawsze dłuższy niż 12 godzin
do 2 lat powinien być zawsze dłuższy niż 12 godzin
(B) Instrumentalne badanie potwierdzające
(B) Instrumentalne badanie potwierdzające
Rozpoznanie śmierci mózgu w większości przypadków
Rozpoznanie śmierci mózgu w większości przypadków
opiera się na badaniu klinicznym. Jednakże zdarzają się
opiera się na badaniu klinicznym. Jednakże zdarzają się
szczególne sytuacje, w których badania kliniczne nie
szczególne sytuacje, w których badania kliniczne nie
mogą być wykonane lub jednoznacznie interpretowane.
mogą być wykonane lub jednoznacznie interpretowane.
Przyczynami powodującymi trudności diagnostyczne są:
Przyczynami powodującymi trudności diagnostyczne są:
1. Rozległe urazy twarzoczaszki
1. Rozległe urazy twarzoczaszki
2. Uszkodzenia podnamiotowe mózgu
2. Uszkodzenia podnamiotowe mózgu
3. Obecność nietypowych odruchów
3. Obecność nietypowych odruchów
4. Inne przyczyny, np. niektóre środki trujące lub preparaty
4. Inne przyczyny, np. niektóre środki trujące lub preparaty
farmakologicze
farmakologicze
W takich przypadkach podejrzenie śmierci mózgu może lub
W takich przypadkach podejrzenie śmierci mózgu może lub
musi być potwierdzone badaniami instrumentalnymi:
musi być potwierdzone badaniami instrumentalnymi:
EEG, potencjały wywołane, ocena przepływu mózgowego
EEG, potencjały wywołane, ocena przepływu mózgowego
według nastepujących wytycznych
według nastepujących wytycznych
Sytuacje szczególne
Sytuacje szczególne
1. W pierwotnym, nadnamiotowym uszkodzeniu mózgu
1. W pierwotnym, nadnamiotowym uszkodzeniu mózgu
dorosłych i dzieci powyżej drugiego roku życia, śmierć
dorosłych i dzieci powyżej drugiego roku życia, śmierć
mózgu może zostać potwierdzona dwojako:
mózgu może zostać potwierdzona dwojako:
a) poprzez dwukrotne badanie kliniczne wykonane w
a) poprzez dwukrotne badanie kliniczne wykonane w
odstępie 6-godzinnym, w którym stwierdzono
odstępie 6-godzinnym, w którym stwierdzono
trwały brak odruchów pniowych i trwały bezdech
trwały brak odruchów pniowych i trwały bezdech
b) poprzez wykonanie dwóch badań klinicznych i jednego
b) poprzez wykonanie dwóch badań klinicznych i jednego
spośród badań potwierdzających. Okres pomiędzy
spośród badań potwierdzających. Okres pomiędzy
badaniami klinicznymi może zakończyć się w ciągu 3
badaniami klinicznymi może zakończyć się w ciągu 3
godzin pod warunkiem potwierdzenia śmierci mózgu w
godzin pod warunkiem potwierdzenia śmierci mózgu w
badaniu instrumentalnym
badaniu instrumentalnym
Sytuacje szczególne
Sytuacje szczególne
1. W pierwotnym podnamiotowym uszkodzeniu mózgu u
1. W pierwotnym podnamiotowym uszkodzeniu mózgu u
dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia, śmierć mózgu
dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia, śmierć mózgu
musi zostać potwierdzona co najmniej jednym z
musi zostać potwierdzona co najmniej jednym z
następujących badań:
następujących badań:
a) wykazującym linię izoelektryczną w badaniu EEG, lub
a) wykazującym linię izoelektryczną w badaniu EEG, lub
b) wykazującym brak przepływu w naczyniach
b) wykazującym brak przepływu w naczyniach
mózgowych.
mózgowych.
Uwaga: badanie potencjałów wywołanych nie ma
Uwaga: badanie potencjałów wywołanych nie ma
zastosowania w w diagnostyce śmierci mózgu
zastosowania w w diagnostyce śmierci mózgu
spowodowanej uszkodzeniem podnamiotowym!
spowodowanej uszkodzeniem podnamiotowym!
Sytuacje szczególne
Sytuacje szczególne
1. We wtórnym uszkodzeniu mózgu u dorosłych i dzieci
1. We wtórnym uszkodzeniu mózgu u dorosłych i dzieci
powyżej 2 roku życia, śmierć mózgu może zostać
powyżej 2 roku życia, śmierć mózgu może zostać
potwierdzona dwojako:
potwierdzona dwojako:
a) poprzez dwukrotne badania wykonane w odstępie 24
a) poprzez dwukrotne badania wykonane w odstępie 24
godzinnym, w których stwierdzono brak odruchów
godzinnym, w których stwierdzono brak odruchów
pniowych i trwały bezdech
pniowych i trwały bezdech
b) poprzez wykonanie dwóch badań klinicznych i jednego
b) poprzez wykonanie dwóch badań klinicznych i jednego
spośród badań potwierdzających. Okres pomiędzy
spośród badań potwierdzających. Okres pomiędzy
badaniami klinicznymi może zakończyć się w ciągu 3
badaniami klinicznymi może zakończyć się w ciągu 3
godzin, pod warunkiem potwierdzenia śmierci mózgu w
godzin, pod warunkiem potwierdzenia śmierci mózgu w
badaniu potwierdzającym
badaniu potwierdzającym
Rozpoznanie śmierci mózgu u dzieci
Rozpoznanie śmierci mózgu u dzieci
Dla potrzeb diagnostyki śmierci mózgu u dzieci
Dla potrzeb diagnostyki śmierci mózgu u dzieci
wyróżnia się trzy grupy wiekowe:
wyróżnia się trzy grupy wiekowe:
1. Noworodki 7-28 dzień życia
1. Noworodki 7-28 dzień życia
2. Dzieci do końca 2 roku życia
2. Dzieci do końca 2 roku życia
3. Dzieci powyżej 2 roku życia
3. Dzieci powyżej 2 roku życia
Rozpoznanie śmierci mózgu u dzieci
Rozpoznanie śmierci mózgu u dzieci
U dzieci odstęp czasu pomiędzy dwoma seriami badań musi
U dzieci odstęp czasu pomiędzy dwoma seriami badań musi
wynosić:
wynosić:
1. U noworodków - co najmniej 72 godziny, niezależnie od
1. U noworodków - co najmniej 72 godziny, niezależnie od
przyczyny uszkodzenia mózgu (pierwotnej lub wtórnej)
przyczyny uszkodzenia mózgu (pierwotnej lub wtórnej)
2. U dzieci do końca 2 roku życia - co najmniej 24 godziny,
2. U dzieci do końca 2 roku życia - co najmniej 24 godziny,
niezależnie od przyczyny uszkodzenia mózgu
niezależnie od przyczyny uszkodzenia mózgu
3. U dzieci powyżej 2 lat - jak u dorosłych. Okres ten może
3. U dzieci powyżej 2 lat - jak u dorosłych. Okres ten może
być skrócony do 3 godzin, pod warunkiem potwierdzenia
być skrócony do 3 godzin, pod warunkiem potwierdzenia
śmierci mózgu w co najmniej jednym badaniu
śmierci mózgu w co najmniej jednym badaniu
instrumentalnym.
instrumentalnym.
U noworodków i dzieci do końca 2 roku życia nieodwracalne
U noworodków i dzieci do końca 2 roku życia nieodwracalne
zmiany należy potwierdzić przez wykonanie jednego z
zmiany należy potwierdzić przez wykonanie jednego z
trzech wymienionych wcześniej badań instrumentalnych
trzech wymienionych wcześniej badań instrumentalnych
Spełnione wszystkie kryteria wykonania
Spełnione wszystkie kryteria wykonania
prób, a w szczególnych przypadkach
prób, a w szczególnych przypadkach
badań instrumentalnych, zezwala Komisji
badań instrumentalnych, zezwala Komisji
złożonej z trzech lekarzy specjalistów w
złożonej z trzech lekarzy specjalistów w
tym co najmniej jednego w dziedzinie
tym co najmniej jednego w dziedzinie
anestezjologii i intensywnej terapii oraz
anestezjologii i intensywnej terapii oraz
jednego w dziedzinie neurologii lub
jednego w dziedzinie neurologii lub
neurochirurgii, na stwierdzenie zgonu
neurochirurgii, na stwierdzenie zgonu
osoby badanej w wyniku śmierci mózgu.
osoby badanej w wyniku śmierci mózgu.
W skład Komisji może wchodzić lekarz
W skład Komisji może wchodzić lekarz
leczący lub wysuwający podejrzenie.
leczący lub wysuwający podejrzenie.
WSKAZÓWKI I UWAGI DLA KOMISJI ds.
WSKAZÓWKI I UWAGI DLA KOMISJI ds.
ORZEKANIA O ŚMIERCI MÓZGU
ORZEKANIA O ŚMIERCI MÓZGU
Komisja bada chorego i przedstawioną jej
Komisja bada chorego i przedstawioną jej
dokumentację, kontrolując czy:
dokumentację, kontrolując czy:
1. Dokonano wymaganych wstępnych stwierdzeń (etap I)
1. Dokonano wymaganych wstępnych stwierdzeń (etap I)
2. Dokonano wymaganych wstępnych wykluczeń (etap II)
2. Dokonano wymaganych wstępnych wykluczeń (etap II)
3. Stwierdzono strukturalne uszkodzenie mózgu (już nie)
3. Stwierdzono strukturalne uszkodzenie mózgu (już nie)
4. Stwierdzono nieodwracalność strukturalnego
4. Stwierdzono nieodwracalność strukturalnego
uszkodzenia mózgu ( wyczerpanie możliwości
uszkodzenia mózgu ( wyczerpanie możliwości
terapeutycznych i upływ czasu ) (już nie)
terapeutycznych i upływ czasu ) (już nie)
5. Stwierdzono brak odruchów pniowych (już nie)
5. Stwierdzono brak odruchów pniowych (już nie)
6. Stwierdzono trwały bezdech (już nie)
6. Stwierdzono trwały bezdech (już nie)
7. Tam gdzie to jest niezbędne, potwierdzono śmierć
7. Tam gdzie to jest niezbędne, potwierdzono śmierć
mózgu w co najmniej badaniu instrumentalnym
mózgu w co najmniej badaniu instrumentalnym
Jeśli tak to :
Jeśli tak to :
1. Chorego wolno uznać za zmarłego, mimo jeszcze
1. Chorego wolno uznać za zmarłego, mimo jeszcze
utrzymującej się czynności serca
utrzymującej się czynności serca
2. Uznanie za zmarłego leży w kompetencji Komisji
2. Uznanie za zmarłego leży w kompetencji Komisji
3. Z chwilą uznania chorego za zmarłego respirator
3. Z chwilą uznania chorego za zmarłego respirator
wentyluje zwłoki
wentyluje zwłoki
4. Chory jest zmarły, od chwili stwierdzenia śmierci
4. Chory jest zmarły, od chwili stwierdzenia śmierci
mózgu przez Komisję, a więc nie wtedy, kiedy
mózgu przez Komisję, a więc nie wtedy, kiedy
odłączono respirator i czynność serca uległa
odłączono respirator i czynność serca uległa
zatrzymaniu
zatrzymaniu
5. Obowiązek terapeutyczny ustaje z chwilą
5. Obowiązek terapeutyczny ustaje z chwilą
komisyjnego stwierdzenia zgonu
komisyjnego stwierdzenia zgonu
6. Badania encefalograficzne i badania
6. Badania encefalograficzne i badania
angiograficzne mózgu nie są potrzebne do
angiograficzne mózgu nie są potrzebne do
rozpoznania śmierci mózgu (już nie)
rozpoznania śmierci mózgu (już nie)
7. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości
7. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości
dotyczących śmierci mózgu Komisja oddala
dotyczących śmierci mózgu Komisja oddala
wniosek
wniosek
BADANIA DODATKOWE
BADANIA DODATKOWE
KRYTERIUM ŚMIERCI MÓZGU NIE WYMAGA
KRYTERIUM ŚMIERCI MÓZGU NIE WYMAGA
DO ROZPOZNANIA WYKONANIA INNYCH
DO ROZPOZNANIA WYKONANIA INNYCH
BADAŃ POZA PRÓBAMI KLINICZNYMI
BADAŃ POZA PRÓBAMI KLINICZNYMI
PRZY PRAWIDŁOWO DOKONANYCH
PRZY PRAWIDŁOWO DOKONANYCH
STWIERDZENIACH I WYKLUCZENIACH
STWIERDZENIACH I WYKLUCZENIACH
(teraz już nie)
(teraz już nie)
USTAWODAWCA NAKAZUJE ODDALENIE WNIOSKU
USTAWODAWCA NAKAZUJE ODDALENIE WNIOSKU
W RAZIE JAKIEJKOLWIEK WĄTPLIWOŚCI CO DO
W RAZIE JAKIEJKOLWIEK WĄTPLIWOŚCI CO DO
STANU ŚMIERCI MÓZGU
STANU ŚMIERCI MÓZGU
W sytuacjach wątpliwych oprócz czynnika
W sytuacjach wątpliwych oprócz czynnika
czasu, to znaczy biernej obserwacji
czasu, to znaczy biernej obserwacji
można wykorzystać badania
można wykorzystać badania
uzupełniające pozwalające bezspornie
uzupełniające pozwalające bezspornie
rozpoznać śmierć mózgu.
rozpoznać śmierć mózgu.
Polskie wytyczne nie przewidują
Polskie wytyczne nie przewidują
zastosowania badań uzupełniających,
zastosowania badań uzupełniających,
ale ich również nie wykluczają (teraz już
ale ich również nie wykluczają (teraz już
nie)
nie)
Ocena wyników badań
Ocena wyników badań
uzupełniających opiera się na dwóch
uzupełniających opiera się na dwóch
fenomenach
fenomenach
•
braku aktywności bioelektrycznej
braku aktywności bioelektrycznej
mózgu
mózgu
•
braku perfuzji mózgu,
braku perfuzji mózgu,
współistniejących ze stanem śmierci
współistniejących ze stanem śmierci
mózgowej
mózgowej
Badania dodatkowe
Badania dodatkowe
•
Badanie EEG
Badanie EEG
•
Multimodalne potencjały wywołane
Multimodalne potencjały wywołane
•
Ocena przepływu mózgowego
Ocena przepływu mózgowego
BADANIE CZYNNOŚCI BIOELEKTRYCZNEJ
BADANIE CZYNNOŚCI BIOELEKTRYCZNEJ
MÓZGU
MÓZGU
ELEKTROENCEFALOGRAFIA
ELEKTROENCEFALOGRAFIA
1. Konieczność posiadania wysokiej jakości
1. Konieczność posiadania wysokiej jakości
sprzętu i specjalistów
sprzętu i specjalistów
2. Istnienie odwracalnych stanów z brakiem
2. Istnienie odwracalnych stanów z brakiem
czynności elektrycznej mózgu
czynności elektrycznej mózgu
3. U pacjentów z stwierdzoną śmiercią mózgu
3. U pacjentów z stwierdzoną śmiercią mózgu
istnienie śladowej czynności elektrycznej
istnienie śladowej czynności elektrycznej
pojedynczych wysepek neuronalnych tzw. mózg
pojedynczych wysepek neuronalnych tzw. mózg
respiratorowy
respiratorowy
4. Brak zgodności co do odstępu czasowego
4. Brak zgodności co do odstępu czasowego
pomiędzy kolejnymi badaniami
pomiędzy kolejnymi badaniami
POTENCJAŁY SŁUCHOWE
POTENCJAŁY SŁUCHOWE
I SOMATOSENSORYCZNE
I SOMATOSENSORYCZNE
1. Mniej wrażliwe na zakłócenia elektryczne i
1. Mniej wrażliwe na zakłócenia elektryczne i
działanie środków powodujących depresje OUN
działanie środków powodujących depresje OUN
2. Wpływ głuchoty, uszkodzenia błony
2. Wpływ głuchoty, uszkodzenia błony
bębenkowej, uszkodzenia nerwu słuchowego i
bębenkowej, uszkodzenia nerwu słuchowego i
ślimaka w związku z urazem lub zapaleniem
ślimaka w związku z urazem lub zapaleniem
opon mózgowo -rdzeniowych
opon mózgowo -rdzeniowych
3. Wpływ uszkodzenia splotu ramiennego lub
3. Wpływ uszkodzenia splotu ramiennego lub
rdzenia kręgowego
rdzenia kręgowego
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
1. Przezczaszkowa ultrasonografia
1. Przezczaszkowa ultrasonografia
Dopplera (TCD)
Dopplera (TCD)
2. Scyntygrafia perfuzyjna
2. Scyntygrafia perfuzyjna
3. Angiografia mózgowa
3. Angiografia mózgowa
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
1. Nieodwracalna utrata funkcji mózgu jest najczęściej
1. Nieodwracalna utrata funkcji mózgu jest najczęściej
następstwem braku krążenia mózgowego
następstwem braku krążenia mózgowego
2. W dużych otwartych urazach czaszkowo-mózgowych
2. W dużych otwartych urazach czaszkowo-mózgowych
i w niektórych wtórnych uszkodzeniach mózgu może
i w niektórych wtórnych uszkodzeniach mózgu może
nie dochodzić jednak do ustania krążenia
nie dochodzić jednak do ustania krążenia
mózgowego, gdy wzrost ciśnienia
mózgowego, gdy wzrost ciśnienia
wewnątrzczaszkowego nie jest wystarczający do
wewnątrzczaszkowego nie jest wystarczający do
zatrzymania tego krążenia
zatrzymania tego krążenia
3. W takich przypadkach nieodwracalność utraty
3. W takich przypadkach nieodwracalność utraty
funkcji mózgu można dowieść poprzez odpowiedni
funkcji mózgu można dowieść poprzez odpowiedni
długi okres obserwacji lub wykonując instrumentalne
długi okres obserwacji lub wykonując instrumentalne
badania neurofizjologiczne potwierdzające stan
badania neurofizjologiczne potwierdzające stan
śmierci mózgu.
śmierci mózgu.
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
Przezczaszkowa ultrasonografia Dopplera
Przezczaszkowa ultrasonografia Dopplera
(TCD)
(TCD)
1. Badanie musi wykonywać osoba o dużym
1. Badanie musi wykonywać osoba o dużym
doświadczeniu
doświadczeniu
2. Podczas badania należy utrzymać średnie ciśnienie
2. Podczas badania należy utrzymać średnie ciśnienie
tętnicze na stałym poziomie > 80 mmHg - dorośli, 60
tętnicze na stałym poziomie > 80 mmHg - dorośli, 60
mmHg - dzieci, chory nie może być hyperwentylowany
mmHg - dzieci, chory nie może być hyperwentylowany
3. Sonda 2MHz z falą pulsacyjną ocenia się przepływ w
3. Sonda 2MHz z falą pulsacyjną ocenia się przepływ w
tętnicach na podstawie mózgu: w tętnicy środkowej
tętnicach na podstawie mózgu: w tętnicy środkowej
mózgu obustronnie przez okno skroniowe oraz w tętnicy
mózgu obustronnie przez okno skroniowe oraz w tętnicy
podstawnej i obu tętnicach kręgowych przez okno
podstawnej i obu tętnicach kręgowych przez okno
podpotylicze.
podpotylicze.
4. Badanie musi być wykonane dwukrotnie w odstępie
4. Badanie musi być wykonane dwukrotnie w odstępie
przynajmniej 30 minut
przynajmniej 30 minut
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
Przezczaszkowa ultrasonografia Dopplera (TCD)
Przezczaszkowa ultrasonografia Dopplera (TCD)
Stwierdzenie następujących rodzajów przepływu w co
Stwierdzenie następujących rodzajów przepływu w co
najmniej trzech tętnicach na podstawie mózgu (obie
najmniej trzech tętnicach na podstawie mózgu (obie
tętnice środkowe mózgu oraz w tętnicy podstawnej)
tętnice środkowe mózgu oraz w tętnicy podstawnej)
potwierdza zatrzymanie krążenia mózgowego:
potwierdza zatrzymanie krążenia mózgowego:
1. Małe wczesnoskurczowe piki, które wskazują
1. Małe wczesnoskurczowe piki, które wskazują
maksymalną amplitudę poniżej 50 cm/sek, lub
maksymalną amplitudę poniżej 50 cm/sek, lub
2. Przepływ „z odbicia” (oscylacyjny, wahadłowy) z
2. Przepływ „z odbicia” (oscylacyjny, wahadłowy) z
krótkimi komponentami skurczowymi i rozkurczowymi,
krótkimi komponentami skurczowymi i rozkurczowymi,
lub same skurczowe - w takiej sytuacji należy
lub same skurczowe - w takiej sytuacji należy
monitorować pacjenta przez 30 min, aby wykluczyć
monitorować pacjenta przez 30 min, aby wykluczyć
wpływ przejściowej zwyżki ciśnienie śródczaszkowego,
wpływ przejściowej zwyżki ciśnienie śródczaszkowego,
lub
lub
3. Brak przepływu w trzech tętnicach na podstawie
3. Brak przepływu w trzech tętnicach na podstawie
mózgu, w których przepływ wcześniej rejestrowano
mózgu, w których przepływ wcześniej rejestrowano
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
Przezczaszkowa ultrasonografia Dopplera
Przezczaszkowa ultrasonografia Dopplera
(TCD)
(TCD)
Jako kryterium dodatkowe (pośrednie i
Jako kryterium dodatkowe (pośrednie i
nieobowiązkowe) można uznać stwierdzenie
nieobowiązkowe) można uznać stwierdzenie
powyższych patologicznych rodzajów
powyższych patologicznych rodzajów
przepływów w obu tętnicach kręgowych i w
przepływów w obu tętnicach kręgowych i w
obu tętnicach szyjnych wewnętrznych w
obu tętnicach szyjnych wewnętrznych w
odcinku wewnątrz-lub zewnątrzczaszkowym
odcinku wewnątrz-lub zewnątrzczaszkowym
Czułość badania TCD przekracza 90%, a
Czułość badania TCD przekracza 90%, a
jego swoistość wynosi 100%
jego swoistość wynosi 100%
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
Scyntygrafia perfuzyjna
Scyntygrafia perfuzyjna
Pozwala ona w sposób
Pozwala ona w sposób
jednoznaczny
jednoznaczny
określenia
określenia
jednego z podstawowych parametrów śmierci
jednego z podstawowych parametrów śmierci
klinicznej - braku przepływu mózgowego
klinicznej - braku przepływu mózgowego
Podaje się radiofarmaceutyk: 99m Tc-HM-PAO lub
Podaje się radiofarmaceutyk: 99m Tc-HM-PAO lub
Tc-ECD. Charakteryzują się one dużą lipfilnością
Tc-ECD. Charakteryzują się one dużą lipfilnością
i obojętnym ładunkiem elektrycznym oraz dobra
i obojętnym ładunkiem elektrycznym oraz dobra
dyfuzja przez uszkodzona i nie uszkodzoną
dyfuzja przez uszkodzona i nie uszkodzoną
barierę krew-mózg.
barierę krew-mózg.
Interpretacja badania jest jednoznaczna!
Interpretacja badania jest jednoznaczna!
Do tej pory nie opisano wyniku fałszywie
Do tej pory nie opisano wyniku fałszywie
dodatniego
dodatniego
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
Scyntygrafia perfuzyjna
Scyntygrafia perfuzyjna
Stwierdza się następujące wzorce krążenia u
Stwierdza się następujące wzorce krążenia u
chorych kierowanych w celu określenia śmierci
chorych kierowanych w celu określenia śmierci
mózgowej:
mózgowej:
1.
1.
Brak przepływu zarówno w strukturach nad-,
Brak przepływu zarówno w strukturach nad-,
jaki p od namiotowych
jaki p od namiotowych
2. Brak przepływu krwi w strukturach
2. Brak przepływu krwi w strukturach
nadnamiotowych, przy zachowanym przepływie
nadnamiotowych, przy zachowanym przepływie
podnamiotowym
podnamiotowym
3. Brak przepływu w strukturach podnamiotowych
3. Brak przepływu w strukturach podnamiotowych
z zachowanym nadnamiotowym
z zachowanym nadnamiotowym
4. Zachowany przepływ w obu strukturach
4. Zachowany przepływ w obu strukturach
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
Scyntygrafia perfuzyjna
Scyntygrafia perfuzyjna
1. Badanie może być wykonane w zakładzie
1. Badanie może być wykonane w zakładzie
medycyny ratunkowej
medycyny ratunkowej
2. Musi być wykonany test jakości kontroli
2. Musi być wykonany test jakości kontroli
radiofarmaceutyku
radiofarmaceutyku
3. Tętnicze ciśnienie musi wynosić > 80
3. Tętnicze ciśnienie musi wynosić > 80
mmHg, u dzieci > 60 mmHg
mmHg, u dzieci > 60 mmHg
4. Dawka radiofarmaceutyku musi wynosić >
4. Dawka radiofarmaceutyku musi wynosić >
740 MBq
740 MBq
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
BADANIE PERFUZJI MÓZGOWEJ
Angiografia mózgowa
Angiografia mózgowa
1. Uwidocznienie tętnic w odcinku przedczaszkowym i
1. Uwidocznienie tętnic w odcinku przedczaszkowym i
brak przepływu wewnątrzczaszkowego potwierdza
brak przepływu wewnątrzczaszkowego potwierdza
rozpoznanie śmierci mózgu
rozpoznanie śmierci mózgu
2. Zakontrastowanie tętnic podstawy mózgu i
2. Zakontrastowanie tętnic podstawy mózgu i
początkowych odcinków tętnic mózgowych bez
początkowych odcinków tętnic mózgowych bez
uwidocznienia fazy miąższowej i żylnej również
uwidocznienia fazy miąższowej i żylnej również
dokumentuje brak przepływu mózgowego
dokumentuje brak przepływu mózgowego
3. Alternatywna metoda wybiórczej arteriografii
3. Alternatywna metoda wybiórczej arteriografii
czteronaczyniowej (tętnice szyjne i kręgowe)
czteronaczyniowej (tętnice szyjne i kręgowe)
4. Musi być wykonywane gdy średnie ciśnienie tętnicze
4. Musi być wykonywane gdy średnie ciśnienie tętnicze
> 80 mmHg i > 60 mmHg - u dzieci
> 80 mmHg i > 60 mmHg - u dzieci
DAWCY ZMARLI W MECHANIZMIE
DAWCY ZMARLI W MECHANIZMIE
ŚMIERCI MÓZGOWEJ
ŚMIERCI MÓZGOWEJ
•
Najczęstszą przyczyną nieodwracalnego
Najczęstszą przyczyną nieodwracalnego
uszkodzenia CUN w Polsce jest URAZ
uszkodzenia CUN w Polsce jest URAZ
GŁOWY (50-70%)
GŁOWY (50-70%)
•
Pozostałe przyczyny to: pęknięty tętniak
Pozostałe przyczyny to: pęknięty tętniak
mózgu lub wylew podpajęczynówkowy,
mózgu lub wylew podpajęczynówkowy,
pierwotny guz mózgu, niedokrwienne
pierwotny guz mózgu, niedokrwienne
uszkodzenie mózgu w wyniku nagłego
uszkodzenie mózgu w wyniku nagłego
zatrzymania krążenia, utonięcia,
zatrzymania krążenia, utonięcia,
zatrucia lekami, lub samobójstwa
zatrucia lekami, lub samobójstwa
HEMODYNAMICZNE KRYTERIA
HEMODYNAMICZNE KRYTERIA
PODZIAŁU DAWCÓW NARZĄDÓW
PODZIAŁU DAWCÓW NARZĄDÓW
ZMARŁYCH W MECHANIZMIE ŚMIERCI
ZMARŁYCH W MECHANIZMIE ŚMIERCI
MÓZGOWEJ
MÓZGOWEJ
KATEGORIA A
KATEGORIA A
-dawca hemodynamicznie stabilny
-dawca hemodynamicznie stabilny
- SAP powyżej 100 mmHg
- SAP powyżej 100 mmHg
- spontaniczna diureza powyżej 100 ml/godz.
- spontaniczna diureza powyżej 100 ml/godz.
- PaO
- PaO
2
2
powyżej 100 mm Hg
powyżej 100 mm Hg
- OCŻ ok. 10 cm H
- OCŻ ok. 10 cm H
2
2
O
O
IDEALNI DAWCY WIELONARZĄDOWI !!!
IDEALNI DAWCY WIELONARZĄDOWI !!!
KATEGORIA B
KATEGORIA B
- dawca hemodynamicznie
- dawca hemodynamicznie
niestabilny
niestabilny
- wymagana dawka dopaminy ok.
- wymagana dawka dopaminy ok.
10ug/kg/min
10ug/kg/min
- SAP w granicach 80-90 mm Hg
- SAP w granicach 80-90 mm Hg
- diureza najczęściej prawidłowa
- diureza najczęściej prawidłowa
KATEGORIA C
KATEGORIA C
- dawca hemodynamicznie
- dawca hemodynamicznie
niestabilny ze skąpomoczem lub
niestabilny ze skąpomoczem lub
bezmoczem
bezmoczem
- wymagana dawka dopaminy > 20ug/kg/min
- wymagana dawka dopaminy > 20ug/kg/min
- inne środki presyjne
- inne środki presyjne
- SAP w granicach 60 mm Hg
- SAP w granicach 60 mm Hg
- diureza forsowana
- diureza forsowana
DAWCY NARZĄDÓW ZMARLI WSKUTEK
DAWCY NARZĄDÓW ZMARLI WSKUTEK
NIEODWRACALNEGO ZATRZYMANIA KRĄŻENIA
NIEODWRACALNEGO ZATRZYMANIA KRĄŻENIA
1. ZGON PRZED PRZYBYCIEM LEKARZA
1. ZGON PRZED PRZYBYCIEM LEKARZA
- ofiary wypadków i skutecznych
- ofiary wypadków i skutecznych
samobójstw
samobójstw
- czas od domniemanej śmierci do
- czas od domniemanej śmierci do
rozpoczęcia oziębiania nie może
rozpoczęcia oziębiania nie może
przekraczać 45 minut
przekraczać 45 minut
- pobrane nerki przed przeszczepieniem
- pobrane nerki przed przeszczepieniem
podlegają ocenie mikroskopowej
podlegają ocenie mikroskopowej
2. NIESKUTECZNA RESUSCYTACJA
2. NIESKUTECZNA RESUSCYTACJA
- po stwierdzeniu nieodwracalnego
- po stwierdzeniu nieodwracalnego
zatrzymania krążenia (10 minut bez
zatrzymania krążenia (10 minut bez
masażu serca i wentylacji)
masażu serca i wentylacji)
- masaż serca można prowadzić aż do
- masaż serca można prowadzić aż do
rozpoczęcia oziębiania nerek
rozpoczęcia oziębiania nerek
3. OCZEKIWANIE NA ZATRZYMANIE KRĄŻENIA
3. OCZEKIWANIE NA ZATRZYMANIE KRĄŻENIA
-osoby z rozległymi nieodwracalnymi
-osoby z rozległymi nieodwracalnymi
uszkodzeniami OUN i niepełnymi objawami
uszkodzeniami OUN i niepełnymi objawami
śmierci pnia mózgu u których wszystkie
śmierci pnia mózgu u których wszystkie
możliwości terapeutyczne zostały już
możliwości terapeutyczne zostały już
wyczerpane
wyczerpane
- po stwierdzeniu nieodwracalnego zatrzymania
- po stwierdzeniu nieodwracalnego zatrzymania
krążenia (10 minut bez masażu serca i
krążenia (10 minut bez masażu serca i
wentylacji)
wentylacji)
-polskie ustawodawstwo nie przewiduje takiej
-polskie ustawodawstwo nie przewiduje takiej
możliwości
możliwości
4. ZATRZYMANIE KRĄŻENIA PO ŚMIERCI
4. ZATRZYMANIE KRĄŻENIA PO ŚMIERCI
MÓZGOWEJ
MÓZGOWEJ
- dawcy z rozpoznaną śmiercią mózgową
- dawcy z rozpoznaną śmiercią mózgową
u których do zatrzymania krążenia
u których do zatrzymania krążenia
doszło poza salą operacyjną
doszło poza salą operacyjną
- skuteczna resuscytacja lub
- skuteczna resuscytacja lub
postępowanie jak w innych ww.
postępowanie jak w innych ww.
grupach
grupach
- czas ciepłego niedokrwienia może być
- czas ciepłego niedokrwienia może być
bardzo krótki (możliwość pobrania
bardzo krótki (możliwość pobrania
wątroby i trzustki)
wątroby i trzustki)
ŚMIERĆ MÓZGU U DZIECI
ŚMIERĆ MÓZGU U DZIECI
- systematyczne obniżanie wieku dziecka od
- systematyczne obniżanie wieku dziecka od
którego, można przeprowadzać procedurę
którego, można przeprowadzać procedurę
diagnostyki śmierci mózgu, obecnie wynosi ona
diagnostyki śmierci mózgu, obecnie wynosi ona
dla donoszonego noworodka 7 dni
dla donoszonego noworodka 7 dni
Uprzednie ograniczenia wynikały z faktu że, mózg
Uprzednie ograniczenia wynikały z faktu że, mózg
dziecka jest znacznie bardziej odporny na
dziecka jest znacznie bardziej odporny na
wszelkiego rodzaju urazy i obawy powrotu
wszelkiego rodzaju urazy i obawy powrotu
pewnych jego czynności po komisyjnym
pewnych jego czynności po komisyjnym
stwierdzeniu zgony. Wynika to przede
stwierdzeniu zgony. Wynika to przede
wszystkim z nie zarośnięcia szwów i otworów w
wszystkim z nie zarośnięcia szwów i otworów w
czaszce co uniemożliwia rozwinięcia się wielu
czaszce co uniemożliwia rozwinięcia się wielu
mechanizmów wtórnego uszkodzenia mózgu
mechanizmów wtórnego uszkodzenia mózgu
- powodowało to znaczne obostrzenia kryteriów
- powodowało to znaczne obostrzenia kryteriów
dotyczących diagnostyki, szczególnie jeśli
dotyczących diagnostyki, szczególnie jeśli
chodzi o czas obserwacji ( 24-48 godzin ) i
chodzi o czas obserwacji ( 24-48 godzin ) i
konieczność wykonywania badań
konieczność wykonywania badań
dodatkowych
dodatkowych
- znacznie większe problemy emocjonalne w
- znacznie większe problemy emocjonalne w
trakcie kontaktów z rodzinami
trakcie kontaktów z rodzinami
- nierozwiązany do tej pory problem tzw.
- nierozwiązany do tej pory problem tzw.
bezmózgowców u których pomimo
bezmózgowców u których pomimo
jednoznacznego rokowania nie można
jednoznacznego rokowania nie można
przeprowadzić jednoznacznie klasycznej
przeprowadzić jednoznacznie klasycznej
procedury diagnostyki śmierci pnia mózgu
procedury diagnostyki śmierci pnia mózgu
KLINICZNA OCENA DAWCY NARZĄDÓW
KLINICZNA OCENA DAWCY NARZĄDÓW
1. Dokładne ustalenie przyczyny śmierci
1. Dokładne ustalenie przyczyny śmierci
2. Zapoznanie się z przebiegiem choroby i
2. Zapoznanie się z przebiegiem choroby i
chorobami przebytymi oraz wykluczenie
chorobami przebytymi oraz wykluczenie
obecności
obecności
- przeciwwskazań bezwzględnych
- przeciwwskazań bezwzględnych
- przeciwwskazań względnych
- przeciwwskazań względnych
3. Ocena perfuzji tkanek i narządów oraz
3. Ocena perfuzji tkanek i narządów oraz
utlenowania krwi
utlenowania krwi
4. Wykonanie niezbędnych badań
4. Wykonanie niezbędnych badań
wykluczających ryzyko pobrania i
wykluczających ryzyko pobrania i
przeszczepienia
przeszczepienia
PRZECIWWSKAZANIA
PRZECIWWSKAZANIA
BEZWZGLĘDNE
BEZWZGLĘDNE
1. Uogólnione zakażenie bakteryjne,
1. Uogólnione zakażenie bakteryjne,
wirusowe lub grzybicze
wirusowe lub grzybicze
2. Nowotwory złośliwe z wyjątkiem
2. Nowotwory złośliwe z wyjątkiem
pierwotnego guza mózgu, raka
pierwotnego guza mózgu, raka
podstawnokomórkowego skóry i raka
podstawnokomórkowego skóry i raka
szyjki macicy ‘in situ’
szyjki macicy ‘in situ’
3. Uogólniona miażdżyca
3. Uogólniona miażdżyca
4. Choroby układowe powodujące
4. Choroby układowe powodujące
uszkodzenie narządów (kolagenozy,
uszkodzenie narządów (kolagenozy,
amyloidoza, twardzina, vasculitis)
amyloidoza, twardzina, vasculitis)
PRZECIWWSKAZANIA WZGLĘDNE
PRZECIWWSKAZANIA WZGLĘDNE
1. Wiek powyżej 70 lat
1. Wiek powyżej 70 lat
2. Nadciśnienie samoistne
2. Nadciśnienie samoistne
3. Cukrzyca
3. Cukrzyca
4.Długotrwałe używanie środków
4.Długotrwałe używanie środków
farmakologicznych toksycznych dla
farmakologicznych toksycznych dla
określonych narządów
określonych narządów
5. Alkoholizm
5. Alkoholizm
6. Dawcy z grupy zwiększonego
6. Dawcy z grupy zwiększonego
ryzyka zakażenia HIV - zaleca się
ryzyka zakażenia HIV - zaleca się
oznaczanie antygenu HIV
oznaczanie antygenu HIV
ZAKAŻENIA BAKTERYJNE
ZAKAŻENIA BAKTERYJNE
- ryzyko przeniesienia bakteryjnego patogenu do
- ryzyko przeniesienia bakteryjnego patogenu do
organizmu biorcy w przeszczepionej nerce oraz
organizmu biorcy w przeszczepionej nerce oraz
zakażenie wynosi łącznie od 2 do 23 %
zakażenie wynosi łącznie od 2 do 23 %
- wyniki posiewów są często znane dopiero po
- wyniki posiewów są często znane dopiero po
przeszczepieniu
przeszczepieniu
- objawy śmierci mózgu mogą symulować
- objawy śmierci mózgu mogą symulować
zakażenie
zakażenie
- należy opierać się na wywiadzie, badaniu
- należy opierać się na wywiadzie, badaniu
klinicznym dawcy, rtg płuc, badaniu ogólnym
klinicznym dawcy, rtg płuc, badaniu ogólnym
moczu
moczu
- bardzo istotny jest czas przebywania dawcy na
- bardzo istotny jest czas przebywania dawcy na
OIOM
OIOM
ZAKAŻENIA WIRUSOWE
ZAKAŻENIA WIRUSOWE
- bezwzględnym przeciwwskazaniem jest
- bezwzględnym przeciwwskazaniem jest
wykorzystanie narządów od nosicieli HIV i
wykorzystanie narządów od nosicieli HIV i
dawców z aktywnym zakażeniem hepatitis
dawców z aktywnym zakażeniem hepatitis
- nerkę i serce pobrane od dawców
- nerkę i serce pobrane od dawców
będących nosicielami heterotopowych
będących nosicielami heterotopowych
wirusów HBV i/lub HCV można
wirusów HBV i/lub HCV można
przeszczepić tylko biorcom będących
przeszczepić tylko biorcom będących
nosicielami tych samych wirusów
nosicielami tych samych wirusów
- obecność przeciwciał świadczących o
- obecność przeciwciał świadczących o
bezobjawowym zakażeniu wirusem CMV
bezobjawowym zakażeniu wirusem CMV
nie jest przeciwwskazaniem do pobrania
nie jest przeciwwskazaniem do pobrania
narządów do przeszczepiania
narządów do przeszczepiania
NOWOTWORY ZŁOŚLIWE U
NOWOTWORY ZŁOŚLIWE U
POTENCJALNEGO DAWCY
POTENCJALNEGO DAWCY
1. BADANIE PODMIOTOWE DAWCY
1. BADANIE PODMIOTOWE DAWCY
- informacje o przebytej niedokładnie
- informacje o przebytej niedokładnie
zdiagnozowanej chorobie nowotworowej
zdiagnozowanej chorobie nowotworowej
(pobranie ewentualnie po 10 latach
(pobranie ewentualnie po 10 latach
remisji z wyjątkiem raka sutka, czerniaka,
remisji z wyjątkiem raka sutka, czerniaka,
mięsaka)
mięsaka)
- zaburzenia miesiączkowania i poronienia
- zaburzenia miesiączkowania i poronienia
u młodych kobiet mogą być spowodowane
u młodych kobiet mogą być spowodowane
nabłoniakiem kosmówkowym złośliwym
nabłoniakiem kosmówkowym złośliwym
(choriocarcinoma)
(choriocarcinoma)
2. BADANIA LABORATORYJNE
2. BADANIA LABORATORYJNE
- oznaczyć gonadotropiny dla potwierdzenia
- oznaczyć gonadotropiny dla potwierdzenia
lub wykluczenia choriocarcinoma lub
lub wykluczenia choriocarcinoma lub
germinoma (rozrodczak)
germinoma (rozrodczak)
- należy pobrać i przechowywać próbki krwi
- należy pobrać i przechowywać próbki krwi
wszystkich dawców narządów aby można
wszystkich dawców narządów aby można
było w przyszłości oznaczyć markery
było w przyszłości oznaczyć markery
nowotworowe
nowotworowe
3. BADANIA RADIOLOGICZNE
3. BADANIA RADIOLOGICZNE
- rtg płuc
- rtg płuc
- USG ze szczególną oceną węzłów chłonnych
- USG ze szczególną oceną węzłów chłonnych
- CT lub NMR u dawców zmarłych z powodu
- CT lub NMR u dawców zmarłych z powodu
niewyjaśnionej choroby mózgu
niewyjaśnionej choroby mózgu
4. OCENA NARZĄDÓW W TRAKCIE
4. OCENA NARZĄDÓW W TRAKCIE
POBIERANIA
POBIERANIA
5. BADANIE HISTOLOGICZNE
5. BADANIE HISTOLOGICZNE
- badanie śródoperacyjne podejrzanych zmian i
- badanie śródoperacyjne podejrzanych zmian i
węzłów chłonnych ( czas oczekiwania 30 -60
węzłów chłonnych ( czas oczekiwania 30 -60
minut)
minut)
- badanie niezdiagnozowanych guzów mózgu
- badanie niezdiagnozowanych guzów mózgu
(czas oczekiwania 2-3 godziny)
(czas oczekiwania 2-3 godziny)
- w przypadku niemożności przeprowadzenia
- w przypadku niemożności przeprowadzenia
histologicznej oceny guza mózgu należy
histologicznej oceny guza mózgu należy
zrezygnować z pobierania narządów
zrezygnować z pobierania narządów
- w każdym przypadku obowiązuje bardzo
- w każdym przypadku obowiązuje bardzo
dokładne badanie sekcyjne dawcy.Zespół
dokładne badanie sekcyjne dawcy.Zespół
transplantacyjny powinien zawsze otrzymać
transplantacyjny powinien zawsze otrzymać
końcowy opis badania sekcyjnego dawcy.
końcowy opis badania sekcyjnego dawcy.
W literaturze opisano 93 biorców,
W literaturze opisano 93 biorców,
którym przypadkowo przeszczepiono
którym przypadkowo przeszczepiono
nerkę z nowotworem złośliwym. U
nerkę z nowotworem złośliwym. U
42% biorców po upływie 5 lat od
42% biorców po upływie 5 lat od
przeszczepienia obserwowano rozwój
przeszczepienia obserwowano rozwój
raka identycznego histologicznie z
raka identycznego histologicznie z
nowotworem rozpoznanym u dawcy
nowotworem rozpoznanym u dawcy
PIERWOTNE GUZY
PIERWOTNE GUZY
WEWNĄTRZCZASZKOWE
WEWNĄTRZCZASZKOWE
W USA rocznie umiera ok. 12 tyś osób z
W USA rocznie umiera ok. 12 tyś osób z
powodu
powodu
pierwotnego guza mózgu. Od 1985
pierwotnego guza mózgu. Od 1985
udokumento- wano 300 przypadków
udokumento- wano 300 przypadków
rozsiewu poza tkankę nerwową a tylko 20
rozsiewu poza tkankę nerwową a tylko 20
przypadków bez uprzedniego leczenia
przypadków bez uprzedniego leczenia
skojarzonego guza.
skojarzonego guza.
Ryzyko rozsiewu pierwotnego nie leczonego
Ryzyko rozsiewu pierwotnego nie leczonego
przewlekle guza mózgu jest niewielkie i nie
przewlekle guza mózgu jest niewielkie i nie
ogranicza wskazań do pobrania narządów
ogranicza wskazań do pobrania narządów
GUZY, W KTÓRYCH ROZWAŻA SIĘ
GUZY, W KTÓRYCH ROZWAŻA SIĘ
MOŻLIWOŚĆ POBRANIA NARZĄDÓW DO
MOŻLIWOŚĆ POBRANIA NARZĄDÓW DO
PRZESZCZEPÓW
PRZESZCZEPÓW
Łagodne oponiaki
Łagodne oponiaki
schwannoma
schwannoma
craniopharyngioma
craniopharyngioma
astrocytoma I
astrocytoma I
cysta koloidalna trzeciej komory, cysty epidermalne
cysta koloidalna trzeciej komory, cysty epidermalne
choroid- plexus papiloma
choroid- plexus papiloma
hemangioblastoma ( nie związana z zespołem von
hemangioblastoma ( nie związana z zespołem von
Hippel-Lindau)
Hippel-Lindau)
ganglioma-gangliocytoma
ganglioma-gangliocytoma
guz szyszynki, gruczolak przysadki
guz szyszynki, gruczolak przysadki
oligodendroglioma, ependymoma
oligodendroglioma, ependymoma
dobrze zróżnicowana teratoma
dobrze zróżnicowana teratoma
MEDYCZNE PRZYCZYNY ODSTĄPIENIA OD
MEDYCZNE PRZYCZYNY ODSTĄPIENIA OD
POBRANIA NARZĄDÓW W 2005 r.
POBRANIA NARZĄDÓW W 2005 r.
Zatrzymanie krążenia przed pobraniem 14
Zatrzymanie krążenia przed pobraniem 14
Zakażenie wirusem HBV i/lub HCV 11
Zakażenie wirusem HBV i/lub HCV 11
Zaawansowana niewydolność nerek dawców 6
Zaawansowana niewydolność nerek dawców 6
Patologia narządowa potwierdzona w badaniach 5
Patologia narządowa potwierdzona w badaniach 5
Cukrzyca, dna moczanowa, kamica nerkowa odlewowa 3
Cukrzyca, dna moczanowa, kamica nerkowa odlewowa 3
Guz OUN o nieznanym lub złośliwym utkaniu 3
Guz OUN o nieznanym lub złośliwym utkaniu 3
Posocznica 1
Posocznica 1
Brak wszystkich objawów śmierci mózgu 2
Brak wszystkich objawów śmierci mózgu 2
Zaawansowany wiek dawcy (> 65 lat ), miażdżyca 2
Zaawansowany wiek dawcy (> 65 lat ), miażdżyca 2
Anty-HIV positive 2
Anty-HIV positive 2
Guz, rak, choroba rozrostowa, krwi dawcy 2
Guz, rak, choroba rozrostowa, krwi dawcy 2
Brak możliwości ustalenia personaliów dawcy 1
Brak możliwości ustalenia personaliów dawcy 1
Łącznie 52
Łącznie 52
KRYTERIA SWOISTE DLA
KRYTERIA SWOISTE DLA
POSZCZEGÓLNYCH NARZĄDÓW
POSZCZEGÓLNYCH NARZĄDÓW
NERKI
NERKI
wiek<70 lat
wiek<70 lat
brak chorób nerek w wywiadzie
brak chorób nerek w wywiadzie
mocznik < 100 mg/dl (10,8 mmol/l)-istotne wyniki
mocznik < 100 mg/dl (10,8 mmol/l)-istotne wyniki
wyjściowe
wyjściowe
kreatynina < 3,5 mg/dl (319,4 mmol/l)
kreatynina < 3,5 mg/dl (319,4 mmol/l)
diureza > 0,5 ml/kg/godz
diureza > 0,5 ml/kg/godz
przeciwwskazania względne- nadciśnienie
przeciwwskazania względne- nadciśnienie
tętnicze i cukrzyca
tętnicze i cukrzyca
przeciwwskazania bezwzględne białkomocz>1,0/d
przeciwwskazania bezwzględne białkomocz>1,0/d
WĄTROBA
WĄTROBA
wiek < 50 lat
wiek < 50 lat
brak chorób wątroby i alkoholizmu w
brak chorób wątroby i alkoholizmu w
wywiadzie
wywiadzie
czas pobytu w OIT < 7 dni
czas pobytu w OIT < 7 dni
ciśnienie skurczowe krwi >80 -100 mm Hg
ciśnienie skurczowe krwi >80 -100 mm Hg
GOT, GPT<100 UJ/L
GOT, GPT<100 UJ/L
bilirubina < 2mg/dl (34,2 mmol/l)
bilirubina < 2mg/dl (34,2 mmol/l)
układ krzepnięcia w normie
układ krzepnięcia w normie
dawka dopaminy < 10 ug/kg/min
dawka dopaminy < 10 ug/kg/min
brak incydentów hypotensji i NZK w trakcie
brak incydentów hypotensji i NZK w trakcie
leczenia
leczenia
SERCE
SERCE
Wiek < 50 lat
Wiek < 50 lat
brak chorób krążenia w wywiadzie
brak chorób krążenia w wywiadzie
krótki czas pobytu w OIT
krótki czas pobytu w OIT
zapis EKG i RTG klatki piersiowej w normie
zapis EKG i RTG klatki piersiowej w normie
krótki okres zatrzymania krążenia i
krótki okres zatrzymania krążenia i
spadków ciśnienia krwi ( wymagana
spadków ciśnienia krwi ( wymagana
wtedy ocena USG i badań
wtedy ocena USG i badań
enzymatycznych )
enzymatycznych )
dawka dopaminy <10ug/kg/min
dawka dopaminy <10ug/kg/min
brak cech rozległego urazu klatki
brak cech rozległego urazu klatki
piersiowej
piersiowej
OCENA ŚRÓDOPERACYJNA
OCENA ŚRÓDOPERACYJNA
Pomiar parametrów
Pomiar parametrów
hemodynamicznych za pomocą
hemodynamicznych za pomocą
cewnika w tętnicy płucnej
cewnika w tętnicy płucnej
Ocena kurczliwości mięśnia sercowego
Ocena kurczliwości mięśnia sercowego
Brak zmian miażdżycowych w
Brak zmian miażdżycowych w
naczyniach wieńcowych
naczyniach wieńcowych
Brak zmian pourazowych
Brak zmian pourazowych
Wykluczenie wad serca
Wykluczenie wad serca
DOBÓR BIORCY
DOBÓR BIORCY
Zgodność w zakresie grupy krwi
Zgodność w zakresie grupy krwi
Różnica masy ciała nie przekraczająca
Różnica masy ciała nie przekraczająca
20%
20%
Stopień pilności przeszczepienia
Stopień pilności przeszczepienia
Aktualne ograniczenia komunikacyjne
Aktualne ograniczenia komunikacyjne
(odległość, warunki atmosferyczne i
(odległość, warunki atmosferyczne i
możliwość użycia transportu lotniczego)
możliwość użycia transportu lotniczego)
Aktualny stan zdrowia potencjalnego
Aktualny stan zdrowia potencjalnego
biorcy
biorcy
PŁUCA
PŁUCA
Wiek < 55 lat
Wiek < 55 lat
brak objawów aspiracji/zachłyśnięcia
brak objawów aspiracji/zachłyśnięcia
bronchofibroskobia -b.z.
bronchofibroskobia -b.z.
brak w wywiadzie palenia tytoniu
brak w wywiadzie palenia tytoniu
rtg płuc b.z.
rtg płuc b.z.
pO
pO
2
2
> 300 mm Hg po 5 min. wentylacji
> 300 mm Hg po 5 min. wentylacji
czystym tlenem (PEEP = 5 cm)
czystym tlenem (PEEP = 5 cm)
TRZUSTKA
TRZUSTKA
wiek < 65 (50)
wiek < 65 (50)
poziom amylazy w surowicy nie
poziom amylazy w surowicy nie
przekraczający 3-krotnie normy
przekraczający 3-krotnie normy
brak alkoholizmu i chorób trzustki w
brak alkoholizmu i chorób trzustki w
wywiadzie
wywiadzie
dająca się kontrolować hiperglikemia
dająca się kontrolować hiperglikemia
brak długotrwałej hypotensji
brak długotrwałej hypotensji
INNE TKANKI
INNE TKANKI
rogówki: wiek 2-100 lat
rogówki: wiek 2-100 lat
kości: wiek 15-55 lat
kości: wiek 15-55 lat
zastawki: wiek < 55 lat
zastawki: wiek < 55 lat
Pobranie jest możliwe przed upływem 12
Pobranie jest możliwe przed upływem 12
godzin od zatrzymania krążenia (24 jeżeli
godzin od zatrzymania krążenia (24 jeżeli
zwłoki były przechowywane w chłodni)
zwłoki były przechowywane w chłodni)
OPIEKA NAD DAWCĄ W
OPIEKA NAD DAWCĄ W
TRAKCIE POBIERANIA
TRAKCIE POBIERANIA
NARZĄDÓW
NARZĄDÓW
Pobranie wielonarządowe jest to trwająca
Pobranie wielonarządowe jest to trwająca
kilka godzin operacja na początku
kilka godzin operacja na początku
której, rola anestezjologa jest bardzo
której, rola anestezjologa jest bardzo
ważna.
ważna.
Stan hemodynamiczny dawcy ulega z
Stan hemodynamiczny dawcy ulega z
czasem pogorszeniu a dodatkowe
czasem pogorszeniu a dodatkowe
czynniki związane z transportem i samą
czynniki związane z transportem i samą
operacją mogą go często pogorszyć.
operacją mogą go często pogorszyć.
Uszkodzenia narządów zachodzące w
Uszkodzenia narządów zachodzące w
tym okresie mają decydujące znaczenie
tym okresie mają decydujące znaczenie
dla ich jakości powodzenia całej
dla ich jakości powodzenia całej
procedury.
procedury.
UKŁAD KRĄŻENIA
UKŁAD KRĄŻENIA
Możliwość znacznej utraty krwi
Możliwość znacznej utraty krwi
- konieczność zabezpieczenia
- konieczność zabezpieczenia
odpowiedniej ilości wkłuć dożylnych i
odpowiedniej ilości wkłuć dożylnych i
ogrzanych płynów krwiozastępczych a
ogrzanych płynów krwiozastępczych a
często masy erytrocytarnej
często masy erytrocytarnej
Gwałtowne spadki ciśnienia podczas
Gwałtowne spadki ciśnienia podczas
preparowania dużych naczyń związane
preparowania dużych naczyń związane
z uciskiem żyły głównej dolnej.
z uciskiem żyły głównej dolnej.
W przypadku nadmiernej podaży płynów
W przypadku nadmiernej podaży płynów
możliwość wystąpienia obrzęku płuc.
możliwość wystąpienia obrzęku płuc.
WENTYLACJA
WENTYLACJA
Zaleca się wentylować dawcę 50%
Zaleca się wentylować dawcę 50%
tlenem, parametry wentylacyjne
tlenem, parametry wentylacyjne
powinny pozwalać na utrzymanie
powinny pozwalać na utrzymanie
normokapni ( czyli takie jak przed
normokapni ( czyli takie jak przed
zabiegiem)
zabiegiem)
LEKI ZWIOTCZAJĄCE
LEKI ZWIOTCZAJĄCE
Ze względu na możliwość wystąpienia
Ze względu na możliwość wystąpienia
odruchów rdzeniowych środki
odruchów rdzeniowych środki
zwiotczające stosujemy w dawce jak
zwiotczające stosujemy w dawce jak
dla innych pacjentów
dla innych pacjentów
ŚRODKI PRZECIWBÓLOWE
ŚRODKI PRZECIWBÓLOWE
Niekiedy dochodzi pod wpływem bodźców z pola
Niekiedy dochodzi pod wpływem bodźców z pola
operacyjnego do odruchowego pobudzenia
operacyjnego do odruchowego pobudzenia
układu współczulnego ( jest on pozbawiony
układu współczulnego ( jest on pozbawiony
hamującego działania układu
hamującego działania układu
przywspółczulnego znajdującego się w
przywspółczulnego znajdującego się w
martwym pniu mózgu.
martwym pniu mózgu.
Dochodzi wtedy do wyrzutu amin katecholowych
Dochodzi wtedy do wyrzutu amin katecholowych
z nadnerczy, wzrostu ciśnienia tętniczego,
z nadnerczy, wzrostu ciśnienia tętniczego,
tachykardii i obkurczenia naczyń krwionośnych
tachykardii i obkurczenia naczyń krwionośnych
Prawidłowe postępowanie polega na
Prawidłowe postępowanie polega na
zastosowaniu dożylnych leków
zastosowaniu dożylnych leków
przeciwbólowych lub wziewnych środków
przeciwbólowych lub wziewnych środków
znieczulających
znieczulających
REGULACJA TEMPERATURY
REGULACJA TEMPERATURY
Spadek ciepłoty ciała grozi depresją układu krążenia i
Spadek ciepłoty ciała grozi depresją układu krążenia i
koniecznością zwiększenia podaży amin
koniecznością zwiększenia podaży amin
katecholowych. Dawca powinien być ogrzewany za
katecholowych. Dawca powinien być ogrzewany za
pomocą materaca ułożonego na stole operacyjnym
pomocą materaca ułożonego na stole operacyjnym
a wszystkie płyny dożylne powinny być ogrzewane.
a wszystkie płyny dożylne powinny być ogrzewane.
LEKI PRZECIWKRZEPLIWE I ROZKUR-
LEKI PRZECIWKRZEPLIWE I ROZKUR-
CZAJĄCE NACZYNIA KRWIONOŚNE
CZAJĄCE NACZYNIA KRWIONOŚNE
Na trzy minuty przed rozpoczęciem płukania naczyń
Na trzy minuty przed rozpoczęciem płukania naczyń
zaopatrujących narządy należy podać dożylnie 3
zaopatrujących narządy należy podać dożylnie 3
mg/kg heparyny i leki rozkurczające naczynia
mg/kg heparyny i leki rozkurczające naczynia
krwionośne: regitynę, dibenzylinę, prostacyklinę
krwionośne: regitynę, dibenzylinę, prostacyklinę
lub lidokaine -wg. zaleceń zespołów pobierających.
lub lidokaine -wg. zaleceń zespołów pobierających.
PERSPEKTYWY NA PRZYSZŁOŚC
PERSPEKTYWY NA PRZYSZŁOŚC
1. Pobieranie narządów lub ich
1. Pobieranie narządów lub ich
fragmentów od żywych spokrewnionych
fragmentów od żywych spokrewnionych
dawców, dotyczy to:
dawców, dotyczy to:
- nerek
- nerek
- wątroby
- wątroby
- jelita cienkiego
- jelita cienkiego
- płuc
- płuc
wyniki tego typu przeszczepów są lepsze
wyniki tego typu przeszczepów są lepsze
od przeszczepów narządów pobieranych
od przeszczepów narządów pobieranych
ze zwłok
ze zwłok
2. Wzrost wykorzystania tzw. dawców
2. Wzrost wykorzystania tzw. dawców
nieidealnych:
nieidealnych:
- zwiększenie dopuszczalnego wieku dawców
- zwiększenie dopuszczalnego wieku dawców
- akceptacja w wywiadzie cukrzycy, nadciśnienie
- akceptacja w wywiadzie cukrzycy, nadciśnienie
- niektórych infekcji
- niektórych infekcji
- potencjalnie odwracalnej dysfunkcji narządów
- potencjalnie odwracalnej dysfunkcji narządów
- możliwość usuwania zmian miażdżycowych i
- możliwość usuwania zmian miażdżycowych i
kamieni z przeszczepianych nerek
kamieni z przeszczepianych nerek
- możliwość rewaskularyzacji mięśnia sercowego
- możliwość rewaskularyzacji mięśnia sercowego
przed wszczepieniem
przed wszczepieniem
- pobieranie uprzednio przeszczepionych
- pobieranie uprzednio przeszczepionych
narządów od pacjentów ze stwierdzoną
narządów od pacjentów ze stwierdzoną
śmiercią mózgu
śmiercią mózgu
3. Zwiększenie wykorzystania
3. Zwiększenie wykorzystania
narządów od dawców po
narządów od dawców po
zatrzymaniu krążenia
zatrzymaniu krążenia
4. Wraz z poprawą wyników leczenia
4. Wraz z poprawą wyników leczenia
neurochirurgicznego szczególnie
neurochirurgicznego szczególnie
urazów głowy i krwotoków
urazów głowy i krwotoków
podpajęczynówkowych będzie
podpajęczynówkowych będzie
spadała ilość potencjalnych
spadała ilość potencjalnych
dawców w idealnym stanie
dawców w idealnym stanie
hemodynamicznym.
hemodynamicznym.