Mirela Tomczak i Ewa Sławin gr.6b
Aminokwasy są przemieniane w
substarty do biosyntezy
węglowodanów i lipidów
ASPARAGINA I GLUTAMINA
PROLINA
I AGRININA
HISTYDYNA
1-Deaminacja pod wpływem aminiako-liazy
histydynowej--> urokanian
2- urokanian pod wpływem urokanazy --> 4-
imidazolono - 5 - propionian
3- hydroliza pod wpływem
imidazolonopropionazy--> N-
formaminoglutaminian
4-przeniesienie gr formaminowej n wegiel alfa
tetrahydrofoliany pod wpływem
formiminotransferazy glutaminianowe--> N-5-
formimino tetrahydrofolian i glutaminian
6 aminokwasów tworzy
pirogronian
Los aminokwasów przekształcających się do pirogronianu
zależy natomiast od tego, czy pirogronian zostanie w
mitochondrium przekształcony do acetylo-CoA, czy też do
szczawiooctanu. Ponieważ w warunkach dostatku energii i
pożywienia pierwsza z tych reakcji jest silnie hamowana a
druga pobudzana, można powiedzieć, że prawie w całości
zamieniają się one wtedy na szczawiooctan – metabolit
cyklu Krebsa. W warunkach braku energii – zamieniają się
one na acetylo-CoA i ulegają spaleniu.
Glicyna
-moze utworzyć pirogronian w wyniku przeksztalcenia
w seryne
-gł szlak katabolizmu obejmuje przekształcenie pod
wpływem syntazy glicynowej
SERYNA
CYSTEINA
2 Szlaki katabolizmu
1- bezposrednie utlenianie
2- transaminacja
TREONINA
HYDROKSYPROLINA
rozkładana do pirogronianu i glikoksylanu :)
12 aminokwasow tworzy
acetylo-coA
1- z pirogronianu w wyniku działania
dehydrogenazy (Alaniana, cystyna, cysteina,
glicyna, hydroksyprolina,seryna, treonina)
2- bezpośrednio (Fenyloalanina, tyrozyna ,
tryptofan, lizyna , leucyna )
-
pod wpływem
hydroksylazy
fenyloalaninowej
przekształca sie w
tyrozyne
LIZYNA
TRYPTOFA
N
METIONINA IZOLEUCYNA
VALINA
-Katabilizowane do sukcynylo-coA
coo- --> co2
ch3-ch2 Ile--> acetylo-coA
ch3 Met --> usuwany wolno
Aminokwasy
rozgałęzione
WALINA (glukogenny) --> sukcynylo-coA
IZOLEUCYNA( glukogenny i ketogenny) --> acetylo-
coA i propionylo-coA
LEUCYNA(ketogenny) --> acetooctan i acetylo-coA
FENYLOALANINA
-Pod wpływem hydroksylazy fenyloalaninowej
przekształcana w tyrozyne
Tyrozyna
1) Jej fosforylacja i
defosforylacja wpływa na
aktywność niektórych
enzymów uczestniczących w
metaboliżmie lipidów i
węglowodanów.
2) Przemiana w aminy katecholowe
4 etapy
a) hydroksylacja pierscienia benzenowego
b)dekarboksylacja łańcucha bocznego
c)hydroksylacja łańcucha bocznego -->NA
D)N-metylacja-->A
SYNTEZA HORMONÓW
TARCZYCY
-synteza w tyreoglobulinie
-magazynowane w koloidzie pecherzykow tarczycy
-do aktywnosci biol. wymagaja jodu
-w tkankach konwersja t4 do t3
TYROGLOBULINA
-2 podjednostki
-syntezowana w czesci bazalnej kom. pecherzyków
--->transport do czesci luminalnej---> magazynowanie
w pozakom. koloidzie pecherzykowym
-zawiera 115 reszt tyrozyny - kazda moze ulec
jodowaniu