Mirela Tomczak i Ewa Sławin gr.6b

Aminokwasy są przemieniane w 

substarty do biosyntezy 

węglowodanów i lipidów

ASPARAGINA I GLUTAMINA

PROLINA
 I AGRININA

HISTYDYNA

1-Deaminacja pod wpływem aminiako-liazy 

histydynowej--> urokanian

2- urokanian pod wpływem urokanazy --> 4-

imidazolono - 5 - propionian

3- hydroliza pod wpływem 

imidazolonopropionazy--> N-

formaminoglutaminian

4-przeniesienie gr formaminowej n wegiel alfa 

tetrahydrofoliany pod wpływem 

formiminotransferazy glutaminianowe--> N-5-

formimino tetrahydrofolian i glutaminian

6 aminokwasów tworzy 

pirogronian 

 

Los aminokwasów przekształcających się do pirogronianu 

zależy natomiast od tego, czy pirogronian zostanie w 

mitochondrium przekształcony do acetylo-CoA, czy też do 

szczawiooctanu. Ponieważ w warunkach dostatku energii i 

pożywienia pierwsza z tych reakcji jest silnie hamowana a 

druga pobudzana, można powiedzieć, że prawie w całości 

zamieniają się one wtedy na szczawiooctan – metabolit 

cyklu Krebsa. W warunkach braku energii – zamieniają się 

one na acetylo-CoA i ulegają spaleniu.

Glicyna

-moze utworzyć pirogronian w wyniku przeksztalcenia 

w seryne

 

 

-gł szlak katabolizmu obejmuje przekształcenie pod 

wpływem syntazy glicynowej 

SERYNA

CYSTEINA

2 Szlaki katabolizmu

1- bezposrednie utlenianie

2- transaminacja

TREONINA

HYDROKSYPROLINA

rozkładana do pirogronianu i glikoksylanu :)

12 aminokwasow tworzy 

acetylo-coA

1- z pirogronianu w wyniku działania 

dehydrogenazy (Alaniana, cystyna, cysteina, 

glicyna, hydroksyprolina,seryna, treonina)

2- bezpośrednio (Fenyloalanina, tyrozyna , 

tryptofan, lizyna , leucyna )

 

 

 

-

pod wpływem 

hydroksylazy 

fenyloalaninowej 

przekształca sie w 

tyrozyne

LIZYNA

TRYPTOFA
N

METIONINA IZOLEUCYNA 

VALINA 

-Katabilizowane do sukcynylo-coA 

coo- --> co2

ch3-ch2 Ile--> acetylo-coA

ch3 Met --> usuwany wolno 

Aminokwasy 

rozgałęzione

 

 

WALINA (glukogenny) --> sukcynylo-coA

 

IZOLEUCYNA( glukogenny i ketogenny) --> acetylo-

coA i propionylo-coA 

 

 

LEUCYNA(ketogenny) --> acetooctan i acetylo-coA 

 

FENYLOALANINA

-Pod wpływem hydroksylazy fenyloalaninowej 

przekształcana w tyrozyne 

 

 

Tyrozyna

1) Jej fosforylacja i 

defosforylacja wpływa na 

aktywność niektórych 

enzymów uczestniczących w 

metaboliżmie lipidów i 

węglowodanów.

2) Przemiana w aminy katecholowe

4 etapy

a) hydroksylacja pierscienia benzenowego 

b)dekarboksylacja łańcucha bocznego

c)hydroksylacja łańcucha bocznego -->NA

 

D)N-metylacja-->A 

SYNTEZA HORMONÓW 

TARCZYCY 

 

-synteza w tyreoglobulinie

 

-magazynowane w koloidzie pecherzykow tarczycy

 

-do aktywnosci biol. wymagaja jodu

 

-w tkankach konwersja t4 do t3

TYROGLOBULINA

-2 podjednostki

 

-syntezowana w czesci bazalnej kom. pecherzyków 

--->transport do czesci luminalnej---> magazynowanie 

w pozakom. koloidzie pecherzykowym

 

-zawiera 115 reszt tyrozyny - kazda moze ulec 

jodowaniu