Fizjologia mięśni
Fizjologia mięśni
poprzecznie prążkowanych
poprzecznie prążkowanych
Rodzaje miocytów
Rodzaje miocytów
Typ I – miocyty powolne (czerwone) o przewadze
metabolizmu tlenowego
• Powolny rozwój skurczów pojedynczych
• Długo utrzymujące się skurcze tężcowe
• Intensywne wytwarzanie ATP na drodze oksydatywnej
fosforylacji
• Duża zawartość mioglobiny (czerwona barwa)
• Duża ilość mitochondriów ułożonych miedzy
miofibrylami i podbłonowo
• Motoneurony o niskiej częstotliwości impusacji
• Długotrwałe skurcze utrzymujące postawę ciała
Mięśnie długie na grzbiecie
Typ IIa – miocyty szybkie (białe) o przewadze
metabolizmu beztlenowego
• Szybki rozwój skurczów pojedynczych
• Krótko utrzymujący się skurcz tężcowy (wyczerpanie
ATP, zakwaszenie komórek)
• Bardzo mało mioglobiny i mitochondriów
• Wytwarzanie ATP na drodze beztlenowej glikolizy i
transfosforylacji kosztem fosfokreatyny
• Motoneurony o wysokiej częstotliwości impulsacji
• Delikatne i precyzyjne ruchy
Mięśnie zewnętrzne gałki ocznej, niektóre mięśnie ręki
Typ IIb – miocyty szybkie (pośrednie) o przewadze
metabolizmu tlenowego
• Szybki rozwój napięcia w czasie pobudzenia
• Męczą się później niż komórki typu IIa, jednak
wcześniej, niż komórki typu I
• Rzadko występują u ludzi
Typy miocytów
Typ I
Typ IIa
Typ IIb
Inne właściwości
Miocyty
czerwone o
powolnym
metabolizmie
tlenowym
Miocyty białe o
szybkim
metabolizmie
beztlenowym
Miocyty
pośrednie o
szybkim
metabolizmie
tlenowym
Aktywność ATPazowa
miozyny
izoenzymatyczna
wolne
szybkie
szybkie
Zdolność stężania
jonów Ca
2+
w siateczce
sarkoplazmatycznej
umiarkowana
wysoka
wysoka
Średnica
przeciętna
duża
mała
Wydajność glikolityczna
umiarkowana
wysoka
wysoka
Aktywność utleniająca
(współzależna z ilością
mitochondriów,
gęstością sieci naczyń
włosowatych,
zawartością mioglobiny)
wysoka
niska
niska
Od czego zależą właściwości typów miocytów?
• Od unerwiających je motoneuronów
• Od warunków ich pracy
Np.: Przełożenie nerwu ruchowego unerwiającego mięsień
o przewadze włókien czerwonych do mięśnia o
przewadze włókien białych powoduje, że proporcja jego
komórek zmienia się na korzyść włókien czerwonych.
sprinterzy – przewaga włókien
białych
maratończycy – przewaga włókien
czerwonych
Niewydolność serca
Niewydolność serca
upośledzenie ukrwienia mięśnia (zmniejszenie objętości minutowej,
zwiększenie napięcia ścian naczyń krwionośnych)
Utrwalony zwiększony opór przepływu
Niewydolny układ krążenia nie pokrywa zapotrzebowania mięśnia
sercowego w tlen
Przekształcanie się włókien czerwonych o metabolizmie tlenowym we
włókna białe o metabolizmie beztlenowym
Chorzy z niewydolnością serca bardzo łatwo się męczą.
Po uzyskaniu poprawy na skutek leczenia męczliwość utrzymuje
się przez dłuższy czas; po pewnym czasie następuje
przekształcenie się części białych komórek mięśniowych w
czerwone.
Źródła energii i metabolizm
Źródła energii i metabolizm
ATP
ATP
- Bezpośrednie źródło
energii dla skurczu
mięśnia
- 1-2 s
ATP + H
2
O ADP + H
3
PO
4
+ 7,3 kcal
Mechanizmy odnawiania ATP:
Mechanizmy odnawiania ATP:
• Fosforylacje oksydatywne
• Hydroliza fosfokreatyny
• Glikoliza beztlenowa
• Z 2 cząsteczek ADP (reakcja
katalizowana przez kinazę adenylanową)
Fosforylacje oksydatywne
Fosforylacje oksydatywne
Substraty:
- pirogronian
- wolne kwasy tłuszczowe
- ciała ketonowe
Warunek
: Stała dostawa tlenu z krwi lub mioglobiny.
glukoza + 2 ATP 6 CO
2
+ 6H
2
O + 40 ATP
glikogen + 1 ATP
• Glikogen jest zmagazynowany w mięśniu w postaci
granulek w pobliżu prążków I.
fosforylaza glikogenowa b
kinaza
fosforylaza glikogenowa a
glikogen
glukoza
adrenalina
Ca
2+
AMP
Hydroliza fosfokreatyny
Hydroliza fosfokreatyny
•
Synteza fosfokreatyny odbywa się na drodze
transfosforylacji kosztem ATP mitochondrialnego
•
Wysokoenergetyczne wiązanie fosfokreatyny jest
głównym zapasem energii w mięśniu
•
Fosfokreatyna ulega hydrolizie w miejscu łączenia
się aktyny z głowami miozyny, tworząc ATP z ADP
przedłużanie się skurczów
fosfokreatyna + ADP kreatyna + ATP
Synteza ATP z 2 cząsteczek ADP
Synteza ATP z 2 cząsteczek ADP
Kinaza adenylanowa
ADP + ADP ATP + AMP
Glikoliza beztlenowa
Glikoliza beztlenowa
glukoza + 2 ATP 2 mole kwasu
mlekowego + 4 mole
glikogen + 1 ATP ATP
Samoograniczenie:
Na skutek gromadzenia się w mięśniach kwasu
mlekowego może dojść do przekroczenia pojemności
buforowej tkanki - obniżenie pH prowadzi do
zahamowania aktywności enzymatycznej.
Rodzaj wysiłku
Czas
Odległość
% energii z
procesów
beztlenowych
Bieg sprinterski
10 s
100 m
85%
Bieg
krótkodystansow
y
10 min
2 mile
20%
Bieg
długodystansowy
60 min
> 3000 m
5%
Metabolizm mięśnia sercowego
Metabolizm mięśnia sercowego
Ilość całkowitej energii uwolnionej dostarczana przez
procesy beztlenowe:
warunki normalne - <1%
hipoksja –
do 10%
węglowodany
35%
ketony i aminokwasy
5%
tłuszcze
60%
Dostarczanie energii w warunkach spoczynkowych:
Dług tlenowy
Dług tlenowy
Po zakończeniu wysiłku fizycznego następuje
dodatkowe pobieranie tlenu w celu:
1) Usunięcia nadmiaru mleczanu;
2) Odnowy zmagazynowanej fosfokreatyny;
3) Odnowy ATP;
4) Uzupełnienia niewielkiej ilości O
2
z mioglobiny.
Dług tlenowy:
Ilość dodatkowo pobranego tlenu, proporcjonalna do
zapotrzebowania energetycznego w czasie wysiłku
fizycznego, który przewyższał wydajność procesów
tlenowych potrzebnych do magazynowania energii.
Zużycie tlenu po wysiłku fizycznym – podstawowy
pobór tlenu =
DŁUG TLENOWY
• Wielkość długu tlenowego może sześciokrotnie
przekroczyć podstawowe zużycie tlenu.
• Gwałtowny wysiłek fizyczny jest możliwy przez krótki
okres czasu; mniej intensywny wysiłek może trwać
dłuższy czas.
Sztywność mięśni
Sztywność mięśni
• Pozbawienie mięśnia ATP i fosfokreatyny wywołuje stan
maksymalnej sztywności.
Mechanizm:
Głowy cząsteczek miozyny łączą się z cząsteczkami aktyny
w
sposób oporny na ruchy bierne.
Rigor mortis – stężenie pośmiertne, sztywność występująca
po
śmierci organizmu. Powstaje zwykle 2-4 godzin po śmierci,
ustępuje po 3-4 dniach.
Wytwarzanie ciepła przez
Wytwarzanie ciepła przez
mięsień
mięsień
Do czego mięsień potrzebuje energii?
- do wykonywania pracy;
- do tworzenia wysokoenergetycznych związków
fosforanowych;
- do wytwarzania ciepła.
Stosunek całkowitej wydajności mechanicznej mięśnia
szkieletowego do całkowitego wydatkowania energii przez
mięsień:
Skurcz izotoniczny – 50%
Skurcz izometryczny –
0%
Ciepło spoczynkowe
– wydzielane w spoczynku,
zewnętrzny przejaw podstawowych procesów
metabolicznych.
Ciepło początkowe
– wydzielane w czasie skurczu,
przewyższa ciepło spoczynkowe.
Ciepło odnowy
– wydzielane przez 30 min po skurczu, w
następstwie procesów przywracających mięśniowi stan
przedskurczowy. W przybliżeniu równe ciepłu
początkowemu.
Ciepło rozkurczu
– zewnętrzny przejaw pracy wykonanej
przy rozkurczu mięśnia.
Ciepło
aktywacji
Ciepło skracania
(wytwarzane
podczas skurczu)
(proporcjonalne do długości, o
którą skrócił się mięsień)
Zmęczenie mięśnia
Zmęczenie mięśnia
• Spadek szybkości i siły skurczu
Mechanizmy:
1. Kumulacja protonów (spadek pH) w
sarkoplazmie miocytów.
2. Spadek zawartości ATP na skutek znacznej
przewagi zużycia nad produkcją.