background image

FIZJOLOGIA

 UKŁADU

KRĄŻENIA

FIZJOLOGIA

 UKŁADU

KRĄŻENIA

Liana Puchalska, Stanisław Kowalewski

Liana Puchalska, Stanisław Kowalewski

background image

Układ  sercowo-naczyniowy  ze  względu 
na jego czynność dzieli się na:

• Serce  składające  się  z  dwóch  przedsionków 

(prawego  i  lewego)  i  dwóch  komór  (prawej  i 
lewej)

• Tętnice  i  żyły  krążenia  dużego,  które  tworzą 

dwa  zbiorniki:  zbiornik  tętniczy  duży  i 
zbiornik żylny duży

• Tętnice  i  żyły  krążenia  małego  (płucnego), 

które tworzą dwa zbiorniki: zbiornik tętniczy 
płucny i zbiornik żylny płucny

• Dwie sieci naczyń włosowatych

-  pomiędzy  zbiornikiem  tętniczym  dużym  i 
zbiornikiem żylnym dużym

-  pomiędzy  zbiornikiem  tętniczym  płucnym  i 
zbiornikiem żylnym płucnym

Układ  sercowo-naczyniowy  ze  względu 
na jego czynność dzieli się na:

• Serce

  składające  się  z  dwóch  przedsionków 

(prawego  i  lewego)  i  dwóch  komór  (prawej  i 
lewej)

• Tętnice  i  żyły  krążenia  dużego

,  które  tworzą 

dwa  zbiorniki:  zbiornik  tętniczy  duży  i 
zbiornik żylny duży

• Tętnice  i  żyły  krążenia  małego

  (płucnego), 

które tworzą dwa zbiorniki: zbiornik tętniczy 
płucny i zbiornik żylny płucny

• Dwie sieci naczyń włosowatych

-  pomiędzy  zbiornikiem  tętniczym  dużym  i 
zbiornikiem żylnym dużym

-  pomiędzy  zbiornikiem  tętniczym  płucnym  i 
zbiornikiem żylnym płucnym

 ANATOMIA UKŁADU KRĄŻENIA 

 ANATOMIA UKŁADU KRĄŻENIA 

background image

 UNERWIENIE UKŁADU KRĄŻENIA 

 UNERWIENIE UKŁADU KRĄŻENIA 

UNERWIENIE SERCA

1. Unerwienie współczulne

• Lewy pień współczulny unerwia komory

• Prawy pień współczulny unerwia 

przedsionki oraz węzeł zatokowo-

przedsionkowy

2. 

Unerwienie przywspółczulne

 – nerwy   

     błędne

• Unerwienie węzła zatokowo –przedsionkowego (prawy 

n. X)  oraz przedsionkowo - komorowego (lewy n. X) 

oraz mięśniówki roboczej przedsionków

UNERWIENIE SERCA

1. Unerwienie współczulne

• Lewy pień współczulny unerwia komory

• Prawy pień współczulny unerwia 

przedsionki oraz węzeł zatokowo-

przedsionkowy

2. 

Unerwienie przywspółczulne

 – nerwy   

     błędne

• Unerwienie węzła zatokowo –przedsionkowego (prawy 

n. X)  oraz przedsionkowo - komorowego (lewy n. X) 

oraz mięśniówki roboczej przedsionków

background image

 UNERWIENIE UKŁADU KRĄŻENIA 

 UNERWIENIE UKŁADU KRĄŻENIA 

RECEPTORY ADRENERGICZNE SERCA

Receptory β

1

 i β

2

 – oba sprzężone z CA przez białko G

s

w przedsionkach receptory β

1

 stanowią 70% receptorów, a w 

komorach – ok. 

80

%

Noradrenalina (NA) ma powinowactwo  zarówno do 

receptorów β

1

 jak β

2

Andrenalina wiąże się z receptorem β

2

Efekt pobudzenia: 

  dodatni efekt ino-, dromo- i chronotropowy

Receptory 

α

1

 – 

szlak PLC (DAG i IP

3

)

Efekt pobudzenia: słaby efekt inotropowy dodatni

RECEPTORY ADRENERGICZNE SERCA

Receptory β

1

 i β

2

 – oba sprzężone z CA przez białko G

s

w przedsionkach receptory β

1

 stanowią 70% receptorów, a w 

komorach – ok. 

80

%

Noradrenalina (NA) ma powinowactwo  zarówno do 

receptorów β

1

 jak β

2

Andrenalina wiąże się z receptorem β

2

Efekt pobudzenia: 

  dodatni efekt ino-, dromo- i chronotropowy

Receptory 

α

1

 – 

szlak PLC (DAG i IP

3

)

Efekt pobudzenia: słaby efekt inotropowy dodatni

!

background image

 UNERWIENIE UKŁADU KRĄŻENIA 

 UNERWIENIE UKŁADU KRĄŻENIA 

RECEPTORY CHOLINERCICZNE SERCA

Receptory M

2

 – 

sprzężone z CA przez białko G

Efekt pobudzenia: 

ujemny efekt chrono- i dromotropowy, 

a w przedsionkach słaby ujemny efekt inotropowy

RECEPTORY CHOLINERCICZNE SERCA

Receptory M

2

 – 

sprzężone z CA przez białko G

Efekt pobudzenia: 

ujemny efekt chrono- i dromotropowy, 

a w przedsionkach słaby ujemny efekt inotropowy

!

background image

 UNERWIENIE UKŁADU KRĄŻENIA 

 UNERWIENIE UKŁADU KRĄŻENIA 

RECEPTORY NIEADRENERGICZNE SERCA

Receptory sprężone z CA przez białko G

s

- 5-HT

4

 efekt inotropowy dodatni w przedsionkach

- H

2

 – efekt inotropowy dodatni w przedsionkach i 

komorach

  - VIP – efekt dodatni inotropowy w komorach

Receptory sprężone z CA przez białko G

i

 -

 

A

1

 (receptor dla adenozyny) - efekt pobudzenia: ujemny 

efekt chrono- i dromotropowy,      

                                                                                                 

                            w przedsionkach słaby ujemny efekt 

inotropowy

- Receptor dla somatostatyny – efekt inotropwy ujemny w 

przedsionkach

Receptory sprężone z PLC

- AT

1

, AT

2

  dla angiotenzyny II

- ET

A

 i ET

B

 dla endoteliny

RECEPTORY NIEADRENERGICZNE SERCA

Receptory sprężone z CA przez białko G

s

- 5-HT

4

 efekt inotropowy dodatni w przedsionkach

- H

2

 – efekt inotropowy dodatni w przedsionkach i 

komorach

  - VIP – efekt dodatni inotropowy w komorach

Receptory sprężone z CA przez białko G

i

 -

 

A

1

 (receptor dla adenozyny) - efekt pobudzenia: 

ujemny 

efekt chrono- i dromotropowy

,      

                                                                                                 

                            w przedsionkach słaby ujemny efekt 

inotropowy

- Receptor dla somatostatyny – efekt inotropwy ujemny w 

przedsionkach

Receptory sprężone z PLC

- AT

1

, AT

2

  dla angiotenzyny II

- ET

A

 i ET

B

 dla endoteliny

!

background image

 NEUROGENNE NAPIĘCIE NACZYŃ KRWIONOŚNYCH 

 NEUROGENNE NAPIĘCIE NACZYŃ KRWIONOŚNYCH 

• Unerwienie przez zazwojowe włókna współczulne zwężające naczynia 
dotyczy wszystkich naczyń za wyjątkiem mikrokrążenia i naczyń łożyska

• Obficie są unerwione zespolenia tętniczo-żylne w skórze. Bardzo słabo 

unerwione są naczynia mózgu i naczynia wieńcowe

• Najlepiej unerwione są tętniczki, słabiej tętnice i żyłki. Żyły są słabo 

unerwione

• Neurogenne rozszerzenie naczyń krwionośnych odbywa się głównie 

przez zahamowanie tonicznej aktywności współczulnej. 

• Rzadko naczynia rozszerzane są w sposób czynny przez współczulne lub 

przywspółczulne włókna rozszerzające i 

nie jest to wpływ 

toniczny

• Unerwienie przez zazwojowe włókna współczulne zwężające naczynia 
dotyczy wszystkich naczyń za wyjątkiem mikrokrążenia i naczyń łożyska

• Obficie są unerwione zespolenia tętniczo-żylne w skórze. Bardzo słabo 

unerwione są naczynia mózgu i naczynia wieńcowe

• Najlepiej unerwione są tętniczki, słabiej tętnice i żyłki. Żyły są słabo 

unerwione

• Neurogenne rozszerzenie naczyń krwionośnych odbywa się głównie 

przez zahamowanie tonicznej aktywności współczulnej. 

• Rzadko naczynia rozszerzane są w sposób czynny przez współczulne lub 

przywspółczulne włókna rozszerzające i 

nie jest to wpływ 

toniczny

background image

 UNERWIENIE NACZYŃ KRWIONOŚNYCH 

 UNERWIENIE NACZYŃ KRWIONOŚNYCH 

Współczulne włókna 

naczyniorozszerza-jące 

nieadrenergiczne uwalniają:

- ACh

- Histaminę

  - Dopaminę

Przywspółczulne włókna 

naczyniorozsze-rzające uwalniają: 

- ACh (naczynia opon mózgowych i mózgu) 

-

 

VIP (naczynia ślinianek)

- ATP za pośrednictwem NO (naczynia narządów płciowych 

zewnętrznych

)

Współczulne włókna 

naczyniorozszerza-jące 

nieadrenergiczne uwalniają:

- ACh

- Histaminę

  - Dopaminę

Przywspółczulne włókna 

naczyniorozsze-rzające uwalniają: 

- ACh (naczynia opon mózgowych i mózgu) 

-

 

VIP (naczynia ślinianek)

- ATP za pośrednictwem NO (naczynia narządów płciowych 

zewnętrznych

)

background image

 UNERWIENIE NACZYŃ KRWIONOŚNYCH 

 UNERWIENIE NACZYŃ KRWIONOŚNYCH 

NARZĄD

TRANSMITER

RECEPTO

R

DZIAŁANIE

MECHANIZM

Tętnice 

wieńcowe

NA

β

2

rozszerzanie

↑cAMP

NA

α

2

zwężenie

↓cAMP

NPY

Y

1

zwężenie

↑IP

3

, DAG

Tętnice 

trzewne

NA

α

1

zwężenie

↑IP

3

, DAG

Dopamina

D

1

rozszerzenie

↑cAMP

ATP

P

2x

zwężenie

→Ca

2+

P

2y

rozszerzenie

→NO

Tętnice 

nerkowe

NA

α

1

zwężenie

↑IP

3

, DAG

NA

β

2

rozszerzenie

↑cAMP

Dopamina

D

1

rozszerzenie

↑cAMP

Tętnice 

płciowe

NA

α

1

zwężenie

↑IP

3

, DAG

NA

β

2

rozszerzenie

↑cAMP

Żyły 

NA

α

1

zwężenie

↑IP

3

, DAG

NA

β

2

rozszerzenie

↑cAMP

background image

FIZJOLOGIA

 SERCA

FIZJOLOGIA

 SERCA

Opracowano  na  podstawie  D.E.  Mohrman,  L.J.  Heller.  Cardiovascular  Physiology.  McGraw-Hill, 
1997) 

Opracowano  na  podstawie  D.E.  Mohrman,  L.J.  Heller.  Cardiovascular  Physiology.  McGraw-Hill, 
1997) 

background image

Płuca 
10–12% 

Płuca 
10–12% 

Serce 
8–11% 

Serce 
8–11% 

Część tętnicza 

10–12% 

Część tętnicza 

10–12% 

Naczynia 

włosowate 4–5% 

Naczynia 

włosowate 4–5% 

Część żylna  60 – 70 %

Duże żyły

Duże żyły

Drobne 

żyły 

żyłki

Drobne 

żyły 

żyłki

 DYSTRYBUCJA KRWI W POSZCZEGÓLNYCH CZĘŚCIACH UKŁADU 

KRĄŻENIA 

 DYSTRYBUCJA KRWI W POSZCZEGÓLNYCH CZĘŚCIACH UKŁADU 

KRĄŻENIA 

background image

• Objętość  całkowita  krwi  (Q)  przepływającej  przez  układ 

krążenia  w  ciągu  minuty  jest  równa  pojemności  minutowej 
serca  (CO).  Pojemność  minutowa  jest  to  ilość  krwi  tłoczonej 
przez jedną z komór serca w czasie jednej minuty                 

• Objętość  całkowita  krwi  (Q)  przepływającej  przez  układ 

krążenia  w  ciągu  minuty  jest  równa 

pojemności  minutowej 

serca 

(CO).  Pojemność  minutowa  jest  to  ilość  krwi  tłoczonej 

przez jedną z komór serca w czasie jednej minuty                 

CO (L/min) = SV • HR

CO (L/min) = SV • HR

• Objętość  wyrzutowa  (SV;  ml)  jest  to  ilość  krwi  wtłaczanej 

przez 

każdą 

komorę 

ciągu 

jednego 

cyklu 

hemodynamicznego  serca  do  odpowiedniego  zbiornika 
tętniczego

• Częstość  skurczów  serca  (HR;  sk/min)  jest  to  liczba  cykli 

hemodynamicznych serca w ciągu jednej minuty

• Objętość  wyrzutowa 

(SV;  ml)  jest  to  ilość  krwi  wtłaczanej 

przez 

każdą 

komorę 

ciągu 

jednego 

cyklu 

hemodynamicznego  serca  do  odpowiedniego  zbiornika 
tętniczego

• Częstość  skurczów  serca 

(HR;  sk/min)  jest  to  liczba  cykli 

hemodynamicznych serca w ciągu jednej minuty

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

background image

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

• Najwyższą  wartość,  jaką  osiąga  ciśnienie  tętnicze  w  cyklu 

sercowym,  określamy  jako  ciśnienie  skurczowe  (SP)    równe 
ok.    120  mmHg,  a  wartość  najniższą  jako  ciśnienie 
rozkurczowe (DP) – ok. 70 mmHg

• Wartość  ciśnienia  tętniczego  waha  się  pomiędzy  ciśnieniem 

skurczowym  i  rozkurczowym,  przy  czym  szybkość  wzrostu 
ciśnienia  krwi  w  aorcie  podczas  wyrzutu  jest  znacznie 
większa  od  szybkości  jego  spadku  w  okresie  rozkurczu 
mięśnia sercowego  

• Ciśnienie  średnie,  panujące  w  części  tętniczej  układu 

sercowo-naczyniowego jest równe:   

• Najwyższą  wartość,  jaką  osiąga  ciśnienie  tętnicze  w  cyklu 

sercowym,  określamy  jako 

ciśnienie  skurczowe

  (SP)    równe 

ok.    120  mmHg,  a  wartość  najniższą  jako 

ciśnienie 

rozkurczowe 

(DP) – ok. 70 mmHg

• Wartość  ciśnienia  tętniczego  waha  się  pomiędzy  ciśnieniem 

skurczowym  i  rozkurczowym,  przy  czym  szybkość  wzrostu 
ciśnienia  krwi  w  aorcie  podczas  wyrzutu  jest  znacznie 
większa  od  szybkości  jego  spadku  w  okresie  rozkurczu 
mięśnia sercowego  

• Ciśnienie  średnie,  panujące  w  części  tętniczej  układu 

sercowo-naczyniowego jest równe:   

MAP = TPR 

 

CO

MAP = TPR 

 

CO

MAP = DP +1/3(SP-
DP) 

MAP = DP +1/3(SP-
DP) 

background image

 

SKURCZ MIĘŚNIA SZKIELETOWEGO 

 

SKURCZ MIĘŚNIA SZKIELETOWEGO 

Podział 

skurczów 

względem 

zmiany 

długości mięśnia i generowania siły

Podział 

skurczów 

względem 

zmiany 

długości mięśnia i generowania siły

Skurcz izotoniczny

Występuje 

wtedy, 

gdy 

mięsień  może  się  skracać 
ale nie generuje napięcia, 
bo  nie  są  rozciągane 
elementy sprężyste

Skurcz izotoniczny

Występuje 

wtedy, 

gdy 

mięsień  może  się  skracać 
ale nie generuje napięcia, 
bo  nie  są  rozciągane 
elementy sprężyste

Skurcz izometryczny

Występuje 

wtedy, 

gdy 

mięsień  nie  może  się 
skracać. 

Generuje 

napięcie, 

ponieważ 

sarkomery  skra-cają  się 
kosztem 

rozcią-gania 

elementów 

sprężys-tych 

ułożonych szeregowo.

Skurcz izometryczny

Występuje 

wtedy, 

gdy 

mięsień  nie  może  się 
skracać. 

Generuje 

napięcie, 

ponieważ 

sarkomery  skra-cają  się 
kosztem 

rozcią-gania 

elementów 

sprężys-tych 

ułożonych szeregowo.

 Czysty  skurcz  izotoniczny  nie  występuje  nigdy,  a  czysty 

skurcz izometryczny rzadko

 Najczęściej występują skurcze dwufazowe - auksotoniczne

 Czysty  skurcz  izotoniczny  nie  występuje  nigdy,  a  czysty 

skurcz izometryczny rzadko

 Najczęściej występują skurcze dwufazowe - auksotoniczne

background image

 

SKURCZ MIĘŚNIA SZKIELETOWEGO 

 

SKURCZ MIĘŚNIA SZKIELETOWEGO 

   spoczynek           skurcz izotoniczny  

   spoczynek           skurcz izotoniczny  

Skurcz izotoniczny

Skurcz izotoniczny

   spoczynek           skurcz izometryczny  

   spoczynek           skurcz izometryczny  

Skurcz izometryczny

Skurcz izometryczny

background image

1
g

 

SKURCZ IZOTONICZNY MIĘŚNIA WTÓRNIE 

OBCIĄŻONEGO 

 

SKURCZ IZOTONICZNY MIĘŚNIA WTÓRNIE 

OBCIĄŻONEGO 

   spoczynek     skurcz izotoniczny mięśnia 

   

                               wtórnie obciążonego

   spoczynek     skurcz izotoniczny mięśnia 

   

                               wtórnie obciążonego

Skurcz izotoniczny

Skurcz izotoniczny

1
g

obciążeni

e wstępne

obciążeni

e wstępne

1
g

2
g

2
g

1
g

obciążeni

następcze

obciążeni

następcze

1

1

3

3

2

2

4

4

5

5

 napięcie bierne

 napięcie bierne

5

5

2

2

0

0

 względna długość mięśnia  

 względna długość mięśnia  

4

4

1

1

3

3

N

a

p

c

ie

 m

ś

n

io

w

e

 (

g

)

N

a

p

c

ie

 m

ś

n

io

w

e

 (

g

)

 maksymalne 

napięcie 

izometryczne

 maksymalne 

napięcie 

izometryczne

1

1

2

2

3

3

4

4

5

5

• 

Tor 

1,2,3 

–  skurcz  izotoniczny  w  warunkach

 

obciążenia wstępnego, mniejszego niż potrzebne 
do 

wywołania 

maksymalnego 

napięcia 

izometrycznego dla danej długości mięśnia

• 

Tor 

1,4,5

  –  na  samym  początku  skurczu 

izotonicznego  mięsień  został  wtórnie  obciążony. 
Tor 

1-4

  –  skurcz  izometryczny,  podczas  którego 

mięsień 

rozwija 

napięcie 

niezbędne 

do 

zrównoważenia obciążenia następczego. Tor 4-5 – 
skurcz  izotoniczny,  podczas  którego  mięsień  się 
skraca  

• 

Tor 

1,2,3 

–  skurcz  izotoniczny  w  warunkach

 

obciążenia wstępnego, mniejszego niż potrzebne 
do 

wywołania 

maksymalnego 

napięcia 

izometrycznego dla danej długości mięśnia

• 

Tor 

1,4,5

  –  na  samym  początku  skurczu 

izotonicznego  mięsień  został  wtórnie  obciążony. 
Tor 

1-4

  –  skurcz  izometryczny,  podczas  którego 

mięsień 

rozwija 

napięcie 

niezbędne 

do 

zrównoważenia obciążenia następczego. Tor 4-5 – 
skurcz  izotoniczny,  podczas  którego  mięsień  się 
skraca  

background image

 CYKL PRACY SERCA 

 CYKL PRACY SERCA 

objętość 
późnorozkurczowa

objętość 
późnorozkurczowa

skurcz 
izowolumetryczny

skurcz 
izowolumetryczny

otwarcie zastawki 
aortalnej

otwarcie zastawki 
aortalnej

80

80

Objętość lewej komory (ml)

Objętość lewej komory (ml)

60

60

120

120

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 (

m

m

H

g

)

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 (

m

m

H

g

)

120

120

CYKL LEWEJ KOMORY

CYKL LEWEJ KOMORY

 objętość wyrzutowa (SV)

 objętość wyrzutowa (SV)

 wyrzut

 wyrzut

 objętość 

późnoskurczowa

 objętość 

późnoskurczowa

rozkurcz 

izowolumetryczny

rozkurcz 

izowolumetryczny

otwarcie zastawki 
dwudzielnej

otwarcie zastawki 
dwudzielnej

Wypełnienie komory

Wypełnienie komory

CO

CO

SV

SV

HR

HR

X

background image

 

REGULACJA SIŁY

 

SKURCZ MIĘŚNIA SZKIELETOWEGO I 

SERCOWEGO 

 

REGULACJA SIŁY

 

SKURCZ MIĘŚNIA SZKIELETOWEGO I 

SERCOWEGO 

80                    90                   100

80                    90                   100

100%

100%

40%

40%

0%

0%

 względna długość mięśnia  

(100% = długość przy sile maksymalnej)

 

 względna długość mięśnia  

(100% = długość przy sile maksymalnej)

 

80%

80%

20%

20%

60%

60%

S

a

 m

ś

n

ia

 

(%

 o

d

 m

a

k

s

im

u

m

 w

 s

k

u

rc

z

u

 i

z

o

m

e

tr

y

c

z

n

y

m

)

S

a

 m

ś

n

ia

 

(%

 o

d

 m

a

k

s

im

u

m

 w

 s

k

u

rc

z

u

 i

z

o

m

e

tr

y

c

z

n

y

m

)

 napięcie całkowite

 napięcie całkowite

 napięcie bierne

 napięcie bierne

1.8                    2.0                   2.2

1.8                    2.0                   2.2

 długość sarkomeru (μm)

 długość sarkomeru (μm)

 n

a

p

c

ie

 c

zy

n

n

e

 n

a

p

c

ie

 c

zy

n

n

e

  Wypadkowa  napięcia 
całkowitego  jest  sumą 
napięcia 

biernego 

czynnego
    Sprężystość  mięśnia 
zale-ży 

od 

elementów 

sprężys-tych  położonych 
szeregowo 

(elementy 

tkanki  łącznej,  odcinki 
szyjkowe 

miozyny) 

równolegle (błona włókna 
mięśniowego, 

tkanka 

łącz-na)  oraz  elementów 
kurczli-wych. Rozciąganie 
tych 

ele-mentów 

jest 

przyczyną 

na-pięcia 

biernego 
  Napięcie  czynne  jest 
określone 

przez 

ilość 

most-ków 

aktynowo-

miozyno-wych  i  dlatego 
zmienia 

się 

wraz 

długością mięśnia

  Wypadkowa  napięcia 
całkowitego  jest  sumą 
napięcia 

biernego 

czynnego
    Sprężystość  mięśnia 
zale-ży 

od 

elementów 

sprężys-tych  położonych 
szeregowo 

(elementy 

tkanki  łącznej,  odcinki 
szyjkowe 

miozyny) 

równolegle (błona włókna 
mięśniowego, 

tkanka 

łącz-na)  oraz  elementów 
kurczli-wych. Rozciąganie 
tych 

ele-mentów 

jest 

przyczyną 

na-pięcia 

biernego 
  Napięcie  czynne  jest 
określone 

przez 

ilość 

most-ków 

aktynowo-

miozyno-wych  i  dlatego 
zmienia 

się 

wraz 

długością mięśnia

background image

Mięsień sercowy jest bardzo podatny na 

rozciąganie w granicach fizjologicznych długości 

sarkomerów. Dalsze rozciąganie powoduje spadek 

podatności (opór stawiają rozciągane nitki 

konektyny). Drugim powodem dużej podatności jest 

odpowiednia struktura siatek kolagenowych 

oplatających miocyty

Na skutek dużej podatności mięśniówki komór 

napływ krwi z przedsionków do nich powoduje tylko 

nieznaczny wzrost komorowego ciśnienia 

rozkurczowego przy dużym wzroście objętości 

Mięsień sercowy jest bardzo podatny na 

rozciąganie w granicach fizjologicznych długości 

sarkomerów. Dalsze rozciąganie powoduje spadek 

podatności (opór stawiają rozciągane nitki 

konektyny). Drugim powodem dużej podatności jest 

odpowiednia struktura siatek kolagenowych 

oplatających miocyty

Na skutek dużej podatności mięśniówki komór 

napływ krwi z przedsionków do nich powoduje tylko 

nieznaczny wzrost komorowego ciśnienia 

rozkurczowego przy dużym wzroście objętości 

 PODATNOŚĆ ROZKURCZOWA MIĘŚNIA 

SERCOWEGO

 PODATNOŚĆ ROZKURCZOWA MIĘŚNIA 

SERCOWEGO

background image

 CYKL PRACY SERCA 

 CYKL PRACY SERCA 

do 

krążenia 

płucnego

z krążenia dużego

z krążenia 

płucnego

do krążenia dużego

z krążenia dużego

do 
krążenia 
płucnego

z krążenia 
płucnego

1

1

2

2

3

3

4

4

5

5

6

6

7

7

0

0

0.4

0.4

0.8

0.8

12

0

12

0

80

80

40

40

0

0

12

0

12

0

80

80

40

40

EKG

EKG

Tony 
serc
a

Tony 
serc
a

O

b

to

ś

ć

 

le

w

e

k

o

m

o

ry

 

(m

l)

O

b

to

ś

ć

 

le

w

e

k

o

m

o

ry

 

(m

l)

C

n

ie

n

ie

 (

m

m

H

g

)

C

n

ie

n

ie

 (

m

m

H

g

)

Czas (sek)

Czas (sek)

Objętość 
późnoskurczowa

Objętość 
późnoskurczowa

Objętość 
późnorozkurczow
a

Objętość 
późnorozkurczow
a

Ciśnienie w 

aorcie

Ciśnienie w 

aorcie

Ciśnienie 

lewej komorze

Ciśnienie 

lewej komorze

Ciśnienie w 

lewym 

przedsionku

Ciśnienie w 

lewym 

przedsionku

a

a

c

c

v

v

Faza 

Faza 

faza 1    skurcz przedsionków
faza 2    skurcz komór izowolumetryczny 
faza 3    szybki wyrzut
faza 4    zredukowany wyrzut
faza 5    rozkurcz izowolumetryczny
faza 6    szybkie wypełnienie komór
faza 7    zredukowane wypełnianie komór

faza 1    skurcz przedsionków
faza 2    skurcz komór izowolumetryczny 
faza 3    szybki wyrzut
faza 4    zredukowany wyrzut
faza 5    rozkurcz izowolumetryczny
faza 6    szybkie wypełnienie komór
faza 7    zredukowane wypełnianie komór

background image

Wyłączenie czynności 

hemodynamicznej 

przedsionków (np. w 

migotaniu przedsionków) 

upośledza czynność 

hemodynamiczną serca, 

ale jej nie uniemożliwia. 

Rola skurczu przedsionków w 

wypełnianiu komór jest tym 

większa, im większa jest 

częstość skurczów serca. 

Wzrasta ponadto u pacjentów 

ze stenozą mitralną

Wyłączenie czynności 

hemodynamicznej 

przedsionków (np. w 

migotaniu przedsionków) 

upośledza czynność 

hemodynamiczną serca, 

ale jej nie uniemożliwia. 

Rola skurczu przedsionków w 

wypełnianiu komór jest tym 

większa, im większa jest 

częstość skurczów serca. 

Wzrasta ponadto u pacjentów 

ze stenozą mitralną

 CYKL PRACY SERCA

 CYKL PRACY SERCA

background image

 TONY I SZMERY

 TONY I SZMERY

• I TON SERCA spowodowany jest zamykaniem się zastawek 

przedsionkowo-komorowych (trójdzielnej i mitralnej). Trwa 

zwykle o,14 s i ma niższą częstorliwość w porównaniu z II 

tonem

• II TON SERCA spowodowany jest zamykaniem się zastawek 

półksiężycowatych. Trwa 0,11 s i ma wyższą częstotliwość  w 

porównaniu z I tonem

• III TON SERCA czasami słyszany jest w środkowej części fazy 

napełniania komory, zwłaszcza gdy podatność rozkurczowa 

komory jest zmniejszona

• IV TON SERCA jest spowodowany skurczem przedsionków, 

zwłaszcza przedsionków przeciążonych objętościowo. Ma 

bardzo niską częstotliwość i jest trudny do usłyszenia za 

pomocą stetoskopu  

• I TON SERCA 

spowodowany jest zamykaniem się zastawek 

przedsionkowo-komorowych (trójdzielnej i mitralnej). Trwa 

zwykle o,14 s i ma niższą częstorliwość w porównaniu z II 

tonem

• II TON SERCA 

spowodowany jest zamykaniem się zastawek 

półksiężycowatych. Trwa 0,11 s i ma wyższą częstotliwość  w 

porównaniu z I tonem

• III TON SERCA 

czasami słyszany jest w środkowej części fazy 

napełniania komory, zwłaszcza gdy podatność rozkurczowa 

komory jest zmniejszona

• IV TON SERCA 

jest spowodowany skurczem przedsionków, 

zwłaszcza przedsionków przeciążonych objętościowo. Ma 

bardzo niską częstotliwość i jest trudny do usłyszenia za 

pomocą stetoskopu  

background image

 TONY I SZMERY

 TONY I SZMERY

background image

 TONY I SZMERY

 TONY I SZMERY

background image

 UKŁAD BODŹCOPRZEWODZĄCY SERCA 

 UKŁAD BODŹCOPRZEWODZĄCY SERCA 

Lewy 

przedsione

k

Lewa 

komora

Mięśnie 

brodawkowe

Włókna 

Purkinje’go

Węzeł zatokowo-

przedsionkowy

Prawy  

przedsione

k

Węzeł 

przedsionkowo  

-komorowy         

       

Prawa 

komora

Odnogi  

pęczka 

Pęczek 

Hisa

-100

-100

0

0

-100

-100

0

0

-100

-100

0

0

-100

-100

0

0

-100

-100

0

0

-100

-100

0

0

-100

-100

0

0

Węzeł zatokowy

Węzeł zatokowy

Mięsień prawego  

przedsionka

Mięsień prawego  

przedsionka

Mięsień lewego  przedsionka

Mięsień lewego  przedsionka

Włókna Purkinje’go

Włókna Purkinje’go

Mięsień komory lewej

Mięsień komory lewej

Węzeł przedsionkowo-

komorowy

Węzeł przedsionkowo-

komorowy

Mięsień komory prawej

Mięsień komory prawej

background image

Hiperpolaryzacja 

Hiperpolaryzacja 

 1             2             3            4    

 1             2             3            4    

Po

te

n

cj

a

ł 

b

ło

n

o

w

y

 (

m

V

)

Po

te

n

cj

a

ł 

b

ło

n

o

w

y

 (

m

V

)

Czas (ms)

Czas (ms)

pik

pik

+50

+50

+40

+40

+30

+30

+20

+20

+10

+10

0

0

-10

-10

-20

-20

-30

-30

-40

-40

-50

-50

-60

-60

-70

-70

-80

-80

-90

-90

Potencjał 

spoczynkowy

Potencjał 

spoczynkowy

Okres refrakcji 

bezwzględnej 

Okres refrakcji 

bezwzględnej 

Okres refrakcji 

względnej  

Okres refrakcji 

względnej  

Bodziec 

Bodziec 

Przepuszczalność błony dla Na+

Przepuszczalność błony dla Na+

Przepuszczalność błony dla K

DR

+

Przepuszczalność błony dla K

DR

+

Przepuszczalność błony dla Ca

2

+

Przepuszczalność błony dla Ca

2

+

Przepuszczalność błony dla K

Ca

2

+

Przepuszczalność błony dla K

Ca

2

+

 POTENCJAŁ CZYNNOŚCIOWY W NEURONACH - 

PRZYPOMNIENIE

 

 POTENCJAŁ CZYNNOŚCIOWY W NEURONACH - 

PRZYPOMNIENIE

 

background image

Faza 4

Faza 4

F

a

za

 0

F

a

za

 0

Faza 1

Faza 1

Faza 2

Faza 2

F

a

za

 3

F

a

za

 3

Szybko 

narastający 

potencjał 

czynnościowy

Szybko 

narastający 

potencjał 

czynnościowy

K+

K+

Na+

Na+

Ca2+

Ca2+

Czas (sek)

Czas (sek)

0,15

0,15

0

0

0,30

0,30

Wolno narastający potencjał czynnościowy

Wolno narastający potencjał czynnościowy

Faza 4

Faza 4

Na+

Na+

K+

K+

Ca2+

Ca2+

0

0

0,15

0,15

0,30

0,30

-100

-100

0

0

-50

-50

K

o

m

ó

rk

o

w

y

 

p

o

te

n

c

ja

ł 

cz

y

n

n

o

ś

c

io

w

y

 (

m

V

K

o

m

ó

rk

o

w

y

 

p

o

te

n

c

ja

ł 

cz

y

n

n

o

ś

c

io

w

y

 (

m

V

W

z

g

d

n

a

 

p

rz

e

p

u

s

z

c

z

a

ln

o

ś

ć

 

b

ło

n

y

 k

o

m

ó

rk

o

w

e

j

W

z

g

d

n

a

 

p

rz

e

p

u

s

zc

z

a

ln

o

ś

ć

 

b

ło

n

y

 k

o

m

ó

rk

o

w

e

j

10,0

10,0

1,0

1,0

0,1

0,1

-80

Czas (sek)

Czas (sek)

 

POTENCJAL CZYNNOŚCIOWY W KOMÓRKACH MIĘŚNIOWYCH

 

 

POTENCJAL CZYNNOŚCIOWY W KOMÓRKACH MIĘŚNIOWYCH

 

-100

-100

0

0

-50

-50

K

o

m

ó

rk

o

w

y

 

p

o

te

n

c

ja

ł 

c

z

y

n

n

o

ś

c

io

w

y

 (

m

V

K

o

m

ó

rk

o

w

y

 

p

o

te

n

c

ja

ł 

c

z

y

n

n

o

ś

c

io

w

y

 (

m

V

W

z

g

d

n

a

 

p

rz

e

p

u

s

z

c

za

ln

o

ś

ć

 

b

ło

n

y

 k

o

m

ó

rk

o

w

e

j

W

z

g

d

n

a

 

p

rz

e

p

u

s

z

c

z

a

ln

o

ś

ć

 

b

ło

n

y

 k

o

m

ó

rk

o

w

e

j

10,0

10,0

1,0

1,0

0,1

0,1

-80

background image

 REGULACJA SIŁY SKURCZU MIĘŚNIA SERCOWEGO 

 REGULACJA SIŁY SKURCZU MIĘŚNIA SERCOWEGO 

• ZALEŻNOŚĆ „SIŁA BODŹCA – SIŁA SKURCZU”

Siła skurczu mięśnia sercowego nie zależy od siły bodźca. W danych warunkach 

pracy mięśnia sercowego każdy bodziec ponadprogowy wywoła skurcz o sile 

maksymalnej – prawo „wszystko albo nic”

•   ZALEŻNOŚĆ „CZĘSTOŚĆ BODŹCA – SIŁA SKURCZU”

W mięśniu sercowym ze względu na długi okres refrakcji roboczych komórek 

mięśniowych nie występuje skurcz tężcowy. Obserwuje się wzrost siły skurczu 

mięśnia sercowego w miarę wzrostu częstości skurczów serca (efekt Bowditcha). 

Przyczyną tego efektu jest prawdopodobnie wzrost wewnątrzkomórkowego 

stężenia jonów Ca

2+

• ZALEŻNOŚĆ „DŁUGOŚĆ (OBCIĄŻENIE WSTĘPNE) – SIŁA SKURCZU”

Siła skurczu mięśnia sercowego jest tym większa im większy jest poprzedzający ją 

stopień rozciągnięcia włókien mięśniowych. Zależność siły skurczu mięśnia 

sercowego od stopnia jego rozciągnięcia leży u podstaw 

prawa 

Franka-Starlinga

, które mówi, że: 

Objętość wyrzutowa serca wzrasta w miarę wzrostu stopnia wypełnienia komór 

(wzrost obciążenia wstępnego) 

• ZALEŻNOŚĆ „SIŁA BODŹCA – SIŁA SKURCZU”

Siła skurczu mięśnia sercowego 

nie zależy od siły bodźca

. W danych warunkach 

pracy mięśnia sercowego każdy bodziec ponadprogowy wywoła skurcz o sile 

maksymalnej – prawo „wszystko albo nic”

•   ZALEŻNOŚĆ „CZĘSTOŚĆ BODŹCA – SIŁA SKURCZU”

W mięśniu sercowym ze względu na długi okres refrakcji roboczych komórek 

mięśniowych 

nie występuje skurcz tężcowy.

 Obserwuje się wzrost siły skurczu 

mięśnia sercowego w miarę wzrostu częstości skurczów serca 

(efekt Bowditcha).

 

Przyczyną tego efektu jest prawdopodobnie wzrost wewnątrzkomórkowego 

stężenia jonów Ca

2+

• ZALEŻNOŚĆ „DŁUGOŚĆ (OBCIĄŻENIE WSTĘPNE) – SIŁA SKURCZU”

Siła skurczu mięśnia sercowego jest tym większa im większy jest poprzedzający ją 

stopień rozciągnięcia włókien mięśniowych. Zależność siły skurczu mięśnia 

sercowego od stopnia jego rozciągnięcia leży u podstaw 

prawa 

Franka-Starlinga

, które mówi, że: 

Objętość wyrzutowa serca wzrasta w miarę wzrostu stopnia wypełnienia komór 

(wzrost obciążenia wstępnego) 

!

!

!

!

background image

 REGULACJA SIŁY SKURCZU MIĘŚNIA SERCOWEGO 

 REGULACJA SIŁY SKURCZU MIĘŚNIA SERCOWEGO 

• ZALEŻNOŚĆ „SZYBKOŚĆ – SIŁA (OBCIĄŻENIE NATĘPCZE)”

Im większe jest obciążenie następcze mięśnia, tym mniejsza jest 

szybkość skurczu mięśnia sercowego. Zależność szybkości skurczu 

od obciążenia opisuje prawo Hilla:

• ZALEŻNOŚĆ „SZYBKOŚĆ – SIŁA (OBCIĄŻENIE NATĘPCZE)”

Im większe jest obciążenie następcze mięśnia, tym mniejsza jest 

szybkość skurczu mięśnia sercowego. Zależność szybkości skurczu 

od obciążenia opisuje prawo Hilla:

V = b •

V = b •

P

0

 - P

P

0

 - P

P+a

P+a

V – szybkość skurczu

a, b – stałe współczynniki ciepła i szybkości przejścia 

energii chemicznej w energię mechaniczną

P

0

 – maksymalnie możliwa siła skurczu

P – siła skurczu mięśnia uwarunkowana obciążenie

m  

V – szybkość skurczu

a, b – stałe współczynniki ciepła i szybkości przejścia 

energii chemicznej w energię mechaniczną

P

0

 – maksymalnie możliwa siła skurczu

P – siła skurczu mięśnia uwarunkowana obciążenie

m  

background image

 REGULACJA OBJĘTOŚCI WYRZUTOWEJ 

 REGULACJA OBJĘTOŚCI WYRZUTOWEJ 

objętość 
późnorozkurczowa

objętość 
późnorozkurczowa

skurcz 
izowolumetryczny

skurcz 
izowolumetryczny

otwarcie zastawki 
aortalnej

otwarcie zastawki 
aortalnej

80

80

Objętość lewej komory (ml)

Objętość lewej komory (ml)

60

60

120

120

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 (

m

m

H

g

)

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 (

m

m

H

g

)

120

120

CYKL LEWEJ KOMORY

CYKL LEWEJ KOMORY

 objętość wyrzutowa (SV)

 objętość wyrzutowa (SV)

 wyrzut

 wyrzut

 objętość 

późnoskurczowa

 objętość 

późnoskurczowa

rozkurcz 

izowolumetryczny

rozkurcz 

izowolumetryczny

otwarcie zastawki 
dwudzielnej

otwarcie zastawki 
dwudzielnej

Wypełnienie komory

Wypełnienie komory

• Ciśnienie późnorozkurczo-

we w komorze określa sto-
pień rozciągnięcia włókien 
mięśniowych  w  spoczynku 
podczas  rozkurczu  i  jest 
nazywane 

obciążeniem 
wstępnym

• Średnie  ciśnienie  tętnicze 

(MAP) 

warunkuje 

napięcie, 

które 

musi 

rozwinąć  mięsień  sercowy 
podczas 

skurczu, 

by 

wyrzucić  pewną  objętość 
krwi 

do 

aorty 

jest 

nazywane 

obciążeniem 
następ-czym   

• Ciśnienie późnorozkurczo-

we w komorze określa sto-
pień rozciągnięcia włókien 
mięśniowych  w  spoczynku 
podczas  rozkurczu  i  jest 
nazywane 

obciążeniem 
wstępnym

• Średnie  ciśnienie  tętnicze 

(MAP) 

warunkuje 

napięcie, 

które 

musi 

rozwinąć  mięsień  sercowy 
podczas 

skurczu, 

by 

wyrzucić  pewną  objętość 
krwi 

do 

aorty 

jest 

nazywane 

obciążeniem 
następ-czym   

!

!

background image

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA WSTĘPNEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA WSTĘPNEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

PRAWO FRANKA STARLINGA:

 Objętość wyrzutowa 

serca wzrasta w miarę wzrostu stopnia wypełnienia 

komór

Wzrost obciążenia wstępnego prowadzi do 

zwiększenia objętości poźnorozkurczowej serca, a 

zatem do wzrostu spoczynkowej długości włókien 

mięśniowych  

Regulacja objętości wyrzutowej (SV) w zależności 

od obciążenia wstępnego jest nazywana 

autoregulacją heterometryczną 

!

background image

 

REGULACJA SIŁY

 

SKURCZ MIĘŚNIA SZKIELETOWEGO I 

SERCOWEGO 

 

REGULACJA SIŁY

 

SKURCZ MIĘŚNIA SZKIELETOWEGO I 

SERCOWEGO 

1.2   1.4   1.6   1.8   2.0   2.2   2.4   2.6   2.8   3.0   3.2   3.4   3.6

1.2   1.4   1.6   1.8   2.0   2.2   2.4   2.6   2.8   3.0   3.2   3.4   3.6

100%

100%

40%

40%

0%

0%

długość sarkomeru (μm)

długość sarkomeru (μm)

80%

80%

20%

20%

60%

60%

N

a

p

c

ie

 i

zo

m

e

tr

y

c

zn

e

 

(%

  

m

a

k

s

im

u

m

)

N

a

p

c

ie

 i

zo

m

e

tr

y

c

zn

e

 

(%

  

m

a

k

s

im

u

m

)

Z

a

k

re

s

 m

a

k

s

y

m

a

ln

e

g

o

 

n

a

p

c

ia

Z

a

k

re

s

 m

a

k

s

y

m

a

ln

e

g

o

 

n

a

p

c

ia

1.65

1.65

1.90

1.90

2.05

2.05

2.20

2.20

3.65

3.65

Mięsień 

szkieletowy

Mięsień 

szkieletowy

Mięsień 

sercowy

Mięsień 

sercowy

background image

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA WSTĘPNEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA WSTĘPNEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

• Wzrost  obciążenia  wstępnego  nie  prowadzi  do  zmiany 

objętości  późnoskurczowej  mięśnia  sercowego.  W  wyniku 
regulacji  heterometrycznej  objętość  wyrzutowa  wzrasta  o 
taką  samą  wartość  jak  objętość  późnorozkurczowa 

bez 

jakichkolwiek zmian frakcji wyrzutowej     

• Wzrost  obciążenia  wstępnego  nie  prowadzi  do  zmiany 

objętości  późnoskurczowej  mięśnia  sercowego.  W  wyniku 
regulacji  heterometrycznej  objętość  wyrzutowa  wzrasta  o 
taką  samą  wartość  jak  objętość  późnorozkurczowa 

bez 

jakichkolwiek zmian frakcji wyrzutowej     

5

5

2

2

długość mięśnia  

długość mięśnia  

4

4

1

1

3

3

N

a

p

c

ie

 m

śn

io

w

e

 (

g

)

N

a

p

c

ie

 m

śn

io

w

e

 (

g

)

 napięcie bierne

 napięcie bierne

maksymalne napięcie 
izometryczne

maksymalne napięcie 
izometryczne

80

80

objętość lewej komory 

(ml)

objętość lewej komory 

(ml)

60

60

120

120

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 

(m

m

H

g

)

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 

(m

m

H

g

)

120

120

 wzrost objętości 

wyrzutowej

 wzrost objętości 

wyrzutowej

Wzrost siły 
skurczu mięśnia

Wzrost siły 
skurczu mięśnia

wzrost obciążenia 
wstępnego

wzrost obciążenia 
wstępnego

40

40

background image

 POWRÓT ŻYLNY 

 POWRÓT ŻYLNY 

Z naczyń 
włosowatych

P

pv 

=      

  

7

 

mmHg

P

pv 

=      

  

7

 

mmHg

Klatka piersiowa 

Klatka piersiowa 

P

kl 

 

0

 mmHg

P

kl 

 

0

 mmHg

według:  D.E.  Mohrman,  L.J.  Heller.  Cardiovascular  Physiology.  McGraw-Hill, 
1997) 

według:  D.E.  Mohrman,  L.J.  Heller.  Cardiovascular  Physiology.  McGraw-Hill, 
1997) 

Powrót żylny

P

cv

P

cv

Czynnościowa  część 
obwodowa  zbiornika 
żylnego

Czynnościowa  część 
obwodowa  zbiornika 
żylnego

Czynnościowa 

część 

centralna zbiornika żylnego 
(składa 

się 

prawego 

przedsionka  i  żył  głównych 
górnej i dolnej)

Czynnościowa 

część 

centralna zbiornika żylnego 
(składa 

się 

prawego 

przedsionka  i  żył  głównych 
górnej i dolnej)

Wielkość 

przepływu 

pomiędzy 

zbior-nikiem  żylnym  obwodowym 
a  częścią  centralną  zbiornika 
żylnego 

określa 

podstawowe 

prawo hemodynamiki: 

Wielkość 

przepływu 

pomiędzy 

zbior-nikiem  żylnym  obwodowym 
a  częścią  centralną  zbiornika 
żylnego 

określa 

podstawowe 

prawo hemodynamiki: 

Q =        
             
      

Q =        
             
      

ΔP

R

ΔP  –  różnica  ciśnień  pomiędzy 
częścią 

obwodową 

zbiornika 

żylne-go a jego częścią centralną
R – opór żył obwodowych

ΔP  –  różnica  ciśnień  pomiędzy 
częścią 

obwodową 

zbiornika 

żylne-go a jego częścią centralną
R – opór żył obwodowych

background image

 POWRÓT ŻYLNY 

 POWRÓT ŻYLNY 

   Gdy czynność serca jako pompy 

ulega upośledzeniu obserwuje się 

wzrost ciśnienia w prawym 

przedsionku, co utrudnia powrót 

krwi do serca 

   Jeśli w tych warunkach aktywność 

mechanizmów nerwowych nie 

ulegnie zmianie, powrót żylny 

ustanie w momencie, gdy ciśnienie 

w prawym przedsionku osiągnie 

wartość 7 mmHg

   Jeśli powrót żylny osiąga wartość 

zerową, pojemność minutowa 

również osiąga wartość  zerową

   

Gdy czynność serca jako pompy 

ulega upośledzeniu obserwuje się 

wzrost ciśnienia w prawym 

przedsionku, co utrudnia powrót 

krwi do serca 

   Jeśli w tych warunkach aktywność 

mechanizmów nerwowych nie 

ulegnie zmianie, powrót żylny 

ustanie w momencie, gdy ciśnienie 

w prawym przedsionku osiągnie 

wartość 7 mmHg

   Jeśli powrót żylny osiąga wartość 

zerową, pojemność minutowa 

również osiąga wartość  zerową

   Ciśnienie panujące w układzie krążenia, gdy ustaje 

przepływ krwi nazywamy średnim ciśnieniem wypełnienia 

i wynosi ono

 7 mmHg 

   

Ciśnienie panujące w układzie krążenia, gdy ustaje 

przepływ krwi nazywamy 

średnim ciśnieniem wypełnienia 

i wynosi ono

 7 mmHg 

background image

 POWRÓT ŻYLNY 

 POWRÓT ŻYLNY 

   Gdy objętość krwi wynosi 4 L 

średnie ciśnienie wypełnienia 

wynosi 

   0 mmHg. Przy objętości krwi 5 

L  średnie ciśnienie wypełnienia 

osiąga wartość 7 mmHg

   

   W warunkach aktywacji układu 

współczulnego  każdej objętości 

krwi odpowiada wyższe średnie 

ciśnienie wypełnienia

   W warunkach braku impulsacji 

współczulnej każdej objętości 

krwi odpowiada ją niższe 

wartości średniego ciśnienia 

wypełnienia 

   

Gdy objętość krwi wynosi 4 L 

średnie ciśnienie wypełnienia 

wynosi 

   0 mmHg. Przy objętości krwi 5 

L  średnie ciśnienie wypełnienia 

osiąga wartość 7 mmHg

   

   W warunkach aktywacji układu 

współczulnego  każdej objętości 

krwi odpowiada wyższe średnie 

ciśnienie wypełnienia

   W warunkach braku impulsacji 

współczulnej każdej objętości 

krwi odpowiada ją niższe 

wartości średniego ciśnienia 

wypełnienia 

background image

 POWRÓT ŻYLNY 

 POWRÓT ŻYLNY 

   Im większe średnie ciśnienie 

wypełnienia. Tym bardziej 

krzywa przesuwa się do góry i 

na prawo

   Im większa różnica między 

średnim ciśnieniem wypełnienia 

a ciśnieniem w prawym 

przedsionku, tym większy staje 

się powrót żylny 

   

Im większe średnie ciśnienie 

wypełnienia. Tym bardziej 

krzywa przesuwa się do góry i 

na prawo

   Im większa różnica między 

średnim ciśnieniem wypełnienia 

a ciśnieniem w prawym 

przedsionku, tym większy staje 

się powrót żylny 

background image

 POWRÓT ŻYLNY 

 POWRÓT ŻYLNY 

P

o

w

ży

ln

(L

/m

in

P

o

w

ży

ln

(L

/m

in

Ciśnienie centralnej części zbiornika żylnego 

(mmHg) 

Ciśnienie centralnej części zbiornika żylnego 

(mmHg) 

0         2         4         6         8      
   10

0         2         4         6         8      
   10

10 
     
   

10 
     
   

8   
     

 

8   
     

 

6   
     

 

6   
     

 

4   
     

 

4   
     

 

2   
     

 

2   
     

 

K

rz

yw

a k

on

tro

ln

a p

ow

ro

tu

 ży

ln

eg

o

K

rz

yw

a k

on

tro

ln

a p

ow

ro

tu

 ży

ln

eg

o

W

zr

os

ob

to

śc

kr

w

lu

b

 

na

pię

cia

 

ży

ł 

ob

w

od

ow

yc

h

W

zr

os

ob

to

śc

kr

w

lu

b

 

na

pię

cia

 

ży

ł 

ob

w

od

ow

yc

h

Sp

ad

ek

 

ob

to

śc

kr

w

lu

b

 

na

pię

cia

 

ży

ł 

ob

w

od

ow

yc

h

Sp

ad

ek

 

ob

to

śc

kr

w

lu

b

 

na

pię

cia

 

ży

ł 

ob

w

od

ow

yc

h

• Krzywa 

powrotu 

żylnego 

demonstruje  jaki  wpływ  wywiera 
ciśnienie 

centralnej 

części 

zbiornika  żylnego  na  wielkość 
powrotu  żylnego  pod  warunkiem, 
że  pozostałe  czynniki  pozostaną 
bez zmian

• Wzrost  lub  spadek  ciśnienia  w 

obwodowym 

zbiorniku 

żylnym 

również powoduje zmiany wielkości 
powrotu żylnego

Wzrost  ciśnienia  w  obwodowym 
zbiorniku   żylnym następuje, gdy:
- wzrasta objętość krwi w zbiorniku 
żylnym

wzrasta 

napięcie 

ścian 

żył 

(niebieska krzywa) 

Spadek  ciśnienia  w  obwodowym 
zbiorniku   żylnym następuje, gdy:
-  maleje  objętość  krwi  w  zbiorniku 
żylnym
- maleje napięcie ścian żył (zielona 
krzywa) 

• Krzywa 

powrotu 

żylnego 

demonstruje  jaki  wpływ  wywiera 
ciśnienie 

centralnej 

części 

zbiornika  żylnego  na  wielkość 
powrotu  żylnego  pod  warunkiem, 
że  pozostałe  czynniki  pozostaną 
bez zmian

• Wzrost  lub  spadek  ciśnienia  w 

obwodowym 

zbiorniku 

żylnym 

również powoduje zmiany wielkości 
powrotu żylnego

Wzrost  ciśnienia  w  obwodowym 
zbiorniku   żylnym następuje, gdy:

- wzrasta objętość krwi w zbiorniku 
żylnym

wzrasta 

napięcie 

ścian 

żył 

(niebieska krzywa) 

Spadek  ciśnienia  w  obwodowym 
zbiorniku   żylnym następuje, gdy:

-  maleje  objętość  krwi  w  zbiorniku 
żylnym
- maleje napięcie ścian żył (zielona 
krzywa) 

background image

 POWRÓT ŻYLNY 

 POWRÓT ŻYLNY 

   Gdy przy danym średnim 

ciśnieniu wypełnienia opór dla 

przepływu wzrasta powrót żylny 

maleje, a krew gromadzi się w 

łożysku naczyń żylnych. 

Towarzyszy temu jedynie 

niewielki wzrost ciśnienia w 

żyłach, ponieważ naczynia te 

mają bardzo dużą podatność.  

Ten niewielki wzrost ciśnienia 

nie jest w stanie przeciwstawić 

się zwiększonemu oporowi, 

wobec tego powrót żylny 

drastycznie maleje

   

Gdy przy danym średnim 

ciśnieniu wypełnienia opór dla 

przepływu wzrasta powrót żylny 

maleje, a krew gromadzi się w 

łożysku naczyń żylnych. 

Towarzyszy temu jedynie 

niewielki wzrost ciśnienia w 

żyłach, ponieważ naczynia te 

mają bardzo dużą podatność.  

Ten niewielki wzrost ciśnienia 

nie jest w stanie przeciwstawić 

się zwiększonemu oporowi, 

wobec tego powrót żylny 

drastycznie maleje

background image

 POWRÓT ŻYLNY 

 POWRÓT ŻYLNY 

   Powrót żylny przy różnych 

wartościach oporu i przy 

różnych wartościach 

średniego ciśnienia ciśnienia 

wypełnienia 

   

Powrót żylny przy różnych 

wartościach oporu i przy 

różnych wartościach 

średniego ciśnienia ciśnienia 

wypełnienia 

background image

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA WSTĘPNEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA WSTĘPNEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

Rozciąganie ściany serca zwiększa się skurczu 

(prawo Franka – Starlinga)

Ponadto:

rozciąganie ściany serca powoduje, że serce 

zaczyna się kurczyć szybciej (wynika to z 

rozciągnięcia węzła zatokowo-przedsionkowego) 

 rozciąganie ściany prawego przedsionka wyzwala 

odruch Bainbridge’a 

, który także prowadzi do 

zwiększenia HR

Wraz ze wzrostem HR mięsień sercowy  kurczy się 

silniej (

efekt Bowditcha

background image

 WPŁYW ZMIAN KURCZLIWOŚCI MIĘŚNIA 

SERCOWEGO NA OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

 WPŁYW ZMIAN KURCZLIWOŚCI MIĘŚNIA 

SERCOWEGO NA OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

5

5

2

2

0

0

długość mięśnia  

długość mięśnia  

4

4

1

1

3

3

N

a

p

c

ie

 m

śn

io

w

e

 (

g

)

N

a

p

c

ie

 m

śn

io

w

e

 (

g

)

 napięcie bierne

 napięcie bierne

 maksymalne 

napięcie 

izometryczne

 maksymalne 

napięcie 

izometryczne

6

6

z N

A

z N

A

be

z N

A

be

z N

A

z NA 

lub b

ez NA

z NA 

lub b

ez NA

80

80

objętość lewej komory 

(ml)

objętość lewej komory 

(ml)

60

60

120

120

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 

(m

m

H

g

)

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 

(m

m

H

g

)

120

120

 wzrost objętości 

wyrzutowej

 wzrost objętości 

wyrzutowej

40

40

 wzrost siły skurczu

 wzrost siły skurczu

• Określenie kurczliwości mięśnia sercowego w sposób bezpośredni nie jest 

możliwe. Wskaźnikiem kurczliwości mięśnia sercowego jest maksymalna 

szybkość przyrostu ciśnienia w lewej komorze podczas skurczu 

izowolumetrycznego dP/dt

max

 mierzona po umiejscowieniu cewnika w 

komorze. Metodą nieinwazyjną oceniającą między innymi kurczliwość 

mięśnia sercowego jest USG serca

• Parametrem odzwierciedlającym kurczliwość mięśnia sercowego jest frakcja 

wyrzutowa, której prawidłowa wartość w spoczynku wynosi średnio ok. 65%

 

• Określenie kurczliwości mięśnia sercowego w sposób bezpośredni nie jest 

możliwe. Wskaźnikiem kurczliwości mięśnia sercowego jest maksymalna 

szybkość przyrostu ciśnienia w lewej komorze podczas skurczu 

izowolumetrycznego dP/dt

max

 mierzona po umiejscowieniu cewnika w 

komorze. Metodą nieinwazyjną oceniającą między innymi kurczliwość 

mięśnia sercowego jest USG serca

• Parametrem odzwierciedlającym kurczliwość mięśnia sercowego jest frakcja 

wyrzutowa, której 

prawidłowa wartość w spoczynku wynosi średnio ok. 65%

 

background image

 KURCZLIWOŚĆ MIĘŚNIA SERCOWEGO 

 KURCZLIWOŚĆ MIĘŚNIA SERCOWEGO 

• Kurczliwość mięśnia jest jego cechą wewnętrzną. Jest to 

podstawowa zdolność do generowania siły. Miarą kurczliwości jest 

siła, jaką mięsień generuje w skurczu całkowicie izometrycznym

•  Kurczliwość mięśnia zależy od:

ilości elementów kurczliwych we włóknach mięśniowych,  

stężenia wewnątrzkomórkowego jonów Ca

2+

wrażliwości elementów kurczliwych na jony Ca

2+

 

O zmianie kurczliwości świadczy taka zmiana siły i szybkości skurczu, 

która nie jest związana ze zmianą wyjściowej długości mięśnia

• Każdy bodziec zwiększający maksymalne napięcie izometryczne 

mięśnia bez zmiany jego długości zwiększa jego kurczliwość, czyli 

wywiera 

działanie inotropowe dodatnie

 

• Kurczliwość mięśnia jest jego cechą wewnętrzną. Jest to 

podstawowa zdolność do generowania siły. Miarą kurczliwości jest 

siła, jaką mięsień generuje w skurczu całkowicie izometrycznym

•  Kurczliwość mięśnia zależy od:

ilości elementów kurczliwych we włóknach mięśniowych,  

stężenia wewnątrzkomórkowego jonów Ca

2+

wrażliwości elementów kurczliwych na jony Ca

2+

 

O zmianie kurczliwości świadczy taka zmiana siły i szybkości skurczu, 

która 

nie jest związana ze zmianą wyjściowej długości mięśnia

• Każdy bodziec zwiększający maksymalne napięcie izometryczne 

mięśnia bez zmiany jego długości zwiększa jego kurczliwość, czyli 

wywiera 

działanie inotropowe dodatnie

 

!

!

background image

 KURCZLIWOŚĆ MIĘŚNIA SERCOWEGO 

 KURCZLIWOŚĆ MIĘŚNIA SERCOWEGO 

• Odzwierciedleniem stanu kurczliwości mięśnia sercowego jest 

frakcja wyrzutowa (stosunek objętości WYRZUTOWEJ do objętości 

PÓŹNOROZKURCZOWEJ)

• Odzwierciedleniem stanu kurczliwości mięśnia sercowego jest 

frakcja wyrzutowa (stosunek objętości WYRZUTOWEJ do objętości 

PÓŹNOROZKURCZOWEJ)

EF

SV

EDV

=

background image

 KURCZLIWOŚĆ MIĘŚNIA SERCOWEGO 

 KURCZLIWOŚĆ MIĘŚNIA SERCOWEGO 

• Najważniejszym  fizjologicznym  regulatorem  kurczliwości 

mięśnia 

sercowego 

jest 

noradrenalina  (NA)

 

uwalniana z zakończeń nerwowych włókien współczulnych

• Najważniejszym  fizjologicznym  regulatorem  kurczliwości 

mięśnia 

sercowego 

jest 

noradrenalina  (NA)

 

uwalniana z zakończeń nerwowych włókien współczulnych

5

5

2

2

0

0

długość mięśnia  

długość mięśnia  

4

4

1

1

3

3

N

a

p

c

ie

 m

ś

n

io

w

e

 (

g

)

N

a

p

c

ie

 m

ś

n

io

w

e

 (

g

)

 napięcie bierne

 napięcie bierne

 maksymalne 

napięcie 

izometryczne

 maksymalne 

napięcie 

izometryczne

6

6

Skurcz izometryczny

Skurcz izometryczny

NA

be

NA

be

NA

z NA 

lub b

ez NA

z NA 

lub b

ez NA

5

5

2

2

0

0

długość mięśnia  

długość mięśnia  

4

4

1

1

3

3

N

a

p

c

ie

 m

ś

n

io

w

e

 (

g

)

N

a

p

c

ie

 m

ś

n

io

w

e

 (

g

)

 napięcie bierne

 napięcie bierne

 maksymalne 

napięcie 

izometryczne

 maksymalne 

napięcie 

izometryczne

6

6

Skurcz mięśnia wtórnie obciążonego

Skurcz mięśnia wtórnie obciążonego

NA

NA

be

NA

be

NA

z NA 

lub b

ez NA

z NA 

lub b

ez NA

background image

 KURCZLIWOŚĆ MIĘŚNIA SERCOWEGO 

 KURCZLIWOŚĆ MIĘŚNIA SERCOWEGO 

• Czynniki wywierające 

dodatni efekt  inotropowy:

 

   AMINY KATECHOLOWE

    

    GLIKOZYDY  NASERCOWE

    GLUKAGON

    

GLIKOKORTYKOSTEROIDY 

    KSANTYNY

    

    

• Czynniki wywierające 

dodatni efekt  inotropowy:

 

   

AMINY KATECHOLOWE

    

    GLIKOZYDY  NASERCOWE

    GLUKAGON

    

GLIKOKORTYKOSTEROIDY 

    KSANTYNY

    

    

• Czynniki wywierające ujemny 

efekt  inotropowy:

 

   ACETYLOCHOLINA 

(przedsionki)

    HIPOKALCEMIA

    BETA BLOKERY

    KWASICA, HIPERKAPNIA

    BLOKERY KANAŁÓW Ca2+

    

BLOKERY ESTERAZY 

CHOLINOWEJ

    

    

• Czynniki wywierające ujemny 

efekt  inotropowy:

 

  

 ACETYLOCHOLINA 

(przedsionki)

    HIPOKALCEMIA

    BETA BLOKERY

    KWASICA, HIPERKAPNIA

    BLOKERY KANAŁÓW Ca2+

    

BLOKERY ESTERAZY 

CHOLINOWEJ

    

    

background image

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA NASTĘPCZEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA NASTĘPCZEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

5

5

2

2

długość mięśnia  

długość mięśnia  

4

4

1

1

3

3

N

a

p

c

ie

 m

śn

io

w

e

 (

g

)

N

a

p

c

ie

 m

śn

io

w

e

 (

g

)

 napięcie bierne

 napięcie bierne

maksymalne napięcie 
izometryczne

maksymalne napięcie 
izometryczne

zmniejszenie siły 
skurczu mięśnia

zmniejszenie siły 
skurczu mięśnia

wzrost obciążenia 
następczego

wzrost obciążenia 
następczego

80

80

objętość lewej komory 

(ml)

objętość lewej komory 

(ml)

60

60

120

120

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 

(m

m

H

g

)

C

n

ie

n

ie

 w

 l

e

w

e

k

o

m

o

rz

e

 

(m

m

H

g

)

120

120

 spadek objętości 

wyrzutowej

 spadek objętości 

wyrzutowej

40

40

• Wzrost  obciążenia  następczego  prowadzi  do  wydłużenia 

czasu 

trwania 

skurczu 

izowolumetrycznego 

mięśnia 

sercowego.  Zmniejsza  się  czas  trwania  okresu  wyrzutu. 
Maleje  objętość  wyrzutowa,  wzrasta  natomiast  objętość 
późnoskurczowa     

• Wzrost  obciążenia  następczego  prowadzi  do  wydłużenia 

czasu 

trwania 

skurczu 

izowolumetrycznego 

mięśnia 

sercowego.  Zmniejsza  się  czas  trwania  okresu  wyrzutu. 
Maleje  objętość  wyrzutowa,  wzrasta  natomiast  objętość 
późnoskurczowa     

background image

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA NASTĘPCZEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

 WPŁYW ZMIAN OBCIĄŻENIA NASTĘPCZEGO NA 

OBJĘTOŚĆ WYRZUTOWĄ 

Zakres i szybkość skracania się mięśnia zależą 

od różnicy między maksymalną potencjalną siłą 

skurczu izometrycznego a aktualnym 

obciążeniem następczym (prawo Hilla) 

Spadek kurczliwości przejawia się zmniejszeniem 

maksymalnego napięcia izometrycznego i 

zmniejszeniem zdolności komory do pokonywania 

obciążenia następczego. Prowadzi to do zmniejszenia 

objętości wyrzutowej. Aby utrzymać tę objętość na 

odpowiednim poziomie można zastosować środki 

działające inotropowo dodatnio (np. glikozydy 

naparstnicy) lub środki obniżające obciążenie 

następcze

Zakres i szybkość skracania się mięśnia zależą 

od różnicy między maksymalną potencjalną siłą 

skurczu izometrycznego a aktualnym 

obciążeniem następczym (prawo Hilla) 

Spadek kurczliwości przejawia się zmniejszeniem 

maksymalnego napięcia izometrycznego i 

zmniejszeniem zdolności komory do pokonywania 

obciążenia następczego. Prowadzi to do zmniejszenia 

objętości wyrzutowej. Aby utrzymać tę objętość na 

odpowiednim poziomie można zastosować środki 

działające inotropowo dodatnio (np. glikozydy 

naparstnicy) lub środki obniżające obciążenie 

następcze

background image

CO

CO

HR

HR

SV

SV

Ciśnienie tętnicze krwi

Ciśnienie tętnicze krwi

Wzrost aktywności 

układu 

przywspółczulnego

Wzrost aktywności 

układu 

przywspółczulnego

-

+

Wzrost aktywności 

układu współczulnego

Wzrost aktywności 

układu współczulnego

+

+

-

wpływ chronotropowy ujemny 

wpływ chronotropowy ujemny 

wpływ chronotropowy dodatni 

wpływ chronotropowy dodatni 

wpływ inotropowy dodatni 

wpływ inotropowy dodatni 

obciążenie następcze 

obciążenie następcze 

obciążenie wstępne 

obciążenie wstępne 

Ciśnienie w części 

centralnej zbiornika żylnego 

 

Ciśnienie w części 

centralnej zbiornika żylnego 

 

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

background image

Prawa 

połowa serca

Prawa 

połowa serca

Lewa połowa 

serca

Lewa połowa 

serca

Płuca 

Płuca 

Naczynia 

wieńcowe

Naczynia 

wieńcowe

Mózg 

Mózg 

Mięśnie 

Mięśnie 

Trzewia 

Trzewia 

Nerki 

Nerki 

Skóra, kości i 

inne tkanki 

Skóra, kości i 

inne tkanki 

100 
%        
         

100 
%        
         

100 
%        
         

100 
%        
         

5 %     
          
  

5 %     
          
  

15  %   
          
     

15  %   
          
     

15  %   
          
     

15  %   
          
     

35  %   
          
     

35  %   
          
     

20  %   
          
     

20  %   
          
     

10  %   
          
     

10  %   
          
     

 DYSTRYBUCJA KRWI W POSZCZEGÓLNYCH OBSZARACH 

KRĄŻENIOWYCH 

 DYSTRYBUCJA KRWI W POSZCZEGÓLNYCH OBSZARACH 

KRĄŻENIOWYCH 

• Opór  naczyniowy  prze-

pływu 

krwi 

jest 

znacznie 

większy 

pojedynczym 
narządzie, 

niż 

całkowity 

opór 

obwodowy (TPR). 

• Przy 

prawie 

takim 

samym  ciśnieniu  krwi 
jak  w  aorcie,  przepływ 
krwi 

przez 

poszczególne  obszary 
krążeniowe 

sta-nowi 

tylko 

mały 

procent 

pojemności  minutowej 
(CO)

• Opór  naczyniowy  prze-

pływu 

krwi 

jest 

znacznie 

większy 

pojedynczym 
narządzie, 

niż 

całkowity 

opór 

obwodowy (TPR). 

• Przy 

prawie 

takim 

samym  ciśnieniu  krwi 
jak  w  aorcie,  przepływ 
krwi 

przez 

poszczególne  obszary 
krążeniowe 

sta-nowi 

tylko 

mały 

procent 

pojemności  minutowej 
(CO)

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

      Czynniki  powodujące  patologiczne  zwiększenie  pojemności 

minutowej 

serca 

zazwyczaj 

prowadzą  pierwotnie 

do 

zmniejszenia obwodowego oporu naczyniowego

Choroba Beriberi wynika ze zmniejszenia ilości witaminy B1 w 

diecie.  Obserwuje się kompensacyjną wazodylatację wynikającą z 

niedożywienia tkanek

 Przetoki tętniczo-żylne powodują, że mniejsza objętość krwi 

dociera do mikrokrążenia. Niedotlenienie tkanek prowadzi do 

wazodylatacji

-  W nadczynności tarczycy zapotrzebowanie tkanek na tlen 

znacząco wzrasta

-  Anemia prowadzi do niedotlenienia tkanek. Ponadto obserwuje się 

zmniejszenie lepkości krwi

      KAŻDY  CZYNNIK,  KTÓRY  PRZEWLEKLE  ZMNIEJSZA 

OBWODOWY 

OPÓR 

NACZYNIOWY 

PROWADZI 

DO 

ZWIĘKSZENIA POJEMNOŚCI MINUTOWEJ SERCA

      Czynniki  powodujące  patologiczne  zwiększenie  pojemności 

minutowej 

serca 

zazwyczaj 

prowadzą  pierwotnie 

do 

zmniejszenia obwodowego oporu naczyniowego

Choroba Beriberi wynika ze zmniejszenia ilości witaminy B1 w 

diecie.  Obserwuje się kompensacyjną wazodylatację wynikającą z 

niedożywienia tkanek

 Przetoki tętniczo-żylne powodują, że mniejsza objętość krwi 

dociera do mikrokrążenia. Niedotlenienie tkanek prowadzi do 

wazodylatacji

-  W nadczynności tarczycy zapotrzebowanie tkanek na tlen 

znacząco wzrasta

-  Anemia prowadzi do niedotlenienia tkanek. Ponadto obserwuje się 

zmniejszenie lepkości krwi

      KAŻDY  CZYNNIK,  KTÓRY  PRZEWLEKLE  ZMNIEJSZA 

OBWODOWY 

OPÓR 

NACZYNIOWY 

PROWADZI 

DO 

ZWIĘKSZENIA POJEMNOŚCI MINUTOWEJ SERCA

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

      Czynniki  powodujące  patologiczne  ZMNIEJSZENIE 

pojemności  minutowej  prowadzą  albo  do  pogorszenia  pracy 
serca jako pompy, albo zmniejszenia powrotu żylnego

   Zawał mięśnia sercowego, poważne choroby zastawkowe, 

zapalenie mięśnia sercowego, tamponada serca, zaburzenia 

metaboliczne należą do pierwszej grupy czynników

Zmniejszenie objętości krwi krążącej, wazodylatacja łożyska 

żylnego, zakrzepy/zatory w naczyniach żylnych, zmniejszona 

masa mięśni szkieletowych należą do drugiej grupy 

czynników

 

   KAŻDY CZYNNIK, KÓTRY UPOŚLEDZA PRACĘ SERCA JAKO 

POMPY LUB POWODUJE ZMNIEJSZENIE POWROTU 
ŻYLNEGO PROWADZI DO ZMNIEJSZENIA POJEMNOŚCI 
MINUTOWEJ SERCA

      Czynniki  powodujące  patologiczne  ZMNIEJSZENIE 

pojemności  minutowej  prowadzą  albo  do  pogorszenia  pracy 
serca jako pompy, albo zmniejszenia powrotu żylnego

   Zawał mięśnia sercowego, poważne choroby zastawkowe, 

zapalenie mięśnia sercowego, tamponada serca, zaburzenia 

metaboliczne należą do pierwszej grupy czynników

Zmniejszenie objętości krwi krążącej, wazodylatacja łożyska 

żylnego, zakrzepy/zatory w naczyniach żylnych, zmniejszona 

masa mięśni szkieletowych należą do drugiej grupy 

czynników

 

   KAŻDY CZYNNIK, KÓTRY UPOŚLEDZA PRACĘ SERCA JAKO 

POMPY LUB POWODUJE ZMNIEJSZENIE POWROTU 
ŻYLNEGO PROWADZI DO ZMNIEJSZENIA POJEMNOŚCI 
MINUTOWEJ SERCA

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

   Wpływ zmian wielkości ciśnienia wewnątrzopłucnowego na 

wielkość pojemności minutowej

   Wpływ zmian wielkości ciśnienia wewnątrzopłucnowego na 

wielkość pojemności minutowej

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

   Powrót żylny równy jest pojemności minutowej serca

   W warunkach fizjologicznych przy ciśnieniu w prawym 

przedsionku zbliżonym do O mmHg pojemność minutowa 

serca i powrót żylny osiągają wartość ok. 5 l/min (punkt A na 

wykresie)

    Nagłe zwiększenie objętości krwi krążącej prowadzi do  

zwiększenia pojemności minutowej. Zwiększona objętość 

krwi rozciąga naczynia żylne i zmniejszeniu ulega  opór dla 

powrotu żylnego. Powrót żylny  w tych warunkach także 

wzrasta. W punkcie B ustala się nowy punkt równowagi a 

ciśnienie w prawym przedsionku wzrasta do 8 mmHg 

(średnie ciśnienie wypełnienia do 16 mmHg)

   Po pewnym czasie uruchamiają się mechanizmy 

kompensacyjne, które przywracają objętość krwi krążącej do 

wartości wyjściowej

   Powrót żylny równy jest pojemności minutowej serca

   W warunkach fizjologicznych przy ciśnieniu w prawym 
przedsionku zbliżonym do O mmHg pojemność minutowa 

serca i powrót żylny osiągają wartość ok. 5 l/min (punkt A na 

wykresie)

    Nagłe zwiększenie objętości krwi krążącej prowadzi do  

zwiększenia pojemności minutowej. Zwiększona objętość 

krwi rozciąga naczynia żylne i zmniejszeniu ulega  opór dla 

powrotu żylnego. Powrót żylny  w tych warunkach także 

wzrasta. W punkcie B ustala się nowy punkt równowagi a 

ciśnienie w prawym przedsionku wzrasta do 8 mmHg 

(średnie ciśnienie wypełnienia do 16 mmHg)

   Po pewnym czasie uruchamiają się mechanizmy 

kompensacyjne, które przywracają objętość krwi krążącej do 

wartości wyjściowej

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

   Aktywacja układu współczulnego zwiększa kurczliwość 

mięśnia sercowego oraz prowadzi do obkurczania naczyń i 

zwiększenia średniego ciśnienia wypełnienia 

   Punkt A odpowiada warunkom wyjściowym

   

   Punkt D odpowiada maksymalnej aktywacji układu 

współczulnego. Średnie ciśnienie wypełnienia wzrasta do ok. 

17 mmHg. Pojemn0ść minutowa wzrasta prawie dwukrotnie, 

a ciśnienie w prawym przedsionku niemalże się nie zmienia

   Punkt B odpowiada minimalnej aktywacji układu 

współczulnego

   Punkt C odpowiada umiarkowanej aktywacji układu 

współczulnego  

   Aktywacja układu współczulnego zwiększa kurczliwość 

mięśnia sercowego oraz prowadzi do obkurczania naczyń i 

zwiększenia średniego ciśnienia wypełnienia 

   

Punkt A

 odpowiada warunkom wyjściowym

   

   

Punkt D

 odpowiada maksymalnej aktywacji układu 

współczulnego. Średnie ciśnienie wypełnienia wzrasta do ok. 

17 mmHg. Pojemn0ść minutowa wzrasta prawie dwukrotnie, 

a ciśnienie w prawym przedsionku niemalże się nie zmienia

   Punkt B 

odpowiada minimalnej aktywacji układu 

współczulnego

   

Punkt C

 odpowiada umiarkowanej aktywacji układu 

współczulnego  

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

background image

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

 CZYNNIKI WARUNKUJĄCE WIELKOŚĆ POJEMNOŚCI MINUTOWEJ  

   Zmiany w układzie krążenia po otwarciu dużej przetoki 

tętniczo-żylnej

   Punkt A odpowiada warunkom wyjściowym

   Punkt B – sytuacja tuż po otwarciu przetoki. Obserwuje się 

wzrost pojemności minutowej do 13 L/min oraz wzrost 

ciśnienia w prawym przedsionku do 3 mmHg

   Punkt C – sytuacja 1 minutę po otwarciu przetoki. Zwiększa 

się średnie ciśnienie wypełnienia do 9 mmHg i dalej wzrasta 

pojemność minutowa do 16 l/min. 

   Punkt D – sytuacja po kilku tygodniach. Średnie ciśnienie 

wypełnienia osiąga wartość 12 mmHg, CO 20 L/min a 

ciśnienie w  prawym przedsionku 6 mmHg

   Zmiany w układzie krążenia po otwarciu dużej przetoki 

tętniczo-żylnej

   

Punkt A 

odpowiada warunkom wyjściowym

   

Punkt B

 – sytuacja tuż po otwarciu przetoki. Obserwuje się 

wzrost pojemności minutowej do 13 L/min oraz wzrost 

ciśnienia w prawym przedsionku do 3 mmHg

   

Punkt C 

– sytuacja 1 minutę po otwarciu przetoki. Zwiększa 

się średnie ciśnienie wypełnienia do 9 mmHg i dalej wzrasta 

pojemność minutowa do 16 l/min. 

   

Punkt D

 – sytuacja po kilku tygodniach. Średnie ciśnienie 

wypełnienia osiąga wartość 12 mmHg, CO 20 L/min a 

ciśnienie w  prawym przedsionku 6 mmHg

background image

POJEMNOŚĆ MINUTOWA  

POJEMNOŚĆ MINUTOWA  

P

o

je

m

n

o

ść

 

m

in

u

to

w

a

 

lu

b

 

p

o

w

ży

ln

(L

/m

in

P

o

je

m

n

o

ść

 

m

in

u

to

w

a

 

lu

b

 

p

o

w

ży

ln

(L

/m

in

Ciśnienie centralnej części zbiornika żylnego 

(mmHg) 

Ciśnienie centralnej części zbiornika żylnego 

(mmHg) 

10 
     
   

10 
     
   

8   
     

 

8   
     

 

6   
     

 

6   
     

 

4   
     

 

4   
     

 

2   
     

 

2   
     

 

Wzrost  aktywności  współczulnej, 
wzrost  HR  i  kurczliwości  mięśnia 
sercowego

Wzrost  aktywności  współczulnej, 
wzrost  HR  i  kurczliwości  mięśnia 
sercowego

Spoczynkowy 

powrót 

żylny

Spoczynkowy 

powrót 

żylny

Spoczynkowa  pojemność 
minutowa

Spoczynkowa  pojemność 
minutowa

0         2         4         6         8      
   10

0         2         4         6         8      
   10

1   
     

1   
     

2   
     

2   
     

3   
     

3   
     

4   
     

4   
     

Tuż po krwotoku

Tuż po krwotoku

Wzrost  aktywności  układu 
współczulnego, 

skurcz 

mięśni gładkich żył

Wzrost  aktywności  układu 
współczulnego, 

skurcz 

mięśni gładkich żył

• W  stanie  stabilnym  powrót  żylny 

jest  równy  pojemności  minutowej 
przy  pewnej  wartości  ciśnienia 
centralnej  części zbiornika  żylnego 
– punkt 

1

 

• Krwotok  prowadzi  do  zmniejszenia 

krwi  krążącej,  spadku  powrotu 
żylnego  i  obniżenia  ciśnienia  w 
centralnej  części zbiornika  żylnego 

zatem 

spadku 

pojemności 

minutowej serca – punkt 

• Wzrost  aktywności  współczulnej 

prowadzi 

do 

przyspieszenia 

czynności 

serca 

wzrostu 

kurczliwości  mięśnia  sercowego. 
Pojemność 

minutowa 

serca 

nieznacznie 

wzrasta 

przy 

jednoczesnym  spadku  ciśnienia  w 
centralnej  części zbiornika  żylnego 
– punkt 

3

• Równolegle 

wzrost 

aktywności 

współczulnej  prowadzi  do  skurczu 
mięsni gładkich żył. W skutek tego 
wzrasta ciśnienie żylne obwodowe i 
powrót  żylny.  Te  zmiany  prowadza 
do  wzrostu  ciśnienia  w  centralnej 
części  zbiornika  żylnego  a  za  tym 
pojemności  minutowej  serca  – 
punkt 

4

• W  stanie  stabilnym  powrót  żylny 

jest  równy  pojemności  minutowej 
przy  pewnej  wartości  ciśnienia 
centralnej  części zbiornika  żylnego 
– 

punkt 

1

 

• Krwotok  prowadzi  do  zmniejszenia 

krwi  krążącej,  spadku  powrotu 
żylnego  i  obniżenia  ciśnienia  w 
centralnej  części zbiornika  żylnego 

zatem 

spadku 

pojemności 

minutowej serca – 

punkt 

2

 

• Wzrost  aktywności  współczulnej 

prowadzi 

do 

przyspieszenia 

czynności 

serca 

wzrostu 

kurczliwości  mięśnia  sercowego. 
Pojemność 

minutowa 

serca 

nieznacznie 

wzrasta 

przy 

jednoczesnym  spadku  ciśnienia  w 
centralnej  części zbiornika  żylnego 
– 

punkt 

3

• Równolegle 

wzrost 

aktywności 

współczulnej  prowadzi  do  skurczu 
mięsni gładkich żył. W skutek tego 
wzrasta ciśnienie żylne obwodowe i 
powrót  żylny.  Te  zmiany  prowadza 
do  wzrostu  ciśnienia  w  centralnej 
części  zbiornika  żylnego  a  za  tym 
pojemności  minutowej  serca  – 

punkt 

4

background image

 METABOLIZM MIĘŚNIA SERCOWEGO 

 METABOLIZM MIĘŚNIA SERCOWEGO 

• Przemiana metaboliczna mięśnia sercowego ma charakter głównie 

aerobowy

• Podstawowa przemiana materii mięśnia sercowego (bez uwzględnienia 

procesów elektromechanicznych) stanowi ok. 25% zużycia tlenu w 

stanie spoczynku

• Około 75% wydatku energetycznego jest związane ze skurczem włókien 

mięśniowych

• Podczas skurczu izowolumetrycznego mięsień sercowy zużywa ok. 50% 

całego tlenu, nie wykonując przy tym pracy użytecznej

• Obciążenie następcze jest głównym czynnikiem warunkującym wzrost 

zużycia tlenu przez mięsień sercowy

• Podczas skurczu izotonicznego mięsień sercowy wykonuje pracę 

zewnętrzną, użyteczną, wymagającą zużycia tlenu. Wzrost kurczliwości 

mięśnia sercowego prowadzi do wzrostu pracy zewnętrznej i wzrostu 

zużycia tlenu

• Przemiana metaboliczna mięśnia sercowego ma charakter głównie 

aerobowy

• Podstawowa przemiana materii mięśnia sercowego (bez uwzględnienia 

procesów elektromechanicznych) stanowi ok. 25% zużycia tlenu w 

stanie spoczynku

• Około 75% wydatku energetycznego jest związane ze skurczem włókien 

mięśniowych

• Podczas skurczu izowolumetrycznego mięsień sercowy zużywa ok. 50% 

całego tlenu, nie wykonując przy tym pracy użytecznej

• Obciążenie następcze jest głównym czynnikiem warunkującym wzrost 

zużycia tlenu przez mięsień sercowy

• Podczas skurczu izotonicznego mięsień sercowy wykonuje pracę 

zewnętrzną, użyteczną, wymagającą zużycia tlenu. Wzrost kurczliwości 

mięśnia sercowego prowadzi do wzrostu pracy zewnętrznej i wzrostu 

zużycia tlenu

background image

 METABOLIZM MIĘŚNIA SERCOWEGO 

 METABOLIZM MIĘŚNIA SERCOWEGO 

 Ważnym czynnikiem minutowego zużycia 

tlenu przez mięsień sercowy jest częstość 

skurczów serca

Najskuteczniejszym ze względu na wydatek 

energetyczny sposobem osiągnięcia 

określonej pojemności minutowej (CO) jest 

znaczny wzrost objętości wyrzutowej (SV) 

przy niewielkim wzroście częstości 

skurczów serca (HR)

 Ważnym czynnikiem minutowego zużycia 

tlenu przez mięsień sercowy jest częstość 

skurczów serca

Najskuteczniejszym ze względu na wydatek 

energetyczny sposobem osiągnięcia 

określonej pojemności minutowej (CO) jest 

znaczny wzrost objętości wyrzutowej (SV) 

przy niewielkim wzroście częstości 

skurczów serca (HR)

background image

RÓŻNICE W CZYNNOŚCI SERCA W ZALEŻNOŚCI OD 

WIEKU

RÓŻNICE W CZYNNOŚCI SERCA W ZALEŻNOŚCI OD 

WIEKU

• Grubość mięśnia lewej i prawej komory serca u noworodka 

jest podobna. Przewaga grubości lewej komory uwidocznia 

się od 20-30 dnia od momentu urodzenia

• Różnicowanie i dojrzewanie komórek roboczych i układu 

bodźcoprzewodzącego serca trwa do 2 roku życia

• Mięsień sercowy noworodków i niemowląt jest mało podatny. 

Podatność mięśnia sercowego zwiększa się po pierwszym 

roku życia. W związku z tym po pierwszym roku życia wzrasta 

rola regulacji heterometrycznej czynności serca (prawo 

Franka-Starlinga)

• Grubość mięśnia lewej i prawej komory serca u noworodka 

jest podobna. Przewaga grubości lewej komory uwidocznia 

się od 20-30 dnia od momentu urodzenia

• Różnicowanie i dojrzewanie komórek roboczych i układu 

bodźcoprzewodzącego serca trwa do 2 roku życia

• Mięsień sercowy noworodków i niemowląt jest 

mało podatny

Podatność mięśnia sercowego zwiększa się po pierwszym 

roku życia. W związku z tym po pierwszym roku życia wzrasta 

rola regulacji heterometrycznej czynności serca (prawo 

Franka-Starlinga)

background image

RÓŻNICE W CZYNNOŚCI SERCA W ZALEŻNOŚCI OD 

WIEKU

RÓŻNICE W CZYNNOŚCI SERCA W ZALEŻNOŚCI OD 

WIEKU

• Wrażliwość receptorów adrenergicznyh serca noworodków 

jest wyraźnie mniejsza niż u osób dorosłych. W miarę wzrostu 

noworodka wrażliwość receptorów wzrasta, warunkując 

stopniowe nasilenie wpływu układu współczulnego na 

mięsień sercowy

• Wpływ toniczny nerwu błędnego na serce u noworodków jest 

minimalny. W miarę wzrostu noworodka wpływ układu 

przywspółczulnego na serce wzrasta. 

W skutek tego częstość skurczów serca maleje z 140 sk/min u 

noworodka do 70 sk/min w wieku 14-16 lat

• Wrażliwość receptorów adrenergicznyh serca noworodków 

jest wyraźnie mniejsza niż u osób dorosłych. W miarę wzrostu 

noworodka wrażliwość receptorów wzrasta, warunkując 

stopniowe nasilenie wpływu układu współczulnego na 

mięsień sercowy

• Wpływ toniczny nerwu błędnego na serce u noworodków jest 

minimalny

. W miarę wzrostu noworodka wpływ układu 

przywspółczulnego na serce wzrasta. 

W skutek tego częstość skurczów serca maleje z 140 sk/min u 

noworodka do 70 sk/min w wieku 14-16 lat

background image

FIZJOLOGIA

 NACZYŃ 

KRWIONOŚNYC

H

FIZJOLOGIA

 NACZYŃ 

KRWIONOŚNYC

H

background image

Tętnica i żyła obwodowa

Tętnica i żyła obwodowa

TĘTNICE i TĘTNICZKI
Aorta i tętnice o dużej średnicy zawierają dużą ilość tkanki łącznej sprężystej. 
Drobne tętnice i tętniczki zawierają stosunkowo mniej elementów sprężystych, 
natomiast o wiele więcej mięśni gładkich 

TĘTNICE i TĘTNICZKI
Aorta i tętnice o dużej średnicy zawierają dużą ilość tkanki łącznej sprężystej. 
Drobne tętnice i tętniczki zawierają stosunkowo mniej elementów sprężystych, 
natomiast o wiele więcej mięśni gładkich 

NACZYNIA WŁOSOWATE
Odchodzą  od  metarterioli  (tętniczek  końcowych).  Znajdują  się  tu  mięśnie 
gładkie, tworzące zwieracze przedwłośniczkowe, które regulują dopływ krwi do 
naczyń  włosowatych.  Same  naczynia  włosowate  nie  zawierają  elementów 
sprężystych  ani  mięśni  gładkich.  Ściany  naczyń  włosowatych  zbudowane  są  z 
pojedynczej 

warstwy 

komórek 

śródbłonkowych, 

połączonych 

międzykomórkową  substancją  spajającą.  W  ścianach  naczyń  włosowatych 
znajdują  się  pory,  których  wielkość  zależy  od  rodzaju  narządu.  Przez  pory  te 
mogą  wraz  z  wodą  swobodnie  przenikać  różne  substancje  rozpuszczone  w 
osoczu

NACZYNIA WŁOSOWATE
Odchodzą  od  metarterioli  (tętniczek  końcowych).  Znajdują  się  tu  mięśnie 
gładkie, tworzące zwieracze przedwłośniczkowe, które regulują dopływ krwi do 
naczyń  włosowatych.  Same  naczynia  włosowate  nie  zawierają  elementów 
sprężystych  ani  mięśni  gładkich.  Ściany  naczyń  włosowatych  zbudowane  są  z 
pojedynczej 

warstwy 

komórek 

śródbłonkowych, 

połączonych 

międzykomórkową  substancją  spajającą.  W  ścianach  naczyń  włosowatych 
znajdują  się  pory,  których  wielkość  zależy  od  rodzaju  narządu.  Przez  pory  te 
mogą  wraz  z  wodą  swobodnie  przenikać  różne  substancje  rozpuszczone  w 
osoczu

ŻYŁY i ŻYŁKI
Ściany  żył  i  żyłek  są  cienkie  i  łatwo  ulegają 
rozciągnięciu. 

Zawierają 

stosunkowo 

mało 

mięśni  gładkich.  Błona  wewnętrzna  uwypukla 
się  tworząc  w  pewnych  odstępach  zastawki 
żylne,  których  nie  ma  w  drobnych  żyłkach, 
żyłach głównych ani w żyłach mózgu i trzewi 

ŻYŁY i ŻYŁKI
Ściany  żył  i  żyłek  są  cienkie  i  łatwo  ulegają 
rozciągnięciu. 

Zawierają 

stosunkowo 

mało 

mięśni  gładkich.  Błona  wewnętrzna  uwypukla 
się  tworząc  w  pewnych  odstępach  zastawki 
żylne,  których  nie  ma  w  drobnych  żyłkach, 
żyłach głównych ani w żyłach mózgu i trzewi 

 BUDOWA ŚCIANY NACZYŃ 

 BUDOWA ŚCIANY NACZYŃ 

background image

ŚRÓDBŁONEK 

• Stanowi  barierę  pomiędzy  krwią  naczyń  włosowatych  a  przestrzenią 

zewnątrz-naczyniowa

• Spełnia  funkcje  metaboliczne,  dezaktywując  lub  aktywując  substancje 

naczynio-aktywne znajdujące się w osoczu 

• Uczestniczy w procesach koagulacji

• Wydzielają  szereg  substancji  modulujących  stan  napięcia  mięśniówki 

gładkiej naczyń

 

WŁÓKNA ELASTYCZNE

• Są bardzo podatne na rozciąganie

• Tworzą gęstą sieć w warstwie głębokiej ściany naczyniowej

• Rozciągane 

wytwarzają 

napięcie 

przeciwdziałające 

ciśnieniu 

krwi, 

rozciągającemu naczynie 

WŁÓKNA KOLAGENOWE

• Są mniej podatne na rozciąganie, stawiają większy opór rozciąganiu naczynia 

niż włókna elastyczne

• Położone są głównie w warstwie środkowej i zewnętrznej ściany naczyniowej
MIĘŚNIE GŁADKIE

• Główną funkcją jest wytworzenie miogennego napięcia podstawowego ściany 

naczyń  oraz  zmiana  wielkości  światła  naczynia  w  zależności  od 
zapotrzebowania fizjologicznego

• Unerwione przez autonomiczny układ nerwowy

• Wrażliwe  na  wpływ  lokalnych  czynników  modyfikujących  wielkość  światła 

naczynia  

ŚRÓDBŁONEK 

• Stanowi  barierę  pomiędzy  krwią  naczyń  włosowatych  a  przestrzenią 

zewnątrz-naczyniowa

• Spełnia  funkcje  metaboliczne,  dezaktywując  lub  aktywując  substancje 

naczynio-aktywne znajdujące się w osoczu 

• Uczestniczy w procesach koagulacji

• Wydzielają  szereg  substancji  modulujących  stan  napięcia  mięśniówki 

gładkiej naczyń

 

WŁÓKNA ELASTYCZNE

• Są bardzo podatne na rozciąganie

• Tworzą gęstą sieć w warstwie głębokiej ściany naczyniowej

• Rozciągane 

wytwarzają 

napięcie 

przeciwdziałające 

ciśnieniu 

krwi, 

rozciągającemu naczynie 

WŁÓKNA KOLAGENOWE

• Są mniej podatne na rozciąganie, stawiają większy opór rozciąganiu naczynia 

niż włókna elastyczne

• Położone są głównie w warstwie środkowej i zewnętrznej ściany naczyniowej
MIĘŚNIE GŁADKIE

• Główną funkcją jest wytworzenie miogennego napięcia podstawowego ściany 

naczyń  oraz  zmiana  wielkości  światła  naczynia  w  zależności  od 
zapotrzebowania fizjologicznego

• Unerwione przez autonomiczny układ nerwowy

• Wrażliwe  na  wpływ  lokalnych  czynników  modyfikujących  wielkość  światła 

naczynia  

 BUDOWA ŚCIANY NACZYŃ 

 BUDOWA ŚCIANY NACZYŃ 

background image

 

 BUDOWA ŚCIANY NACZYŃ 

 

 BUDOWA ŚCIANY NACZYŃ 

Ściana aorty

Ściana aorty

Tętnica oporowa

Tętnica oporowa

Żyła 

Żyła 

Duża

 

tętnica 

 1 - 2 cm

Duża

 

tętnica 

 1 - 2 cm

Tętnica 

oporowa   0.1 

- 1 cm

Tętnica 

oporowa   0.1 

- 1 cm

Tętniczka   

20 – 200 

μm

Tętniczka   

20 – 200 

μm

Naczynie 

włosowate  5 – 7 

μ

Naczynie 

włosowate  5 – 7 

μ

Duża żyła  

 1.5 – 3

 

cm

Duża żyła  

 1.5 – 3

 

cm

Żyła średnia    

   0.15 – 1.5 

cm

Żyła średnia    

   0.15 – 1.5 

cm

Żyłka 

drobna   

20 – 500 

μm

Żyłka 

drobna   

20 – 500 

μm

1/5

1/5

1/5

1/5

1/3

1/3

1/5

1/5

1/1

1/1

1/8

1/8

1/12

1/12

1/12

1/12

1/9

1/9

1/12

1/12

1/9

1/9

śródbłonek

śródbłonek

składowa elastyczna

składowa elastyczna

składowa mięśniowa

składowa mięśniowa

składowa kolagenowa

składowa kolagenowa

Struktura ściany naczyń oraz stosunek grubości ściany naczynia do jego promienia (h/r) 
w  stanie  luźnym    (po  lewej)  i  podczas  skurczu  mięśni  gładkich  ściany  naczyniowej    (po 
prawej)

Struktura ściany naczyń oraz stosunek grubości ściany naczynia do jego promienia (h/r) 
w  stanie  luźnym    (po  lewej)  i  podczas  skurczu  mięśni  gładkich  ściany  naczyniowej    (po 
prawej)

według: E. Neil, B. Folkow. Circulation. Oxford University Press, 1971) 

według: E. Neil, B. Folkow. Circulation. Oxford University Press, 1971) 

background image

• Stosunek 

h/r 

drobnych  tętnic  i  tętniczek  (naczyń 

oporowych)  jest  większy,  niż  dużych  tętnic.  Składowa 
mięśniowa  naczyń  oporowych  jest  większa  niż  składowa 
elastyczna.  Są  mniej  podatne  na  rozciąganie.  Regulacja 
przepływu  krwi  przez  takie  naczynia  odbywa  się  poprzez 
zmianę  wielkości  ich  promienia  na  drodze  zmian  napięcia 
mięśni  gładkich.  Napięcie  bierne,  powstające  na  skutek 
rozciągania elementów elastycznych w naczyniach oporowych 
ma  znacznie  mniejszy  wpływ  na  warunki  przepływu  niż 
skurcz mięśni gładkich

• Duża 

wartość 

stosunku 

h/r 

warunkuje 

większe 

zmniejszenie  światła      naczyń,      spowodowane      skurczem     
mięsni   gładkich.   Już

• Stosunek 

h/r 

drobnych  tętnic  i  tętniczek  (naczyń 

oporowych)  jest  większy,  niż  dużych  tętnic.  Składowa 
mięśniowa  naczyń  oporowych  jest  większa  niż  składowa 
elastyczna.  Są  mniej  podatne  na  rozciąganie.  Regulacja 
przepływu  krwi  przez  takie  naczynia  odbywa  się  poprzez 
zmianę  wielkości  ich  promienia  na  drodze  zmian  napięcia 
mięśni  gładkich.  Napięcie  bierne,  powstające  na  skutek 
rozciągania elementów elastycznych w naczyniach oporowych 
ma  znacznie  mniejszy  wpływ  na  warunki  przepływu  niż 
skurcz mięśni gładkich

• Duża 

wartość 

stosunku 

h/r 

warunkuje 

większe 

zmniejszenie  światła      naczyń,      spowodowane      skurczem     
mięsni   gładkich.   Już

skurcz tylko zewnętrznych warstw mięśni 
gładkich powoduje przesuniecie znacznej 
ilości tkanki ściany naczynia w kierunku  
jego światła, powodując szybkie i znaczne 
zmniejszenie jego promienia   

skurcz tylko zewnętrznych warstw mięśni 
gładkich powoduje przesuniecie znacznej 
ilości tkanki ściany naczynia w kierunku  
jego światła, powodując szybkie i znaczne 
zmniejszenie jego promienia   

 

 BUDOWA ŚCIANY NACZYŃ 

 

 BUDOWA ŚCIANY NACZYŃ 

background image

• Krew wprawiana jest w ruch siłą wytwarzaną przez ciśnienie 

napędowe  –  różnicę  ciśnień  pomiędzy  początkiem  dużego 
krążenia  w  aorcie  (MAP  ≈ 

95

  mmHg  )  a  jego  końcem  w 

prawym przedsionku (M

Art

P ≈ 

5

 mmHg)

• Ciśnienie  napędowe  będzie  zmniejszać  się  w  miarę 

przesuwania  krwi  w  naczyniach  w  związku  z  pokonywaniem 
oporu  tarcia.  Profil  podłużny  ciśnienia  na  charakter  linii 
spadającej

• Krew wprawiana jest w ruch siłą wytwarzaną przez ciśnienie 

napędowe  –  różnicę  ciśnień  pomiędzy  początkiem  dużego 
krążenia  w  aorcie  (MAP  ≈ 

95

  mmHg  )  a  jego  końcem  w 

prawym przedsionku (M

Art

P ≈ 

5

 mmHg)

• Ciśnienie  napędowe  będzie  zmniejszać  się  w  miarę 

przesuwania  krwi  w  naczyniach  w  związku  z  pokonywaniem 
oporu  tarcia.  Profil  podłużny  ciśnienia  na  charakter  linii 
spadającej

C

n

ie

n

ie

 k

rw

C

n

ie

n

ie

 k

rw

tętnic

tętnic

tętnicz

ki 

tętnicz

ki 

n. włosowate

n. włosowate

żyły 

żyły 

Rozszerzenie 

tętniczek

Rozszerzenie 

tętniczek

Zwężenie 
tętniczek

Zwężenie 
tętniczek

Norma 

Norma 

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

background image

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

• Podstawowe prawo hemodynamiki jest analogiczne do prawa 

Ohma                

• Podstawowe prawo hemodynamiki jest analogiczne do prawa 

Ohma                

MAP - M

Atr

P = Q • R

MAP - M

Atr

P = Q • R

MAP –  średnie ciśnienie  tętnicze w aorcie,   M

Atr

P  –  średnie  ciśnienie w prawym  przedsionku, Q  =  CO  – 

pojemność minutowa, R = TPR – całkowity opór obwodowy
 

MAP –  średnie ciśnienie  tętnicze w aorcie,   M

Atr

P  –  średnie  ciśnienie w  prawym  przedsionku, Q  =  CO  – 

pojemność minutowa, R = TPR – całkowity opór obwodowy
 

• Ciśnienie  średnie  mierzone  na  tętnicy  ramiennej  jest  ok.  5 

mmHg  mniejsze,  niż  w  aorcie.  Ciśnienie  w  prawym 
przedsionku jest równe ok. 5 mmHg. Biorąc poprawkę na te 
wartości:             

• Ciśnienie  średnie  mierzone  na  tętnicy  ramiennej  jest  ok.  5 

mmHg  mniejsze,  niż  w  aorcie.  Ciśnienie  w  prawym 
przedsionku jest równe ok. 5 mmHg. Biorąc poprawkę na te 
wartości:             

MAP = CO • TPR   

lub   

TPR =    

                       

MAP = CO • TPR   

lub   

TPR =    

                       

MAP

CO

background image

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

• Najwyższą  wartość,  jaką  osiąga  ciśnienie  tętnicze  w  cyklu 

sercowym,  określamy  jako  ciśnienie  skurczowe  (SP)    równe 
ok.    120  mmHg,  a  wartość  najniższą  jako  ciśnienie 
rozkurczowe (DP) – ok. 70 mmHg

• Wartość  ciśnienia  tętniczego  waha  się  pomiędzy  ciśnieniem 

skurczowym  i  rozkurczowym,  przy  czym  szybkość  wzrostu 
ciśnienia  krwi  w  aorcie  podczas  wyrzutu  jest  znacznie 
większa  od  szybkości  jego  spadku  w  okresie  rozkurczu 
mięśnia sercowego  

• Ciśnienie  średnie,  panujące  w  części  tętniczej  układu 

sercowo-naczyniowego jest równe:   

• Najwyższą  wartość,  jaką  osiąga  ciśnienie  tętnicze  w  cyklu 

sercowym,  określamy  jako  ciśnienie  skurczowe  (SP)    równe 
ok.    120  mmHg,  a  wartość  najniższą  jako  ciśnienie 
rozkurczowe (DP) – ok. 70 mmHg

• Wartość  ciśnienia  tętniczego  waha  się  pomiędzy  ciśnieniem 

skurczowym  i  rozkurczowym,  przy  czym  szybkość  wzrostu 
ciśnienia  krwi  w  aorcie  podczas  wyrzutu  jest  znacznie 
większa  od  szybkości  jego  spadku  w  okresie  rozkurczu 
mięśnia sercowego  

• Ciśnienie  średnie,  panujące  w  części  tętniczej  układu 

sercowo-naczyniowego jest równe:   

MAP = TPR 

 

CO

MAP = TPR 

 

CO

MAP = DP +1/3(SP-
DP) 

MAP = DP +1/3(SP-
DP) 

background image

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

• Bezpośrednią  przyczyną  ciśnienia  tętniczego  krwi  są  siły 

sprężyste  biernego  napięcia  sprężystego  ścian  tętnic 
rozciąganych objętością krwi wyrzucanej przez komorę serca

• Zależność pomiędzy napięciem rozciąganej ściany naczynia a 

wywołanym  przez  nie  ciśnieniem  wewnątrz  naczynia  określa 
prawo Laplace’a. W oparciu o prawo Laplace’a Frank (1920) 

celu 

określenia 

napięcia 

wprowadził 

poprawkę, 

uwzględniającą grubość ściany naczynia 

• Bezpośrednią  przyczyną  ciśnienia  tętniczego  krwi  są  siły 

sprężyste  biernego  napięcia  sprężystego  ścian  tętnic 
rozciąganych objętością krwi wyrzucanej przez komorę serca

• Zależność pomiędzy napięciem rozciąganej ściany naczynia a 

wywołanym  przez  nie  ciśnieniem  wewnątrz  naczynia  określa 
prawo Laplace’a. W oparciu o prawo Laplace’a Frank (1920) 

celu 

określenia 

napięcia 

wprowadził 

poprawkę, 

uwzględniającą grubość ściany naczynia 

T = P

t

 • r

T = P

t

 • r

T = P

t

 •

T = P

t

 •

r

r

h

h

T-  napięcie  sprężyste  ściany,  P

t

  –  ciśnienie  transmuralne  (różnica  ciśnień  wewnątrz  naczynia  a 

ciśnieniem otaczającym, r – promień naczynia, h – grubość ściany naczynia

T-  napięcie  sprężyste  ściany,  P

t

  –  ciśnienie  transmuralne  (różnica  ciśnień  wewnątrz  naczynia  a 

ciśnieniem otaczającym, r – promień naczynia, h – grubość ściany naczynia

background image

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

 PODSTAWOWE POJĘCIA HEMODYNAMICZNE 

• Krew  przepływająca  przez  narząd  musi  pokonać  opór 

stawiany  przez  szeregowo  połączone  ze  sobą  tętnice, 
tętniczki, naczynia włosowate, żyłki i żyły
Całkowity  opór  układu  krążenia  danego  narządu  zgodnie  z 
prawem Kirchoffa jest równy:

• Krew  przepływająca  przez  narząd  musi  pokonać  opór 

stawiany  przez  szeregowo  połączone  ze  sobą  tętnice, 
tętniczki, naczynia włosowate, żyłki i żyły
Całkowity  opór  układu  krążenia  danego  narządu  zgodnie  z 
prawem Kirchoffa jest równy:

 R

narządu

 = R

tetnic

 + R

tętniczek

 + R

n.wł

 

+ R

żyłek

 + R

żył

 R

narządu

 = R

tetnic

 + R

tętniczek

 + R

n.wł

 

+ R

żyłek

 + R

żył

• Aorta 

rozgałęzia 

się 

na 

tętnice, 

które 

zaopatrują 

poszczególne  narządy  i  części  organizmu.  Poszczególne 
obszary  krążeniowe  są  połączone  są  ze  sobą  równolegle. 
Wobec tego zgodnie z prawem Kirchoffa:

• Aorta 

rozgałęzia 

się 

na 

tętnice, 

które 

zaopatrują 

poszczególne  narządy  i  części  organizmu.  Poszczególne 
obszary  krążeniowe  są  połączone  są  ze  sobą  równolegle. 
Wobec tego zgodnie z prawem Kirchoffa:

            =        +        +         
+ ... 

            =        +        +         
+ ... 

1

1

TPR

TPR

1

1

R

R

1

1

R

2

R

2

1

1

R

3

R

3

1

1

R

n

R

n

background image

Prawa 

połowa serca

Prawa 

połowa serca

Lewa połowa 

serca

Lewa połowa 

serca

Płuca 

Płuca 

Naczynia 

wieńcowe

Naczynia 

wieńcowe

Mózg 

Mózg 

Mięśnie 

Mięśnie 

Trzewia 

Trzewia 

Nerki 

Nerki 

Skóra, kości i 

inne tkanki 

Skóra, kości i 

inne tkanki 

100 
%        
         

100 
%        
         

100 
%        
         

100 
%        
         

5 %     
          
  

5 %     
          
  

15  %   
          
     

15  %   
          
     

15  %   
          
     

15  %   
          
     

35  %   
          
     

35  %   
          
     

20  %   
          
     

20  %   
          
     

10  %   
          
     

10  %   
          
     

 DYSTRYBUCJA KRWI W POSZCZEGÓLNYCH OBSZARACH 

KRĄŻENIOWYCH 

 DYSTRYBUCJA KRWI W POSZCZEGÓLNYCH OBSZARACH 

KRĄŻENIOWYCH 

• Opór  naczyniowy  prze-

pływu 

krwi 

jest 

znacznie 

większy 

pojedynczym 
narządzie, 

niż 

całkowity 

opór 

obwodowy (TPR). 

• Przy 

prawie 

takim 

samym  ciśnieniu  krwi 
jak  w  aorcie,  przepływ 
krwi 

przez 

poszczególne  obszary 
krążeniowe 

sta-nowi 

tylko 

mały 

procent 

pojemności  minutowej 
(CO)

• Opór  naczyniowy  prze-

pływu 

krwi 

jest 

znacznie 

większy 

pojedynczym 
narządzie, 

niż 

całkowity 

opór 

obwodowy (TPR). 

• Przy 

prawie 

takim 

samym  ciśnieniu  krwi 
jak  w  aorcie,  przepływ 
krwi 

przez 

poszczególne  obszary 
krążeniowe 

sta-nowi 

tylko 

mały 

procent 

pojemności  minutowej 
(CO)

background image

 CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA OPÓR PRZEPŁYWU KRWI W 

NACZYNIACH 

 CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA OPÓR PRZEPŁYWU KRWI W 

NACZYNIACH 

Zgodnie z prawem Poiseuilla:

Zgodnie z prawem Poiseuilla:

Q = ΔP • 

Q = ΔP • 

r

4

 • π

8Lη

ΔP – różnica ciśnień podtrzymująca ruch cieczy,  r – promień rurki , L – długość rurki, η – lepkość cieczy
 

ΔP – różnica ciśnień podtrzymująca ruch cieczy,  r – promień rurki , L – długość rurki, η – lepkość cieczy
 

R = 

R =  r

4

 • π

8Lη

Q = 

Q = 

R

ΔP

• Długość  naczyń  w  układzie  sercowo-naczyniowym  oraz 

lepkość  krwi  są  to  wartości  w  miarę  stałe,  nie  ulegające 
istotnym zmianą w krótkim czasie. W związku z tym wielkość 
przepływu krwi przez narząd jest regulowana przez wielkość 
promienia naczyń w tym narządzie 

• Długość  naczyń  w  układzie  sercowo-naczyniowym  oraz 

lepkość  krwi  są  to  wartości  w  miarę  stałe,  nie  ulegające 
istotnym zmianą w krótkim czasie. W związku z tym wielkość 
przepływu krwi przez narząd jest regulowana przez wielkość 
promienia naczyń w tym narządzie 

background image

 CZYNNIKI  WARUNKUJĄCE NAPIĘCIE ŚCIANY 

NACZYNIOWEJ 

 CZYNNIKI  WARUNKUJĄCE NAPIĘCIE ŚCIANY 

NACZYNIOWEJ 

TĘTNICE

TĘTNICE

ŻYŁY

ŻYŁY

WPŁYW LOKALNY

WPŁYW LOKALNY

WPŁYW ODRUCHOWY

WPŁYW ODRUCHOWY

Napięcie  okrężne 
(składowa bierna)

Napięcie  okrężne 
(składowa bierna)

Napięcie 
podstawo-we 
miogenne  (skła-
dowa czynna)

Napięcie 
podstawo-we 
miogenne  (skła-
dowa czynna)

Rozkurczowe 
dzia-łanie 
metabolitów 

na 

mięśnie gładki

Rozkurczowe 
dzia-łanie 
metabolitów 

na 

mięśnie gładki

Napięcie  okrężne 
(składowa bierna)

Napięcie  okrężne 
(składowa bierna)

P

P

Ucisk  zewnętrzny

Ucisk  zewnętrzny

NA

α

1

NA

α

1

Włókna współczulne 

Włókna współczulne 

NA

α

1

NA

α

1

Włókna współczulne 

Włókna współczulne 

background image

 REGULACJA NAPIĘCIA ŚCIANY NACZYNIOWEJ W 

POSZCZEGÓLNYCH NARZĄDACH  

 REGULACJA NAPIĘCIA ŚCIANY NACZYNIOWEJ W 

POSZCZEGÓLNYCH NARZĄDACH  

Maksymalna 

aktywność 

współczulna

Maksymalna 

aktywność 

współczulna

Brak 

aktywności 

współczulnej

Brak 

aktywności 

współczulnej

Maksymalny 

metabolizm

Maksymalny 

metabolizm

Tętnice 

mózgowe,  wieńcowe  i  mięśni 

szkieletowych

 cechuje duże napięcie podsta-

wowe  pochodzenia  miogennego.  Wielkość 
przepły-wu  krwi  przez  te  narządy  jest  niewiele 
większa 

od 

ich 

zapotrzebowania 

metabolicznego. 

Wzrost 

aktywności 

współczulnej  nie  prowadzi  do  znacznego 
zwężenia światła tętnic z powodu  gromadzenia 
znacznej  ilości  metabolitów,  wywierających 
przeciwstawny  wpływ  na  mięśnie  gładkie.  Z 
powodu dużego napięcia podstawowego w tych 
tętnicach  spadek  aktywności  współczulnej  nie 
prowadzi do znacznego wzrostu przepływu krwi

Tętnice 

mózgowe,  wieńcowe  i  mięśni 

szkieletowych

 cechuje duże napięcie podsta-

wowe  pochodzenia  miogennego.  Wielkość 
przepły-wu  krwi  przez  te  narządy  jest  niewiele 
większa 

od 

ich 

zapotrzebowania 

metabolicznego. 

Wzrost 

aktywności 

współczulnej  nie  prowadzi  do  znacznego 
zwężenia światła tętnic z powodu  gromadzenia 
znacznej  ilości  metabolitów,  wywierających 
przeciwstawny  wpływ  na  mięśnie  gładkie.  Z 
powodu dużego napięcia podstawowego w tych 
tętnicach  spadek  aktywności  współczulnej  nie 
prowadzi do znacznego wzrostu przepływu krwi

Maksymalna 

aktywność 

współczulna

Maksymalna 

aktywność 

współczulna

P

rz

e

p

ły

w

 

k

rw

p

rz

e

n

a

rz

ą

d

P

rz

e

p

ły

w

 

k

rw

p

rz

e

n

a

rz

ą

d

Maksymalnie możliwy przepływ 

Maksymalnie możliwy przepływ 

Przepływ 
spoczynkowy 

Przepływ 
spoczynkowy 

P

rz

e

p

ły

w

 

k

rw

p

rz

e

n

a

rz

ą

d

P

rz

e

p

ły

w

 

k

rw

p

rz

e

n

a

rz

ą

d

Maksymalnie możliwy przepływ 

Maksymalnie możliwy przepływ 

Przepływ 
spoczynkowy 

Przepływ 
spoczynkowy 

Brak 

aktywności 

współczulnej

Brak 

aktywności 

współczulnej

Maksymalny 

metabolizm

Maksymalny 

metabolizm

Tętnice 

skórne, nerkowe i narządów jamy 

brzusznej

 cechuje niewielkie napięcie podsta-

wowe,  pochodzenia  miogennego.  Wielkość 
przepły-wu krwi przez te narządy jest znacznie 
większa, 

niż 

ich 

zapotrzebowanie 

metaboliczne. Wzrost aktyw-ności współczulnej 
prowadzi  do  znacznego  zwęże-nia  światła 
tętnic  i  zmniejszenia  przepływu  krwi  przez 
narząd.  Mimo zmniejszenia przepływu jest on i 
tak  wystarczający,  by  pokryć  zapotrzebowanie 
metaboliczne 

tych 

narządów. 

Wzrost 

zapotrzebowania 

metabolicznego 

też 

nie 

prowadzi do znacznych zmian przepływu 

Tętnice 

skórne, nerkowe i narządów jamy 

brzusznej

 cechuje niewielkie napięcie podsta-

wowe,  pochodzenia  miogennego.  Wielkość 
przepły-wu krwi przez te narządy jest znacznie 
większa, 

niż 

ich 

zapotrzebowanie 

metaboliczne. Wzrost aktyw-ności współczulnej 
prowadzi  do  znacznego  zwęże-nia  światła 
tętnic  i  zmniejszenia  przepływu  krwi  przez 
narząd.  Mimo zmniejszenia przepływu jest on i 
tak  wystarczający,  by  pokryć  zapotrzebowanie 
metaboliczne 

tych 

narządów. 

Wzrost 

zapotrzebowania 

metabolicznego 

też 

nie 

prowadzi do znacznych zmian przepływu 

według: D.E. Mohrman, L.J. Heller. Cardiovascular Physiology. McGraw-Hill, 1997) 

według: D.E. Mohrman, L.J. Heller. Cardiovascular Physiology. McGraw-Hill, 1997) 


Document Outline