Technologia oczyszczania
Technologia oczyszczania
ścieków i unieszkodliwiania
ścieków i unieszkodliwiania
osadów
osadów
Wykład wprowadzający
Wykład wprowadzający
Definicja pojęć, charakterystyka
Definicja pojęć, charakterystyka
ilościowa i jakościowa ścieków
ilościowa i jakościowa ścieków
komunalnych
komunalnych
Rodzaje ścieków
Rodzaje ścieków
Ścieki
Ścieki
są wodami zużytymi
są wodami zużytymi
w
w
gospodarstwach domowych, obiektach
gospodarstwach domowych, obiektach
komunalnych
komunalnych
i
i
przemysłowych
przemysłowych
lub
lub
wodami
wodami
pochodzącymi z opadów atmosferycznych.
pochodzącymi z opadów atmosferycznych.
↓
↓
Rodzaje
Rodzaje
ścieków
ścieków
:
:
-
ścieki
ścieki
bytowo-gospodarcze
bytowo-gospodarcze
-
ścieki
ścieki
przemysłowe
przemysłowe
-
ścieki
ścieki
opadowe
opadowe
-
ścieki
ścieki
komunalne
komunalne
(miejskie)
(miejskie)
-
Ścieki radioaktywne
Ścieki radioaktywne
(zakłady przeróbki rud radioaktywnych, materiałów
(zakłady przeróbki rud radioaktywnych, materiałów
rozszczepialnych, lecznicze i naukowe-wykorzystujące radioizotopy)
rozszczepialnych, lecznicze i naukowe-wykorzystujące radioizotopy)
Transport ścieków - rodzaje sieci
Transport ścieków - rodzaje sieci
kanalizacyjnych
kanalizacyjnych
Do oczyszczalni dopływają wszystkie (poza radioaktywnymi), lub
Do oczyszczalni dopływają wszystkie (poza radioaktywnymi), lub
tylko wybrane, rodzaje ścieków
tylko wybrane, rodzaje ścieków
, w zależności od rodzaju sieci
, w zależności od rodzaju sieci
kanalizacyjnej, z którą dany obiekt jest związany
kanalizacyjnej, z którą dany obiekt jest związany
Kanalizacja ogólnospławna
Kanalizacja ogólnospławna
(tylko
(tylko
jedna sieć kanałów
jedna sieć kanałów
do
do
odprowadzania
odprowadzania
wszystkich rodzajów ścieków
wszystkich rodzajów ścieków
z danego terenu :
z danego terenu :
ścieki bytowo-gospodarcze + przemysłowe + ścieki deszczowe)
ścieki bytowo-gospodarcze + przemysłowe + ścieki deszczowe)
→
→
1
1
oczyszczalnia
oczyszczalnia
Kanalizacja rozdzielcza
Kanalizacja rozdzielcza
(2 rodzaje sieci kanałów:
(2 rodzaje sieci kanałów:
sieć
sieć
gospodarcza
gospodarcza
–
–
ścieki bytowo-gospodarcze + ścieki przemysłowe
ścieki bytowo-gospodarcze + ścieki przemysłowe
→
→
1 oczyszczalnia
1 oczyszczalnia
i
i
sieć deszczowa
sieć deszczowa
→
→
2 oczyszczalnia
2 oczyszczalnia
)
)
Uwaga:
Uwaga:
dawniej istniała jeszcze
dawniej istniała jeszcze
Kanalizacja półrozdzielcza
Kanalizacja półrozdzielcza
(2 rodzaje sieci kanałów:
(2 rodzaje sieci kanałów:
sieć
sieć
gospodarcza
gospodarcza
–
–
ścieki bytowo-gospodarcze + ścieki przemysłowe + pierwsza fala ścieków
ścieki bytowo-gospodarcze + ścieki przemysłowe + pierwsza fala ścieków
opadowych
opadowych
→
→
1 oczyszczalnia
1 oczyszczalnia
i druga fala ścieków opadowych
i druga fala ścieków opadowych
→
→
2
2
oczyszczalnia lub
oczyszczalnia lub
bezpośrednio
bezpośrednio
odbiornik
odbiornik
We wszystkich
We wszystkich
systemach kanalizacyjnych
systemach kanalizacyjnych
do oczyszczalni może dopływać ze ściekami
do oczyszczalni może dopływać ze ściekami
woda gruntowa (infiltracyjna)
woda gruntowa (infiltracyjna)
przenikająca do sieci
przenikająca do sieci
kanalizacyjnej.
kanalizacyjnej.
Dopływ do komunalnych oczyszczalni
Dopływ do komunalnych oczyszczalni
ścieków
ścieków
W czasie
W czasie
pogody bezdeszczowej do
pogody bezdeszczowej do
komunalnej
komunalnej
oczyszczalni
oczyszczalni
ścieków
ścieków
kanalizacją
kanalizacją
dopływają:
dopływają:
ścieki bytowo-gospodarcze,
ścieki bytowo-gospodarcze,
ścieki przemysłowe,
ścieki przemysłowe,
wody infiltracyjne
wody infiltracyjne
W czasie
W czasie
pogody deszczowej i w okresie roztopów
pogody deszczowej i w okresie roztopów
do kanalizacji ogólnospławnej
do kanalizacji ogólnospławnej
dopływają
dopływają
ścieki bytowo-gospodarcze,
ścieki bytowo-gospodarcze,
ścieki przemysłowe,
ścieki przemysłowe,
wody infiltracyjne
wody infiltracyjne
oraz
oraz
pewna część ścieków opadowych
pewna część ścieków opadowych
Ilość ścieków
Ilość ścieków
Ścieki bytowo gospodarcze
Ścieki bytowo gospodarcze
Przyjmuje się, że
Przyjmuje się, że
ilość ścieków
ilość ścieków
=
=
ilość zużywanej wody
ilość zużywanej wody
Jako wartość przeciętną, racjonalnie uzasadnioną można
Jako wartość przeciętną, racjonalnie uzasadnioną można
przyjmować:
przyjmować:
Dla
Dla
miejskich jednostek osadniczych
miejskich jednostek osadniczych
0,12- 0,15 m3/M•d
0,12- 0,15 m3/M•d
Dla
Dla
wiejskich jednostek osadniczych
wiejskich jednostek osadniczych
0,08-0,1 m3/M•d
0,08-0,1 m3/M•d
W literaturze technicznej podawane jest coraz częściej
W literaturze technicznej podawane jest coraz częściej
roczne zużycie wody w miastach = ilości powstających ścieków
roczne zużycie wody w miastach = ilości powstających ścieków
50-100 m3/M•a, najczęściej
50-100 m3/M•a, najczęściej
55 m3/M•a
55 m3/M•a
Uwaga:
Uwaga:
Ilość ścieków odprowadzanych do oczyszczalni podlega
Ilość ścieków odprowadzanych do oczyszczalni podlega
okresowo znacznym zmianom tak w cyklu dobowym, jak i rocznym.
okresowo znacznym zmianom tak w cyklu dobowym, jak i rocznym.
Ścieki przemysłowe
Ścieki przemysłowe
Szacowanie ilości ścieków przemysłowych powinno
Szacowanie ilości ścieków przemysłowych powinno
odbywać się poprzez :
odbywać się poprzez :
przeprowadzenie
przeprowadzenie
pomiarów w poszczególnych zakładach
pomiarów w poszczególnych zakładach
lub
lub
na podstawie zużycia wody
na podstawie zużycia wody
, z uwzględnieniem rodzaju
, z uwzględnieniem rodzaju
procesu produkcyjnego
procesu produkcyjnego
Uwaga
Uwaga
:
:
Należy zwracać uwagę na wody chłodnicze, które
Należy zwracać uwagę na wody chłodnicze, które
nie powinny być odprowadzane do kanalizacji, z wyjątkiem
nie powinny być odprowadzane do kanalizacji, z wyjątkiem
określonych zrzutów zatężonych porcji wody i ewentualnie
określonych zrzutów zatężonych porcji wody i ewentualnie
ścieków powstających wskutek czyszczenia urządzeń
ścieków powstających wskutek czyszczenia urządzeń
chłodniczych lub uzdatniania wody do celów chłodniczych
chłodniczych lub uzdatniania wody do celów chłodniczych
Ścieki opadowe
Ścieki opadowe
Za miarodajne do projektowania kanalizacji ścieków
Za miarodajne do projektowania kanalizacji ścieków
opadowych przyjmuje się ilości wód deszczowych
opadowych przyjmuje się ilości wód deszczowych
pochodzących z opadów ulewnych bądź nawalnych.
pochodzących z opadów ulewnych bądź nawalnych.
Spływ ścieków opadowych:
Spływ ścieków opadowych:
Q =F•
Q =F•
Ψ
Ψ
•q
•q
Gdzie:
Gdzie:
Q-spływ ścieków deszczowych ze skanalizowanego terenu, dm3/s
Q-spływ ścieków deszczowych ze skanalizowanego terenu, dm3/s
F- powierzchnia terenu skanalizowanego (zlewni), z którego ścieki
F- powierzchnia terenu skanalizowanego (zlewni), z którego ścieki
spływają do określonego odcinka kanału, ha
spływają do określonego odcinka kanału, ha
Ψ
Ψ
-współczynnik spływu powierzchniowego (stosunek ilości
-współczynnik spływu powierzchniowego (stosunek ilości
ścieków, ktore spłynęły do kanalizacji do ilości ścieków, które
ścieków, ktore spłynęły do kanalizacji do ilości ścieków, które
spadły na dany teren
spadły na dany teren
(0,10-0,95 w zależności od gęstości zabudowy
(0,10-0,95 w zależności od gęstości zabudowy
i szczelności powierzchni)
i szczelności powierzchni)
q-natężenie deszczu (ilość dm3 deszczu, która spadła na
q-natężenie deszczu (ilość dm3 deszczu, która spadła na
powierzchnię 1ha w czasie 1s), dm3/s•ha
powierzchnię 1ha w czasie 1s), dm3/s•ha
Ilość
Ilość
wód infiltracyjnych
wód infiltracyjnych
Wody gruntowe (infiltracyjne) dopływają do kanalizacji
Wody gruntowe (infiltracyjne) dopływają do kanalizacji
(poprzez nieszczelności kanałów i studzienek
(poprzez nieszczelności kanałów i studzienek
kanalizacyjnych )
kanalizacyjnych )
gdy
gdy
kanały ściekowe są ułożone
kanały ściekowe są ułożone
w gruncie
w gruncie
nawodnionym
nawodnionym
poniżej poziomu zwierciadła wody gruntowej.
poniżej poziomu zwierciadła wody gruntowej.
Orientacyjnie , jednostkowa ilość wód infiltracyjnych wynosi
Orientacyjnie , jednostkowa ilość wód infiltracyjnych wynosi
0,1 – 0,2 dm3/s•ha
0,1 – 0,2 dm3/s•ha
(terenu objętego
(terenu objętego
kanalizacją)
kanalizacją)
Skład (jakość) ścieków
Skład (jakość) ścieków
charakterystyczne zanieczyszczenia
charakterystyczne zanieczyszczenia
i
i
wskaźniki zanieczyszczeń
wskaźniki zanieczyszczeń
Ścieki komunalne charakteryzują
Ścieki komunalne charakteryzują
następujące grupy
następujące grupy
zanieczyszczeń
zanieczyszczeń
:
:
Zawiesiny opadające i nieopadające (
Zawiesiny opadające i nieopadające (
zawiesiny ogólne
zawiesiny ogólne
lub w
lub w
podziale na frakcje
podziale na frakcje
) oraz substancje rozpuszczone (pochodzenie
) oraz substancje rozpuszczone (pochodzenie
organiczne lub nieorganiczne)
organiczne lub nieorganiczne)
Substancje organiczne pochodzenia chemicznego lub biologicznego
Substancje organiczne pochodzenia chemicznego lub biologicznego
– (
– (
BZT
BZT
5
5
, ChZT, OWO, straty prażenia
, ChZT, OWO, straty prażenia
)
)
Substancje nieorganiczne (
Substancje nieorganiczne (
amoniak, azotyny, azotany, chlorki,
amoniak, azotyny, azotany, chlorki,
siarczany, fosforany, węglany, metale
siarczany, fosforany, węglany, metale
itp.)
itp.)
Związki biogenne
Związki biogenne
(azot i fosfor) -
(azot i fosfor) -
organiczne i nieorganiczne
organiczne i nieorganiczne
Drobnoustroje (
Drobnoustroje (
bakterie, pierwotniaki, grzyby
bakterie, pierwotniaki, grzyby
itp.)
itp.)
Inny podział
Inny podział
:
:
zanieczyszczenia
zanieczyszczenia
fizyczne
fizyczne
(barwa, mętność, temperatura,
(barwa, mętność, temperatura,
zawiesiny),
zawiesiny),
chemiczne
chemiczne
(zw. organiczne i nieorganiczne, pH) ,
(zw. organiczne i nieorganiczne, pH) ,
biologiczne
biologiczne
.
.
Ścieki komunalne
→
wieloskładnikowa
mieszanina
woda
woda
+
+
cząsteczki związków org. i nieorg
cząsteczki związków org. i nieorg
.
.
Związki organiczne i nieorganiczne
Związki organiczne i nieorganiczne
mają postać
mają postać
(w zależności od
(w zależności od
stopnia dyspersji
stopnia dyspersji
):
):
roztworów rzeczywistych
roztworów rzeczywistych
jonowych lub molekularnych
jonowych lub molekularnych
układów koloidalnych
układów koloidalnych
rozproszonej fazy stałej (zawiesiny), płynnej (emulsje)
rozproszonej fazy stałej (zawiesiny), płynnej (emulsje)
lub
lub
gazowej (piana)
gazowej (piana)
Stopień dyspersji
stopień dyspersji
= V
cząstki
: F
cząstki
↓
↓
ma wymiar długości
dla
dla
cząstek kulistych
cząstek kulistych
stopień dyspersji =
stopień dyspersji =
1/6 średnicy cząstki
1/6 średnicy cząstki
Uwaga:
Uwaga:
w uproszczeniu
stopień dyspersji
określa się
jako
średnią średnicę
cząstek
pozostających w wodzie
(ściekach)
Klasyfikacja związków ze względu na rozpuszczalność w
Klasyfikacja związków ze względu na rozpuszczalność w
funkcji wielkości cząstek (wielkości porów filtru)
funkcji wielkości cząstek (wielkości porów filtru)
1.Roztwory rzeczywiste
1.Roztwory rzeczywiste
(z wodą)
(z wodą)
tworzą substancje, których
tworzą substancje, których
rozmiar cząstek < 0,1 μm
rozmiar cząstek < 0,1 μm
↓
↓
/jony, proste związki organiczne, gazy rozpuszczalne
/jony, proste związki organiczne, gazy rozpuszczalne
w wodzie/
w wodzie/
2.Układy koloidalne
2.Układy koloidalne
wielkość cząstek 0,1 μm ÷ 1,2 μm
wielkość cząstek 0,1 μm ÷ 1,2 μm
↓
↓
/stan koloidalny może powstawać
/stan koloidalny może powstawać
w wyniku rozproszenia ciał stałych, cieczy (
w wyniku rozproszenia ciał stałych, cieczy (
emulsje
emulsje
) i
) i
gazu (
gazu (
piana
piana
)/
)/
3.Zawiesiny
3.Zawiesiny
wielkość cząstek > 1,2 μm
wielkość cząstek > 1,2 μm
zwilżalność powierzchni
zwilżalność powierzchni
przez cząsteczki wody
przez cząsteczki wody
Zawiesiny i koloidy w ściekach
Zawiesiny i koloidy w ściekach
wykazują różną
wykazują różną
zwilżalność powierzchni
zwilżalność powierzchni
/zależną ściśle od chemicznej budowy cząsteczki/
/zależną ściśle od chemicznej budowy cząsteczki/
zawiesiny
zawiesiny
dobrze zwilżalne
dobrze zwilżalne
-
-
hydrofilowe
hydrofilowe
słabo
słabo
lub
lub
niezwilżalne
niezwilżalne
-
-
hydrofobowe
hydrofobowe
schemat budowy cząstki koloidalnej
schemat budowy cząstki koloidalnej
Koloidy
Koloidy
w wodzie /ściekach
w wodzie /ściekach
tworzą czastki o dużej
tworzą czastki o dużej
powierzchni właściwej
powierzchni właściwej
obdarzone nadmiarem
obdarzone nadmiarem
powierzchniowych ładunków
powierzchniowych ładunków
elektrycznych jednego znaku
elektrycznych jednego znaku
warstwa adsorpcyjna
- w
- w
bezpośrednim sąsiedztwie
bezpośrednim sąsiedztwie
powierzchni cząstki koloidu
powierzchni cząstki koloidu
/utworzona z jonów i dipoli
/utworzona z jonów i dipoli
wody
wody
o znaku przeciwnym do
o znaku przeciwnym do
ładunku cząstki
ładunku cząstki
/
/
warstwa dyfuzyjna
– jony nie
– jony nie
są związane trwale z koloidem
są związane trwale z koloidem
Koloidy -
Koloidy -
potencjał elektrokinetyczny ξ
potencjał elektrokinetyczny ξ
Trwałość układu koloidalnego
Trwałość układu koloidalnego
zależy od
zależy od
potencjału elektrokinetycznego ξ
potencjału elektrokinetycznego ξ
ξ -
określa napięcie pomiędzy warstwą adsorpcyjną a dyfuzyjną
wartość potencjału ξ określa sie za pomocą zetametrów
wartość potencjału ξ określa sie za pomocą zetametrów
IξI > 30 mV
IξI > 30 mV
–
–
układy koloidalne bardzo
układy koloidalne bardzo
trwałe
trwałe
↓
↓
Czastki koloidalne
Czastki koloidalne
mające duży ładunek elektryczny
mające duży ładunek elektryczny
odpychają się od
odpychają się od
siebie
siebie
/ nie dochodzi do ich aglomeracji i powstania zawiesiny /
/ nie dochodzi do ich aglomeracji i powstania zawiesiny /
Koagulacja /
Koagulacja /
łączenie się cząstek koloidalnych
łączenie się cząstek koloidalnych
i
i
powstawanie zawiesiny/
powstawanie zawiesiny/
wymóg
wymóg
- 30 mV<
- 30 mV<
ξ
ξ
<+30 mV
<+30 mV
spadek ξ
spadek ξ
uzyskuje się poprzez:
uzyskuje się poprzez:
dodatek elektrolitów silnie wiążących się w warstwie
adsorpcyjnej
wzrost temperatury
zmianę pH
dodanie koloidu o znaku przeciwnym
uwaga:
uwaga:
o szybkości koagulacji decyduje nie tylko wartość ξ,
o szybkości koagulacji decyduje nie tylko wartość ξ,
ale także siły van der Waalsa-Londona, powodujące
ale także siły van der Waalsa-Londona, powodujące
przyciąganie się cząsteczek.
przyciąganie się cząsteczek.
Uwagi
koagulacja następuje szybciej
koagulacja następuje szybciej
gdy do ścieków
gdy do ścieków
dodaje się syntetyczne cząstki koloidalne o znanym
dodaje się syntetyczne cząstki koloidalne o znanym
ładunku powierzchniowym
ładunku powierzchniowym
(polielektrolity)
(polielektrolity)
w ściekach układy koloidalne tworzą cząstki
w ściekach układy koloidalne tworzą cząstki
hydrofilowe
hydrofilowe
i
i
hydrofobowe
hydrofobowe
Większość to
Większość to
koloidy hydrofilowe
koloidy hydrofilowe
/białka,
/białka,
polipeptydy, cząsteczki kału/ - mają postać
polipeptydy, cząsteczki kału/ - mają postać
galaretowatą, pienią się podczas napowietrzania,
galaretowatą, pienią się podczas napowietrzania,
trudno koagulują !!!!
trudno koagulują !!!!
Koloidy hydrofobowe
Koloidy hydrofobowe
/ cząstki ilaste, wodorotlenki
/ cząstki ilaste, wodorotlenki
żelaza, glinu/
żelaza, glinu/
łatwo ulegają koagulacji
łatwo ulegają koagulacji
Zanieczyszczenia ścieków tworzące osobną grupę
Zanieczyszczenia ścieków tworzące osobną grupę
domieszki biologiczne
wchodzące w skład mikro-
lub makrozawiesin
/ bakterie, wirusy, pierwotniaki, grzyby, fito- i
zooplankton, jaja helmintów, larwy owadów/
energia cieplna
zawarta w ściekach /wysoka lub niska
temperatura wpływa na przebieg procesów
technologicznych oczyszczania oraz odbiornik ścieków
/
promieniowanie radiacyjne
Skład (jakość) ścieków-
Skład (jakość) ścieków-
charakterystyczne
charakterystyczne
wskaźniki zanieczyszczeń
wskaźniki zanieczyszczeń
Przy projektowaniu i eksploatacji oczyszczalni ścieków
Przy projektowaniu i eksploatacji oczyszczalni ścieków
uwzględnia się wybrane
uwzględnia się wybrane
wskaźniki
wskaźniki
, uznane za
, uznane za
najbardziej
najbardziej
miarodajne
miarodajne
do oceny stopnia zanieczyszczenia ścieków:
do oceny stopnia zanieczyszczenia ścieków:
Zawiesiny ogólne
Zawiesiny ogólne
BZT
BZT
5,
5,
ChZT, OWO
ChZT, OWO
Związki azotu i fosforu
Związki azotu i fosforu
ChZT: BZT
ChZT: BZT
5
5
ChZT: P, BZT
ChZT: P, BZT
5
5
: P
: P
ChZT : N, BZT
ChZT : N, BZT
5
5
: N
: N
pH, zasadowość i temperatura
pH, zasadowość i temperatura
Całkowitą ilość zanieczyszczeń zawartych w ściekach określa
Całkowitą ilość zanieczyszczeń zawartych w ściekach określa
sucha pozostałość [mg/l]
sucha pozostałość [mg/l]
↓
↓
masa substancji pozostałych po odparowaniu wody i
masa substancji pozostałych po odparowaniu wody i
wysuszeniu w temp. 105˚C do stałego ciężaru
wysuszeniu w temp. 105˚C do stałego ciężaru
sucha
sucha
substancje
substancje
zawiesiny
zawiesiny
pozostałość
pozostałość
=
=
rozpuszczone
rozpuszczone
+
+
ogólne
ogólne
= = =
= = =
substancje
substancje
zawiesiny
zawiesiny
pozostałość
pozostałość
=
=
rozpuszczone
rozpuszczone
+
+
mineralne
mineralne
po prażeniu
po prażeniu
mineralne
mineralne
+ + +
+ + +
straty prażenia
straty prażenia
=
=
substancje
substancje
+
+
zawiesiny
zawiesiny
rozpuszczone
rozpuszczone
lotne
lotne
lotne
lotne
( organiczne)
( organiczne)
( organiczne)
( organiczne)
pozostałość po prażeniu
pozostałość po prażeniu
-
-
wyłącznie masa
wyłącznie masa
związków mineralnych pozostała po prażeniu
związków mineralnych pozostała po prażeniu
suchej pozostałości w temp. 550˚C
suchej pozostałości w temp. 550˚C
straty prażenia
straty prażenia
-
-
związki organiczne i część
związki organiczne i część
nieorganicznych
nieorganicznych
(wodorowęglany, azotany,
(wodorowęglany, azotany,
azotyny, zw. amonowe)
azotyny, zw. amonowe)
pH
pH
i
i
zasadowość
zasadowość
Zwyczajowo hydrolizę wody opisuje się równaniem:
Zwyczajowo hydrolizę wody opisuje się równaniem:
H
H
2
2
O ↔ H
O ↔ H
(+)
(+)
+ OH
+ OH
(-)
(-)
Ilość jonów wodorowych określa się za pomocą wskaźnika pH
Ilość jonów wodorowych określa się za pomocą wskaźnika pH
pH = - log [H+] = log 1/[ H+]
pH = - log [H+] = log 1/[ H+]
jony wodorowe są najmniejszymi znanymi jonami
jony wodorowe są najmniejszymi znanymi jonami
wykazującymi największą ruchliwość w roztworach
wykazującymi największą ruchliwość w roztworach
wodnych
wodnych
↓
↓
ilość jonów H+ wpływa na szybkość procesów chemicznych i
ilość jonów H+ wpływa na szybkość procesów chemicznych i
biochemicznych
biochemicznych
pH
pH
gdy [H+] = [OH-] to pH =7 /roztwór o odczynie
gdy [H+] = [OH-] to pH =7 /roztwór o odczynie
obojętnym/
obojętnym/
gdy [H+] >[OH-] to pH < 7 / roztwór o odczynie kwaśnym/
gdy [H+] >[OH-] to pH < 7 / roztwór o odczynie kwaśnym/
gdy [H+] <[OH-] to pH > 7 / roztwór o odczynie
gdy [H+] <[OH-] to pH > 7 / roztwór o odczynie
zasadowym/
zasadowym/
ścieki komunalne → wartość pH bliska 7 /lub nieco powyżej/
ścieki komunalne → wartość pH bliska 7 /lub nieco powyżej/
Ad. zasadowość
Ad. zasadowość
Dodatek małych ilości kwasów lub zasad do ścieków nie
Dodatek małych ilości kwasów lub zasad do ścieków nie
powoduje istotnych zmian w ich pH
powoduje istotnych zmian w ich pH
/ wynik
/ wynik
obecności roztworów buforowych
obecności roztworów buforowych
/
/
(mieszanina słabego kwasu i jego soli z mocną zasadą
(mieszanina słabego kwasu i jego soli z mocną zasadą
lub
lub
słabej zasady i jej soli z mocnym kwasem)
słabej zasady i jej soli z mocnym kwasem)
W środowisku wodnym najbardziej rozpowszechnionym
W środowisku wodnym najbardziej rozpowszechnionym
buforem jest
buforem jest
bufor wodorowęglanowy
bufor wodorowęglanowy
→
→
zachowana jest
zachowana jest
równowaga
równowaga
pomiędzy wolnym CO
pomiędzy wolnym CO
2
2
a jonami CO
a jonami CO
3
3
(2-)
(2-)
CO
CO
2
2
+ H
+ H
2
2
O ↔ H
O ↔ H
2
2
CO
CO
3
3
↔ H
↔ H
(+)
(+)
+ HCO
+ HCO
3
3
(-)
(-)
Dodanie
Dodanie
do roztworu
do roztworu
kwasu
kwasu
→ przesunięcie równowagi
→ przesunięcie równowagi
węglanowej w lewo →
węglanowej w lewo →
z HCO
z HCO
3
3
(-)
(-)
powstaje H
powstaje H
2
2
CO
CO
3
3
Dodanie
Dodanie
do roztworu
do roztworu
zasady
zasady
→ wiązanie wolnego CO
→ wiązanie wolnego CO
2
2
i
i
tworzenie HCO
tworzenie HCO
3
3
(-)
(-)
Ad. Zasadowość
Ad. Zasadowość
cd
cd
Przekroczenie zdolności buforowych
Przekroczenie zdolności buforowych
następuje gdy:
następuje gdy:
pH spada poniżej 4,5
pH spada poniżej 4,5
(całkowity rozkład wodorowęglanów)
(całkowity rozkład wodorowęglanów)
lub
lub
pH rośnie powyżej 8,3
pH rośnie powyżej 8,3
(wytrącanie z wody węglanów)
(wytrącanie z wody węglanów)
Optimum działania buforu wodorowęglanowego
Optimum działania buforu wodorowęglanowego
→ pH
→ pH
5,5-7,5
5,5-7,5
↓
↓
Stabilność pH ścieków zależy od stężenia jonów HCO
Stabilność pH ścieków zależy od stężenia jonów HCO
3
3
(-)
(-)
Zasadowość
Zasadowość
[
[
mval/l
mval/l
lub
lub
mg CaCO
mg CaCO
3
3
/l
/l
]
]
zasadowość
zasadowość
jest miarą
jest miarą
stężenia jonów HCO
stężenia jonów HCO
3
3
(-)
(-)
w ściekach
w ściekach
↓
↓
Ilość gramorównoważników jonów H
Ilość gramorównoważników jonów H
(+)
(+)
, jaką może związać 1 litr
, jaką może związać 1 litr
badanych ścieków do chwili , gdy nastąpi zmiana zabarwienia
badanych ścieków do chwili , gdy nastąpi zmiana zabarwienia
oranżu metylowego z żółtego na pomarańczowe (przy pH około
oranżu metylowego z żółtego na pomarańczowe (przy pH około
4,5) - oznaczenie techniką miareczkowania 0,1 molowym
4,5) - oznaczenie techniką miareczkowania 0,1 molowym
kwasem HCl
kwasem HCl
Zasadowość ścieków miejskich
Zasadowość ścieków miejskich
najczęściej występujący zakres wartości:
najczęściej występujący zakres wartości:
5-12 mval/l
5-12 mval/l
lub
lub
250-600 mg
250-600 mg
CaCO
CaCO
3
3
/l
/l
Skład (jakość) ścieków –
Skład (jakość) ścieków –
stężenie, ładunek
stężenie, ładunek
Wskaźniki zanieczyszczenia
Wskaźniki zanieczyszczenia
chemicznego
chemicznego
ścieków (poza pH) wyrażane są w jednostkach
ścieków (poza pH) wyrażane są w jednostkach
stężenia
stężenia
(masa zanieczyszczenia
(masa zanieczyszczenia
(lub jego
(lub jego
równoważnika )
równoważnika )
w przeliczeniu na jednostkę
w przeliczeniu na jednostkę
objętości)
objętości)
→ np.:
→ np.:
[mg/l, g/l, kg/m3]
[mg/l, g/l, kg/m3]
Zanieczyszczenie odniesione do czasu
Zanieczyszczenie odniesione do czasu
(dopływające do oczyszczalni lub danego
(dopływające do oczyszczalni lub danego
obiektu technologicznego w określonym czasie )
obiektu technologicznego w określonym czasie )
wyraża się poprzez
wyraża się poprzez
ładunek
ładunek
[kg/d]
[kg/d]
(
(
stężenie
stężenie
[np.
[np.
kg/m3]
kg/m3]
• przepływ Q
• przepływ Q
[m3/d])
[m3/d])
Wskaźniki związków organicznych:
Wskaźniki związków organicznych:
BZT
BZT
5
5
,
,
ChZT, OWO
ChZT, OWO
BZT
BZT
5
5
(Biochemiczne zapotrzebowanie
(Biochemiczne zapotrzebowanie
(ścieków)
(ścieków)
na
na
tlen)
tlen)
Ilość tlenu wyrażona w
Ilość tlenu wyrażona w
mgO
mgO
2
2
/l (g O
/l (g O
2
2
/m3, kg O
/m3, kg O
2
2
/m3
/m3
),
),
potrzebna do przeprowadzenia procesów
potrzebna do przeprowadzenia procesów
mineralizacji związków organicznych na drodze
mineralizacji związków organicznych na drodze
biochemicznej w warunkach tlenowych, w
biochemicznej w warunkach tlenowych, w
temperaturze 20˚C.
temperaturze 20˚C.
BZT
BZT
5
5
Biochemiczne utlenianie substancji organicznej
Biochemiczne utlenianie substancji organicznej
I
I faza: związki organiczne + O
2
→
(bakterie, enzymy)
→
CO
2
+H
2
0 + bakterie
II faza: 2NH
3
+ 3O
2
→
(bakterie Nitrosomonas,
Nitrospira)
→
2HNO
2
+2H
2
O + energia
2HNO
2
+ O
2
→
(bakterie Nitrobacter)
→
2HNO
3
+ energia
Prawie całkowity rozkład (około 99%) -
Prawie całkowity rozkład (około 99%) -
20 dni→BZT20
20 dni→BZT20
Najsilniej proces przebiega w czasie 5 dni →
Najsilniej proces przebiega w czasie 5 dni →
BZT
BZT
5
5
(68-70%
(68-70%
całkowitego rozkładu)
całkowitego rozkładu)
ChZT
ChZT
(chemiczne zapotrzebowanie
(chemiczne zapotrzebowanie
(ścieków)
(ścieków)
na tlen)
na tlen)
Równoważna ilość tlenu
Równoważna ilość tlenu
pobrana z utleniacza
pobrana z utleniacza
(wyrażona w
(wyrażona w
mgO
mgO
2
2
/l
/l
(g O
(g O
2
2
/m3, kg O
/m3, kg O
2
2
/m3
/m3
), potrzebna do przeprowadzenia procesów
), potrzebna do przeprowadzenia procesów
mineralizacji związków organicznych i niektórych zredukowanych
mineralizacji związków organicznych i niektórych zredukowanych
związków nieorganicznych np.H
związków nieorganicznych np.H
2
2
S, Fe+2, NO
S, Fe+2, NO
2
2
-) – z
-) – z
wykorzystaniem jako utleniacza K
wykorzystaniem jako utleniacza K
2
2
Cr
Cr
2
2
O
O
7 (stopień utlenienia 95-100%-
7 (stopień utlenienia 95-100%-
nie ulegają utlenieniu tym utleniaczem węglowodory aromatyczne benzen,
nie ulegają utlenieniu tym utleniaczem węglowodory aromatyczne benzen,
pirydyna oraz weglowodory alifatyczne n-heksan, n-heptan)
pirydyna oraz weglowodory alifatyczne n-heksan, n-heptan)
.
.
Zalety
Zalety
w stosunku do BZT
w stosunku do BZT
5
5
Krótszy czas oznaczania
Krótszy czas oznaczania
Większa ilość oznaczanych substancji organicznych
Większa ilość oznaczanych substancji organicznych
→ ChZT
→ ChZT
>
>
BZT5
BZT5
Wady
Wady
Część związków org. odparowuje
Część związków org. odparowuje
w czasie oznaczania co powoduje straty i obniża
w czasie oznaczania co powoduje straty i obniża
wartość ChZT
wartość ChZT
Utlenieniu ulegają niektóre zredukowane związki nieorganiczne
Utlenieniu ulegają niektóre zredukowane związki nieorganiczne
Zaleta dodatkowa:
Zaleta dodatkowa:
oznaczanie z wykorzystaniem ChZT
oznaczanie z wykorzystaniem ChZT
frakcji zanieczyszczeń organicznych bio- i niebiodegradowalnych w
frakcji zanieczyszczeń organicznych bio- i niebiodegradowalnych w
ściekach
ściekach
OWO
OWO
/Ogólny Węgiel Organiczny/
/Ogólny Węgiel Organiczny/
Podstawą oznaczania
Podstawą oznaczania
OWO
OWO
jest fakt, że
jest fakt, że
C
C
jest pierwiastkiem
jest pierwiastkiem
wchodzącym
wchodzącym
w skład wszystkich związków organicznych
w skład wszystkich związków organicznych
o wzorze
o wzorze
ogólnym CxHyNzO.
ogólnym CxHyNzO.
Do oznaczania
Do oznaczania
OWO
OWO
w ściekach wykorzystuje się metodę
w ściekach wykorzystuje się metodę
utleniania Corg do CO
utleniania Corg do CO
2
2
i H
i H
2
2
O poprzez spalanie próbki w
O poprzez spalanie próbki w
wysokiej temp. 650-1200˚C. Zawartość zanieczyszczeń
wysokiej temp. 650-1200˚C. Zawartość zanieczyszczeń
organicznych mierzona jest na podstawie ilości wytworzonego
organicznych mierzona jest na podstawie ilości wytworzonego
w czasie spalania CO
w czasie spalania CO
2.
2.
Corg + O
Corg + O
2
2
→ CO
→ CO
2
2
Zalety
Zalety
w stosunku do ChZT:
w stosunku do ChZT:
Wysoka powtarzalność wyników
Wysoka powtarzalność wyników
Możliwość wyeliminowania czynników wpływajacych inhibicyjnie na przebieg
Możliwość wyeliminowania czynników wpływajacych inhibicyjnie na przebieg
oznaczenia
oznaczenia
Ogólny Węgiel (OW)
Ogólny Węgiel (OW)
można sklasyfikować ze
można sklasyfikować ze
względu na:
względu na:
Rodzaj połączeń chemicznych:
Rodzaj połączeń chemicznych:
OW =
OW =
OWO
OWO
+ OWN
+ OWN
(nieorganiczny)
(nieorganiczny)
Formę występowania związków organicznych:
Formę występowania związków organicznych:
OWO
OWO
= RWO
= RWO
(rozpuszczony- w filtracie 0,45
(rozpuszczony- w filtracie 0,45
μ
μ
m)
m)
+ NWO
+ NWO
(nierozpuszczony)
(nierozpuszczony)
Lotność związków organicznych: węgiel organiczny lotny,
Lotność związków organicznych: węgiel organiczny lotny,
średniolotny i nielotny
średniolotny i nielotny
Zakresy wartości
Zakresy wartości
ChZT/BZT
ChZT/BZT
5
5
i
i
BZT
BZT
5
5
/OWO
/OWO
w ściekach
w ściekach
surowych i oczyszczonych
surowych i oczyszczonych
Wielkości
Wielkości
charakterystyczne
charakterystyczne
Ścieki surowe
Ścieki surowe
Ścieki oczyszczone
Ścieki oczyszczone
ChZT/BZT5
ChZT/BZT5
2,0 - 2,2
2,0 - 2,2
po mech oczyszcz.
po mech oczyszcz.
1,8-2,0
1,8-2,0
4.0 – 6.0
4.0 – 6.0
a nawet 10,0-12,0
a nawet 10,0-12,0
BZT
BZT
5
5
/OWO
/OWO
2,1 - 1,4
2,1 - 1,4
1,0-0,5
1,0-0,5
a nawet 0,4- 0,2
a nawet 0,4- 0,2
Szacunkowa (!) ocena podatności
Szacunkowa (!) ocena podatności
ścieków na
ścieków na
rozkład biochemiczny
rozkład biochemiczny
ChZT/BZT5
ChZT/BZT5
Redukcja ChZT
Redukcja ChZT
%
%
Ocena podatności
Ocena podatności
na
na
rozkład
rozkład
biochemiczny
biochemiczny
<
<
2,0
2,0
>
>
90
90
łatwo rozkładalne
łatwo rozkładalne
2,0
2,0
÷
÷
2,5
2,5
90
90
÷
÷
50
50
średnio rozkładalne
średnio rozkładalne
2,5
2,5
÷
÷
5,0
5,0
50
50
÷
÷
10
10
wolno
wolno
rozkładalne
rozkładalne
>
>
5,0
5,0
<
<
10
10
nierozkładalne
nierozkładalne
Przeciętny skład ścieków miejskich w miastach
Przeciętny skład ścieków miejskich w miastach
europejskich [ g/m3]
europejskich [ g/m3]
(wg Imhoff, 1993)
(wg Imhoff, 1993)
składnik
składnik
Substancje
Substancje
mineralne
mineralne
Substancje
Substancje
organiczne
organiczne
razem
razem
BZT
BZT
5
5
[gO
[gO
2
2
/m3]
/m3]
Zawiesiny
Zawiesiny
opadające
opadające
100
100
150
150
250
250
100
100
Zawiesiny
Zawiesiny
nieopadając
nieopadając
e
e
25
25
50
50
75
75
50
50
Związki
Związki
rozpuszczon
rozpuszczon
e
e
375
375
250
250
625
625
150
150
razem
razem
500
500
450
450
950
950
300
300
Wskaźniki zawartości
Wskaźniki zawartości
azotu
azotu
Azot organiczny Norg
- nierozp
- nierozp
.
.
i rozp.
i rozp.
(białka, peptydy, aminokwasy, oraz produkty przemian metabolicznych: mocznik, kwas
moczowy, pirydyna, aminy)→podczas przepływu siecia kanalizacyjną ulegaja hydrolizie i
są przekształcane mikrobiologicznie w azot amonowy
Azot amonowy
(
postać niezdysocjowana
NH
3
i
jonowa
N-NH
4
(+)
)
-
-
rozp.
rozp.
W temp. 10-20
W temp. 10-20
°
°
C i pH 7,0 ponad 95% azotu występuje jako
C i pH 7,0 ponad 95% azotu występuje jako N-NH
4
(+)
Uwaga:
Uwaga:
Norg + N-NH4
Norg + N-NH4
=
=
NTK (azot ogólny Kjeldahla)
NTK (azot ogólny Kjeldahla)
W ściekach surowych zwykle NTK 40-90 mg N/l, w tym 50-70% N-NH4
W ściekach surowych zwykle NTK 40-90 mg N/l, w tym 50-70% N-NH4
N-NO
N-NO
2
2
- rozp.
- rozp.
(w ściekach surowych bliskie 0mgN-NO2/l)
(w ściekach surowych bliskie 0mgN-NO2/l)
N-NO
N-NO
3
3
- rozp.
- rozp.
(w ściekach surowych bliskie 0 mgN-NO3/l)
(w ściekach surowych bliskie 0 mgN-NO3/l)
N
N
cał
cał
= NTK + N-NOx = Norg + N-NH
= NTK + N-NOx = Norg + N-NH
4
4
+ N-NO
+ N-NO
2
2
+ N-NO
+ N-NO
3
3
Wskaźniki zawartości
Wskaźniki zawartości
fosforu
fosforu
Podobnie, jak w przypadku azotu
Podobnie, jak w przypadku azotu
fosfor
fosfor
występuje
występuje
w ściekach w postaci:
w ściekach w postaci:
ortofosforanów
ortofosforanów
lub
lub
polifosforanów
polifosforanów
– roztwory rzeczywiste
– roztwory rzeczywiste
związków organicznych
związków organicznych
– w zawiesinie lub roztwory
– w zawiesinie lub roztwory
rzeczywiste
rzeczywiste
Pog
Pog
=
=
P-PO
P-PO
4
4
+
+
Porg
Porg
Uwaga
Uwaga
Ilość i skład ścieków
Ilość i skład ścieków
dla potrzeb
dla potrzeb
projektowania i oceny
projektowania i oceny
działania oczyszczalni ścieków
działania oczyszczalni ścieków
powinno się ustalać
powinno się ustalać
na
na
podstawie bezpośrednich pomiarów i badań
podstawie bezpośrednich pomiarów i badań
.
.
↓
↓
Histogramy i dystrybuanty
Histogramy i dystrybuanty
↓
↓
Wielkości o określonym prawdopodobieństwie
Wielkości o określonym prawdopodobieństwie
wystąpienia
wystąpienia
Wielkości miarodajne do projektowania:
Wielkości miarodajne do projektowania:
Ilość ścieków
Ilość ścieków
–
–
prawdopodobieństwo wystąpienia
prawdopodobieństwo wystąpienia
70-
70-
80%
80%
(dla całorocznego okresu pomiarowego)
(dla całorocznego okresu pomiarowego)
Stężenie zanieczyszczeń
Stężenie zanieczyszczeń
-
-
prawdopodobieństwo
prawdopodobieństwo
wystąpienia
wystąpienia
85%
85%
(dla całorocznego okresu pomiarowego)
(dla całorocznego okresu pomiarowego)
Jednostkowe ładunki zanieczyszczeń
Jednostkowe ładunki zanieczyszczeń
W praktyce projektowej w odniesieniu do ścieków bytowo-
W praktyce projektowej w odniesieniu do ścieków bytowo-
gospodarczych przyjęto posługiwanie się tzw.
gospodarczych przyjęto posługiwanie się tzw.
jednostkowymi
jednostkowymi
ładunkami
ładunkami
określonych
określonych
zanieczyszczeń
zanieczyszczeń
(gramy
(gramy
zanieczyszczenia w przeliczeniu na 1 Mieszkańca i dobę).
zanieczyszczenia w przeliczeniu na 1 Mieszkańca i dobę).
Wg
Wg
ATV
ATV
Na podstawie danych z
Na podstawie danych z
70 oczyszczalni w
70 oczyszczalni w
Polsce**
Polsce**
ChZT
ChZT
120
120
g/M•d 135 g/M•d
g/M•d 135 g/M•d
BZT5
BZT5
60
60
g/M•d 64 g/M•d
g/M•d 64 g/M•d
Zawiesiny ogólne
Zawiesiny ogólne
70
70
g/M•d 67 g/M•d
g/M•d 67 g/M•d
Azot ogólny (NTK*)
Azot ogólny (NTK*)
11
11
g/M•d 11,8 g/M•d
g/M•d 11,8 g/M•d
Fosfor ogólny
Fosfor ogólny
1,8
1,8
g/M•d 1,95 g/M•d
g/M•d 1,95 g/M•d
*) NTK
*) NTK
= Norg + N- NH
= Norg + N- NH
4
4
**)
**)
wg Heidrich i wsp. 2005
wg Heidrich i wsp. 2005
Jednostkowe ładunki zanieczyszczeń w warunkach
Jednostkowe ładunki zanieczyszczeń w warunkach
europejskich [g/M
europejskich [g/M
·
·
d]
d]
(wg Imhoffa )
(wg Imhoffa )
składnik
składnik
Związki
Związki
mineralne
mineralne
Związki
Związki
organiczne
organiczne
razem
razem
BZT
BZT
5
5
Zawiesiny
Zawiesiny
opadające
opadające
20
20
30
30
50
50
20
20
Zawiesiny
Zawiesiny
nieopadając
nieopadając
e
e
5
5
10
10
15
15
10
10
Związki
Związki
rozpuszczon
rozpuszczon
e
e
75
75
50
50
125
125
30
30
razem
razem
100
100
90
90
190
190
60
60
Jak wykorzystać jednostkowe ładunki zanieczyszczeń ( s
Jak wykorzystać jednostkowe ładunki zanieczyszczeń ( s
x
x
)
)
?
?
Na podstawie
Na podstawie
jednostkowych ładunków zanieczyszczeń sx można wyznaczyć :
jednostkowych ładunków zanieczyszczeń sx można wyznaczyć :
średnie stężenie w ściekach zanieczyszczenia x
średnie stężenie w ściekach zanieczyszczenia x
→
→
Sx
Sx
S
x
= s
x
/q
dśr
(g/m3)
gdzie:
gdzie:
s
s
x
x
- jednostkowy ładunek zanieczyszczenia x, g/M•d
- jednostkowy ładunek zanieczyszczenia x, g/M•d
q
q
dśr
dśr
– jednostkowa średnia dobowa ilość ścieków, m3/M•d (0,12-0,15 m3/M•d)
– jednostkowa średnia dobowa ilość ścieków, m3/M•d (0,12-0,15 m3/M•d)
ładunek zanieczyszczenia x
ładunek zanieczyszczenia x
doprowadzany do oczyszczalni w ciągu
doprowadzany do oczyszczalni w ciągu
doby
doby
→
→
Łx
Łx
Ł
x
= s
x
• LM •10
(-3)
(
kg/d)
kg/d)
gdzie:
gdzie:
LM-liczba mieszkańców
LM-liczba mieszkańców
Orientacyjne stężenia zanieczyszczeń w
Orientacyjne stężenia zanieczyszczeń w
ściekach bytowo-gospdarczych[g/m3]
ściekach bytowo-gospdarczych[g/m3]
(dane
(dane
własne)
własne)
Wskaźnik zanieczyszczenia
Wskaźnik zanieczyszczenia
min
min
max
max
śr
śr
Zawiesiny ogólne
Zawiesiny ogólne
BZT5
BZT5
OWO
OWO
ChZT
ChZT
NTK
NTK
Norg
Norg
N-NH4
N-NH4
Pog
Pog
Porg
Porg
120
120
180
180
80
80
416
416
49
49
20
20
29
29
6
6
5
5
400
400
410
410
240
240
1250
1250
95
95
42
42
62
62
17,8
17,8
15,5
15,5
210
210
295
295
140
140
708
708
70
70
34
34
47
47
12,7
12,7
10,6
10,6
Jak ocenić ładunek zanieczyszczeń w
Jak ocenić ładunek zanieczyszczeń w
ściekach przemysłowych za pomocą ładunku
ściekach przemysłowych za pomocą ładunku
jednostkowego ?
jednostkowego ?
Co to jest RLM
Co to jest RLM
?
?
W praktyce projektowej często stosuje się wyrażanie
W praktyce projektowej często stosuje się wyrażanie
ładunków zanieczyszczeń zawartych w ściekach
ładunków zanieczyszczeń zawartych w ściekach
przemyslowych tzw.
przemyslowych tzw.
RLM-RÓWNOWAŻNA LICZBA
RLM-RÓWNOWAŻNA LICZBA
MIESZKAŃCÓW
MIESZKAŃCÓW
Za pomocą
Za pomocą
RLM
RLM
można określić
można określić
jaką wielokrotność
jaką wielokrotność
stanowi
stanowi
ładunek zanieczyszczeń
ładunek zanieczyszczeń
zawartych
zawartych
w ściekach
w ściekach
przemysłowych
przemysłowych
w stosunku
w stosunku
do jednostkowego ładunku
do jednostkowego ładunku
zanieczyszczeń w ściekach bytowo-gospodarczych (g/M•d).
zanieczyszczeń w ściekach bytowo-gospodarczych (g/M•d).
UWAGA:
UWAGA:
Najczęściej
Najczęściej
RLM
RLM
dotyczy zanieczyszczeń
dotyczy zanieczyszczeń
określonych wskaźnikiem
określonych wskaźnikiem
BZT
BZT
5,
5,
dla którego
dla którego
jednostkowy
jednostkowy
ładunek wynosi 60g/M•d.
ładunek wynosi 60g/M•d.
Jak przeliczyć
Jak przeliczyć
ładunek zanieczyszczeń
ładunek zanieczyszczeń
w
w
ściekach przemysłowych na RLM ?
ściekach przemysłowych na RLM ?
RLM=Ładunek ścieków:jednostkowy ładunek
RLM=Ładunek ścieków:jednostkowy ładunek
BZT
BZT
5
5
=
=
={ilość ścieków[m3/d]•średnie BZT
={ilość ścieków[m3/d]•średnie BZT
5
5
tych ścieków [g/m3] } :
tych ścieków [g/m3] } :
60[g/M•d]
60[g/M•d]
Koniec wykładu
Koniec wykładu
Temat kolejnego wykładu
Temat kolejnego wykładu
1. Odbiorniki ścieków
1. Odbiorniki ścieków
2. Warunki odprowadzania ścieków do
2. Warunki odprowadzania ścieków do
odbiorników
odbiorników