CZYNNIKI DETERMINUJĄCE

CZYNNIKI DETERMINUJĄCE

ZAKAŻENIA WIRUSOWE

ZAKAŻENIA WIRUSOWE

dr n. biol. Agnieszka Pawełczyk

CECHY WIRUSÓW

CECHY WIRUSÓW

•

MAŁE

MAŁE

(10 – 300 nm)

(10 – 300 nm)

•

CAŁKOWICIE ZALEŻNE OD ŻYWYCH

CAŁKOWICIE ZALEŻNE OD ŻYWYCH

KOMÓREK

KOMÓREK

•

MAJĄ JEDEN RODZAJ KWASU

MAJĄ JEDEN RODZAJ KWASU

NUKLEINOWEGO

NUKLEINOWEGO

(jedna cząsteczka lub w postaci

(jedna cząsteczka lub w postaci

segmentów)

segmentów)

•

MAJĄ BIAŁKO WIĄŻĄCE RECEPTOR

MAJĄ BIAŁKO WIĄŻĄCE RECEPTOR

WYPUSTKI

OSŁONKA

NUKLEOKAPSYD

KAPSOMERY

SCHEMAT BUDOWY WIRUSA

SCHEMAT BUDOWY WIRUSA

KAPSYD

KAPSYD – płaszcz białkowy
NUKLEOPKAPSYD – kompleks białka ochronnego i
wirusowego
ZEWNĘTRZNA OSŁONKA LIPIDOWA
BŁONA STABILIZUJĄCA
STRUKTURA RDZENIA (BIAŁKA I GENOM)

SYMETRIA WIELOŚCIANÓW I UFORMOWANIE

SYMETRIA WIELOŚCIANÓW I UFORMOWANIE

KAPSOMERÓW

KAPSOMERÓW

SYMETRIA WIELOŚCIANÓW I UFORMOWANIE

SYMETRIA WIELOŚCIANÓW I UFORMOWANIE

KAPSOMERÓW

KAPSOMERÓW

TRIMERY

TRIMERY

2

3

5

2

3

5

60

60

12 PENTAMERÓW DIMERY

12 PENTAMERÓW DIMERY

TRIANGULARNE

TRIANGULARNE

12 PENTAMERÓW DIMERY

12 PENTAMERÓW DIMERY

TRIANGULARNE

TRIANGULARNE

PORÓWNAWCZE

PORÓWNAWCZE

ROZMIARY WYBRANYCH

ROZMIARY WYBRANYCH

GRUP WIRUSÓW

GRUP WIRUSÓW

PORÓWNAWCZE

PORÓWNAWCZE

ROZMIARY WYBRANYCH

ROZMIARY WYBRANYCH

GRUP WIRUSÓW

GRUP WIRUSÓW

Białka wirusowe

Białka wirusowe

1.

Białka strukturalne

-

Ochrona materiału genetycznego wirusa

-

Utrzymanie segmentów genomu razem

-

Udział w oddziaływaniu wirionu na komórkę gospodarza: adsorpcja,

penetracja wirusa do komórki, replikacja, ekspresja

2.

Białka enzymatyczne

-

Inicjacja procesu infekcji

-

Metabolizm kwasów nukleinowych

3.

Białka enzymatyczne powstające w fazie namnażania gdy:

-

Brak określonej aktywności w komórce gospodarza

-

Brak enzymu w miejscu namnażania

-

Nieprzystosowanie enzymów do tworzenia odpowiednich

kompleksów z białkamim wirusowymi w procesie namnażania

1.

Białka strukturalne

-

Ochrona materiału genetycznego wirusa

-

Utrzymanie segmentów genomu razem

-

Udział w oddziaływaniu wirionu na komórkę gospodarza: adsorpcja,

penetracja wirusa do komórki, replikacja, ekspresja

2.

Białka enzymatyczne

-

Inicjacja procesu infekcji

-

Metabolizm kwasów nukleinowych

3.

Białka enzymatyczne powstające w fazie namnażania gdy:

-

Brak określonej aktywności w komórce gospodarza

-

Brak enzymu w miejscu namnażania

-

Nieprzystosowanie enzymów do tworzenia odpowiednich

kompleksów z białkamim wirusowymi w procesie namnażania

KLASYFIKACJA WIRUSÓW

KLASYFIKACJA WIRUSÓW



TYP KWASU NUKLEINOWEGO



LICZBA NICI KWASU NUKLEINOWEGO



POLARNOŚĆ GENOMU WIRUSOWEGO



SYMETRIA NUKLEOKAPSYDU



BRAK LUB OBECNOŚĆ OSŁONKI LIPIDOWEJ

RODZINY

RODZINY

(budowa kwasu nukleinowego)

(budowa kwasu nukleinowego)

PODRODZINY

PODRODZINY

(budowa struktury genowej)

(budowa struktury genowej)

RODZAJE

RODZAJE

(budowa antygenowa i inne właściwości biologiczne

(budowa antygenowa i inne właściwości biologiczne

Porównanie wybranych cech wirusów

Porównanie wybranych cech wirusów

zapalenia wątroby

zapalenia wątroby

HAV HBV HCV HDV

HAV HBV HCV HDV

HEV

HEV

GENOM

GENOM

RNA DNA RNA RNA RNA

RNA DNA RNA RNA RNA

RODZINA

RODZINA

Picorna Hepadna Flavi:Pesti Viroid Calici

Picorna Hepadna Flavi:Pesti Viroid Calici

ZAKAŻENIE

ZAKAŻENIE

pokarm krew krew krew

pokarm krew krew krew

pokarm

pokarm

SERODIAGNOSTYKA

SERODIAGNOSTYKA

IgM IgM anty-HCV IgM IgM

IgM IgM anty-HCV IgM IgM

anty-HAV anty-HBC HCV-RNA anty-HDV anty-HEV

anty-HAV anty-HBC HCV-RNA anty-HDV anty-HEV

HAV HBV HCV HDV

HAV HBV HCV HDV

HEV

HEV

GENOM

GENOM

RNA DNA RNA RNA RNA

RNA DNA RNA RNA RNA

RODZINA

RODZINA

Picorna Hepadna Flavi:Pesti Viroid Calici

Picorna Hepadna Flavi:Pesti Viroid Calici

ZAKAŻENIE

ZAKAŻENIE

pokarm krew krew krew

pokarm krew krew krew

pokarm

pokarm

SERODIAGNOSTYKA

SERODIAGNOSTYKA

IgM IgM anty-HCV IgM IgM

IgM IgM anty-HCV IgM IgM

anty-HAV anty-HBC HCV-RNA anty-HDV anty-HEV

anty-HAV anty-HBC HCV-RNA anty-HDV anty-HEV

PODSTAWOWE ELEMENTY WIRUSA

PODSTAWOWE ELEMENTY WIRUSA

STANOWIĄCE PODSTAWĘ KAŻDEGO

STANOWIĄCE PODSTAWĘ KAŻDEGO

ZAKAŻENIA

ZAKAŻENIA

PODSTAWOWE ELEMENTY WIRUSA

PODSTAWOWE ELEMENTY WIRUSA

STANOWIĄCE PODSTAWĘ KAŻDEGO

STANOWIĄCE PODSTAWĘ KAŻDEGO

ZAKAŻENIA

ZAKAŻENIA

WIRULENCJA

(porównuje ciężkość choroby spowodowanej przez różne szczepy tego samego

mikroorganizmu =liczba mikroorganizmów potrzebnych do wywołania

określonego efektu)

PATOGENNOŚĆ

(porównuje ciężkość choroby spowodowanej przez różne mikroorganizmy)

WIRULENCJA

(porównuje ciężkość choroby spowodowanej przez różne szczepy tego samego

mikroorganizmu =liczba mikroorganizmów potrzebnych do wywołania

określonego efektu)

PATOGENNOŚĆ

(porównuje ciężkość choroby spowodowanej przez różne mikroorganizmy)

DROGI

DROGI

ZAKAŻEŃ

ZAKAŻEŃ

WIRUSOWYCH

WIRUSOWYCH

BŁONA ŚLUZOWA OKA

BŁONA ŚLUZOWA OKA

(ADENOWIRUSY, HERPES WIRUSY)

(ADENOWIRUSY, HERPES WIRUSY)

BŁONA ŚLUZOWA OKA

BŁONA ŚLUZOWA OKA

(ADENOWIRUSY, HERPES WIRUSY)

(ADENOWIRUSY, HERPES WIRUSY)

UKŁAD ODDECHOWY

UKŁAD ODDECHOWY

(GRYPA, ODRA, RÓŻYCZKA. OSPA WIETRZNA,

(GRYPA, ODRA, RÓŻYCZKA. OSPA WIETRZNA,

PARAINFLUENZA)

PARAINFLUENZA)

UKŁAD POKARMOWY

UKŁAD POKARMOWY

(ENTEROWIRUSY, ADENOWIRUSY, ROTAWIRUSY)

UKŁAD POKARMOWY

UKŁAD POKARMOWY

(ENTEROWIRUSY, ADENOWIRUSY, ROTAWIRUSY)

UKŁAD MOCZOWO –

UKŁAD MOCZOWO –

PŁCIOWY

PŁCIOWY

(HERPES WIRUSY, RETROWIRUSY)

URAZY

URAZY

SKÓRY:

SKÓRY:

•

BEZPOŚREDNI

BEZPOŚREDNI

E

E

-

WŚCIEKLIZNA

WŚCIEKLIZNA

- HERPES SIMPLEX

- HERPES SIMPLEX

- PAPILLOMA

- PAPILLOMA

•

PRZEZ

PRZEZ

WEKTORY

WEKTORY

- ODKLESZCZOWE

- ODKLESZCZOWE

ZAPALENIE MÓZGU

ZAPALENIE MÓZGU

POSTACIE ZAKAŻEŃ:

POSTACIE ZAKAŻEŃ:

1.

1.

MIEJSCOWE I OGÓLNE

MIEJSCOWE I OGÓLNE

2.

2.

OBJAWOWE I BEZOBJAWOWE

OBJAWOWE I BEZOBJAWOWE

3.

3.

OSTRE I PRZEWLEKŁE

OSTRE I PRZEWLEKŁE

4.

4.

SZERZĄCE SIĘ DROGĄ WERTYKALNĄ I

SZERZĄCE SIĘ DROGĄ WERTYKALNĄ I

HORYZONTALNĄ

HORYZONTALNĄ

5.

5.

WYWOŁANE PRZEZ WIRUSY ZNANE I NIEZNANE

WYWOŁANE PRZEZ WIRUSY ZNANE I NIEZNANE

6.

6.

KONWENCJONALNE I NIEKONWENCJONALNE

KONWENCJONALNE I NIEKONWENCJONALNE

7.

7.

NIOSĄCE NASTĘPSTWA BEZPOŚREDNIE I PÓŹNE

NIOSĄCE NASTĘPSTWA BEZPOŚREDNIE I PÓŹNE

umiejscowienie i

postać kliniczna

WIRUSY

WIRUSY

1.

1. FAGOCYTOZA

DO CYTOPLAZMY KOM.GOSPODARZA

2.

2. UWOLNIENIE RNA LUB DNA

(NUKLEAZY LIZOSOMALNE)

3.

3.

SYNTEZA KW. NUKLEINOWYCH

SYNTEZA KW. NUKLEINOWYCH

WIRUSA W JĄDRZE LUB

WIRUSA W JĄDRZE LUB

CYTOPLAZMIE

CYTOPLAZMIE

1.

1.

FAGOCYTOZA

DO CYTOPLAZMY KOM.GOSPODARZA

2.

2.

UWOLNIENIE RNA LUB DNA

(NUKLEAZY LIZOSOMALNE)

3.

3.

SYNTEZA KW. NUKLEINOWYCH

SYNTEZA KW. NUKLEINOWYCH

WIRUSA W JĄDRZE LUB

WIRUSA W JĄDRZE LUB

CYTOPLAZMIE

CYTOPLAZMIE

KOMÓRKA JAKO GOSPODARZ

KOMÓRKA JAKO GOSPODARZ

WIRUSA

WIRUSA



BŁONA CYTOPLAZMATYCZNA

BŁONA CYTOPLAZMATYCZNA

(

(

ADSORPCJA,

ADSORPCJA,

UWALNIANIE)

UWALNIANIE)



MITOCHONDRIA I AP. GOLGIEGO

MITOCHONDRIA I AP. GOLGIEGO

(METABOLIZM)

(METABOLIZM)



LIZOSOMY

LIZOSOMY

(ENZYMY)

(ENZYMY)



RYBOSOMY

RYBOSOMY

(SYNTEZA

(SYNTEZA

PLIPEPTYDÓW)

PLIPEPTYDÓW)



SIATECZKA ŚRÓDPLAZMATYCZNA

SIATECZKA ŚRÓDPLAZMATYCZNA

(PRZENOSZENIE)

(PRZENOSZENIE)



BŁONA JĄDROWA

BŁONA JĄDROWA

(TRANSPORT)

(TRANSPORT)



WODNICZKI CYTOPLAZMATYCZNE

WODNICZKI CYTOPLAZMATYCZNE

(GROMADZENIE

(GROMADZENIE

WIRIONÓW)

WIRIONÓW)



DNA CHROMOSOMÓW

DNA CHROMOSOMÓW

(SYNTEZA MATERIAŁU GENETYCZNEGO)

(SYNTEZA MATERIAŁU GENETYCZNEGO)



CYTOSZKIELET

CYTOSZKIELET

(ROLA

(ROLA

W MORFOGENEZIE, SYNTEZIE PODJEDNOSTEK

W MORFOGENEZIE, SYNTEZIE PODJEDNOSTEK

WIRUSOWYCH, PRZEMIESZCZANIE)

WIRUSOWYCH, PRZEMIESZCZANIE)



BŁONA CYTOPLAZMATYCZNA

BŁONA CYTOPLAZMATYCZNA

(

(

ADSORPCJA,

ADSORPCJA,

UWALNIANIE)

UWALNIANIE)



MITOCHONDRIA I AP. GOLGIEGO

MITOCHONDRIA I AP. GOLGIEGO

(METABOLIZM)

(METABOLIZM)



LIZOSOMY

LIZOSOMY

(ENZYMY)

(ENZYMY)



RYBOSOMY

RYBOSOMY

(SYNTEZA

(SYNTEZA

PLIPEPTYDÓW)

PLIPEPTYDÓW)



SIATECZKA ŚRÓDPLAZMATYCZNA

SIATECZKA ŚRÓDPLAZMATYCZNA

(PRZENOSZENIE)

(PRZENOSZENIE)



BŁONA JĄDROWA

BŁONA JĄDROWA

(TRANSPORT)

(TRANSPORT)



WODNICZKI CYTOPLAZMATYCZNE

WODNICZKI CYTOPLAZMATYCZNE

(GROMADZENIE

(GROMADZENIE

WIRIONÓW)

WIRIONÓW)



DNA CHROMOSOMÓW

DNA CHROMOSOMÓW

(SYNTEZA MATERIAŁU GENETYCZNEGO)

(SYNTEZA MATERIAŁU GENETYCZNEGO)



CYTOSZKIELET

CYTOSZKIELET

(ROLA

(ROLA

W MORFOGENEZIE, SYNTEZIE PODJEDNOSTEK

W MORFOGENEZIE, SYNTEZIE PODJEDNOSTEK

WIRUSOWYCH, PRZEMIESZCZANIE)

WIRUSOWYCH, PRZEMIESZCZANIE)

INTERAKCJA WIRUS - KOMÓRKA

INTERAKCJA WIRUS - KOMÓRKA

1.

USZKODZENIE FUNKCJI KOMÓRKOWYCH

(ZMIANY MORFOLOGICZNE I BIOCHEMICZNE)

2.

ZAKAŻENIE CYTOIDALNE Z USZKODZENIEM LUB

ZNISZCZENIEM KOMÓRKI W WYNIKU DZIAŁANIA
BIAŁEK WIRUSA I (LUB) ZABURZEŃ
METABOLIZMU KOMÓRKOWEGO

3.

UTRZYMYWANIE SIĘ ZAKAŻENIA KOMÓRKI

(ZAKAŻENIA PRZEWLEKŁE, LATENTNE)

4.

TRANSFORMACJA KOMÓREK

PRZYKŁADY INTERAKCJI WIRUS-

PRZYKŁADY INTERAKCJI WIRUS-

KOMÓRKA

KOMÓRKA

EFEKT CYTOPATYCZNY

to zatrzymanie:
ruchu komórek, mitoz,

syntezy

komórkowego DNA i białek.
Dochodzi do dezintegracji

jądra,

wakuolizacji cytoplazmy i
degradacji mitochondriów

ZAKAŻENIE

PERSYSTENTNE

Powstają potomne

wirusy

oraz zachodzą podziały
komórkowe. Po podziale
komórki wirus

przechodzi do

komórek potomnych

ADSORPCJA

ADSORPCJA

1.

1.

RECEPTORY KOMÓRKOWE WIĄŻĄCE

RECEPTORY KOMÓRKOWE WIĄŻĄCE

WIRUSA:

WIRUSA:

-

MUKOPROTEINOWE

MUKOPROTEINOWE

(ortomyksowirusy, paramyksowirusy)

-

LIPOPROTEINOWE

LIPOPROTEINOWE

(enterowirusy, arbowirusy, wirusy

(enterowirusy, arbowirusy, wirusy

herpes)

herpes)

Receptory determinujące zakażenie

wirusowe

WIRUS

RNA

-Pikorna
-Ortomykowirusy
-Rabdowirusy

-Retrowirusy

DNA

Herpes wirusy

Hepadnawirusy

WIRUS

RNA

-Pikorna
-Ortomykowirusy
-Rabdowirusy

-Retrowirusy

DNA

Herpes wirusy

Hepadnawirusy

RECEPTORY
KOMÓRKOWE

Molekuła 1 (ICAM-1)
sialyoligosacharydy
receptor

acetyloholinowy

molekuła CD4

Klasa I HLA MHC C3d

receptor CD 21

Hepatocytowy receptor

RECEPTORY
KOMÓRKOWE

Molekuła 1 (ICAM-1)
sialyoligosacharydy
receptor

acetyloholinowy

molekuła CD4

Klasa I HLA MHC C3d

receptor CD 21

Hepatocytowy receptor

RECEPTORY
WIRUSOWE

VP-1,VP1,2,3
hemaglutynina
białko G

Gp120

H 301, gp 350

Pre-s

PRZENIKANIE (PENETRACJA)

PRZENIKANIE (PENETRACJA)

-

PINOCYTOZA = wiropeksja

PINOCYTOZA = wiropeksja

(wnika cały wirion poprzez opłaszczone klatryną dołki)

(wnika cały wirion poprzez opłaszczone klatryną dołki)

-

ENDOCYTOZA

ENDOCYTOZA

-

FUZJA WIRUSOWA np. wirus odry i świnki

FUZJA WIRUSOWA np. wirus odry i świnki

- LIPAZY KOMÓRKOWE – UWALNIAJĄ LIPIDY Z WIRIONÓW

- PROTEAZY KOMÓRKOWE – ROZBIJAJĄ HEMAGLUTYNINĘ

- TRANSLOKACJA

- TRANSLOKACJA

UWOLNIENIE KWASU NUKLEINOWEGO

UWOLNIENIE KWASU NUKLEINOWEGO

WIRUSA

WIRUSA

-

PINOCYTOZA = wiropeksja

PINOCYTOZA = wiropeksja

(wnika cały wirion poprzez opłaszczone klatryną dołki)

(wnika cały wirion poprzez opłaszczone klatryną dołki)

-

ENDOCYTOZA

ENDOCYTOZA

-

FUZJA WIRUSOWA np. wirus odry i świnki

FUZJA WIRUSOWA np. wirus odry i świnki

- LIPAZY KOMÓRKOWE – UWALNIAJĄ LIPIDY Z WIRIONÓW

- PROTEAZY KOMÓRKOWE – ROZBIJAJĄ HEMAGLUTYNINĘ

- TRANSLOKACJA

- TRANSLOKACJA

UWOLNIENIE KWASU NUKLEINOWEGO

UWOLNIENIE KWASU NUKLEINOWEGO

WIRUSA

WIRUSA

OKRES WYLĘGANIA

OKRES WYLĘGANIA

OKRES POMIĘDZY ZAKAŻENIEM, A

WYSTĄPIENIEM

PIERWSZYCH OBJAWÓW



OKRES UMIEJSCAWIANIA

OKRES UMIEJSCAWIANIA



OKRES NARASTANIA I SZCZYTU

OKRES NARASTANIA I SZCZYTU



ZDROWIENIE

ZDROWIENIE



PRZETRWANIE PATOGENU W

PRZETRWANIE PATOGENU W

USTROJU

USTROJU

OKRES WYLĘGANIA

OKRES WYLĘGANIA

OKRES POMIĘDZY ZAKAŻENIEM, A

WYSTĄPIENIEM

PIERWSZYCH OBJAWÓW



OKRES UMIEJSCAWIANIA

OKRES UMIEJSCAWIANIA



OKRES NARASTANIA I SZCZYTU

OKRES NARASTANIA I SZCZYTU



ZDROWIENIE

ZDROWIENIE



PRZETRWANIE PATOGENU W

PRZETRWANIE PATOGENU W

USTROJU

USTROJU

REPLIKACJA

REPLIKACJA

REPLIKACJA

REPLIKACJA

ZAKAŻENIE

=

ODTWARZANIE GENOMU WIRUSOWEGO

+

EKSPRESJA

REPLIKACJA WIRUSÓW

REPLIKACJA WIRUSÓW

REPLIKACJA WIRUSÓW

REPLIKACJA WIRUSÓW

KOMÓRKA GOSPODARZA:

1.

1.

ADSORPCJA NA POWIERZCHNI

ADSORPCJA NA POWIERZCHNI

2.

2.

ZAPOCZĄTKOWANIE CYKLU REPLIKACJ

ZAPOCZĄTKOWANIE CYKLU REPLIKACJ



RECEPTORY

RECEPTORY



FAZA CYKLU KOMÓRKOWEGO

FAZA CYKLU KOMÓRKOWEGO

REPLIKACJA WIRUSÓW

REPLIKACJA WIRUSÓW

1. Zdolność komórki do przyjęcia wirusa

Receptory determinujące zakażenie

wirusowe

1.

Zdolność komórki do przyjęcia wirusa

Receptory determinujące zakażenie

wirusowe

STRATEGIA REPLIKACJI WIRUSÓW DNA

STRATEGIA REPLIKACJI WIRUSÓW DNA

DNA

DNA

mRNA

mRNA

BIAŁKA WCZESNE I PÓŹNE

BIAŁKA WCZESNE I PÓŹNE

TRANSKRYPCJA

DNA ZALEŻNA POLIMERAZA RNA

TRANSKRYPCJA

DNA ZALEŻNA POLIMERAZA RNA

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

1.

1.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

2.

2.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

TRNSKRYPCJĄ

3.

3.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

4.

4.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

5.

5.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-) POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-) POLARNOŚCI

6.

6.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

TRNSKRYPCJĄ

7.

7.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+)POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+)POLARNOŚCI

1.

1.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

2.

2.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

TRNSKRYPCJĄ

3.

3.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

4.

4.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

5.

5.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-) POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-) POLARNOŚCI

6.

6.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

TRNSKRYPCJĄ

7.

7.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+)POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+)POLARNOŚCI

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

1.

1.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

(

(

=

=

)DNA – (

)DNA – (

=

=

)DNA

)DNA

REPLIKACJA:

REPLIKACJA:

-

W JĄDRZE KOMÓRKI (herpeswirusy, adenowirusy,

W JĄDRZE KOMÓRKI (herpeswirusy, adenowirusy,

papowawirusy )

papowawirusy )

-

W CYTOPLAZMIE (pokswirusy)

W CYTOPLAZMIE (pokswirusy)

2.

2.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

TRNSKRYPCJĄ

Hepadnawiridae

Hepadnawiridae

1.

1.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA

(

(

=

=

)DNA – (

)DNA – (

=

=

)DNA

)DNA

REPLIKACJA:

REPLIKACJA:

-

W JĄDRZE KOMÓRKI (herpeswirusy, adenowirusy,

W JĄDRZE KOMÓRKI (herpeswirusy, adenowirusy,

papowawirusy )

papowawirusy )

-

W CYTOPLAZMIE (pokswirusy)

W CYTOPLAZMIE (pokswirusy)

2.

2.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

WIRUSY Z DWUNICIOWYM DNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

TRNSKRYPCJĄ

Hepadnawiridae

Hepadnawiridae

REPLIKACJA HBV

REPLIKACJA HBV

1. HBV HEPATOCYT (receptor albuminowy)
2. HBV wnika do jądra komórki
3. TRANSKRYPCJA NA WIRUSOWE mRNA

(kooperacja sekwencji DNA – HBV z
komórkowymi czynnikami transkrypcyjnymi =
PODŁOŻE TROPIZMU HBV do komórki)

4. mRNA pregenom
5. TRANSLACJA (białka rdzeniowe,polimeraza,

niedojrzały rdzeń, odwrotna transkrypcja)

6. NIĆ DNA (L-) – powstaje hybryda RNA/DNA

ROZSZCZEPIENIE RNA/DNA

ROZSZCZEPIENIE RNA/DNA

RNA PREGENOMU ZOSTAJE
PRZENIESIONE DO DR1 I
DR2

ODWROTNA
TRANSKRYPCJA

NA MATRYCY RNA ZOSTAJE
ZBUDOWANA KRÓTSZA NIĆ
DNA HBVS+

UWOLNIONA

UWOLNIONA

POJEDYNCZA NIĆ DNA

POJEDYNCZA NIĆ DNA

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

3.

3.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

(+)DNA

(+)DNA

DWUNICIOWA FORMA POŚREDNIA DNA (+-)

DWUNICIOWA FORMA POŚREDNIA DNA (+-)

NAMNAŻANIE

NAMNAŻANIE

ASYMETRYCZNA TRANSKRYPCJA

ASYMETRYCZNA TRANSKRYPCJA

mRNA

mRNA

3.

3.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM DNA

(+)DNA

(+)DNA

DWUNICIOWA FORMA POŚREDNIA DNA (+-)

DWUNICIOWA FORMA POŚREDNIA DNA (+-)

NAMNAŻANIE

NAMNAŻANIE

ASYMETRYCZNA TRANSKRYPCJA

ASYMETRYCZNA TRANSKRYPCJA

mRNA

mRNA

KOMÓRKOWA POLIMERAZA

DNA

KOMÓRKOWA POLIMERAZA

RNA

KOMÓRKOWA POLIMERAZA

DNA

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

4.

4.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

Reoviridae

Reoviridae

(+-) RNA (+)RNA (+-) RNA

(+-) RNA (+)RNA (+-) RNA

4.

4.

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

WIRUSY Z DWUNICIOWYM RNA

Reoviridae

Reoviridae

(+-) RNA (+)RNA (+-) RNA

(+-) RNA (+)RNA (+-) RNA

AKTYWNOŚĆ RNA

TRANSKRYPTAZY W WIRIONACH

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

5.

5.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-)POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-)POLARNOŚCI

(-)RNA (+)RNA

(-)RNA (+)RNA

5.

5.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-)POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (-)POLARNOŚCI

(-)RNA (+)RNA

(-)RNA (+)RNA

BRAK ZDOLNOŚCI
DZIAŁANIA mRNA

OBDARZONY
INFORMACJĄ DO
KODOWANIA BIAŁEK

TRANSKRYPTAZA RNA

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

GRUPY WIRUSÓW W ZALEŻNOŚCI OD

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

SPOSOBU REPLIKACJI I TRANSKRYPCJI

6.

6.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

TRNSKRYPCJĄ

Retroviridae

Retroviridae

7.

7.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+) POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+) POLARNOŚCI

Pikornaviridae, Flaviviridae

Pikornaviridae, Flaviviridae

6.

6.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA I ODWRÓCONĄ

TRNSKRYPCJĄ

TRNSKRYPCJĄ

Retroviridae

Retroviridae

7.

7.

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+) POLARNOŚCI

WIRUSY Z JEDNONICIOWYM RNA O (+) POLARNOŚCI

Pikornaviridae, Flaviviridae

Pikornaviridae, Flaviviridae

GROMADZENIE SKŁADNIKÓW

GROMADZENIE SKŁADNIKÓW

NIEZBĘDNYCH DO UFORMOWANIA WIRIONU

NIEZBĘDNYCH DO UFORMOWANIA WIRIONU

PROCES ZALEŻNY OD:



MIEJSCA REPLIKACJI WEWNĄTRZ KOMÓRKI



MECHANIZMU UWALNIANIA WIRUSÓW

POTOMNYCH

DOJRZEWANIE

DOJRZEWANIE

PRZECHODZENIE W STAN ZAKAŹNY:

PRZECHODZENIE W STAN ZAKAŹNY:

-

WIRUSY DNA

WIRUSY DNA

-

WIRUSY RNA (Z OSŁONKĄ)

WIRUSY RNA (Z OSŁONKĄ)

-

ORTOMYKSOWIRUSY, PARAMYKSOWIRUSY, RETROWIRUSY,

ORTOMYKSOWIRUSY, PARAMYKSOWIRUSY, RETROWIRUSY,

RABDOWIRUSY, TOGAWIRUSY,FLAWIWIRUSY

RABDOWIRUSY, TOGAWIRUSY,FLAWIWIRUSY

(pączkowanie +

(pączkowanie +

szkielet kom.)

szkielet kom.)

-

KORONAWIRUSY, BUNYAWIRUSY

KORONAWIRUSY, BUNYAWIRUSY

(pączkowanie z siat.plazmat. I ap.

(pączkowanie z siat.plazmat. I ap.

Golg.)

Golg.)

UWOLNIENIE Z KOMÓRKI

UWOLNIENIE Z KOMÓRKI



PĄCZKOWANIE

PĄCZKOWANIE



KANALIKI KOMÓRKOWE

KANALIKI KOMÓRKOWE



W WODNICZKACH

W WODNICZKACH



USZKODZENIE STRUKTURY

USZKODZENIE STRUKTURY

KOMÓRKOWEJ

KOMÓRKOWEJ

PRZEGLĄD SYSTEMATYCZNY

WIRUSÓW

WIRUSÓW

PRZEGLĄD SYSTEMATYCZNY

WIRUSÓW

WIRUSÓW

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Adenoviridae

Adenoviridae

Adenoviridae

Adenoviridae



ZAWIERAJĄ DWUNICIOWY DNA

ZAWIERAJĄ DWUNICIOWY DNA



WIRIONY NIE MAJĄ OSŁONKI

WIRIONY NIE MAJĄ OSŁONKI



ZAKAŻENIE KOMÓRKI:

ZAKAŻENIE KOMÓRKI:

endocytoza – odpłaszczenie, doprowadzenie

endocytoza – odpłaszczenie, doprowadzenie

jądra wirusa do jądra komórki, mRNA, transkrypcja, odtworzenie

jądra wirusa do jądra komórki, mRNA, transkrypcja, odtworzenie

wirusowego DNA, odbudowa wirionów potomnych

wirusowego DNA, odbudowa wirionów potomnych



SYNTEZA WIRIONÓW W JĄDRZE KOMÓRKI

SYNTEZA WIRIONÓW W JĄDRZE KOMÓRKI



WYIZOLOWANY DNA – ZAKAŹNY

WYIZOLOWANY DNA – ZAKAŹNY



Procesy chorobowe umiejscowione głównie w układzie oddchowym

Procesy chorobowe umiejscowione głównie w układzie oddchowym

i pokarmowym

i pokarmowym



Przebieg zakażeń bezobjawowy lub nieznaczne objawy kliniczne

Przebieg zakażeń bezobjawowy lub nieznaczne objawy kliniczne



Dotyczy zwykle dzieci (główny rezerwuar)

Dotyczy zwykle dzieci (główny rezerwuar)



47 serotypów

47 serotypów



ZAWIERAJĄ DWUNICIOWY DNA

ZAWIERAJĄ DWUNICIOWY DNA



WIRIONY NIE MAJĄ OSŁONKI

WIRIONY NIE MAJĄ OSŁONKI



ZAKAŻENIE KOMÓRKI:

ZAKAŻENIE KOMÓRKI:

endocytoza – odpłaszczenie, doprowadzenie

endocytoza – odpłaszczenie, doprowadzenie

jądra wirusa do jądra komórki, mRNA, transkrypcja, odtworzenie

jądra wirusa do jądra komórki, mRNA, transkrypcja, odtworzenie

wirusowego DNA, odbudowa wirionów potomnych

wirusowego DNA, odbudowa wirionów potomnych



SYNTEZA WIRIONÓW W JĄDRZE KOMÓRKI

SYNTEZA WIRIONÓW W JĄDRZE KOMÓRKI



WYIZOLOWANY DNA – ZAKAŹNY

WYIZOLOWANY DNA – ZAKAŹNY



Procesy chorobowe umiejscowione głównie w układzie oddchowym

Procesy chorobowe umiejscowione głównie w układzie oddchowym

i pokarmowym

i pokarmowym



Przebieg zakażeń bezobjawowy lub nieznaczne objawy kliniczne

Przebieg zakażeń bezobjawowy lub nieznaczne objawy kliniczne



Dotyczy zwykle dzieci (główny rezerwuar)

Dotyczy zwykle dzieci (główny rezerwuar)



47 serotypów

47 serotypów

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Adenovirus A colorized electron
micrograph from the Center for
Cell Imaging at the

Yale

University School of

Medicine.

Adenoviridae

Adenoviridae

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Adenoviridae

Adenoviridae

DIAGNOSTYKA WIRUSOLOGICZNA

DIAGNOSTYKA WIRUSOLOGICZNA

1.

1.

IZOLACJA Z WYMAZÓW GARDŁA,WYDZIELIN SPOJÓWEK,

IZOLACJA Z WYMAZÓW GARDŁA,WYDZIELIN SPOJÓWEK,

PLWOCINY,KAŁU

PLWOCINY,KAŁU

2.

2.

DODANIE DO WYIZOLOWANEGO MATERIAŁU ANTYBIOTYKÓW

DODANIE DO WYIZOLOWANEGO MATERIAŁU ANTYBIOTYKÓW

3.

3.

ZAKAŻANIE KOMÓREK

ZAKAŻANIE KOMÓREK

(HeLa, KOM. ZARODKA LUDZKIEGO)

(HeLa, KOM. ZARODKA LUDZKIEGO)

4.

4.

OBSERWACJA ZMIAN CYTOPATYCNYCH PO 2 – 21 DNIACH

OBSERWACJA ZMIAN CYTOPATYCNYCH PO 2 – 21 DNIACH

IDENTYFIKACJA WIRUSA

IDENTYFIKACJA WIRUSA

1.

1.

ODCZYN WIĄZANIA DOPEŁNIACZA

ODCZYN WIĄZANIA DOPEŁNIACZA

2.

2.

ODCZYN ZOBOJĘTNIANIA

ODCZYN ZOBOJĘTNIANIA

3.

3.

ELEKTROFOREZA

ELEKTROFOREZA

4.

4.

HYBRYDYZACJA

HYBRYDYZACJA

5.

5.

IFA

IFA

DIAGNOSTYKA WIRUSOLOGICZNA

DIAGNOSTYKA WIRUSOLOGICZNA

1.

1.

IZOLACJA Z WYMAZÓW GARDŁA,WYDZIELIN SPOJÓWEK,

IZOLACJA Z WYMAZÓW GARDŁA,WYDZIELIN SPOJÓWEK,

PLWOCINY,KAŁU

PLWOCINY,KAŁU

2.

2.

DODANIE DO WYIZOLOWANEGO MATERIAŁU ANTYBIOTYKÓW

DODANIE DO WYIZOLOWANEGO MATERIAŁU ANTYBIOTYKÓW

3.

3.

ZAKAŻANIE KOMÓREK

ZAKAŻANIE KOMÓREK

(HeLa, KOM. ZARODKA LUDZKIEGO)

(HeLa, KOM. ZARODKA LUDZKIEGO)

4.

4.

OBSERWACJA ZMIAN CYTOPATYCNYCH PO 2 – 21 DNIACH

OBSERWACJA ZMIAN CYTOPATYCNYCH PO 2 – 21 DNIACH

IDENTYFIKACJA WIRUSA

IDENTYFIKACJA WIRUSA

1.

1.

ODCZYN WIĄZANIA DOPEŁNIACZA

ODCZYN WIĄZANIA DOPEŁNIACZA

2.

2.

ODCZYN ZOBOJĘTNIANIA

ODCZYN ZOBOJĘTNIANIA

3.

3.

ELEKTROFOREZA

ELEKTROFOREZA

4.

4.

HYBRYDYZACJA

HYBRYDYZACJA

5.

5.

IFA

IFA

ADENOVIRUS

ADENOVIRUS

ADENOVIRUS

ADENOVIRUS

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Papovaviridae



MAŁE WIRIONY Z DWUNICIOWYM DNA

MAŁE WIRIONY Z DWUNICIOWYM DNA



BRAK OSŁONKI

BRAK OSŁONKI



ZAKAŻENIEPROWADZI DO NISZCZENIA KOMÓRKI LUB

ZAKAŻENIEPROWADZI DO NISZCZENIA KOMÓRKI LUB

ZAKAŻENIE CIĄGŁE PROWADZI DO TRANSFORMACJI

ZAKAŻENIE CIĄGŁE PROWADZI DO TRANSFORMACJI

KOMÓREK I ROZWOJU PROCESU NOWOTWOROWEGO

KOMÓREK I ROZWOJU PROCESU NOWOTWOROWEGO



REPLIKACJA DNA I DOJRZEWANIE ZACHODZI W JĄDRZE

REPLIKACJA DNA I DOJRZEWANIE ZACHODZI W JĄDRZE



OGRANICZONY ZAKRES GOSPODARZY

OGRANICZONY ZAKRES GOSPODARZY



MAŁE WIRIONY Z DWUNICIOWYM DNA

MAŁE WIRIONY Z DWUNICIOWYM DNA



BRAK OSŁONKI

BRAK OSŁONKI



ZAKAŻENIEPROWADZI DO NISZCZENIA KOMÓRKI LUB

ZAKAŻENIEPROWADZI DO NISZCZENIA KOMÓRKI LUB

ZAKAŻENIE CIĄGŁE PROWADZI DO TRANSFORMACJI

ZAKAŻENIE CIĄGŁE PROWADZI DO TRANSFORMACJI

KOMÓREK I ROZWOJU PROCESU NOWOTWOROWEGO

KOMÓREK I ROZWOJU PROCESU NOWOTWOROWEGO



REPLIKACJA DNA I DOJRZEWANIE ZACHODZI W JĄDRZE

REPLIKACJA DNA I DOJRZEWANIE ZACHODZI W JĄDRZE



OGRANICZONY ZAKRES GOSPODARZY

OGRANICZONY ZAKRES GOSPODARZY

Papovaviridae:

Porównanie wirusów z rodzajów Polyomavirus i

Papillomavirus

Papovaviridae

Papovaviridae



Papillomawirusy:



swoistość gatunkowa żywicieli



znanych 100 typów ludzkich wirusów



komórkami docelowymi są kom. warstw rozrodczych skóry

i błon śluzowych (efektem są brodawki)



Poliomawirusy (SV 40, Py, BKV, JCV):



wirusy powiązane z etiologią nowotworów

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Human poliovirus

Human poliovirus

Papillomavirus particles are approximately 55nm in diameter.
The capsid is composed of 72 morphological units, or capsomers, arranged on
the surface of a T=7 icosahedron. The capsomers located at each of the 12
vertices, are pentavalent (i.e. each is surrounded by five adjacent capsomers),
and the other 60 capsomers are hexavalent (each adjacent to six capsomers).

Papovavirida

Papovavirida

e

e

Papovavirida

Papovavirida

e

e

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

PAPILLOMAVIRU

PAPILLOMAVIRU

S

S

PAPILLOMAVIRU

PAPILLOMAVIRU

S

S

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Papillomavirus

Papillomavirus

Many types of papillomavirus cause benign skin tumours (warts) in their natural hosts. These

Many types of papillomavirus cause benign skin tumours (warts) in their natural hosts. These

warts often regress spontaneously, but human genital warts (tumours caused by specific

warts often regress spontaneously, but human genital warts (tumours caused by specific

types of papillomavirus, particularly types 16 and 18) regularly become malignant if they

types of papillomavirus, particularly types 16 and 18) regularly become malignant if they

persist for a sufficiently long time

persist for a sufficiently long time

.

.

Papillomavirus

Papillomavirus

Many types of papillomavirus cause benign skin tumours (warts) in their natural hosts. These

Many types of papillomavirus cause benign skin tumours (warts) in their natural hosts. These

warts often regress spontaneously, but human genital warts (tumours caused by specific

warts often regress spontaneously, but human genital warts (tumours caused by specific

types of papillomavirus, particularly types 16 and 18) regularly become malignant if they

types of papillomavirus, particularly types 16 and 18) regularly become malignant if they

persist for a sufficiently long time

persist for a sufficiently long time

.

.

MULTIPLE HUMAN PAPILLOMAVIRUSES

MULTIPLE HUMAN PAPILLOMAVIRUSES

HUMAN PAPILLOMAVIRUS

HUMAN PAPILLOMAVIRUS

HUMAN PAPILLOMAVIRUS

HUMAN PAPILLOMAVIRUS

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Bovine papilloma

Bovine papilloma

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Herpesviridae

Herpesviridae

Herpesviridae

Herpesviridae



JEDNA CZĄSTECZKA LINIOWEGO, DWUNICIOWEGO DNA

JEDNA CZĄSTECZKA LINIOWEGO, DWUNICIOWEGO DNA



OSŁONKA Z PODWÓJNEJ WARSTWY LIPIDOWEJ I

OSŁONKA Z PODWÓJNEJ WARSTWY LIPIDOWEJ I

GLIKOPROTEINOWEJ

GLIKOPROTEINOWEJ



POMIĘDZY OSŁONKĄ, A KAPSOMEREM JEST WARSTWA BIAŁKOWA

POMIĘDZY OSŁONKĄ, A KAPSOMEREM JEST WARSTWA BIAŁKOWA



OSŁONKA ZAWIERA ANTYGENY WIĄŻĄCE SWOISTE PRZECIWCIAŁA

OSŁONKA ZAWIERA ANTYGENY WIĄŻĄCE SWOISTE PRZECIWCIAŁA

NEUTRALIZUJĄCE WIRUSA I RECEPTOR DLA Fc FRAGMENTU

NEUTRALIZUJĄCE WIRUSA I RECEPTOR DLA Fc FRAGMENTU

IMMUNOGLOBULIN

IMMUNOGLOBULIN



Wirus Herpes simlex typu 1 i 2, wirus ospy wietrznej, wirus małpiB

Wirus Herpes simlex typu 1 i 2, wirus ospy wietrznej, wirus małpiB



Wirus cytomegalii, wirus herpes typu 6

Wirus cytomegalii, wirus herpes typu 6



Wirus Epstaina – Barr,wirusy herpes typu 7 i 8

Wirus Epstaina – Barr,wirusy herpes typu 7 i 8

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

HERPESVIRUS

HERPESVIRUS

HERPESVIRUS

HERPESVIRUS

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Hepadnaviridae

Hepadnaviridae

HBV is the prototype member of the family Hepadnaviridae

HBV is the prototype member of the family Hepadnaviridae

HBV is the prototype member of the family Hepadnaviridae

HBV is the prototype member of the family Hepadnaviridae

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

HEPATITIS B

HEPATITIS B

VIRUS

VIRUS

HEPATITIS B

HEPATITIS B

VIRUS

VIRUS

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Parvoviridae

Parvoviridae

Parvoviridae

Parvoviridae



najmniejsze DNA wirusy



liniowy jednoniciowy DNA (+)



najmniejsze DNA wirusy



liniowy jednoniciowy DNA (+)

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

Podrodziny: Parvovirinae
Densovirinae

Wirusy kręgowców Wirusy

bezkręgowców

zależne od adenowirusów

(defektywne))

Wirusy kręgowców Wirusy

bezkręgowców

zależne od adenowirusów

(defektywne)

)

Parvoviridae

Parvoviridae

Parvoviridae

Parvoviridae



Wywołują liczne choroby u

zwierząt,związane z niszczeniem
kom.proliferujących, prowdzące do
uskodzeń płodu i noworodków.



U ludzi wiąże się etiologicznie rozwój

rumienia zakaźnego typu B 19 oraz stany
podbiegunkowe o niewyjaśnionej etiologii.



Wywołują liczne choroby u

zwierząt,związane z niszczeniem
kom.proliferujących, prowdzące do
uskodzeń płodu i noworodków.



U ludzi wiąże się etiologicznie rozwój

rumienia zakaźnego typu B 19 oraz stany
podbiegunkowe o niewyjaśnionej etiologii.

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

FAMILIAE:

FAMILIAE:

Parvoviridae

Parvoviridae

FAMILIAE:

FAMILIAE:

Parvoviridae

Parvoviridae

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

PARVO VIRUS

PARVO VIRUS

PARVO VIRUS

PARVO VIRUS

DNA-containing viruses

DNA-containing viruses

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Orthomyxoviridae

Orthomyxoviridae

Orthomyxoviridae

Orthomyxoviridae



Zakażenia oddechowe

Zakażenia oddechowe



Wirusy A mogą zakażać zwierzęta i ludzi,

Wirusy A mogą zakażać zwierzęta i ludzi,

wirusy B zakażają tylko ludzi

wirusy B zakażają tylko ludzi



Zakażenia oddechowe

Zakażenia oddechowe



Wirusy A mogą zakażać zwierzęta i ludzi,

Wirusy A mogą zakażać zwierzęta i ludzi,

wirusy B zakażają tylko ludzi

wirusy B zakażają tylko ludzi

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

 

                                

WIRUS GRYPY

WIRUS GRYPY

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Reoviridae



DWUNICIOWY, LINIOWY RNA

DWUNICIOWY, LINIOWY RNA



BRAK OSŁONKI

BRAK OSŁONKI



WYSTĘPUJE 6 – 10 GŁÓWNYCH POLIPEPTYDÓW

WYSTĘPUJE 6 – 10 GŁÓWNYCH POLIPEPTYDÓW

STRUKTURALNYCH, TRANSKRYPTAZA I INNE

STRUKTURALNYCH, TRANSKRYPTAZA I INNE

ENZYMY

ENZYMY



REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE

REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE



WIRUSY WYWOŁUJĄCE LIZĘ

WIRUSY WYWOŁUJĄCE LIZĘ

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Reoviridae



Zakażenia niemowląt i małych dzieci (do 2 roku

Zakażenia niemowląt i małych dzieci (do 2 roku

życia) – wiele jest zakażeń bezobjawowych. W

życia) – wiele jest zakażeń bezobjawowych. W

zakażeniach objawowych okres unkubacji 1 – 3

zakażeniach objawowych okres unkubacji 1 – 3

dni. Charakterystyczne są wymioty, biegunka,

dni. Charakterystyczne są wymioty, biegunka,

podwyższenie temperatury i ból brzucha.

podwyższenie temperatury i ból brzucha.



U dorosłych zaburzenia jelitowe

U dorosłych zaburzenia jelitowe

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

ROTAVIRUS

ROTAVIRUS

ROTAVIRUS

ROTAVIRUS

Human rotavirus

Human rotavirus

Reoviridae

Reoviridae

RNA-containing viruses

Reoviridae

Reoviridae

An animal reovirus

An animal reovirus

Mammalian reovirus

virion

Mammalian reovirus

virion

Note the wheel-like appearance of some of
the rotavirus particles. The observance of
such particles gave the virus its name ('rota'
being the Latin word meaning wheel). Bar =
100 nanometers. Source: Cell culture. Method:
Negative-stain Transmission Electron
Microscopy
By F.P. Williams,

U.S. Environmental Protection

Agen

RNA-containing viruses

Parmyxoviridae

Parmyxoviridae



DUŻE WIRUSY (150 nm)

DUŻE WIRUSY (150 nm)



PLEOMORFIZM

PLEOMORFIZM



JEDNA CZĄSTECZKA RNA (-)

JEDNA CZĄSTECZKA RNA (-)



MAJA OSŁONKĘ

MAJA OSŁONKĘ



WIRIONY MAJĄ 5 – 7 GŁÓWNYCH POLIPEPTYDÓW

WIRIONY MAJĄ 5 – 7 GŁÓWNYCH POLIPEPTYDÓW



REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE

REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE



UWALNIANIE PRZEZ PĄCZKOWANIE

UWALNIANIE PRZEZ PĄCZKOWANIE



SWOISTOŚĆ GATUNKOWA

SWOISTOŚĆ GATUNKOWA



DUŻE WIRUSY (150 nm)

DUŻE WIRUSY (150 nm)



PLEOMORFIZM

PLEOMORFIZM



JEDNA CZĄSTECZKA RNA (-)

JEDNA CZĄSTECZKA RNA (-)



MAJA OSŁONKĘ

MAJA OSŁONKĘ



WIRIONY MAJĄ 5 – 7 GŁÓWNYCH POLIPEPTYDÓW

WIRIONY MAJĄ 5 – 7 GŁÓWNYCH POLIPEPTYDÓW



REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE

REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE



UWALNIANIE PRZEZ PĄCZKOWANIE

UWALNIANIE PRZEZ PĄCZKOWANIE



SWOISTOŚĆ GATUNKOWA

SWOISTOŚĆ GATUNKOWA

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Parmyxoviridae

Parmyxoviridae



Wirus parainfluezy

Wirus parainfluezy



Wirus odry

Wirus odry



Wirus nagminnego zapalenia

Wirus nagminnego zapalenia

ślinianek przyusznych

ślinianek przyusznych



Wirus parainfluezy

Wirus parainfluezy



Wirus odry

Wirus odry



Wirus nagminnego zapalenia

Wirus nagminnego zapalenia

ślinianek przyusznych

ślinianek przyusznych

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Virion: pleomorphic
- round forms 100-
500 nm in diameter,
filamentous forms
100-150 nm across.
Nucleocapsid:
herringbone pattern
of subunits, 18 nm
across pitch 5.5 nm.
ssRNA, 15,156
nucleotides.
Envelope:
lipoprotein bilayer
contains projections
of F and the larger
HN (8 nm).

Genus: Rubulavirus
Family: Paramyxoviridae

Newcastle disease virus

PARAMYXOVIRIDAE

PARAMYXOVIRIDAE

PARAMYXOVIRIDAE

PARAMYXOVIRIDAE

RNA-containing viruses

RNA-containing

RNA-containing

viruses

viruses

PARAMYXOVIRUSES

PARAMYXOVIRUSES

PARAMYXOVIRUSES

PARAMYXOVIRUSES

Picornaviride

Picornaviride



RNA (+), JEDNOPASMOWY

RNA (+), JEDNOPASMOWY



BRAK OSŁONEK

BRAK OSŁONEK



SYNTEZA WIRIONÓW W CYTOPLAZMIE

SYNTEZA WIRIONÓW W CYTOPLAZMIE



RNA (+), JEDNOPASMOWY

RNA (+), JEDNOPASMOWY



BRAK OSŁONEK

BRAK OSŁONEK



SYNTEZA WIRIONÓW W CYTOPLAZMIE

SYNTEZA WIRIONÓW W CYTOPLAZMIE

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Picornaviride

Picornaviride



Enterowirusy (poliowirusy, wirusy

Enterowirusy (poliowirusy, wirusy

Coxackie typu A i B, wirusy ECHO)

Coxackie typu A i B, wirusy ECHO)



Hepatowirusy (HAV)

Hepatowirusy (HAV)



Rhinovirus

Rhinovirus



Cardiovirus

Cardiovirus



Aphtovirus

Aphtovirus



Enterowirusy (poliowirusy, wirusy

Enterowirusy (poliowirusy, wirusy

Coxackie typu A i B, wirusy ECHO)

Coxackie typu A i B, wirusy ECHO)



Hepatowirusy (HAV)

Hepatowirusy (HAV)



Rhinovirus

Rhinovirus



Cardiovirus

Cardiovirus



Aphtovirus

Aphtovirus

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

 

                              

ENTEROVIRUSES

ENTEROVIRUSES

ENTEROVIRUSES

ENTEROVIRUSES

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Picornaviridae

Picornaviridae

Viral particles seen by
transmission electron
microscopy (TEM) at a
magnification of 350,000x).
This image is from Dennis
Kunkel's excellent

Microscopy

Science and Photography
Through a

Microscope web

site.

An animal picornavirus

An animal picornavirus

Human hepatitis A virus

Human hepatitis A virus

RNA-containing viruses

Retrovirid
ae

Retrovirid
ae

HIV

HIV

Representation of the Human Immunodeficiency
Virus

Representation of the Human Immunodeficiency
Virus

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Flaviviridae

Flaviviridae

Flaviviridae

Flaviviridae



RNA (+) JEDNOPASMOWY

RNA (+) JEDNOPASMOWY



LIPIDOWA OSŁONKA

LIPIDOWA OSŁONKA



2 – 3 BIAŁKA ZWIĄZANE Z OSŁONKĄ

2 – 3 BIAŁKA ZWIĄZANE Z OSŁONKĄ



W WIRIONACH DUŻO LIPIDÓW POCHODZENIA

W WIRIONACH DUŻO LIPIDÓW POCHODZENIA

KOMÓRKOWEGO

KOMÓRKOWEGO



SĄ GLIKOPROTEINY I GLIKOLIPIDY

SĄ GLIKOPROTEINY I GLIKOLIPIDY



REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE

REPLIKACJA W CYTOPLAZMIE



DOJRZEWANIE W WODNICZKACH I SIATECZCE

DOJRZEWANIE W WODNICZKACH I SIATECZCE

ŚRÓDPLAZMATYCZNEJ

ŚRÓDPLAZMATYCZNEJ



ROZPRZESTRZENIANIE PRZY UDZIALE WEKTORÓW

ROZPRZESTRZENIANIE PRZY UDZIALE WEKTORÓW

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

Flaviviridae

Flaviviridae

Flaviviridae

Flaviviridae

RNA-containing viruses

RNA-containing viruses

FLAVIVIRUS

FLAVIVIRUS

PESTIVIRUS

PESTIVIRUS

FLAVIVIRUS

FLAVIVIRUS

PESTIVIRUS

PESTIVIRUS