REGULACJA EKSPRESJI
GENÓW
U PROKARIOTA
Pojęcia :
Ekspresją genu nazywa się ujawnienie się funkcji genu pod
wpływem różnych czynników wewnątrz i
zewnątrzkomórkowych.
Induktorem nazywamy substancję której obecność uruchamia
wytwarzanie białek, a proces ten nazywamy indukcją.
Β-galaktozydaza jest to enzym indukowany. Jej substratem
jest laktoza.
Budowa genu bakterii:
Część nie podlegająca
transkrypcji to promotor
Część podlegająca transkrypcji
to część kodująca sekwencję
aminokwasów
Kilka genów strukturalnych,
promotor oraz operator
tworzy tzw. operon
Operony mogą być regulowane
przez wspólną sekwencję
regulatorową, tworzą wtedy
regulony.
Rodzaje regulacji
Negatywna
Pozytywna
Regulacja negatywna
•Gdy represor jest związany z operatorem:
Kiedy represor jest związany z operatorem, polimeraza RNA
nie może się połączyć z przyległym genem promotorowym
(P), który ułatwia ekspresję genów strukturalnych. Obecność
represora w miejscu operatorowym stanowi zawadę
przestrzenną i w ten sposób blokuje wiązanie polimerazy
RNA przez promotor.
•Gdy represor jest związany z induktorem:
Podczas indukcji induktor łączy się z represorem co
powoduje inaktywację represora, który nie może się
związać z operatorem. Jeśli operator nie jest związany z
represorem, polimeraza RNA może się połączyć z
promotorem i transkrypcja, a ostatecznie translacja genu
strukturalnego może zachodzić.
Operon lac ulega indukcji, dopóki w bakterii występuje laktoza
która w tym procesie pełni funkcje induktora, jednak gdy
występuje jeszcze glukoza proces ten jest hamowany .
Gdy bakterie zostają eksponowane na laktozę jako źródło węgla,
β-galaktozydaza nie jest jedynym indukowanym białkiem.
Wykazano, że w tym operonie występuje kilka genów
strukturalnych, które określono jako operon lac. Operon lac
tworzą geny strukturalne lac Z, lac Y i lac A, które kodują
odpowiednio: β-galaktozydazę, β-galaktozydopermazę i
transacetylazę galaktozydów. Permeaza uczestniczy w aktywnym
transporcie laktozy z otoczenia przez ścianę komórkową bakterii
do wnętrza komórki, natomiast funkcja transacetylazy nie jest
dobrze poznana. Fizjologicznym induktorem jest allolaktoza,
która powstaje z laktozy przez transglikozylację.
Geny kodujące enzymy syntetyzujące tryptofan są
zorganizowane w operon reprymowalny, tj. taki, który
normalnie jest aktywnie transkrybowany. Operon ten
zawiera pięć genów strukturalnych dla syntezy
enzymów. Gen regulatorowy koduje białko
represorowe, które różni się od represora laktozowego
tym, że jest syntetyzowane w formie nieaktywnej.
Białko represorowe może się przyłączyć do operatora
w momencie gdy do represora przyłączy się
korepresor - tryptofan. Transkrypcja operonu
blokowana jest do chwili gdy wystąpi zapotrzebowanie
na tryptofan.
Regulacja Pozytywna
Z pozytywną regulacją transkrypcji spotykamy się wtedy gdy
białko regulatorowe łączy się z DNA i uruchamia
transkrypcję. Białko to jest wtedy określane jako aktywator
a nie represor inicjacji transkrypcji. Przykładem takiego
aktywatora u E.coli jest białko CAP. Jako źródło pokarmu
E.coli preferencyjnie wykorzystuje glukozę, jednak w
wypadku gdy stężenie u glukozy maleje bakteria może
uruchomić inne geny aby mogło dojść do indukcji enzymów
biorących udział w innych szlakach metabolicznych. Genem
jest operon laktozowy który polega w tym momencie
kontroli negatywnej jak i pozytywnej. W wypadku
zmniejszenia stężenia glukozy kompleks CAP łączy się z
operonem laktozowym i aktywuje transkrypcję.
Intensywność syntezy białek u E.coli
regulowana jest na poziomie transkrypcji.
Niektóre geny mogą być regulowane na
potranskrypcyjnych etapach ekspresji genu.
Cząsteczki mRNA ulegają transkrypcji z
różną szybkością. U E.coli różnica może być
1000-krotna. Okres trwania cząsteczki mRNA
w komórce bakteryjnej jest bardzo krótki
przez co cząsteczka która ulega szybkiej
transkrypcji dostarcza więcej cząsteczek
białka. Związane to wszystko jest z
zdolnością rybosomów do łączenia się z
mRNA podczas inicjacji translacji.
Dziękujemy