 
CHEMIA
dr inż. AGNIESZKA KRZĄKAŁA
Katedra Chemii i Technologii 
Nieorganicznej,
I piętro, pokój 135,tel. 237 – 28 
-25
Agnieszka.Krzakala@polsl.pl
 
CHEMIA
• Wykłady: 30 h, 2 godziny tygodniowo
• Laboratorium: 15 godzin, 4 godziny
tygodniowo
• Egzamin po zakończeniu kursu w
styczniu
 
Literatura:
• L. Czarnecki, T. Broniewski, O.
Henning: Chemia w budownictwie, 
Arkady, W-wa, 1996
• Z. Ściślewski: Ochrona konstrukcji
żelbetowych, Arkady, W – wa, 1999,
• L. Czarnecki, P. Emmons,
 
1.
BUDOWA I WŁAŚCIWOŚCI GAZÓW,
CIECZY I CIAŁ STAŁYCH
materia
mieszaniny
homogeniczn
e
heterogeniczne
czyste substancje
cząsteczki
związki 
chemiczne
 
Budowa atomu
Atom –
najmniejsza niepodzielna
metodami chemicznymi cząstka materii,
Model atomu Bohra
 
Model Sommerfelda
 
Model atomuu wg
Schrodingera i Heisenberga
 
 
• Stan energetyczny elektronu – 4
liczby kwantowe
• Zakaz Pauliego
• Zapełnianie orbitali w atomach – 
reguła maksymalnej różnorodności
Hunda
• Liczby kwantowe:
- n – główna liczba kwantowa:
rozmiar orbitalu,wyodrębnia stan
kwantowy zwany powłoką;
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
K, L, M,N,O,P, Q
 
- l – poboczna liczba kwantowa: kształt
orbitalu, wyodrębnia podpowłoki
l=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6
   s, p, d, f,  g, h, i
- m – magnetyczna liczba kwantowa:
orientacja orbitalu w przestrzeni, 
wyodrębnia stany orbitalne
- s – spinowa liczba kwantowa: ruch
obrotowy elektronu wokół własnej 
osi, różnicuje stany kwantowe w 
obrębie poziomu orbitalnego 
 
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d
6s 6p
7s
Kolejnośc zapełniania powłok elektronowych
• Wartościowość pierwiastka – liczba
elektronów oddawanych lub
przyjmowanych podczas tworzenia wiązań
jonowych, lub liczba par elektronowych
występujących w wiązaniach atomowych.
 
Rozmieszczenie elektronów na poziomach
kwantowych:
 
Układ okresowy
pierwiastków
28,086
Ne3s
2
3p
2
wzgl.masa 
atomowa
symbol
liczba 
atomowa
konfiguracja 
atomowa
Si
14
 
 
Wiązania chemiczne
• Jonowe – duża różnica
elektroujemności, np. NaCl
• Atomowe – zbliżona elektroujemność,
pomiędzy pierwiastkami niemetali, 
np. SiO
2
• Metaliczne – między atomami tych
samych pierwiastków - metali
 
Hybrydyzacja orbitali
• Atom krzemu Si – stan podstawowy 2e
stan wzbudzony 4e
hybrydyzacja sp
3
 
Wiązania
międzycząsteczkowe
• Wiązania wodorowe – mostki;
oddziaływania między protonem a
elektronami atomów o dużej
elektroujemności, np. tlenu, azotu; woda i
związki organiczne
• Wiązania Van der Waalsa:
- siły orientacyjne:oddziaływanie stałych
dipoli
- siły indukcyjne: dipol stały i   
indukowany
- siły dyspersyjne: szybkozmienne 
dipole
 
Rodzaje związków
chemicznych
• Tlenki
• Zasady (wodorotlenki)
• Kwasy
• Sole
 
Tlenki
• Związek dwóch pierwiastków, gdzie
jednym musi być tlen.
• Gazy szlachetne nie tworzą tlenków.
• Podział tlenków ze względu na charakter
chemiczny: zasadowe, kwasowe,
amfoteryczne.
• Tlenki zasadowe: reagują z kwasami a
produktem są sole. Ponadto tlenki
zasadowe grupy 1,2 poza berylem
reagują z wodą tworząc zasady.
• Tlenki kwasowe (bezwodniki kwasowe):
reagują z zasadami a produktem są sole,
w reakcji z wodą powstają kwasy.
 
• Tlenki amfoteryczne reagują z
kwasami i z zasadami. 
Nierozpuszczalne w wodzie.
• Przykłady:
Al
2
O
3
tlenek glinu(III)
CuO – tlenek miedzi(II)
Cu
2
O – tlenek miedzi(I)
 
Zasady
• Związki składające się z metalu i grupy
OH-.
• Otrzymywanie wodorotlenków:
tlenek metalu (gr. 1, 2 poza berylem) +
woda = wodorotlenek (+ wodór)
Reakcja strącania osadu z soli z zasadą
Przykłady wodorotlenków:
NaOH – wodorotlenek sodu,
Ca(OH)
2
– wodorotlenek wapnia(II),
Al(OH)
3
– wodorotlenek glinu(III).
 
Kwasy
• Związki składające się z wodoru i reszty
kwasowej.
• Podział kwasów: tlenowe (siarkowy,
azotowy) i beztlenowe (siarkowodorowy,
chlorowodowrowy).
• Reagują np. z metalami, zasadami oraz z
tlenkami metalu. Przykłady kwasów: 
HNO
3
– kwas azotowy(V),
H
2
CO
3
– kwas węglowy(IV),
H
2
SO
4
– kwas siarkowy (VI).
 
Sole
• Związki składające się z metalu i reszty kwasowej.
• Podział soli: obojętne, wodorosole, hydroksosole,
uwodnione.
• sól obojętna – zwykła sól,
• wodorosól – wzór: metal + wodororeszta - aby
otrzymać z niej sól obojętną należy wodór
zastąpić metalem. Wartościowość reszty zależy
od ilości wodorów brakujących do pełnego kwasu.
Po ilości wodorów dowiadujemy się jaki będzie
przedrostek, np. di
diwodorofosforanV sodu NaH
2
PO
4
.
• Hydroksosole – wzór: metal z resztą OH + reszta
kwasowa - aby uzyskać sól obojętną należy
zastąpić grupy OH resztą kwasową (resztami).
Wartościowość pierwiastka zmniejsza się o tyle ile
jest grup OH. Przedrostek np. di-2 świadczy o
ilości grup OH
chlorek hydroksowapnia (CaOH)Cl
• Uwodnione – podczas krystalizowania zatrzymują
w swej sieci krystalicznej cząsteczki wody.
 
• FeCl
2
– chlorek żelaza(II), Fe
2
S
3
–
siarczek żelaza(III), 
Na
2
SO
3
– siarczan(IV) sodu,
CaSO
4
*2H
2
O – dwuwodny siarczan(VI)
wapnia
 
Reakcje chemiczne
• Syntezy
• Analizy
• Wymiany pojedynczej
• Wymiany podwójnej
• Reakcje hydrolizy
• Reakcje hydratacji
• Reakcje egzotermiczne
• Reakcje endotermiczne
 
Reakcje syntezy
 
Reakcje analizy
 
Reakcje wymiany
pojedynczej
 
Reakcje wymiany podwójnej
 
Reakcje hydrolizy
 
 
Reakcje hydratacji
 
Reakcje endotermiczne
 
Reakcje egzotermiczne
