I i II Krew

I i II. KREW

  1. Płynem przestrzeni zewnątrzkomórkowej (ECF) jest:  a) osocze krwi, płyn mózgowo-rdzeniowy, soki trawienne  b) chłonka, płyn w komorach oka, płyn w jamie opłucnej  c) osocze krwi, chłonka, płyn tkankowy  d) płyn tkankowy, płyn jamy otrzewnej, płyn torebek stawowych

  2. Kwasica gazowa: wzrost pCO2, spadek HCO3-/pCO2, choroby obstrukcyjne płuc, zaburzenie mięśni, ośrodka oddechowego, pęcherzyków, wchłanianie HCO3- z płynu kanalikowego

    Alkaloza gazowa: spadek pCO2, wzrost pH, histeria, przebywanie na wysokości, zatrucie salicylanami u dzieci,zwiększone wydalanie HCO3-

    Kwasica metaboliczna: gromadzenie nielotnych kwasów,spadek do 6,8pH, HCO3- -> CO2, kwas mlekowy, B-hydroksymasłowy, siarkowy, fosforowy.

    Alkaloza metaboliczna: nadmiar zasad, wymioty->utrata soku żołądkowego, leki alkalizujące, dieta jarska, wzrasta HCO3-, zwolnienie ruchów oddechowych

  3. czynnik II krzepnięcia nazywa się : protrombina

  4. Po wypiciu płynu hipertonicznego:  a) zwiększa się objętość płynu zewnątrzkomórkowego i płynu wewnatrzkomórkowego  b) zmniejsza się ciśnienie osmotyczne płynu zewnątrzkomórkowego i płynu wewnatrzkomórkowego  c) zwiększa się objętość płynu zewnątrzkomórkowego a zmniejsza płynu wewnatrzkomórkowego  d) zwiększa się objętość płynu wewnątrzkomórkowego a zmniejsza płynu zewnatrzkomórkowego

  5. Odwodnienie hipoosmotyczne

    Przyczyny: wysoka utrata elektrolitów, poty, biegunki, utrata soków trawiennych,

    Objawy: zwykle nie występują objawy wzmożonego pragnienia, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, skąpomocz, „skóra plastelinowata”, zmniejszenie napięcia mięśni

  6. Przewodnienie hiperosmotyczne:

    Przyczyny: nadmierna podaża płynów hipertonicznych lub w przypadku upośledzenia funkcji nerek płynów izotonicznych.

    Objawy: obrzęki obwodowe i obrzęk płuc, wzrost ciśnienia tętniczego krwi, hipernatremia, zaburzenia świadomości

  7. Hemofilia Abrak VIII ( czynnik przeciwhemofilowy A) lub czynnika von Willebranda

    Hemofilia Bbrak czynnika IX (Christmasa)

    Hemofilia Cbrak czynnika XI (Rosenthala)

  8. Najrzadsza grupa krwi w Polsce: A2B

  9. Najliczniejsze przeciwciała, przechodzące przez łożysko: IgG

  10. Gdzie jest produkowana erytrogenina: komórki kanalików nerkowych

  11. Szybkość przepływu limfy u ludzi – zwiększona przez wzrost ciśnienia hydrostatycznego w naczyniach włosowatych, wzrost przepuszczalności śródbłonka, zmniejszenie ciśnienia onkotycznego osocz, a wzrost płynu tkankowego 1-2l/dzień

  12. Wykres i co to jest jak rośnie zewnątrzkomórkowa i wewnątrzkomórkowa przestrzeń- przewodnienie hipotoniczne

  13. Ig , które pojawiają się pierwsze – IgM

  14. Hamują krzepnięcie : białka S i C, trombomodulina

  15. Coś w stylu unieszkodliwiania patogenów str 210 t.1  a) neutralizacja  b) precypitacja  c) opsonizacja  d) agregacja 

  16. Wybuch oddechowy – główny czynnik to OH* w fagocytujących granulocytach, monocytach i makrofagach, wytwrzają także NO*(kurczy naczynia) -> NOO- nadtlenoazotyn - działanie cytotoksyczne

  17. Wytrącenie antygenu: a)neutralizacja b)precypitacja c)aglutynacja d)opsonizacja

  18. Efekt Bohra - wzrost temp, spadek pH, przesuwa krzwa na prawo i zwiekszenie oddawania tlenu tkankom, H2CO3 i anhydraza węglanowa -> HCO3- i H+.

  19. Mieloperoksydaza i podchloryn – w granulocytach obojętnochłonnych, nawet 5% suchej masy, utlenianie jonów chlorkowych do podchlorynu -> atakuje kom. Bakteryjne reagując z enzymami np. Syntazą ATP

  20. Która interleukina jest prozapalna – a)IL-4 b)IL-8 c)IL-6 d)IL-10

  21. LIP albo LIF - co to, ja dalem ze cos tam jakis czynnik zw z białaczką

  22. Pomaga w diapedezie - selektyny, integryny

  23. Co robi lizozym – rozkłada ścianę kom. bakterii

  24. Prawidłowa zawartość hemoglobiny w erytrocycie: MCHC >31%, MCH 24-34pg

  25. 2% wszystkich leukocytów to: a)Monocyty b)Eozynofile 1-8% c)Bazofile d)Neutrofile 30-70%

  26. Najmniej chromatyny w – retikulocytach

  27. Erytropoetynogen jest wytwarzany przez a)Makrofagi płuc b)Wątrobę c)Nerki (erytrogenina)

  28. Immunoglobulina w błonach śluzowych a)IgA b)IgD c)IgG

  29. Limfocyty preT: CD 4, CD 8 …

  30. Osocze – zdanie fałszywe: a)Ciśnienie onkotyczne 25mmHg b)Różni się od płynu tkankowego tylko zawartością białek…

  31. Co nie wpływa na OB: a)Stosunek lecytyna-cholesterol b)Kształt erytrocytów...

  32. Krzywa powinowactwa hemoglobiny do tlenu przesuwa się w prawo, coś że zakwaszenie osocza…

  33. Powstawanie erytropoeytny w nerkach: ???a)kom. Kanalików dalszych, kom śródbłonka naczyń okołokanalikowych w korze nerki pod wpływem spadku stęzenia tlenu we krwi dopływającej do nerki b)kom sródbłonka naczyń okołokanalikowych w korze nerki pod wpływem nerkowego czynnika eytropoetycznego REF c) śródmiąższowe kom kanalików dalszych kory nerki w wyniku erytrogeniny z alfa-globuliną d) kom kanalików dalszych, kom śródbłonka naczyń okołokanalikowych w rdzeniu nerki pod wpływem erytrogeniny z alfa-globuliną

  34. Kanały anionowe w błonie erytocytu: dobrze przepuszczalne, przenoszą jony chlorkowe i wodorowęglanowe

  35. Energia krwinek: 90%glikoliza beztlenowa, 10% cykl pentozofosforanowy

  36. Nadtlenek wodoru: wykorzystywany przez oksydazę glutationową

  37. Biosynteza hemoglobiny: Fe2+, wit. B12, kwas foliowy

  38. Oksyhemoglobina: HbO2

  39. Rodzaje: HbA1 97%, HbA2 2,5%, HbF 0,5%

  40. Transport CO2 przez krwniki: 30%CO2 – 10% karbaminohemoglobina, 20% wodorowęglan

  41. Chemochromatoza – hemosyderyna

  42. 2,3DPG - ??? z formą ścisłą hemoglobiny, ułatwia oddawanie tlenu

  43. Błędna charakterystyka: a)NK: CD16, perforyna, brak dojrzewania w obwodowych tk limfoidalnych b)B: C19, w kom plazmatyczne, wyt przeciwciał, mechanizm humoralny, dojrzewanie w tk limfatycznych przewodu pokarmowego c)T: CD4, aktywacja limfB, dojrzewanie w grasicy, mechanizm humoralny d)T: CD8, niszczenie kom zawierających obce antygeny, dojrzewanie w grasicy, hamowanie limfB wywołanej przez limfTCD4, odpowiedź komórkowa

  44. Konflikt serologiczny: w drugiej ciąży, gdy matka nie posiada na krwinkach czerwonych antygenu D natomiast w osoczu występuja przeciwciała anty D i płód posiada antygen D na krwinkach (po ojcu)

  45. Do osoczowych czynników krzepnięcia nie należy: ???III i IV

  46. Zbieg szlaków: X

  47. Produkt trawienia którego czynnika inicjuje fibrynolizę: XII

  48. Kanały kationowe utrzymują: wysokie stężenie K+ wew. Kriwnki, wysokie Na+ na zew.

  49. Stopień wysycenia hemoglobiny tlenem: prężność tlenu, temp krwi, pH

  50. Hct – hematokryt, H – prawdziwy hematokryt = 96%Hct, średni H0 = 0,91H = 0,87Hct

  51. Zawartośc Ca2+ - kalcytonina, parathormon, wit. D3

  52. HbA – 2alfa, 2 beta

  53. W małych naczyniach – niższy hematokryt niż w dużych naczyniach żylnych i tętniczych

  54. Anizocytoza – zmiana wielkości, poikilocytoza – zmiana kształtu

  55. Bradykinina – z kininogenu pod wpływem kalikreiny

  56. Angiotensyna – z angiotensynogenu pod wpływem reniny

  57. Błędne zdanie – a) niedobór witaminy K powoduje hamowanie protrombiny, a także hamuje syntezę VII, IX i X czynnika i białka C b)do czynników hamującyh krzepnięcie można zaliczyć trombomodulinę, białko C i S c)zewnątrzpochodny mechanim krzepnięcia ujawnia się kiedy krew krzepnie na skutek kontaktu z materiałami lub związkami o ładunku ujemnym d)wszystkie aktywne enzymy szlaku krzepnięcia krwi to proteazy serynowe i mają swoistość podobną do trypsyny

  58. Błędne zdanie – a) stosunek zawartości Hb do krwinek to wskaźnik barwny i prawidłowo wynosi 0,85-1,15 b)niedobór b12 i kwassu foliowego powoduje niedokrwistość megaloblastyczną(złośliwą) c)w hemolizie Hb sfagocytowana przez makrofagi ulega rozpadowi na globinę i hem, pierścień hemu rozpada się tworząc bilirubinę, a ta na biliwerdynę uwalnianą do osocza d)brak błędnej

  59. Błędne zdanie – a)limf szpikowe są immunokompetentne, nabywanie kompetencji odbywa się w grasicy (limfT) oraz grudkach chłonnych ukl pokarmowego (limfB) b)brak pamięci immunologicznej charakteryzuje kom w odp swoistej c) limf subpopulacji Treg(Th3) są kom immunosupresyjnymi d) kom prezentujące antygen (dendrytyczne) reagują z limf zwłaszcza dziewiczymi i sa pochodzenia mieloidalnedo lub limfoidalnego

  60. Zmiany zapalne – a)rozszerzenie naczyń mikrokrążenia i zwiększenie przepływu krwi b)zwiększenie przepuszczalności ścian kapilar dla białek c)transmigracja granulocytów i agranulocytów z krwi do tkanek d)wszystkie prawidłowe

  61. Utrzymanie pH – hemoglobinanowy, wodorowęglanowy, fosforanowy

  62. Izotonia - ???stałość przestrzeni wodnych

  63. Głowne kation i anion osocza – Na+ i Cl-, wewkom. K+ i ???HPO-

  64. Alfa-globuliną transportuje – ???hormony steroidowe

  65. Enzymy lizosomalne – ???fosfataza, B-glukuronidaza, katepsyna, peroksydaza

  66. Wzrost wytwarzania limfy: histamina, niedotlenienie tkanek

  67. Hamowanie wytwarzania limfy: glikokortykoidy, insulina

  68. Skaza krwotoczna – poniżej 50000/1mm3 trombocytów


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
II Krew Amberu
kolo nera kreww 2008[1], II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo
gielda-krew i nerka (1), II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo
1. Transport tlenu, II lek, Fizjologia, !Krew, III Transport gazów przez krew
II Zła krew bardzo czarny kot
krew i nerka, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo krew
Nerka 20 pytan, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo krew
Test z fizjologii krwi rzad II, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo
gielda, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo krew
kolo nera kreww 2008, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo kre
NERKA-PYTANIA, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo krew
S stomat miesnie pobudliwosc i krew, II ROK STOMATOLOGIA SUM ZABRZE, FIZJOLOGIA, SEMINARIUM I
odp nerka, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo krew
Fizjologia krwi i RKZ, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo kr

więcej podobnych podstron