Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Poddano utlenianiu dwa związki organiczne według następujących schematów:
a)
b)
Podaj wzory półstrukturalne i nazwy związków A i B.
Zaprojektuj doświadczenie, które pozwoli Ci odróżnić związki A i B.
Przedstaw:
substraty potrzebne do przeprowadzenia wybranego doświadczenia oraz warunki przebiegu reakcji,
schematyczny rysunek,
przewidywane spostrzeżenia,
równania reakcji.
Które z właściwości alkoholi wzrastają zgodnie z pokazanym kierunkiem?
CH3OH, C2H5OH, C3H7OH, C4H9OH, C5H11OH
rozpuszczalność w wodzie
gęstość
temperatura wrzenia
Podaj wzory półstrukturalne związków o następujących nazwach:
2-metylopentanal; pentan-1-ol; 2-chloropropanal; kwas propenowy; kwas 2-metylobutanowy; kwas n-pentanowy; 4-metyloheksan-2-on; aceton; palmitynian metylu; octan etylu; tristearynian gliceryny; maślan izopropylu; trioleinian gliceryny.
Dokończ podane równania reakcji lub napisz, że reakcje nie zachodzą:
CH3COONa + HCOOH →
(CH3COO)2Ba + Na2SO4 →
(HCOO)2Cu + NaOH →
C2H5OH + CuO →
CH3OH + KOH →
CH3COOC2H5 + KOH →
CH3CH2OH + Na →
HCOOH + Mg(OH)2→
CH3CHO + Cu(OH)2 →
C2H5COOC2H5 + H2O →
CH3-CH2-CH2-Cl + KOH(r-r wodny) →
C6H5OH + HNO3 →
C6H5-CH3 + Cl2(św) →
CH3-CHO + Ag2O →
CH3-CH2-CHO + H2 →
Uzupełnij brakujące reagenty i dobierz współczynniki stechiometryczne:
CH3-COOH + ………………… → CH3-COOCH2CH3 + …………………
CH3-COOH → …………………... + …………………
…………………. + ………………… → C3H7COOCH3 + …………………
Podaj właściwości fizyczne: metanolu, etanolu, fenolu, metanalu, kwasu mrówkowego, kwasu octowego, kwasu stearynowego, tłuszczów, estrów, itd.
Napisz równania reakcji wyjaśniające powstawanie osadu podczas używania mydła w twardej wodzie.
Które z wymienionych substancji poddane działaniu NaOH tworzą mydło:
łój
stearyna
parafina
Napisz równania odpowiednich reakcji.
Które z właściwości kwasów wzrastają zgodnie z pokazanym kierunkiem?
CH3COOH, C2H5COOH, C3H7COOH, C4H9COOH
gęstość
rozpuszczalność w wodzie
moc tych kwasów
Ułóż równania reakcji kwasu octowego z:
magnezem
tlenkiem sodu
wodorotlenkiem potasu.
Ustal wzór alkanalu, wiedząc, że w wyniku reakcji 1,45 g tego związku z amoniakalnym roztworem tlenku srebra powstaje 5,4 g srebra.
W reakcji estryfikacji, zachodzącej z udziałem kwasu masłowego, otrzymano ester o masie molowej 130 g/mol. Podaj wzór sumaryczny alkanolu, który został użyty w tej reakcji.
Zapisz równania kolejnych reakcji jakie należy przeprowadzić, aby otrzymać:
octan etylu, mając do dyspozycji etan i dowolne odczynniki nieorganiczne
mrówczan potasu, mając do dyspozycji metan i dowolne substancje nieorganiczne
chlorotoluen, mając do dyspozycji acetylen i dowolne odczynniki nieorganiczne
Ciąg przemian zapisz za pomocą schematu i podaj nazwy związków organicznych powstających w tych reakcjach.
Hydroliza estrów. Zapisz równania hydrolizy zasadowej i kwasowej wybranego przez siebie estru. Jakie produkty powstają w wyniku tych reakcji?
Ustal masę molową i wzór n-alkanolu, wiedząc, że w reakcji 9 g tego związku z sodem wydziela się 1,68 dm3 wodoru (warunki normalne).
Ustal wzór strukturalny kwasu z szeregu kwasu mrówkowego, wiedząc, że w 250 cm3 roztworu o stężeniu 0,1 mol/dm3 znajduje się 2,55 g tego kwasu.
Zapisz równania reakcji na schemacie:
węglowodór nienasycony → alkohol → aldehyd → kwas karboksylowy → octan metylu
↓ ↓
monochlorowcopochodna sól wapniowa
węglowodoru
Oblicz, jaka objętość wodoru (warunki normalne) jest potrzebna do całkowitego uwodornienia 10 kg trioleinianu glicerolu.
Podaj przykład tłuszczu stałego i ciekłego. Dlaczego tłuszcze ciekłe można utwardzać oraz dlaczego odbarwiają wodę bromową? Zapisz równania odpowiednich reakcji.
Co to jest
reakcja zmydlania tłuszczów. Zapisz równanie reakcji zmydlania
tripalmitynianu gliceryny.
Ile mydła sodowego można otrzymać
w tej reakcji z 1 kg tripalmitynianu gliceryny.