1.Funkcje krwi:

- transport tlenu i składników pokarmowych do komórek i transport powrotny produktów końcowych przemiany materii np. dwutlenku węgla czy mocznika

-transportuje hormony i inne substancje pomiędzy komórkami

-Jako część układu odpornościowego krew pełni funkcje obronne przeciwko ciałom obcym

-Oprócz tego, poprzez stałe ciśnienie wywierane na ściany naczyń krwionośnych, krew spełnia także funkcje podporowe. W związku z tym krew odpowiada za ruch narządu (erekcja, odnoza pajaka)

2.Sklad krwi

W skład krwi wchodzą składniki komórkowe (ok. 44%) i osocze (ok. 55%). Dalsze składniki krwi to hormony, rozpuszczone gazy oraz substancje odżywcze (cukier, tłuszcze i witaminy), transportowane do komórek, a także produkty przemiany materii (np. mocznik i kwas moczowy), niesione z komórek do miejsc gdzie mają być wydalone.

Osocze krwi, plazma – zasadniczy (główny), płynny składnik krwi, w którym są zawieszone elementy morfotyczne (komórkowe). Stanowi ok. 55% objętości krwi. Uzyskuje się je przez wirowanie próbki krwi. Osocze po skrzepnięciu i rozpuszczeniu skrzepu nazywamy surowicą krwi. Osocze krwi jest płynem składającym się przede wszystkim z wody, transportującym cząsteczki niezbędne komórkom (elektrolity, białka, składniki odżywcze), ale również produkty ich przemiany materii.

Elementy morfotyczne krwi – upostaciowane składniki krwi, będące albo żywymi komórkami (leukocyty), wyspecjalizowanymi komórkami o ograniczonym metabolizmie (erytrocyty), bądź fragmentami komórek (trombocyty). Elementy morfotyczne krwi są wytwarzane w układzie krwiotwórczym, który obejmuje głównie szpik kostny czerwony, a także węzły chłonne, śledzionę, migdałki, grasicę. Muszą być stale wytwarzane; u człowieka długość ich życia wynosi od kilku godzin do kilku lat.

Erytrocyty kręgowców zawierają hemoglobinę. Dojrzałe erytrocyty ssaków są drobne, o kształcie dwuwklęsłych dysków, pozbawione jądra i niektórych organelli komórkowych, co zmniejsza ich metabolizm. U pozostałych kręgowców są większe i jądrzaste. Powstają w czerwonym szpiku kostnym. Po około 120 dniach ulegają rozpadowi w śledzionie. Transportują tlen, dwutlenek węgla, hormon adrenalinę oraz witaminę C. Ze względu na obecność na powierzchni błony komórkowej specyficznych białek (antygenów) warunkujągrupy krwi. U zdrowego człowieka znajduje się 4-5 mln erytrocytów w 1 mm3 krwi.

Leukocyty – poza krwią – znajdują się w limfie i tkance łącznej właściwej. Większość wykazuje zdolność do ruchu pełzakowatego i fagocytozy. Powstają w szpiku kostnym i układzie limfoidalnym (grasica, śledziona, węzły i grudki chłonne). W zależności od rodzaju długość ich życia jest różna. W krwi zdrowego człowieka jest ich 4-10 tys./mm3. Uczestniczą w reakcjach obronnych organizmu, stąd ich ilość po kontakcie z antygenem wzrasta.

Trombocyty, czyli płytki krwi, odpowiadają za krzepnięcie krwi. Są fragmentami cytoplazmy komórek szpiku, tzw. megakariocytów. Żyją do 10 dni, po czym są rozkładane w śledzionie. W krwi człowieka występują w ilości 200-300 tys./mm3.

Limfocyty są to komórki krwi wytwarzane głównie w węzłach chłonnych(limfatycznych) i grasicy. Stosunkowo mniejsza część wytwarzana jest w szpiku kostnym. Limfocyty zdolne są do wytwarzania przeciwciał, dlatego należą do komórek immunokompetentnych. Np. jeżeli do ustroju przedostanie się obce białko, co jest równoznaczne z wtargnięciem niebezpiecznych dla życiadrobnoustrojów chorobotwórczych, następuje wówczas szereg reakcji obronnych, tzw. reakcji immunologicznych, które polegają na wytworzeniu substancji, które reagują z ciałem obcym, tak aby jak najszybciej zostało ono unieszkodliwione i wydalone z ustroju. Odróżnia się limfocyty małe i duże. Małe wyglądają prawie jak jądra komórkowe otoczone znikoma ilością cytoplazmy, a ich średnica wynosi od 6 do 10 mikrometrów. Limfocyty duże mają średnicę ok. 12-16 mikrometrów, jajowate jądro i nieco większą ilość cytoplazmy.

3.Teoria unitarystyczna mowi że wszystkie rodzaje komórek krwi powstają z tego samego rodzaju komórek macierzystych.

4. Proces erytropoezy- proces namnażania i różnicowania erytrocytów (czerwonych krwinek krwi), zkomórek macierzystych w szpiku kostnym kości płaskich i nasadach kości długich. Proces ten jest regulowany przez stężenie erytropoetyny we krwi.

Rola erytropoetyny- główną funkcją jest stymulacja różnych etapówerytropoezy, co prowadzi do zwiększenia produkcji erytrocytów przez szpik kostny.

6.Rola krwinek czerwonych-  głównym zadaniem jest przenoszenie tlenu z płuc do pozostałych tkanek organizmu.

Zjawisko anizocytozy- patologiczne zjawisko występowania we krwi erytrocytów o nierównych wielkościach, występuje w niedokrwistościach.

Poikilocytoza - występowanie we krwi krwinek czerwonych o różnych kształtach. O poikilocytozie mówimy wtedy, gdy liczba nieprawidłowych krwinek stanowi więcej niż 10% populacji wszystkich erytrocytów. Poikilocytoza występuje w stanach zwiększonej erytropoezy, w niedokrwistościach, bardzo często wraz z anizocytozą i schizocytozą.

7.Leukopoeza – proces powstawania leukocytów, u których występują ziarnistości w cytoplazmie czyli granulocytów, w skład których wchodzą neutrofile (granulocyty obojętnochłonne), eozynofile (granulocyty kwasochłonne) oraz bazofile (granulocyty zasadochłonne).

Zachodzi on w narządach krwiotwórczych czyli w szpiku kostnym

8. Zalacznik nr.1

9. Rodzaje bialaczek

Białaczka szpikowa

• ostra białaczka szpikowa (AML)

  • ostra białaczka promielocytowa

• przewlekła białaczka szpikowa (CML)

Białaczka limfoblastyczna

• ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)

• przewlekła białaczka limfatyczna (CLL)

10. (nie moglem tego znalesc)

11. Proces krzepniecia krwi

Kiedy naczynie krwionośne zostanie uszkodzone, krew wypływa przez ranę. Aby ograniczyć jej utratę i ułatwić regenerację naczynia, w miejscu zranienia powstaje skrzep. Tworzą go płytki krwi i rozpuszczone w osoczu białko.

a) Proces krzepnięcia krwi rozpoczynają płytki krwi, które przyklejają się do brzegów rany i zmniejszają wielkość uszkodzenia.

b) Następnie płytki krwi wydzielają substancję, dzięki której fibrynogen zmienia się w fibrynę. Włókna fibryny tworzą gęstą sieć, która zatrzymuje komórki krwi.

c) Sieć włókiem fibryny wzmacnia się i twardnieje, tworząc skrzep, który wypełnia ubytek w ścianie naczynia i zapoczątkowuje gojenie się rany

12. ( to pytanie lepiej zrobic z notatek Kopernika, których nie posiadam, ponieważ to co znalazlem w internecie było na kilka ston A4)

13. Niedokrwistosc (anemia)-  zespół objawów chorobowych, polegający na stwierdzeniu niższych od normy wartości hemoglobiny (Hb),erytrocytów i ich następstw.

14. Granulocyty obojętnochłonne (neutrocyty) są odpowiedzialne za obronę organizmu przed zakażeniami. We krwi obwodowej występują w przeważającej ilości postacie dojrzałe z jądrem podzielonym oraz niewielki odsetek postacie młodych z jądrem pałeczkowatym.

Fagocytoza, zjawisko polegające na wychwytywaniu i wchłanianiu drobnych cząsteczek organicznych (w tym także bakterii, pierwotniaków,grzybów i wirusów) przez wyspecjalizowane w tym kierunku komórki wyższego ustroju, zwane dlatego fagocytami.  Fagocyty dzielą się na makrofagi i mikrofagi.

15. (nie moglem go odczytac ze zdjecia :D)

16. Hemoliza-przechodzenie hemoglobiny do osocza krwi wywołane zniszczeniem erytrocytów. Hemoliza może być spowodowana np. toksynami bakteryjnymi, jak również może występować w konflikcie serologicznym oraz chorobach związanych z nieprawidłową budową erytrocytów.

Zachowywanie się krwinek czerwonych w roznych roztworach (zalacznik nr 2)

17. Grupy krwi – zestawy antygenów, obecnych na powierzchni krwinek czerwonych. W zależności od układu grupowego pod uwagę brane są różne zestawy antygenów. Niezgodność w obrębie układu grupowego wiąże się z reakcją odpornościową organizmu polegającą na wytworzeniu przeciwciałskierowanych przeciwko nieprawidłowym antygenom obecnym na erytrocytach. W ramach tego samego gatunku może istnieć wiele układów grupowych krwinek czerwonych. Zachowanie zasad zgodności w obrębie układów grupowych krwi jest istotne podczas transfuzji krwi, przeszczepianiunarządów oraz w ciąży.

Czynnik Rh- jest substancją obecną w ścianie krwinek czerwonych u 85% ludzi. Nazwa pochodzi od składnika krwi, który w 1939 r. wykryli Philip Levine i R. E. Stetson, badając krew małp z gatunku Macacus rhesus (Rh to pierwsze litery słowa rhesus). Osoby mające ten czynnik określane są jako Rh-dodatnie, te zaś, które go nie mają, jako Rh-ujemne. Czynnik Rh wraz z grupą krwi układu AB0 jest elementem określającym zgodność różnych rodzajów krwi przy jej przetaczaniu. Oprócz tego czynnik Rh odgrywa pewną rolę w występowaniu niektórych chorób u dzieci, jeżeli istnieje niezgodność w zakresie tego czynnika między matką a płodem. Również istnienie takiej różnicy między mężem a żoną jest wskazówką, że żona musi być dokładnie obserwowana w okresie ciąży, jeżeli jest Rh-ujemna, a mąż jest Rh-dodatni.

18. Sklad ososcza: 90% woda, 7% bialka, 3% – związki organiczne i nieorganiczne, lipoproteiny, trojglicerydy, kwas tluszczowy, cholesterol, glukoza, witaminy, dwutlenek wegla, sole mineralne, produkty metabolizmu białek (mocznik, aminokwasy), produkty metablizmu hemu.

19. Czytaj pytanie nr 12

20. Budowa miesnia sercowego: Zalacznik nr 3

Wlasciwosci fizjologiczne serca:

Skurcze serca są kontrolowane przez układ bodźco-przewodzący serca. Fala depolaryzacji biegnąca przez mięśnie przedsionków i komór powoduje ich skurcz, faza repolaryzacji poprzedza ich rozkurcz. Skurcz i rozkurcz zarówno przedsionków jak i komór powtarza się cyklicznie z częstością ok. 72 skurczów na minutę w spoczynku. Jeden cykl pracy serca trwa około 800 ms.

 

Ciśnienie skurczowe w lewej komorze jest pięciokrotnie wyższe od ciśnienia skurczowego w komorze prawej. Mimo tej różnicy ciśnień objętość krwi wyrzucanej z komór podczas ich skurczu jest zbliżona.

 

Objętość wyrzutowa serca - SV (stroke volume) - jest to objętość krwi wytłoczona przez jedną z komór serca podczas jej skurczu. U dorosłego mężczyzny objętość krwi wytłoczonej przez komorę podczas skurczu wynosi około 70-75 ml.

21. Rola zastawek serca:

-warunkują prawidłowy przepływ krwi przez serce

-zapobiegają cofaniu się krwi

Rodzaje zastawek:

Zastawki serca:

• Zastawki przedsionkowo-komorowe (zbudowane z tkanki łącznej zbitej, zawieszonej na aparacie włóknistym serca, pokrytej fałdem wsierdzia) do których należą zastawka przedsionkowo-komorowa prawa zwana trójdzielną oraz zastawka przedsionkowo-komorowa lewa zwana dwudzielną lub mitralną . Zastawki te przyczepiają się do mięśni brodawkowatych za pomocą strun ścięgnistych .

• Zastawki tętnicze (tworzące kieszonki, zbudowane z jednej strony przez ścianę naczynia, a z drugiej przez płatki zastawkowe), do których należą zastawka pnia płucnego oraz zastawka aorty, z których każda składa się z trzech płatków półksiężycowatych. Na brzegu wolnym każdego z płatków prawie zawsze jest grudka płatka półksiężycowatego .

• Zastawki żylne występujące w żyłach, zbudowane z fałdów błony wewnętrznej żyły.

• Zastawki chłonne występujące licznie w naczyniach chłonnych, budową przypominają zastawki żylne (fałd błony wewnętrznej) jednak większość z nich posiada w sobie włókna mięśniowe, co wskazuje na aktywny udział tych zastawek w przepływie chłonki.

23. Krazenie wiencowe-  naczynia krwionośne, które mają za zadanie doprowadzenie krwi bogatej w tlen i substancje odżywcze do komórek serca oraz odprowadzenie dwutlenku węgla i ubocznych produktów metabolizmu z tych komórek.

Zawał mięśnia sercowego, nazywany też zawałem serca i atakiem serca – martwica mięśnia sercowego spowodowana jego niedokrwieniem na skutek zamknięcia tętnicy wieńcowej doprowadzającej krew do obszaru serca.

Zawał mięśnia sercowego jest postacią choroby niedokrwiennej mięśnia sercowego (obok nagłej śmierci sercowej,dławicy sercowej, przewlekłej choroby niedokrwiennej serca i tzw. "kardiomiopatii" niedokrwiennej). W krajach europejskich choroby układu krążenia (w szczególności serca, tętnic i żył) są najczęstszą przyczyną zgonów. Z powodu schorzeń sercowo-naczyniowych, w tym zawału mięśnia sercowego, umiera dwa razy więcej osób niż z powodu chorób nowotworowych.

24. Układ bodźcotwórczo-przewodzący (układ bodźco-przewodzący serca; układ bodźcowo-przewodzący) – określona grupa komórek serca, która ma zdolność do wytwarzania oraz rozprowadzania rytmicznych impulsów elektrycznych wywołujących skurcz serca.

Automatyzm serca to termin stosowany w fizjologii, oznaczający zdolność serca do samoistnego i rytmicznego samopobudzania się.

25. Osrodki automatyzmu serca:

· węzeł zatokowo-przedsionkowy – pierwszorzędowy ośrodek automatyzmu serca zwany „rozrusznikiem” serca (powoduje skurcz przedsionków);

· węzeł przedsionkowo-komorowy – ośrodek drugorzędowy;

- pęczek przedsionkowo-komorowy, od którego odchodzą włókna rozgałęziające się na obie komory (węzeł i pęczek p-k powodują skurcz komór).

26. Tutaj lepiej skorzystac z notatek Kopernika

27. Wpływ układu współczulnego na czynność serca: Pobudzenie włókien współczulnych oraz podanie noradrenaliny lub adrenaliny powoduje następujące zmiany w czynności serca:

Zwiększenie częstości rytmu zatokowego (dodatki efektchronotropowy)

Zwiększenie szybkości przewodzenia, a w przypadku istnienia bloku usprawnienie przewodzenia przedsionkowo – komorowego, głównie przez działanie na komórki strefy przedsionkowo węzłowej (dodatnie działanie chromo tropowe)

Zwiększenie kurczliwości mięśnia zarówno przedsionków jak i komór (dodatnie działanie inotropowe)

W stanach patologicznych oraz w przypadku bardzo silnego pobudzenia włokien współczulnych występowanie dodatnich pobudzeń przedsionkowych i komorowych aż do arytmii komorowej i migotania komór włącznie.

Wpływ układu przywspółczulnego na czynność serca wywołuje następujące zmiany:

Zwalnia lub całkowicie hamuje rytm zatokowy, jak również rytm węzła przedsionkowo – komorowego (ujemne działaniechronotropowe)

Zmniejsza szybkość przewodzenia aż do całkowitego bloku w strefie przedsionkowo – węzłowej ( ujemne działanie chronotropowe)

Zmniejsza kurczliwość aż do całkowitego zniesienia skurczów w mięśniu przedsionków (ujemne działanie inotropowe). Hamujeinotropowy wpływ amin katecholowych.

28. Budowa ukladu trawiennego- zalcznik nr 4

Proces trawienia- tutaj podaje link, ponieważ nie można było skopiowac tekstu z tej strony. To jest podane w miare przejrzysty sposob. http://www.dulcobis.pl/uklad_trawienny/dzialanie_ukladu_trawiennego.html

29. Rodzaje slinianek:

- ślina surowicz

-ślina śluzowa

- ślina surowiczo- śluzowa

Sklad sliny

Slina zawiera często również wydzieliny innych gruczołów (np. gruczołów jadowych), przesięk surowicy krwi, płyn dziąsłowy, resztki pokarmowe, komórki (np. złuszczony nabłonek, komórki układu odpornościowego) oraz bakterie, wirusy i grzyby wraz z ich metabolitami.

30. Amylaza ślinowa – enzym białkowy występujący w ludzkiej ślinie. Jego rola polega na trawieniu trafiających tam węglowodanów

31. Trawienie białek

Zaczyna się w żołądku. Gruczoły żołądka (komórki główne gruczołów żołądkowych właściwych) produkują PEPSYNOGEN. Jest to proenzym proteolityczny. Uaktywnia się w kwaśnym środowisku żołądka i zmienia się w czynna PEPSYNĘ. Jest ona endopepsydazą. Endopeptydaza to enzym proteolityczny który działa na środkowe wiązania w łańcuchu polipeptydowym (łańcuchu aminokwasów). Rozcina on wiązania peptydowe białek i wyższych polipeptydów na niższe polipeptydy.

Po części strawione białka dostają się z żołądka do dwunastnicy. Trzustka wydziela do dwunastnicy proenzymy proteolityczne: 1)trypsynogen i chymotrypsynogen (aktywowane w trypsynę i chymotrypsynę) oraz 2)proaminopeptydazy i prokarboksypepetydazy

32. Zewnatrzwydzielnicza rola trzustki – produkcja soku trzustkowego zawierajacego enzymy trawienne.

(Odpowiedzi na druga czesc pytania nie moglem znalesc, wiec korzystamy z notatek Kopernika)

33.Wewnatrzwydzielnicza rola trzustki – wytwarza kilka hormonow m. in. insuline i glukagon.

34. Nie moglem odczytac ze zdjecia

35. Pytanie jest uciete na zdjeciu i go nie widac

36. Proces glikolizy

Proces ten podzielony jest na dwa etapy.

W pierwszym dochodzi do ufosforylowania glukozy lub innego cukru będącego substratem glikolizy, np. fruktozy, sacharozy, glikogenu, skrobi. Do procesu tego zużywany jest ATP a produktem reakcji jest aldehyd 3-fosfoglicerynowy.

W drugim etapie, wyniku reakcji redukcji i utleniania powstaje kwas pirogronowy. W reakcji tej bierze udział dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD+ ) a powstała energia kumulowana jest w cząsteczkach ATP.

Cykl Krebsa (mam nadzieje ze to wystarczy)

Miejscem, gdzie zachodzi cykl Krebsa jest macierz mitochondrium (matriks). Znajdują się tu niezbędne enzymy katalizujące cykl przemian. Cykl ten polega na utlenianiu acetylokoenzymu A do dwutlenku węgla. Ma przy tym miejsce redukcja NAD+ i FAD.

37. Deanimacja -  reakcja chemiczna polegająca na eliminacji z cząsteczki związku chemicznego grupy aminowej (-NH2), najczęściej z wydzieleniem amoniaku.

W wielu przypadkach deaminacji towarzyszą reakcje następcze, prowadzące do zastąpienia grupy aminowej inną grupą organiczną. Bardzo częstą formą deaminacji jest przekształcenie grupy aminowej do ketonowej w cyklicznych związkach organicznych. Przykładem może być deaminacjacytozyny, w wyniku której powstaje uracyl.

Cykl mocznikowy (tutaj potrzebne notatki)

38. Podstawowa przemiana materii - najmniejsze tempo przemiany materii zachodzące w organizmie człowieka, niezbędne do podtrzymania podstawowych funkcji życiowych, znajdującego się w stanie czuwania, w warunkach zupełnego spokoju fizycznego i psychicznego, komfortu cieplnego.

Ponadpodstawowa przemiana materii - to wydatki energetyczne organizmu ludzkiego związane z wykonywaniem niezbędnych, codziennych czynności, rodzajem wykonywanej pracy i indywidualnymi energetycznymi kosztami trawienia pokarmów.

Całkowita przemiana materii - suma wszystkich wydatków energetycznych człowieka, które ponosi podczas aktywności fizycznej.

39. Bilans energetyczny - forma przedstawienia Przemiany Materii organizmów żywych; porównuje się w nim ilość energii dostarczonej z pożywieniem z wydatkiem energetycznym danego organizmu.

Istnieją trzy rodzaje bilansu energetycznego:

• dodatni: wartość wydatku energetycznego jest mniejsza niż wartość energii dostarczonej do organizmu wraz z pożywieniem; taki bilans może prowadzić do zwiekszenia masy ciała oraz do podwyższenia ryzyka zachorowania na inne choroby cywilizacyjne takie jak nadciśnienie tętnicze; bilans dodatni polecany jest osobom z niedowagą;

• ujemny: wartość wydatku energetycznego jest większa niż wartość energii dostarczonej do organizmu wraz z pożywieniem; taki bilans grozi osłabieniem organizmu oraz zmniejszeniem masy ciała; owy rodzaj bilansu energetycznego jest korzystny tylko wtedy, kiedy występuje u osoby otyłej, w wieku od około 18 lat, lecz nawet wtedy bilans nie może być bardzo drastycznie na minusie;

• zrównoważony: najodpowiedniejszy bilans, nie powinien prowadzić do żadnych chorób oraz komplikacji;

40. Zalacznik nr 5 (mam nadzieje ze Kopernik bedzie wymagal tylko nazwy poszczegolnych elementow a nie ich opisow)

41. Nefron - podstawowa jednostka funkcjonalno-strukturalna nerki. Składa się z dwóch zasadniczych części: ciałko nerkowe (kłębuszek nerkowy + torebka) oraz kanalika nerkowego. Nerka człowieka składa się z około 1 miliona nefronów.

Oto 3 etapy powstawania moczu

-filtracja
-resorpcja
-sekrecja

W procesie filtracji następuje wyciskanie z krwi zbędnych produktów przemiany materii. W procesie tym wykorzystane jest nadciśnienie hydrostatyczne , umożliwiające przepływ krwi i kłębuszków do nefronu.
Powstaje mocz pierwotny o składzie podobnym do osocza krwi.

Następnym etapem jest resorpcja czyli wchłanianie zwrotne które odbywa się w kanalikach nerkowych w których resorpcji ulegają jony sodu , potasu, woda, aminokwasy i glukoza, mocznik nie ulega resorpcji , dlatego jego stężenie w moczu ostatecznym wzrasta.

Podczas sekrecji czyli wydzielania , wydalane są jony wodoru,niektóre barwniki,leki , a nadmiar wody zbierany jest w kanalikach zbiorczych.
Powstaje mocz ostateczny

42. Wazopresyna -  hormon produkowany i wydzielany przez układ neurowydzielniczy podwzgórza, skąd transportowany jest do tylnego płata przysadki mózgowej (hormony przedniego płata przysadki).

Jego rola polega na regulacji zasobów wody w ustroju i zapobieganiu nadmiernej jej utracie z moczem - wpływa on bowiem bezpośrednio na rozmiary zwrotnego jej wchłaniania z przesączu kłębkowego (moczu pierwotnego) w cewkach nerkowych (nefron).
Niedobór wazopresyny powoduje moczówkę prostą objawiającą się znacznym wzrostem ilości oddawanego moczu, do 4-15 litrów na dobę, o bardzo niskiej gęstości (ciężarze właściwym).

43.Moczowka prosta – spowodowana jest niedoborem wazopresyny

44. Kwas moczowy - jest końcowym produktem metabolizmu zasad purynowych pochodzących z pokarmu, z syntezy de novo oraz z rozpadu endogennych kwasów nukleinowych.

45. Dna moczanowa - przewlekła choroba związana z zaburzeniem metabolizmukwasu moczowego powstającego z puryn.

Zazwyczaj pierwszym objawem jest ostry atak dny. Jest to ostry ból jednego, rzadziej kilku stawów, powiązany z ogólnoustrojowymi objawamizapalnymi.

46. Osad moczu stanowią składniki upostaciowione pochodzące z nerek i dróg moczowych, tzn. komórki nabłonkowe, wałeczki, leukocyty, erytrocyty, niektóre aminokwasy, bakterie, komórki niektórych grzybów i pierwotniaków oraz składniki nieupostaciowione, tj. mineralne wytrącone w postaci kryształków.

47. Miesien poprzecznie prazkowany (budowa) -  zbudowany z silnie wydłużonych, walcowatych komórek, zawierających wiele położonych obwodowo jąder. W centrum znajdują się liczne miofibryle. Filamenty aktynowe i miozynowe ułożone są naprzemiennie na całej długości włókna.

Miesien gladki (budowa) - która składa się z wrzecionowatych komórek, zawierających jedno centralnie położone jądro komórkowe. Filamenty w tej tkance są ułożone nieregularnie (brak prążkowania).

48. Sarkomer (budowa) oraz rola wapnia w skurczu miesni– tutaj lepiej skorzystac z notatek

49. Plytka koncowa – nic o tym nie mogle znalesc

Plytka motoryczna – miejsce połączenia synaptycznego pomiędzy aksonem neuronuruchowego a komórką mięśniową (tkanka mięśniowa, mięśnie).

Synapsa nerowo-miesniowa – miejsce komunikacji błony kończącej akson z błoną komórkową drugiej komórki, nerwowej lub komórki efektorowej (wykonawczej), np. mięśniowej lub gruczołowej.

50. Budowa komorki nerwowej - Zlacznik nr 6

Rola komorek glejowych – Komórki glejowe współtworzą barierę krew-mózg, pełnią istotną rolę w odżywianiu komórek nerwowych składnikami odżywczymi transportowanymi układem krążenia, syntetyzują wiele istotnych enzymów używanych m.in. do wytwarzania neuroprzekaźników, tworzą osłonki mielinowe aksonów, a nawet pełnią funkcje ochronne.

51. Nie moglem sie odczytac

52. Znowu uciete pytanie tak jak 35

53. Acetylocholinesteraza – enzym rozkładający jeden z podstawowych neuroprzekaźników -acetylocholinę na cholinę i resztę kwasu octowego.

54. Nie moglem znalesc odpowiedzi

55. Podwzgorze – część podkorowa mózgowia zaliczana do międzymózgowia. Podwzgórze składa się z wielu jąder spełniających szereg istotnych funkcji.

Neurony wydzielnicze podwzgorza produkują nie tylko działające na przysadkę hormony uwalniające (liberyny) i hamujące (statyny), ale również oddziałujące bezpośrednio na tkanki obwodowe – hormon antydiuretyczny oraz oksytocynę.

56. Przysadka mózgowa - jest częścią międzymózgowia, z którym jest połączona lejkiem. Leży w zagłębieniu siodła tureckiego trzonu kości klinowej. Składa się z części gruczołowej i nerwowej. Przysadka ma kształt owalny.

Hormony tropowe – grupa hormonów wydzielanych przez komórki przedniego płata przysadki mózgowej, których zadaniem jest regulacja wydzielania innych hormonów.

Z kolei wydzielanie hormonów tropowych jest regulowane przez podwzgórze, które wydziela liberyny oraz zwrotnie przez hormony produkowane przez gruczoły dokrewne, które same regulują. Działa tutaj zasada ujemnego sprzężenia zwrotnego.

57. Nie moglem znalesc nic konkretnego na ten temat

58. Oksytocyna powoduje skurcze mięśni przez zwiększanie wewnątrzkomórkowego stężenia jonów Ca2+. Działa na specyficzne receptory w błonie mięśniowej macicy, których liczba się zwiększa w ciąży, osiągając maksimum przed terminem rozwiązania. Hormon nie działa na macicę poza okresem ciąży. Oksytocyna w trakcie porodu lub poronienia powoduje zwiększenie napięcia mięśnia macicy, szczególnie trzonu macicy.

59. Tarczyca – nieparzysty gruczoł wydzielania wewnętrznego występujący u kręgowców. Wytwarza hormonytrójjodotyroninę (T3), tyroksynę (T4) i kalcytoninę, wpływając na metabolizm i gospodarkę wapniowo-fosforową organizmu.

Hormony tarczycy stymulują rozwój i wzrost organizmu, wzmagają procesy przemiany materii i energii i maja istotne znaczenie dla rozwoju ośrodkowego układu nerwowego. Obniżenie ich działania hamuje fizyczne i psychiczne procesy zachodzące w organizmie, powoduje spowolnienie, ospałość, wrodzony zespół niedoboru jodu.

Niedoczynnosc tarczycy – choroba ludzi i zwierząt spowodowana niedoboremhormonów tarczycy, prowadzącym do spowolnienia procesów metabolicznych.

Nadczynnosc tarczycy -  stan chorobowy będący wynikiem nadmiernej produkcjihormonów tarczycy. Rzadziej nadczynność tarczycy powstaje na skutek leczenia nadmiernymi dawkami hormonów tarczycy, zaburzeń w ich obwodowym metabolizmie lub upośledzonej czynności wiążących je receptorów.

60. Kalcytonina– przesuwa wapń z krwi do kości, zwiększając uwapnienie kości.

Parathormon (PTH) – jedyny hormon produkowany przez przytarczyce; małe, parzyste gruczoły leżące na rogach tarczycy. Jest to podstawowy hormon regulujący gospodarkę wapniową w organizmie (wraz z innym hormonem antagonistą kalcytoniną, produkowaną przez tarczycę). Parathormon powoduje uwalnianie jonów wapnia z kości (które są głównym rezerwuarem jonów wapnia dla organizmu) do krwi, wówczas gdy poziom tych jonów we krwi spada.

61. Hormony regulujace poziom glukozy:

• insulina

• glukagon

62. Cukrzyca – grupa chorób metabolicznych charakteryzująca się hiperglikemią (podwyższonym poziomem cukru we krwi) wynikającą z defektu produkcji lub działania insuliny wydzielanej przez komórki beta trzustki. Przewlekła hiperglikemia wiąże się z uszkodzeniem, zaburzeniem czynności i niewydolnością różnych narządów, szczególnie oczu, nerek, nerwów, serca i naczyń krwionośnych. Ze względu na przyczynę i przebieg choroby, można wyróżnić cukrzycę typu 1, typu 2, cukrzycę ciężarnych i inne.

63. Cukrzyca insulinozalezna - jest spowodowana rzeczywistym brakiem insuliny na skutek uszkodzenia komórek beta wysp Langerhansa trzustki. Jedynie te komórki mogą wytwarzać insulinę. Choroba pojawia się najczęściej u dzieci i osób młodych, choć może się rozpocząć nawet po 80. roku życia. Leczenie wymaga stałego podawania insuliny.

Cukrzyca insulinoniezalezna - to najczęstsza postać cukrzycy. U chorych zaburzone jest zarówno działanie, jak i wydzielanie insuliny, przy czym dominującą rolę może odgrywać jedna lub druga nieprawidłowość. Chorzy są mało wrażliwi na działanie insuliny (insulinooporność). Zwykle w początkowej fazie choroby insulina jest wydzielana w większej ilości – ale niewystarczająco do zwiększonych insulinoopornością potrzeb organizmu. Leczenie polega zazwyczaj na redukcji masy ciała, stosowaniu diety cukrzycowej, wysiłku fizycznego oraz doustnych leków przeciwcukrzycowych, u części chorych po pewnym czasie trwania choroby konieczna jest insulinoterapia.

64. Retinopatia – uszkodzenie naczyń krwionośnych siatkówki oka pojawiające się w przebiegu cukrzycy.

Angiopatia - wszelkiego rodzaju zmiany chorobowe zachodzące w naczyniach krwionośnych. (tego nie jestem pewien)

Nefropatia– glomerulopatia wtórna niezapalna, będąca czynnościowym i strukturalnym uszkodzeniem miąższu nerek spowodowanym przewlekłą hiperglikemią w przebiegu cukrzycy

Neuropatia - najczęstsze przewlekłe powikłanie cukrzycy, w którym dochodzi do odcinkowego uszkodzenia obwodowych nerwów czuciowych i ruchowych oraz układu autonomicznego.

65. Budowa nadnerczy - Nadnercza składają się z części korowej i rdzeniowej różnych pod względem budowy i czynności. Kora stanowi główną masę gruczołu - około 80-90% całego nadnercza. Składa się z trzech warstw o różnej budowie histologicznej: kłębkowatej, pasmowatej i siatkowatej.

W korze nadnerczy produkowane są i wydzielane:

• kortykosteroidy wytwarzane w warstwie pasmowatej (łac. zona fascicularis) i warstwie siatkowatej (łac.zona reticularis)

• mineralokortykoidy wytwarzane w warstwie kłębkowatej (łac. zona glomerulosa)

• androgeny wytwarzane w warstwie pasmowatej i siatkowatej

Hormony wytwarzane przez korę nadnerczy, szczególnie kortykosteroidy i mineralokortykoidy, mają bardzo istotne znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Ich niedobór powoduje poważne zaburzenia chorobowe mogące niekiedy być zagrożeniem dla życia.

66. Hormony ganodotropowe, cykl jajnikowy i cykl maciczny (tutaj lepiej skorzystac z notatek, poniewaz w internecie bylo bardzo duzo na ten temat, a nie wiem co on wymaga)

67. Proces spermatogenezy - to proces powstawania i dojrzewania plemników - gamet męskich, który odbywa się wjądrach - gonadach męskich.

Dzięki niemu komórki macierzyste rozwijają się w dojrzałe plemniki. Proces ten rozpoczyna się w okresiepokwitania i ma trzy fazy: spermatogoniogenezę (podziały mitotyczne), spermatocytogenezę (podziały mejotyczne) oraz spermiogenezę (przeobrażenie spermatyd w pleminki). Zachodzi on w kanalikach nasiennych jądra.

Komorku Leidyga - komórki śródmiąższowe; występują w gonadach męskich (jądrach), pełnią funkcje odżywcze i produkują hormony androgeny.

Komorki Sortolego - Wspomagają i kontrolują proces spermatogenezy.

68. Patrz pytanie nr 66

69. Patrz pytanie nr 66 i 68

70. Nie moge odczytac

Pamiętam pytania odnośnie wielkości erytrocytów i liczby procentowej poszczególnych składników krwi, roli trzustki w organizmie, wazopresyny, układu bodźcowotwórczo-przewodzącego. Trzeba było też opisać budowę nerki i poszczególne etapy powstawania moczu. Ogólnie facet stawia na dialog, dużo rzeczy dopowiada. Pytań niby sporo ale raczej pełnią funkcję pomocniczą jak czegoś się tam nie wie