Badanie składników kwasów nukleinowych

Wyniki

Reakcje

Zasada metody

Próba badana

Próba materiałowa

Wnioski

Wykrywanie tyminy

1. Reakcja na obecność tyminy, odróżniająca oba typy kwasów nukleinowych (DNA i RNA), polega na wytworzeniu przez te zasadę z diazowa pochodna kwasu sulfanilowego kompleksu o barwie czerwonobrunatnej; a dodatek hydroksyloaminy, w środowisko zasadowym wzmacnia barwę kompleksu.

Zmiana barwy na czerwono-brunatna

Bezbarwna

Badany związek zawiera tyminę.

Wykrywanie reszt fosforanowych

Reakcja charakterystyczna dla fosforanów polega na łączeniu się molibdenianu amonu z jonem fosforanowym. W wyniku tej reakcji powstaje osad fosfomolobdenianu amonu.

Wytrącenie żółtego osadu

Bezbarwna

Badany związek zawiera reszty fosforanowe

Reakcja Biala

W reakcji Biala pentozy połączone z zasadami purynowymi występujące w nukleotydach podczas ogrzewania z odczynnikiem Biala przekształcają się w furfural. Powstały furfural tworzy z orcyną w obecności jonów Fe 3+ kompleks o trwałej barwie zielonej. W tych warunkach β-D-2 deoksyryboza reaguje 10- krotnie słabiej od rybozy

Zmiana barwy na zielono-turkusową.

Nie zmieniona żółta barwa roztworu.

Badany związek zawiera pentozy.

Reakcja Dischego

Reakcja Dischego pozwala odróżnić dwa typy kwasów nukleinowych (DNA i RNA). W środowisku kwaśnym deoksyryboza tworzy z difenyloaminą produkt kondensacji o barwie niebieskiej. Ta reakcja barwna jest kondensacją powstawania aldehydu ω-hydroksylewulinowego z β-D-2 deoksyrybozy pod wpływem działania kwasu siarkowego i octowego.

Zmiana barwy na niebiesko-granatową.

Bezbarwna

Badana próbka zawiera deoksyrybozę.