Immunologia 2007

Były 3 grupy po 34 pytania (tylko część pytań powtarzała się między grupami). Jedna grupa miała bardzo dużo (ponad połowę) pytań powtórzonych z zeszłych lat, druga - gdzieś 1/3, a trzecia - prawie wcale. Wszystkie pytania były testowe (a, b, c, d), ale nie pamiętam prawie w ogóle wariantów odp. Poniżej spisałam pytania, które pamiętałam i które się nie powtarzają z wcześniejszych testów.

1. Czym różnią się limfocyty T od B?

2. Które z wymienionych mają fenotyp CD5+ ?

3. Która immunoglobulina jest w wydzielinach śluzowych? (odp. IgA)

4. Podaj zdanie prawdziwe dotyczące limfocytów T:

1. mają subpopulacje Th1 i Th2

2. niektóre / wszystkie (?) mają fenotyp CD3 +

3. …..

5. Na co wpływa INF-gamma:

1. na proliferacje komórek

2. uczestniczy w reakcjach przeciwwirusowych

3. powoduje wzrost prezentacji MHC (jakoś tak)

4. wpływa na wzrost aktywacji kom NK, K, Tcs

6. Które z elementów morfotycznych krwi są największe w układzie krwionośnym?

7. Ile klas (podklas?) mają IgG? (odp. 4)

8. Która z immunoglobulin ma największą wartościowość?

9. Za odporność komórkową odpowiedzialna jest:

1. Th1 - > odp.

2. Th2

3. Th 1 i Th2

4. Coś tam..

10. Układ dopełniacza występuje w:

1. odpowiedzi humoralnej nieswoistej

2. odp. humoralnej swoistej

3. odp. humoralnej swoistej i nieswoistej

4. odp. komórkowej swoistej

11. W łzach występuje

1. lizozym i Ig A -> odp.

2. liposom

3. lizozym i lizosom

4. coś tam jeszcze

12. Do komórek Langerhansa należą:

1. keratenocyty naskórka

2. fibroblasty

3. komórki dendrytyczne naskórka -> to chyba odp.

4. coś tam znowu naskórka (nie było nic o trzustce!)

13. Coś tam jeszcze było o Ig A (ogólnie w wielu pytaniach i odpowiedziach się przewijała). Może - która cytokina powoduje jej wzrost, nie pamiętam.

14. Które z wymienionych komórek mają zdolności fagocytujące? (odp. makrofagi i neutrofile)

15. Które z immunoglobulin przechodzi przez łożysko? (odp. tylko IgG)

16. Na których komórkach występują MHC kl I (odp. na wszystkich jądrzastych komórkach)

Pytania dostaliśmy od profesora w 2007r i rozwiązaliśmy:

1. Zasada działania sieci cytokin to:

1. Jedno czasowe oddziaływanie wielopunktowe z układem nerwowym

2. Jedno czasowa obecność komórek i cytokin w środowisku

3. Jedno czasowe oddziaływanie komórek immunologicznie kompetentnych z układem endokrynnym

4. Jedno czasowe współdziałanie rozpuszczalnych receptorów z komórkami

2. Sieć cytokinową tworzą:

1. cytokiny

2. specyficzne receptory

3. rodzaje komórek

4. wszystkie elementy wymienione

3. Aktywacja układu dopełniacza

Podaj kolejność aktywacji składowych dopełniacza na drodze klasycznej jego aktywacji

antygen + przeciwciało (IgM i IgG1-3) > C1q > C1r > C1s > rozkład C4 i C2

C4 > rozpad na C4a (pełni rolę anafilatoksyny) i C4b

C4b łączy się z błoną > przyłączenie C2

C2 > C2a i C2b (przez C1s)

powstaje kompleks C4b2a (konwertaza C3 drogi klasycznej)

C4b2a rozkłada C3 do C3a (anafilatoksyna) i C3b

C3b łączy się z błoną kom patogenu i staje się opsoniną lub łączy się z konwertazą C3 tworząc konwertazę C5 drogi klasycznej

konwertaza C5 rozkłada C5 > C5a (anafilatoksyna) i C5b

C5b + C6 + C7 + C8 + C9 (2-14cząst.) = kompleks atakujący błonę

antygen + przeciwciało → C1(q + r + s)

↓

C4 → C4a

↓

C4b + C2 → C2b

↓

C2a

C3 → C3a

↓

C3b

C5→ C5a

↓

C5b + C6 + C7 + C8 + C9 (C5-9)

1. Przeciwciała przyłączają się do epitopów, do nich z kolei przyłącza się cząsteczka C1q, rozpoczynająca drogę klasyczną. Jej kształt przypomina wiązkę 6 tulipanów, przy czym do aktywacji dopełniacza niezbędne jest połączenie przynajmniej dwóch główek "tulipanów" z przynajmniej dwoma przeciwciałami wiążącymi antygen. Związanie przeciwciał wywołuje zmianę konformacyjną "łodyżek tulipanów", pomiędzy którymi związane są proteazy serynowe C1r i C1s. Przeciwciała zdolne do aktywacji C1q to przede wszystkim IgM i IgG (oprócz podklasy IgG4)

2. C1r jest pobudzana za pomocą zmiany konformacyjnej C1q i w rezultacie powoduje przecięcie, i tym samym uaktywnienie, proteazy C1s. Ta aktywacja jest już trwała i nie zależy od dalszych zmian konformacyjnych C1q.

3. Aktywowana C1s ma zdolność rozkładu białek C4 i C2. W pierwszej kolejności rozkładane jest C4, w wyniku czego powstają dwa fragmenty: C4a i C4b. Pierwszy z nich jest uwalniany do środowiska reakcji (osocza lub płynu tkanowego) i pełni funkcję anafilatoksyny.

4. C4b ma natomiast zdolność do łączenia się z błoną komórkową, zwłaszcza z białkami lub cukrami w niej zawartymi. Po przyłączeniu się do błony następuje...

5. ...przyłączenie C2 do C4b, po czym C2 jest rozkładany do C2a i C2b przez C1s. Tak powstały kompleks C4b2a nosi nazwę konwertazy C3 drogi klasycznej i jest niezwykle ważny dla prawidłowego działania dopełniacza

6. Konwertaza C3 rozkłada składnik C3 do C3a (kolejna anafilatoksyna) oraz C3b, który może

1. przyłączyć się do błony komórkowej patogenu i funkcjonować jako opsonina

2. przyłączyć się do konwertazy C3, tworząc konwertazę C5 drogi klasycznej

7. Tak powstała konwertaza C5 rozkłada białko C5 do C5a (anafilatoksyna) i C5b. Ten drugi fragment będzie brał udział we wspólnym dla wszystkich dróg tworzeniu MAC

Po wytworzeniu C5b przez konwertazę dowolnej z dróg aktywacji dopełniacza, dochodzi do połączenia się C5b z C6. W kolejnym kroku do C5b-6 dołączane są C7 i C8. Powstaje kompleks C5b-8, który ma zdolność włączania się w błonę komórkową i przyłączania kolejnych cząsteczek C9. Przyłączenie 2-14 cząsteczek C9 powoduje utworzenie w błonie komórkowej kanału, którego średnica zależy od liczby wbudowanych C9. Powstanie kanałów powoduje wypływ z komórki jonów, ATP, substancji odżywczych i wielu innych związków, z drugiej strony natomiast do komórki napływa woda (ze względu na wyższe ciśnienie osmotyczne w komórce), mogą się do niej dostawać różne czynniki bakteriobójcze i bakteriostatyczne (np. lizozym) oraz różne leki, np. antybiotyki.

Mimo takiego działania, tworzenie MAC prawdopodobnie nie jest najbardziej doniosłym skutkiem uaktywnienia dopełniacza. Obecnie wydaje się, iż najważniejszy jest fakt, że związane z błoną składowe dopełniacza mogą działać jako opsoniny i brać udział w immunofagocytozie.

4. Na których z wymienionych komórek nie występują antygeny MHC klasy I:

1. granulocytach

2. śledzionie

3. limfocytach

4. erytrocytach bo występują na wszystkich jądrzastych

5. Gdzie głównie występują limfocyty T z receptorem γ/δ:

1. w układzie krążenia

2. w centralnym układzie nerwowym

3. w MALT

4. w układzie płciowym

6. Do komórek układu APC należą:

1. Limfocyty T, makrofagi, granulocyty

2. Limfocyty B makrofagi, komórki dentrytyczne

3. Limfocyty B. komórki dendrytyczne granulocyty

4. Fibroblasty komórki dendrytyczne , makrofagi

1. Komórki w których dochodzi do ostatecznej syntezy przeciwciał to:

1. fibroblasty

2. limfocyty B

3. plasmocyty

4. keratenocyty

7. Która z klas immunoglobulin fizjologicznie może występować pod postacią dimeru:

1. IgG, w szczególności podklasa 3

2. IgA

3. IgD

4. IgE

7. Która z wymienionych immunoglobulin zajmuje drugie miejsce biorąc pod uwagę jej masę cząsteczkową?

1. IgM

2. SigA (bo to dimer IgA połączony łańcuchem J)

3. IgA

4. IgE

7. Które z niżej wymienionych rodzajów antygenów jest tolerowany przez układ immunologiczny danego makroorganizmu:

1. antygen allogeniczny - pochodzący od innego osobnika tego samego gat. wysoka immunogenność, odrzucanie przeszczepów

2. antygen ksenogeniczny - (heteroantygen), pochodzi od innego gat., także bakterii, wirusów, zwykle immunogenny

3. autogeniczny - występuje w prawidłowych tkankach danego osobnika

4. heterogeniczny

izoantygen - antygen brata bliźniaka, nie jest immunogenny

antygen nominalny/konwencjonalny - każdy antygen spoza organizmu

7. Które z niżej wymienionych typów swoistości antygenowej jest identyczna pod względem swoistości:

1. swoistość gatunkowa

2. swoistość narządowa

3. swoistość heterogenetyczna

4. swoistość typowa

7. Obecnie ile znamy głównych dróg aktywacji kaskady dopełniacza:

1. jedną

2. dwie

3. trzy - klasyczną, alternatywną, lektynową

4. cztery

7. W klasycznej drodze aktywacji dopełniacza główną rolę odgrywają następujące klasy immunoglobulin:

1. IgA +IgG

2. IgA+IgD

3. IgG+IgM (IgG1-3)

4. IgM+IgE

1. 
   Które z wymienionych poniżej substancji nie są zdolne do uruchomienia alternatywnej drogi aktywacji dopełniacza:

1. LPS

2. Endotoksyna

3. Agregaty IgA

4. IgM

15. Opsoniny to:

1. Przeciwciała klasy IgM i IgG

2. Przeciwciała klasy IgA i IgM no to jest problem, bo znalazłam w necie że IgA też...

3. Przeciwciała klasy IgD i IgA

4. Przeciwciała klasy IgE i IgM

16. Poly C9 zazwyczaj składa się z ilu podjednostek C9

1. 2 - 4

2. 6 - 13

3. 14 - 19 wg PUBMED 12-18

4. występuje jego monomer

17. Podstawową funkcją składowych dopełniacza odnoście do kompleksów immunologicznych jest

1. ich transport do miejsc w których ulegają rozkładowi (wątroba/śledziona)

2. odkładanie w tkankach

3. ich rozkład

4. aktywacja funkcji anafilatoksycznej dopełniacza

18. Biologiczną rolą wymienionych składowych dopełniacza - C5+C6+C7 jest:

1. aktywacja opsonizacji

2. aktywacja anafilaksji

3. aktywacja chemotaksji

4. aktywacja czynnika XII kaskady krzepnięcia krwi

19. Która z niżej wymienionych funkcji granulocytów obojętnochłonnych nie odgrywa większej roli w antybakteryjnej funkcji tych komórek:

1. wybuch tlenowy,

2. aktywacja wewnątrzkomórkowego zabijania drobnoustrojów

3. tlenek azotu

4. aktywacja enzymów lizosomalnych

20. Limfocyty T o fenotypie CD4-, CD8- to

1. dojrzałe komórki T

2. Dojrzałe tymocyty

3. Niedojrzałe tymocyty

4. Efektorowe komórki układu MALT

21. Limfocyty z receptorem TCR gamma/delta to:

a. komórki głównie supresorowe

2. komórki głównie pomocnicze

3. rozpoznające antygeny w restrykcji MHC kl. I

4. rozpoznające antygeny nie połączone z cząsteczkami MHC

22. Reakcja z nadwrażliwości typu III to:

1. Reakcja typu natychmiastowego

2. Anafilaktyczna

3. Cytotoksyczna

4. Kompleksów immunologicznych

23. Które z niżej wymienionych komórek odgrywają rolę w fizjologicznej drodze usuwania kompleksów immunologicznych:

1. limfocyty B

2. komórki dendrytyczne

3. erytrocyty

4. fibroblasty.

24. Który z wymienionych rodzajów odpowiedzi immunologicznej jest zaliczany do reakcji typy IV z nadwrażliwości:

1. anafilaksja (typ I)

2. reakcja ADCC (typ II)

3. nadwrażliwość typu kontaktowego

4. reakcja cytotoksyczna (typ II)

25. Potencjalnie najbardziej chorobotwórcze są kompleksy powstałe:

1. w niewielkim nadmiarze przeciwciał

2. w znacznym nadmiarze przeciwciał (ag2+p/c3)

3. w bardzo znacznym nadmiarze przeciwciał

4. chorobotwórczość kompleksów immunologicznych nie zależy od stosunku antygen - przeciwciało w kompleksie

26. Limfocyty T o fenotypie CD4+CD45 -CD29+ to subpopulacja o funkcji :

1. T supresorowej

2. T pomocniczej

3. T indukujące supresory

4. T supresory.

27. Komórki veto to komórki mające zdolność:

a.. wprowadzania limfocytów T w stan anergii

2. wprowadzania limfocytów B w stan anergii

3. aktywacji makrofagów

4. hamowania aktywności makrofagów.

28. Które z wymienionych poniżej komórek należą do układu makrofagów zaznacz tę grupę w której co najmniej trzy z wymienionych komórek są makrofagami:

1. komórki fagocytujące błon maziowych, granulocyty obojętnochłonne, mastocyty, komórki Browicz-Kupfera

2. komórki mikrogleju, osteoklasty, histiocyty tkanki łącznej, komórki Browicz-Kupfera-w wątrobie

3. komórki fagocytujące w narządach limfatycznych, osteoblasty, bazofile, komórki tuczne

4. osteoklasty, eozynofile, keratenocyty, fibroblasty.

makrofagi w śledzionie, makrofagi otrzewnowe, a także makrofagi płucne

29. Które z wymienionych cytokin należą do czynników wydzielanych przez komórki Th2?

1. INF γ, Il-2, TNF-alfa

2. TGF-β, Il-5, Il-3

3. IL-4, Il-5, Il-10 (IL-13, GM-SCF)

4. Il-12, TGF-β, Il-13.

1. Niedobór jakiego rodzaju komórek powoduje hipogammaglibulinemię Brutona:

1. komórek T

2. komórek B

3. makrofagów

4. neutrofili.

31. Która z wymienionych metod wykrywania przeciwciał jest najczulsza?

1. immunodyfuzja radialna (RID)

2. immunoelektroforeza (IE)

3. aglutynacja

4. test radioimmunologiczny (RIA)

1. W oznaczaniu komórek immunologicznie kompetentnych ważnym markerem występującym w cytoplazmie komórek jest łańcuch ciężki immunoglobuliny klasy:

1. alfa

2. delta

3. mi

4. gamma

32. Jaki procent limfocytów T przeżywa selekcję pozytywną i negatywną w grasicy?

a. 15%

b. 45%

c. 75%

d. 95% tyle nie przeżywa !

Test z immunologii 2000/2001

1. W szpiku kostnym ssaków dojrzewają:

1. limf.T, kom.plazmatyczne, neutrofile

2. limf.B, tymocyty, kom.NK

3. limf.B, bazofile, monocyty

2. Do kom. ukł. APC należą:

1. limf.T, makrofagi, granulocyty

2. limf.B, makrofagi, kom.dendrytyczne

3. limf.B, kom.dendrytyczne, granulocyty

3. Kom. w których dochodzi do ostatecznej syntezy przeciwciał to:

1. limfoblasty

2. limf.B

3. plasmocyty

4. Kom. K i NK to:

1. niezróżnicowane i niedojrzałe limf.T

2. limf.T działające cytotoksycznie na komórki nowotworowe

3. limfocyty pozbawione markerów charakterystycznych dla limf.T i B

5. Immunologicznie kompetentny limf.B, który nie zetknął się jeszcze ze specyficznym antygenem, posiada na swojej powierzchni:

1. FcR, CR, immunoglobuliny powierzchniowe IgD i IgM

2. FcR, CR, immunoglobuliny powierzchniowe IgD, IgM i IgG

3. Fcr, receptor dla SRBC, immunoglobuliny powierzchniowe IgD i IgA

6. Komórki pamięci immunologicznej powstają na drodze różnicowania:

1. limf. T i B

2. tylko T

3. tylko B

7. Czy antygeny różnicowania CD4⁺ i CD8⁺ mogą występować jednocześnie na jednej komórce?

1. nie, limfocyt może być albo CD4⁺ CD8^- albo CD4^- CD8⁺

2. tak, na niedojrzałych limfocytach T w grasicy

3. tak, na komórkach K i NK

8. Komórki veto to komórki mające zdolność

1. wprowadzania limf.T w stan anergii

2. wprowadzania limf.B w stan anergii

3. aktywacji makrofagów

9. Limfocyty T z receptorem γδ to:

1. komórki rozpoznające antygeny głównie w restrykcji MHC II

2. komórki rozpoznające antygeny głównie w restrykcji MHC I

3. komórki rozpoznające antygeny nie połączone z MHC

10. Które z wymienionych cytokin należą do czynników wydzielanych przez komórki Th2?

1. IFN-γ, IL-2, TNF-α

2. TGF-β, IL-12, IL-13

3. IL-4, IL-5, IL-10

11. Które z wymienionych cytokin wpływają na ekspresję antygenów MHC I ?

1. TNF-α i TGF-β

2. IFN-γ i TNF-α

3. IL-5 i IL-10

12. Polimorfizm antygenów MHC II w głównej mierze określany jest przez:

1. 
   zmienność w strukturze łańcuchów α1 i β2

2. zmienność w strukturze łańcuchów α1 i β1

3. zmienność w strukturze łańcuchów β1 i β2

13. 
    Substancja, która wywołuje odpowiedź humoralną lub komórkową nazywana jest:

1. immunogenem

2. 
   adiuwantem

3. antygenem

14. Wewnątrz której z następujących struktur jest syntetyzowana większość przeciwciał?

1. centralne narządy limfatyczne

2. obwodowe narządy limfatyczne (węzły chłonne)

3. aparat Golgiego

15. Cząsteczki klasy I głównego kompleksu zgodności tkankowej są zaangażowane w restrykcji MHC w:

1. interakcji cytotoksycznej komórki T (Tc) z cząstkami wirusa

2. interakcji komórki Tc z zainfekowanymi wirusem komórkami gospodarza

3. interakcji komórki Th z komórkami prezentującymi antygen

16. Antygen występujący w niespokrewnionych filogenetycznie gatunkach określa się mianem:

1. allogeniczny

2. syngeniczny

3. heterogeniczny

17. Przez łożysko przechodzą immunoglobulina IgG i odpowiedzialny jest za to fragment Fc. /przez błonę śluzową IgA, też dzięki fragmentowi Fc/

18. 
    Domeny CH₄ nie posiadają immunoglobuliny klasy:

1. IgG₃ i IgG₄

2. IgD i IgM

3. IgM i IgE

19. Własności cytofilne dla makrofagów wykazują: (nie da się dokładnie odczytać indeksów)

1. IgM, IgG₁ i IgG₃

2. IgG₁ i IgG₃

3. IgG₁, IgG₂ i IgG₄

20. Forma szczepień ochronnych ma na calu wytworzenie w organizmie:

1. odporności swoistej czynnej

2. odporności swoistej biernej

3. odporności nieswoistej humoralnej

21. O największej różnorodności immunoglobulin decyduje:

1. swoistość izotypowa

2. swoistość allotypowa

3. swoistość idiotypowa

22. Zmienność idiotypowa Ig ma swój udział w tworzeniu miejsca wiążącego antygen w obrębie:

1. części stałej łańcucha lekkiego (L)

2. części zmiennej łańcucha ciężkiego (H)

3. domeny C_H1 łańcucha H

23. Która z podanych klas immunoglobulin fizjologicznie może występować pod postacią dimeru?

1. IgA

2. IgD

3. IgE

24. W reakcji ADCC komórkami efektorowymi są:

1. neutrofile, eozynofile, komórki NK

2. makrofagi, limfocyty T, bazofile

3. komórki dendrytyczne, limfocyty T, monocyty

25. Eozynofile uwalniają do środowiska:

1. mediatory reakcji zapalnych i alergii

2. lizozym i białka kationowe

3. czynniki neutralizujące działanie mediatorów reakcji zapalnych i alergii

26. 
    Substancje które są immunogenne tylko po związaniu z nośnikiem białkowym mają nazwę:

1. epitopy

2. hapteny

3. toksoidy

27. Na właściwości immunogenne cząsteczki nie wpływają:

1. 
   skład chemiczny cząsteczki

2. ujemny ładunek elektryczny

3. wielkość cząsteczki

28. U ssaków odpowiednikiem torebki Fabrycjusza jest:

1. 
   śledziona

2. Grasica (ja+Natalia)

3. szpik kostny

29. Monokiny to substancje biologicznie czynne:

1. wydzielane przez granulocyty, a działające na monocyty

2. wydzielane przez limfocyty, a działające na monocyty

3. wydzielane przez monocyty, a działające na inne komórki ukł. immunologicznego

30. Monokiną ściśle związaną z indukcją odpowiedzi immunologicznej jest:

1. 
   IL-1

2. IL-2

3. IL-3

31. Limfocyty grasicze , które rozpoznają antygen i hamują rozwój humoralnej odpowiedzi immunologicznej nazywa się:

1. komórkami supresorowymi

2. komórkami kontrasupresorowymi

3. komórkami null (K i NK)

32. Która z następujących charakterystyk najlepiej opisuje odpowiedź wtórną w porównaniu z pierwotną:

1. dominuje wytwarzanie IgM

2. wytwarzanych jest więcej przeciwciał

3. wymagana jest większa ilość immunogenu

33. Brak u człowieka stałego hamowania tzw. zakazanych klonów może prowadzić w sytuacjach krytycznych do:

1. stanów alergicznych

2. choroby autoimmunogennej

3. autotolerancji

34. Dojrzewanie powinowactwa przeciwciał jest wynikiem:

1. zmienności rekombinacyjnej genów VDJ i VJ

2. zmienności na złączach V/D i D/J

3. mutacji somatycznych w obrębie genów VDJ

35. Z podanych niżej segmentów DNA biorących udział w budowie części zmiennej łańcucha ciężkiego immunoglobuliny IgM nie uczestniczy:

1. V_H

2. J_H

3. C_H

36. W zakażeniu wirusowym organizm rozwija odporność:

1. głównie humoralną swoistą wspomaganą odpowiedzią komórkową swoistą

2. głównie komórkową swoistą wspomaganą mechanizmami humoralnymi i działaniem INF-γ

3. głównie nieswoistą związaną z działaniem INF-γ

37. Tolerancja immunologiczna jest stanem, w którym:

1. żaden antygen nie jest w stanie wywołać prawidłowej reakcji immunologicznej

2. organizm „traktuje” wszystkie antygeny jednakowo, reagując na nie z jednakową siłą

3. organizm nie odpowiada na określony antygen przy zachowanej zdolności reakcji na inne

38. Tolerancję najłatwiej można wywołać u osobników:

1. z dojrzałym u kładem immunologicznym

2. z niedojrzałym układem immunologicznym

3. z defektem odporności komórkowej ukł. immunologicznego

39. Do nadwrażliwości typu I (anafilatoksycznego) należą:

1. katar sienny i choroba kompleksów immunologicznych

2. katar sienny i niedokrwistość hemolityczna

3. katar sienny i astma oskrzelowa

40. Nadwrażliwość typu I zależna jest od:

1. reakcji swoistego antygenu ze swoistym przeciwciałem IgE

2. reakcji alergen-IgE oraz uczulonych limfocytów T

3. reakcji z udziałem kompleksów immunologicznych i dopełniacza

41. Które z podanych mediatorów reakcji z nadwrażliwości typu I są preformowane w bazofilach?

1. serotonina i histamina

2. histamina i leukotrieny

3. PAF (czynnik aktywujący płytek krwi) i prostaglandyny

42. Do reakcji nadwrażliwości typu II należą:

1. reakcje z udziałem kompleksów immunologicznych

2. reakcje cytotoksyczne

3. reakcje z udziałem uczulonych limfocytów T

43. Do humoralnych czynników odpowiedzi nieswoistej zalicza się:

1. immunoglobuliny, INF-γ, komplement

2. INF-γ, komplement, lizozym

3. komplement, makrofagi, transferyna

44. Białka dopełniacza w surowicy występują:

1. w postaci aktywnych enzymów

2. w formie proenzymów

3. są syntetyzowane przez kom. ukł. immunologicznego pod wpływem antygenu

45. Ile znamy dróg aktywacji dopełniacza?

1. 2

2. 3

3. 1

46. Do aktywacji dopełniacza na drodze klasycznej konieczne są:

1. agregaty IgG lub IgM oraz jony Ca²⁺

2. kompleksy Ag-Ab klasy IgG lub IgM oraz jony Mg²⁺

3. kompleksy Ag-Ab klasy IgG lub IgM oraz jony Ca²⁺

47. Składowe dopełniacza o charakterze anafilatoksyn to:

1. C3a, C4a, C5a - powodujące degranulacje komórek tucznych i bazofili

2. C2a, C3b, C4b, C5b - powodujące degranulacje komórek tucznych i bazofili

3. Ba, C3b, C4a, C5a - powodujące skurcz mięśni gładkich

48. Do czynników chemotaktycznych endogennych należą:

1. C3a, C5a, f-MLP

2. C3a, C4a, C5a, leukotrien LTB4

3. C3a, LTB4, IL-8

49. Przeciwciała aktywujące dopełniacz na drodze klasycznej należą do klas: (znów indeksy dolne słabo widoczne)

1. IgM, IgG₁ i IgG₃

2. IgA, IgM i IgG₁

3. IgM, IgG₁ i IgG₄

50. Opsoniny to:

1. czynniki opłaszczające antygen i ułatwiające jego fagocytozę

2. czynniki chemotaktyczne komórek żernych

3. receptory dla Fc IgG i składowych C3b dopełniacza

51. Do profesjonalnych fagocytów należą:

1. makrofagi i eozynofile

2. makrofagi i neutrofile

3. neutrofile i eozynofile

52. Mieloperoksydaza jest enzymem występującym w:

1. lizosomach makrofagów

2. ziarnistościach pierwotnych neutrofili

3. ziarnistościach wtórnych neutrofili

53. W tlenowej drodze degradacji antygenu uczestniczą:

1. dysmutaza nadtlenkowa i katalaza

2. peroksydaza i katepsyna G

3. oksydaza NADPH i lizozym

54. Które z wymienionych poniżej komórek należą do układu makrofagów:

1. fibroblasty, komórki mikrogleju

2. komórki Browicz-Kupffera, histiocyty

3. komórki tuczne, keratynocyty

55. Dojrzałe komórki dendrytyczne w obwodowych narządach limfatycznych:

1. prezentują antygeny i mają zdolności fagocytarne

2. prezentują antygeny i nie mają zdolności fagocytarnych

3. tracą zdolność do prezentacji antygenu

56. Antagonistą INF-γ uwalnianego przez subpopulację limfocytów Th1 jest:

1. IL-4

2. IL-2 /powoduje wzrost wydzielania interferonu/

3. IL-12 /stymuluje wzrost syntezy interferonu/

57. Limfopoetyna - interleukina odgrywająca wybitną rolę w limfopoezie to:

1. IL-3

2. IL-9

3. IL-7

58. Proliferację limfocytów B wraz z przełączeniem syntezy immunoglobulin w kierunku IgE i IgG₁ indukują:

1. IL-4 i IL-10

2. IL-3 i IL-5

3. IL-4 i IL-13

59. Przeciwciała antyidiotypowe skierowane są przeciw determinantom zlokalizowanym:

1. we fragmencie Fab Ig

2. we fragmencie Fc Ig

3. w odcinku ogonowym Ig

60. Odporność w układzie oddechowym nie zależy od:

1. miejscowego wytwarzania sIgA /nie jest miejscowo wytwarzane??/

2. śluzu i nabłonka rzęskowego

3. laktoferyny

61. Mitogeny indukują mitozę licznych klonów limfocytów gdyż:

1. należą do najsilniejszych immunogenów

2. reagują z zewnętrzną powierzchnią części zmiennej receptora TCR

3. pobudzają komórki na drodze nieswoistej

62. Fragment antygenu wiązany w rowku cząsteczki MHC nazywany jest:

1. 
   epitopem

2. agretopem

3. paratopem

63. Transformacja blastyczna to:

1. proliferacja i różnicowanie się limf.T i B do kom. efektorowych i kom. pamięci

2. proliferacja i różnicowanie się limf.B do kom. efektorowych i kom. pamięci

3. proliferacja i różnicowanie się limf.T do kom. efektorowych i kom. pamięci

64. Bardzo wysoki poziom IgG w surowicy świadczyc może o:

1. przebytej infekcji wirusowej

2. przebytej infekcji grzybiczej

3. szpiczaku IgG

65. Bakterie Gram ujemne mogą aktywować dopełniacz:

1. tylko droga alternatywną

2. drogą klasyczna oraz alternatywną

3. tylko drogą klasyczna i przy udziale przeciwciał

66. Komórki plazmatyczne nie syntezują:

1. fragmentu SC przeciwciał IgA oraz IgM

2. odcinka ogonowego przeciwciał IgA_1(?) i IgG_1(?)

3. łańcucha J przeciwciał IgA_1(?) i IgG_1(?)

67. Leukotrieny i prostaglandyny to:

1. pochodne kwasu arachidonowego, znajdujące się w ziarnistościach bazofili i mastocytów i uwalniane w czasie ich degranulacji

2. pochodne kwasu arachidonowego, syntetyzowane przez bazofile i mastocyty w czasie ich degranulacji

3. pochodne histaminy wywołujące skurcz mięśni gładkich i nadprodukcję śluzu

68. Ogromny polimorfizm genów w obrębie MHC jest wynikiem selekcji powstałej pod presją:

1. wprowadzenia przez człowieka do ekosfery olbrzymiej liczby nowych antygenów (przemysł)

2. chorób zakaźnych

3. mechanizmów hamujących transformację nowotworową

69. Antygeny grasiczozależne to takie, które:

1. indukują proliferacje immunologicznie kompetentnych limfocytów T

2. indukują proliferację limfocytów B bez pomocy ze strony komórek T

3. indukują proliferację limfocytów B za pośrednictwem limfocytów T

70. Z kooperacją odpowiedzi immunologicznej swoistej z nieswoistą, w której faza indukująca jest swoista a faza efektorowa nieswoista, mamy do czynienia w przypadku:

1. fagocytozy nieimmunologicznej

2. cytotoksyczności komórkowej naturalnej

3. mechanizmu ADCC

71. Reakcje krzyżowe immunoglobulin polegają na:

1. wiązaniu się naprzemianlegle swoistych przeciwciał i antygenów jednego rodzaju

2. reakcji swoistych przeciwciał z antygenami o podobnej strukturze do tych, które indukowały powstanie przeciwciał

3. reakcji pomiędzy przeciwciałami a antygenami własnego organizmu

72. Reakcja ostrej fazy stanowi:

1. reakcję zapalna towarzyszącą odpowiedzi organizmu na zakażenie

2. element odporności nieswoistej komórkowej

3. reakcję zapalną towarzyszącą wyłącznie chorobom przewlekłym

41. A -  bo leukotrieny i prostaglandyny to mediatory generowane w bazofilach a nie preformowane

IMMUNOLOGIA PYTANIA OD PROFESORA Z 2006

1. Do komórek układu APC należą:

1. Limfocyty T, makrofagi, granulocyty

2. Limfocyty B, makrofagi, komórki dentrytyczne

3. Limfocyty B, komórki dendrytyczne, granylocyty

4. Fibroblasty, komórki dendrytyczne , makrofagi

2. Komórki w których dochodzi do ostatecznej syntezy przeciwciał to:

5. fibroblasty

6. limfocyty B

7. plasmocyty

8. keratenocyty

3. Która z klas immunoglobulin fizjologicznie może występować pod postacią dimeru:

5. IgG, w szczególności podklasa 3

6. IgA

7. IgD

8. IgE

4. Która z wymienionych immunoglobulin zajmuje drugie miejsce biorąc pod uwagę jej masę cząsteczkową?

5. IgM

6. SIgA

7. IgA

8. IgE

5. Które z niżej wymienionych rodzajów antygenów jest tolerowany przez układ immunologiczny danego makroorganizmu:

5. antygen allogeniczny

6. antygen ksenogeniczne

7. autogeniczny

8. heterogeniczny

6. Które z niżej wymienionych typów swoistości antygenowej jest identyczna pod względem swoistości :

5. swoistość gatunkowa

6. swoistość narządowa

7. swoistość heterogenetyczna

8. swoistość typowa

7. Obecnie ile znamy głównych dróg aktywacji kaskady dopełniacza:

5. jedną

6. dwie

7. trzy

8. cztery

8. W klasycznej drodze aktywacji dopełniacza główną rolę odgrywają następujące klasy immunoglobulin:

5. IgA +IgG

6. IgA+IgD

7. IgG+IgM

8. IgM+IgE

9. Które z wymienionych poniżej substancji nie są zdolne do uruchomienia alternatywnej drogi aktywacji dopełniacza:

5. LPS

6. Endotoksyna

7. Agregaty IgA

8. IgM

10. Opsoniny to:

5. Przeciwciała klasy IgM i IgG

6. Przeciwciała klasy IgA i IgM

7. Przeciwciała klasy IgD i IgA

8. Przeciwciała klasy IgE i IgM

11. PolyC9 zazwyczaj składa się z ilu podjednostek C9:

5. 2 - 4

6. 6 - 13

7. 14 - 19

8. występuje jago monomer

12. Podstawową funkcją składowych dopełniacza odnoście do kompleksów immunologicznych jest:

5. ich transport do miejsc w których ulegają rozkładowi

6. odkładanie w tkankach

7. ich rozkład

8. aktywacja funkcji anafilatoksycznej dopełniacza.

13. Biologiczną rolą wymienionych składowych dopełniacza - C5+C6+C7 jest:

5. aktywacja opsonizacji

6. aktywacja anafilaksji

7. aktywacja chemotaksji

8. aktywacja czynnika XII kaskady krzepnięcia krwi

14. Która z niżej wymienionych funkcji granulocytów obojętnochłonnych nie odgrywa większej roli w antybakteryjnej funkcji tych komórek :

5. Wybuch tlenowy

6. Aktywacja wewnątrzkomórkowego zabijania drobnoustrojów

7. Tlenek azotu

8. Aktywacja enzymów lizosomalnych

15. Limfocyty T o fenotypie CD4-, CD8- to

5. dojrzałe komórki T

6. dojrzałe tymocyty

7. niedojrzałe tymocyty

8. efektorowi komórki układu MALT

16. limfocyty z receptorem TCR gamma/delta to:

a komórki głównie supresorowe

5. komórki głównie pomocnicze

6. rozpoznające antygeny w restrykcji MHC kl. I

7. rozpoznaje antygeny nie połączone z cząsteczkami MHC

17. Reakcja z nadwrażliwości typu III to:

5. Reakcja typu natychmiastowego

6. Anafilaktyczna

7. Cytotoksyczna

8. Kompleksów immunologicznych

18. Które z niżej wymienionych komórek odgrywają rolę w fizjologicznej drodze usuwania kompleksów immunologicznych:

5. Limfocyty B

6. komórki dendrytyczne

7. erytrocyty

8. fibroblasty.

19. Który z wymienionych rodzajów odpowiedzi immunologicznej jest zaliczany do reakcji typu IV z nadwrażliwości:

5. anafilaksja

6. reakcja ADCC

7. nadwrażliwość typu kontaktowego

8. reakcja cytotoksyczna

20. Potencjalnie najbardziej chorobotwórcze są kompleksy powstałe:

5. w niewielkim nadmiarze przeciwciał

6. w znacznym nadmiarze przeciwciał

7. w bardzo znacznym nadmiarze przeiwczał

8. chorobotwórczość kompleksów immunologicznych nie zależy od stosunku antygen - przeciwciało w kompleksie

21. Limfocyty T o fenotypie CD4+CD45 -CD29+ to subpopulacja o funkcji:

5. T supresorowej

6. T pomocniczej

7. T inukujące supresory

8. T supresory.

22. Komórki veto to komórki mające zdolność:

a. wprowadzania limfocytów T w stan anergii

5. wprowadzania limfocytów B w stan anergii

6. aktywacji makrofagów

7. hamowania aktywności makrofagów.

23. Które z wymienionych poniżej komórek należą do układu makrofagów? Zaznacz tę grupę, w której co najmniej trzy z wymienionych komórek są makrofagami:

5. Komórki fagocytujące błon maziowych, granulocyty obojętnochłonne mastocyty, komórko Browicz-Kupfera

6. komórki mikrogleju, osteoklasty, histiocyty tkani łącznej, komórki Browicz-Kupfera

7. komórki fagocytujące w narządach limfatycznych, osteoblasty, bazofile, komórki tuczne

8. osteoklasty, eozynofile, keratenocyty, fibroblasty.

24. Które z wymienionych cytokin należą do czynników wydzielanych przez komórki Th2?

5. INF Gamma, Il-2, TNF-alfa

6. TGF-beta, Il-5, Il-3

7. IL-4, Il-5, Il-10

8. Il-12, TGF-β, Il-13.

25. Niedobór jakiego rodzaju komórek powoduje hipogammaglibulinemię Brunona:

5. komórek T

6. komórek B

7. makrofagów

8. neutrofili

26. Która z wymienionych metod wykrywania przeciwciał jest najczulsza?

5. immunodyfuzja radialna

6. immunoelektroforeza

7. aglutynacja

8. test radioimmunologiczny (RIA)

27. W oznaczaniu komórek immunologicznie kompetentnych ważnym markerem występującym w cytoplazmie komórek jest łańcuch ciężki immunoglobuliny klasy:

5. alfa

6. delta

7. mi

8. gamma

Zagadnienia wymagane do egzaminu z immunologii

1. Układ dopełniacza- główne składowe, szlaki działanie,

2. Zjawisko fagocytozy . etapy, rodzaje bodźców aktywujących

3. Rola układu komórek APC do jakich populacji należą, działanie

4. Limfocyty T ich subpopulacje, funkcje.

5. Limfocyty B ich subpopulacje i funkcje

6. Funkcja i rola cytokin, opisz na przykładzie Il-1 i Il-6, oraz Il-4, Il-5, oraz INFgamma i Il-2.

7. Zrąb działania układu immunologicznego błon śluzowych

8. Komórki NK i ich miejsce w układzie odpornościowym

9. Układ odpornościowy skóry.

10. System odporności przeciwzakaźnej

11. Pierwotne niedobory odporności podział opisz niedobory przeciwciał.

12. Mechanizmy leżące u podłoża reakcji z nadwrażliwości

13. Tolerancja immunologiczna

14. Rola autoprzeciwciał

15. Choroby o podłożu autoimmunologicznym a układ antygenów HLA.

16. Immunosupresja

17. Immunostymulacja

AKTYWACJA DROGI:

1.klasycznej: Kompleksy immunologiczne zawierające IgG lub IgM, elementy strukturalne na powierzchni drobnoustrojów

2.lektynowej: Elementy strukturalne na powierzchni drobnoustrojów zawierające mannozę

3.alternatywnej: Kompleksy immunologiczne zawierające IgA lub IgE, elementy strukturalne na powierzchni drobnoustrojów

MHC I - α1 i α2

MHC II - α1 i β1

Immunogen, antygen pełnowartościowy - substancja, która może spowodować indukcję swoistej odpowiedzi odpornościowej, zwykle białka.

Adiuwant - substancja powodująca wzmocnienie lub wręcz pojawienie się odpowiedzi odpornościowej na podany antygen., np. w celu zwiększenia skuteczności szczepionek. Idealny adiuwant nie powinien pobudzać odpowiedzi swoistej względem siebie

wzory domenowe:

łańcuch alfa: VH + CH1 + region zawiasowy + CH2 + CH3 + ogon

łańcuch delta: VH + CH1 + region zawiasowy + CH2 + CH3 + ogon

łańcucha gamma: VH + CH1 + region zawiasowy + CH2 + CH3 (łańcuch w 4 odmianach izotypowych)

łańcuch mi: VH + CH1 + CH2 + CH3 + CH4 + ogon

łańcuch epsilon: VH + CH1 + CH2 + CH3 + CH4

Te cząsteczki które nie są immunogenne, choć mają właściwości antygenowe określamy jako HAPTENY.

Immunogenność zależy od:

-wielkości (najlepsze ok. 100kDa)

-składu chem. (homopolimery są nudne)

-możliwość degradacji

-„obcość” (im dalszy ewolucyjnie tym bardziej)

w innym źródle także ładunek

już nie wiem...

WIELKI DYLEMAT

pozostałe dwie to raczej nie monokiny

PIERWOTNE Azurofilne	WTORNE Swoiste
lizozym defensyny katepsyny elastaza sjalidaza mieloperoksydaza	lizozym kolagenaza żelatynaza laktoferyna aktywator plazminogenu białko wiążące witaminę B12 properdyna

Ziarna pierwotne rozwijają się jako pierwsze podczas rozwoju komórki, stąd ich nazwa.

epitop - fragment antygenu

paratop - fragm. przeciwciała lub receptora

---