Choroby ptaków- kolokwium II

5. Wymień choroby drobiu zwalczane z urzędu.

1. Wysoce zjadliwa grypa ptaków d. pomór drobiu ( Highly Pathogenic avian influenza - HPAI

d. Fowl plague)

2. Rzekomy pomór drobiu ( Newcastle disease - ND)

6. Wymień choroby drobiu zwalczane z urzędu podlegające obowiązkowi zgłoszenia i

rejestracji.

1. salmonellozy drobiu ( S. Gallinarum, S. pullorum, S. Enteritidis, S. Typhimurium, S. Arizonae) / Avian salmonellosis

2. chlamydioza ptaków ( Avian chlamydiosis)

3. zakaźne zapalenie torby Fabryciusza (choroba Gumboro) / Infectious bursal disease (Gumboro disease)

4. choroba Mareka ( Marek's disease)

5. choroba Derzsye'ego ( Derzsy's disease)

6. mykoplazmozy drobiu ( Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis)/ Avian mycoplasmosis

7. Omów postępowanie Powiatowego Lekarza Weterynarii w przypadku stwierdzenia

choroby zwalczanej z urzędu.

Powiatowy lekarz weterynarii może określić obszar, na którym występuje choroba zakaźna lub obszar zagrożony wystąpieniem choroby jako obszar zapowietrzony lub zagrożony oraz sposób oznakowania tych obszarów. Wprowadza czasowe ograniczenia w przemieszczaniu się osób i pojazdów. Czasowo zakazuje organizacji: widowisk, zgromadzeń, pochodów, targów, wystaw, pokazów lub konkursów z udziałem zwierząt lub nakazuje czasowe zawieszenie określonej działalności. Może zakazać polowań i odłowów zwierząt łownych, ograniczyć lub zakazać obrotu zwierzętami, zwłokami zwierząt, surowcami i produktami rolnymi, które mogą spowodować szerzenie się choroby zakaźnej.

Może również nakazać: zaopatrzenie zwierząt lub produktów w świadectwa zdrowia, przeprowadzenie zabiegów na zwierzętach, w tym szczepień; oczyszczanie, odkażanie, deratyzację i dezynsekcje miejsc przebywania zwierząt lub przechowywania zwłok zwierząt, produktów, pasz, środków transportu; odstrzał sanitarny na określonym terenie;

Nakazać podmiotom prowadzącym działalność w zakresie produkcji produktów zastosowanie określonej technologii

Restrykcje obowiązują:

Na obszarze zapowietrzonym - 21 dni

Na obszarze zagrożonym - 30 dni

8. Odporność nieswoista i jej mechanizmy (PAMP, PRR)

Nieswoista reakcja obronna organizmu to: rozpoznanie, zwiększenie przepuszczalności naczyń => obrzęk zapalny oraz skupienie w miejscu inwazji komórek układu odpornościowego.

Do odporności nieswoistej zaliczamy : barierę mechaniczna powłok, czynniki humoralne powłok

( lizozym, pH ), czynniki mechaniczne powłok ( ruch rzęsek, łzy, mocz, ślina), Czynniki humoralne operujące w komórkach i płynach ( lizozym, interferony, układ dopełniacza, BOF)

Układ jednojądrzastych fagocytów ( makrofagi)

Granulocyty obojętno i kwasochłonne

Niektóre drobnoustroje posiadają cząsteczki PAMP /wzorce molekularne antygenu/, które są rozpoznawane przez receptory PRR

PRR- receptory rozpoznające wzorce ( pattern-recognition receptors). Receptory wydzielane np. opsonina. Receptory powierzchniowe uczestniczące w fagocytozie, receptory aktywujące komórki.

PAMP	Drobnoustrój	PRR	Efekt
LPS	G(-)	TLR 4	zapalenie
Kwas lipotejcholowy	G(+)	Rec. dla mannozy, TLR 2	zapalenie
Dwuniciowe RNA0	Wirus	TLR3	IFN gamma
Zymosan	grzyby	TLR2	fagocytoza

9. Białka wczesnej fazy.

Są to białka wytwarzane pod wpływem IL-1, IL-6, IL-11 w wątrobie. Ograniczają proces zapalenia, przywracają stan fizjologiczny. Białka te szybko powstają ( 24 h po wtargnięciu antygenu), w surowicy utrzymują się przez 2 doby i potem ( po 96h) opadają.

Do białek tych należą: surowiczy amyloid A ( jego nadmiar odkłada się wątrobie i stawach), ceruloplazmina ( wiąże miedź ), transferyna ( wiąże żelazo i cynk ), białko C reaktywne, albuminy, fibrynogen

10. Wymień i opisz narządy obwodowego układu limfatycznego u ptaków.

Narządy obwodowego układu limfatycznego : śledziona, gruczoły Hardera, gruczoły łzowe, ciało limfopinealne, migdałki jelit ślepych, kępki Paera, zachyłek Mackelego

Śledziona (lien, splen) - znajduje się miedzy przedżołądkiem a żołądkiem, ma kształt i kolor przejrzałej wiśni, zbudowana z miazgi czerwonej i białej, ok. 55% stanowią limfocyty T, 45% limfocyty B. W miazdze białej są dwa skupiska limfocytów: PALS - strefa graziczozależna ( głównie limfocyty T), PELS - strefa grasiczoniezależna ( głównie limfocyty B)

Gruczoł Hardera (glandula Harderi) - leży w oczodole za gałka oczna , parzysty, długość ok. 2 cm, barwa ciemnobrązowa, struktura kanalikowa, centralny przewód ma ujście do worka spojówkowego. Jest zbudowany z trzonu i głowy.

Trzon Głowa

komórki nabłonkowe komórki plazmatyczne

limfocyty

makrofagi

Pełni funkcję obronną dla spojówki i górnych dróg oddechowych

Gruczoł łzowy ( glandula lacrimalis)

Znajduje się w bocznym kacie oka, odpowiada za lokalna odporność oka.

Ciało limfopinealne ( Limphopineal body)

Leży w okolicy przysadki mózgowej, jest miejscem styku dwóch układów; nerwowego i odpornościowego. Jest powiązany z grasicą , zawiera głównie limfocyty T

Migdałki jelit ślepych ( Cecal tonsils)

Skupisko tkanki limfoidalnej w jelicie ślepym. Wychwytywanie antygenów z przewodu pokarmowego oraz nadzór immunologiczny nad flora bakteryjna w jelitach.

Kępki Payera

Są to skupiska tkanki limfoidalnej w jelitach cienkich. Biorą udział w odporności lokalnej przewodu pokarmowego. Układ kępek u ptaków jest różny i tak np. u kur układają się pojedynczo wzdłuż jelit a u ptactwa wodnego tworzą wokół nich obręcze.

Zachyłek Mackelego - mieści się w miejscu połączenia jelita czczego z woreczkiem żółtkowym, wychwytuje antygeny z przewodu pokarmowego. U kur bardzo mały ( ok. 0,5 cm) u ptaków wodnych - 3 cm.

Do odwodowego układu limfatycznego należą również: woreczek żółtkowy, szpik kostny, skupiska tkanki limfatycznej w narządach wewnętrznych

11. Wymień i opisz centralne narządy układu limfatycznego u ptaków.

Do centralnych narządów układu limfatycznego należą: grasica i bursa Fabrycjusza

Grasica ( thymus ) - leży po obu stronach szyi, zbudowana z 6-7 par zrazików, każdy z nich otoczony jest tkanka łączną i zbudowany jest z dwóch części: korowej i rdzennej. W zewnętrznej części kory są limfocyty ( wokół nich komórki opiekuńcze). W rdzeniu i warstwie okołordzeniowej są limfocyty T, komórki nabłonkowe i makrofagi - tworzą skupiska tzw. Ciałka Hasala. Od 12-13 tygodnia życia grasica ulega stopniowemu zanikowi. Jeśli zanika wcześniej - może to świadczyć o chorobie Gumboro, CIA, zatruciu mykotoksynami

Bursa Fabrycjusza - znajduje się w proctodeum. U ptaków wodnych ma kształt owalny, na przekroju poprzecznym 16-17 fałdów. U ptaków wodnych ma kształt żołędziowaty, dwa fałdy są bardziej zaznaczone. U strusia jest duża, ale wąska. Ściana bursy ma warstwę surowiczą, mięśniową i śluzową. Na każdym fałdzie jest 8-12 tysięcy grudek chłonnych. Rośnie do 6 tygodnia życia, miedzy 6-8 tygodniem utrzymuje się, potem zanika. Są tu głównie limfocyty B. Jeśli zanika wcześniej to uszkodzenie układu odpornościowego przy chorobie Gumboro, CIA, zatruciu mykotoksynami.

12. Limfocyty T - ich budowa i funkcja .

Limfocyty T ( określane jako grasicozależne ) są komórkami regulującymi procesy immunologiczne . Pod wpływem stymulacji antygenowej ( kontaktu z antygenem ) uczulone limfocyty T wytwarzają znaczną liczbę `limfokin', które maja różnorodne właściwości biologiczne, np. wzmagają proces zapalny, wpływają na ruchy komórek itp. Ogólnie przyjmuje się że limfocyty te warunkują istnienie odporności komórkowej organizmu.

Limfocyty T dzielą się na:

Th - pomocnicze [CD4]

Te - efektorowy nadwrażliwości późnej

Tcs - kontrasupresyjny

Tc - cytotoksyczny

Ts - supresyjny

Tm - pamięci immunologicznej

13. Limfocyty B - ich budowa i funkcja.

Zależne są od torby Fabrycjusza. Na swojej powierzchni maja receptory BCR, receptory CD5, a limfocyty w bursie CD57. Maja zdolność przekształcania się w komórki plazmatyczne wytwarzające immunoglobuliny. Limfocyty B we krwi dzielą się na 3 grupy:

1. 60% limfocytów z Ag LT2 o krótkim okresie półtrwania, T½ = 2-3 dni

2. 35% limfocytów o T ½ = 12 dni, brak Ag LT2

3. 5% limfocytów pochodzących z obwodowych tkanek limfatycznych tzw. krótko-działających

14. Odporność swoista i jej mechanizmy.

Odporność swoista to odporność, która następuje po odporności nieswoistej. Skierowana jest ona do konkretnego antygenu. W jej obrębie działają stymulowane przez antygeny, specyficzne limfocyty i swoiste przeciwciała.

Wyróżnia się dwie odpowiedzi swoiste: typu humoralnego i komórkowego. W zapewnieniu immunitetu humoralnego biorą udział wolne przeciwciała obecne w krwi, chłonce i płynach tkankowych, a także przeciwciała ulokowane na powierzchni komórek. W wyniku kontaktu z antygenem limfocyty B po kooperacji z limfocytami T ulęgają aktywacji i proliferacji. Powstające komórki plazmatyczne intensywnie produkują przeciwciała.

W odpowiedzi typu komórkowego z antygenem reagują bezpośrednio limfocyty T. ten typ odpowiedzi pojawia się najczęściej po ok. 24 godzinach od lokalnego podania antygenu stąd określa się go czasami jako odpowiedź późną.

Najczęściej określony antygen wywołuje jednocześnie odpowiedź immunologiczna typu humoralnego i komórkowego, a która z nich przeważa , zależy od bardzo wielu czynników.

15. Jakie klasy immunoglobulin występują u ptaków? Opisz dokładnie jedną z nich.

IgY, IgM, Iga, IgE, IgD

*Opisy w pytaniach 16-18

16. opisz Ig Y u ptaków

-krążąca

-zawartość w surowicy 300 -700 mg/100 ml u kur,

- powstaje po 5-6 dniach od zadziałania Antygenu,

-przekazywana przez matkę na potomstwo = odporność bierna naturalna,

-bierze udział w odczynie zahamowania hemaglutynacji

17. opisz Ig A

- 20-50 mg/ 100 ml w surowicy

- najwięcej najwięcej wydzielinie z nosa, dróg oddechowych, przewodzie pokarmowym , nasieniu

-Ig A wydzielnicza, ochrona błon śluzowych,

-Ig A przewodu pokarmowego - fragm. Wydzielniczy SP-Ig A,

- nie jest trawiona przez enzymy przewodu pokarmowego,

- działanie przeciwwirusowe,

-niewielka ilość ilość białku jaja.

18. opisz Ig M

-makroimmunoglobulina, pentametr - składa się z 5 połączonych cząsteczek Ig Y,

-aktywna w zwalczaniu antygenu, bo posiada dużo miejsc wiążących antygen,

- 120-250 mg/100 ml w surowicy kur,

- niewielka ilość zawiera białko jaja

19. wymień cele monitoringu serologicznego

-określić poziom przeciwciał

- ocenić technikę szczepień

-ocenić odporność poszczepienną,

-ocena stanu zdrowotnego stada,

-można precyzyjnie i wcześnie rozpoznawać choroby,

-porównywać stan zdrowotny stad,

-obniżyć wielkość konfiskat rzeźnych,

- obniżyć koszty produkcji poprzez poprawę stanu zdrowotnego.

20. wymień testy serologiczne, opisz jeden z nich

-test zahamowania hemaglutynacji

-test aglutynacji płytowej

-SN seroneutralizacji

-ELISA

-PCR

-IF

SN- wykrywa Ig Y , bardzo czuły i specyficzny, do wykrywania wszystkich zakażeń wirusowych oraz Mycoplazma galisepticum i synoviae

Drogi, pracochłonny, czasochłonny

Do badania surowice muszą być jałowe

21. zasady pobierania krwi od kur do badań serologicznych

- powinna być pobierana losowo

-odpowiednia ilość próbek, ( w kierunku chorób wirusowych- 23 próbki, choroby bakteryjne -60 próbek)

-pobrać poza hala produkcyjną

-od ptaków będących na czczo,

-wybierać do badań ptaki przeciętne,

-nie przeznaczać do badania sztuk charłaczych.

22. wyjaśnij pojęcia

surowica -płynna część krwi po oddzieleniu od niej elementów morfotycznych, krwinek i włóknika.

Serokonwersja- wzrost mian przeciwciał w okresie między jednym a drugim badaniem.

Miano ochronne- miano przeciwciał przy, którym w standartowych warunkach nie dochodzi do rozwoju choroby po kontakcie z czynnikiem zakaźnym.

Miano graniczne-

23. wymień choroby, w których odporność bierna odgrywa istotną rolę otaz takie, przy których nie odgrywa większej roli.

istotna rola- AE-zakaźne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego,

IBD-choroba Gumboro, kolibakterioza, ORT, CAV-zakaźna anemia kur, EDS' 76, Reowirusy

mniej ważna- ND,

24. wymień choroby, przeciwko którym należy szczepić brojlery

ILT zakaźne zapalenie krtani i tchawicy- szczepieni tylko gdy wystąpi (?)

MD choroba Mareka

ND rzekomy pomór drobiu

IB zakaźne zapalenie oskrzeli

IBD (?)

25. Wymień choroby, przeciwko którym należy szczepić stada reprodukcyjne.

Należy szczepić przeciwko: IBD, CIA, AE, REO, [ORT i kolibakterioza?? - nie mam pewności, może ktoś wie? ] (te głównie by przekazały na brojlery), a także przeciwko: ND, MD, IB.

(A w zależności od sytuacji epizootycznej : ILT, ospa, SHS, EDS'76, bakteryjne).

26 Wymień choroby, przeciwko którym należy szczepić stada towarowe kur.

- obligatoryjnie IBD, NDV, MD, IB, AE, EDS, SHS

- w zależności od sytuacji epizootycznej ILT, ospa i bakteryjne

27 Przeciwko jakim chorobom bakteryjnym można szczepić kury? Podaj zasadę i sposób szczepienia przeciwko dowolnie wybranej jednostce.

- kolibakteriozie - rzadko kto szczepi

- pasterelozie - głównie jednak u indyków

- salmonellozie - stada reprodukcyjne i towarowe

- mykoplazmozie

- ornitobakteriozie

Mykoplazmoza - szczepionki żywe oparte na M. gallisepticum

- w aerozolu MG 6/85 (Intervet) - w teście Elisa nie wykrywamy Ab poszczepiennych

- do spojówki TS 11 (Merial) - w teście ELISA wykrywamy Ab poszczepienne

Szczepionki inaktywowane - Nobilis Mg inac, 104 MG

I szczep 8-12 tydz

II szczep 6-8 tyg po pierwszym szczep po 0,5 ml s.c. w grzbietową część szyi.

Ornitobakterioza - szczepionki inaktywowane, 0.25 ml s.c. grzbietowa okolica szyi lub i.m. w mięśnie piersiowe. Szczepimy stada reprodukcyjne BB, aby otrzymać odporność bierną u potomstwa. Terminy szczepień: 1 x 6-12 tydz, 2 x 14-18 tydz

28 Podział szczepionek stosowanych u drobiu.

Szczepionki dzielimy ze względu na to przeciwko jakiemu są patogenowi:

- przeciwwirusowe - IBD, IB

- przeciwbakteryjne - Salmonella, Pastorella, Mikoplazma, E. coli

- przeciwpasożytnicze - kokcydioza

Ze względu na ilość składników:

- jednoskładnikowe np. tylko wirus IB

- monowalentne (IB szczep klasyczny Mass)

- poliwalentne (IB szczep klasyczny Mass i szczep wariant D 274)

- wieloskładnikowe (przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne razem) Salmovir (Salmonella i Paramyksowiroza) Mykosalmovir (Salmovir + Mykoplazma)

Ze względu na żywotność:

- żywe

* homologiczne

* heterologiczne

- inaktywowane IBD, NDV, IB

Ze względu na drogę podania: patrz pyt 34

Ze względu na aktywność: szczepionki II generacji

- szczepionki nieaktywne - nie będą się namnażały w organizmie ptaka

Syntetyczne peptydy (proteina VP2)

Szczepionki rekombinowane z podjednostek (antygen rzęskowy i fimbrialny)

Szczepionki antyidiotypowe - z przeciwciał antyidiotypowych

- szczepionki aktywne - namnażają się w organizmie ptaka

Szczepionki rekombinowane z wektorem

Szczepy uzyskane metodą inżynierii genetycznej

29 Podaj zalety szczepionek żywych.

• Tanie (zbędny adiuwant)

• Łatwa droga podania (woda, aerozol)

• Proste przygotowanie (np. płyn owodniowo-omoczniowy, IB, ND)

• Wirus w małej ilości (namnaża się w organizmie)

• Zapewniają szybką ochronę

• Indukują wysoki poziom odporności lokalnej

• Stan „siewstwa” (doszczepianie) - to może być wada

30 Podaj wady szczepionek żywych.

• Niebezpieczeństwo przenoszenia innych wirusów lub bakterii

• Możliwość wywołania reakcji poszczepiennej - szczególnie u ptaków chorych (subklinicznie E. coli lub mykoplazma)

• Przechowywanie (narażenie na utratę aktywności)

• Mogą działać immunosupresyjnie

• Możliwość rewersji do formy zjadliwej np. ILT

31 Podaj zalety szczepionek inaktywowanych.

• Brak rewersji zarazka do formy zjadliwej

• Nie są zanieczyszczone innymi patogenami

• Mniejsze prawdopodobieństwo działania immunosupresyjnego

• Trwałe w czasie przechowywania

32 Podaj wady szczepionek inaktywowanych

• Drogie

• Wymagają indywidualnego podania

• Dodatek adiuwantu dla uzyskania wyższej odporności

• Często wymagają dwukrotnego podania

• Są słabiej immunogenne niż żywe

• Większe prawdopodobieństwo reakcji alergicznej

33 Co rozumiesz przez „protekcję” szczepionki ?

Miernikiem efektu szczepienia jest tzw. protekcja szczepionki = wartość ochronna, wyrażana w procentach. Jest to odsetek ptaków uodpornionych na zakażenie w pełni zjadliwym zarazkiem po szczepieniu danym preparatem. Protekcja szczepionek stosowanych w drobiarstwie wynosi 85-9kilku % .

34 Podaj metody szczepienia ptaków (przykłady szczepionek).

Szczepienia indywidualne:

- dospojówkowo IB, ND

- donosowo IB, ND

- do dzioba AE

- do steku ILP

- naskórnie - ospa - skaryfikacja

- do błony skrzydłowej (wing-wet) (ospa, ospa + anemia, ospa + AE)

- podskórnie - przeciwbakteryjne

- domięśniowo - ch. Mareka - podudzie lewej kończyny

- szczepienie zarodków (In ovo) ch. Mareka, ch. Gumboro, IB, MD, przeciwko kokcydiozie.

Szczepienia grupowe:

- w wodzie do picia - ch. Gumboro, IB, MD

- w aerozolu - IB, MD

- In ovo IBD, MD, ND, kokcydia

35 Szczepienie metodą In ovo - podaj zasadę i przeciwko jakim chorobom można w ten sposób prowadzić immunoprofilaktykę?

Jest to szczepienie wykonywane przez specjalny automat, który podaje igłą szczeponkę w dawce 0,02 ml do płynu omoczniowego. Po zaszczepieniu każda igła jest dezynfekowana. W ten sposób szczepi się 20-60 tys. jaj/h. Są dwie igły: przebijająca i podająca szczepionkę. Choroby: IBD, ND, MD, kokcydioza (szczepionki żywe)

36 Opisz zasadę podawania szczepionek w wodzie do picia.

pH wody powinno wynosić 6,9-7,2, a jej temp. powinna wynosić 12-15 st C. Przy szczepieniu przeciwko ND dodaje się jako stabilizatora odtłuszczonego mleka w proszku w dawce 2g.1l wody lub płynnego odtłuszczonego mleka w dawce 1l mleka/50 l wody. W wodzie nie może być chloru, metali ciężkich, bakterii, musi ona spełniać wymagania dla wody pitnej.

Przed podaniem szczepionki należy oczyścić przepływowy system pojenia, pozbyć się wody resztkowej. Ptaki przed podaniem szczepionki powinny nie pić przez około 2-4 godziny, a szczepionka powinna być wypita w ciągu 2-2,5 godziny. Ptakom poniżej 10-14 dnia życia nie powinno się tak podawać szczepionki, bo nie umieją w ten sposób pić, nie piją wystarczająco regularnie. Szczepionka przed rozpuszczeniem w wodzie powinna być otwierana pod wodą. Można dodawać barwnik dla uzyskania pewności, że ptaki piją wodę ze szczepionką.

1-40 dnia życia - tyle litrów jaki wiek ptaków (dawka na 1000 pt.)

Np. 10 000 szt - 25 dniowe = 10x25 = 250 litrów

Pow. 40 dnia życia - zawsze 40 l/ 1000 pt.

Przykłady IBD, MD

37 Opisz zasadę podawania szczepionek metodą aerozolową

Przed szczepieniem należy zamknąć system wentylacji, wyłączyć ogrzewanie, zaciemnić pomieszczenia kurnika. Należy szczepić gdy jest najniższa temperatura w ciągu dnia. Młode ptaki szczepi się szczepionkami żywymi np. przeciwko IB, IBD, ND, a wielkość kropli aerozolu musi być jak największe (pow. 100µm), natomiast ptaki dorosłe szczepione są poprzez krople o średnicy poniżej 20. Szczepionka podawana jest 40 cm nad głowami ptaków przy użyciu specjalnych urządzeń (atomizer, automatyczna wytwornica, wytwornica plecakowa). Jak za dużo wody to za długo schną , a jak za mało to się słabo uodporniają. Najpierw rozpylamy na ścianę lub szybę aby sprawdzić wielkość cząstek.

38 Co to jest reakcja anamnestyczna (booster effect)?

Przeciwko niektórym chorobom wskazane jest szczepienie kilkakrotne (np. rzekomy pomór drobiu, zakaźne zapalenia tchawicy). Każde kolejne szczepienie powoduje wyższe poziomy przeciwciał jest to tzw reakcja anamnestyczna - booster effect.

39 Omów mechanizmy powstawania odporności lokalnej (miejscowej) u ptaków po szczepieniu.

40 Omów mechanizmy powstawania odporności systemowej u ptaków po szczepieniu.

Te dwa powyższe pytania wymagają narysowania wykresu. Zrobię to później i przyniosę jutro.

41. Wymień przyczyny żywieniowe i środowiskowe immunosupresji u ptaków.

Przyczyny żywieniowe:

• niedobory aminokwasów (metionina, lizyna)

• niedobory witamin ( A, E, B2, C)

• niedobory mineralne ( Zn, Cu, Cl, Na, Se)

Przyczyny środowiskowe:

• temperatura

• wilgotność

• stres socjalny

• błędy w technice żywienia

42. Wymień przyczyny biologiczne i chemiczne immunosupresji u ptaków.

Przyczyny biologiczne:

• wirusy (IBD, CIA, MD, AL, REO)

• bakterie (E.coli, Mykoplasma sp., Mycobaterium sp.)

• pasożyty (Cryptosporidium sp.)

Przyczyny chemiczne:

• mykotoksyny

• amoniak, siarkowodór

• leki - antybiotyki

• metale toksyczne

43. Jakie patotypy wirusa ND znalazły zastosowanie do produkcji szczepionek- podaj

ich krótką charakterystykę.

szczep	patogenność	charakter patogenności	Zastosowanie w szczepionkach
Lentogeniczny	Niska, część szczepów nie powoduje objawów	MDT >90 h ICPI 0,2 - 0,5 IVPI 0.0	Powszechnie stosowane szczepionki
asymptomatyczne	Wywołują bezobjawowe zapalenia przew.pok.	MDT >90 h ICPI 0,0 - 0,2 IVPI 0,0	Bardzo łagodne szczepionki stosowane u bardzo młodych ptaków
mezogeniczne	Średnia, objawy ze str. ukl oddechowego	MDT 60 - 90 h ICPI 0,5 - 1,5	Tzw. silne szczepy szczepionkowe, w Polsce nie stosowane
Wielogeniczne wiscerotropowe	Bardzo wysoka, zmiany wybroczynowe w przew. pok	MDT <60 h ICPI 1,5 - 2	Dawniej szczepionki inaktywowane, dziś nie zaleca się
Wielogeniczne neurotropowe	Bardzo wysoka, zmiany w ukl. nerwowym	MDT <60 h ICPI 1,5 - 2	Dawniej szczepionki inaktywowane, dziś nie zaleca się

44. Immunoprofilaktyka rzekomego pomoru ptaków

CB Brojlery

1 d.ż

3- 4 tydzień

BB- stado rodzicielskie

1 d.ż

4 tydz.ż

10 tydz.ż

18-20 tydz.ż (inaktyw.)

CL - stada towarowe

1 d.ż

4 tydz.ż

10 tydz.ż

15-17 tydz.ż (inaktyw.)

droga podania

indywidualnie :

dospojówkowo

donosowo

in ovo

grupowo:

aerozol

In ovo

Woda do picia

45. Podaj krótką charakterystykę szczepów lentogenicznych rzekomego pomoru drobiu.

patogennosc niska, część szczepów nie powoduje objawów.

Charakter patogenności :

MDT >90h (mean death time - średni czas zamierania zarodków)

ICPI 0,2 - 0,5 (intracerebral pathogenicity index - index domózgowej zjadliwości dla jednodniowych piskląt SPF)

IVPI 0.0 ( intravenosus pathogenicity index - index dożylnej zjadliwości dla 6 tyg. kurcząt SPF

Szczepy lentogeniczne są używane do produkcji powszechnie stosowanych szczepionek

46. Podaj charakterystykę szczepów „asymptomatycznych” wirusa rzekomego pomoru drobiu.

Są to szczepy posiadające tropizm do przewodu pokarmowego (utraciły patogenność dla ukł.oddechowego), tam się namnażają lecz nie wywołują objawów klinicznych (najczęściej wywołują subkliniczne infekcje jelitowe).

Charakterystyka szczepów (pod względem patogenności):

MDT (średni czas zamierania zarodków) > 90 h

ICPI (indeks domózgowej zjadliwości) = 0,0-0,2

IVPI (indeks dożylnej zjadliwości) = 0,0

Te szczepy wykorzystuje się do produkcji bardzo łagodnych szczepionek, stosowanych u bardzo młodych ptaków (jednodniowych piskląt).

Nazwy szczepów:

Ulster 2c, VG/VA

47.Immunoprofilaktyka zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy kur (ILT).

Szczepienia przeciw ILT stosować można tylko tam, gdzie ta choroba występuje stacjonarnie, gdzie jest ryzyko wystąpienia. Należy pamiętać, że we wrażliwym stadzie, poprzez pasaż wirus może się uzjadliwić. Ptaków szczepionych nie można sprzedawać, wywozić do innych ferm, gdzie są ptaki nieszczepione. Choroba długo się rozprzestrzenia, więc można zacząć szczepienia od strony „zdrowej” kurnika.

Szczepić należy z odstępem przynajmniej 10 dni od innych szczepień (przeciw chorobom układu oddechowego).

Szczepić należy dospojówkowo (eye drop), choć niektórzy szczepią do wody lub w spray'u, lecz te metody są niewłaściwe, gdyż nie są tak skuteczne i mogą dawać reakcje poszczepienne. Szczepi się szczepionką żywą!

CB - szczepi się bardzo rzadko, jeśli już to 3-4 tydzień

BB & CL - 2-krotne szczepienie: 4-6 tydz. i 14-16 tydz.

(Szczepienie nie zapobiega przed szewstwem i ojawami co do tej informcji nie mam pewności, może ktoś może ze swoich notatek to potwierdzić lub obalić?)

48.Immunoprofilaktyka zakaźnej anemii ptaków (CIA).

Szczepimy tylko BB (stada reprodukcyjne).

Tylko żywe szczepionki.

2 rodzaje szczepionek:

• silnie atenuowane IM lub S.C. (indywidualne szczepienie)

0,2 ml szczep CAV-P4 (CAA Vaccine nobilis)

6-18 tydzień życia

(można podać razem ze szczepionką atenuowaną - jako rozpuszczalnik: olej [0,5 ml])

• mniej atenuowany szczep (czyli silniejszy) w H2O do picia

CUX-1 (TAD THYMOVAC)

8-14 tydzień życia

Ta choroba w klinicznej formie jest tylko u młodych ptaków, więc szczepi się rodziców, by przekazali potomstwu. Czyli u piskląt wykorzystywana odporność bierna naturalna. (Ab bardzo szybko zanikają). Cel immunoprofilaktyki: wytworzenie u wszystkich niosek w stadzie wysokiego poziomu Ab (> 8 log 2) w momencie rozpoczęcia aktywności nieśnej, co blokuje pionową transmisję wirusa do jaja.

Podając szczepionkę w H2O jest większa szansa (niż przy szczepieniu indywidualnym), że któryś ptak nie zostanie zaszczepiony, więc jak szczepimy ok.10 tyg. (a zalecane jest szczepienie wcześniejsze czyli w 8-10 tyg) to ptaki mają czas by wytworzyć Ab i wirus jest siany do środowiska i niezaszczepione odszczepiają się wirusem ze środowiska.

49. Immunoprofilaktyka choroby Gumboro (IBD).

Szczepimy CB, BB, CL.

Szczepionki:

1. żywe

• silnie atenuowane

• średnio atenuowane (intermediante)

• silnie atenuowane (intermediante plus)

inaktywowane

Metoda szczepienia:

• 
  dospojówkowo

• w H2O do picia szczepionki żywe

• aerozolowo

• 
  IM szczepionki

• S.C. inaktywowane

Rodzaje programów:

• standardowy (szczepionki średnio atenuowane)

CB & CL - 2x szczep. żywą

BB - 2x szczep. żywą i 1x szczep. atenuowaną

• zaostrzony (szczepy średnio atenuowane)

CB & CL - 3x szczep. żywą

BB - 3x szczep. żywą i 1x szczep. inaktywowaną

• interwencyjny (szczepionki słabo atenuowane)

CB - 1x szczep. żywą

Termin szczepienia ustala się na podstawie monitoringu serologicznego.

Uzupełnienie z ćwiczeń profesora:

Wirus niszczy bursę Fabrycjusza, a więc niszczy ukł. odpornościowy, więc immunoprofilaktyka b. trudna, a celem jej jest zapobieganie zachorowaniom, upadkom i immunosupresji. Uodpornienie niosek ma na celu wytworzenie odporności, która zostanie przekazana na potomstwo. Jest b. dużo szczepów i kilkadziesiąt jest wykorzystywanych w szczepionkach.

Najwłaściwszą metodą do wyznaczenia optymalnego terminu szczepień jest wykorzystanie formuły Deventer.

UWAGA! generalnie w ćwiczeniach porofesora jest zupełnie inaczej i bardzo dużo i jak ktoś chce to udostępnię do skserowania.

50. Charakterystyka szczepów stosowanych w immunoprofilaktyce choroby Gumboro (IBD).

Szczepy:

• słabo atenuowane

STRONG STRAINS np. 228E (szczepionka pośrednia plus, przełamująca miano matczyne 500)

• średnio atenuowane

INTERMEDIANTE STRAINS np. D 78, S 706, V 877 (szczepionka pośrednia-125)

• silnie atenuowane

MILD STRAINS np. PBG 98 (te obecnie nie używane)

słabo atenuowane (STRONG STRAINS)

średnio atenuowane (INTEREDIANTE STRAINS)

silnie atenuowane (MILD STRAINS)

zmiany mikroskopowe w torbie Fabrycjusza

immunogenność

hamowanie replikacji przez Ab matczyne

indeks masa torby Fabrycj./masa ciała

hamowanie odpowiedzi serologicznej po doświadczalnej immunizacji wirusem ND

wielkość dawki uodparniającej

Test na hamowanie odpowiedzi serologicznej po zakażeniu wirusem ND polga na tworzeniu grup i mierzeniu odpowiedzi poziomem odpowiednich przeciwciał:

		Ab w teście ELISA
nr grupy	szczepienie przeciw	IBD	ND
1.	IBD	++++	-
2.	ND	-	++++
3.	IBD/ND	++++	++++
4.	kontrola (bez szczepień)	-	-

51. Zasada i metody szczepień przeciwko chorobie Mareka.

Szczepi się w zakładzie wylęgowym pisklęta jednodniowe!

Szczepionki tylko żywe!

Szczepionki podaje się w formie iniekcji! (tez można in ovo zarodki)

2 rodzaje szczepionek:

1. płynne - wirus związany z komórką (po nich znacznie lepsza odporność)

2. liofilizowane - wirus uwolniony z komórki (głównie do uodparniania brojlerów)

Szczepimy BB i CL i coraz częściej też szczepi się CB.

IM w mięśnie udowe (szczepić w podudzie lewej kończyny) lub S.C. w okolicę szyi, dawka: 0,2 ml. In ovo 0,02 ml.

Szczepionkę trzeba odpowiednio przygotować i rozcieńczyć.

Uzupełnienie z ćwiczeń profesora:

Szczepi się kury i indyki. Szczep szczepionkowy ma zablokować receptory i namnożyć szczep terenowy. Szczep terenowy jest bardziej inwazyjny, ale jeśli się dobrze zaszczepi to wrażliwość na zakażenie spada z wiekiem. Im szybciej się zaszczepi ptaki tym lepiej. Szczepiąc w 1 dniu życia mamy szansę, że zapobiegniemy zakażeniu wirusem terenowym. Protekcja szczepionki to wyrażony w % odsetek ptaków, które nie wykazywały objawów choroby po szczepieniu i zakażeniu kontrolnym. Protekcja szczepionki p/ch. Mareka wynosi > 80% (b.dobra).

Rodzaje szczepionek stosowanych w profilaktyce MDV:

	grupa I (zawierające serotyp 1)	grupa II (zawierające serotyp 2)	grupa III (zawierające serotyp 3)
opis	prep. zawierające atenuowany, łagodny szczep Rispens CVI-988 MDV	prep.zawierające naturalnie apatogenny szczep SB1	prep. zawierajace szczepy FC 126 lub PB-THV1 herpeswirusa indyczego
szewstwo	+	+	-
skuteczność p/bardzo zjadliwym	+		-

Jeżeli szewstwo występuje to efektywność szczepienia bardzo wzrasta, bo teoretycznie powinno być zaszczepione każde pisklę, ale praktycznie nawet co 4 pisklę jest źle zsszczepione.

52. Podaj patotypy i serotypy wirusa choroby Mareka.

vv+MDV very virulent plus MDV szczepy wczesne, atakują i dają zmiany chorobowe już w 4 tyg. życia

vvMDV very virulent bardzo zjadliwe HPRS 16

vMDV zjadliwe

MDV klasyczne CONN A

LpMDV o niskiej patogenności CVI 988- RISPENS

ApMDV apatogenny SB1

AtMDV atenuowany HPRS14

Wirus HVT indyczy FC126

Serotypy

I należą tu: vvMDV, vMDV, MDV, lpMDV- CVI 988 RISPENS

II należą tu: apMDV SB1

III herpeswirusy izolowane od indyków FC126

53. Charaktery styka szczepionek płynnych i liofilizowanych stosowanych w

profilaktyce choroby Mareka.

szczepionki płynne - zawierają wirus szczepionkowy związany z komórka,. zniszczenie komórki = zniszczenie wirusa Przechowywane w ciekłym azocie (-196 º C ). Trzeba zużyć w ciągu max. 2 h od rozmrożenia. Szczepionka płynna może zawierać wszystkie trzy serotypy. Daje bardzo dobrą odporność.

Szczepionka liofilizowana - zawiera wirus uwolniony z komórki. Liofilizować można tylko szczep od indyków (wg Karpińskiej ) .wg prof. Szczepionka liof. może zawierać serotyp II i III. Przechowywanie w temp 2- 8 º C. Trzeba zużyć w ciągu 12h. Daje gorszą odporność niż płynna.

54. Immunoprofilaktyka zakaźnego zapalenia oskrzeli kur (IB).

szczepionki żywe i inaktywowane

droga podania:

- w wodzie do picia

- w aerozolu

- dospojówkowo

- donosowo

- i.m.

ptaki musza być zaszczepione szczepionka zawierającą serotyp MAS (np. H 120, H 52 )

CB brojlery

Gdy brak zagrożenia szczepami wariantowymi

1 dzień H120 lub Ma 5 - spray wielkocząsteczkowy

24- 28 dzień - szczep klasyczny

gdy jest zagrożenie szczepami wariantowymi

1 dzień H120 lub Ma 5

10 - 14 dzień szczep 4/91 lub CR88

24- 28 dzień gdy bardzo duże zagrożenie , szczep klasyczny

CL nioski towarowe

1 dzień H120 lub Ma 5

14 dzień 4/91

8 tydz. Ma5 lub H52

10 tydz. 4/91

16 tyg. szczepionka inakt.

Szerokie spektrum odporności zapewnia stosowanie wymienne serotypów MAS i 4/91

BB stada reprodukcyjne

1 dzień H120 lub Ma 5

14 dzień 4/91

8 tydz. Ma5 lub H52

10 tydz. 4/91

18 - 20 tydz. Inakt.

55. Immunoprofilaktyka zakażeń reowirusowych.(REO).

2 rodzaje szczepów szczepionkowych:

- klasyczne

1133- żywe

1733, 2408, Olson - inaktywowane

• wariantowe

ERS

Wszystkie szczepionki podawane w formie iniekcji.

Żywe najczęściej s.c. lub wing web

Szczepimy stada reprodukcyjne (zawsze ) i towarowe (gdy jest taka potrzeba )

Tereny o ↓ zagrożeniu-

4-7 tydz

9-11- żywa,

17-18 inaktywowane

Tereny o ↑ zagrożeniu - gdy niski poziom Ab

5-10 d.ż. i 4-7 tydz- żywa,

9-11 tydz i 17-18 tydz- inakt

56. Immunoprofilaktyka zakaźnego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego ptaków (AE).

Żywa - szczep słabo atenuowany CALNEK 1143

Metody szczepienia:

wing-web (0,01ml)

do wody

4-10% do spojówkowo lub do dzioba a reszta się odszczepia(nie stos w PL)

Stada reprodukcyjne -przekazywana odporność bierna zabezpiecza przez 2-3 tyg, a choroba w 9 d.ż.piskląt,

Stada towarowe (nioski ) - gdy zakażenie to ↓ nieśności

Szczepienie w 10 -15 tyg. jeden raz.

57. Immunoprofilaktyka zakaźnego syndromu dużej głowy (SHS/TRT).

szczepimy tam gdzie występuje

stada reprodukcyjne kur mięsnych i nieśnych

stada towarowe

brojlery tez można

szczepionka

żywa - w wodzie, aerozol

inakt.- i.m.

stada reprodukcyjne i towarowe

2-3 razy w okresie odchowu, szczep. Żywa

18 - 20 tydz. Inakt. 0,5 ml i.m. lub s.c. Nobilis TRT szczep RTV 8544

brojlery

1 i 14 dzień życia - tylko gdy jest taka konieczność

58. Immunoprofilaktyka ospy kur.

szczepi się tylko na terenach gdzie występuje

szczepionki

• homologiczne Nobilis Ae + Pox -szczep GIBS

• heterologiczne Poxvac K -szczepionka dla kur, szczep od gołębi

szczepimy stada reprodukcyjne i towarowe, brojlerów nie szczepimy

metody: wing web lub skaryfikacja

dawka: 0,01 ml/ ptaka

termin: miedzy 8 a 16 tyg.

odporność po 2-3 tyg., trwa rok

mogą być odczyny poszczepienne - krosty w miejscu szczepienia

59. Szczepienie przeciwko kokcydiozie

Metody szczepienia przeciwko kokcydiozie

1. szczepionki żywe

• w wodzie do picia

• w sprayu

• in ovo

• w formie galaretki w pudełkach transportowych

2. szczepionki inaktywowane

• iniekcja

Szczepionki

Paracox 5 - brojlery CB (1-dniowe, rozpyla się na paszę)

Paracox - reprodukcja BB

Immucox C1 - CB (5-dniowe, w wodzie do picia)

Immucox C2 - BB

Livacox T - CB (7-10 dniowe, w wodzie do picia, rozpylanie nad ptakami)

Livacox Q - BB

Coxabic - szczepionka podjednostkowa, zawiera antygeny gametocytów E. maxima

Immunoprofilaktyka kokcydiozy u drobiu

IMMUNOPROFILAKTYKA

CZYNNA BIERNA

ŻYWE - SZCZEPY ZJADLIWE SZCZEPIENIE STADA RODZICIELSKIEGO

ŻYWE SZCZEPY ATENUOWANE

ŻYWE SZCZEPY OPRNE NA KOKCYDIOSTATYKI JONOFOROWE

SZCZEPIONKI PODJEDNOSTKOWE

SZCZEPIONKI REKOMBINOWENE Z WEKTOREM

Zalety szczepionek przeciwko kokcydiozie

• skuteczne zabezpieczenie przeciwko najważniejszym gatunkom kokcydii występującymi u brojlerów

• łatwe w podaniu

• skuteczność zbliżona do programów chemioprofilaktycznych

• łatwe w stosowaniu

• brak okresu karencji, brak pozostałości

• wypierają ze środowiska szczepy oporne na kokcydiostatyki

• akceptacja konsumenta

Wady

• znaczne koszty szczepień (porównywalne lub wyższe niż koszt chemioprofilaktyki

• wprowadzanie do środowiska żywych oocyst

• odporność powstaje po pewnym czasie od szczepienia

• wymagają odpowiedniego reżimu w mieszalniach pasz - pasza bez kokcydiostatyku

• problem z synchronizacja innych szczepień i dodatkowe obciążenie zakładu wylęgowego

• problem powikłań poszczepiennych

• zwiększają ryzyko beztlenowcowego zapalenia jelit

PROFILAKTYKA KOKCYDIOZ U DROBIU RZEŻNEGO

CHEMIOPROFILAKTYKA IMMUNOPROFILAKTYKA

KOKCYDIOSTATYKI

CHEMICZNE KOKCYDIOSTATYKI

JONOFOROWE

CZYNNA BIERNA

żywe - szczepy zjadliwe szczepienie stada rodzicielskiego

żywe szczepy atenuowane

żywe szczepy oprne na kokcydiostatyki jonoforowe

szczepionki podjednostkowe

szczepionki rekombinowene z wektorem

60. Szczepienie drobiu przeciwko salmonellozie

SZCZEPIONKI ŻYWE

Nobilis SG-9R - tylko dla kur niosek, 0,2 ml s.c. (grzbietowa okolica szyi)

I szczepienie - 6 tydzień

II szczepienie - 12 tydzień

Talovac SE

Talovac ST w wodzie do picia

Merial SE

• dla stad towarowych niosek

• za zgodą powiatowego lekarza wet. dla stad reprodukcyjnych (powinny być one wolne od Salmonella gallinarum i enteritidis)

SZCZEPIONKI INAKTYWOWANE

Gallimune SE 0,3 ml (olej)

Salenvac (E)

Salenvac T (E+T)

Salmabic (E+T)

I szczepienie 6-10 tydzień (s.c)

II szczepienie 12-17 tydzień (s.c)

61. Szczepienie drobiu przeciwko ornitobakteriozie

• szczepi się stada reprodukcji mięsnej aby wytworzyć odporność bierną u ich potomstwa

Nobilis OR inac (serotyp A, szczep B3263/91 ORT)

I szczepienie - powyżej 6 tygodnia

II szczepienie - 14-18 tydzień życia

s.c - grzbietowa okolica szyi

i.m. - mięśnie piersiowe

62. Podaj etapy monitorowania stada reprodukcyjnego na obecność zakażeń pałeczką Salmonella Pulorum/ Salmonella Gallinarum.

Okres produkcji	Termin pobrania próbek	Rodzaj i miejsce pobrania próbek	Liczba próbek
Przed zasiedleniem obiektu	1-2 tygodnie	Wymaz powierzchniowy z podłogi i ścian	4
				Wymaz powierzchniowy z urządzeń do karmienia lub karmideł	3
				Wymaz powierzchniowy z systemu wentylacji	2
				Z magazynu jaj	2
		Odchów	Dzień wstawienia	Wyściółka z mekonium lub wymaz powierzchniowy z dna pojemnika transportowego	10
				Padłe i wybrakowane pisklęta	Minimum 20
			4 tydzień życia	Kał lub	Do 60
				Wymaz podeszwowy	2
			2 tygodnie przed nieśnością lub przeniesieniem (próbka urzędowa)	Kał lub	Do 60
				Wymaz podeszwowy	20
				Krew	60
		Nieśność	Co 4 tygodnie (co 4 miesiące próbka urzędowa)	Dostawa do ZWD o inkubacji poniżej 1000 jaj: kał lub	Do 60
				Wymaz podeszwowy	2
				Dostawa do ZWD o inkubacji powyżej 1000 jaj: mekonium lub	250
				Jaja z zarodkami zamarłymi w klujniku (pobrane w ZWD)	Do 50

63. Zasada postępowania ze stadem reprodukcyjnym podejrzanym o zakażenie pałeczką Salmonella Pullorum/ Salmonella Gallinarum

1. Właściciel w ciągu 24h powiadamia lekarza powiatowego

2. Lekarz powiatowy:

• pobiera próbki do badań (120 wymazów z kloaki i 20 ptaków padłych) i przesyła do urzędowego laboratorium

• nakazuje zabezpieczenie stada (zakaz wywozu ptaków, zakaz wprowadzania nowego drobiu, nakaz dezynfekcji i przetrzymywania w bezpiecznym miejscu jaj wylęgowych, wstrzymanie dowozu jaj do ZWD), zakaz wpuszczania osób postronnych na teren fermy

Jeśli wynik ponownego badania jest ujemny uchyla się wszystkie nakazy i zakazy

Jeśli wynik badania jest dodatni stado uznaje się za zakażone

64. Zasada postępowania ze stadem reprodukcyjnym zakażonym pałeczka Salmonella Pulorum/ Salmonella Gallinarum

Stado traci status stada reprodukcyjnego i należy je zlikwidować. Można je także leczyć i gdy wyniki badań będą ujemne przekwalifikować je na stado towarowe nieśne.

65. Szczepienie drobiu przeciwko pasterellozie

• szczepi się kury indyki i gęsi

• szczepionka inaktywowowana, serotypy 1 i 3

• 0,5 ml w dolna część szyi

Biocholera (Merial)

Pulovac M

I - 8-10 tydzień

II - 16-17 tydzień

66. Szczepienie drobiu przeciwko kolibakteriozie

Nobilis E. coli - 0,5 ml

I - 6-12 tydzień

II - 14-18 tydzień

• szczepionka podjednostkowa inaktywowana, zawiera antygen rzęskowy F11 i toksynę rzęskową FT, które decydują o powstaniu odporności

• szczepionka tylko dla stad reprodukcyjnych

67. Metody wykrywania gruźlicy w gospodarstwach przyzagrodowych i u ptaków domowych

1. badanie serologiczne - test aglutynacji płytowej

• tuberkulognost - zagęszczona, inaktywowana zawiesina Mycobacterium avium zabarwiona zielenią malachitową

• badanie polega na wymieszaniu kropli krwi z kropla antygenu

• jeżeli wynik jest dodatni to po 1-2 minutach pojawia się odczyn zlepny

• badanie serologiczne przeprowadza się przed tuberkulinizają lub 6-9 tygodni po niej

• jeżeli ponad 25% ptaków jest sero(+) to stado należy zlikwidować, jeżeli poniżej to należy zlikwidować chore i wykazujące objawy choroby

2. tuberkulinizacja

• avituberkulina - oczyszczone białko tuberkulinowe uzyskane z hodowli szczepu Mycobacterium avium na syntetycznym bezbiałkowym podłożu (w odróżnieniu od tuberkuliny bydlęcej ma barwę czerwoną)

• podaje się 0,5 ml

• u kury w lewy dzwonek

• u indyka w korale lub błonę skrzydłową

• u perliczki i pawia w skórę szyi

• u gołębia w płat przyuszny

• odczyt po 36-72 godzinach

• wynik dodatni - obrzęk, bolesność, zaczerwienie

• metoda ta wykrywa 60 % zakażonych ptaków

68. Co to jest tuberkulinizacja i w jaki sposób ją wykonujemy?

pkt. 2 poprzedniego pytania

69. Terminy pobierania prób w badaniu urzędowym w kierunku Mycoplasma Gallisepticum

• MG jest patogenna dla kur i indyków

KURY

• dzień wstawienia (n.o.)

• 
  6 tydzień (n.o.)

• 16 tydzień (o)

• w szczycie nieśności (o)

• kolejne badania co 3 miesiące (o)

INDYKI

• wstawienie (n.o.)

• 12 tydzień (n.o)

• 20 tydzień (o)

• szczyt nieśności (o)

• kolejne badania co 3 miesiące (o)

70. Terminy pobierania prób w badaniu urzędowym w kierunku Mycoplasma Meleagridis w stadach reprodukcyjnych indyków

• MM jest patogenna dla indyków i pawi

• terminy badania indyków jak w poprzednim pytaniu

71. Wymień choroby drobiu podlegające obowiązkowi monitorowania (jako choroby odzwierzęce)

1.chlamydofiloza ptaków

2.salmonelloza drobiu

3.grypa ptaków

4.gruzlica

5 kampylobakterioza ?

6 mykoplazmoza ptakow

8

0,5 ml

E - Salmonella enteritidis

T - Salmonella typhimurium

0,25 ml

n.o. - nie obowiązkowe

o - obowiązkowe

---