Farmakologia Test 2013 I Termin by Djtom
1) Mechanizm działania przeciwbólowego nefopamu polega na:
a) pobudzeniu receptorów opioidowych
b) hamowaniu receptorów opioidowych
c) pobudzeniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
d) hamowaniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
e) brak poprawnej odpowiedzi
Objawy przedawkowania pentazocyny znosi:
a) nalorfina
b) nalokson
c) naltrekson
d) A, B i C
e) brak poprawnej odpowiedzi
Najsilniejsze działanie przeciwbólowe z grupy fentanylu i analogów wykazuje”
a) Fenentanyl
b) Sufentanyl
c) Lofentanyl
d) Remifentanyl
e) Alfentanyl
Niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym miejscowo w postaci kropli ocznych w chirurgii oka jest:
a) Ketoprofenina
b) Naproksen
c) Diklofenak
d) Piroksykam
e) Nabumeton
Przeciwzapalny mechanizm działania polegający na blokowaniu TNF- alfa wykazuje:
a) Entanercept
b) Anakinra
c) Infliksymab
d) A i C
e) B i C
Lek o działaniu antyoksydacyjnym i przeciwrodnikowym z grupy NLPZ jest:
a) Nimesulid
b) Celekoksyb
c) Anakinra
d) Entanercept
e) A, B, C i D
Działanie warfaryny nasilają, czego efektem jest podwyższenie INR, następujące leki za wyjątkiem:
a) ciprofloksacyny
b) ketokonazolu
c) kotrimoksazolu
d) gliklazydu
e) metoklopramidu
22.) Podanie skopolaminy (biotyny) w następujący sposób wpływa na wchłanianie…. równocześnie podanych leków
a) hamuje wchłanianie
b) nasila wchłanianie
c) nie ma wpływu na wchłanianie
d) wchłanianie jest zależne od pH równocześnie podawanych leków
e) wchłanianie jest zależne od lipofilności równocześnie podawanych leków
23) Inhibitory pompy protonowej podane równocześnie z innymi lekami w następujący sposób wpływają na ich wchłanianie:
a) hamują wchłanianie indometacyny
b) hamują wchłanianie morfiny
c) nasilają wchłanianie niesteroidowych leków przeciwzapalnych
d) nie mają wpływu na wchłanianie równolegle podanych leków
e) ich wpływ na wchłanianie innych leków zależy od litofilności równolegle podanych leków
24) Który z leków przeciwwrzodowych powoduje retencje sodu i wody w ustroju?
a) metoklopramid
b) simię lniane
c) wyciąg z lukrecji
d) omeprazol
e) brak poprawnej odpowiedzi
25) Do istotnych różnic pomiędzy antagonistami aldosteronu- eplerenonem a spironolaktonem nie należy:
a) czas półtrwania
b) obecność aktywnych metabolitów
c) wpływ na stężenie jonów potasu w surowicy
d) specyficzność względem receptora dla aldosteronu
e) wiązanie z białkami osocza
26) Leki beta-adrenolityczne nie znajdują zastosowania w leczeniu
a) nadciśnienia tętniczego
b) nadciśnienia wrotnego
c) nadciśnienia płucnego
d) napięciowych bólów głowy
e) drżenia samoistnego
27) W wyniku długotrwałego leczenia astmy oskrzelowej może wystąpić drżenie mięśniowe, najprawdopodobniej po podaniu:
a) montelukastu
b) teofiliny
c) metyloprednizolonu
d) salbutamolu
e) ambroksolu
29) Przyrost masy ciała jest niekorzystnym następstwem terapii za pomocą:
a) biguanidów
b) inhibitorów alfa glukozydazy
c) glitazonów
d) pochodnych sulfonylomocznika
e) C i D
30) Liraglutyd to długo działających analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu jelitowego (GLP-1) który;
a) wolno wchłania się z tkanki podskórnej
b) jest odporny na rozkład enzymatyczny przez dipeptydylopeptydaze-4
c) ma długi czas półtrwania w osoczu
d) B i C
e) A, B i C
31) Wskazaniem do zastosowania pankreatyny nie jest:
a) przewlekłe zapalenie trzustki
b) mukowiscydoza
c) ostre zapalenie trzustki
d) zwężenie przewodu trzustkowego
e) stan po resekcji trzustki
32) Selektywnym antagonistą receptorów M1 jest:
a) tropisetron
b) algeldrat
c) difenoksylat
d) pirenzepina
e) A, B, C i D
33) Hiperprolaktynemia może być następstwem przewlekłego stosowania:
a) Metoklopramidu
b) Omeprazolu
c) Loperamidu
d) Nifuroksazydu
e) A, B, C i D
34) Gliptyny wzmagające działanie endogennych inkrety, wywierają następujące działania, za wyjątkiem:
a) zwiększają insulinowrażliwość w tkance mięśniowej i tłuszczowej
b) zwiększają syntezę glukozy w wątrobie
c) wykazują działanie kardioprotekcyjne
d) przyspieszają opróżnianie żołądka
e) osłabiają odczucie głodu
35) Lekiem wykrztuśnym wydalanym przez płuca i drażniącym błonę śluzową oskrzeli od strony ich światła jest:
a)
b)
c) gwajkol
d)
e) acetylocysteina
36) W cząsteczkach cefamandolu, cefaperazonu występuje grupa metylo… odpowiedzialna za:
a) krwawienia
b) zespół disulfiramowy ujawniający się po wypiciu alkoholu
c) śródmiąższowe zapalenie nerek
d) A i B
e) A, B i C
37) Który z efektów działania betaadrenolityków jest nieprawidłowo opisany?
a) wywołują skurcz naczyń obwodowych
b) blokują przewodnictwo w węźle przedsionkowo-komorowym
c) zwiększają wrażliwość tkanek na insulinę
d) A i C
e) A, B i C
38) Iwabradyna jest lekiem chronotropowym ujemnym stosowanym przy przeciwskazaniach do betaadrenolityków, a oto opis jej działania:
a) działa na kanały potasowe
b) działa na kanały wapniowe
c) zmniejsza siłę skurczu LK
d) A i B
e) A, B i C
39) W kolce nerkowej lub żółciowej stosowana jest papaweryna, ponieważ jest ona:
a) miorelaksantem
b) spazmolitykiem
c) mukolitykiem
d) prokinetykiem
e) analgetykiem
40) Wydzielanie reniny w aparacie przykłębkowym nerki hamują:
a) sartany
b) antagoniści aldosteronu
c) inhibitory reniny
d) betaadrenolityki
e) C i D
41) Istotne działanie urykozuryczne wywiera:
a) newibolol
b) werapamil
c) mesalzayna
d) lizynopril
e) losartan
42) Ciśnienie wewnątrz kłębka nerkowego maleje po zastosowaniu antagonistów receptora dla Ang II ponieważ:
a) maleje opór t. doprowadzającej
b) znacznie maleje opór t. odprowadzającej
c) następuje skurcz komórek mezangium
d) A i B
e) A, B i C
43) Wskaż poprawną charakterystykę diuretyków pętlowych:
a) działają w ramieniu zstępującym nefronu
b) zwiększają wydalanie wapnia z moczem
c) zmniejszają kaliurezę
d) zwiększają resorpcję zwrotną Mg
e) A i B
44) Leki blokujące kanały Na kanalików zbiorczych niezależnie od aldosteronu to:
a) amiloryd
b) tiamazol
c) triamteren
d) A i C
e) A, B i C
45) Waptany to diuretyki o następujących właściwościach:
a) są antagonistami receptorów dla wazopresyny
b) zwiększają stężenie Na w surowicy
c) zwiększają przesączanie kłębuszkowe
d) A i C
e) A, B i C
46) Wskazaniem do podawania waptanów jest (pyt anulowane):
a) hipernatremia hiperwolemiczna
b) hipernatremia hipowolemiczna
c) hiponatremia hiperwolemiczna
d) hiponatremia hipowolemiczna
e) hiponatremia normowolemiczna
47. Gliflozyny nie wywierają następującego działania:
a) zmniejszają masę ciała
b) poprawiają tolerancję Glc
c) zwiększają częstość ZUM
d) zwiększają wydzielanie Na
e) zmniejszają wydzielanie insuliny
48) OZT opisano najczęściej po zastosowaniu:
a) erlotinibu
b) asparaginazy
c) winblastyny
d)
e)
49) Inhibitory kalcyneuryny, cyklosporyna A i takrolimus są przede wszystkim:
a) nefrotoksyczne
b) hepatotoksyczne
c) mielotoksyczne
d) neurotoksyczne
e) kardiotoksyczne
50) W przypadku wystąpienia objawów hipoglikemii (bez utraty przytomności) u pacjentów leczonych pochodnymi sulfonylomocznika i akarbozy zastosujesz doustnie:
a) sacharozę
b) skrobię
c) glukozę
d) dekstryny graniczne
e) A, B, C i D
51) Gliptyny to inhibitory:
a) dehydropeptydazy nerkowej
b) kotransportera sodowo-glukozowego typu 2
c) fosfolipazy A2
d) dipeptydylopeptydazy- 4
e) metaloproteinaz blaszki miażdzycowej
52) Warfaryna w dawkach terapeutycznych wykazuje działanie hamujące aktywność
a) reduktazy epoksydu witaminy K
b) gammaglutamylo-karkoksylazy witaminy K
c) reduktazy hydrochinonu witaminy K
d) cytochromu CYP 1A2
e) A, B i C
53) Leki działające na czynnik IIa (trombine) są wymienione prawidłowo w:
a) riwaroksaban, hirudyna, heparyna
b) dabigatran, fondapraryna, hirudyna
c) hirudyna, enoksaparyna, heparyna
d) fraksiparyna, heparyna, dabigatran
e) heparyna, hirudyna, dabigatran
54) Stężenie stosowanej w monoterapii teofiliny we krwi palacza w porównaniu do chorego nie palącego jest:
a) wyraźnie wyższe
b) obniżone
c) takie samo
d) wyraźnie obniżone w przypadku jednoczesnego długotrwałego przyjmowania cyprofloksacyny
e) B i D możliwe
55) Aliskiren to bezpośredni inhibitor:
a) białka przenoszącego estry cholesterolu z HDL do LDL (CEPT)
b) syntazy aldosteronu
c) reniny
d) kinazy II
e) C i D
56) Stężenie angiotensyny I w osoczu wzrasta po zastosowaniu:
a) bezpośrednich inhibitorów reniny
b) inhibitorów konwertazy
c) sartanów
d) B i C
e) A, B i C
57) Klasyczne leki antypsychotyczne znajdują zastosowanie we wszystkich wymienionych za wyjątkiem:
a) zespołu Gilles de la Tourette
b) czkawki
c) schizofrenii hebefrenicznej
d) zespołu maniakalnego w przebiegu psychozy dwubiegunowej
e) zespołu hipokinetyczno-hipertonicznego
58) Kwas walproinowy jest skuteczny w terapii napadów nieświadomości ponieważ:
a) działa bezpośrednio stymulująco na kompleks receptora dla GABA
b) hamuję rozkład GABA przez GABA- transaminazę
c) hamuje aktywność zależnego od napięcia kanału sodowego
d) hamuje aktywność kanałów wapniowych typu T (transient)
e) hamuje aktywność kanałów wapniowych typu N (neuronal)
59) Midazolam jest stosowany w anestezjologii ponieważ:
a) wpływa na receptor ryanodynowy
b) samodzielnie zwiotcza mięśnie szkieletowe
c) działa przeciwdrgawkowo
d) działa kardiostymulująco
e) ułatwia wyjście ze stanu zwiotczenia mięśni szkieletowych
60) Działaniem niepożądanym inhibitorów konwertazy nie jest:
a) leukopenia
b) trombocytopenia
c) kaszel
d) zaburzenie smaku
e) mogą wystąpić wszystkie wymienione działania niepożądane
61) Toksyczność glikozydów nasercowych zwiększają leki wywołujące hipokaliemię. Są to następujące leki za wyjątkiem:
a) chlortalidonu
b) rezerpiny
c) prednizonu
d) insuliny
e) amfoterecyny
62) Przewlekła choroba nerek z obniżeniem przesączania kłębuszkowego (GFR) poniżej 30 ml/min jest przeciwwskazaniem do podania;
a) metforminy
b) enarenalu
c) fenofibratu
d) A i B
e) A, B i C
66) Benzodiazepiny stosowane przewlekle nie powodują:
a) amnezji nastepczej
b) zaburzenia koordynacji ruchowej
c) nadciśnienia tętniczego
d) przyrostu masy ciała
e) każdy z tych objawów może wystąpić w trakcie terapii
67) Wskaż insuliny długodziałające:
a) aspart
b) glulizyna
c) lispro
d) glargina
e) brak poprawnej odpowiedzi
68) Z wymienionych analogów insulinowych najkrótszy czas działania ma insulina:
a) Lys-Pro
b) aspart
c) glulizyna
d) ww. nie są insulinami krótkodziałającymi
e) czas działania ww insulin jest identyczny
69) Leczenie mieszankami insulinowymi ( mieszankami analogów lub insulin ludzkich) powinno być zarezerwowane tylko dla osób z:
a) cukrzycy typu 2
b) cukrzycy typu 2 w okresie okołooperacyjnym
c) cukrzycy typu 1 u dorosłych
d) cukrzycy typu 1 u dzieci
e) cukrzycą ciężarnych
72) Możliwym działanie niepożądanym stosowanej w leczeniu nadciśnienia …… nie jest:
a) ból głowy
b) obrzęki podudzi
c) rumień skóry twarzy
d) zmęczenie i senność
e) zwolnienie częstości rytmu serca
73) Który z wymienionych leków opioidowych stosuje się zapobiegawczo przed możliwością nawrotu nałogu opioidowego i alkoholowego:
a) tramadol
b) buprenorfina
c) difenoksylat
d) nalitrekson
e) nalorfina
74) Agonistą receptorów opioidowych o dodatkowym wpływie na receptory serotoninergiczne i adrenergiczne w rdzeniu kręgowym jest:
a) buprenorfina
b) kodeina
c) tramadol
d) dihydrokodeina
e) metadon
75) W zatruciu buprenorfiną stosuje się:
a) nalorfinę
b) naltrekson
c) metadon
d) doksapram
e) sufentanyl
76) Siła działania przeciwbólowego dihydrokodeiny jest:
a) mniejsza niż kodeiny
b) wyższa niż kodeiny
c) taka sama jak kodeiny
d) taka sama jak morfiny
e) taka sama jak buprenorfiny
77) Które z wymienionych grup doustnych leków przeciwcukrzycowych wykazują istotnie kliniczny efekt hipotensyjny:
a) biguanidy
b) pochodne sulfonylomocznika
c) gliptyny
d) glitazony
e) inhibitory kotransportera sodowo-potasowego
78) Mechanizm działania zileutonu opiera się na:
a) blokowaniu receptora Cys T1
b) hamowaniu aktywności 5-lipoksygenazy
c) hamowaniu aktywności cyklooksygenazy 1
d) hamowaniu aktywności cyklooksygenazy 2
e) A, B, C i D
79) Największe prawdopodobieństwo utraty masy ciała dotyczy leczenia:
a) primidonem
b) karbamazepiną
c) zonisamidem
d) topiramitem
e) C i D
80) W wyniku zastosowania rimonabantu:
a) rośnie stężenie adiponektyny
b) rośnie stężenie insuliny
c) rośnie stężenie LDL
d) A i C
e) A, B i C
81) Istotnym działaniem niepożądanym bleomycyny jest: (pytanie anulowane)
a) uszkodzenie szpiku
b) zwłóknienie płuc
c) kardiotoksyczność
d) A i B
e) A, B i C
82) Rozpadowi komórek tucznych i granulocytów zapobiega:
a)
b) ketotifen
c) zileuton
d)
e)
83) Orlistat jest:
a) lekiem stosowanym w leczeniu kacheksji
b) inhibitorem wychwytu zwrotnego adrenaliny i serotoniny
c) inhibitorem wychwytu zwrotnego dopaminy
d) inhibitorem lipaz żołądkowo-jelitowych
e) antagonistą receptora kanabinoidów
84) Najdłużej utrzymujące się stężenie terapeutyczne antybiotyku występuje w przypadku stosowania:
a) penicyliny prokainowej
b) fenoksymetylopenicyliny
c) benzylopenicyliny benzatynowej
d) amoksycyliny z kwasem klawulanowym
e) amoksycyliny
85) Blok oksydacji kwasów tłuszczowych na poziomie tiolazy 3-ketoacylokoenzymu A powoduje:
a) pitawastatyna
b) gemfibrozil
c) ezetymib
d) ranolazyna
e) laropiprant
86) Która z dawek metyloprednizolonu jest równoważna dawce 10 mg prednizonu:
a) 0,2 mg
b) 1 mg
c) 8 mg
d) 20 mg
e) 50 mg
87) Który z objawów nie jest charakterystyczny dla zatrucia atropiną:
a) światłowstręt
b) szybkie tętno
c) zaczerwienienie skóry
d) biegunka
e) suche śluzówki
88) N-acetylo-4-benzochinon to toksyczny związek powstający wątrobie w wyniku przedawkowania:
a) paracetamolu
b) izoniazydu
c) tetracykin
d)
e) metotreksatu
89) Omalizumab to przeciwciało monoklinalne stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej
a) jest skierowane przeciwko IgE w surowicy
b) zwiększa liczbę receptorów dla IgE na bazofilach
c) zwiększa liczbę eozynofilów w warstwie podśluzówkowej oskrzeli
d) A i B
e) B i C
90) Biologicznie czynny związek roślinny wykazujący korzystny profil działania przeciwdepresyjnego to; (powtórzone)
a)
b)
c) hiperfiryna?
d)
e)
105) W porównaniu do innych podawanych doustnie glikozydów nasercowych metylodigoksyna:
a) działa bardzo szybko
b) nie ulega metabolizmowi
c) nieznacznie wiąże się z białkami osocza
d) średnio wchłania się z przewodu pokarmowego
e) A i C
106) Za skrócenie odcinka QT w zapisie EKG odpowiedzialny jest następujący mechanizm działania glikozydów nasercowych:
a) działanie inotropowe dodatnie
b) działanie dromotropowo ujemne
c) działanie chronotropowo ujemne
d) działanie batmotropowo dodatnie
e) C i D
107) w leczeniu niewydolności krążenia nie powinno się stosować:
a) bisoprololu
b) metoprololu
c) karwedilolu
d) nebiwololu
e) acebutololu
108) Zasadą dawkowania betaadrenolityków w niewydolności krążenia jest:
a) rozpocząć od bardzo małej dawki i przez wiele tygodni ją zwiększać
b) rozpocząć od jak największej, tolerowanej dawki i przez wiele tygodni ją zmniejszać
c) rozpocząć i utrzymać przez wiele tygodni bardzo mała dawkę
d) rozpocząć i utrzymać przez wiele tygodni jak największą, tolerowaną dawkę
e) zasady dawkowania każdego preparatu z grupy są inne
109) Pochodne fenyloalkiloaminy, werapamil blokuje napływ wapnia do komórek układu bodźcoprzewodzącego serca, a zatem nie może być stosowany jako lek przeciwartymiczny:
a) obydwa zdania są poprawne i jest między nimi związek przyczynowy
b) obydwa zdania są poprawne, ale nie ma między nimi związku przyczynowego
c) pierwsze zdanie jest poprawne, a drugie zdanie jest błędne
d) pierwsze zdanie jest błędne a drugie zdanie jest prawdziwe
e) obydwa zdania są błędne
110) Lek znieczulający ogólnie, najczęściej prowadzący do uszkodzenia wątroby to:
a) tiopental
b) propofol
c) ketamina
d) halotan
e) fentanyl
111) Lek znieczulający ogólnie, powodujący przyspieszenie akcji serca, wzrost ciśnienia i wyrzutu serca:
a) tiopental
b) ketamina
c) propofol
d) etomidat
e) fentanyl
112) Który szlak ulega zahamowaniu po klasycznych lekach antypsychotycznych, co prowadzi do rozwoju objawów zespołu parkinsonowskiego:
a) mezokortykalny szlak dopaminergiczny
b) nigrostriatalny szlak dopaminergiczny
c) guzkowo-lejkowy szlak dopaminergiczny
d) przedczołowy szlak cholinergiczny
e) gabaergiczny układ jąder podkorowych
113) Który z wymienionych leków nie jest stosowany w terapii lambliozy:
a) metronidazol
b) mepakryna
c) furazolidon
d) nifuroksazyd
e) tinidazol
114) Inhibitory neuraminidazy są stosowane w leczeniu:
a) opryszczki wargowej
b) opryszczki spojówek
c) ospy wietrznej
d) grypy
e) półpaśca
115) Alkaloid barwinka, winkrystyna wywiera głownie działanie toksyczne na:
a) szpik kostny
b) wątrobę
c) układ nerwowy
d) nerki
e) płuca
116) Mechanizm działania gefitynibu polega na:
a) swoistym blokowaniu kinazy tyrozynowej EGFR (receptor nabłonkowego czynnika wzrostu)
b) swoistym blokowaniu kinazy tyrozynowej PDGFR ( receptor dla płytkopochodnego czynnika wzrostu)
c) blokowaniu polimeryzacji mikrotubul w komórce nowotworowej
d) nieodwracalnym hamowaniu kinazy AMPK (kinaza białkowa aktywowana przez AMP)
e) rozprężeniu łańcucha oddechowego w mitochondriach
117) Opóźnienie wprowadzenia terapii choroby Parkinsona z zastosowaniem L-DOPA można uzyskać stosując:
a) benserazyd
b) entakapon
c) karbidope
d) selegiline
e) tolkoapon
118) Stosowanym w terapii agonistą receptorów dopaminowych D1 i D2 jest:
a) bromokryptyna
b) amantadyna
c)
d) pergolid
e)
119) Najważniejszym oprócz dopaminowego receptorem dla uzyskania efektu antypsychotycznego leków atypowych jest receptor:
a) 5HT2
b) H1
c) M1
d) BDZ1
e) 5HT3
120) Kwas walproinowy:
a) zwiększa stężenie innych leków przeciwpadaczkowych w surowicy
b) nasila metabolizm innych leków przeciwpadaczkowych
c) obniża stężenie innych leków przeciwpadaczkowych w surowicy
d) zwiększa stężenie metabolitów fenobarbitalu
e) nie wpływa na stężenie innych leków przeciwpadaczkowych w surowicy