Genetyka giełda 2010 2


Genetyka

1.Podjednostka sigma występuje w:

a)polimerazie DNA

b)polimerazie RNA

c)hydrolazie

d)oksygenazie

2.Przeszczep ksenogeniczny to przeszczep:

a)międzygatunkowy

b)między bliźniakami jednojajowymi

c)między rodzeństwem

d)między osobnikami niespokrewnionymi

3.Rekombinacje prowadzą do:

a)wytworzenia nowych alleli genów

b)powstawania różnych kombinacji genotypów na skutek wprowadzania zmian w allelach

c)powstawania różnych kombinacji genotypów, ale nie prowadzą do powstawania nowych alleli

d)prowadzą do wytworzenia nowych alleli genów, w wyniku ich ciągłego przetasowywania

4.IgG

a)uczestniczy w początkowej fazie odpowiedzi immunologicznej, wiąże dopełniacz, jest pierwszą immunoglobuliną produkowaną w życiu płodowym człowieka do 6 r.ż

b)uczestniczy w odpowiedzi immunologicznej w infekcjach bakteryjnych i wirusowych, przenika przez łożysko, wiąże dopełniacz, wzmaga fagocytozę

c)uczestniczy w reakcjach alergicznych i atopowych, łączy się z komórkami tucznymi i bazofilami, monocytami

d)znajduje się przeważnie na powierzchni błon śluzowych, wiąże antygeny wirusowe, jest najważniejszym przeciwciałem w mleku

5.Wskaż odpowiedź fałszywą:

a) tranzycją nazywamy zmianę zasady purynowej na pirymidynową lub pirymidynowej na purynową

b)insercją nazywamy wstawienie pojedynczej lub większej liczby par nukleotydów do danego genu

c)translokacją nazywamy przemieszczenie fragmentu chromosomu w obrębie tego samego lub innego chromosomu

d)deficjencją nazywamy utratę odcinka chromosomu

6.Do zespołów chromosomowych, których przyczyną jest obniżenie aktywności lub brak jednego z enzymów naprawy DNA należą:

a)Xeroderma pigmenty……, zespół Blooma, anemia Fanconiego, Ataxia teleangiectria

b)zespół Swyera, zespół Marfana, zespół Martina -Bella

c)zespół Angelmana, zespół Pradera-Wiliego

d)zespół Downa, zespół Turnera, zespół Klinefeltera

7.Selekcja może działać na sposób:

a)tylko utrwalający

b)tylko kierunkowy

c)tylko rozdzielczy

d)wszystkie wyżej wymienione

8.Wyrożnia się dobór naturalny:

a)tylko stabilizujący

b)tylko kierunkowy i różnicujący

c)tylko stabilizujący i różnicujący

d)wszystkie wyżej wymienione

9.Stopa cepowata z wystającą kością piętową, krótkim paluchem i zrostami palców, wrodzone wady rozwojowe serca, …… układu pokarmowego, niedorozwój narządów płciowych u dziewczynek, niezstąpienie jąder u chłopców. Objawy te opisują:

a)zespół Patau

b)zespół Edwardsa

c)zespół Downa

d)zespół Turnera

10.Cechą występującą u 100% dzieci z zespołem Wolfa-Hirschhorna jest:

a)duże małżowiny uszne

b)napady padaczkowe

c)upośledzenie umysłowe

d)zez

11.Mikrodelecja to abberacja strukturalna, na poziomie strukturalnym tak mała, że nie uwidacznia się w mikroskopie świetlnym. Należą do nich:

a)zespół Pratera-Wiliego i zespół Angelmana

b)zespół Di Georgea i zespół Wolfa-Hirchhorna

c)zespół Cri du Chat i zespół Wolfa-Hirchhorna

d)zespół Angelmana i zespół Cri du Chat

12.Przezskórne pobranie próbki krwi z pępowiny przeprowadzone po 16 tygodniu ciąży wykonywane pod kontrolą USG, gdzie ryzyko utraty płodu jest wyższe niż w innych metodach to:

a)kordocenteza

b)amniopunkcja

c)fetoskopia

d)biopsja kosmówki

13.Blok metaboliczny przemiany tyrozyny związaney z mutacja genu kontolujacego synteze monooksydogenazy monofe……. ,oksydazy katecholowej występujący z częstotliwością 1:10 000. Występuje zahamowanie syntezy melanin w melanocytach naskorka, Komorek wlosowych, teczowce i siatkowce.

Wyzej podany opis dotyczy:

a)albinizmu

b)fenyloketonurii

c)mukowiscydozy

d)alkaptonurii

14.Procesy naprawy DNA zachodzą w komórce w okresie:

a)przedreplikacyjnym

b)replikacyjnym

c)proreplikacyjnym

d)wszystkich wymienionych

15.Region klasy III kompleksu HLA koduje poza składnikami dopełniacza również:

a)łańcuchy białkowe u antygenów

b)β-mikroglobulinę

c)obejmuje geny kodujące cytokininy(TNF) oraz składowe dopełniacza CF BF i C4

d)niektóre cytokiny np.INF-α i INF-β

16.Pentamerem jest immunoglobulina

a)IgG

b) IgM

c)IgD

d)IgE

17.Dopasuj pojęcie do odpowiedniej definicji

3,4,2,1

18.Z błędem-anulowane

19. Izochromosomy powstają w wyniku nieprawidłowego poprzecznego podzialu centromeru chromosomu. Składa się on tylko z połączonych ramion długich lub krótkich. Powstają z autosomów i chromosomu X.

20.Kodon stop to:

a)AUG

b)UAA

c)CCU

d)UCC



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:

więcej podobnych podstron