Bołociuch Milena

Technik farmaceutyczny sem.II

Związki organiczne w lekach

Propranolol (Propranololi hydrochloridum) Nazwa systematyczna: 1-(izopropyloamino)-3-(naftalen-1-yloksy)propan-2-ol, ATC: C 07 AA 05) Blokuje działanie amin katecholowych(a konkretnie adrenaliny i noradrenaliny) na serce, powodując spadek zapotrzebowania serca na tlen oraz zwolnienie częstości jego pracy i w konsekwencji spadek ciśnienia krwi (zwłaszcza skurczowego).

Wzór sumaryczny: C₁₆H₂₁NO₂

Wzór strukturalny :

Klonidyna (łac. Clonidinum)

Nazwa systematyczna: N-(2,6-dichlorofenylo)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amina

Organiczny związek chemiczny, agonista receptorów α2-adrenergicznych sprzężonych z białkiem regulacyjnym Gi. W mniejszym stopniu pobudza również receptory α1-adrenergiczne. Rozszerza naczynia tętnicze, akcja serca zwalnia i zmniejsza się jego pojemność minutowa. obniża ciśnienie krwi, działa uspokajająco i przeciwlękowo, uśmierza ból, zwiększa łaknienie.

Wzór sumaryczny: C₉H₉Cl₂N₃

Wzór strukturalny :

Neomycyna 

Nazwa systematyczna: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminometylo)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-{[(2S,3R,4S,5R)-4-{[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminometylo)-4,5-dihydroksyoksan-2-ylo]oksy}-3-hydroksy-5-(hydroksymetylo)oksolan-2-ylo]oksy}-3-hydroksycykloheksylo]oksy}oksano-3,4-diol

 Antybiotyk naturalny zaliczany do grupy antybiotyków aminoglikozydowych . Głównie stosowany zewnętrznie, rzadko w postaci doustnej. Nie wchłania się z przewodu pokarmowego, a nie jest stosowany parenteralnie ze względu na toksyczność. Działa bakteriostatycznie i bakteriobójczo na bakterie Gram-ujemne oraz niektóre Gram-dodatnie.

Wzór sumaryczny: C₂₃H₄₆N₆O₁₃

Wzór strukturalny :

Hymekromon (łac. Hymecromonum)

Nazwa systematyczna: 7-hydroksy-4-metylo-2H-1-benzopiran-2-on

lek o silnym działaniu rozkurczowym, powoduje zwiększone wydzielanie żółci przez komórki wątrobowe. Wykazuje działanie żółciotwórcze i żółciopędne. Zmniejsza zastój żółci, zapobiegając tym samym powstawaniu kamicy.

Wzór sumaryczny: C₁₀H₈O₃

Wzór strukturalny :

Omeprazol 

Nazwa systematyczna: 1H-benzimidazol

Organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów pompy protonowej, zmniejszający wydzielanie do światła żołądka jonów wodorowych. Jest stosowany głównie w terapii choroby wrzodowej.

Wzór sumaryczny: C₁₇H₁₉N₃O₃S

Wzór strukturalny :

Ondansetron 

Nazwa systematyczna: (RS)-1,2,3,9-tetrahydro-9-metylo-3-((2-metylo-1H-imidazol-1-ilo)metylo)-4H-karbazol-4-on

Organiczny związek chemiczny, lek przeciwwymiotny, który jest specyficznym antagonistą receptorów 5-HT3wykorzystywanym do objawowego leczenia nudności i wymiotów głównie w onkologii.

Wzór sumaryczny: C₁₈H₁₉N₃O

Wzór strukturalny :

Kortyzol inaczej hydrokortyzon

Nazwa systematyczna: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroksy-17-(2-hydroksyacetylo)-10,13-dimetylo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]fenantren-3-on

 Organiczny związek chemiczny, naturalny hormon steroidowy wytwarzany przez warstwę pasmowatą kory nadnerczy, główny przedstawiciel glikokortykosteroidów. Wywiera szeroki wpływ nametabolizm, bywa określany nazwą hormon stresu na równi z adrenaliną. Kortyzol ma działanie przeciwzapalne, zatrzymuje też sól w organizmie.

Wzór sumaryczny: C₂₁H₃₀O₅

Wzór strukturalny :

Etambutol, EMB (łac. Ethambutolum)

Nazwa systematyczna: (2S,2'S)-2,2'-(etylenodiimino)dibutan-1-ol

Lek przeciwgruźliczy, chemioterapeutyk o działaniu przeciwbakteryjnym. Hamuje namnażanie się bakterii powodujących gruźlicę. Zmniejsza ryzyko wystąpienia lekooporności na inne leki przeciwprątkowe.

Wzór sumaryczny: C₁₀H₂₄N₂O₂

Wzór strukturalny :

Chloramfenikol (chloromycetyna, detreomycyna)

Nazwa systematyczna: D-(−)-treo-2,2-dichloro-N-[β-hydroksy-α-(hydroksymetylo)-β-(4-nitrofenylo)etylo]acetamid

 Antybiotyk o działaniu bakteriostatycznym wobec szeregu G- i G+ bakterii, a także riketsji, mykoplazmy, chlamydii i innych.

Wzór sumaryczny: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Wzór strukturalny :

Morfina (łac. Morphinum)

Nazwa systematyczna: (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol

Organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów. Wchodzi w skład opium i jest jego najistotniejszym składnikiem psychoaktywnym Ma działanie narkotyczne (odurzające), przeciwbólowe, przeciwkaszlowe, przeciwbiegunkowe, działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (zalicza się do depresantów). Nadmierne dawki mogą prowadzić do śpiączki z depresją ośrodka oddechowego (niewydolność oddechowa). Kilkunastokrotne użycie morfiny prowadzi do uzależnienia fizycznego, uzależnienie psychiczne występuje znacznie szybciej. Powtarzanie dawek morfiny, podobnie jak innych leków opioidowych, powoduje powstawanie tolerancji na lek.

Wzór sumaryczny: C₁₇H₁₉NO₃

Wzór strukturalny :