pytania kolokwia zebrane z Fb !

Kolos I

wymienic i scharakteryzować cykliny mitotyczne, jakies inhibitory, cos o cyklinach G1.

Opisać cykliny A i B , opisać pierwszy podział mejotyczny i mitotyczny, narysować kom. w jednej z faz i jeszcze opisać inhibitory. A zamkniętych nie pamiętam niestety ;/

Opisać crossing-over i w którym etapie podziału mejotycznego zachodzi.
Co jest konieczne do przejścia z fazy G -> S ?
Takie otwarte były dla grupy 8 we wtorek. Pytania tylko z mojej wersji. Dla drugiej wersji niestety nie pamiętam, musisz dopytać.
Zadania zamknięte jakieś takie wątpliwie dziwne, że tak powiem, coś o MPF, jąderkach, porach jądrowych, filamentach...

 i jaki jest warunek przejścia punktu g2/m, co to jest macierz jadrowa, czy plemniki maja pory, kiedy zanika otoczka jadrowa i inne ciekawostki 

W zamkniętych było sporo o mpf, były też pytania związane z pkt restrykcyjnymi, z otwartych pamiętam: rola proteasomów w komórce, co się dzieje podczas anafazy i telofazy mitozy, co się dzieje podczas profazy I mejozy.

10 zamkniętych, sporo z macierzy jądrowej i jąderka. omówić różnice między eu i heterochromatyną i opisać metafaze mejozy

pisemne: porównać mitozę i mejozę i co to są laminy i co robią.

Pytania abcd: co to jest heterochromatyna fakultatywna, co bierze udział w transporcie z cytoplazmy do jądra, cechy mejozy (wskazać fałszywą), cechy fazy G1 (wskazać prawdziwą), funkcja jąderka, od czego zależy liczba i wielkość jąderek w jądrze, w której fazie włókna wrzeciona przyłączają się do chromosomów. Z opisowych: opisać fazę G2 (druga sekcja chyba miala fazę S), białko p53.

grupa 1. miała głównie białka pXY, kinazy i cykliny ytanie o profaze, euchromatyne, heterochromatyne i cos pewnie jeszcze o czym zapomniałem 

opisać fazę G2 i G0, opisać MPF i opisać funkcje inhibitorów zależnych od cyklin i wymienić 3

Opisać fazę G1, G2, co to jest MPF i laminy  Heterochromatyna, telofaza mitozy rola proteasomów w regulacji cyklu kom, opisać II podział redukcyjny, euchromatyna i profaza mitozy, zamkniete m.in.: p53, kiedy dziala cylkina E, kiedy zanika otoczka jadrowa,

Kolos II:

w mojej grupie nie było leków. głównie testy. wszystkie pytania testowe, bez pytań otwartych ,  Takie sobie, nic trudnego ani szczegółowego. Pytania o różne czynniki mutagenne, co robią, w pytaniach o testy było głównie co w jakim teście się stosuje.  u nas także tylko testy i mechanizmy naprawy DNA, ze dwa czy trzy pytania o mutageny leki możecie sobie darować. trzeba bylo wybrac w co przeksztalca sie fluorouracyl w organizmie, wybrac ktory z lekow jest stosowany w leczenie ostrej bialaczki limfo blastycznej, u nas bylo duzo o testach np o to barwienie B-T, cos dosyc dokladnego o xeroderma pigmentosum ale nie pamietam, kiedy dziala dany mechanizm naprawy DNA(przed,w trakcie czy po replikacji), właśnie, u nas nie było nic o lekach. trzeba zapamiętać, że B-T jest więcej, jak to jeden kolega powtarzał ;p pytanie, w jakim procencie dawki śmiertelnej bada się dane stężenie leku: 20-60%, skąd pobrano komórki w danym teście. jedno pytanie dotyczące pirolizy.

Kolos III:

z biologii było dużo pytań z technik PCR + tych metod Southenera i innych. Dość podchwytliwe i niezbyt jasne. Z inżynierii medycznej stosunkowo proste, ponieważ głównie pytania były o różne komórki, co mogą robić (totipotencjalne, pluri etc.) + skąd można dostać komórki macierzyste,

póki pamiętam, wklejam kilka pytań z dzisiejszej tury  1. do czego służą w izolacji dna sole chaotropowe
2. z jakich komórek bierzemy materiał do badań prenatalnych
3. w jakim kierunku zachodzi amplifikacja dna
4. przesiewowe metody wykrywania polimorfizmów
5. co to jest graft
6. regulacja fizjologiczna, molekularna 
7. sscp- co jest wykorzystywane (różna prędkość migracji w żelu)
8. czym wybarwiamy obraz na żelu
9. komórki unipotencjalne- w co się mogą różnicować
10. coś o metodzie wymiany jądra 
11. w leczeniu jakich chorób wykorzystujemy komórki macierzyste
12. w leczeniu jakiej choroby stosujemy chondrocyty (jakoś tak :D)
13. wskazać błędne zdanie dotyczące rflp

te same pytania pomijając sole chaotropowe  ja miałam jeszcze pytanie o funkcje bromku etydyny.

 m.in. to to, czy ASO rozwiązuje problem zgodności tkankowej, jakie są źródła komórek do badań prenatalnych i jakie są syntetyczne materiały do tych rusztowań na których wzrastają tkanki w inżynierii tkankowej.

Wersja C i 4:
co to są komórki allogeniczne
co to są komórki unipotencjalne
jaki wykorzystuje się materiał do badań prenatalnych
regeneracja przez odrost [chodziło o epimorfozę]
regeneracja fizjologiczna jednorazowa [wymiana uzębienia]
naturalny składnik rusztowania [kolagen]
fałszywe zdanie o sscp i rflp [wykrywanie szczegółowych mutacji]
kierunek amplifikacji DNA [5' --> 3']
warunki izolacji RNA [-80 stopni C, RNAlater]
hybrydyzacja PCR [dołączanie starterów]
co się określa w elektroforezie [masa, ładunek, konformacja]
przeszkoda w zapłodnieniu in vitro [może dojść do odrzucenia]
czynności w metodach kolumienkowych [sole choatropowe, złoża krzemionkowe]

Kilka z innych gr:
co to są komórki ksenogeniczne
co to są komórki multipotencjalne
regeneracja przez przerost [chodziło o kompensację]
regeneracja fizjologiczna molekularna [pigmenty]
syntetyczny składnik rusztowania [glikol]
zdanie fałszywe o metodzie wymiany jądra [bariera zgodności tkankowej]

co daje elektrofereza na żelu agarowym, jakie jest naturalny materiał rusztowania

kolos IV:

cykle i etapy inwazji trzeba umiec przede wszystkim, objawy chorobowe były tylko w jednej grupie, pytania też o postać inwazyjną zarówno dla człowieka jak i dla np. komara i jak można rozróżnić T.gambiense w osoczu.  ja miałem w otwartych jakie znasz Leishmanie i opisać jakie choroby wywołują, drugie to cykl rozwojowy Wuchererii, w zamknietych trzeba zwrócić uwage kto od kogo jaką postacią się zaraża i gdzie jaka postać pasożytuje i w jakim okresie rozwoju gdzie ją można spotkać, . ja miałam w otwartych opisać inwazję Naeglerii folweri I rodzaje Trypanosom z podaniem wektora i postaci inwazyjnej.  opisz cykl rozwojowy L. tropica i narysuj schemat przemian plasmodium w ciele żywiciela pośredniego,  Inwazja N. fowleri czy jakoś tak. Cyklu się do tego nijak nie napisze, więc chyba droga zakażenia + forma inwazyjna + objawy. Drugie pytanie otwarte - wymienić wszystkie trzy gatunki świdrowców, podać wektor zakażenia i formę inwazyjną.  ja mialam schemat rozwoju plazmodium u zywiciela posredniego(czyli sie powtorzylo) i opisac inwazje L.brasiliensis. Wymienić znane typy Trypanosoma i napisać zespoły chorobowe przez nie powodowane.

Kolos V:  Druga wersja miała z otwartych sposoby wykrywania T. gondii i przebieg inwazji S.haematobium. otwarte: inwazja rzęsistka pochwowego i cykl rozwojowy tasiemca bąblowcowego, otwarte: cykl rozwojowy włośnia krętego i wykrywanie S. haematobium, w zamknietych: duzo pytań o T. gondi ok.5-6 m.in. zarażanie płodu-jaka forma przechodzi przez łożysko, inne: jakie mięso jak zjesz to się nie będziesz mieć włośnia, jak się bada obecność schistosomatozy - podstawowe badanie ,  ile miracidium przywry płucnej żyje w wodzie czy coś takiego,  a i jeszcze jakie są formy wolnożyjące, czy człowiek zarażony włośniem może zarażac inne organizmy, dlaczego jest tak duży odsetek zarażeń T. vaginalis (często bezobjawowe) Z jakiego mięsa NIE można zarazić się włośniem? Indyczego, wieprzowego, końskiego czy jakiegoś tam jeszcze? Ja dałem indycze, bo to ptak, reszta ssaki, nie wiem na sto pro czy mam to ok. U nas było pytanie, od kogo nie można się zarazić włośniem: koza, baran, renifer, człowiek. Prawidłowa odpowiedź: człowiek. Bez sensu, bo nie uwzględnili kanibali  Pewnie mieli na myśli to, że ot tak sobie włosień z jednego człowieka na drugiego nie przejdzie. Cykl bąblowaca i opisać tokso wrodzoną,  i po jakim czasie można wykryć jaja schistosoma w kale,  wykrywanie bąblowcowego i cykl toxoplasma gondii w żywicielu pośrednim... pytanie o żywotność miracidium schistosoma 48h... kto nie przechodzi bezobjawowo rzęsistkowicy (chyba dzieci)... w czym można wykryć larwy paragonimus (plwociny, kał i coś jeszcze), Cykl Trichinella spiralis, inwazja pneumocystis carinii.

Kolos VI: hm do opisu schemat o.felineus i wykrywanie g.intestinalis(lamblia) e.histolytica,  z opisowych - cykl motylicy i jak wykryć lamblie, cykl C. parvum i diagnostyka wykrywania inwazji felineus i B. coli. Na pytania do około połowy zamkniętych odpowiedzi nie było ani w kadłubowskim ani w buczku, albo pytali o totalne pierdoły, typu jakieś ciałka chromatoidalne (okazało się, że występują u E. gingivalis) i takie różne., i jaka forma C.parvum odpowiedzialna jest za reinwazję (nie pamiętam, jak to tam dokładnie nazwali) i jest to oocysta z cienką otoczką. Było też pytanie o to, czego nie ma w kale przy zarażeniu którymś z pasożytów. , ale były pytania z budowy, tj. opis i wskazać, którego pasożyta dotyczy. My mieliśmy G. intestinalis. Bez wymiarów na szczęście. , wykrywanie B. coli i C. parvum, cykl motylicy wątrobowej; jaką postacią zaraża E. bieneusi ( spory); jakiego objawu nie ma w zarażeniu E. histolytica ( uszkodzenie ukł krwionośnego); u jakiego pasożyta biegunka z krwią ( b. coli chyba ); wygląd G. intestinalis ,  i gdzie tworzą się mikro i makrogamety u C. parvum (nabłonek jelita) , z otwartych: wykrywanie E. histolytica, F. hepatica, cykl O. felineus ; ) , Entamoebach są w cystach a gingivalis cyst nie tworzy

Kolos VII: Formy inwazji owsika i nieuzbrojonego + cykl zyiowy glisty ludzkiej w otwartych. , Pytanie jak nazywa się samozarażenie w przypadku inwazji owsika, który z podanych pasożytów bytuje w jelicie grubym. Tradycyjnie w poisowych cykl (chyba tasiemca uzbrojonego, jeśli dobrze pamiętam). Drugie pytanie nie z inwazji, ani wykrywania (nie umiem sobie przypomnieć, o czym było). , który z tasiemców ma nieruchliwe proglotydy, gdzie bytują w rozwoju monoksenicznym tasiemca karłowatego te cysticerkoidy, jaką formą zaraża się żywiciel ostateczny u tasiemca psiego.  o jakims przewleklym przebiegu choroby  co go powoduje czy cos takiego , Cykl tęgoryjca dwunastnicy (nie popełnijcie mojego błędu i nie stwórzcie hybrydy węgorko-tęgoryjcowej) tudzież wykrywanie T. solium i chyba węgorka jelitowego właśnie. Ale tego drugiego podpunktu już nie jestem pewna na 100%. , wykrywanie glisty ludzkiej i nieuzbrojonego... cykl owsika, pytanie o dojrzewanie tasiemca nieuzbrojonego (2-3 mies), a. simplex mozna zarazic sie przez zjedzenie: ryby, pytanie o szerokie proglotydy (d.latum i h.nana), jakieś pytanie o gruczoły frontalne... ,  ja miałem który ma kolisty skoleks, który zrzuca proglotyd maciczny z jajami i sypie nimi na prawo i na lewo poza dupskiem, jakie mięcho trzeba zjeść aby mieć w jelicie towarzysza nieuzbrojonego... , albo pytanie jakie badanie do wykrycia toksokarozy ( glisty psiej/kociej ) - chodziło o badania serologiczne... ,  a z otwartych
1 - cykl glisty ludzkiej
2 - forma inwazji, jak można się zarazić i gdzie bytuje
a) tasiemiec nieuzbrojony
b) węgorek jelitowy- cezary cezary jak tam pisali... ;d znaczy włosogłówka ,

 u mnie w otwartych: cykl s. stercoralis, wykrywanie a. simplex i t. trichura. kilka zamkniętych: jaka faza nie występuje w przebiegu węgorczycy (mięśniowa), które badanie nie jest wykorzystywane w diagnozowaniu glistnicy (badanie bioptatu płuc), dla którego pasożyta człowiek jest żywicielem niespecyficznym (prawdopodobnie T. cati :D), co odróżnia proglotydy T. solium i T. saginata (ilość odgałęzień macicy), którym pasożytem można zarazić się od człowieka, który pasożyt ma 4 przyssawki, wysuwany ryjek i 2 warstwy haków, co powoduje cysticerkozę (wągier T. solium)

Coś z dzisiejszych parazytów [gr. 11B]:
1. Jak odżywia się wylęgające koracydium D. latum- zapasy embrionalne
2. Jaki pasożyt może przenosić się z człowieka na człowieka- H. nana
3. Co powoduje utrzymanie się w środowisku zewnętrznym D. caninum- osłonka
4. Główne wrota inwazji S. stercoralis- skóra
5. Gdzie bytuje T. trichiura- jelito grube i ślepe
6. Do jakiej choroby jest podobne zarażenie N. americanus- ankylostomoza
7. U jakiego pasożyta gruczoły frontalne- najbardziej pasowało do A. lumbricoides [i to było poprawne, bo nie było w odp. D. latum]
8. Jaki pasożyt wywołuje guzki robacze- A. lumbricoides
9. Ile czasu żyją samice E. vermicularis: 4- 12 tyg.
10. Jak wydostają się jaja E. vermicularis- składanie przez samicę jaj w okolicy odbytu
11. Przebieg inwazji T. solium u żywiciela pośredniego i ostatecznego 
12. Wykrywanie inwazji: T. trichiura, A. duodenale, A. Simple

Kolos VIII, komory jakieśtam w jajach wszy, ogólnie dużo było z pcheł, nużeńca, świerzba i kleszcza. , Otwarte: cykl pchły ludzkiej, porównać wszawicę głowową z łonową, w zamkniętych: który z pasożytów ma oczy, kiedy rozwój pchły ludzkiej przebiega najszybciej, który z pasożytów jest monoksenicznym dla człowieka [czy coś w tym stylu], u kogo występuje chitynowa powłoka, która może się rozciągać, który samiec jest wolno żyjący, u którego pasożyta i samiec i samica piją krew, który do rozwoju potrzebuje zbiornika wodnego [komar]. , mialysmy tylko pytanie ktory ma 4-5 rzedów haczykowatych zębów  ,  ile bytuje dorosła postać wszy łonowej na człowieku (3tyg), ile trwa w klimacie umiarkowanym rozwój obrzeżka (2-4 lata), ile może żyć świerzbowiec poza człowiekiem (10dni), który składa jaja na zewnątrz (pchła piaskowa), u którego tylko samica pobiera krew (widliszek), jak można się chronić przed inwazją wszy (częste mycie, zmiana bielizny częsta i prasowanie ubrań gorącym żelazkiem :D), coś o oczach (chyba, które mają proste, skierowane do przodu- chodziło o wesz), otwarte: cykl wszy ludzkiej, znaczenie medyczne rozkruszka i pchły dżumowej, o, jeszcze, który jest związany tylko z człowiekiem- nużeniec , 1. Który pasożyt wywołuje odczyny alergiczne zwłaszcza u osób z pewną nadwrażliwością (chodziło o nużeńca); 2. Które miejsce na ciele człowieka jest najbardziej narażone na atak pchły piaskowej (podeszwa stopy); 3.Kto jest najbardziej narażony na zarażenie przez ptaszyńca (pracownicy ferm kurzych); 4. Który pasożyt jest okresowy dla człowieka i atakuje nocą (pluskwa); 5.Który przechodzi 5 linień (też pluskwa); a z otwartych klasyka: cykl rozwojowy Pchły ludzkiej/ ew. Świerzbowca+ opisać, jak należy zapobiegać inwazji kleszcza pospolitego i wszy odzieżowej ; ) ,

  1. Cykl świerzbowca:



2. Co przenoszą kleszcz i pchła ludzka:

- I. ricinus: wirus kleszczowego zapalenia mózgu, krętki B. burgdoferi, pałeczki tularemii, patogeny brucelozy, listeriozy, erlichiozy, gorączki Q, babeszjozy;

- P. irritans: riketsje duru endemicznego, pałeczki dżumy, tularemii, żywiciel pośredni D. caninum, H. Nana;

3. Cykl pluskwy:



4. Wykrywanie wszawicy głowowej i świerzbu:

Wszawica: dojrzałe osobniki, jaja na włosach głowy/za uszami/sklejone płynem surowiczym z ranek po ukłuciach włosy/rumień na karku/świąd/piecznie/reakcje alergiczne;

Świerzb: jaja/samice/larwy/wylinki - wykwity w typowych miejscach (ręce, między palcami, nadgarstki, łokcie, pachwiny, ok. narządów płciowych - M, brzucha, piersi - K, u dzieci całe ciało), widoczne przez lupę kanaliki, zeskrobiny skóry.

5. Pytania o budowę A. ref lexus więc lepiej sobie to przyswoić.




Wyszukiwarka

Podobne podstrony:

więcej podobnych podstron