WODÓR
WŁAŚCIWOŚCI
bardzo palny
najczęściej spotykany pierwiastek we wszechświecie i 3 najczęściej spotykany na ziemi
gaz bezbarwny, bezwonny
W stanie wolnym w cząsteczkach dwuatomowych- H2
najmniejsza gęstość z wszystkich substancji
słabo rozpuszcza się w wodzie
at. wodoru zawiera zaledwie 1 proton i 1 elektron. konfiguracja- 1s1.
Ma dużą wartość energi jonizacji (1311 kJ/mol), dlatego jest bardziej zbliżony do fluorowców, niż do metali alkalicznych
Tworzy kation- H+.
Typowy niemetal. Elektroujemność- 2,2
Tworzy wiązania wodorowe z N, O, F
Wodór cząsteczkowy cechuje sięstosunkowo małą reaktywnością
duża wartość energi wiązania H-H
WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE
Z większością pierwiastków wodór reaguje tylko w podwyższonej temperaturze, lub w obecności katalizatorów (Pt,Pb, Ni)
H2 + Cl2 --> 2HCl
N2 + 3H2 --> 2NH3
3H2 + O2 --> 2H2O + 571 kJ
Wodór ma redukujące właściwości (posiada zdolność do łączenia sięz tlenem zawartm w tlenkach)
CuO + H2 --> Cu + H2O
Znaczenie technologiczne ma reakcja H2 z CO2, podczas której przy zastosowaniu innych warunków przebiegu reakcji można otrzymać róże związki organiczne np.
CO + 2H2O --> CH3OH
Poprzez rozczepienie wiązania w wodorze cząsteczkowym powstaje wodór atomowy H. Bardzo reaktywny, silne właściwości redukcyjne, reaguje z szeregiem substancji, nawet w niskich temperaturach
Masa atomowa wodoru to 1,0079~1
Temperatura topnienia- -259,2 °C
Temperatura wrzenia- 252,6°C
St. Utlenienia – I lub -I
OTRZYMYWANIE
a) laboratoryjne
reakcja metali nieszlachetnych z kwasami nieutleniającymi lub wodortlenkami
Zn + 2HCl --> ZnCl2 + H2
Zn + 2NaOH + 2H2O --> Na2[Zn(OH)4] + H2
reakcja pierwiastków S1 i S2 z wodorem
2Na+ 2H2O --> 2NaOH + H2
elektroliza wody zawierającej niewielkie ilości H2SO4 lub NaOH
reakcja pary wodnej z żelazem
3Fe + 4H2O --> Fe3O4 + 4H2.
b) metody przemysłowe
termiczny rozkład metanu
CH4 --> C + 2H2
reakcja pary wodnej z rozżażonym koksem
C + H2O --> CO + H2
reakcja gazu wodnego z parą wodną w obecności katalizatora i w temp.= 300°C. Uzyskuje się w niej bardzo czysty wodór, który wykorzystuje się np. W utwardzaniu tłuszczu
CO + H2 + H2O --> CO2 + 2H
WODA
WYSTĘPOWANIE
a) w stanie ciekłym
morza i oceany (¾ kuli ziemskiej)
na lądach jaki rzeki i jeziora
w formie wód gruntowych
b) w stanie stałym:
w postaci lodu
jako woda krystaliczna (składnik wielu minerałów)
ROLA WODY
składnik żywych organizmów
środowisko procesów życiowych
środowisko i reagent wielu reakcji
najważniejszy rozpuszczalnik
BUDOWA CZĄSTECZKI H2O
wiązanie kowalencyjne spolaryzowane
kąt
między wodorami to 104°, 27'
cząsteczka wody ma budowę kątową, co sprawia że ładunek ujemny skupiony jest przy atomie tlenu, nie pokrywa się z środkiem ciężkości ładunków dodatnich zlokalizowanych na at. Wodoru. Cząsteczka wody jest dipolem
WŁAŚCIWOŚCI WODY
w zwykłych warunkach bezbarwna ciecz w cienkich warstwach
pod normalnym ciśnieniem wrze w temp. 100°C, a zamarza w temp. O°C.
W temp. 4°C jej gęstość największa i wynosi 1g/cm3.
Ma duży moment dipolowy
posiada wyjątkowo dużą względną przenikalność elektryczną- zmniejsza siły przyciągania między kationami i anionami w substancjach jonowych- ułatwia dysocjację rozpuszczonych w niej związków o wiązaniu jonowym, a także kwasów o wiązaniu kowalencyjnym polarnym
W roztworach wodnych następuje hydratacja
REAKCJE TLENKÓW Z WODĄ
Tlenki I i II grupy, czyli tlenki zasadowe (oprócz tlenku berylu- BeO) reagują z wodą
np. Na2O + H2O --> NaOH
CaO + H2O --> Ca(OH)2.
Tlenki kwasowe reagują z wodą (Z wyjątkiem np.SiO2)
np. SO3 + H2O --> H2SO4
P4O10 + 6H2O --> 4H3PO4.
Tlenki amfoteryczne nie reagują z wodą np. Al2O3, ZnO, CuO
Tlenki obojętne nie reagują z wodą np. CO, NO
HYDROLIZA
Hydrolizą nazywamy ogólnie reakcje związku chemicznego z wodą, a szczególnym jej rodzajem jest reakcja hydrolizy soli z wodą, która jest odwracalna. Jest to reakcja odwrotna do reakcji zoobojętniania. Hydrolizie nie ulegają:
sole mocnych kwasów i mocnych zasad np. NaCl, KNO3, K2SO4.
Ulegają jej natomiast:
sole pochodzące od mocnych kwasów i słabych zasad- hydroliza kationowa (np. CaSO4, Mg(NO3)2.
Sole pochodzące od mocnych zasad i słabych kwasów- hydroliza anionowa (np. K2CO3, Na2S.
Sole pochodzące od słabych kwasów i słabych zasad- hydroliza kationowo-anionowa (np. CaCO3, MgS)
TWARDOŚĆ WODY
1.TWARDOŚĆ WODY
Jest ona spowodowana obecnością w wodzie wapnia i magnezu oraz anionów clorkowych, siarcznowych (VI) i wodorowęglanowych pochodzących z:
wietrzenia skorupy ziemskiej zawierającej CaCO3, MgCO3 jest to tzw. Wietrzenie chemiczne, czyli działanie na skały wody i rozpuszczonego w niej CO2.
CaCO3 + H2O + CO2 --> Ca(HCO3)2
MgCO3 + H2O + CO2 --> Mg(HCO3)2.
Wymywania tych zwiąków z litosfery
RODZAJE TWARDOŚCI
a) twardość przemijająca (węglanowa)- spowodowana obecnością wodorowęglanu wapnia i magnezu. Przemija po zagotowaniu wody
b) twardość trwała- nieprzemijająca po zagotowaniu wody. Wynikająca z obecności innych soli Ca i Mg np. CaSO4, CaCl2.
SPOSOBY USUWANIA TWARDOŚĆI
a) gotowanie wody- częsciowo zmiękscza wodę i stosowany głównie w gospodarstwach domowych.
Ca(HCO3) --> CaCO3 + CO2 + H2O
Mg(HCO3) --> Mg(OH)2 + 2CO2.
b) metoda wapienno-sodowa – stosowana w przemyśle
wapno gaszone usuwa twardość przemijającą
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 --> 2CaCO3 + 2H2O
Mg(HCO3)2 + Ca(OH)2 --> Mg(OH)2 + 2H2O + 2CaCO3.
Soda usuwa oba rodzaje twardości
CaCl2 + Na2CO3 --> CaCo3 + 2NaCl
MgSO4 + Na2CO3 + H2O --> Mg(OH)2 + Na2SO4 + CO2
c) metoda jonitowa (jonity-wymieniacze jonowe)- wykorzystuje się tu zdolność niektórych substancji np. Zeolitów, czyli np. Cyklokrzemianówdo wychwytywania określonych jonów z roztworu, a wysyłaniu ich w miejsce innych. Jonity są zbudowane z dużej, mało ruchliwej rezty i małych, ruchliwych zdolnych do wymiany jonów takich jak kationity(wymieniają kationy i mają charakter kwasów) i anionity (wypierają aniony i mają charakter zasad). W celu usunięcia twardości przepuszcza się przez jon warstwę jonitu np. Jon wapnia i magnezu zostają zastąpione jonami sodu.
d)Demineralizacja wody- usunięcie z niej wszystkich obcych jonów. Stosuje się kationik wodorowy i anionik wodorotlenowy, bądź jony wodorotlenkowe, które zoobojętniają się
e) w środkach piorących w celu zapobiegania strącania się soli wapnia i magnezu stosuje się wodorofosforany v sodu i zeolity, które wiążą jony magnezu i wapnia roz........
f) destylacja
KONSEKWENCJE STOSOWANIA TWARDEJ WODY
a) podczas mycia i prania, słabo wytwarza się piana i tworzą się nierozpuszczalne mydła
b) W kotłach parowych i w czasie gotowania w gospodarstwach domowych powstaje tzw. Kamień kotłowy
c) Straty w niektórych procesach przemysłowych np. Gdy otrzymane substancje łączą sięz jonami wapnia i magnezu.
LITOWCE (Li,Na,K,Rb,Cs,Fr)
OGÓLNIE O LITOWCACH
leżą w 1. grupie układu okresowego (nie zalicza się tu wodoru!)
Konfiguracja powłoki walencyjnej dla wszystkich: ns1, gdzie n- nr okresu
wszystkie są jednwartościowe(bo mają tylko 1 elektron walencyjny, który w każdym kolejnym litowcu znajduję się na dalszej powłoce, przez co jest coraz słabiej przyciągany przez jądro- łatwiej jest go od niego oderwać)
Energia jonizacji litowców jest najmniejsza z wszystkich pierwiastków, maleje ona w grupie od litu do cezu, a reaktywność wzrasta od litu do cezu( ze względu na dużą reaktywność muszą być przechowywane w nafcie)
WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNE
są to metale o barwie srebrzystej i metalicznym połysku, jednak szybko ulegają zmatowieniu
miękkie, można je kroić nożem
wartość ich maleje w szeregu od Li do Cs, tak samo jak temp. Topnienia
niski ciężar właściwy
Lit to najlżejszy z wszystkich metali
Gęstość Na i K jest mniejsza od gęstości wody
są najlepszymi przewodnikami prądu, ze względu na niewielkie wartości energi jonizacji
Jony litowców ułożone są w sposób uporządkowany (tworzą sieć krystaliczną). Wykazuje ona trwałośc, dlatego że, pomiędzy jonami, a chmurą elektronową występuje przyciąganie elektrostatyczne- nazywamy to siecią metaliczną, a wiązania pomiędzy jonami metali, a elektronami swobodnymi w postaci chmury elektronowej nazywamy wiązaniami metalicznymi.
WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE
najmniejsza elektroujemność (maleje ona od litu do fransu)
są bardzo aktywne chemicznie- z wodąą reakcja przebiega już na jej powierzchni, w wyniku czego wydziela się H. Najwolniej reaguje Lit, a najszybciej Potas. Reakcja jest egzotermiczna
2Na + 2H2O --> 2NaOH + H2
2Na + 2H20 --> 2Na+ + 2OH- + H2
K + H2O --> KOH + H2
K + H2O --> K+ + OH- + H2.
(ODCZYN ZASADOWY w otrzymanym roztworze)
Litowce reagują z tlenem tworząc tlenki i nadtlenki
2Na + O2 --> Na2O2
Na – O – O – Na
Na2O2 (nadtlenek sodu) – silnie utleniający wobec materiałów takich jak C, może nawet reagować wybuchowo. Nadtlenki dalej reagują z danym litowcem tworząc jego tlenek
Na2O2 + 2 Na --> 2Na2O
Litowce reagują też z tlenem tworząc bezpośrednio tlenki
4Li + O2 --> 2Li2O
Litowce wprowadzone do płomienia palnika barwią płomień np. Na na żółto, K na różowo/fioletowo, Lit na czerwono.
Litowce tworzą wodorki, chlorki i siarczki
2Li + H2 --> 2LiH
2Na + H2 --> 2NaH
2Na + Cl2 --> 2NaCl
2K + S --> K2S
OTRZYMYWANIE LITOWCÓW
Podstawową metodą jest elektroliza stopionych soli lub wodorotlenków
WODOROTLENKI LITOWCÓW
Ciała stałe, krystaliczne, koloru białego
Dobrze rozpuszczalne w wodzie (z wyjątkiem LiOH)
Wszystkie oprócz LiOH to mocne zasady, higroskopijne
Moc wodorotlenków litowców jako zasad oraz i ch rozpuszczalność w wodzie zwiększa się od Litu do Cezu
Na pow. Pod wpływem powietrza pokrywają się nalotem węglanów
Wodorotlenek cezu (CsOH) – najmocniejsza znana zasada
NaOH i KOH rozpusczając się w wodzie wydzielają znaczne ilości ciepła
OTRZYMYWANIE:
2Na + 2H2O --> 2NaOH + H2
Na2O + H2O --> 2NaOH
Wodorotlenki litowców ulegają dysocjacji
NaOH --> Na+ + OH-.
Reagują z solami tworząc związki nieorganiczne
NaOH + CuSO4 --> Na2SO4 + Cu(OH)2.
Właściwości NaOH
inaczej nazywany sodą kaustyczną, albo ługiem sodowym
białe ciało stałe
dobrze rozpuszcza się w wodzie, czemu towarzyszy wydzielanie się ciepła
higroskopijny
reaguje z szkłem, bibułą,działają żrąco na skórę
Właściwości KOH
silniejsza zasada on NaOH
ZASTOSOWANIE WODOROTLENKÓW
KOH- do produkcji mydła (potasowego/szarego)
NaOH- produkcja szkła wodnego, mydła, sztucznego jedwabiu, w przemyśle celulozowym, do oczyszczania produktów ropy naftowej, w środkach piorących, produkcja gumy
NAJWAŻNIEJSZE ZWIĄZKI LITOWCÓW
chlorek sodu, sól kamienna ( NaCl)
węglan sodu, soda kalcynowana (Na2Co3)
Azotan (V) sodu, saletra sodowa, saletra chilijska (NaNO3)
Wodorowęglan sodu, soda oczyszczona (NaHCO3)
Węglan sodu, soda kalcynowana, soda amoniakalna (Na2CO3)
MINERAŁY LITOWCÓW
Halit ( głowny składnik -NaCl)
Sylwin (Kcl)
Kainit (głowny składnik- K2SO4)
Karnalit (główny składnik Kcl)
Potaż (K2CO3)
Glinokrzemiany sodu i potasu to albit oraz skalleń potasowy
BERYLOWCE (Be,Mg,Ca,Sr,Ba,Ra)
CHARAKTERYSTYKA BERYLOWCÓW
stanowią II grupę, więc mają 2 elektrony walencyjne
Beryl- małe rozmiary, dość duża elektroujemność- tworzy wiązania kowalencyjne, a pozostałe jonowe
mała energia jonizacji
rozmiary ich atomów i jonów są mniejsze niż u litowców
Większa gęstość, twardość i wyższe temp. Topnienia niż u litowców
duża reaktywność
MINERAŁY BERYLOWCÓW
glinokrzemiany berylu – szmaragd (zielony) i akwamaryna (zielono-niebieski)
magnetyt (MgCO3)
Dolomit (MgCO3 + CaCO3)
glinokrzemiany i krzemiany (talk, azbest, olwin)
kizeryt (MgSO4 x H2O)
Sól gorzka, angielska (MgSO4 x 7H2O)
Karnalit (KCl x MgCl2 x 6H2O)
Kainit (KCl x MgSO4 x 3H2O)
Wapień, kreda, kalcyt,szpat islandzki, marmur (CaCO3)
Gips (CaSO4 x 2H2O)
Anhydryt (CaSO4)
Fluoryt (CaF2)
Apatyt (3Ca3(PO4)2 x CaF2)
Stronicjanit, celestyn, siarczan IV strontu (SrSO3)
Baryt, szpat ciężki (BaSO4)
WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNE
Ca i Mg srebrzyste metale o małym ciężarze właściwym. Mg twardszy, Ca mniej kowalny. U Mg połysk się utrzymuje Ca trzeba przechowywać w nafcie. Nie można ich kroić nożem
Wartość elektroujemności berylowców jest większa niż u litowców
najtwardszy Beryl, najbardziej miękki- Bar
WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE
największa odporność chemiczna- Be ( w wilgotnym pow. Pokrywa się on warstwą ochronnego tlenku) Z wodą nie reaguje nawet po podgrzaniu
Mg z wodą reaguje powoli w temp. Powyżej 70°, wydzielając H i tworząc Mg(OH)2
Mg + 2H2O --> Mg(OH)2 + H2
Dalsze berylowce reagują z tlenem i parą wodną (przechowuje się je w nafcie)
Na Be nie działa stężony HNO3 (pasywacja)- reaguje natomiast z zasadami
Be + 2OH- --> BeO22- + H2O (Beryl ma charakter chemiczny odmienny od pozostałych berylowców)
Największą tendencję do nadlenków wykazuje Bar. BaO utlenia się przy ogrzewaniu do BaO2 tzn. Nadtlenku baru
Oprócz BeO wszystkie inne tlenki berylowców mającharakter zasadowy, rosnący w kierunku Ba.
Wszystkie węglany i siarczany berylowców wytrącają się w postaci osadów (wyjątek: MgSO4)
Reagują z wodorem (oprócz berylu i magnezu) tworząc wodorki
WODOROTLENKI BERYLOWCÓW
Wszystkie tlenki berylowców reagują z wodą tworząc wodorotlenki.
Be(OH)2 to wodorotlenek amfoteryczny
Mg(OH)2 i Ca(OH)2 mają wł. Zasadowe, reagują one z kwasami i z tlenkami kwasowymi
Mg(OH)2 + Hcl --> MgCl2 + 2H2O
Ca(OH)2 + CO2 --> CaCO3 + H2O
MgO i CaO są trudno rozpuszczalne w wodzie, ale z nią reagują
Ba(OH)2 rozpuszcza się w wodzie najlepiej- najmocniejsza zasada
GASZENIE WAPNIA
CaO- tlenek wapnia zwany wapnem palonym
Ca(OH)2- wapno gaszone
Gaszenie wapna palonego:
CaO + H2O --> Ca(OH)2
Ca(OH)2 z dużą ilością wody- mleko wapienne
Woda z nad osadą wodorotlenku wapnia- woda wapienna
GIPS
Prażenie gipsu:
2 (CaSO4 x 2H2O) --> (CaSO4)2 x H2O + 3H2O
Twardnienie zaprway gipsowej: (proces odwrotny do prażenia zaprawy gipsowej)
(CaSO4)2 x H2O + 3H2O --> 2(CaSO4 x 2H2O)
ZMIANY WŁAŚCIWOŚCI BERYLOWCÓW I LITOWCÓW W GRUPIE
1. LITOWCE
BERYLOWCE