Procedura:

Część szczegółowa

strona 1 z 4

87.031.604

a) sprzętu i materiału,

b) pacjenta,

c) personelu;

a) liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego

klinicznie,

b) zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w

radiografii,

nie dotyczy

1

opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących:

2

zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym:

Włączony i skalibrowany aparat TK. Gantry w pozycji 0. Przygotowane osłony na tarczycę, czy i ciało
pacjenta. Wprowadzenie danych demograficznych pacjenta i danych badania do Radiologicznego Systemu
Informacyjnego (RIS) oraz na konsolę aparatu TK.
Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie
badania. Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez
ruchu podczas jego trwania. Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania
jonizującego. Usunięcie z obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego
obrazu.1) Poinformowanie pacjenta i/lub jego opiekunów o przebiegu procedury oraz sprawdzenie czy jest
uzyskana zgoda na wykonanie badania na piśmie – zgodnie z przepisami prawnymi: m.in. Ustawa o zawodach
lekarza i lekarza dentysty z dnia 5 grudnia 1996 r. - Dz.U 2005 Nr 226 Poz. 1943, Ustawa o zakładach opieki
zdrowotnej z dnia 30 sierpnia 1991 r. - Dz.U. 2007 Nr 14 Poz. 89
2) Usunięcie z obrazowanej powierzchni elementów mogących być przyczyną artefaktów.
3) Bezpośrednio przed badaniem pozycjonowanie pacjenta na stole aparatu i unieruchomienie głowy.
4) W przypadku badań w znieczuleniu, przed przeprowadzeniem badania:
- kwalifikacja do znieczulenia przez zespół anestezjologiczny (w tym sprawdzenie przez zespół
anestezjologiczny czy są wyniki stosownych oznaczeń parametrów biochemicznych i laboratoryjnych
wymaganych przed znieczuleniem),
- po ustaleniu terminu uprzedzenie pacjenta/dziecka o konieczności zgłoszenia się na badanie na czczo -
wstrzymanie się z przyjmowaniem posiłków przez 4-6 godzin poprzedzających badanie i wstrzymywanie się 2
godziny od przyjmowania płynów.

Sekretarka medyczna (technik w trybie dyżurowym) - rejestracja badania w systemie RIS
Technik elektroradiologii - potwierdzenie zgodności danych demograficznych pacjenta i rodzaju procedury z
danymi zawartymi na skierowaniu oraz wprowadzonymi na konsoli aparatu TK; bądź po sprawdzeniu danych
wpisanie ich na konsoli aparatu przed przystąpieniem do badania .
Lekarz - zapoznanie się z treścią skierowania i potwierdzenie lub zmiana parametrów technicznych badania
Pielęgniarka – przygotowanie pacjenta do badania. Technik – ustawienie pacjenta/dziecka w aparacie TK.

1) Skan przygotowawczy (toposkan) w projekcji bocznej.
2) Skany w płaszczyźnie poprzecznej zgodne z zakresem badania

Procedura:

Część szczegółowa

strona 2 z 4

87.031.604

c) zalecany protokół badania w tomografii komputerowej,

d) rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane;

3

4

5

2

opis czynności po wykonaniu badania;

Pozycja pacjenta : na plecach z odgiętą głową w taki sposób aby uniknąć położenia soczewek w zakresie
obrazowania
Anatomiczny zakres badania : 0,5 cm powyżej wyniosłości łukowatej (wierzchołek kości skroniowej) do 0,5
cm poniżej koniuszka wyrostka sutkowatego
Typ skanowania: spiralny
Koalimacja warstwy/przekroju: nie większa niż 1 mm
Nominalna grubość warstwy : nie większa niż 1 mm
Przedział rekonstrukcji/interwał/odstęp między rekonstrowanymi warstwami: nie mniejszy niż 70% grubości
warstwy
Pitch równy 1.0 (RM z dnia 25 sierpień 2005)
Zakres obrazowania (FOV): średnica głowy 22-25 cm
Pochylenie gantry: brak
Napięcie lampy (kV) : 120 kV
Wartość mAs : najniższa jak to jest możliwe przy zachowaniu wymaganej jakości obrazu (maksymalna
zalecana 150 mAs)
Filtr/algorytm obróbki obrazu: wysoka rozdzielczość/kości

Wtórne rekonstrukcje:
1) celowane na obie piramidy kości skroniowej (punkt odniesienia kosteczki słuchowe): DFOV 10 cm, grubość
warstwy <1 mm, interwał: 70% grubości warstwy, filtr kostny
2) do oceny struktur miękkotkankowych: DFOV 25, grubość warstwy 2-3 mm, interwał 2-3 mm, filtr
standard/miękkotkankowy

Osłona na klatkę piersiową, jamę brzuszną i tarczycę. Osłona na oczy.

warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj,
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu),
jeżeli dotyczy to procedury;

Odpiąć z pasów unieruchamiających, usunąć osłony, opuścić stół, przekazać dziecko opiekunom. Zakończyć
badanie. Zarchiwizować dane obrazowe w systemie PACS.
Zespół lekarzy radiologów - 10 minut
Zespół techników elektroradiologii - 10 minut

nie dotyczy

określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców;

Procedura:

Część szczegółowa

strona 3 z 4

87.031.604

6

kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;

Kryteria jakości uzyskanych danych obrazowych - zdjęć radiologicznych
1. Struktury anatomiczne niezbędne do zobrazowania w całości:
1) piramidy kości skroniowej oraz wyrostki sutkowate,
2) podstawa czaszki, w tym otwór żyły szyjnej,
3) nosogardło

2. Uwidocznienie ostrego zróżnicowania i odwzorowania:
1) warstwy korowej i odgraniczenia obrazowanych strukur kostnych
2) anatomicznych struktur kostnych ucha środkowego i wewnętrznego: ślimak, kosteczki słuchowe, okienko
okrągłe i owalne, kanał nerwu twarzowego
3) przestrzeni powietrznych kości skroniowej
4) struktur anatomicznych oraz zróżnicowania istoty białej i szarej objętego badaniem mózgowia

Kryteria poprawności wyniku - dokumentacji medycznej
Dokumentacja medyczna badania powinna zawierać: 1. Opis badania w formie pisemnej, 2. Nośnik danych
(np. CD/DVD) z kopią źródłowych danych obrazowych , 3. Opcjonalnie wydruk obrazów kluczowych na
kliszy bądź papierze

Kryteria poprawności opisu pisemnego badania - opis zawierający minimum:
1.1 dane identyfikujące zakład
1.2 dane identyfikujące jednostkę organizacyjna zakładu
1.3 dane identyfikujące pacjenta w tym numer PESEL, datę urodzenia, nazwisko i imię
1.4 dane identyfikujące lekarza, technika, pielęgniarkę udzielających świadczeń zdrowotnych
1.5 dane identyfikujące lekarza kierującego na badanie
1.6 datę wykonania oraz numer wwnętrzny badania
1.7 istotne informacje dotyczące procesu diagnostycznego w tym: cel wykonania badania uwzględniający
również dane kliniczne dostępne na skierowaniu oraz metodykę badania
1.8 informacje dotyczące udzielonych świadczeń zdrowotnych w tym nazwa wykonanej procedury
1.9 opis badania
1.10 wyodrębnione wnioski będące podsumowaniem opisu badania

Nośnik danych (np. CD/DVD) z kopią źródłowych danych obrazowych powinien zawierać:
2.1 Pełne źródłowe dane obrazowe zapisane w formacie DICOM
2.2 Przeglądarkę referencyjną obrazów umożliwiającą analizę obrazów w formacie DICOM
2.3 Zewnętrzny opis nośnika danych (płyty CD/DVD) zawierający min. dane identyfikujące pacjenta i rodzaj
badania Forma przekazywania dokumentacji medycznej zgodnie z aktualnie obowiązującym w tym zakresie
prawem

Procedura:

Część szczegółowa

strona 4 z 4

87.031.604

a) wykonanie dodatkowych projekcji,
b) ograniczenie lub zmiana warunków badania,

c) przerwanie badania,
d) modyfikację ilości podawanego środka kontrastowego,
e) sposób dokumentowania odstępstwa od procedury.

6

7

warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach uzasadnionych

W stanie zagrożenia życia. Awaria aparatu zagrażająca zdrowiu pacjenta.

Ocena badania przy ustawieniach szerokości okna:
0-100 HU (mózgowie)
140-160 HU (tkanki miękkie)
2000-4000 HU (struktury kostne)

Ocena badania przy ustawieniach poziomu okna:
40-45 HU (mózgowie)
30-40 HU (tkanki miekkie)
200-550 HU (struktury kostne)

nie dotyczy
Adnotacja o zaistniałym odstępstwie wprowadzonej procedurze wykonana przez lekarza radiologa na
skierowaniu lub w dokumentacji medycznej pacjenta.

W przypadku artefaktów ruchowych i braku spełniania kryteriów jakościowych (zawartych w pkt 6)
uzyskiwanych obrazów należy przerwać badanie i powtórzyć sekwencje obarczone artefaktami. W przypadku
wady wrodzonej ucha zewnetrznego (microtia) lub środkowego zakres obrazowania może zostać zwiększony
zgodnie z zaleceniami klinicznymi - np wady podejrzenie wad twarzoczaszki itp.

kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;