1. Cytokiny wydzielne przez limfocyty Th2:
przez pobudzone antygenem lub mitogenem limfocyty Th2 - IL-4,
IL-5
IL-3 przez aktywowane limfocyty T
przez pobudzone antygenem lub mitogenem limfocyty Th2 - IL-9
IL-10
przez pobudzone antygenem lub mitogenem limfocyty Th2 IL-13
IL-16
2. Cytokiny wydzielane przez limfocyty Th1:
IL-2
IFNγ,
TNFα
IL-3 przez aktywowane limfocyty T
IL-16
3. Cytokiny pobudzające różnicowanie się limfocytów Th0 w kierunku Th1:
IL-12
4. Cytokiny wytwarzane przez limfocyty B:
IL-10
5. Główne cytokiny działające na limfocyty B:
IL-2
stymulujące proliferację i produkcję przeciwciał: IL-1, IL-4, IL-5
przełączanie klas: IL-4
IL-6 stymuluje końcowe różnicowanie limfocytów B w kierunku komórek uwalniających IG różnych klas, działa na już pobudzone (np. IL-4) limf B
IL-10 pobudzenie proliferacji, wytwarzania przeciwcial, MHCII
IL-12 zwiększa produkcję przeciwciał, głównie klasy IgG, hamuje wydzielanie IgE
IL-13 zwiększa proliferację, wytwarzanie przeciwciał IgE i IgG4
IL-15 proliferację i wytwarzanie przeciwciał
6. Cytokiny uznawane za mediatory stanu zapalnego to:
IL-1
IFNγ
TNFα
IL-6
IL-8
7. Cztery najważniejsze funkcje IL-2:
regulacja aktywności limfocytów -pobudzenie prolifracji limfocytów T CD8+
ochrona przed autoimmunizacją - przez aktywację limfocytów T reg
proliferacja i różnicowanie limfocytów B
proliferacja i aktywacja komórek NK
8. Cytokiny chroniące przez autoimmunizacją. Jakie komórki je wydzielaja?
IL-2 -limocyty Th1 rozpoznające antygen, pob. prolif limf Treg, udział sygnału kostymulujacego przekazywanego przez CD28
IL-10- limfocyty Th2, limfocyty B, monocyty, makrofagi; zahamowanie prezentacji Ag przez KD, hamowanie wytwarzania cytokin przez limfocyty Th1 (IFNg, IL-2)
hamowanie powstawania limfocytów Th1
hamowanie wytwarzania cytokin przez makrofagi, zmn. zdolności do prezentacji Ag przez monocyty
9. Cytokiny biorące udział w odpowiedzi przeciwpasożytniczej
IL-4
IL-5
IL-9
IL-13
10. Cytokiny pobudzające wzrost i różnicowanie eozynofilów to:
IL-4
IL-5
wydzielane głównie przez limfocyty Th2
11. Główne stymulatory syntezy białek ostrej fazy to:
IL-6, LIF, OSM, IL-11, IL-1, TNF
są one syntetyzowane głównie w wątrobie
12. Do białek ostrej fazy należą:
CRP- białko C-reaktywne
składniki dopełniacza: C3 i czynnikiB
inhibitory proteaz: alpha1 antytrypsyna, alpha1 antychymotrypsyna, alpha2 antyplazmina
13. Najważniejsze działania IL-4
-pobudzenie proliferacji i różnicowania limfocytów B
14. Cytokiny które pobudzają proliferację i aktywują komórki NK to :
IL-2
IL-12
IL-15 -różnicowanie się komórek progenitorowych w kierunku NK
15. Cytokiny wydzielane przez limfocyty Tc
IL-2 trochę
IL-16
IFNγ
16. Przeciwciała monoklonalne przeciwko cytokinom stosowane w klinice: nazwy, cytokiny, jednostki kliniczne
2001
Reumatoidalne zapalenie stawów
IL-1
Anakinra
(rekombinowany antagonista receptora dla IL-1)
1998
Ostre odrzucanie przeszczepu
CD25
Basiliximab
(chimeryczne przeciwciało monoklonalne)
1997
Ostre odrzucanie przeszczepu
CD25 (IL-2R)
Daclizumab
(uczłowieczone przeciwciało monoklonalne)
2000
2003
Reumatoidalne zapalenie stawów
Zesztywniająca zapalenie stawów
TNF
Etanercept
(rozpuszczalny receptor dla TNF)
2003
Reumatoidalne zapalenie stawów
TNF
Adalimumab
(ludzkie IgG1)
1998
Reumatoidalne zapalenie stawów
Choroba Crohna
TNF
Infliximab
(chimeryczne przeciwciało monoklonalne)
rejestracja
Wskazania
cytokina lub receptor
Cząsteczka
Wyszukiwarka