sciaga moja, 4 Stopnie oczyszczania ścieków:


AZOT AZOTANOWY

Fizyko-chemiczne:

*Wymiana jonowa

-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl

-regeneracja-5%NaCl

-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555

*Ekstrakcja Jonowymienna

-Aminy alifatyczne

*Redukcja do wolnego azotu

-Reduktor Fe2+ (FeSO4)

-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)

-pH wyższe - amoniak przeważa

-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2

Biologiczne

*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-

Nitrosomonas, Nitrobacter

-Autotrofy, tlenowce

-temp.28-36C

-pHopt.7,8-7,9

*Denitryfikacja

-hetero- i autotrofy

-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina

-temp.20-30C

-pH-nie określone (7,5-9)

AZOT AMONOWY

Odpędzanie, stripping (desorpcja)

*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2

-wapno hydratyzowane Ca(OH)2

-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego

-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%

Stripping (wieże desorpcyjne)

-klinoptylolit

-granulacja = 0,25-0,75

-Oh=6-13; Hmin=0,4m

-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8

Chlorowanie do pkt. przełamania

-pH>8,5 - mono-

-pH=5-8,5 - mono- i dwu-

-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot

-pH<3 - trójchloroazot

-t=30min; pH=6-8,5

Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego

W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.

FOSFOR PO4(3-)

Fizyko-Chemiczne

*Chemiczne strącanie

- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3

- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu

- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4

- pH = 5,5-7,0

Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne

Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.

Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego

Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje

Metody biologiczne:

Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego

-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny

--warunki tlenowe

Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h

Koagulacja objętościowa

*Destabilizacja i flokulacja

*Reaktory sekwencyjne SBR

1) napełnianie atoksyczne

2) mieszanie atoksyczne

3) mieszanie anaerobowe

4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie

5) sedymentacja; 6) dekantacja

7) przestój

AZOT AZOTANOWY

Fizyko-chemiczne:

*Wymiana jonowa

-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl

-regeneracja-5%NaCl

-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555

*Ekstrakcja Jonowymienna

-Aminy alifatyczne

*Redukcja do wolnego azotu

-Reduktor Fe2+ (FeSO4)

-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)

-pH wyższe - amoniak przeważa

-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2

Biologiczne

*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-

Nitrosomonas, Nitrobacter

-Autotrofy, tlenowce

-temp.28-36C

-pHopt.7,8-7,9

*Denitryfikacja

-hetero- i autotrofy

-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina

-temp.20-30C

-pH-nie określone (7,5-9)

AZOT AMONOWY

Odpędzanie, stripping (desorpcja)

*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2

-wapno hydratyzowane Ca(OH)2

-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego

-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%

Stripping (wieże desorpcyjne)

-klinoptylolit

-granulacja = 0,25-0,75

-Oh=6-13; Hmin=0,4m

-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8

Chlorowanie do pkt. przełamania

-pH>8,5 - mono-

-pH=5-8,5 - mono- i dwu-

-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot

-pH<3 - trójchloroazot

-t=30min; pH=6-8,5

Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego

W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.

FOSFOR PO4(3-)

Fizyko-Chemiczne

*Chemiczne strącanie

- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3

- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu

- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4

- pH = 5,5-7,0

Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne

Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.

Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego

Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje

Metody biologiczne:

Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego

-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny

--warunki tlenowe

Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h

Koagulacja objętościowa

*Destabilizacja i flokulacja

*Reaktory sekwencyjne SBR

1) napełnianie atoksyczne

2) mieszanie atoksyczne

3) mieszanie anaerobowe

4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie

5) sedymentacja; 6) dekantacja

7) przestój

AZOT AZOTANOWY

Fizyko-chemiczne:

*Wymiana jonowa

-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl

-regeneracja-5%NaCl

-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555

*Ekstrakcja Jonowymienna

-Aminy alifatyczne

*Redukcja do wolnego azotu

-Reduktor Fe2+ (FeSO4)

-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)

-pH wyższe - amoniak przeważa

-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2

Biologiczne

*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-

Nitrosomonas, Nitrobacter

-Autotrofy, tlenowce

-temp.28-36C

-pHopt.7,8-7,9

*Denitryfikacja

-hetero- i autotrofy

-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina

-temp.20-30C

-pH-nie określone (7,5-9)

AZOT AMONOWY

Odpędzanie, stripping (desorpcja)

*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2

-wapno hydratyzowane Ca(OH)2

-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego

-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%

Stripping (wieże desorpcyjne)

-klinoptylolit

-granulacja = 0,25-0,75

-Oh=6-13; Hmin=0,4m

-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8

Chlorowanie do pkt. przełamania

-pH>8,5 - mono-

-pH=5-8,5 - mono- i dwu-

-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot

-pH<3 - trójchloroazot

-t=30min; pH=6-8,5

Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego

W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.

FOSFOR PO4(3-)

Fizyko-Chemiczne

*Chemiczne strącanie

- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3

- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu

- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4

- pH = 5,5-7,0

Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne

Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.

Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego

Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje

Metody biologiczne:

Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego

-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny

--warunki tlenowe

Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h

Koagulacja objętościowa

*Destabilizacja i flokulacja

*Reaktory sekwencyjne SBR

1) napełnianie atoksyczne

2) mieszanie atoksyczne

3) mieszanie anaerobowe

4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie

5) sedymentacja; 6) dekantacja

7) przestój

AZOT AZOTANOWY

Fizyko-chemiczne:

*Wymiana jonowa

-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl

-regeneracja-5%NaCl

-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555

*Ekstrakcja Jonowymienna

-Aminy alifatyczne

*Redukcja do wolnego azotu

-Reduktor Fe2+ (FeSO4)

-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)

-pH wyższe - amoniak przeważa

-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2

Biologiczne

*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-

Nitrosomonas, Nitrobacter

-Autotrofy, tlenowce

-temp.28-36C

-pHopt.7,8-7,9

*Denitryfikacja

-hetero- i autotrofy

-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina

-temp.20-30C

-pH-nie określone (7,5-9)

AZOT AMONOWY

Odpędzanie, stripping (desorpcja)

*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2

-wapno hydratyzowane Ca(OH)2

-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego

-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%

Stripping (wieże desorpcyjne)

-klinoptylolit

-granulacja = 0,25-0,75

-Oh=6-13; Hmin=0,4m

-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8

Chlorowanie do pkt. przełamania

-pH>8,5 - mono-

-pH=5-8,5 - mono- i dwu-

-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot

-pH<3 - trójchloroazot

-t=30min; pH=6-8,5

Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego

W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.

FOSFOR PO4(3-)

Fizyko-Chemiczne

*Chemiczne strącanie

- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3

- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu

- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4

- pH = 5,5-7,0

Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne

Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.

Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego

Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje

Metody biologiczne:

Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego

-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny

--warunki tlenowe

Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h

Koagulacja objętościowa

*Destabilizacja i flokulacja

*Reaktory sekwencyjne SBR

1) napełnianie atoksyczne

2) mieszanie atoksyczne

3) mieszanie anaerobowe

4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie

5) sedymentacja; 6) dekantacja

7) przestój

AZOT AZOTANOWY

Fizyko-chemiczne:

*Wymiana jonowa

-silnie zasadowy anionit w formie Chlorkowej AnCl

-regeneracja-5%NaCl

-Jonity Azotanoselekt. IMAC 555

*Ekstrakcja Jonowymienna

-Aminy alifatyczne

*Redukcja do wolnego azotu

-Reduktor Fe2+ (FeSO4)

-Katalizator -> jony Cu2+ (CuSO4)

-pH wyższe - amoniak przeważa

-pH niższe - tlenki azotu:NO,N2,NO2

Biologiczne

*Nitryfikacja (azot amonowy-> azotyny -> azotany) NH4>NO2>NO3-

Nitrosomonas, Nitrobacter

-Autotrofy, tlenowce

-temp.28-36C

-pHopt.7,8-7,9

*Denitryfikacja

-hetero- i autotrofy

-źr.węgla: osad nadm., ścieki surowe,
metanol, etanol, kozeina

-temp.20-30C

-pH-nie określone (7,5-9)

AZOT AMONOWY

Odpędzanie, stripping (desorpcja)

*Dekarbonizacja - usuwanie Ca(HCO3)2 i Ca(HCO3)2

-wapno hydratyzowane Ca(OH)2

-efektywność zależy od temp. i ilości powietrza wtłaczanego

-Oh=2-5; H=6-7,5; L-98%, Z-50%

Stripping (wieże desorpcyjne)

-klinoptylolit

-granulacja = 0,25-0,75

-Oh=6-13; Hmin=0,4m

-Zd.j.w.=0,8-2,2; pH=5-8

Chlorowanie do pkt. przełamania

-pH>8,5 - mono-

-pH=5-8,5 - mono- i dwu-

-pH=3-5 - dwu- i trójchloroazot

-pH<3 - trójchloroazot

-t=30min; pH=6-8,5

Utl. az. amon. chlorem na złożu węgla aktywnego

W 1 fazie złoże węgla akt. uaktywnia się przez 20h przepuszczając wodę chlorową HOCl; wytwarza się CO* i kieruje wodę, w której wytworzono chloroam. i CO* powoduje rozkład.

FOSFOR PO4(3-)

Fizyko-Chemiczne

*Chemiczne strącanie

- z użyciem soli glinu, aluminium, wapna Ca(OH)2, FeLc3

- tworzą się trudno rozpuszcz. związki w formie osadu

- dawka 1-3mol Fe/Al. na 1 mol PO4

- pH = 5,5-7,0

Zalety: niezależnie od pory roku, odporność na zw. toksyczne

Wada: znaczna ilość osadu do uniesk.

Koagulacja symultaniczna: dozowanie koagulanta bezpośrednio do komór osadu czynnego

Zalety-niskie koszty inwestycyjne;
-powst. osad dobrze sedymentuje

Metody biologiczne:

Asymilacja fosforu - fosforany są wytrącane i sorbowane na kłaczkach osadu czynnego

-fosforany łączą się z jonami Ca2+, Mg2+, Fe2+, AL3+ tworząc osad trudnorozpuszczalny

--warunki tlenowe

Nadmierna asymilacja - gdy przed wprow. do komory tlenowej ścieki są przetrzymywane w war. beztl t=4-10h

Koagulacja objętościowa

*Destabilizacja i flokulacja

*Reaktory sekwencyjne SBR

1) napełnianie atoksyczne

2) mieszanie atoksyczne

3) mieszanie anaerobowe

4) tlenowe - reakcja <-napowietrzanie

5) sedymentacja; 6) dekantacja

7) przestój



Wyszukiwarka