Ochrona środowiska przyrodniczego
Jest to ochrona wszystkich elementów środowiska przed niekorzystnym wpływem działalności człowieka i zachowanie ich możliwie naturalnego charakteru; racjonalne, zgodne z prawami przyrody i rozwoju społecznego kształtowanie środowiska życia człowieka.
WSPÓŁCZESNE PROBLEMY OCHRONY ŚRODOWISKA:
wyczerpanie zasobów energetycznych
zmniejszanie zasobów wodnych
zanieczyszczenie środowiska
wzrost liczby ludności
deforestacja i erozja gleb
awarie w skali regionalnej (energetyka jądrowa, transport morski, platformy wiertnicze, wojny ekologiczne)
niedobór i nierównomierny podział żywności
zanik środowisk naturalnych
środowisko przyrodnicze
Pod tym pojęciem rozumiemy system różnorodnych elementów przyrody nieożywionej i ożywionej:
Nieożywiona:
powierzchniowa warstwa skorupy ziemskiej (górna warstwa litosfery)
wszelkie zbiorniki wodne
dolne części atmosfery ziemskiej
Ożywiona:
drobnoustroje
świat roślin i zwierząt.
Woda i gleba jako:
elementy środowiska
środowisko roślin, zwierząt i człowieka
środowisko posadowienia budowli i konstrukcji inżynierskich
WODA: JEJ POSTACIE, RODZAJE ORAZ WYSTĘPOWANIE I ZASOBY
Hydrosfera - środowisko o różnorodnej formie
Zasoby wód:
oceany i morza 1370000 tyś km (93.5 %)
ziemia do głębokości 5 km 65000 tyś km (4.4 %)
lodowce i wieczne śniegi 30000 tyś km (2 %)
jeziora, wody atmosferyczne, mokradłą, rzeki, organizmy żywe 144 tyś km (0.1 %)
Razem 1465144 tyś km (100 %)
Rodzaje wód w przyrodzie:
wody zmagazynowane,
wody krążące.
Udział wody krążącej i czas jej wymiany:
|
Ilość wody |
Procent ogółu |
Średni czas przebywania cząstki wody |
Procent ogólnej liczby wody słodkiej |
morza i oceany |
1370323 tyś km3 |
93.96 % |
4000 lat |
- |
wody podziemne |
64000 tyś km3 |
4.39 % |
300 lat |
14 % |
lodowce i wieczne śniegi |
24000 tyś km3 |
1.65 % |
dziesiątki do tysięcy lat |
85 % |
wody w jeziorach |
385 tyś km3 |
1.65 % |
lata do setek lat |
1 % |
wody glebowe w strefach aeracji |
|
|
14 dni do 1 roku |
|
woda w atmosferze |
|
|
8 - 10 dni |
|
woda w rzekach |
|
|
14 dni |
|
woda w bagnach |
|
|
lata |
|
woda w organizmach żywych |
|
|
7 dni |
|
Światowy bilans wodny:
lądy 149 mln km3 29.5 %
oceany 361 mln km3 70.5 %
razem 510 mln km3 100.0 %
Składniki bilansu w [tyś km3]
|
Lądy |
Oceany |
Razem |
opady atmosferyczne |
107.0 |
411.6 |
518.6 |
Parowanie |
70.7 |
447.9 |
518.6 |
odpływ/dopływ |
36.3 |
36.3 |
- |
odpływ |
dopływ |
Dynamika hydrosfery na świecie:
oceany, morza i inne zbiorniki wodne zajmują ponad 70% powierzchni wody
deficyt wody obejmuje ponad 60% obszarów lądowych świata
zużycie wody na cele komunalne: 50 - 500 dm3/dobę/mieszkańca
zapotrzebowanie wody przez przemysł i rolnictwo
składnik organizmów żywych (>50%)
składnik pokarmów prawie wszystkich organizmów
Dynamika hydrosfery w Polsce:
średnia wielkość opadów atmosferycznych wynosi 600 mm/rok
16 % powierzchni kraju: opady < 500 mm/rok (klimat umiarkowanie suchy)
68 % powierzchni kraju: opady równe 500 - 700 mm/rok (klimat mało wilgotny)
16 % powierzchni kraju: opady > 700 mm/rok (klimat umiarkowanie wilgotny)
deficyt wody: okręg Górnośląski, Częstochowski, Łódzki oraz teren Wielkopolski
ZASOBY WODNE W POLSCE
są stosunkowo niewielkie
średni roczny odpływ rzeczny: 61.5 km3 rocznie, 1600 m3 na 1 mieszkańca rocznie
jest to najniższy wskaźnik w Europie
dla porównania: Norwegia 97268 m3/mieszk., Rosja 19428 m3/mieszk., Niemcy 2516 m3/mieszk.
w niektórych rejonach Polski (Wielkopolska, Kujawy, część Mazowsza) wskaźnik ten spada poniżej 1000 m3 na mieszkańca, na rok uznawanej za granicę ostrego deficytu
udokumentowane zasoby eksploatacyjne wód podziemnych = 14.37 km3 (stan na 1.I.1992 r.)
Instytucje w Polsce zajmujące się zasobami wodnymi:
Ministerstwo Ochrony Środowiska, Zasobów Naturalnych i Leśnictwa (MOŚZNiL)
Państwowa Inspekcja Ochrony Środowiska (PIOŚ)
Główny Komitet Przeciwpowodziowy (GKP)
Podstawowym dokumentem prawnym regulującym zasady korzystania z wód jest ustawa z 1974 roku "Prawo wodne" obejmujący warunki korzystania z wód, dorzeczy oraz systemy opłat za korzystanie z wód.
Podział wód środowiskowych:
wody atmosferyczne: para wodna, deszcz, śnieg itd.
wody opadowe (woda w fazie przemieszczania z atmosfery do gleby)
wody lądowe:
wody powierzchniowe (stojące, płynące)
podziemne (strefa aeracji, strefa saturacji)
związane chemicznie w glebie, gruncie i minerałach
Własności wody w zależności od miejsca ich występowania:
Stopień zanieczyszczenia wód
woda jest rozpuszczalnikiem (może rozpuszczać w sobie wiele różnorodnych substancji)
Różny skład wody
składniki naturalne: Ca2+, Mg2+, Na+, K+, SO42-, Cl- (wody mineralne)
składniki obce: Cl- pochodzenia antropogenicznego (zanieczyszczenia)
wody zasolone: Bałtyk około 11g/dm3 soli, Atlantyk około 36 g/dm3 soli
ścieki
DEFINICJE:
Zanieczyszczenie - pojęcie najszersze, wprowadzenie substancji w dużej ilości o pochodzeniu antropogennym a także pozbawienie wody tlenu
Skażenie - wprowadzenie do wód zanieczyszczeń chemicznych lub mikrobiologicznych.
Zatrucie wody - wprowadzenie do wody substancji toksycznych
Składniki wód podziemnych - jony węglanowe, chlorkowe, siarczanowe, które w wodach powierzchniowych mogą być zanieczyszczeniami.
Kryteria zanieczyszczeń:
Ze względu na formy występowania
roztwory - organiczne i nieorganiczne
forma koloidalna (zawiesiny) - w zależności od wielkości cząstek (związki stałe)
Ze względu na same formy: fizyczne, chemiczne i mikrobiologiczne
fizyczne - nierozpuszczone cząstki (zmiana przezroczystości wody), zmiana warunków termicznych
chemiczne - substancje rozpuszczone (organiczne i nieorganiczne)
mikrobiologiczne - grzyby, bakterie i wirusy - nie wszystkie są zanieczyszczeniami
radioaktywne - izotopy metali: rad, jod, potas, stront, cez
Zanieczyszczenia wody z zależności od jej występowania:
Zanieczyszczenia wód opadowych - zakwaszenie substancjami gazowymi, które tworzą bezwodniki kwasów obniżające wartość odczynu pH
Wody atmosferyczne:
zawierają najmniej substancji rozpuszczonych: woda występuje w postaci pary wodnej i dopiero w czasie skraplania i przemieszczania następuje rozpuszczenie substancji i pochłanianie zanieczyszczeń, które wraz z tymi wodami dostają się na powierzchnię gleby, zatem stopień zanieczyszczenia powietrza decyduje o zanieczyszczeniu wód opadowych
Wody źródlane:
są to wody o składzie naturalnym a wzrost substancji rozpuszczonych w wodzie nie jest uważany za zanieczyszczenie
Skład chemiczny wód powierzchniowych
Jest on ustalony i dopiero przekroczenie go pod względem sanitarnym oznajmia o zanieczyszczeniu wody (nie każdy wzrost substancji jest uważany za zanieczyszczenie). Możemy tu wyróżnić zanieczyszczenia w postaci:
Zanieczyszczenia nieorganiczne o charakterze mineralnym - azotany oraz fosforany, proces eutrofizacji powoduje wzrost glonów, w procesie fotosyntezy wykorzystane są siarka, magnez, potas, wapń, siarczany i chlorki powodują wzrost zasolenia. (W ściekach bytowo-komunalnych występują białka, tłuszcze, węglowodany).
Detergenty - substancje powierzchniowo czynne, trudne do usunięcia, wypienianie się ścieków, wzrost zawartości fosforanów lub siarczanów.
Zanieczyszczenia organiczne - węglowodany, substancje ropopochodne, węglowodory aromatyczne z paliw, smarów, składniki rozpuszczalników, najczęściej są to mieszaniny podlegające rozkładowi, z czasem tworzą się formy pośrednie, związki fenolowe w ściekach przemysłowych.
Metale - wśród zanieczyszczeń wyróżnia się metale: pierwiastki metaliczne o liczbie atomowej > 20 - metale ciężkie, niektóre mogą być mikroelementami (żelazo, miedź). Ołów, kadm, arsen, rtęć są pierwiastkami toksycznymi i każda ich ilość tworzy zanieczyszczenie.
Wody podgrzane
Zmiana termiki jest niekorzystna, zmienia intensywność procesów biologicznych, zmniejsza zdolność rozpuszczania tlenu (deficyt tlenowy). Wyższa temperatura zmniejsza zdolność rozpuszczania tlenu w wodzie, co powoduje obumieranie niektórych organizmów (pochodzenie - energetyka).
PROCENTOWY UDZIAŁ AZOTU I FOSFORU Z POSZCZEGÓLNYCH ŹRÓDEŁ W ZANIECZYSZCZENIU BAŁTYKU:
AZOT: 11% - naturalne
54% - rzeki
7% - przemysłowo-komunalne
27% - atmosfera
FOSFOR: 5% - przemysłowe ścieki
22% - komunalne
7% - atmosfera
66% - rzeki.
Wody podziemne:
Fe (35 = 0.5 mg/dm3), Mn - naturalne
NO3- (20 mg/dm3 - methemoglobina), PO43-
ropa naftowa i jej pochodne
zanieczyszczenia rolnicze i bytowe oraz przemysłowe
Źródła (antropogenicznego) zanieczyszczenia wód i ich charakterystyka:
źródła obszarowe (duże skale przestrzenne, małe stężenia, duży ładunek sumaryczny)
powietrze atmosferyczne
kwaśne deszcze
pyły przemysłowe
nawożenie gleb (nieorganiczne i organiczne)
chemizacja rolnictwa (środki ochrony roślin)
źródła punktowe
zrzuty ścieków
bytowo-gospodarcze (komunalne)
przemysłowe (paliwowo-energetyczne, chemiczne, lekkie, drzewno-papiernicze, spożywcze, elektromaszynowe, metalurgiczne)
miejskie
deszczowe
zrzuty wód kopalnianych
składowiska odpadów
POBÓR WODY NA POTRZEBY LUDNOŚCI I GOSPODARKI NARODOWEJ
przemysł: najbardziej dynamiczny wzrost poboru wody w ostatnich latach → 8,2 km3/rok
gospodarka komunalna → 2,2 km3/rok
leśnictwo → 1,6 km3/rok
W sumie zapotrzebowanie na wodę wynosi → 12 km3/rok
Zapotrzebowanie na wodę komunalną wynosi przeciętnie 153 dm3/mieszkańca/dobę (1990 r.)
Ilość ścieków wymagających oczyszczania odprowadzanych do wód powierzchniowych w ostatnich latach spada i wynosi → 2,8 km3
POBÓR WODY I ILOŚĆ ŚCIEKÓW WYMAGAJĄCYCH OCZYSZCZANIA
Gałąź przemysłu |
Pobór wody [mln m3] |
Ścieki wymagające oczyszczania [mln m3] |
OGÓŁEM |
8788,2 |
1588,0 |
Paliwowo-energetyczny |
7123,1 |
616,8 |
Chemiczny |
640,2 |
322,1 |
Metalurgiczny |
240,8 |
235,1 |
Inne (drzewno-papierniczy, spożywczy, elektromaszynowy, mineralny, lekki) |
784,1 |
414,0 |
PAŃSTWOWY MONITORING ŚRODOWISKA
Powstał w 1990 r., stworzył go Główny Inspektorat Środowiska. Jego celem jest zwiększanie skuteczności działań na rzecz ochrony środowiska poprzez zbieranie, analizowanie i udostępnianie danych dotyczących stanu środowiska i zmian w nim zachodzących.
Państwowy monitoring środowiska tworzą stacje i stanowiska pomiarowe:
sieci krajowej (ogólnopolskiej)
sieci regionalnych (rejonowych)
sieci lokalnych (zakładowych)
Monitoring środowiska obejmuje m.in.:
podsystem monitoringu wód powierzchniowych, w tym Bałtyku
podsystem wód podziemnych
podsystem powierzchni ziemi w tym gleb i odpadów.
MONITORING WÓD POWIERZCHNIOWYCH
Jest to system pomiarów, analiz i ocen stanu wód powierzchniowych płynących, stojących i Bałtyku. Polega na pozyskiwaniu, gromadzeniu i przetwarzaniu danych o jakości zasobów wód powierzchniowych oraz o przyczynach ich zanieczyszczeń. Celem tego monitoringu jest wspomaganie procesów zarządzania gospodarką zasobami wodnymi a także ich ochronę.
Do podstawowych zadań należy:
dostarczanie danych do bilansu zasobów wodnych Polski w ujęciu ilościowym i jakościowym
dostarczanie danych o stanie czystości wód powierzchniowych
dostarczanie danych umożliwiających analizowanie procesów hydrogeochemicznych zachodzących w zlewniach i pozwalających na podejmowanie racjonalnych decyzji związanych z użytkownikiem wód w zlewni
prognozowanie zmian jakości wód w zależności od warunków hydrologicznych
realizacje międzynarodowych zobowiązań Polski wynikających z podpisanych umów i konwencji.
KRAJOWA SIEĆ MONITORINGU RZEK
Obejmuje ona następujące przekroje pomiarowo-kontrolne:
reperowe (tworzą sieć reperową)
podstawowe (tworzą sieć podstawową)
graniczne (tworzą sieć graniczną)
Główne zadania sieci reperowej:
dostarczanie danych do bilansu zanieczyszczeń odprowadzanych do głównych rzek i Bałtyku
dostarczanie danych o jakości wód głównych rzek Polski
prognozowanie zmian jakości wód w zależności od warunków hydrologicznych
weryfikacja modeli prognozowania zmian jakości wód
Sieć ta obejmuje 20 przekrojów pomiarowo-kontrolnych (5 w zlewni Wisły, 5 w Odry i 10 na rzekach przymorza) zlokalizowanych powyżej ujść tych rzek do Bałtyku lub w miejscach zamykających obszary o szczególnym znaczeniu gospodarczym.
Wyniki z tej sieci są podstawą komunikatów dekadowych i miesięcznych o jakości wód rzecznych. Ocena wykonywana jest metodą bezpośrednią, w której każda wartość parametru porównuje się z normami dla poszczególnych klas czystości.
Główne zadania Sieci podstawowej:
dostarczanie danych o stanie czystości rzek będących podstawą opracowania corocznej oceny stanu czystości wód
dostarczanie danych umożliwiających analizowanie procesów hydrogeochemicznych zachodzących w zlewniach i pozwalających na podejmowanie racjonalnych decyzji związanych z użytkowaniem
dostarczanie danych umożliwiających porównanie zmian jakości wód w wieloleciu.
Obejmuje 640 przekrojów zlokalizowanych na 42 rzekach ważnych gospodarczo. Wyniki badań wykorzystuje się do opracowania rocznych raportów o stanie czystości wód rzecznych. Ocenę jakości wód wykonuje się metodą stężeń miarodajnych oraz metodą statystyczną.
Sieć graniczna
Przekroje uzgodnione z partnerami na podstawie umów o współpracy na wodach granicznych. Lokalizacja, programy pomiarowe, harmonogram badań oraz tryb przekazywania wyników uzgadniane są dwustronnie.
KLASY CZYSTOŚCI WODY
Ocena jakościowa w rozporządzeniu z 5.XI.91 r. określa 3 klasy czystości wody (klasa to jakość wody wykorzystywanej do pewnych zadań):
I klasa - wody nadające się do:
zaopatrzenia ludności w wodę do picia
zaopatrzenie zakładów wymagających wody o jakości wody do picia (farmaceutyka, spożywczy, optyczny)
bytowania w warunkach naturalnych ryb łososiowatych
II klasa - wody nadające się do:
bytowania w warunkach naturalnych ryb innych niż łososiowate
chowu i hodowli zwierząt gospodarskich
celów rekreacyjnych, sportów wodnych, kąpielisk
III klasa - wody nadające się do:
zaopatrzenia zakładów innych niż w I klasie
nawodnienia terenów rolniczych wykorzystywanych do upraw ogrodniczych oraz upraw pod szkłem i pod osłonami z innych materiałów
SYSTEM OCENY JAKOŚCI JEZIOR
podatność jezior na degradację na podstawie wskaźników morfometrycznych, hydrograficznych i zlewniowych
jakość wód jeziornych oceniana na podstawie wskaźników stanu czystości wód i normatywów zdrowotnych.
Istnieją 3 kategorie podatności jeziora na degradację ze względu na zróżnicowaną ich wrażliwość.
Jeziora płytkie są bardzo wrażliwe, głębokie - odporne.
Im większy procent stratyfikacji wód w jeziorze, tym mniej jezioro podlega zanieczyszczeniom.
Stosunek powierzchni dna czynnego do objętości eplimionu (woda powierzchniowa jeziora) - jeśli jest duży to wrażliwość większa.
Procent wymiany wody w roku (zależy od jakości wody wymienionej) - im mniejszy tym możliwość degradacji mniejsza.
Współczynnik Schindlera (powierzchnia zlewni + powierzchnia jeziora do objętości jeziora) - jeśli duży to wzrasta podatność jeziora.
Sposób zagospodarowania zlewni bezpośredniej - jeśli lesista to nie generuje zanieczyszczeń a rolnicza generuje.
W sumie I kategoria jest mało podatna a III najbardziej podatna.
Jezioro czyste, odporne na zanieczyszczenia, jakość wód b. dobra - I klasa czystości, I kategoria podatności.
Jezioro o dobrych warunkach naturalnych ale słaba jakość wód - II klasa, I kategoria.
Jezioro o dobrych warunkach naturalnych ale b. niska jakość wód - III klasa, I kategoria.
Jezioro na razie czyste ale niekorzystne warunki naturalne (jez. wrażliwe) - I klasa, III kategoria.
Jezioro b. podatne, silnie zanieczyszczone, hipertroficzne - III klasa, III kategoria.
METODY OCENY JAKOŚCI WÓD RZECZNYCH
W celu oceny jakości wód płynących stosowane są następujące metody:
stężeń miarodajnych
stężeń charakterystycznych (tzw. metoda CUGW)
stężeń gwarantowanych o prawdopodobieństwie 90 i 95%
metoda Nesmeraka o w = 90 i 95, oraz jako metoda pomocnicza do wyżej wymienionych
metoda bezpośrednia
metoda dla okresu kampanijnego
Metoda stężeń miarodajnych (regresyjna)
opiera się ona na 3 założeniach:
Podstawowym parametrem określającym zmienność zanieczyszczeń wody w rzece jest przepływ
W danym przekroju pomiarowym zachodzi ścisła zależność pomiędzy składem wody i wielkością jej przepływu
Zależność jednocześnie określona w danym przekroju może charakteryzować zmienność składu wód całego odcinka, do następnego przekroju bilansowego
Profil hydrochemiczny
Jest to graficzne przedstawienie wyników badań przeprowadzonych na rzece (SNQ i BZT5, utlenialność, chlorki, związki rozpuszczone).
PROCESY SAMOOCZYSZCZANIA ŚCIEKÓW WÓD POWIERZCHNIOWYCH
Są to biochemiczne przemiany związków chemicznych w większości organicznych, co powoduje, że powstają substancje proste, nieorganiczne przy współudziale mikroorganizmów tlenowych.
Czynniki wpływające na zdolność samooczyszczania:
temperatura,
ciśnienie,
nasłonecznienie (aktywność roślin w procesie fotosyntezy),
skład wody, jej natężenie i prędkość przepływu,
głębokość wody i kształt koryta,
budowle wodne.
Podstawowe procesy cząstkowe:
rozcieńczanie wód rzeki bardziej czystymi wodami dopływów podziemnych i powierzchniowych oraz mieszanie i turbulencja
sedymentacja zawiesin (0.05 - 0.3 m/s) - nie w burzliwych przepływach
adsorpcja - zmniejszanie ładunku zanieczyszczeń poprzez zatrzymanie w cząstkach stałych
mineralizacja związków organicznych
pobieranie tlenu przez wodę rzeczną
Pobieranie tlenu przez wodę rzeczną:
Z powietrza - rearacja:
przez wodną powierzchnię
rozpuszczanie (temperatura wody, ciśnienie atmosferyczne, zasolenie i stopień zanieczyszczenia wody, stężenie substancji powierzchniowo-czynnych, deficyt tlenowy)
natlenianie wód płynących
w czasie przepływu przez jazy, stopnie, progi, kaskady, śluzy komorowe itp. budowle wodne
w czasie falowania wywołanego działaniem wiatru lub jednostek pływających
Z górnego biegu rzeki i dopływów bocznych
Z fotosyntezy (asymilacji lub przyswajania CO2)
KRYTERIA OCENY PROCESU SAMOOCZYSZCZANIA
fizyczni-chemiczny skład wody (BZT5, O2, utlenialność, ChZT, detergenty, fenole, sucha pozostałość, zawiesiny, chlorki, siarczany, amoniak i inne związki azotu)
hydrobiologia (zmiany ilościowe i jakościowe bakterii oraz organizmów roślinnych i zwierzęcych)
tlen (BZT5, O2, utlenialność, temperatura wody i powietrza, ciśnienie atmosferyczne, stopień zasolenia)
Kryterium tlenowe
Jest to prezentacja graficzna w postaci linii tlenowej lub krzywej zawartości rozpuszczonego tlenu (końcowy wynik równocześnie przebiegających procesów pobierania i zużywania tlenu).
Kształt linii krzywej tlenowej posiada punkty charakterystyczne (początkowy, krytyczny, przegięcia) oraz strefy samooczyszczania (wyczerpania, rozkładu, poprawy, czystej wody)
Deficyt lub niedobór tlenu D
Jest to różnica pomiędzy ilością tlenu w stanie nasycenia a zawartością tlenu w dowolnym przekroju rzeki.
Szybkość zmiany deficytu tlenowego D w funkcji czasu przepływu t na rozpatrywanym odcinku rzeki określa krzywa zawartości tlenu rozpuszczonego.
gdzie: D - deficyt tlenu [mg O2/dm3];
L - BZT w pierwszej fazie rozkładu [mg O2/dm3];
t - czas przepływu [d];
k1 - współczynnik szybkości redukcji BZT [d-1];
k2 - współczynnik szybkości pobierania tlenu [d-1];
a - ilość tlenu dostarczona z procesu fotosyntezy [mg O2/dm3⋅d].
Dla a = 0 → równanie Streatera i Phelpsa:
w punkcie krytycznym dD/dt = 0
wielkość pozostałego BZT po czasie t:
w warunkach normalnych (naturalnych) dla odcinka rzeki a - b:
wyznaczanie współczynnika szybkości biochemicznego zapotrzebowania tlenu
k1(T) = k1(20) ⋅ θ(T-20)
k1 = 0.1 ÷ 0.3 [d -1]
wyznaczenie współczynnika szybkości zużycia tlenu w rzece
k1(r) = k1+k3-k4
gdzie: k3 - współczynnik szybkości zmniejszania się BZT spowodowanego sedymentacją zawiesiny [d-1];
k4 - współczynnik szybkości zużycia tlenu przez osady denne [d-1]
→ 0.1 ÷ 0.3 [d-1]
k2(r) = k2 + a
Spiętrzanie rzek zanieczyszczonych wpływa ujemnie na warunki tlenowe wody a uzyskany niekiedy wyższy stopień biochemicznego rozkładu związków organicznych odbywa się kosztem niedopuszczalnego jej odtlenienia.
Wpływ osadów dennych może znacznie pogorszyć stan rzeki.
W zanieczyszczonych rzekach spiętrzonych i wykorzystywanych energetycznie warunki tlenowe mogą ulec znacznemu pogorszeniu na skutek odtleniania się wody przepływającej przez turbiny.
Jazy są przykładem negatywnego i pozytywnego wpływu budowli wodnych na warunki tlenowe wody.
Samooczyszczanie w potokach i rzekach górskich.
cieki płytkie i szybko płynące
brak zjawiska sedymentacji
intensywne zjawisko adsorpcji
mieszanie wód na bardzo krótkich odcinkach
wysoki stopień natleniania wody (natlenianie + fotosynteza)
martwe strefy przepływu
TECHNICZNE ŚRODKI OCHRONY WÓD PRZED ZANIECZYSZCZENIEM
Celem gospodarki wodnej jest:
zapewnienie odpowiedniej ilości wody o wymaganej jakości dla wszystkich jej użytkowników.
działalność inwestycyjna w zakresie budowy urządzeń zabezpieczających wody przed zanieczyszczeniem.
Urządzenia zabezpieczające wody przed zanieczyszczeniem:
oczyszczalnie ścieków
jednostkowe
lokalne (miejscowe)
centralne (miejskie)
grupowe (okręgowe lub rejonowe)
regionalne
rzeczne
wód deszczowych
stawy biologiczne
stawy stabilizacyjne
stawy utleniające
naturalne
sztuczne napowietrzanie
stawy rybne
pola filtracyjne, asenizacyjne, irygowane i nawadniane
zbiorniki retencyjne (akumulacyjne)
Podstawy prawne
Podstawowym aktem prawnym (wprowadzonym na podstawie umowy z dnia 24.X.74 r. - Prawo wodne) dotyczącym technologii oczyszczania ścieków jest rozporządzenie Ministra Ochrony Środowiska, Zasobów Naturalnych i Leśnictwa z 5.XI.91 r. w sprawie klasyfikacji wód oraz warunków jakim powinny odpowiadać ścieki wprowadzane do wód lub do ziemi.
Jeżeli ścieki doprowadzone są do jeziora lub jego dopływu to muszą m.in. dodatkowo wykazywać się wysokim stopniem defosfatacji (zawartość fosforu poniżej 1 g P/m3).
Wśród cech jakimi powinny się charakteryzować małe oczyszczalnie ścieków do najważniejszych można zaliczyć:
prostotę
niezawodność w eksploatacji
możliwość efektywnej pracy bez ingerencji użytkownika
W oczyszczalniach tego typu najczęściej stosuje się 3 grupy metod:
metody wykorzystujące procesy naturalne w tym głównie oczyszczalnie w gruncie, stawy stabilizacyjne i systemy bagienne
metody oparte na procesie osadu czynnego w warunkach tlenowych i beztlenowych
metoda oparta na złożach biologicznych.
MAŁE OCZYSZCZALNIE ŚCIEKÓW:
Ilość ścieków między 0,5 a 500 m³/d, pochodzące z pojedynczych domów lub niewielkiej liczby domów. Do najprostszych sposobów oczyszczania ścieków na wsi należą tzw. Suche ustępy, zbiorniki bezodpływowe lub osadniki gnilne; nie spełniają one jednak wymagań prawnych dotyczących jakości ścieków oczyszczonych. Prawo zezwala na wprowadzenie ścieków wprost do ziemi lub cieków pod warunkiem:
Ścieki nie mogą zawierać niebezpiecznych zanieczyszczeń nieorganicznych i organicznych (gr. D i E)
Zanieczyszczenia gr. A, B, C nie mogą przekraczać wartości dopuszczalnych
Nie mogą zagrażać jakości wód podziemnych
Zwierciadło wody podziemnej musi znajdować się co najmniej 1,5 m poniżej poziomu wprowadzenia ścieków
Oczyszczalnie ścieków oparte na procesach naturalnych zawsze wymagają wstępnego podczyszczenia ścieków w osadnikach: gnilnych, komorach fermentacyjnych, lejach Lunhoffa. Skład ścieków po oczyszczeniu w osadnikach gnilnych jest niedostateczny (przekracza wartość dopuszczalną). - komory fermentacyjne o czasie przetrzymania od 10 do 20 dób i objętości czynnej nie mniejszej niż 4 m³.
Zarówno ścieki odprowadzane z osadników gnilnych jak i komór są zagniłe i wykazują tzw. niezłomne zapotrzebowanie tlenu.
Dla ścieków bytowo-gospodarczych (w ilości <5 m³/d) najprostszym układem oczyszczania wstępnie podczyszczonych ścieków jest oczyszczanie w gruncie z wykorzystaniem drenażu rozsączającego. Metoda ta może być wykorzystana tylko tam, gdzie zwierciadło wody gruntowej znajduje się poniżej dna przewodu drenującego. Drenaż rozsączny powinien być zasilany ściekami, okresowo konieczna jest budowa dawkowania ścieków lub pomp. Jeżeli występuje wyższy poziom wód gruntowych lub ilość ścieków przewyższa 5 m³/d, do oczyszczania ścieków można wykorzystać filtry gruntowe bez lub z rekulcylacją- zapewnia to wysoki stopień oczyszczania ścieków.
Połączenia zatopionego pola filtracyjnego z hodowlą roślin daje układ zwany oczyszczalnią korzeniową. Ten typ oczyszczania wymaga jednak znacznego czasu pracowania który może wynosić do 3 lat. Inne wadą korzennej jest obniżenie jakości ścieków w okresie zimowym.
Drugą grupą urządzeń opartych na procesach naturalnych są „stawy ściekowe” w układzie szeregowym lub szergowo-równoległym. Stawy te wymagają utrzymania szczelności zbiornika naturalnego lub sztucznego (folią). Dla małych ilości ścieków wystarczające są stawy stabilizacyjne o czasie przetrzymania od 90 do 120 dób, przy większych ilościach korzystne są stawy napowietrzane o czasie przetrzymania do 12-20 dób. Zalety to: proste niezawodne w eksploatacji, główne wady to konieczność zajęcia dużej powierzchni oraz znaczne pogorszenia jakości odpływu podczas zimy.
Metody oparte na osadzie czynnym
Do oczyszczania ścieków do ok.200 m³/d stosowany jest najczęściej proces tlenowy, ze stabilizację osadu w komorze napowietrzania. Przy większych ilościach stabilizacja osadu zachodzi w odrębnych komorach.
Metody oparte na złożach biologicznych
Alternatywnym w stosunku do procesu osadu czynnego układem oczyszczania ścieków są złoża biologiczne. Wymagają one znacznie mniej energii niż proces oczyszczania czynnego. Wadą ich jest niższy stopień oczyszczania. Do mniejszych ilości ścieków stosowane są zwykle złoża zatopione tlenowe zraszane lub obrotowe, dla większych klasyczne rozwiązanie to złoża zraszalne lub spławialne albo złoża obrotowe.
Średnie, duże oczyszczalnie ścieków
W większych oczyszczalniach ścieków (powyżej 50 m³/d) podstawową zasadą decydującą o zastosowaniu konkretnej technologii jest uzyskanie złożonego stopnia oczyszczania przy minimalizacji kosztów inwestycyjnych i eksploatacyjnych. Można to uzyskać np. przez intensyfikację biologicznego oczyszczania ścieków. W tym celu stosowane są najczęściej:
Wysoko efektywne układy jednostopniowe
Układy wielostopniowe
Układy jednostopniowe. Dominującym kierunkiem w technologii oczyszczania ścieków jest obecnie usuwanie węgla, azotu, fosforu w procesach biologicznych. Osiąga się to poprzez:
nitryfikację i denitryfikację
defosforację biologiczną
Nitryfikacja i denitryfikacja.- Usuwanie związków azotu. Nitryfikacja to przekształcenie jonów amonowych (NH4+) w jony azotanowe (NO3-.). przekształcenie to zachodzi w II etapach. Najpierw pod wpływem kontaktu z tlenem jony NH4+ przechodzą w jony azotynowe (NO2- ), a potem przechodzi do jonów NO3-.
Biologiczna defosforacja- proces uwalniania fosforu na drodze biologiczne jest często niestabilny i wrażliwy na różne czynniki zakłócające. Niższy stopień usuwania związków węgla niż układu z usuwaniem związków azotu.
Do podstawowych układów usuwania fosforu na drodze biologicznej są:
układ Phostrip z biologicznie wbudowanym fosforem i chemicznym strącaniem
układ A/O z komorą beztlenową i komora tlenową
Układy wielostopniowe .
złoża biologiczne + osad czynny (nitryfikacja + denitryfikacja)
wielostopniowy osad czynny (np. A/O jako pierwszy stopień i układ nitryfikacja-denitryfikacja jako drugi stopień)
wielostopniowe złoża biologiczne
Zaleta wielostopniowych to zmniejszanie objętości urządzeń.
Modyfikacja systemów mieszania i napowietrzania
Dla minimalizacji zużycia energii dokonuje się:
zwiększenie stopnia wykorzystania tlenu przez stosowanie dyfuzorów lub zwiększania czasu kontaktu pęcherzyka gazu ze ściekami (np. reaktory studniowe)
utrzymanie stałej zawartości O2 w komorach , przez regulatory przy dmuchawach lub aeratorach (płynna regulacja obrotów i zużycia energii).
stosowanie układów mieszanych tj. mieszania zawartości komory np. wirownicami z równoczesnym napowietrzaniem sprężonym powietrzem.
PRAWNA OCHRONA WÓD PRZED ZANIECZYSZCZENIEM.
Najważniejszym aktem normatywnym rangi ustawowej regulującym zagadnienia ochrony środowiska jest ustawa z 31-01-80r. "O ochronie i kształtowaniu środowiska" (Dz. U. z 11-02-1980 Nr3 poz6 z późniejszymi zmianami). Była wielokrotnie nowelizowana. Ważne zmiany zostały dokonane w 1989r., kiedy gruntownie zmieniono przepisy, dotyczące opłat za korzystanie ze środowiska, utworzono NFOŚiGW oraz wojewódzkie fundusze o tej samej nazwie. Nowelizacja ta w sposób istotny zmienia sytuacje w zakresie działań mających na celu zahamowanie degradacji środowiska.
*Podstawowe kierunki ochrony środowiska (Dział II): ochrona wód oraz środowiska morskiego; ochrona powierzchni ziemi oraz kopalni; ochrona powietrza atmosferycznego; ochrona świata roślinnego i zwierzęcego; ochrona walorów środowiskowych i wypoczynkowych; ochrona środowiska przed odpadami.
Podstawowy akt normatywny dotyczący gospodarki wodnej i ochrony wód - ustawa z 24-10-1974r. "Prawo wodne" (Dz. U. z 1974r. Nr38, poz230 z późniejszymi zmianami)
Dział I: Przepisy ogólne:
Rozdział 1: zasady ogólne
Rozdział 2: Pozwolenia wodnoprawne na Szczególne korzystanie z wód. Ustawą, która także dotyczy omawianej problematyki, jest Ustawa z 16-10-1991r. "O ochronie przyrody". Uchwalenie jej zamiast ustawy, która obejmowałaby całokształt problematyki ochrony środowiska.
*Podstawowe akty prawne dotyczące ochrony środowiska (pozostałe): planowanie przestrzenne 1994r.; gospodarowanie gruntami rolnymi i leśnymi 1995r.; gospodarowanie lasami 1991r.
Operat wodnoprawny (artykuł 31. Ust1 Prawo wodne) powinien spełniać wymagania określone w zarządzeniu Ministra Rolnictwa z 26-01-1976r. "w sprawie wymagań, jakim powinien odpowiadać operat wodnoprawny".
Rozdział 3: Rozstrzyganie sporów
Dział II: Korzystanie z wód.
Rozdział 1: Przepisy ogólne
Rozdział 2: Powszechne korzystanie z wód
Rozdział 3: Zwykłe korzystanie z wód
Rozdział 4: Szczególne korzystanie z wód
-Pobór wód powierzchniowych i podziemnych; wprowadzenie ścieków do wód lub do ziemi; gromadzenie ścieków i odpadów na gruntach przybrzeżnych oraz w obrębie obszarów górniczych dla wód leczniczych; dokonywanie przewozów międzybrzegowych za pomocą urządzeń stałych; odprowadzenie lub doprowadzanie wody za pomocą urządzeń przechodzących przez grunt innego właściciela.
Dział III: Ochrona wód przed powodzią.
Rozdział 1: Przepisy ogólne
Rozdział 2: Ochrona wód przed zanieczyszczeniem
Rozdział 3: Ochrona wód przed powodzią
Rozdział 4: Regulacje i utrzymanie wód
Dział IV: Budownictwo wodne.
Rozdział 1: Przepisy ogólne
Rozdział 2: Melioracje wodne
Rozdział 3: Zaopatrzenie w wodę
Dział V: Spółki wodne.
Dział VI: Kataster i księgi wodne.
Dział VII: Przepisy karne.
Dział VIII: Przepisy przejściowe i końcowe.
*Wymagania jakości ścieków odprowadzanych z oczyszczalni miejskich. (wg. EWG z 31-05-1991r.)
|
dopuszczalne stężenie |
min. redukcja w % w stosunku do ładunku w dopływie |
BZT5 |
25mgO2/l |
70-90% |
ChZT |
125mgO2/l |
75% |
Zawiesina |
35mgO2/l |
90% |
Podstawowym aktem prawnym dotyczącym technologii oczyszczania ścieków jest rozporządzenie MOŚZNiL z 5-11-1991r. "W sprawie klasyfikacji wód oraz warunków, jakimi powinny odpowiadać ścieki wprowadzane do wód lub do ziemi". Rozporządzenie to pośrednio dzieli oczyszczalnie ścieków na trzy grupy: o przepustowości do 5m3/d; o przepustowości do 2000m3/d; o przepustowości powyżej 2000m3/d. Wszystkie te oczyszczalnie (z wyjątkiem Q<5m3/d) muszą zapewnić pełną nitryfikację ścieków przy równoczesnym ograniczeniu zawartości związków N i P w dopływie. Pociąga to za sobą konieczność zastosowania odpowiednich technologii oczyszczania, które zapewnią ściekom odpowiednią jakość.
SCHEMAT PRZEKROJU GRUNTU
ZMIANA ZAWARTOŚCI WODY W GRUNCIE
POROWATOŚĆ GLEB
gleba |
% porowatości |
|
żwir gruby |
28 |
średni 32; drobny 34 |
piasek |
39 |
średni 39; drobny 43 |
ił |
46 |
|
glina |
42 |
|
less |
49 |
|
torf |
92 |
|
łupek |
38 |
|
piaskowiec |
35 |
|
OCHRONA WÓD PODZIEMNYCH.
Obszar:
zasilania (odnowy) wód podziemnych: strefa aeracji; strefa saturacji
drenażu wód podziemnych: naturalnego (źródła lub rzeki); sztucznego (np. studnie).
Ochrona wód podziemnych przed zanieczyszczeniem wymaga rozpoznania: ognisk zanieczyszczeń i dróg ich przemieszczania; procesów geochemicznych, biochemicznych, fizycznych i biofizycznych; cech ośrodka i czynników hydrogeologicznych.
Ochrona wód podziemnych: wstępna (rozpoznanie); bieżąca; następcza.
Środki ochrony wód podziemnych:
bierne - prewencyjne (zakazy i ograniczenia); 1. droga administracyjno - prawna; 2. strefy ochronne.
Strefy ochrony: - bezpośredniej - kilkanaście m przylegających do np. studni; - pośredniej - obszar wewnętrzny i zewnętrzny, obszar migracji zanieczyszczeń w ciągu 30 dni, przylega bezpośrednio do obszaru strefy bezpośredniej. To obszar, z którego zanieczyszczenia mogą się dostać do studni w ciągu nie dłuższym niż 25 lat. Trzeba znać wiele czynników, by móc ją wyznaczyć.
obserwacyjno - kontrolno - pomiarowo - alarmowe -> monitoring: wstępne wyznaczanie sieci obserwacyjno - kontrolnej i gromadzenie informacji; założenie sieci, wstępne informacje; uzupełnienie sieci, weryfikacja wstępnych danych; cykl obserwacyjny; okresowe opracowywanie wyników obserwacji
czynne - naprawcze (nakazy): likwidacje ognisk zagrożenia; tworzenie barier hydraulicznych (depresyjnych i represyjnych); ekrany zabezpieczające; działania techniczne lub przyrodnicze.
OCHRONA GLEB I GRUNTÓW
Gleba - biologicznie czynna, powierzchniowa warstwa skorupy ziemskiej powstała ze skały macierzystej w procesie górotwórczym.
Grunt - powierzchnia ziemi, teren (bagnisty, kamienisty, piaszczysty, podmokły, skalisty, leśny itp.).
Gleboznawstwo - pedologia, nauka o glebie jako tworze przyrody i środka produkcji rolnej zajmująca się pochodzeniem, budową i własnościami, jak również klasyfikacją przyrodniczą i użytkową oraz rozmieszczeniem gleb na kuli ziemskiej.
Gruntoznawstwo - dział geologii inżynierskiej badający techniczne właściwości gruntu.
Procesy glebotwórcze - przekształcanie się skały macierzystej w glebę. Czynniki:
biosfera - drobnoustroje oraz wyższe rośliny i zwierzęta,
klimat - opady i parowanie, temperatura względna, wilgotność powietrza, wiatr,
hydrosfera - woda, śnieg, lód,
inne - rzeźba terenu, działalność człowieka.
Wietrzenie - rozpad mechaniczny i chemiczny skały w skutek działania energii słonecznej, wody, powietrza i organizmów żywych.
Przyczyny wietrzenia:
fizyczne - wahania temperatury, zamarzanie wody, krystalizacja soli, działanie wiatru, wód bieżących, morskich i lodowców,
chemiczne - działanie: CO2, O2, kwasów organicznych (rozpuszczanie, hydroliza, uwodnienie, redukcja, utlenienie, karbonizacja, sorbcja),
biologiczne - działanie niższych i wyższych organizmów roślinnych i zwierzęcych.
Składniki gleby:
faza stała 50%,
faza ciekła 25%,
faza gazowa 25%.
Sybstancje:
mineralne,
organiczne,
organiczno - mineralne.
Skład frakcyjny (mechaniczny) gleby:
Części |
Średnica cząstek w mm |
Części szkieletowe
|
> 20 20 - 1 |
Części ziemiste
|
1 - 0,1 1 - 0,5 0,5 - 0,25 0,25 - 0,1 0,1 - 0,02 0,1 - 0,05 0,05 - 0,02
<0,02 0,02 - 0,005 0,005 - 0,002 <0,002 |
Utwory: kamieniste, żwirowe, piaskowe, pyłowe, gliny, iły.
Pierwiastki glebowe:
makroelementy: Si, Al., Fe, Ca, Mg, K, P, Na,
mikroelementy: B, Cu, Mn, Mo, Co.
Substancje organiczne:
próchnica,
resztki roślinne i zwierzęce,
organizmy glebowe (edafon).
Woda w glebie: higroskopijna, błonkowata, kapilarna, grawitacyjna, gruntowa (podziemna).
Powietrze glebowe: O2 (0 - 20,6%), CO2 (0,03 - 15%), N2 (78 - 90%), H2O (ok. 2%).
Właściwości gleb:
fizyczne: ciężar właściwy, przewiewność, struktura, przesiąkliwość,
chemiczne: zawartość czynnych substancji pokarmowych dla roślin, zdolności sorbcyjne,
biologiczne: czynność biologiczna, przebieg procesów mikrobiologicznych.
Kompleks sorbcyjny:
sorbcja mechaniczna,
sorbcja fizyczna (apolarna),
sorbcja wymienna (polarna),
sorbcja chemiczna,
sorbcja biologiczna.
Typy gleb w Polsce:
bielicowe, płowe, brunatne (82%),
hydrogeniczne, błotne (9%),
mady (5%),
czarne ziemie (2%),
czarnoziemy (1%),
rędziny (1%).
Powierzchnia kraju:
grunty orne 45,5%,
sady 1%, tereny działalności rolniczej 59,6%
użytki zielone 13,1%,
lasy 26,1%,
tereny komunikacyjne 3,1%,
tereny osiedlowe 3,1%,
wody 2,7%,
nieużytki 1,6%,
pozostałe 1,9%.
Światowe zasoby gruntów uprawnych - 3,2 mld hektarów. Przy obecnej wydajności ziemi potrzeba ok. 0,4 hektara gruntów uprawnych na osobę.
Struktura strat materialnych w podziale na elementy środowiska:
powierzchnia ziemi 39% nienaruszonej,
powietrze 45% nienaruszonego,
woda 16% nienaruszonej
Rodzaje strat:
korozja 32%, - rolnictwo 28%,
leśnictwo 11%, - gospodarka surowcami 10%,
górnictwo 2%, - ochrona zdrowia 7%,
inne 10%.
Degradacja gleb jest to względnie trwałe pomniejszanie aktywności biologicznej, pogorszenie wskaźników jakościowych i obniżenie walorów sanitarnych. Jest to jeden z wielu przejawów deformacji środowiska przyrodniczego i widocznego już zagrożenia życia na ziemi. Degradacja gleb jest procesem cały czas pogłębiającym się.
Spadek żyzności gleby polega na obniżeniu ilości i jakości próchnicy glebowej, wymywaniu kationów zasadowych (głównie wapnia, magnezu i potasu), zakwaszeniu gleby i zniszczeniu jej struktury.
Degradacja gleby jest wywołana zmianami klimatu, ingerencją człowieka w środowisko biologiczne, prowadzącą do stepowienia (wycinanie lasów), obniżania poziomu wód gruntowych a także rabunkową gospodarką rolną.
Przyczyny zmniejszające możliwości produkcyjne obszarów rolniczych:
pod tym pojęciem należy rozumieć przyczyny powodujące zmniejszenie ogólnego areału gruntów rolnych oraz pogorszenie ich właściwości wpływających na produkcję rolną,
procesy te można określić mianem degradacji lub dewastacji rolnej przestrzeni produkcyjnej.
Najważniejsze etapy przemian środowiska przyrodniczego:
Wylesianie na rzecz areału rolniczej przestrzeni produkcyjnej,
Kształtowanie właściwości gleb stosownie do potrzeb produkcji rolnej,
Przejmowanie terenów rolniczych i leśnych na cele budownictwa przemysłu, komunikacji i rekreacji,
Degradacja wskutek eksploatacji budowli naturalnych,
ujemny wpływ zanieczyszczeń przemysłowych i urbanizacyjnych.
Przyczyny powodujące degradację ilościową użytków rolnych nożna podzielić biorąc pod uwagę przywrócenie ich zdolności produkcyjnej na stałe i czasowe:
Do najczęstszych przyczyn trwałych wyłączających gleby z użytkowania rolniczego należy przeznaczenie gruntów rolnych pod:
zabudowę przemysłową,
tereny osiedlowe,
tereny komunikacyjne i budowle inżynieryjne (np. stacje przesyłowe energii elektrycznej)
tereny wodne,
uprawy leśne,
Przyczyny powodujące czasowe wyłączenie gleb z produkcji rolniczej to:
przeznaczenie gruntów rolnych pod odkrywkową eksploatację kopalin,
przeznaczenie gruntów rolnych pod składowiska odpadów komunalnych i przemysłowych,
przeznaczenie gruntów rolnych pod sztuczne elementy terenowe,
niektóre formy zjawisk erozyjnych,
długotrwałe lub o znacznym nasileniu działanie czynników powodujących degradację jakościową (np. zanieczyszczenia atmosferyczne).
Degradację gleby można ograniczyć przez zapobieganie jej przyczynom lub zwalczanie skutków. Odpowiednie i porę przeprowadzone zabiegi agrotechniczne (np. nawożenie, fitomelioracja organiczna), zadrzewianie mogą częściowo powstrzymać a nawet odwrócić degradację gleby.
Zagrożenia dla środowiska glebowego:
Straty ilościowe gleby:
erozja wodna i powietrzna,
przejmowanie gleb na cele nierolnicze i nieleśne.
Pogarszanie się jakości gleb:
działalność przemysłu i górnictwa,
transport,
chemizacja i intensyfikacja rolnictwa,
gospodarka komunalna,
obniżenie poziomu wód gruntowych,
ubytek próchnicy,
naruszenie równowagi jonowej.
Najważniejsze przyczyny pomniejszania zasobów i degradacji gleb:
zagrożenie gleb erozją,
przejmowanie gleb na cele nierolnicze,
wpływ chemizacji i intensyfikacji rolnictwa.
Formy zanieczyszczeń erozyjnych:
erozja rozbryzgowa,
spłukiwanie powierzchniowe,
erozja liniowa (żłobieniowa, wąwozowa, rzeczna)
erozja podpowierzchniowa (krasowa, sufozja).
Degradację gleby można ograniczyć poprzez zapobieganie jej przyczynom lub zwalczanie skutków. Odpowiednie i w porę przeprowadzone zabiegi agrotechniczne (np. nawożenie, fitomelioracja organiczna), zadrzewiania mogą częściowo powstrzymać, a nawet odwrócić degradację gleby.
ZAGROŻENIE DLA ŚRODOWISKA GLEBOWEGO:
straty ilościowe gleb
erozja wodna i wietrzna
przejmowanie gleb na cele nie-rolnicze i nie-leśne (przemysł, górnictwo, urbanizacja, komunikacja itp.)
Pogorszenie się jakości gleb.
działalność przemysłu i górnictwo
transport
chemizacja i intensyfikacja rolnictwa
gospodarka komunalna
obniżenie poziomu wód gruntowych
ubytek próchnicy
naruszenie równowagi pionowej
NAJWAŻNIEJSZE PRZYCZYNY POMNIEJSZENIA ZASOBÓW I DEGRADACJĘ GLEB:
Zagrożenie gleb erozją
przejmowanie gleb na cele nierolnicze
wpływ chemizacji i intensyfikacja rolnictwa
ZNISZCZENIA EROZYJNE
Formy zniszczeń:
erozja rozbryzgowa
spłukiwanie powierzchniowe
erozja liniowa (żłubinowa, wąwozowa, rzeczna)
erozja podpowierzchniowa (krazowa i sufozja)
Zabiegi przeciw erozyjne (zapobieganie erozji w ogóle)
poprzecznostokowy układ pól i działek
ustalenie płodozmianu, stosowanie do potrzeb walki z erozją
zakładanie pól na zboczach o spadku 12-15%
dobieranie roślin chroniących przed erozją
poprawienie zdolności retencyjnych przez uprawę mechaniczną i nawożenie
umacnianie dróg rolniczych
zagospodarowanie wąwozów
NAJWAŻNIEJSZE PRZYCZYNY POMNIEJSZENIA ZASOBÓW I DEGRADACJĘ GLEB:
zagrożenie gleb erozją
przejmowanie gleb na cele nierolnicze
wpływ chemizacji i intensyfikacji rolnictwa na degradację środowiska przyrodniczego
wpływ przemysłu, górnictwa, urbanizacji i komunikacji na degradację gleb:
geomechaniczny: wykopy, nasypy
hydrologiczny: leje depresyjne, zawodnienie terenu
chemiczny: zakwaszenie, równowaga jonowa
ŹRÓDŁA ZANIECZYSZCZEŃ GLEB I GRUNTÓW:
przemysły: energetyczny, metalurgiczny, chemiczny, cementowo-wapienniczy, wydobywczy
transport: silniki spalinowe
gospodarka komunalna
RODZAJE ZANIECZYSZCZEŃ:
związki węgla : CO2, CO, CnHm, sadza
związki siarki: SO2, SO3, H2SO3, H2S
związki azotu: Nox, NH3, NH4
związki fluoru: HF, SiF, H2SiF6, NaF, AlF
metale ciężkie
pyły cementowo-wapienne
ścieki przemysłowe i komunalne
odpady przemysłowe i komunalne
OCHRONA GLEB I GRUNTÓW
zapobieganie przekształcaniu gruntów w tereny nierolnicze
rekultywacja terenów zdegradowanych
racjonalne gospodarowanie areałem obecnym
utrzymanie równowagi przyrodniczej
zapobieganie niekorzystnym zamianom
przywracanie stanu pierwotnego
Ochronie podlegają także złoża kopalne, polegającej na racjonalnym zagospodarowaniu.
Użytkowanie gruntów- użytkując należy zapewnić ochronę gleb przed:
erozją
zniszczeniom mechanicznym
zanieczyszczeniom substancjami szkodliwymi
stosować właściwie materiały i środki uprawy
DO ZABIEGÓW PRZECIW EROZYJNYCH NALEŻY:
zalesianie terenów piaszczystych i tworzenie parów wiatrochronnych oraz niwelacyjnych progów stalowych
właściwa agrotechnika
kształtowanie optymalnych stosunków wodnych
rekultywacja gruntów zniszczonych
stosowanie stabilizatorów glebowych (tj. Chemicznych środków przeciwerozyjnych , które zlepiają cząsteczki piasku lub lessu)
Środki chemiczne i biologiczne- są wprowadzane bezpośrednio bądź pośrednio do gleby. Należy stosować je w ilościach i w sposób nie naruszający równowagi przyrodniczej, a zwłaszcza nie powodujący szkodliwego zanieczyszczenia gleby lub wody , zatruwanie zwierząt i roślin.
Prowadząc eksploatację złóż kopaliny należy przedsięwziąć środki niezbędne do ochrony zasobów złóż, ochrony powierzchni ziemi oraz wód powierzchniowych i podziemnych, a także prowadzić rekultywację terenów poeksploatacyjnych.
Zapewnianie optymalnej równowagi substancji chemicznych w glebie wymaga:
uzupełnienia wyczerpanych substancji
wyrównywanie proporcji poszczególnych pierwiastków
korygowanie odczynu gleby
W Polsce ponad 80% gleb uprawnych wymaga systematycznego wapnowania (nawożenia gleb zasadowymi związkami wapnia)
AKTUALNY STAN ZASOBÓW GLEBOWYCH W POLSCE
Proces wapnowania:
usuwa szkodliwe dla roślin nadmiarowe ilości wodoru, glinu i manganu
zwiększa przyswajalność azotu, fosforu, potasu, i molibolemu
wzmaga rozwój pożytecznych mikroorganizmów
przyspiesza rozkład substancji organicznej
zwiększa granulowatość gleby, poprawiając w ten sposób jej strukturę
W Polsce :
gleby zdegradowane stanowią 5% areału ( w stopniu całkowitym)
gleby zdegradowane w stopniu słabym i średnim; 2,2%
gleby mogące ulec degradacji 12% powierzchni kraju
Rekultywacja- przywrócenie terenom zdegradowanym właściwości użyteczności i ponownej przydatności.
drogi rolnicze → zasypanie, utwardzenie
wąwozy → zabudowa biologiczna, zabudowa techniczno-biologiczna ,zasypanie, zabudowa zbiornikami, zagospodarowanie sadownicze, rekreacyjne .
zjawiska rufozyjne → zasypanie, drenowanie, głebokie spulchnienie gleby
PRZYCZYNY DEGRADACJI GLEB ZATOPIONYCH WODAMI POWODZIOWYMI:-
zawodnienie powodujące zmiany właściwości fizycznych, chemicznych i biologicznych
naniesienie materiałów obcych (w tym zanieczyszczeń)
Skutki↑ : wypełnienie porów glebowych wodą, odtlenianie gleby, wymoknięcie i zaduszenie roślin, zaduszenie mikroorganizmów tlenowych, beztlenowy rozkład materii organicznej, wypłukanie składników pokarmowych, zamulenie powierzchni.
PODSTAWOWE ZAŁOŻENIA REKULTYWACJI GRUNTÓW ZAWODNIONYCH:
likwidacja występującej toksyczności (oczyszczanie gleby, usunięcie parów fermentacyjnych)
poprawa właściwości fizycznych (przywrócenie właściwych stosunków powietrzno-wodnych , zmniejszenie zagęszczenia, odtworzenie struktury)
poprawa właściwości chemicznych umożliwiających prawidłowy rozwój roślin (nawożenie)
REKULTYWACJA DŁUGOTRWALE ZAWODNIONYCH GRUNTÓW ROLNYCH:
ZANIECZYSZCZENIA:
źródła: oczyszczalnie ścieków, składowiska odpadów, stacje paliw, zakłady przemysłowe, osady denne
rodzaje: metale ciężkie, produkty ropopochodne, substancje powodujące zasolenie, zanieczyszczenia mikrobiologiczne
charakter: lokalne zanieczyszczenia gleb metalami ciężkimi sięgające V stopnia zanieczyszczenia, lokalne zasolenia gleb
MIGRACJA (PRZEMIESZCZANIE SIĘ) ZANIECZYSZCZEŃ W GRUNCIE I JEJ SKUTKI:
czynniki warunkujące proces migracji:
struktura gruntu - porowatość
właściwości sorpcyjne
rodzaj zanieczyszczenia
występowanie i charakter warstw nieprzepuszczalnych
warunki hydrogeologiczne ( głównie poziom wód gruntowych)
przeciwdziałanie migracji:
wapnowanie (podwyższenie odczynu)
kompleksowanie związków (unieruchamianie zanieczyszczeń)
wymywanie (wymycie związków zanieczyszczających)
OGÓLNA CHARAKTERYSTYKA PROCESÓW SAMOOCZYSZCZANIA GLEB
Rodzaj i stężenie zanieczyszczeń (intensywność zachodzących w glebie procesów)
Żyzność gleb (zawartość substancji organicznych)
Zawartość mikroorganizmów (ich aktywność silnie zależy od odczynu pH gleby)
Samooczyszczanie przy występowaniu mikroorganizmów najintensywniej zachodzi w wierzchnich warstwach gleby. Wraz ze wzrostem głębokości maleje ilość występujących mikroorganizmów, co powoduje zmniejszenie intensywności procesu samooczyszczania. W warstwach głębszych procesy samooczyszczania mogą zachodzić jedynie na drodze przemian chemicznych lub za pomocą istniejących warunków wodnych.
PROCESY W GLEBIE I WODACH GRUNTOWYCH:
ruch rozpuszczonych związków organicznych
lotność związków rozpuszczonych w wodzie
sorpcja związków rozpuszczonych w wodzie
wiązanie z nierozpuszczonym węglem organicznym
przemiany i tworzenie metabolitów
PARAMETRY GLEBY WPŁYWAJĄCE NA PRZEMIANY ZANIECZYSZCZEŃ:
zawartość wilgoci
potencjał redox
zawartość węgla organicznego
związki węgla i składniki pokarmowe
temperatura i odczyn pH
PODZIAŁ GLEB NA GRUPY:
grupa A: gleby bardzo lekkie (< 10 % zawartości frakcji spławialnej, bez względu na odczyn)
gleby lekkie (10 ÷ 30 % frakcji spławialnej, bardzo kwaśne, kwaśne i słabo kwaśne)
grupa B: gleby lekkie (10 ÷ 30 % frakcji spławialnej, odczyn obojętny)
gleby średnie (30 ÷ 35 % frakcji spławialnej, bardzo kwaśne i kwaśne)
gleby ciężkie (> 35 % frakcji spławialnej, bardzo kwaśne i kwaśne)
gleby mineralno-organiczne (zawierają 6 ÷ 10 % substancji organicznej, kwaśne)
grupa C: gleby średnie (30 ÷ 35 % frakcji spławialnej, słabo kwaśne i obojętne)
gleby ciężkie (> 35 % frakcji spławialnej, słabo kwaśne i obojętne)
gleby mineralno-organiczne (zawierają 6 ÷ 10 % substancji organicznej, obojętne)
GŁÓWNE CZYNNIKI OKREŚLAJĄCE ZAGROŻENIE ZANIECZYSZCZENIA GLEB:
drogi zanieczyszczenia (punktowe ↔ powierzchniowe lub powierzchnia gleby ↔ wody podziemne)
toksyczność zanieczyszczeń
trwałość zanieczyszczeń
metabolity rozkładu
ruchliwość zanieczyszczeń
STOPNIE ZANIECZYSZCZENIA GLEB W POLSCE
Stopień zanieczyszczenia |
Charakterystyka |
Procent powierzchni Polski |
0 |
zawartość normalna |
80,4 % |
I |
zawartość podwyższona |
17,0 % |
II |
słabe zanieczyszczenie |
2,1 % |
III |
średnie zanieczyszczenie |
0,2 % |
IV |
silne zanieczyszczenie |
0,2 % |
V |
bardzo silne zanieczyszczenie |
0,1 % |
CZYNNIKI WARUNKUJĄCE ODPORNOŚĆ GLEB NA ZANIECZYSZCZENIE:
fizyczne: struktura, wilgotność, zasolenie
biologiczne: składniki pokarmowe
fizykochemiczne: ilość koloidów mineralnych i próchniczych, pojemność sorpcyjna, stopień wysycenia kompleksu sorpcyjnego kationami zasadowymi
ODPORNOŚĆ GLEB
ODPORNOŚĆ GEOCHEMICZNA |
|
|
1 x 10 x ↓ |
Gleby utworzone z piasków luźnych i słabo gliniastych
Gleby zwięzłe (gliny, iły i utwory pyłowe) |
|
ODPORNOŚĆ HYDROBIOLOGICZNA |
|
|
↓ |
Brak roślinności
Występuje roślinność |
|
ZABIEGI POWODUJĄCE WZROST AREAŁU GRUNTÓW ROLNYCH I LEŚNYCH
Zagospodarowanie różnego rodzaju nieużytków naturalnych np. terenów zabagnionych i zawodnionych
Zagospodarowanie odłogów
Rekultywacja i zagospodarowanie nieużytków antropogenicznych (powstałych w wyniku działalności człowieka)
Zagospodarowanie wąwozów erozyjnych
Zcalanie i wymiana gruntów
Odkwaszanie i odkamienianie gleb
Rekultywacja gruntów zakwaszonych i zdegradowanych przez przemysł jest to działanie mające na celu nadanie im lub przywrócenie wartości użytkowej.
Rekultywacja i zagospodarowanie nieużytków antropogenicznych realizowana jest wieloetapowo poprzez następujące fazy:
Przygotowawczą
Podstawową:
ukształtowanie rzeźby terenu
uregulowanie stosunków wodnych
odtworzenie gleb metodami technicznymi (np. pokrycie terenu warstwą ziemi próchnicznej lub użyźnienie jej materiałami odpadowymi)
budowa dróg dojazdowych
Szczegółową
neutralizacja utworów toksycznych
użyźnienie utworów jałowych
wprowadzenie roślinności odtwarzającej warunki biologiczne w glebie i hamującej erozję
odbudowa biologiczna lub biologiczno-techniczna skarp oraz pasów terenów u ich podnóży i na koronie
FITOSONIZACJA GLEB ZANIECZYSZCZONYCH METALAMI CIĘŻKIMI:
wykorzystanie roślin akumulujących metale
wykorzystanie roślin wspomagane związkiem chelatującym
wykorzystanie hiperakumulantów - roślin akumulujących bardzo duże ilości metali
wykorzystanie hiperakumulantów przy jednoczesnym zakwaszeniu gleb
METODY STOSOWANE W PRZYPADKU NADMIERNEGO ZASOLENIA GLEB:
Metody chemiczne: zastosowanie gipsu, chlorku wapnia lub siarki
Metody agrotechniczne: spulchnianie i orka - spowodowanie wydobycia mniej zasolonego podglebia
Metody fitomelioracyjne: zastosowanie roślin o wysokiej tolerancji na podwyższoną ilość soli
Dla gruntów położonych na obszarach szczególnej ochrony środowiska lub w strefach ochronnych istniejących wokół zakładów przemysłowych opracowuje się na koszt odpowiedzialnych zakładów plany gospodarowania na tych gruntach.
Projekt planu gospodarowania na takich gruntach powinien określać:
Rodzaje występujących zanieczyszczeń i ich stężenie
Wpływ zanieczyszczeń lub innego szkodliwego oddziaływania na istniejący sposób zagospodarowania z ewentualnym podziałem strefy ochronnej na części
Aktualne kierunki produkcji roślinnej oraz wielkość tej produkcji
Rośliny, które mogą być uprawiane, zalecenia dotyczące ich uprawy oraz proponowany sposób ich gospodarczego wykorzystania
Sposób przeciwdziałania zmniejszaniu wartości użytkowej gleb
Spodziewany poziom globalnej produkcji rolniczej lub leśnej
Wykaz gospodarstw rolnych prowadzących produkcję rolniczą
Wysokość przewidywanych odszkodowań z tytułu obniżenia poziomu produkcji lub zmiany kierunku produkcji
Ewentualne obowiązki związane z prowadzeniem produkcji zwierzęcej w tym także rybackiej
PODSTAWOWE KIERUNKI REKULTYWACJI I ZAGOSPODAROWANIA:
rolniczy (grunty orne, użytki zielone, sady)
leśny (zalesianie i zadrzewianie)
wodny (stawy i zbiorniki)
rekreacyjny (tereny wypoczynkowe i turystyczne)
infrastrukturowy (zakłady przemysłowe, komunikacja, gospodarka komunalna)
WYBÓR KIERUNKU REKULTYWACJI gruntu ZALEŻY OD:
cech nieużytków (np. rzeźba terenu)
składu mechanicznego gruntu
warunków wodnych
potencjalnej produkcyjności
toksyczności gruntu
TRUDNOŚCI W REKULTYWACJI I ZAGOSPODAROWANIU TERENU:
|
Bardzo trudne |
trudne |
średnie |
Łatwe |
toksyczność |
silnie toksyczne |
średnio toksyczne |
słabo toksyczne |
nietoksyczne |
Potencjalna produkcyjność |
grunty jałowe |
grunty częściowo produkcyjne |
grunty produkcyjne |
|
Warunki wodne |
silnie suche lub zalane wodą |
średnio lub częściowo zalane |
podmokłe |
właściwe warunki wodne |
Rzeźba terenu |
wysokie zwałowiska i nasypy lub głębokie wykopy |
nad i pod ziemowe średnio głębokie |
o charakterze poziomym lub słabo nachylone |
|
Skład mechaniczny gruntu |
grunty skaliste lub rumoszowe |
kamieniste, piaszczyste i żwirowe |
grunty potorfowe |
gliniaste, ilaste i pylaste |
ZAGADNIENIE OCHRONY GLEB I GRUNTÓW W OTOCZENIU DRÓG:
zanieczyszczenia komunikacyjne: przyczyną emisji wielu toksycznych substancji są środki transportu, których liczba wzrasta z roku na rok
spaliny samochodowe zawierają szereg toksycznych dla środowiska zanieczyszczeń:
tlenek węgla (CO)
tlenki azotu (NOX)
węglowodory (CH)
związki ołowiu ( 100 ÷ 150 mg Pb / km drogi)
pył (25 ÷ 69 %)
procentowy udział emisji:
CO → 33%; NOX → 23%; CH → 29%; Pb → 34%; SO2 → 1,4%
Budowa nowej drogi, zwłaszcza w terenie otwartym, powoduje różnorodne zmiany w środowisku przyrodniczym obejmujące:
rzeźbę terenu
budowę geologiczną
gleby
stosunki wodne
klimat lokalny
szatę roślinną i świat zwierząt
NIEKORZYSTNE ODDZIAŁYWANIE BUDOWY DRÓG I AUTOSTRAD NA ŚRODOWISKO WODNO-GLEBOWE TO:
Erozja wodna (na świeżo uformowanych skarpach)
Erozja wietrzna (na terenach pozbawionych humusu i szaty roślinnej)
Zanieczyszczenia gleb (składniki spalin i spływające wody)
Niszczenie gleb w trakcie robót ziemnych związanych z budową drogi (wykopy i nasypy)
Wyłączanie gruntów z uprawy (5 ha / 1 km drogi)
PRZYCZYNY ZANIECZYSZCZENIA WODY I GLEBY W POBLIŻU DROGI:
Stałe: emisje, wycieki, odpadki, zguby
Okresowe: roboty drogowe, zimowe utrzymanie dróg
Przypadkowe: awarie i wypadki
Stężenie ołowiu w otoczeniu dróg = 50 ÷ 100 ppm podczas, gdy normalna zawartość jest < 10 ppm.