Rząsa Anna
Semenowicz Ewelina
Tomaka Ewelina
Gr.9
Ćwiczenie nr 2
TEMAT: EKSTRAKCJA W PRZEMYŚLE SPOŻYWCZYM
1.Cel ćwiczenia:
Przeprowadzenie ekstrakcji tłuszczu z nasion rzepaku metodą periodyczno-ciągłą w aparacie Soxhleta i ekstrakcji barwnika z buraka ćwikłowego.
Oznaczanie zawartości wody i suchej substancji w rzepaku.
Zawartość wody, po wcześniejszym wysuszeniu próbek, można obliczyć ze wzoru:
w = [(b-c) : (b-a)] x 100%
a)masa naczyńka pustego,
b)masa naczyńka z rzepakiem przed suszeniem,
c)masa naczyńka z rzepakiem po suszeniu,
a = 18,540 g
b = 23,560 g
c = 23,490 g
w = 1,39 % - wody w rzepaku
Zawartość suchej substancji :
s.s = 100 - w
s.s = 100 - 1,39
s.s = 98,61 %
Obliczenie ilości benzyny ekstrakcyjnej pobranej do ekstrakcji.
Dla ekstraktora pobrano następujące ilości eteru:
1 zestaw- 131 cm3+20 cm3=151 cm3
2 zestaw- 149 cm3+20 cm3=169 cm3
3 zestaw- 160 cm3+20 cm3=180 cm3
W zależności od ilości przelewów do ekstrakcji w poszczególnych zestawach użyto następujące ilości rozpuszczalnika:
zestaw 1 (dwa przelewy) 151cm3 x 2 = 302cm3
zestaw 2 (cztery przelewy) 169 cm3 x 4= 676 cm3
zestaw 3 (sześć przelewów) 180 cm3 x 6 = 1080 cm3
Masa oleju wyekstrahowanego
masa pustych kolb:
1 kolba - 134,8 g
2 kolba - 151,4 g
3 kolba - 172,0 g
masa kolb z tłuszczem po usunięciu rozpuszczalnika:
1 kolba - 140,2 g
2 kolba - 157,0 g
3 kolba - 178,5 g
masa oleju :
1 kolba - 140,2 - 134,8 = 5,4 g
2 kolba - 157,0 - 151,4 = 5,6 g
3 kolba - 178,5 - 172,0 = 6,5 g
Do ekstrakcji pobraliśmy następujące ilości rzepaku:
masa pustej gilzy:
1 gilza - 6,275 g
2 gilza - 4,305 g
3 gilza - 4,340 g
masa gilzy z odważka śruty rzepaku:
1 gilza - 19,300 g
2 gilza - 17,505 g
3 gilza - 17,745 g
masa śruty rzepaku:
1 gilza - 13,025 g
2 gilza - 13,200 g
3 gilza - 13,405 g
Obliczamy procentową ilość tłuszczu otrzymanego z poszczególnych ekstrakcji:
1 zestaw - po dwóch ekstrakcjach:
z 13,025 g ---- 5,4 g oleju
100 g ---- x
x = 41,45 %
2 zestaw - po czterech ekstrakcjach:
z 13,200 g --- 5,6 g oleju
100 g --- x
x = 42,42 %
3 zestaw - po sześciu ekstrakcjach:
z 13,405 g --- 6,5 g oleju
100 g --- x
x = 48,48 %
Przyjmując za 100% olej otrzymany po 6 ekstrakcjach (3 zestaw),obliczamy % oleju wyekstrahowanego w pozostałych ekstrakcjach:
z 48,48 % --- 100%
41,45 % --- x
x = 85,49 % - wydajność ekstrakcji w zestawie 1
w stosunku do zestawu 3
z 48,48 % ---- 100 %
42,42 % ---- x
x = 87,50 % - wydajność ekstrakcji w zestawie 2
w stosunku do zestawu 3
4. Masa oleju wyekstrahowanego w trzecim aparacie w procentach suchej substancji śruty .
s.s = 98,61 %
naważka rzepaku w trzecim aparacie m = 13,405 g
13,405 g --- 100 %
x --- 98,61 %
x = 13,218 g - suchej masy w naważce
z 13,218 g suchej substancji rzepaku otrzymaliśmy 6,5 g oleju
13,218 g ---- 100%
6,5 g ---- x
x = 49,17 % - procentowa zawartość oleju w suchym rzepaku
Przyjmując, że zawartość tłuszczu w rzepaku wynosi ok. 43% obliczamy wydajność ekstrakcji (po sześciu przelewach) :
43,00 % --- 100%
48,48 % --- x
x = 112,74 % - wydajność ekstrakcji
Straty rozpuszczalnika w % benzyny pobranej do ekstrakcji :
ilość benzyny pobranej i odzyskanej po ekstrakcji:
1 aparat : 151cm3 100 cm3
2 aparat : 169cm3 110 cm3
3 aparat : 180cm3 120 cm3
Straty rozpuszczalnika :
1 aparat 151cm3 --- 100%
100 cm3 --- x
x = 66,22 %
100 % - 66,22 % = 33,78 % - strat w 1 aparacie
2 aparat: 169 cm3 ----- 100%
110 cm3 ----- x
x = 65,08 %
100 % - 65,08 % = 34,92 % - strat w 2 aparacie
3 aparat: 180 cm3 ---- 100%
120 cm3 ---- x
x = 66,66 %
100 % - 66,66 % = 33,34 % - strat w 3 aparacie
Ilość benzyny pochłoniętej przez śrutę:
1 zestaw:
masa nieodparowanego rzepaku - 16,740 g
masa odparowanego rzepaku -6,26 g
2 zestaw:
masa nieodparowanego rzepaku - 18,805 g
masa odparowanego rzepaku -6,83 g
3 zestaw:
masa nieodparowanego rzepaku - 17,370 g
masa odparowanego rzepaku -7,47 g
Zawartość benzyny w śrucie mokrej:
1 zestaw: 10,480 g
2 zestaw: 11,975 g
3 zestaw: 9,900 g
Gęstość benzyny ekstrakcyjnej d = 0,89 g / cm3.Objetość rozpuszczalnika obliczamy przeliczając ją z masy:
V = m. * d
1 - v = 9,330 cm3
2 - v = 10,657 cm3
3 - v = 8,811 cm3
Obliczamy ilość benzyny pochłoniętej przez śrutę w % benzyny pobranej do ekstrakcji.
1 aparat 100cm3 --- 100%
9,330 cm3 --- x x = 9,33 % - benzyny pozostałej w śrucie
2 aparat 110 cm3 ---- 100%
10,657 cm3 ---- x x =9,68%
3 aparat 120 cm3 --- 100%
8,811 cm3 --- x x = 7,34%
Zestawienie wyników.
Zawartość wody w = 1,39 %
Zawartość suchej substancji s.s = 98,61 %
Zawartość oleju w suchej masie uzyskana po 6 przelewach = 49,17 %
Wydajność ekstrakcji = 112,74 %
Wnioski.
W przeprowadzonym doświadczeniu największe straty rozpuszczalnika były przy czterech przelewach ,natomiast najmniejsze przy sześciu przelewach.
Przyczyną strat jest chłonięcie rozpuszczalnika przez śrutę, parowanie rozpuszczalnika związane z niedokładnym zmontowaniem aparatu ekstrakcyjnego. W przemyśle jest stosowana ekstrakcja przeciwprądową (my stosowaliśmy współprądową), gdzie ma miejsce regeneracja rozpuszczalnika z ekstraktu i odzyskiwanie rozpuszczalnika z rafinatu. Straty wynoszą wtedy ok. 0,1%.Tak wiec w porównaniu z przemysłem spożywczym nasze straty są bardzo wysokie.Straty rozpuszczalnika zmniejsza się przez jego odzyskiwanie lub oczyszczanie i uzdatnianie, np. wody.
Wydajność pozyskiwania oleju z rzepaku metodą przeprowadzoną na ćwiczeniach wyniosła 112,74 %.W procesie przemysłowym wydajność wynosi 100%(+-20%). Rzepak był dobrze rozdrobniony, przez co był duża powierzchnia styku cząsteczek rozpuszczalnika z cząsteczkami ekstrahowanego materiału.
2.Ekstrakcja barwnika z buraka ćwikłowego:
a).Ekstrakcja bez powrotu ekstraktu
|
|
Sucha masa [%] |
Betanina [%] |
Absorpcja |
Wydajność [%] |
Czystość [%] |
|||||
Rodzaj ekstrakcji |
Stopień rozdrobnienia |
1 |
końcowy |
1 |
końcowy |
1 |
końcowy |
1 |
końcowy |
1 |
końcowy |
Ekstrakcja bez powrotu ekstraktu |
Burak tarty
|
2,567 |
0,182 |
0,022 |
0,006 |
0,285 |
0,082 |
11 |
3 |
0,857 |
3,29 |
|
Burak kostka |
0,165 |
0,159 |
0,005 |
0,004 |
0,071 |
0,060 |
2,5 |
2 |
3,02 |
2,5 |
Lp. |
Rodzaj ekstrakcji |
Masa ekstraktu przed suszeniem [g] |
Masa ekstraktu po suszeniu [g] |
Wartość ekstynkcji |
||||||
|
Ekstrakcja bez powrotu ekstraktu |
1 |
końcowy |
1 |
końcowy |
1
|
końcowy
|
|||
|
|
|
|
|
|
538 [nm] |
600 [nm] |
538 [nm] |
600 [nm] |
|
1. |
Burak tarty
|
20,645 |
19,205 |
0,530 |
0,035 |
0,42 |
0,16 |
0,145 |
0,07 |
|
2. |
Burak kostka
|
18,160 |
18,785 |
0,030 |
0,030 |
0,11 |
0,045 |
0,07 |
0,015 |
Przykłady obliczeń:
Wszystkie dla ekstraktu końcowego buraka tartego:
Procentowa zawartość suchej masy:
19,205 g -- 0,035 g
100 % -- x %
x = 0,182%
Absorpcja
A =1,095 * ( A538 - A600 )
A = 1,095 * (0,145-0,070 ) = 0,082
Procentowa zawartość betaniny.
C = * 100 %
C - stężenie betaniny
A - absorpcja ,liczona ze wzoru
E - absorpcja właściwa betaniny
r - rozcieńczenie
l - grubość kuwety
C =
= 0,006 %
Współczynnik czystości
Q = * 100 %
x - zawartość betaniny
y - zawartość suchej masy
Q =
* 100 % = 3,29
Wydajność ekstrakcji
W = ( 0,022 /0,2) * 100 % =11 %
Wnioski:
Przy większym rozdrobnieniu surówki (buraki tarte), wydajność ekstrakcji jest duża, wiąże się to z większa powierzchnią styku rozpuszczalnika z surówka.
Duży współczynnik czystości uzyskaliśmy przy ekstrakcji w rozcieńczeniu z buraków pokrojonych w kostkę, ponieważ surowiec był bardzo dokładnie oczyszczony.
Wysoką zawartość betaniny uzyskaliśmy w ekstrakcji rozdrobnionej surówki, natomiast przy burakach pokrojnych w kostkę zawartość betaniny była stosunkowo niższa.