13 Węglowodory
531
Przy zastąpieniu wodoru metanem w instalacji opałowej należy ją tak przebudować, aby:
A zmniejszyć dopływ powietrza
B zwiększyć dopływ gazu
C nie trzeba przebudowywać instalacji
D zwiększyć dopływ powietrza
533
Olej napędowy tym różni się od oleju jadalnego, że
A olej napędowy jest palny a jadalny nie
B olej napędowy jest mieszaniną węglowodorów, a jadalny mieszaniną estrów
C olej napędowy jest mieszaniną węglowodorów, a jadalny mieszaniną kwasów tłuszczowych
D olej jadalny jest to olej napędowy, z którego usunięto substancje szkodliwe dla zdrowia, barwne i
zapachowe.
543
Reakcja metanu z chlorem jest zaliczana do:
A reakcji polimeryzacji
B reakcji podstawienia
C reakcji addycji
D reakcji przyłączenia
548
Gęstość par pewnego węglowodoru względem wodoru wynosi 39. Gęstość par tego węglowodoru względem
metanu wynosi:
A 3,4 B 4,9 C 5,2 D 8,6
549
Mieszanina gazów składa się z CH4, C3H8 i CO. Objętość mieszaniny wynosi 13,7dm3. Po jej spaleniu w
nadmiarze tlenu otrzymano 25,7dm3 CO2. Zawartość procentowa propanu w mieszaninie wynosi:
A 43,8%
B 33,3%
C 77,2%
D 23,2%
E 36,3%
554
Przeprowadzono reakcję chlorowania 0,2mola propanu w obecności światła i przy nadmiarze chloru, aż do
podstawienia wszystkich atomów wodoru. W tej reakcji produktem ubocznym jest chlorowodór. Liczba
czÄ…steczek wydzielonego HCl wynosi:
A 0,96.1023
B 1,2.1023
C 7,2.1023
D 9,6.1023
560
Do całkowitego spalenia 1dm3 pewnego węglowodoru gazowego zużyto 5dm3 tlenu. W wyniku reakcji
otrzymano 3dm3 dwutlenku węgla i 4dm3 pary wodnej. Objętości gazów były mierzone w jednakowych
warunkach ciśnienia i temperatury. Spalany węglowodór był związkiem o wzorze:
A CH4
B C2H6
C C3H8
D C4H10
565
Węglowodorem, który może mieć tylko dwie różne dibromopochodne może być:
A propan
B n-butan
C izobutan
D 2,2-dimetylopropan
574
Pewna substancja jest produktem reakcji nitrowania, cieczą trującą, barwy żółtej. Służy do otrzymywania wielu
barwników, lekarstw, materiałów wybuchowych. Substancją tą jest:
A nitroceluloza
B nitrogliceryna
C kwas salicylowy
D nitrobenzen
581
Jaki związek chemiczny użyto do syntezy n-hesksanu jeżeli syntezę prowadzono z udziałem metalicznego sodu
(metoda Würtza):
A jodek metylu
B bromek etylu
C jodek n-propylu
D chlorek n-heksylu
586
Głównym produktem przyłączenia bromowodoru do 2-metylopropenu w obecności inicjatorów wolnych
rodników jest:
A 1-bromo-2-metylopropan
B 2-bromo-1-metylopropan
C 1-bromo-1-metylopropan
D 2-bromo-2-metylopropan
590
Benzen poddano działaniu mieszaniny HNO3 i H2SO4, a otrzymany związek chlorowano w obecności FeCl3
otrzymując produkt A. Te same reakcje przeprowadzone w odwrotnej kolejności doprowadziły do otrzymania
dwóch izomerycznych produktów B i C. Produktami A, B i C są:
A B C
A m-chloronitrobenzen p-chloronitrobenzen o-chloronitrobenzen
B o-chloronitrobenzen m-chloronitrobenzen p-chloronitrobenzen
C p-nitrotoluen o-nitrotoluen m-chloronitrobenzen
D m-nitrotoluen p-chloronitrotoluen o-chloronitrotoluen
591
Pewien homolog benzenu o wzorze C8H10 w wyniku reakcji bromowania w obecności FeBr3 daje tylko jedną
monobromopochodnÄ…. Tym homologiem jest:
A o-ksylen B p-ksylen C m-ksylen D etylobenzen
593
Główny produkt reakcji jednego mola toluenu z jednym molem bromu wobec światła słonecznego to:
A bromek benzylu
B bromotoluen
C bromek benzylidenu
D tribromotoluen
599
Ustal, które z wymienionych niżej wzorów przedstawiają związki aromatyczne:
A wszystkie
B tylko II, III, IV, V, VII
C tylko III, IV, V, VI, VII
D tylko III, IV, V, VII
E tylko IV, V, VII
612
Stężony kwas siarkowy jest niezbędny w mieszaninie używanej do nitrowania benzenu, ponieważ:
A powoduje silniejszą dysocjację kwasu azotowego, na skutek czego w mieszaninie powstaje dostateczna ilość
jonów NO3-, wchodzących w reakcję z cząsteczkami benzenu
B Å‚Ä…cznie z kwasem azotowym znajdujÄ…cym siÄ™ w mieszaninie warunkuje utrzymanie odpowiedniego pH
roztworu, niezbędnego do przebiegu reakcji
C w reakcji z HNO3 daje jony NO2+, które reagują z cząsteczkami benzenu
D jako silny elektrolit dostarcza jonów SO4-2, które katalizują reakcje
620
Która z poniższych substancji przyśpieszy reakcję benzenu z chlorkiem etylu?
A chlorek cezu
B chlorek glinu
C trotyl
D nitrometan
632
Ile gramów węglika wapnia należy użyć aby otrzymać 224dm3 acetylenu (w przeliczeniu na warunki
normalne), jeśli wydajność wynosi 90%.
A 64g
B 640g
C 70,4g
D 704g
E 711g
633
Z mieszaniny monochloropochodnych metanu i etanu w reakcji Würtza można otrzymać:
A tylko etan i butan
B tylko propan
C tylko etan
D etan, propan i butan
638
Wybierz zdanie prawdziwe:
A węglowodory o wzorze ogólnym CnH2n należą zawsze do szeregu cykloalkanów
B wszystkie węglowodory aromatyczne można przedstawić wzorem CnHn
C węglowodory o wzorze ogólnym CnH2n mogą należeć do cykloalkanów
D obecność w cząsteczce wiązania p zawsze świadczy o przynależności danego węglowodoru do
węglowodorów aromatycznych
643
Monojodoeten można otrzymać w wyniku reakcji:
A jodu z etanem
B jodowodoru z etanolem
C jodu z etylenem
D jodowodoru z acetylenem
644
Spalono 0,5mola węglowodoru, otrzymując 2 mole CO2 i 2,5mola H2O. Spalonym węglowodorem był wodór z
grupy:
A alkenów B alkinów C alkanów D arenów
648
W pewnym szeregu homologicznym węglowodorów stosunek wagowy węgla do wodoru jest stały. Jest to
szereg:
A alkanów
B alkenów
C alkinów
D stały stosunek wagowy nie jest możliwy w żadnym szeregu homologicznym
650
Pewna klasa związków organicznych charakteryzuje się tym, że ich cząsteczki posiadają trwały sekstet
elektronowy. Przykładem tej klasy związków jest:
A cykloheksan
B heksanol
C aldoheksoza
D chlorobenzen
669
Na podstawie podanych poniżej entalpii spalania:
obliczona entalpia trimeryzacji acetylenu 3C2H2 (g) =C6H6 (c) wynosi:
A  620,1KJ/Mol
B 620,1KJ/mol
C 1979,5KJ/mol
D  1979,5KJ/mol
671
Mieszaninę gazową o objętości 160cm3 składającą się z metanu, etanu i etenu przepuszczono przez wodę
bromową i stwierdzono, że objętość zmalała do 85cm3. Po spaleniu pozostałości w nadmiarze tlenu otrzymano
115cm3 CO2. Wszystkie objętości gazów były mierzone w tych samych warunkach ciśnienia i tempereatury.
Mieszanina zawierała (w procentach objętościowych):
CH4 C2H6 C2H4
A 46,8 18,8 34,4
B 16,6 46,6 36,8
C 26,6 26,6 46,8
D 18,8 34,4 46,8
E 34,4 18,8 46,8
14 Alkohole i fenole
678
Reakcję charakterystyczną dla alkoholi przedstawia równanie:
682
24g nasyconego alkoholu jednowodorotlenowego przereagowało z metalicznym sodem. Otrzymano 4,48dm3
wodoru (w przeliczeniu na warunki normalne). Reagującym alkoholem był:
A CH3OH B C2H5OH C C3H7OH D C4H9OH E C5H11OH
683
Spalono 2,75g mieszaniny metanolu i etanolu. Otrzymane produkty przepuszczono przez bezwodny CaCl2 a
następnie przez roztwór NaOH. Masa substancji zawartej w naczyniu z NaOH wzrosła o 4,4g. Mieszanina
zawierała:
A 2g metanolu i 0,75g etanolu
B 1,75g metanolu i 1g etanolu
C 1,5g metanolu i 1,25g etanolu
D 1,6g metanolu i 1,15g etanolu
685
W której probówce zajdzie reakcja, którą można przedstawić skróconym zapisem jonowym:
A we wszystkich probówkach
B wyłącznie w probówce I
C w probówce I i II
D wyłącznie w probówce III
688
Który z poniższych związków utworzy w reakcji z wodnym roztworem KOH substancję o nazwie
2-metylopropan-1-ol?
692
Które z przedstawionych alkoholi są alkoholami drugorzędowymi:
A I i II
B II i IV
C I i III
D I i IV
696
Alkohole można otrzymać w wyniku:
a) nukleofolowego podstawienia grupy  OH w miejsce chlorowca w chlorowcopochodnej
b) addycji wody do alkenów
c) redukcji alkanali
A a i b
B b i c
C a i c
D wszystkie
698
Które z poniższych związków należą do fenoli?
A I i II
B tylko I
C I, II, III, IV
D I, II, IV
E V i Vi
705
pH 0,01 molowego roztworu fenolu o stałej dysocjacji K=10-10 wynosi:
A 5
B 6
C 7
D 8
707
Do oznaczania fenolu w ściekach stosuje się reakcję, w wyniku której powstaje 2,4,6-tribromofenol. Jeżeli z
fenolem zawartym w 100cm3 ścieku przereagowało 0,24g bromu, to stężenie fenolu (w Mol/dm3) wynosi:
A 0,005 B 0,5 C 0,05 D 0,015
709
Wino w niezamkniętym naczyniu szybko kwaśnieje, ponieważ zawarty w nim alkohol etylowy:
A reaguje z dwutlenkiem węgla zawartym w powietrzu
B redukuje się pod wpływem bakterii
C fermentuje pod wpływem ciepła pobieranego z otoczenia
D utlenia się pod wpływem bakterii
710
Z wymienionych wyżej związków do homologów metanolu należą
I C2H5OH IV C7H15OH
II C2H4(OH)2 V C6H5OH
III C3H9(OH)3 VI C6H8(OH)6
A II, III, VI B I, IV, V C tylko V D I i IV E I i II
712
Ile gramów dibromoetanu otrzymano z 0,5mola etanolu, jeśli przeprowadzono jego dehydratację z wydajnością
50% a addycję bromu do powstałego etenu z wydajnością 80%.
A 18,8g
B 75,2g
C 37,6g
D 188g
E 92g
713
Cykloheksanol ma wzór C6H11OH. Niżej podano trzy wzory różnych związków. Sądzisz, że grupa  OH w
cykloheksanolu będzie się zachowywała podobnie jak grupa  OH w związku:
A II B I i III C III D I, II, III
714
Dlaczego zasady i alkohole, pomimo analogicznych wzorów ogólnych Me-OH i R-OH, różnią się
właściwościami chemicznymi?
A ponieważ alkohole są cieczami, a związki o wzorze ogólnym Me-OH ciałami stałymi
B ponieważ w rodniku R występuje wiele atomów, a Me oznacza jeden atom metalu
C ponieważ wiązanie Me-O ma charakter jonowy, a wiązanie C-O ma charakter kowalencyjny
D ponieważ jedne należą do związków nieorganicznych, a drugie do organicznych
719
Podczas całkowitego spalania 0,5mola alkoholu otrzymano 1 mol CO2 i 1,5 mola wody. Alkohol ten posiada
wzór:
720
Przyłączenie wody do 1-butenu (but-1-enu) w obecności rozcieńczonego kwasu siarkowego(VI) daje w
wyniku:
A 1-butanol (butan-1-ol)
B 1,2-butanodiol (butano-1,2-diol
C 1-butin (but-1-yn)
D 2-butanol (butan-2-ol)
731
Który szereg związków ułożono według wzrastającej kwasowości ich wodnych roztworów?
A C6H5OH, C3H5(OH)3, C2H4(OH)2, C2H3OH
B C6H5OH, C2H3OH, C2H4(OH)2, C3H5(OH)3
C C3H5(OH)3, C2H4(OH)2 , C6H5OH, C2H3OH
D C2H3OH, C2H4(OH)2, C3H5(OH)3, C6H5OH
738
Za pomocą której z poniższych reakcji można wykazać, że fenol jest jednym z najsłabszych kwasów?
744
Utleniono pewien alkohol alifatyczny i otrzymano związek, który w reakcji z tym samym alkoholem daje
zwiÄ…zek o wzorze C4H8O2. Jaki alkohol poddano utlenieniu?
A metanol
B etanol
C propanol
D butanol
756
Jeżeli na eten podziałamy bromem, a uzyskany produkt poddamy reakcji z wodorotlenkiem potasu, to
otrzymamy:
A etanol
B glicerynÄ™
C glikol etylenowy (etanodiol)
D 2-propanol
759
Fenol od benzenu można oddzielić, dodając do mieszaniny tych związków:
A etanolu
B chlorowodoru
C amoniaku
D roztworu wodnego NaOH
763
Który z niżej wymienionych związków reaguje z kwaśnym węglanem sodu?
A etanol
B 2-butanol
C p-nitrofenol
D alkohol allilowy
15. Aldehydy i ketony
764
I C2H4O
II C7H6O
III C2H6O
IV C3H6O
V C3H8O2
Aldehydami mogą być substancje opisane wzorami:
A I, III, IV B. I, II, III C. I, III, V D. I, II, IV
765
Jeśli do formaliny włożymy utleniony na powierzchni drut miedziany, to przybiera on barwę i połysk
metalicznej miedzi. Wnioskujesz z tego, że Aldehyd mrówkowy :
A ma właściwości kwasowe
B jest dobrym rozpuszczalnikiem
C ma właściwości utleniające
D ma właściwości redukujące
766
W wyniku redukcji tlenku srebra przez aldehyd octowy powstało 5,4g srebra. Ile gramów aldehydu octowego
wzięło udział w reakcji?
A 0,2
B 0,27
C 0,55
D1,1
767
Aldehyd powstaje w reakcji utlenienia:
A kwasu
B alkoholu I rzędowego
C alkoholu II rzędowego
D alkoholu III rzędowego
769
W reakcji 3,6g pewnego aldehydu z wodorotlenkiem miedzi(II) wydzieliło się 7,2g tlenku miedzi(I).
Aldehydem był:
A CH3CHO
B C2H5CHO
C C3H7CHO
D C4H9CHO
E C5H11CHO
771
Keton powstaje w wyniku utlenienia zwiÄ…zku:
772
Aldehyd octowy na skale przemysłową otrzymuje się w procesie:
A utleniania alkinów
B katalitycznego uwodornienia alkinów
C przyłączenia chlorowodoru do acetylenu w obecności soli rtęciowej jako katalizatora
D hydratacji acetylenu w obecności kwasu siarkowego i siarczanu(VI) rtęci(II)
775
W otwartym naczyniu pozostawiono 0,5 mola aldehydu benzoesowego, Å‚atwo utleniajÄ…cego siÄ™ do kwasu o tej
samej nazwie. Można wnioskować, że masa próbki (wykluczając ubytek na wskutek parowania) wzrośnie po
utlenieniu do kwasu o:
A 5,5g
B 8g
C 16g
D 32g
783
Które z poniższych związków należą do tego samego szeregu homologicznego?
A I i III
B II i IV
C I i II
D wszystkie podane zwiÄ…zki
794
Wzorem CnH2nO można opisać:
A wszystkie aldehydy
B wszystkie aldehydy i ketony
C wyłącznie nasycone alifatyczne aldehydy
797
Reakcji haloformowej ulegajÄ… jedynie:
A aldehydy aromatyczne
B chlorowcopochodne węglowodorów aromatycznych
C alkeny
D metyloketony
16. Kwasy karboksylowe
799
Wzrost długości łańcucha węglowego w cząsteczkach kwasów organicznych powoduje:
A obniżenie temp. topnienia kwasów
B mniejszą reaktywność kwasów
C wzrost stopnia dysocjacji kwasów
D wzrost rozpuszczalności kwasów
800
Reakcja :
dowodzi, że:
A mrówczan sodu jest nierozpuszczalny w wodzie
B kwas octowy jest kwasem silniejszym od kwasu mrówkowego
C kwas mrówkowy jest kwasem silniejszym od kwasu octowego
D kwas mrówkowy powoduje rozkład estrów kwasu octowego
801
Wartości stałych dysocjacji kwasów karboksylowych wynoszą odpowiednio:
Nr Nazwa kwasu Stała dysocjacji kwasu
I kwas mrówkowy
1,7.10-4
II kwas octowy
1,8.10-5
III kwas masłowy
1,5.10-5
IV kwas benzoesowy
6,5.10+-5
Moc powyższych kwasów rośnie w szeregu:
A III, II, IV, I
B I, IV, II, III
C III, I, II, IV
D IV, II, I, III
E IV, II, III, I
802
pH 0,01 molowych wodnych roztworów kwasów, których stałe dysocjacji podane są w zadaniu 801 rośnie w
szeregu:
A I, II, III, IV
B IV, III, II, I
C I, IV, II, III
D I, IV, III, II
E III, II, IV, I
805
Moc kwasów karboksylowych zależy od podstawników w ich strukturze. Podstawniki bardziej elektroujemne
zwiększają moc kwasu, przy czym istnieje dość prosta zależność między ich elektroujemnością, a wzrostem
mocy odpowiedniego kwasu. W oparciu o powyższe i znaną elekroujemność pierwiastków wskaż właściwą
odpowiedz
:
Kwas
Mocniejszy SÅ‚abszy
A CH2ClCOOH CH2FCOOH
B CH3COOH CH2BrCOOH
C CH2FCOOH CH2ClCOOH
D CH2ICOOH CH2BrCOOH
810
Stopień dysocjacji jednomolowego roztworu kwasu octowego wynosi 0,4%. W 0,5dm3 roztworu tego kwasu
znajduje siÄ™:
A 0,002 mola jonów wodorowych
B 0,02 mola jonów wodorowych
C 0,004 mola jonów wodorowych
D 0,5 mola jonów wodorowych
812
Na próbkę, zawierającą niewielką ilość alkoholu etylowego, podziałano nadmiarem stężonego zakwaszonego
roztworu dwuchromianu potasowego. W wyniku przebiegajÄ…cej reakcji tworzy siÄ™:
A Aldehyd octowy
B kwas octowy
C dwutlenek węgla i woda
D węgiel i woda
813
Stan skupienia jednokarboksylowych kwasów alifatychnych zależy głównie od:
A Długości łańcucha węglowego
B liczby grup  COOH
C tego czy jest to kwas nasycony czy nie
D czynników wymienionych pod A i C
817
Do mydeł nierozpuszczalnych w wodzie należy:
A palmitynian sodowy
B stearynian potasowy
C oleinian sodowy
D palmitynian wapniowy
824
W wyniku hydrolizy produktu reakcji bromku benzylu z cyjankiem potasu otrzymano:
A kwas benzoesowy
B kwas p-bromobenzoesowy
C kwas fenylooctowy
D cyjanian benzylu
825
Jodek metylomagnezowy po reakcji z dwutlenkiem węgla i zakwaszeniu daje:
A kwas masłowy
B kwas octowy
C kwas mrówkowy
D eten
838
W wyniku reakcji 11g kwasu jednokarboksylowego z magnezem otrzymano 1,4dm3 wodoru (w warunkach
normalnych). Kwasem tym jest:
A kwas mrówkowy
B kwas octowy
C kwas etanowy
D kwas butanowy
E kwas propanowy
841
Jakie grupy funkcyjne posiada alifatyczny związek, jeśli wiadomo, że jedna z nich reaguje z NaOH, a obie z
metalicznym sodem?
A  OH i =O
B  OH i  COOH
C  OH i  CHO
D =CO - -COOH
860
Przy użyciu papierka uniwersalnego uczeń stwierdził, że pH roztworu kwasu octowego o stężeniu 0,1mol/dm3
wynosi 3. Przybliżona wartość stałej dysocjacji kwasu octowego K oraz stopień dysocjacji a kwasu octowego
w badanym roztworze wynosi:
A K=10-2 , a=10-4
B K=10-5 , a=10-1
C K=10-4 , a=10-3
D K=10 5 , a=10-2
875
Do utworzenia bezwodnika cyklicznego nie jest zdolny kwas:
A o-ftalowy
B fumarowy
C maleinowy
D glutarowy
17 Estry i TÅ‚uszcze
877
Do przeprowadzenia reakcji estryfikacji między alkoholem etylowym a kwasem octowym zamiast kwasu
siarkowego można użyć:
A HNO3 stęż.
B HCl stęż.
C CaCl2 stały
D NaCl
878
Pewien alkohol wielowodorotlenowy o masie czÄ…steczkowej 168 zestryfikowano kwasem octowym otrzymujÄ…c
produkt o masie cząsteczkowej 294. Ile grup hydroksylowych zawierał estryfikowany związek?
A 1
B 2
C 3
D 4
E 5
879
Ile wynosi stała równowagi reakcji tworzenia propionianu metylu, jeśli wiadomo, że w wyniku reakcji 37g
kwasu propionowego z 32g metanolu otrzymano w stanie równowago 22g propionianu meteylu?
A 0,33
B 3
C 0,5
D 4
E 1
880
Ile moli kwasu octowego należy dodać do 4 moli propanolu, aby otrzymać 3 mole octanu propylu, jeżeli stała
równowagi tej reakcji (w warunkach zadania) wynosi2?
A 3,0
B 4,5
C 6,0
D 7,5
883
Związek organiczny o następującej budowie
jest:
A estrem kwasu propanowego i fenylometanolu
B estrem kwasu propanowego i fenolu
C estrem kwasu benzoesowego i propanolu
D ketonem alifatyczno-aromatycznym
884
Uszereguj podane związku wg malejących właściwości zasadowych: octan sodu, etanolan sodu, fenolan sodu.
A octan sodu  fenolan sodu  etanolan sodu
B fenolan sodu  etanolan sodu  octan sodu
C etanolan sodu  ctan sodu  fenolan sodu
D etanolan sodu  fenolan sodu  octan sodu
885
Polopiryna  jest to związek, który otrzymuje się przez podstawienie atomu wodoru w grupie hydroksylowej
kwasu o-hydroksybenzoesowego grupą  COCH3. Polopiryna ma więc wzór:
889
W której probówce reakcja hydrolizy zajdzie najszybciej?
907
Oleje jadalne można przekształcić w tłuszcze stałe w reakcji:
A dehydratacji
B hydrogenacji
C hydrolizy
D utlenienia
E zmydlenia
918
Reakcja opisana poniższym równaniem może być katalizowana przez:
A peptydazÄ™
B dehydrogenazÄ™
C esterazÄ™
D epimerazÄ™
920
Ilość miligramów KOH potrzebną do zobojętnienia kwasów tłuszczowych powstałych ze zmydlenia 1g
tłuszczu nazywa się liczbą zmydlenia. Największą liczbę zmydlenia ma gliceryd:
921
Liczba gramów jodu przyłączająca się do nienasyconych kwasów tłuszczowych zawartych w 100g tłuszczu
nazywa się liczbą jodową. Największą liczbę jodową ma gliceryd:
18. Węglowodany
929
Sacharoza to dwucukier będący połączeniem:
A dwóch jednostek glukozowych o pierścieniach 5 i 6-członowych
B glukozy o pierścieniu 5-członowym i fruktozy o pierścieniu 6-członowym
C glukozy o pierścieniu 6-członowym i fruktozy o pierścieniu 5-członowym
D glukozy o pierścieniu 6-członowym i fruktozy o pierścieniu 6-członowym
931
W dwóch nie opisanych znajdowały się wodny roztwór glukozy i wodny roztwór sacharozy. Aby przekonać
się, który roztwór znajdował się w którym naczyniu, do obu naczyń dodano najpierw siarczanu(VI) miedzi(II),
póz
niej wodorotlenku sodowego, a następnie ogrzano. Wytrącił się osad, który w pierwszym naczyniu miał
barwę czarną, a w drugim pomarańczową. Takie zabarwienia mogą pochodzić od:
I czarne od tlenku miedzi(II), a pomarańczowe od tlenku miedzi(I)
II czarne od tlenku miedzi(I), pomarańczowe od tlenku miedzi(II)
III w pierwszym naczyniu była sacharoza a w drugim glukoza
IV w pierwszym naczyniu była glukoza a w drugim sacharoza
Jako prawidłowe wybierz odpowiedzi:
A I i IV B I i III C II i III D II i IV
932
Maltoza różni się od sacharozy tym, że:
A sacharoza nie ulega hydrolizie
B w wyniku hydrolizy maltozy powstaje wyłącznie glukoza, a w wyniku hydrolizy sacharozy  glukoza i
fruktoza
C maltoza ma właściwości redukujące, których nie posiada sacharoza
D odpowiedzi B i C sÄ… obie prawdziwe
933
Pod względem budowy chemicznej wyróżniamy dwa rodzaje skrobii: amylozę i amylopektynę. W amylozie
występuje wiązanie:
A a-1,4-glikozydowe a w amylopektynie b-1,4-glikozydowe
B b-1,4-glikozydowe a amylopektynie a-1,4-glikozydowe
C a-1,4-glikozydowe a w amylopektynie a-1,4-glikozydowe i a-1,6-glikozydowe
D a-1,4-glikozydowe a w amylopektynie a-1,4-glikozydowe i b-1,6-glikozydowe
E b-1,4-glikozydowe a w amylopektynie a-1,4-glikozydowe i a-1,6-glikozydowe
934
Cząsteczka disacharydu laktozy składa się z reszty monosacharydu galaktozy połączonej wiązaniem
b-1,4-glikozydowym z resztą glukopiranozową. Który z podanych wzorów jest wzorem laktozy?
940
Nie zawiera celulozy:
A papier
B len
C wełna
D wata
942
Monosacharydy różnią się od cukrów złożonych jedną z wymienionych cech:
A są słodkie
B składają się z węgla wodoru i tlenu
C nie ulegajÄ… hydrolizie na cukry prostsze
D występują w miodzie i burakach cukrowych
943 Które z podanych poniżej cukrów zaliczysz do monosacharydów, które do disacharydów a które do
polisacharydów?
I Ryboza II Maltoza III Celuloza IV Glukoza
V Skrobia VI Galaktoza VII Glikogen VIII Mannoza
IX Celobioza X Laktoza
monosacharydy disacharydy polisacharydy
A I, IV, VI, IX II, VIII, X III, V, VII
B I, IV, VI, VIII II, IX, VII III, V, X
C I, IV, VI, VIII II, IX, X III, V, VII
D I, IV, VI, VIII, IX II, X III, V, VII
E II, IX, X I, IV, VI, VIII III, V, VII
958
Podczas rozpuszczania w wodzie glukozy ustabilizowana forma pierścieniowa przekształca się w formę
łańcuchową i obie formy występują wobec siebie w równowadze, zgodnie z zamieszczonym równaniem:
Która z form redukuje Cu+2 w reakcji Fehlinga lub Trommera?
A forma łańcuchowa B forma pierścieniowa C obie formy
D żadna, ponieważ reakcja Fehlinga (Tollensa) lub Trommera służą do wykrywania aldehydów
962
100g roztworu glukozy, w reakcji Trommera, wydzieliło 14,3g Cu2O. Stężenie procentowe powyższego
roztworu glukozy wynosiło (założyć 100% wydajność reakcji):
A 9% B 18% C 14,4% D 82% E 16,6%
965
Który ze związków przedstawionych za pomocą wzorów półstrukturalnych zaliczysz do aldoz?
A CHO-CH(OH)-CH2OH B CH3-CO-CH3
C CH2(OH)-CH(OH)-CH2OH D CHO-CH2-COOH
966
Przedstawiony wzór ilustruje strukturę cząsteczki:
A glukozy
B fruktozy
C rybozy
D dezoksyrobozy
970
Fenole są wydalane z organizmów zwierzęcych w formie glukuronianów, czyli glikozydów kwasu
glukuronowego i fenolu. Kwas glukuronowy o wzorze:
powstaje przez utlenianie glukozy. Aby utlenić glukoze do kwasu glukuronowego, jako katalizatora
trzeba użyć:
A Cu(OH)2 B odpowiednich enzymów C HNO3
D odpowiedzi B i C są prawidłowe
977
Z podanych wzorów nazwie a-metylo-D-galaktopiranozyd odpowiada (odpowiadają) wzór (wzory):
A I
B I i II
C I i III
D wszystkie
985
Który z niżej przedstawionych cukrów nie posiada właściwości redukujących?
988
Jakie są istotne różnice między dwoma polisacharydami: skrobią i celulozą. Celuloza:
A w odróżnieniu od skrobii jest związkiem rozpuszczalnym, zawierającym wiązania tylko a-glikozydowe
B jest nierozpuszczalna, jednak hydrolizuje stosunkowo Å‚atwo dajÄ…c fruktozÄ™
C jest polosacharydem zawierajÄ…cym tylko wiÄ…zania b-glikozydowe, a skrobia a-glikozydowe
D występuje tylko w świecie zwierzęcym
993
Zapis ten przedstawia fragment wzoru:
A celulozy
B amylozy
C glikogenu
D amylopektyny
994
I Fruktoza, podobnie jak glukoza daje pozytywne wyniki prób Tollensa i Trommera  jest więc związkiem
redukującym chociaż nie zawiera grupy aldehydowej.
II Zdolność do redukowania odczynników Tollensa i Trommera mają nie tylko aldehydy, ale także
a-hydroksyketony
III W celu odróżnienia aldoz od ketoz należy przeprowadzić reakcję z wodą bromową w obecności NaHCO3
IV Laktoza i sacharoza wykazują właściwości redukujące
Prawdziwymi sÄ… stwierdzenia:
A I i III B tylko III C I i II D I, II i III E wszystkie
19. ZwiÄ…zki nitrowe, estry kwasu azotowego, aminy i amidy
1008
Pewna substancja jest produktem reakcji nitrowania, cieczą o barwie żółtej, trującą. Służy ona do
otrzymywania wielu barwników, lekarstw, materiałów wybuchowych. Substancją tą jest:
A nitroceluloza B nitrogliceryna C kwas salicylowy D nitrobenzen
1010
Różnica pomiędzy nitrozwiązkami a estrami kwasu azotowego polega na tym, że:
A Hybrydyzacja atomu azotu w obu grupach związków jest różna
B redukcja obu typów związków prowadzi do amin
C sposób połączenia atomu azotu grupy NO2 z węglem jest różny
D hydroliza obu typów związków przebiega z jednakową łatwością
1012
Głównym produktem nitrowania nitrobenzenu będzie:
Ao-dinitrobenzen
B m-dinitrobenzen
C p-dinitrobenzen
D reakcja nie przebiegnie
1013
AnilinÄ™ otrzymuje siÄ™ przez:
A działaniem amoniaku na benzen
B działaniem amoniaku na fenol
C redukcjÄ™ nitrobenzenu
D działaniem mocznika na benzen
1015
W czterech naczyniach umieszczono wodne roztwory następujących substancji o identycznych stężeniach
molowych: I anilina; II fenol; III metyloamina; IV gliceryna. Jaką wartość pH osiągną powyższe roztwory?
najniższą najwyższą
A III II
B I III
C II III
D IV II
1023
Stężony kwas siarkowy jest niezbędny w mieszaninie używanej do nitrowania benzenu, ponieważ:
A powoduje silniejszą dysocjację kwasu azotowego, na skutek czego w mieszaninie powstaje dostateczna ilość
jonów NO3-, wchodzących w reakcję z cząsteczkami benzenu
B Å‚Ä…cznie z kwasem azotowym znajdujÄ…cym siÄ™ w mieszaninie, warunkuje utrzymanie odpowiedniego pH
roztworu, niezbędnego do przebiegu reakcji
C w reakcji z HNO3 daje jony NO2+, które reagują z cząsteczkami benzenu
D jako silny elektrolit dostarcza jonów SO4-2, które katalizują reakcję
1027
Który z reagentów pozwoli na odróżnienie aniliny od N-meyloaniliny?
A azotyn sodowy (azotan(III) sodu, NaNO2) w środowisku kwaśnym
B azotan potasowy (azotan(V) potasu KNO3) w środowisku kwaśnym
C szczawian amonu
D podchloryn sodowy (chloran(I) sodu) w środowisku zasadowym
1031
pH 0,001 molowego roztworu aniliny o stałej dysocjacji równej 4.10-10 wynosi:
A 9,4 B 5,7 C 8,3 D 12
1033
Z przedstawionych poniżej schematów wybierz te, które prowadzą do amin:
A II i III B I i III C tylko II D tylko III
1034
Nasycona amina Io tworzy z bromowodorem sól zawierającą 63,5% wagowych bromu. Aminą tą jest:
A CH3NH2
B C2H5NH2
C C3H7NH2
D C4H9NH2
E C5H11NH2
1038
Zasadowe właściwości aminy przedstawia równanie:
A CH3-CH2-NH2 + HCl CH3-CH2-Cl + NH3
B CH3-CH2-NH2 + HOH CH3-CH2-OH + NH3
C CH3-CH2-NH2 + HCl CH3-CH2-NH3+Cl-
D CH3-CH2-NH2 + 2HCl CH3-CH2-Cl + NH4Cl
1040
Cechą wspólną tych związków jest:
I należą do nitrozwiązków
II sÄ… estrami kwasu azotowego
III mają własności wybuchowe
Spośród podanych zdań słuszne są:
A I B II C III D I i III
1044
Poniżej podano wzory kilku wybranych amidów kwasowych:
sÄ… to:
X N,N-dimetyloacetamid Y acetamid
Z N-metyloacetamid W benzamid
Prawidłowe przyporządkowanie nazw podanym wyżej wzorom amidów jest następujące:
I II III IV
A Y W Z X
B W Y X Z
C W Y Z X
D W Z Y X
E X Y Z W
1046
W wyniku hydrolizy pewnego amidu otrzymano kwas benzoesowy i dietyloaminę. Amid ten miał wzór:
1049
Amidy 1o można otrzymać w:
I reakcji rozkładu termicznego soli amonowych kwasów karboksylowych
II reakcji chlorków kwasowych z amoniakiem
III reakcji kwasów karboksylowych z amoniakiem
A I
B II
C III
D I i II
E I, II i III
20. Aminokwasy, peptydy, białka
1052
I  wszystkie aminokwasy białkowe są a-aminokwasami
II  praktycznie wszystkie aminokwasy białkowe są L-a-aminokwasami
III  katalizatory biochemiczne  enzymy są białkami
IV  sekwencja aminokwasów w łańcuchu polipeptydowym nosi nazwę struktury pierwszorzędowej
polipeptydu lub białka
V  układ przestrzenny łańcuchów polipeptydowych, wynikający z występowania wiązań wodorowych nosi
nazwę drugorzędowej struktury białka
Prawdziwymi stwierdzeniami sÄ…:
A III, IV, V B I, II, IV, V C IV, V D I, II, III, V E wszystkie
1053
Który z poniższych procesów prowadzi do powstania aminokwasów:
A hydroliza nitryli
B hydroliza amidów
C koagulacja białka
D hydroliza białka
1054
W którym z przytoczonych wzorów występuje wiązanie peptydowe?
1056
Podczas hydrolizy zwiÄ…zku o wzorze:
otrzymuje siÄ™ z jednej czÄ…steczki:
A dwie czÄ…steczki kwasu a-aminopropionowego
B dwie czÄ…steczki kwasu b-aminopropionowego
C jednÄ… czÄ…steczkÄ™ kwasu a-aminopropionowego i jednÄ… czÄ…steczkÄ™ kwasu b-aminopropionowego
D dwie czÄ…steczki glicyny
1058
Związek organiczny zawiera 48,6% węgla, 8,1% wodoru i 43,3% tlenu. W reakcji z bromem daje on
bromopochodną o masie molowej większej o 79g/Mol od związku wyjściowego. Bromopochodna ta reaguje z
amoniakiem tworząc aminokwas. Prawidłowe nazwy aminokwasu i związku z którego powstał znajdują się w
punkcie:
A kwas 2-aminopropanowy, kwas propanowy
B kwas 2-aminomsałowy, kwas propanowy
C glicyna, kwas etanowy
D kwas 3-aminopropanowy, kwas propanowy
1062
Cząsteczkę penicyliny przedstawia poniższy wzór:
oznaczone fragmenty X i Y w czÄ…steczce to:
X Y
A wiązanie peptydowe pierścień peptydowy
B wiązanie peptydowe pierścień laktamowy
C wiązanie amidowe pierścień amidowy
D wiązanie amidowe pierścień amidowy
E grupa aminowa pierścień laktamowy
1067
Związek poniższy jest tetrapeptydem, którego nazwę można zapisać skrótem:
A Gly-Ala-Gly-Ala
B Ala-Gly-Ala-Gly
C Gly-Gly-Ala-Ala
D Ala-Ala-Gly-Gly
1071
Na podstawie reakcji przedstawionych równaniami:
można powiedzieć, że aminokwasy:
A wykazują silne właściwości kwasowe B są nierozpuszczalne w wodzie
C wykazują właściwości amfoteryczne D łatwo tworzą polipeptydy
1076
Stan jonowy aminokwasu zależy od pH roztworu, zmiana pH roztworu powoduje wskazane niżej przesunięcia
równowagi:
A w lewo gdy pH roztworu maleje B w lewo gdy pH roztworu rośnie
C w prawo gdy pH roztworu maleje D w prawo gdy do roztworu dodamy mocnego kwasu
1078
Punkt izoelektryczny (pI) jest to takie pH środowiska, przy którym cząsteczka aminokwasu w danych
warunkach jest obojętna, w związku z czym nie ma zdolności wędrowania w polu elektrycznym. Skoro pI
glicyny wynosi 6, a kwasu asparginowego o wzorze HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH wynosi 2,8 to w roztworze
o pH=4:
A cząsteczka glicyny i kwasu asparginowego wędrują w kierunku katody
B cząsteczka glicyny i kwasu asparginowego wędrują w kierunku anody
C cząsteczka glicyny wędruje w kierunku anody, a cząsteczka kwasu asparginowego w kierunku katody
D cząsteczka glicyny wędruje w anody katody, a cząsteczka kwasu asparginowego w kierunku anody
1082
Z niżej wymienionych aminokwasów wybierz ten, który może być aminokwasem występującym w strukturze
białka.
1101
Zjawisko wysalania białek polega na zmniejszeniu wzajemnych oddziaływań cząsteczek białek i wody w
wyniku wprowadzenia jonów danej soli. Które z doświadczeń obrazuje to zjawisko?
1104
Właściwości toksyczne jonów metali ciężkich polegają głównie na ich wiązaniu z grupami:
A  C-O-CO- i CH3 w strukturze tłuszczów
B  SH i  S-S- w białkach
C R-O-R zawartych w eterach
D C=O w strukturze aldoz i ketoz
1115
Laktamami, czyli cyklicznymi amidami nazywamy związki proste powstałe w wyniku wewnątrzcząsteczkowej
reakcji kondensacji aminokwasów. Laktam o przedstawionym wzorze ogólnym:
może być utworzony przez aminokwas nienaturalny o wzorze:
A CH3CH(NH2)CH(C6H5)CH2COOH
B CH3CH2CH(NH2)CH(C6H5)COOH
C CH3CH(NH2)CH2CH(C6H5)COOH
D (C6H5)CH(NH2)CH2CH2COOH
23. Izomeria
1169
Związek o wzorze sumarycznym C6H12 może tworzyć izomery:
A tylko Å‚Ä…ncuchowe
B łańcuchowo pierścieniowe i izomery położenia
C łańcuchowe, izomery położenia i izomery geometryczne
D wszystkie wymienione powyżej typy oraz izomery optyczne (enancjomery)
1172
Które z poniższych zdań jest prawdziwe:
A często optyczna czynność związku wynika z obecności w jego cząsteczkach asymetrycznych atomów węgla
B każdy rodzaj cząsteczek zawierający asymetryczne atomy węgla jest optycznie czynny
C liczba par enancjomerów danego związku jest zawsze równa 2n/2 gdzie n oznacza ilość asymetrycznych
atomów węgla w cząsteczce
D kwas winowy o dwóch asymetrycznych atomach węgla występuje w postaci czterech izomerów optycznych
1174
Przedstawione wzory są przykładem izomerii:
A optycznej
B łańcuchowej
C geometrycznej
D położenia
1177
Które cukry są względem siebie izomerami:
A I i II
B II i III
C I i III
D III i IV
1178
Tautomeria to zjawisko występowania związku chemicznego w postaci odmian izomerycznych różniących się
wzorem strukturalnym i charakteryzujących się dużą szybkością wzajemnej przemiany. Która z podanych niżej
par wzorów może odpowiadać temu określeniu:
1182
Jeśli substancja zawiera w cząsteczce jeden atom węgla asymetryczny to może występować w postaci dwóch
izomerów optycznych, których cząsteczki stanowią względem siebie lustrzane odbicia, nie dające się na siebie
nałożyć. Takie izomery nazywamy enancjomerami. Która z podanych par wzorów odpowiada parze
enancjomerów:
1183
Kwas pirogronowy i enolopirogronowy przedstawione wzorami sÄ… to:
A Stereoizomery
B odmiany tautomeryczne
C homologi
D enancjomery
1184
Związki o podanych wzorach są przykładami występowania izomerii:
A cis-trans
B optycznej
C położenia
D przestrzennej
1185
Które z poniższych związków, przedstawione poniższymi wzorami, po zmieszaniu mogą tworzyć mieszaninę
racemicznÄ…?
A I i II B I i III C II i IV D III i IV
1189
a) diastereoizomery różnią się niektórymi własnościami fizycznymi, ale ich struktury nie mają się do siebie jak
przedmiot i jego lustrzane odbicie
b) Mieszanina racemiczna złożona jest z równomolowych ilości dwóch diastereoizomerów
c) strukturę D i L cukrów określa układ podstawników (np. grupa OH) przy asymetrycznym atomie węgla
bezpośrednio sąsiadującym z grupą karbonylową
Z powyższych zdań prawdzie są (jest)
A a B b C c D a i c
1190
Oblicz stałą równowagi reakcji mutarotacji glukopiranozy:
wiedząc, że kąty skręcenia płaszczyzny polaryzacji światła wynoszą:
dla a-glukopiranozy +114o, dla b-glukopiranozy +19o, zaś w stanie równowagi reakcji +53o. Wartość kąta
skręcenia płaszczyzny światła spolaryzowanego jest wprost proporcjonalna do stężenia molowego związku.
Dla mieszanin kąt ten jest sumą kątów o jakie skręcają płaszczyznę polaryzacji światła poszczególne składniki.
Stała równowagi reakcji wynosi:
A 1,73
B 2,79
C 1
D 5,89
1191
Liczba możliwych izomerów odpowiadająca nazwie monobromonaftalen wynosi:
A jeden
B dwa
C trzy
D cztery
1193
Spośród przedstawionych wzorów izomerów wybierz te, które są względem siebie enancjimerami:
A VII, VIII i IV, VI
B I, II i III, IV
C V,VI i II, IV
D I,III i II, VI
1195
łączna liczba stereoizomerów 2-ketoheksozy wynosi:
A 6
B 3
C 16
D 8
1202
Zakładając, że łańcuch węglowy cząsteczki leży w jednej płaszczyz
nie (płaszczyz
nie rzutu), określ które
zdanie jest prawdziwe:
A wzór III przedstawia izomer typu mezo
B wzory I i II przedstawiają parę diastereoizomerów
C wzory I i III przedstawiają parę enancjomerów
D wzory II i III przedstawiają parę enancjomerów
1209
Podaj, która z substancji wykazuje aktywność optyczną:
A kwas salicylowy B kwas 3-hydroksy propanowy
C kwas mlekowy D kwas pirogronowy
1213
Jakie rodzaje izomerii występują w podanych parach związków?
I II III
A położenia łańcuchowa geometryczna
B geometryczna położenia optyczna
C położenia geometryczna łańcuchowa
D optyczna geometryczna położenia
1223
Które z powyższych związków są homologami, a które izomerami?
homologi izomery
A I i V; IV i V I i IV; II i VI
B II i VI; I, IV i V II i III; IV i V
C II i III; III i VI I iV; II i VI
D I i IV; IV i V II i III; III i VI
1224
Gdyby w czÄ…steczce toluenu dowolny atom wodoru zastÄ…piono chlorem, uzyskujÄ…c zwiÄ…zek o wzorze C7H7Cl,
to liczba możliwych izomerów wynosiłaby:
A 1
B 2
C 3
D 4
1232
Homolog benzenu ma wzór C8H10. Chlorowanie tego homologu wobec światła daje mieszaninę dwóch
izomerów C8H9Cl. Związkiem o wzorze C8H10 jest:
1236
Anomeryczne formy D-glukopiranozy, współistniejące w roztworze wodnym, określane jako formy a i b są w
stosunku do siebie:
A diastereoizomerami
B enancjomerami
C izomerami geometrycznymi (cis-trans)
D izomerami podstawienia
24 Mechanizmy przebiegu reakcji w chemii organicznej
1239
Jakie warunki musi spełniać elektrofil, w substytucji elektrofilowej niektórych związków organicznych?
A jest to atom z jednym niesparowanym elektronem, który powstał z rozpadu (np. pod wpływem światła)
czÄ…steczki X2
B jest to atom dowolnego jednowartościowego pierwiastka o elektroujemności wyższej od elektroujemności
wodoru
C wystarczy tylko, że jest jonem dodatnim
D jest jonem dodatnim o elektroujemności niższej od elektroujemności wodoru
E jest jonem dodatnim, który łatwo przyjmuje parę elektronów. Jego elektroujemność jest wyższa od
elektroujemności wodoru.
1240
Jakim typom reakcji może ulegać toluen?
A ze względu na obecność grupy  CH3, toluen może ulegać substytucji elektrofilowej
B ze względu na obecność rodnika aromatycznego, toluen ulega substytucji elektrofilowej
C ze względu na obecność wiązań wielokrotnych, toluen ulega tylko reakcji addycji
D w zależności od rodzaju katalizatora, toluen może ulegać: substytucji rodnikowej, elektrofilowej, i addycji
E w zależności od rodzaju katalizatora toluen może ulegać tylko substytucji rodnikowej i elektrofilowej
1241
Podstawniki typu: Cl, Br, CH3, NH2, OH należą do podstawników pierwszego rodzaju. Zwiększają one gęstość
elektronową w pozycjach orto i para pierścienia benzenowego. W odróżnieniu od wymienionych
podstawników elektronodawczych (elektronodonorowe), takie podstawniki jak: NO2, SO3H, COOH należą do
podstawników elektronobiorczych (elektronoakceptorowe). Są to podstawniki drugiego rodzaju, zmniejszające
gęstość elektronową w pozycjach orto i para. W związku z tym, najbardziej prawdopodobna będzie reakcja
zapisana równaniem:
1251
Metanolan sodowy w roztworze wodnym ma odczyn alkaliczny. Ten fakt wyjaśnia zdanie:
A odczyn alkaliczny jest spowodowany obecnością grup wodorotlenowych powstałych z dysocjacji
metanolanu
B woda rozkłada metanolan, a w tych warunkach powstały metanol zachowuje się jak zasada.
C na skutek hydrolizy metanolanu pojawia siÄ™ w roztworze silnie zdysocjowany wodorotlenek sodowy
D oba zdania, B i C stanowią wyjaśnienie
1256
Wiele kwasów organicznych ulega dekarboksylacji, którą można przedstawić ogólnym równaniem:
R-COOH = R-H + CO2
Kwas acetylooctowy o wzorze CH3-CO-CH2-COOH ulegajÄ…c dekarboksylacji obok CO2 daje jako produkt:
A propanol
B propanon
C etanal i metan
D metan i etan
1260
Poniższe związki:
I C6H5NH2; II (C2H5)2NH; III CH3NH2 IV CO(NH2)2
uporządkuj wg wzrastającej zdolności do reakcji, w których wykazują one charakter zasadowy.
A CO(NH2)2; C6H5NH2; CH3NH2; (C2H5)2NH
B C6H5NH2; CH3NH2; (C2H5)2NH; CO(NH2)2
C CO(NH2)2; C6H5NH2; (C2H5)2NH; CH3NH2
D CO(NH2)2; (C2H5)2NH; C6H5NH2; CH3NH2
1263
W wyniku działania mieszaniny stężonego kwasu azotowego i stężonego kwasu siarkowego w stosunku
wagowym 1:2 na toluen powstajÄ…:
A nitrotoluen i aminooazobenzen
B o- i p-nitrotoluen
C azobenzen i m-nitrotoluen
D o- i p-aminobenzen
1266
Toluen poddano reakcji bromowania
- w doświadczeniu pierwszym, używano jako katalizatora AlBr3 i otrzymano produkt I
- w doświadczeniu drugim, podczas reakcji naświetlano promieniowaniem UV naczynie reakcjyjne i
otrzymano produkt II
Produktami tymi były odpowiednio:
I II I II
A C
B D
1268
Poniższa reakcja:
jest przykładem reakcji, której ulegają pewne aldehydy pod wpływem zimnego stężonego roztworu NaOH.
Reakcja ta nosi nazwÄ™ reakcji:
A Witza B Cannizzaro C Grignarda D Fehlinga E Schiffa
1274
Mechanizm reakcji 2-metylo-2-butenu z wodÄ… bromowÄ… to:
A addycja rodnikowa B substytucja elektrofilowa
C eliminacja jonowa D addycja elektrofilowa E addycja nukleofilowa
1278
Poniższe równania przedstawiają reakcje chemiczne, którym ulegają węglowodory.
Przedstawione równaniami reakcje zaliczysz do:
I II III IV
A addycji podstawienia uwodornienia eliminacji
B podstawienia podstawienia addycji eliminacji
C addycji wymiany eliminacji addycji
D wymiany eliminacji polimeryzacji addycji
E podstawienia addycji uwodornienia eliminacji