Procedura:
Część szczegółowa
strona 1 z 2
39.901.100
a) sprzętu i materiału,
b) pacjenta,
c) personelu;
a) liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem
obszaru istotnego klinicznie,
napięcie [kV]
70-85
prąd [mA]
200-300 - zależne od obszaru badania
obrazy [obr/sec]
1-3
czas zależny od osiągnięcia całego obszaru zainteresowania
napięcie [kV]
prąd [mA]
rodzaj
skopia pulsacyjna
częstość [puls/sec]
10
c) zalecany
protokół badania w tomografii
komputerowej,
d) rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli
są wymagane;
Podstawowa projekcja P-A, w przypadku nietypowej anatomii dostosowanie następnej
projekcji do warunków anatomicznych, w przypadku niedostatecznego obrazowania leczonej zmiany projekcje dodatkowe. Ograniczanie do
niezbędnego minimum ilości wstrzyknięć środka kontrastowego i ilości ekspozycji. Konieczne wykonanie kontrolnej dokumentacji zdjęciowej po
wykonanym zabiegu.
Grafia (akwizycja)
Skopia
nie dotyczy
Osłona z gumy ołowiowej na genitalia u miężczyzn, na okolicę jajników u kobiet.
Sprawdzenie przez technika radiologii sprawności aparatury rtg. Wpisanie danych chorego i parametrów badania do pamięci komputera angiografu.
Sprawdzenie prawidłowego wypełnienia skierowania. Przygotowanie sprzętu jednorazowego użytku ( igła do nakłucia, prowadnik, zestaw
wprowadzający z koszulką hemostatyczną, cewnik diagnostyczny, cewniki specjalistyczne, serwety jałowe, strzykawki do znieczulenia i środka
cieniującego, igły do znieczulenia i pobrania w sposób jałowy środka znieczulającego, rękawiczki jałowe, środek do znieczulenia miejscowego,
naczynie jałowe na środek cieniujący. Sprawdzenie jałowości i daty ważności przygotowanego sprzętu, pokrycie stolika zabiegowego serwetami
jałowymi i wyłożenie w/w sprzętu zgodnie z zasadami zachowania jałowości. Przygotowanie wstrzykiwacza ciśnieniowego i pobranie w sposób
jałowy środka cieniującego. Założenie przedłużacza wysokociśnieniowego i zabezpieczenie przed skażeniem. Ustawienie osłon przed
promieniowaniem.
Pacjent powinien być na czczo (min. 6 godz. po jedzeniu) wykąpany, nawodniony, z wygolonym miejscem planowanego nakłucia, poinformowany o
celu badania i zagrożeniu radiacyjnym. W przypadku stosowania osłon należy je umieścić w odpowiednim miejscu i umocować. Pacjent powinien
mieć założone dojście do żyły obwodowej.
Przebranie się lekarza i pielęgniarki w ubranie i obuwie operacyjne. Założenie przez lekarza i pielęgniarki fartuchów ochronnych i ochraniaczy szyjnych
z gumy ołowiowej o równoważniku min 0,25mmPb. Umycie rąk i wykonanie dezynfekcji zgodnie z przyjętymi zasadami. Założenie jałowych fartuchów
operacyjnych i jałowych rękawiczek gumowych.
1
opis czynności przygotowawczych przed
badaniem dotyczących:
2
zalecany sposób przeprowadzenia badania, w
tym:
b) zakres rutynowo wybieranych parametrów
ekspozycji w radiografii,
Procedura:
Część szczegółowa
strona 2 z 2
39.901.100
3
4
5
6
a) wykonanie dodatkowych projekcji,
b) ograniczenie lub zmiana warunków
badania,
c) przerwanie
badania,
d) modyfikację ilości podawanego środka
kontrastowego,
e) sposób dokumentowania odstępstwa od
procedury.
Modyfikacja indywidualna dla pacjenta zależnie od wagi, współistniejących chorób, anatomii, miejsca i
zakresu leczonych zmian. Zwiększenie ilości środka cieniującego w angiografii rotacyjnej z szybkością 5-7 ml/s x ilość sekund potrzebnych na rotację
lampy ( czas zależny od typu aparatu i zaleceń producenta).
Zapis w wyniku badania.
Dodatkowe projekcje mogą byc wykonane w przypadku wapliwosci diagnostycznych i
bi
h
b ć d
d
ii
ń
i d
j
k i b d i
l ii
i h l
i
i
i
Zmiany w obrazie naczyń w stosunku do
badania, na podstwie którego kwalifikowano do zabiegu. Obraz naczyń który uniemożliwia skuteczną implantację stentu.
Wynikiem badania jest dokumentacja zdjęciowa oraz opis. Dokumentację zdjęciową wykonują technicy elektroradiologii. Badanie powinno być
zarejestrowane i wydane w pełnej wersji w zapisie elektronicznym ( CD,DVD) w standardzie DICOM 3.0, a wybrane elementy w postaci hard copy (
wydruk na filmie, na papierze) obrazujące istotne informacje diagnostyczno - lecznicze. Dokumentacja obrazowa musi obejmować widoczną w całości
leczoną tętnicę przed i po zabiegu oraz leczoną zmianę i zmianę po implantacji stentu. Poza tym naczynia doprowadzajace i odprowadzające leczonej
tętnicy. Naczynia muszą być wypełnione środkiem cieniującym w sposób dostatecznie diagnostyczny, ostro odwzorowane. Zdjęcia powinny byc
podpisane z krótką informacją o stencie. W wyniku musi być podany sposób wykonania zabiegu, rodzaj i rozmiar stosowanego stentu, opis
anatomiczny miejsca wykonanego zabiegu oraz wynik końcowy stentowania w aspekcie drożności naczynia. Ponadto powinna być podana ilość i rodzaj
środków farmakologicznych użytych podczas zabiegu i zalecenia dotyczące prowadzenia chorego po zabiegu. W przypadku przekroczenia dawki 1Gy
należy odnotować to w wyniku badania.
Usunięcie sprzętu jednorazowego użytku. Ucisk miejsca wkłucia, aż do ustapienia krwawienia, oczyszczenie i odkażenie okolicy miejsca wkłucia,
założenie opatrunku uciskowego lub zamknięcie tętnicy odpowiednim urządzeniem. Przeniesienie chorego na wózek transportowy lub łóżko.
Sprzątnięcie użytego sprzętu z uwzględnieniem prawidłowej segregacji odpadów ( rozdział do pojemników na sprzęt zanieczyszczony krwią i nie
mający styczności z krwią), odkażenie stołu i sprzątnięcie sali zabiegowej. Wykonanie opisu zabiegu i zaleceń dotyczących dalszego prowadzenia
chorego. Rejestracja zużytych środków i sprzętu jednorazowego.
Lekarz: wykonanie zabiegu 40 min, wykonanie opisu 10 min. Pielęgniarka zabiegowa:
przygotowanie do zabiegu 10 min, czas zabiegu 40 min, sprzatnięcie sprzętu po zabiegu 10 min. Technik rentgenowski: przygotowanie do badania 10
min, obsługa panelu sterującego podczas zbiegu 40 min, wykonanie dokumentacji obrazowej po zabiegu 10 min. Salowa: sprzątnięcie sali po zabiegu
10 min.
Środek cieniujący jodowy ( 300 - 400 mgJ) niejonowy, podany do wybranego naczynia wstrzykiwaczem wysokociśnieniowym, sprzężonym z aparatem
rtg lub ręcznie ze strzykawki iniekcyjnej. Podany z szybkością 4 -20 ml/s przy ciśnieniu 100-900 PSI. Ilość dobierana indywidualnie, ściśle zależna od
kalibru naczynia i wielkości obszaru zainteresownia. Przed wstrzyknięciem podstawowym należy podać niewielka ilość środka cieniującego (2- 5 ml)
celem ustalenia położenia cewnika i reakcji na podany środek cieniujący. Po podaniu obserwujemy reakcje chorego, zwracamy uwagę na objawy
skórne, ciśnienie tętnicze krwi, wystąpienie innych objawów niepożądanych. Maksymalna ilość podanego środka cieniującego to 4 ml/kg m.c. U
chorych z niewydolnością nerek ograniczenie ilości podanego kontrastu do niezbędnego minimum, ponadto zalecana konsultacja nefrologiczna i ew.
dializoterapia po przeprowadzonej procedurze.
W wypadku ciężkiej reakcji niepożądanej na środek cieniujący lub wystąpienia poważnych
objawów klinicznych z innych powodów, np podwyższenie ciśnienia krwi,utrata przytomności. Przekroczenie dawki podanego niejonowego środka
cieniującego - powyżej 4ml/kg wagi ciała. Przekroczenie dawki promieniowania. Odmowa zgody na zabieg ze strony chorego.
kryteria prawidłowej formy przedstawienia
wyniku badania i jego opisu, w tym kryteria
prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;
warunki ewentualnego podawania środka
kontrastowego (rodzaj, ilość, sposób podania,
nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu),
jeżeli dotyczy to procedury;
7
warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach
uzasadnionych klinicznie, w tym:
opis czynności po wykonaniu badania;
określenie minimalnego czasu koniecznego do
wykonania procedury w odniesieniu do
poszczególnych jej wykonawców;